微生物室管理制度

资料来源于网络整理，更多高质量文档请联系。微生物室管理制度1、微生物检验流程现场无菌取样↓无菌室无菌操作↓样品均质↓样液稀释↓样品接种↓恒温培养↓结果观察↓依据标准进行判断↓报告结果2、微检室清洗工艺及操作规程2.1无菌操作前的准备工作：2.1.1每次无菌操作结束后，将用过的吸管、培养皿等物品拿出微检室，并用75%酒精擦拭操作台桌面及周围。2.1.2每周用75%酒精或0.25%新洁尔灭擦拭微检室（缓冲间）四周墙壁。地面及室内其它物品。2.1.3随时清理室内物品及培养皿、吸管、三角瓶等，超过一周未使用的，须重新进行严格灭菌。

2.1.4定期清洗工作服、工作鞋、工作帽、口罩等。2.1.5每天做空气捕捉培养检验，掌握室内无菌情况，确定空间是否需要彻底消毒杀菌。2.1.6根据空间微生物检测结果，若每个平皿内菌落不超过4个，则可以认为无菌程度良好；若菌落数很多，则应对无菌室用甲醛熏蒸彻底消毒（配制35～40%的甲醛液，其使用量为每立方米空间2ml）。2.1.7培养基的配制：在培养基配置前，首先要了解培养基的用途、成分，各成分在培养基中的作用原理，是否能承受加热灭菌，需要调整的PH值等，然后再着手配置。培养基的制备按下述顺序进行：配料→溶解→调整PH值→过滤→加琼脂熔化→定容→分装→包扎→灭菌。2.1.8玻璃器皿灭菌程序：为保证实验的准确性，微生物检验所需的试管、三角瓶、移液管和培养皿等，除与其他实验室要求一样需洗刷干净外，还需要灭菌即通过杀灭所有微生物的营养细胞和芽孢，使其永远失去生命力。玻璃器皿的洗涤、灭菌程序如下：（1）新玻璃仪器使用前必须用2%盐酸浸泡。（2）用洗衣粉水或洗涤灵浸泡（热水煮沸）→清水冲洗→烘干→包扎→灭菌（3）通常使用150℃、3小时，160℃、2小时，或170℃、1小时干热灭菌法。

注意：（1）干热灭菌的温度不能超过180℃，对带有棉花塞、纸包的器皿，温度宜采用150℃、3小时的灭菌法，温度不宜过高，不要紧贴烘箱器壁，以免棉花塞、纸发脆、焦化，甚至着火。（2）灭菌操作时，必须等恒温后再离人，灭菌完毕后或温度升温过程中，须在60度以下才能打开箱门。（3）如果不慎烘箱冒烟，应立即切断电源，切忌打开箱门，以免高温下棉花等遇见空气后即燃烧，酿成火灾。2.1.9每班对微检室（包括缓冲间）利用打开紫外灯灭菌30分钟。2.2无菌操作要点：2.2.1用75%酒精或0.25%新洁尔灭溶液擦手；2.2.2操作过程不离开酒精灯无菌区；2.2.3换下的棉塞不得乱放；2.2.4接种工具，使用前必须经火焰灼烧灭菌；2.2.5操作要准确、迅速；2.2.6接种工具使用后，必须经火焰灼烧灭菌后，才能放到桌上；2.2.7所有使用过的器皿均须严格灭菌。3.微生物检验室卫生管理制度

3.1卫生管理区域包括（1）微生物检验室（2）缓冲间（3）培菌室（4）检菌室3.2卫生管理内容1、人员：

（1）微生物检验人员必须持有健康证（2）必须正确穿戴好劳动保护具，保持工作服整洁。（3）不得留长指甲（指甲长度不得超过手指），不涂指甲油，不带戒指、耳环，不穿裙子、高跟鞋，不许穿短裤、拖鞋工作，不准赤膊，不准酒后上岗，微生物检验室、缓冲间、培菌室、检菌室内禁止吸烟。2、设备：（1）操作台、紫外灯、照明灯、培养箱、冰箱、灭菌锅、干燥箱等要保证完好，外表面无灰尘、无锈蚀、无霉菌、无污迹、无油污、无泄漏、保持干净。（2）设备下面及周围无积尘、无杂物、无积水、保持清洁。（3）闲置的设备、封存的设备及附件、胶管等，应划定专放区存放（或设置专用间），要求摆放整齐定期保养、清洁，保持干净，无霉菌，报废设备不得留在工作现场。（4）备品、备件存放在专用备品库，分类定置整齐摆放，并作好标识。3、用具：（1）所有用具定置摆放整齐，保持清洁，干净，无污渍，无锈蚀，使用前后清洗干净。（2）记录清晰干净，整洁，无污渍。3.3要求达到的标准及注意事项：1.应每天彻底擦拭一次地面，每周用75%酒精擦拭缓冲间、微检室的桌面及存放物品；2.缓冲间、无菌室安装紫外灯，每天使用前后用紫外灯照射杀菌30分钟，且须间隔30分钟后方可进入；3.操作人员进入无菌室前，应在缓冲间穿好专用的工作服、工作鞋、工作帽、口罩，工作服、工作鞋、工作帽、口罩应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外灯杀菌后使用，只准在无菌室内专用，不准穿到其他地方去，并定期洗换和消毒灭菌；4.操作人员进入无菌室前应先用肥皂洗净手，在接种前，先用75%酒精擦拭手、操作台面、待接种样品的外壁，点燃酒精灯，在火焰附近进行接种操作；5.进行接种所用的吸管、平皿、培养基等必须经消毒灭菌，金属用品应高压锅灭菌；6.从包装取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位，使用吸管接种于试管平皿时，吸管尖不得触及试管和平皿；7.接种样品转种细菌必须在酒精灯前操作，接种细菌或样品时，吸管从包装中取出后都通过火焰灭菌；8.接种环或接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧全部金属丝，直到金属丝烧红为止，要烧到环和针与杆的连接处，待冷却后方可接种培养物，以免将待检的细菌杀死，影响结果的准确性；9.完成无菌操作后，要及时将用过的物品带出微检室，并将操作台面等物品用75%酒精擦拭后待用，已报结果的培养皿、试管等要及时清洗，必要时放入消毒容器内用水煮沸后再清洗；10.工作完毕，两手应用肥皂和水冲洗干净