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Silver—Determinationof—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2021-08-17发布2021-I本文件参照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由中国材料与试验团体标准委员会综合标2银金含量的测定火焰原子吸收光谱法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。GB/T6682分析实验室用水规格和HB/Z207有色金属材料化学分析用试样的取样规范试料用硝酸分解，过滤。滤纸连同滤渣灰化后，以硝酸、盐酸溶解，将试液吸喷到空气-乙炔火焰5.6金标准溶液5.6.1金标准储备液，500µg/mL称取0.5000g金（质量分数大于99.95%），置于200mL烧杯中，加入20mL王水（见5.5），低温加热溶解完全，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.6.2金标准溶液，50µg/mL移取20.0mL金标准储备液（见5.6.1）于200mL容量瓶中，加入10mL硝酸（见5.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50μg金。配备金空心阴极灯，备有空气-乙炔燃烧器，数据读取系统和背景校正装置。空气-乙炔气体应纯净，能提供清澈稳定的贫燃火焰。所用火焰原子吸收光谱仪经优化后，应满足6.2.2~6.2.4中的指标。将校准曲线按浓度等分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比不小于0.7。在与最终试液基体一致的溶液中，金的特征浓度应不大b)金含量（质量分数）在＞0.00250.012称取1.0g试样。皿及杯壁，煮沸。用慢速定量滤纸（带有0.04g～0.06g纸浆）过滤，以热4中，加入4mL王水（见5.5用水稀释至刻度，混匀。将校准溶液喷入原子吸收光谱仪的空气-乙炔火焰中，于波长242.8nm处，用水调零，测量金的吸光度。每一溶液的吸光度减去零浓度校准溶液的吸光度为净吸光度，以净吸光度为纵坐标，金的浓度为横坐标，绘制校准曲线。根据校准曲线（见8.4.2将空白试验溶液和试液中金的吸光度转化为相应金的浓度。金含量以质量分数wAu计，数值以%表示，按式（1）计算：Au，1——从校准曲线计算得到的试液中金的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL）;Au，0——从校准曲线计算得到的空白试液中金的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL）;实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差

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