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文档简介
试卷类型:A年汕头市普通高考第二次模拟考试化学本试卷共8页,满分分,考试时间分钟。注意事项:答题前,考生在答题卡上务必用直径毫米黑色墨水签字笔将自己的姓名、准考证号填写清楚,并贴好条形码。请认真核准条形码上的准考证号、姓名和科目。作答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。答案不能答在试卷上。位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:第I卷一、单项选择题:本题共小题,共题每小题2分,共分;题每小题4分,共1.中国是礼仪之邦,礼器承载着国家尊严与荣光。下列有关礼器主要成分不同于其余三个的是A.四羊方尊B.良渚玉琮C.西周利簋D.商青铜觚A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】四羊方尊、西周利簋和商青铜觚的主要成分都是青铜,而良渚玉琮的主要成分是玉石,故答案为:第1页/共25页B。2.下列化学用语表述错误的是A.甲酸的结构式:B.HF中的s-p键示意图:C.顺-2-丁烯的分子结构模型:D.3-甲基-1-丁醇的键线式:【答案】D【解析】【详解】A.甲酸的分子式为CHO,其中含有羧基,甲酸的结构式:,A正确;B.HF中H-F键可视作H的1s轨道与F的2p轨道头碰头重叠形成的σ键,示意图为:,B正确;C.顺-2-丁烯中2个甲基位于碳碳双键的同一侧,结构模型为:,C正确;D.3-甲基-1-丁醇中主链应为4个碳,且羟基在1号碳上,甲基在3号碳上,键线式:,D错误;故选D。3.自主创新是我国攀登世界科技高峰的必由之路。下列有关说法错误的是A.“天问一号”使用的热控保温材料——纳米气凝胶,能产生丁达尔效应B.“深地塔科”钻探井使用的金刚石钻头,金刚石与石墨互为同素异形体C.东风弹道导弹弹体使用的复合材料碳纤维属于纤维素D.“C919”大飞机使用的航空有机玻璃,其成分为混合物【答案】C【解析】【详解】A.热控保温材料纳米气凝胶属于胶体,可产生丁达尔效应,A正确;B.石墨与金刚石是C元素形成的两种不同的单质,互为同素异形体,B正确;C.复合材料碳纤维为新型无机非金属材料,不属于纤维素,C错误;D.航空有机玻璃中含有多种成分,其成分为混合物,D正确;第2页/共25页故选C。4.现代生活处处有化学,下列有关说法正确的是A.“校服净”(主要含)可用于漂白衣物是因为其具有强氧化性B.草木灰与氨态氮肥(含)混合使用可增强其肥效C.霓虹灯呈现出五颜六色的光是因为发生电子从基态跃迁到激发态D.非遗文化“打铁花”时铁水化作无数银花,该过程中涉及焰色试验【答案】A【解析】AHO)具有强氧化性,能够氧化衣物上的有色物质,起到漂白作用,A正确;B.草木灰水溶液呈碱性,与铵态氮肥(含)混合时会使转化为NH,氨气挥发,降低肥效,两者不能混合使用,B错误;C态,C错误;D无关,D错误;故选A。5.潮汕美食享誉海内外。下列有关说法错误的是A.肠粉——米浆在炊熟过程中发生化学变化B.生腌——生蚝腌制时加入高度白酒使蛋白质发生盐析C.蚝烙——煎制所用猪油含有饱和高级脂肪酸甘油酯,能发生水解反应D.鸭母捻——制作时加入的蔗糖无法发生银镜反应【答案】B【解析】【详解】A.淀粉在加热糊化过程中结构改变,发生了化学变化,A正确;B.盐析需高浓度盐溶液,而高度白酒中的酒精使蛋白质脱水变性析出,属于变性而非盐析,B错误;C.饱和高级脂肪酸甘油酯(酯类)可水解为甘油和高级脂肪酸,C正确;D.蔗糖无游离醛基,不能发生银镜反应,D正确;故选B。第3页/共25页6.劳动最光荣。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是选项劳动项目化学知识A家务劳动:利用稀醋酸溶液清洗杯子水垢CHCOOH的酸性强于HCO3B环保行动:用FeS除去废水中的Hg2+溶度积:Ksp(FeS)>Ksp(HgS)C学农活动:用熟石灰改良酸性土壤Ca(OH)2为碱性物质D技术人员:将金属钠制成高压钠灯钠具有强还原性A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A.白醋能与CaCO3反应生成醋酸钙、二氧化碳和水,说明醋酸的酸性大于碳酸,符合强酸制弱酸原理,化学品使用正确且对应的化学知识解释正确,A不合题意;B.HgS比FeS更难溶,即K(FeS)>K(HgS),则利用FeS除去废水中的Hg2+,B不合题意;C达到改良酸性土壤的目的,C不合题意;D.将金属钠制成高压钠灯是因为钠灯发出的黄光透雾能力强,与钠具有还原性无关,D符合题意;故答案为:D。7.实验是科学研究的摇篮。下列化学实验装置或操作能达到实验目的的是A.实验室制取乙酸乙酯B.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的醋酸第4页/共25页C.验证与的反应为放热反D.验证有乙炔生成应A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】AA不能达到实验目的;BNaOH碱性,即达到滴定终点时溶液显碱性,故指示剂应选酚酞而不能选用甲基橙,以免误差过大,且应使用碱式滴定管盛装标准NaOH溶液,B不能达到实验目的;C.与的反应为放热反应,大试管中气体受热膨胀,左侧红墨水液面下降,右侧红墨水液面上升,C能达到实验目的;D去乙炔中混有的硫化氢,D不能达到实验目的;故选C。8.类比迁移思想能帮助我们掌握元素及其化合物的性质。下列有关类比迁移结果错误的是A.分子间存在氢键,则间也存在氢键B.浓硫酸能使Al钝化,则浓硝酸也能使Al钝化C.金属钠可保存在煤油中,则金属钾也可保存在煤油中D.分子的空间结构为正四面体,则分子的空间结构也为正四面体【答案】A【解析】第5页/共25页【详解】A.N的电负性较大,分子间存在氢键,P的电负性较小,分子间不能形成氢键,故A错误;BB正确;C.钠和钾同为碱金属,密度均大于煤油,可保存在煤油中以隔绝空气和水,故C正确;DCH4和CCl4中心C原子价层电子对数均为=4,碳均为sp³杂化,不含孤电子对,均为正四面体结构,故D正确;故选A。9.维格列汀常用于治疗2-型糖尿病,其结构简式如图所示,下列有关说法错误的是A.存在手性碳原子B.在碱性溶液中能稳定存在C.同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物D.能与氢溴酸发生取代反应【答案】B【解析】A为,A正确;B.该有机物中含有酰胺基,能够在碱性溶液中发生水解反应,不能稳定存在,B错误;C.维格列汀的分子式为CHNO,其不饱和度为7,苯环的不饱和度为4,羧基的不饱和度为1,则维格列汀同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物,C正确;D.该有机物中含有羟基,能与氢溴酸发生取代反应,D正确;故选B。10.物质类别和价态是认识物质最重要的两个视角,下列有关氯的价-类二维图说法错误的是第6页/共25页A.和在一定条件下可反应生成B.C常用于自来水的杀菌消毒C.和均具有较强的稳定性D.的阴离子空间构型为三角锥形【答案】C【解析】A为HClB为ClC为ClOD为HClOE为HClOFG为氯酸盐。【详解】A.HCl和NaClO在一定条件下可反应生成Cl,化学方程式为:2HCl+NaClO=Cl2+HO+NaCl,A正确;B.C为ClO,具有强氧化性,常用于自来水的杀菌消毒,B正确;C.E为HClO,在受热或光照条件下不稳定,会发生分解生成HCl和O,C错误;DG为氯酸盐,中心原子价层电子对数为3+=41三角锥形,D正确;故选C铝及其化合物具有广泛应用价值。下列用于解释事实的方程式书写正确的是A.电解冶炼铝:B.利用明矾进行净水:C往溶液中通入过量氨水:D.泡沫灭火器喷出白色泡沫用于灭火:【答案】D第7页/共25页【解析】【详解】A.工业上电解熔融氧化铝冶炼铝,化学方程式为:,A错误;B.明矾进行净水的原理是Al3+水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附性,离子方程式为:,B错误;C.往溶液中通入过量氨水反应生成氢氧化铝沉淀,离子方程式为:,C错误;D.泡沫灭火器中,Al3+与发生双水解反应,生成Al(OH)3沉淀和CO2气体,离子方程式:,D正确;故选D。12.氮和磷被称为生命元素。设为阿伏伽德罗常数,下列有关说法正确的是A.中含有键数目为B.溶液中含有数目为C.标准状况下,和充分反应生成时转移电子数为D.中含有键的数目为【答案】C【解析】【详解】A.P4结构为,为1mol,含有6mol键,数目为6,A错误;B.磷酸为中强酸,在水溶液中部分电离,则溶液中含有数目小于,B错误;C.和充分反应生成1molNH3转移3mol时转移电子数为,C正确;Dσ1个σ键1个π键,(为1mol键的数目为5D错误;故选C。第8页/共25页13.下列陈述I、II均正确且存在因果关系是选项陈述I陈述IIA酸性:吸电子效应:钠可置换出溶液中B金属钠具有强还原性的铁单质C次氯酸具有漂白性漂白液在空气中久置易变质往氯乙烷中加入浓溶D可证明氯乙烷中含有氯原子液,有白色沉淀生成A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.电负性:,则吸电子效应:,羧酸中,原子吸电子效应越强,会导致羧基中羟基的极性增大,更加容易电离产生H+,酸性越强,则酸性:,A正确;BFeSO4NaOH和HNaOH与FeSO4反应生成Fe(OH)2沉淀,而非置换出金属铁,B错误;C.次氯酸(HClO)具有漂白性,漂白液(含NaClO)在空气中与CO2和HO反应生成不稳定的HClO,后者分解导致变质,变质是因HClO的不稳定性,而非其漂白性,C错误;D.氯乙烷水解后需先酸化(如用HNO)以中和过量NaOH,否则OH-会与AgNO3反应干扰Cl的检验,直接加AgNO3无法证明Cl-存在,D错误;故选A。14.某化合物常用于生产化妆品,其结构如图所示。已知W、X、Y、Z、M为原子序数依次递增的短周期主族元素,其中的氢化物常用于刻蚀玻璃,和在元素周期表的位置相邻,基态原子的价电子中,在不同形状原子轨道运动的电子数之比为,下列说法正确的是第9页/共25页A.非金属性:B.的氧化物既能与强酸又能与强碱反应C.该化合物中所有原子均满足8电子稳定结构D.的单质分子均为由非极性键构成的非极性分子【答案】B【解析】【分析】W、X、Y、Z、M为原子序数依次递增的短周期主族元素,其中的氢化物常用于刻蚀玻璃,X为F元素,基态原子的价电子中,在不同形状原子轨道运动的电子数之比为,结合Y3+,可知Y原子价电子排布式为3s23p1,Y为Al元素,M形成6个共价键,M为S元素,W形成2个共价键,W为O元素,Z形成4个共价键,Z为Si元素,X形成1个共价键,以此解答。A属性:,A错误;B.Al的氧化物AlO3是两性氧化物,既能与强酸又能与强碱反应,B正确;C.该化合物中,S形成6个共价键,不满足8电子稳定结构,C错误;D.O的单质中O3为由极性键构成的极性分子,D错误;故选B。15.为消除的污染,某实验小组研究用活性炭进行处理,发生反应:,反应相同时间后测得的转化率与容器体积的关系如图所示。下列有关说法正确的是第10页/共25页A.容器内的压强B.bc段上述反应达到平衡状态C.c点状态下v(正)>v(逆)D.该温度下反应的平衡常数【答案】C【解析】b点NO2bab曲线上对应容器的体积逐渐增大,NO2的起始浓度逐渐减小,但浓度均大于b点,NO2的浓度越大,反应速率越大,达到平衡的时间越短,所以ab曲线上反应均达到平衡状态,反应正向是气体体积增大的反应,随着容器体积NO2的转化率逐渐增大,b点达到最大;b点以后,随着容器体积的增大,压强越小,反应往正方NO2的起始浓度减小,反应速率减慢,达到平衡的时间延长,所以bc曲线上反应均未达到平衡状态,由于NO2的起始浓度低,则反应正向进行;【详解】A.为1mol,a点反应0.4mol二氧化氮、b点反应0.8mol二氧化氮,反应为气体分子数增加1的反应,结合反应,ab反应后总的物质的量为1mol+0.4mol÷2=1.2mol、1mol+0.8mol÷2=1.4mol,由于V<V,则,A错误;B.由分析,bc曲线上反应均未达到平衡状态,B错误;C.由分析,c点反应往正方向移动,c点状态下v(正)>v(逆),C正确;Da点时反应达到平衡,a点反应0.4mol0.2mol0.4mol,平衡时二氧化氮0.6mol,则,D错误;故选C。16.某实验小组尝试设计如下装置,利用光伏发电,以甲苯为原料通过间接氧化法制取苯甲酸并实现储能,反应原理如下图所示。下列有关说法错误的是第11页/共25页A.电极a为阴极,通过质子交换膜移向a极B.装置中发生反应:C.每生成,理论上装置中可获得苯甲酸D.电极发生电极反应为【答案】C【解析】【分析】由图可知,Cr3+在电极b失去电子生成,电极方程式为:,电极b为阳极,电极a为阴极,以此解答。ACr3+在电极b失去电子生成ba动,则通过质子交换膜移向a极,A正确;BM中甲苯和发生氧化还原反应生成苯甲酸,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:++8H+=+2Cr3++5HO,B正确;C.H+在阴极得到电子生成H,每生成,转移6mol电子,由可知,生成1mol++8H+=第12页/共25页+2Cr3++5HO可知生成1mol,质量为1mol×122g/mol=122g,C错误;D.由图可知,Cr3+在电极b失去电子生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为:,D正确;故选C。第Ⅱ卷三、非选择题:本题共4道大题,共分。请考生根据要求认真作答。17.某小组同学探究Cu(OH)2和醛的反应产物。(1)Cu(OH)2氧化醛类物质过程中,主要是______(填元素符号)表现氧化性。Cu(OH)2与乙醛的产物是一种金属氧化物,晶胞结构如图,则“○”表示______设计探究甲醛与新制Cu(OH)2反应生成的固体产物。25%NaOHNaOH8%CuSO4溶液和37%的甲醛溶CO可以与银氨溶液反应产生AgCuO易溶于浓氨水生成[Cu(NH)]+。温度/NaOH溶液体积CuSO4溶液体积HCHO溶液体积反应时间固体产物质量实验℃/mL/mL/mL/min/g1202589500.502502589270.50第13页/共25页360a80.4330.504602589b0.455902589140.40(2)a=______,b的取值范围是______。(3)实验1~5中,装置A、B均无明显现象,证明气体中不含______,推测收集的气体可能为H。(4)对部分实验固体产物进行X射线衍射仪分析,谱图如下。根据X射线衍射仪谱图可知,实验1的固体产物为______3、4的谱图,推测实验4固体产物除CuO外还有另一种固体M为MM4中生成固体M的化学方程式可能为______。【答案】(1)①Cu②.O(2)①.25或33.6②.14<b<27(3)CO2和CO(4)①.CuO②.Cu③.滴加浓氨水至过量,有紫红色固体剩余④.2HCHO+Cu(OH)+2NaOHCu+HCOONa+2HO+H↑或HCHO+CuO+NaOH2Cu+HCOONa+HO【解析】【分析】本题为实验探究HCHO与新制Cu(OH)2悬浊液的反应,在探究实验中,通常遵循控制变量法,对第14页/共25页比实验1、2、4、5,可知改变的变量是温度和反应时间,其他条件保持不变,实验3中改变了甲醛溶液体积,为保证单一变量,NaOH溶液体积应与其他组保持一致,据此分析结合各小题具体实际解题。【小问1详解】已知Cu(OH)2CHCOONa和CuOCuCu(OH)2与乙醛=24则“○”表示O离子,故答案为:Cu;O;【小问2详解】在探究实验中,通常遵循控制变量法,对比实验1、2、4、5,可知改变的变量是温度和反应时间,其他条3NaOH溶液体积应与其他组保持一致,NaOH溶液体积应为25NaOH溶液体积应为33.6a的值为25或33.64温度低于实验5,则反应时间大于14min;实验4甲醛浓度大于实验3,则反应时间小于27min,所以b范围:14<b<27,故答案为:25或33.6;14<b<27;【小问3详解】装置A中装有澄清石灰水,若气体含CO,会使澄清石灰水变浑浊;装置B中是银氨溶液,若气体含CO,会产生银镜反应,实验1-5AB均无明显现象,证明气体中不含CO2和COCO2和CO;【小问4详解】实验1X1的谱图与Cu₂O1的固体产物为Cu₂,实验4固体产物及验证:对比实验3、4的谱图,实验4除了有Cu₂O的特征峰外,还有其他峰,推测另一种固体M,由于铜元素存在多种价态,结合反应体系,M可能是Cu,由题干信息可知,CuO易溶于浓氨水生成[Cu(NH)]+Cu过量,有红色不溶物剩余,证明有固体Cu存在,生成Cu的化学方程式可能为:2HCHO+Cu(OH)+2NaOHCu+HCOONa+2HO+H↑或HCHO+CuO+NaOH2Cu+HCOONa+HOCuO;Cu;滴加浓氨水至过量,有紫红色固体剩余;2HCHO+Cu(OH)+2NaOHCu+HCOONa+2HO+H2↑或HCHO+CuO+NaOH2Cu+HCOONa+HO。18.钒酸银()是一种极有前景的可见光响应光催化剂,一种用废钒(主要成分、、第15页/共25页、、)制取钒酸银的工艺流程如下:已知:①有机酸性萃取剂HA的萃取原理为:(表示,表示有②酸性溶液中,对、萃取能力强,而对、的萃取能力较弱。(1)基态钒原子的价层电子排布式为______“滤渣”的成分是______(2“滤液①”中钒以+4价、+5价的形式存在,简述加入铁粉的原因:____________。(3“有机层”加入硫酸反萃取后,加入,写出与反应生成和的离子方程式:_________。(4)已知溶液中与可相互转化且为沉淀。室温下,维持“沉钒”时溶液中的总浓度为,。已知,,则“沉钒”后溶液中______。(5)写出煅烧的化学方程式___________,煅烧生成的气体返回到______工序重新利用。(6)钒的化合物广泛应用于工业催化、新材料和新能源等领域。①钒的一种配合物的化学式为,取则的配体是______。②一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如图所示:第16页/共25页XX试剂溶液溶液现象无明显变化白色沉淀该钒的硫化物晶体中,与每个原子最近且等距的原子个数是______。【答案】(1)①.3d34s2②.SiO2(2)将+5价钒转化为+4价钒的同时使Fe3+还原为Fe2+,实现钒、铁元素的分离。(3)+6+3HO=6++6H+(4)(5)①.②.沉钒(6)①.NH3和②.6【解析】、、、、酸铁,“滤液①”中钒以+4价、+5价的形式存在,而SiO2不反应,过滤存在于滤渣中,萃取前加入铁粉将铁HAVO2+KClOVO2+氧化为,再加入氨水得到沉淀NHVO,过滤后煅烧得到五氧化二钒,以此来解答。【小问1详解】钒是23号元素,核外含有23个电子,基态钒原子的价层电子排布式为3d34s2,由分析可知,“滤渣”的成分是SiO。【小问2详解】酸性溶液中,对、萃取能力强,而对、的萃取能力较弱,“滤液①”中钒以+4价、+5价的形式存在,铁粉的原因是:将+5价钒转化为+4价钒的同时使Fe3+还原为Fe2+,实现钒、铁元素的分离。【小问3详解】第17页/共25页由分析可知,“有机层”加入硫酸反萃取后,加入,与反应生成和,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:+6+3HO=6++6H+。【小问4详解】室温下,维持“沉钒”时溶液中的总浓度为,,溶液中c(OH-)==10-8mol/L,由可知,由Kbc()+c()=c()=mol/L,则。【小问5详解】煅烧分解产生VO、NH3和HO,化学方程式为:,煅烧生成的NH3返回到沉钒工序重新利用。【小问6详解】X中加入BaCl2溶液无明显变AgNO3Cl-NH3体为NH3和;②由该钒的硫化物晶体结构可知,以位于体心的V原子为研究对象,与每个V原子最近且等距的S原子个数是6。19.某科考队探究对海洋生态的影响。(1)根据下图数据计算自偶电离的______。第18页/共25页(2)气体溶于水,存在如下平衡:,。①使用压强传感器采集数据,测定不同温度下恒容密闭容器中气体在等量水中的溶解速率,测得气体压强随时间的变化曲线如图所示。前5分钟内在条件下的溶解速率为______升高至溶解速率反倒降低,原因可能是___________。②条件下,装置中达到溶解平衡时。下列说法正确的是______。A.条件下装置中达到溶解平衡时,大于B.打开密闭容器瓶塞,可使气体溶解平衡正向移动C.若水溶液的稳定不变,说明已达到气体溶解平衡D.当溶液中气体溶解与析出速率相等时,碳酸溶液达到该条件下饱和状态③常温下,若过度排放导致空气中增大,那么海水中的浓度会______(填“增大”“减小”或“不变”(3)科考队通过海水取样测定和计算机数据模拟,绘制常温下海水中、、、浓度对数随变化的关系如图所示。第19页/共25页①与的关系曲线为曲线______②______。为8.1该海域海水中开始形成时的浓度________【答案】(1)+26.6kJ/mol(2)①.0.2②.③.CD④.增大(3)①.III②.③.由②可知,,c()=10-5mol/L,则,该海域海水中开始形成时的浓度为:【解析】【小问1详解】由图中数据可知,①;②;由盖斯定律可知,-(①+②)可得的。【小问2详解】①前5分钟内在条件下的溶解速率为第20页/共25页温度升高至溶解的总(净)反应速率下降;②A.由(1)中图像可知,是放热反应,降低温度,平衡正向移动,减小,,条件下,装置中达到溶解平衡时,则条件下装置中达到溶解平衡时,小于,A错误;B.是气体体积减小的反应,打开密闭容器瓶塞,体系压强减小,可使气体溶解平衡逆向移动,B错误;C.该反应过程中溶液中碳酸的浓度增大,pH减小,若水溶液的稳定不变,说明已达到气体溶解平衡,C正确;D液达到该条件下饱和状态,D正确;故选CD;③的过度排放导致空气中增大,那么海水中的浓度会增大。【小问3详解】①由碳酸的电离方程式:、,随着pH的增大,发生反应:,浓度增大,由碳酸钙的沉淀溶解平衡可知,pH增大导致浓度增大后溶液中pH继续增大时,的浓度大于与的关系曲线,直线I表示与pH的关系,直线II表示与pH的关系;②由图可知,但c()=c()时,pH=8.4,溶液中c(H+)=10-8.4mol/L,;③已知某海域珊瑚礁(主要成分是)周边海水的为8.1,c(H+)=10-8.1mol/L,常温下第21页/共25页,由②可知,,c()=10-5mol/L,则,该海域海水中开始形成时的浓度为:。20.有机物是一种治疗心脏病的特效药物,可用下列流程合成。回答下列问题:(1)化合物A的分子式为______,其名称为______。(2E中官能团的名称是______E的某同分异构体在核磁共振氢谱图上只有2够发生银镜反应,其结构简式为______。(3)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法正确的有______。A.由化合物A到B的转化中,有键的断裂与形成B.由化合物到的转化中,化合物被氧化C.化合物和反应生成的转化中,、原子杂化方式没有发生改变D.由化合物到的转化中,能共平面的碳原子数增多(4)对化合物,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型号①____________第22页/共25页②
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