2025执业药师考前冲刺必刷题附答案

2025执业药师考前冲刺必刷题附答案1.药事管理与法规规定，药品经营企业销售劣药，应没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额的（）罚款。A.一倍以上三倍以下B.二倍以上五倍以下C.三倍以上五倍以下D.五倍以上十倍以下答案：B分析：根据相关法规，药品经营企业销售劣药，处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款。2.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.阿托品D.可待因答案：C分析：阿托品是抗胆碱药，吗啡、芬太尼、可待因属于麻醉药品。3.药品不良反应报告和监测管理办法中，新的药品不良反应是指（）A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.药品使用过程中出现的所有不良反应D.药品上市后出现的新的不良反应答案：A分析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。4.国家基本药物目录原则上每（）年调整一次。A.1B.2C.3D.5答案：C分析：国家基本药物目录原则上每3年调整一次。5.开办药品零售企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门答案：D分析：开办药品零售企业，由县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。6.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业、经营企业和使用单位都有药品召回的义务D.药品召回的主体是药品监督管理部门答案：D分析：药品召回的主体是药品生产企业，不是药品监督管理部门。7.处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C分析：处方一般不得超过7日用量。8.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A分析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。9.药品广告批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：药品广告批准文号的有效期为1年。10.以下属于假药的是（）A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品答案：C分析：变质的药品属于假药，未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品属于劣药。11.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B分析：“查药品”，应对药名、剂型、规格、数量。12.药品储存应实行色标管理，合格药品为（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色答案：C分析：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。13.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）A.处方药B.国家基本药物C.非处方药D.医疗机构制剂答案：C分析：非处方药的标签必须印有规定的标志。14.药品批发企业的质量负责人应具有（）A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.中专以上学历或者初级以上专业技术职称答案：B分析：药品批发企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。15.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。A.2B.3C.5D.7答案：A分析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。16.药品经营质量管理规范（GSP）规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。以下属于储存环节质量控制措施的是（）A.对首营企业和首营品种进行审核B.严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品C.定期对库存药品进行养护D.做好药品销售记录答案：C分析：定期对库存药品进行养护属于储存环节质量控制措施，A是采购环节，B是运输环节，D是销售环节。17.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A.处理药品质量事故的依据B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D.药品质量评价的依据答案：B分析：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。18.以下关于药品注册管理的说法，错误的是（）A.药品注册是指国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请C.新药申请是指未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请D.仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是生物制品按照新药申请的程序申报答案：C分析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请，境外已上市不算新药。19.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品养护制度答案：A分析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。20.以下哪种药品可以在大众媒介上发布广告（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.非处方药答案：D分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得在大众媒介上发布广告，非处方药可以。21.药事管理的宗旨是（）A.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益B.提高药品质量，增加药品品种C.合理使用药品D.促进医药经济发展答案：A分析：药事管理的宗旨是保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。22.药品质量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D分析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，经济性不属于。23.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取（）A.查封、扣押的行政强制措施B.吊销《药品生产许可证》的行政处罚C.停止生产、销售和使用的紧急控制措施D.撤销药品批准证明文件的行政决定答案：A分析：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。24.以下关于药品说明书和标签的说法，错误的是（）A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.药品说明书和标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用一位数表示答案：D分析：药品说明书和标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。25.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。26.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）A.药品购销记录B.药品验收记录C.药品养护记录D.药品销售记录答案：A分析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的药品购销记录。27.以下属于第二类精神药品的是（）A.氯胺酮B.三唑仑C.地西泮D.哌醋甲酯答案：C分析：地西泮属于第二类精神药品，氯胺酮、三唑仑、哌醋甲酯属于第一类精神药品。28.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）A.每半年进行健康检查B.每年进行健康检查C.每两年进行健康检查D.每三年进行健康检查答案：B分析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。29.国家实行特殊管理的药品不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C分析：国家实行特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，不包括生物制品。30.药品广告中必须标明（）A.药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B.药品的商品名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号C.药品的通用名称、药品广告批准文号、药品生产批准文号D.药品的商品名称、药品广告批准文号、药品生产批准文号答案：A分析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。31.药学专业技术人员发现处方用药不适宜的，应当（）A.直接调配药品B.拒绝调配药品C.及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.自行更改处方答案：C分析：药学专业技术人员发现处方用药不适宜的，应当及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。32.药品储存的相对湿度应为（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A分析：药品储存的相对湿度应为35%～75%。33.以下关于药品召回的组织实施，说法错误的是（）A.药品生产企业是药品召回的责任主体B.药品生产企业应当按照本企业制定的召回计划组织实施药品召回C.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务D.药品监督管理部门可以责令药品生产企业召回药品，但不能责令药品经营企业、使用单位停止销售、使用该药品答案：D分析：药品监督管理部门可以责令药品生产企业召回药品，也能责令药品经营企业、使用单位停止销售、使用该药品。34.药品经营质量管理规范（GSP）规定，企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行（）A.实地考察B.书面调查C.电话询问D.网络查询答案：A分析：必要时进行实地考察。35.以下属于药品质量特性中均一性的是（）A.药品在规定的条件下和规定的时间内，完成规定功能的能力B.药品按规定的适应证或功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度C.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求答案：D分析：均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。36.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B.《营业执照》C.所销售药品的批准证明文件等相关证明文件D.以上都是答案：D分析：医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》、《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件。37.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。A.国务院药品监督管理部门批准的说明书B.省级药品监督管理部门批准的说明书C.药品生产企业提供的说明书D.药品经营企业提供的说明书答案：A分析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。38.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度C.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.以上都是答案：D分析：以上说法均正确。39.药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.与供货单位签订质量保证协议D.对供货单位销售人员进行专业培训答案：D分析：对供货单位销售人员进行专业培训不属于采购活动应符合的要求。40.国家基本药物遴选原则不包括（）A.防治必需B.安全有效C.价格昂贵D.使用方便答案：C分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。41.药品零售企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与生活辅助区（）A.分开B.合并C.相邻D.无要求答案：A分析：药品零售企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与生活辅助区分开。42.以下关于药品质量标准的说法，错误的是（）A.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据B.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品质量标准的制定要充分考虑生产、流通、使用各个环节对药品质量的影响因素D.药品质量标准一经制定，不得更改答案：D分析：药品质量标准可根据实际情况进行修订和完善。43.医疗机构制剂室必须取得（）A.《医疗机构制剂许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《医疗机构执业许可证》答案：A分析：医疗机构制剂室必须取得《医疗机构制剂许可证》。44.药品经营企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B.药品名称、剂型、规格、数量、价格C.药品名称、剂型、规格、生产厂商、数量、价格D.药品名称、剂型、规格、生产厂商、数量、价格、批号答案：D分析：药品经营企业销售药品时，应当开具标明药品名称、剂型、规格、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。45.以下属于第一类精神药品的是（）A.艾司唑仑B.曲马多C.丁丙诺啡D.苯巴比妥答案：C分析：丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑、曲马多、苯巴比妥属于第二类精神药品。46.药品生产企业关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（）A.企业负责人、生产