执业药师资格考试药学专业知识（一）真题及模拟题库

（新版）执业药师资格考试药学专业知

识（一）真题及模拟题库必备

L（共用备选答案）

A.赖诺普利

B.福辛普利

C.马来酸依那普利

D.卡托普利

E.雷米普利

⑴含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制

剂是（）。

【答案】：B

【解析】：

福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，是前体药，对ACE直接抑制作

用较弱，但口服后吸收缓慢且不完全，并迅速转变为活性更强的二酸

代谢产物福辛普利拉。

（2）含两个竣基的非前药ACE抑制剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

赖诺普利结构中含碱性的赖氨酸基团取代了经典的丙氨酸残基，且具

有两个没有被酯化的竣基。赖诺普利是依那普利拉的赖氨酸衍生物，

具有强力血管紧张素转换酶抑制作用。

⑶含可致味觉障碍副作用筑基的ACE抑制剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

卡托普利有两个特殊的副作用：皮疹和味觉障碍，与其分子中含有筑

基直接相关。

⑷含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（）o

【答案】：E

【解析】：

雷米普利为含有含氮骈合双环的前药ACE抑制剂，临床上用于原发性

高血压和心力衰竭的治疗。

2.乳剂的不稳定现象有（）。

A.絮凝

B.转相

C.分层

D.合并和破裂

E.沉淀

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后在放置过程中常出

现分层、合并、破裂、絮凝、转相、酸败等不稳定的现象。

3.基于升华原理的干燥方法是（）。

A.红外干燥

B.流化床干燥

C.冷冻干燥

D.喷雾干燥

E.微波干燥

【答案】：C

【解析】：

A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接

照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对

颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是

指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将

冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进

行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的

方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变

电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。

4.（共用备选答案）

A.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%

B.温度60℃±2℃,相对湿度75%±5%

C.温度25c±2℃,相对湿度60%±10%

D.温度20℃±2℃,相对湿度60%±10%

⑴《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的

要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

原料药和制剂均需进行加速试验，供试品要求3批，按市售包装，在

温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。（注:

《中国药典》2015年版中相应的规定与2010年版相同。）

⑵《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的

要求是（）o

【答案】：C

【解析】：

原料药与制剂均需进行长期试验，供试品要求3批，按市售包装，在

温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下放置12个月。（注:

《中国药典》2015年版中相应的规定与2010年版相同。）

5.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唾类抗真菌药物是

（）o

A.酮康唾

B.氟康噗

C.硝酸咪康唾

D.特比蔡芬

E.制霉菌素

【答案】：B

6.下列不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醋

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】：C

【解析】：

低分子溶液剂是指小分子药物分散在溶剂中形成的均匀分散的液体

制剂，可供内服或外用。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、

酊剂和醋剂等。c项，混悬滴剂是非均相的液体制剂，不属于低分子

溶液剂。

7.下列不属于溶液剂的是（）。

A.糖浆剂

B.芳香水剂

C.静脉注射乳剂

D.洗剂

E.醋剂

【答案】：C|D

【解析】：

低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醋剂等。C项,

静脉注射乳剂属于乳浊型。D项，洗剂属于混悬型。

8.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（）。

A.异丙托澳铁

B.氢澳酸东葭着碱

C.氢澳酸山食着碱

D.丁澳东葭着碱

E.口塞托澳钱

【答案】：B

9.属于控释制剂的是（）。

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

【答案】：E

【解析】：

控释制剂根据药物的存在状态分为骨架型、贮库型以及渗透泵型。

10.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

【答案】：C

【解析】：

硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快,

会导致其在胃停留的时间缩短，作用点在胃的药物作用减弱，无法很

好的发挥胃粘膜保护作用。而ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外

还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶等药物在胃排空速率加快时,

药效也会减弱。

11.属于均匀相液体制剂的有（）o

A.混悬剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.乳剂

【答案】：B|C

【解析】：

口服液体制剂主要按分散系统进行分类：根据药物的分散状态，液体

制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物

以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相

分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬

剂。

12.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最

慢的是（）。

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

【答案】：D

【解析】：

药物吸收由快到慢排序为：溶液剂＞散剂〉胶囊剂＞混悬剂〉包衣

片。

13.患者，男，一周前患流行性感冒，医生建议使用利巴韦林喷雾齐I」,

下列关于喷雾剂的说法.不正确的是（）o

A.借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出

B.局部浓度高、起效迅速

C.可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂

D.对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以10〜15um为宜

E.分为溶液型、混悬型、半固体剂型

【答案】：D|E

【解析】：

对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以3〜10um为宜，若要吸收

迅速发挥全身作用，其雾化粒径以0.5〜lum为宜；喷雾剂按内容物

组成分为溶液型、混悬型或乳状液型。

14.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜

制成微球的是（）。

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胭

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，微球的用途有：①抗肿瘤药物载体，例如阿霉素明胶微

球、丝裂霉素明胶微球、顺箱聚乳酸微球、甲氨蝶吟明胶微球、阿霉

素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径；②多肽载体，例如

目前已上市的注射用亮丙瑞林、生长激素、奥曲肽、曲普瑞林等生物

技术药物的微球制剂或埋植剂；③疫苗载体，目前进行研究的疫苗控

释制剂主要是微球或其他微粒制剂，包括类毒素疫苗如白喉、破伤风、

气性坏疽、霍乱等，病毒疫苗如乙肝疫苗等，核酸疫苗及人工合成疫

苗等；④局部麻醉药实现长效缓释，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸

2乙醇酸共聚物微球的研制。

15.以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药？（）

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.阿那曲噗

E.长春瑞滨

【答案】:A|B|D

【解析】：

C项，吉非替尼属于蛋白激酶抑制剂；E项，长春瑞滨属于长春碱类

抗肿瘤药物。

16.支气管哮喘患者可使用沙丁胺醇气雾剂，有关气雾剂的说法，正

确的是（）。

A.按处方组成可分为单相、二相和三相气雾剂

B.可在呼吸道、皮肤起局部或全身治疗作用

C.可采用定量阀门系统控制用量

D.喷出的粒子粒径越小越好

E.直接到达作用部位，起效快

【答案】:B|C|E

【解析】：

气雾剂按处方组成可分为二相和三相，A项错误；药物粒径大小不同，

在呼吸道沉积的部位不同。粒径太小，进入肺囊泡后大部分由呼气排

出。0.5Um左右的微粒主要积聚在肺囊泡内。故气雾剂微粒大小一

般在0.5~5um范围内，D项错误。

17.下列不属于按功能和用途分类的药用辅料是（）。

A.防腐剂

B.崩解剂

C.滴眼剂

D.润滑剂

E.矫味剂

【答案】：C

【解析】：

按功能和用途分类，药用辅料可以分为：①传统辅料：普通口服制剂

生产调配中所使用的溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色

剂、助悬剂、乳化剂、润湿剂、填充剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂、

润滑剂、助流剂、包衣材料、增塑剂、pH调节剂、抗氧剂、螯合剂、

渗透促进剂、增稠剂、保湿剂等。②新型功能性辅料：缓、控释制剂

和速释制剂中所用的释放调节剂，如骨架材料、包衣材料、阻滞剂等;

开发微囊微球等新剂型、新系统、新制剂采用的优良新辅料。C项属

于剂型类型。

18.下列为胃溶型薄膜衣材料的是（）。

A.丙烯酸树脂I类

B.丙烯酸树脂II类

C.羟丙甲纤维素

D.醋酸纤维素献酸酯

E.羟丙甲纤维素醐酸酯

【答案】：C

【解析】：

胃溶型薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、

聚乙烯毗咯烷酮等。

19.（共用备选答案）

A.非尼拉敏

B.阿扎他定

C.氯马斯汀

D.左卡巴斯汀

E.西替利嗪

⑴含有氨烷基的H1受体阻断药是（）。

【答案】：C

【解析】：

氨基醴类用Ar2CH0-代替乙二胺类的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨

烷基酸类H1受体阻断药。常用的氨基酸类H1受体阻断药有盐酸苯

海拉明，茶苯海明，氯马斯汀，司他斯汀。

（2）含有芳香基的H1受体阻断药是（）o

【答案】：A

【解析】：

丙胺类运用生物电子等排原理，将乙二胺和氨烷基酸类结构中N和0

用-CH-替代，获得一系列芳香基取代的丙胺类衍生物。非尼拉敏、氯

苯那敏和澳代类似物澳苯那敏。

⑶含有睡吩环的H1受体阻断药是（）o

【答案】：B

【解析】：

将赛庚咤结构中的-CH-CH-替换为-CH2cH2-,并用曝吩环替代一个苯

环，得到阿扎他定。

⑷含有亲水性基团竣甲氧烷基的H1受体阻断药是（）。

【答案】：E

【解析】：

哌嗪类药物具有很好的抗组胺活性，作用时间较长，代表药物为氯环

利嗪。分子中引入亲水性基团竣甲氧烷基，得到西替利嗪。

20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）。

A.±1.0%

B.±3.0%

C.±5.0%

D.±10%

E.±15%

【答案】：C

【解析】：

栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：①栓剂平均

重量Wl.Og,则栓剂允许的重量差异限度为±10%；②栓剂平均重量

>1.0g且W3g,则栓剂允许的重量差异限度为±7.5%；③栓剂平均

重量>3.0g,则栓剂允许的重量差异限度为±5%。

21.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是（）。

A.助溶

B.增溶

C.潜溶

D.稀释

E.助悬

【答案】：A

【解析】：

碘在甘油中的溶解度约为1%（g/g）,加入碘化钾可以助溶，同时提

高碘的稳定性。

22.分子中含有喀咤结构的抗肿瘤药物有（）o

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.筑喋吟

E.氟达拉滨

【答案】:A|B|C

【解析】：

口密咤类抗肿瘤药物（单环）：尿喀咤（氟尿喀咤、氟铁龙、卡莫氟）

胞喀咤（阿糖胞昔、吉西他滨、卡培他滨）。

23.不属于物理化学靶向制剂的是（）。

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.热敏靶向制剂

D.免疫靶向制剂

E.pH敏感靶向制剂

【答案】：D

【解析】：

物理化学靶向制剂是指通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响

应于某些物理或化学条件而释放药物，这些物理或化学条件可以是外

加的（体外控制型），也可以是体内某些组织所特有的（体内感应型）。

AC两项，体外控制型制剂包括磁导向制剂、热敏感制剂；B项，栓塞

靶向制剂直接通过导管插入药物，阻断靶区供血，也是物理化学靶向

制剂；D项，免疫靶向制剂属于主动靶向制剂；E项，体内感应型制

剂包括pH敏感制剂、氧化还原作用敏感制剂。

24.（共用题干）

患者，女，48岁，因近日常感关节疼痛，为尽快缓解症状，误服大

量对乙酰氨基酚。

⑴过量对乙酰氨基酚会造成（）。

A.神经毒性

B.肝毒性

C.耳毒性

D.变态反应

E.胃肠道反应

【答案】：B

【解析】：

正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解

毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗

竭，N-乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引

起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷

的主要原因。

（2）解救过量对己酰氨基酚中毒的药物常用（）。

A.谷胱甘肽

B.丝氨酸

C.谷氨酸

D.胱氨酸

E.半胱氨酸

【答案】：A

【解析】：

正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解

毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗

竭,N-乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引

起肝坏死。

⑶该药中常见的杂质是（）。

A.对氨基酚

B.水杨酸

C.乙酰水杨酰苯酯

D.醋酸

E.苯酚酯

【答案】：A

【解析】：

对氨基酚是对乙酰氨基酚中常见的杂质。

25.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平

和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺

丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）o

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

【答案】：B

【解析】：

一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式

加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。肝微粒体酶的活性也能被某

些药物抑制，称酶抑制。①酶的诱导药物包括：苯巴比妥、水合氯醛、

格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰

黄霉素、利福平、螺内酯。②酶的抑制药物包括：氯霉素、西咪替丁、

异烟阴、三环类抗抑郁药、吩噫嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝嘎

等。本题中引起血压升高的原因是由于利福平的诱导作用促进了氨氯

地平的代谢。

26.下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）。

A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药品不良反应监测是药物警戒的所有内容

C,药品不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药品不良反应监测主要包括对药品不良信息收集、分析和监测

E.药品不良反应监测不包括药物滥用和误用的监测

【答案】：B

【解析】：

药物警戒与药品不良反应监测工作有相当大的区别。药物警戒涵盖了

药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指

药品上市后的监测。药物警戒扩展了药品不良反应监测工作的内涵。

因此答案选Bo

27.（共用备选答案）

A.明胶

B.10%醋酸

C.60%硫酸钠溶液

D.甲醛

E.稀释液

⑴在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（）。

【答案】：D

【解析】：

以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常使用甲醛作固化剂，通过胺

缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。

（2）在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（）o

【答案】：C

【解析】：

单凝聚法制备微囊的凝聚剂包括：①强亲水性电解质：硫酸钠、硫酸

钱等；②强亲水性的非电解质：乙醇、丙酮等。

28.药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储

存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重

要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）。

A.血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

B.结合型药物可经肾脏排泄

C.药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度

D.具有可逆性

E.具有不饱和性

【答案】：C|D

【解析】：

药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有

饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药

物浓度高，游离型药物浓度低。

29.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）。

A.药物的降解速度与离子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳

定性

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的速度与反应物浓度无关

E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

【答案】：D

【解析】：

药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质

量变化的问题。ABC三项，影响因素有：①处方因素，包括pH的影

响、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响

和处方中基质和赋形剂的影响；②外界因素，包括温度、光线、空气

中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。D项，对于零级

反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。E项，经典恒

温法一般用于新药的申请。

30.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（）。

A.熔融法

B.溶剂-喷雾干燥法

C.单凝聚法

D.溶剂法

E.研磨法

【答案】：C

【解析】：

常用的固体分散物制备方法包括：①熔融法（药物对热稳定，可直接

制成滴丸）；②溶剂法，又称共沉淀法（药物对热不稳定或易挥发）；

③溶齐IJ-熔融法；④溶齐IJ-喷雾（冷冻）干燥法；⑤研磨法。

3L（共用题干）

患者，男，48岁，四年前诊断出患有高血压，长期服用依那普利。

由于其受该药副作用的困扰，医生建议换用氯沙坦。

⑴依那普利用于治疗高血压的作用机制是（）。

A.抑制血管紧张素转化酶

B.松弛血管平滑肌

C.抑制肾素活性

D.减少血管紧张素I的生成

E.仅减少血管紧张素n的生成

【答案】：A

【解析】：

依那普利可与ACE结合，使ACE失活，一方面阻断了AngI转化为

AngII,使内源性AngH减少，导致血管舒张，醛固酮分泌减少，血

压下降；另一方面抑制了缓激肽的降解，使血管扩张，血压下降。

⑵依那普利的副作用表现为（）o

A.身体依赖性

B.体位性低血压

C.出现精神症状

D.失眠、心悸、面红潮湿

E.头痛、眩晕、恶心、低血压、咳嗽等

【答案】：E

【解析】：

依那普利可减少缓激肽失活，导致缓激肽蓄积，缓激肽除有扩张血管

的作用外，还有收缩支气管的作用，易产生恶心、干咳等现象。

（3）ACE抑制药不耐受的患者可以选择（）。

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.缴沙坦

D.普奈洛尔

E.哌理嗪

【答案】：C

【解析】：

缴沙坦适用于各种轻，中度高血压，尤其适用于ACE抑制药不耐受的

患者。

⑷下列药物中不含有咪喋基的是（）。

A.氯沙坦

B.厄贝沙坦

C.缴沙坦

D.依普沙坦

E.替米沙坦

【答案】：C

【解析】：

缴沙坦是不含咪喋环的Angll受体拮抗剂，其作用较强于氯沙坦，用

于各类轻、中度高血压及对ACE抑制剂不耐受的患者。

32.下列属于注射剂中常用的缓冲剂的是（）。

A.枸椽酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.亚硫酸钠

D.氯化钠

E.苯酚

【答案】：A

【解析】：

A项，枸椽酸和枸椽酸钠为缓冲剂；BC两项，亚硫酸钠、亚硫酸氢钠

为抗氧剂；D项，氯化钠为等渗调节剂；E项，苯酚为抑菌剂。

33.华法林含有几个手性碳（）。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

【答案】：A

【解析】：

本品结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍,

药用其外消旋体。

34.药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A.作用增强

B.代谢加快

C.转运加快

D.排泄加快

E.暂时失去药理活性

【答案】：E

【解析】：

AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去

生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中

的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药

物保持一定的浓度和维持一定的时间。

35.（共用备选答案）

A.片重差异超限

B.花斑

C.松片

D.崩解迟缓

E.混合不均匀

⑴颗粒流动性不好时会产生（）。

【答案】：A

【解析】：

颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大。

应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性。

（2）黏合剂用量过多会产生（）。

【答案】：D

【解析】：

影响崩解的主要原因是：①片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响

水分渗入；②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；③崩解剂性

能较差。

⑶片剂硬度不够时会造成（）。

【答案】：C

【解析】：

松片片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏

性力差，压缩压力不足等。

36.（共用备选答案）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

⑴国际非专利药品名称是（）。

【答案】：B

【解析】：

药品通用名，也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织（WHO）

推荐使用的名称。其是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织

提出的名称，世界卫生组织组织专家委员会进行审定，并定期在WHO

DrugInformation杂志上公布。

⑵具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）。

【答案】：A

【解析】：

药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行

注册和申请专利保护。药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者

使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。

37.（共用备选答案）

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

⑴注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是（）。

【答案】：D

⑵注射剂处方中，氯化钠的作用是（）。

【答案】：A

⑶注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是（）。

【答案】：B

.膜剂中不需加入的附加剂是（）

38o

A.着色剂

B.增塑剂

C.填充剂

D.絮凝剂

E.脱膜剂

【答案】：D

【解析】：

膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下附加剂：着色剂、增塑剂、

填充剂、表面活性剂、脱膜剂。D项，絮凝剂不属于膜剂中需要加入

的附加剂。

39.他汀类药物的非调血脂作用包括（）。

A.稳定和缩小动脉粥样硬化斑块

B.抗氧化

C.改善动脉粥样硬化过程的炎性反应

D.改善血管内皮功能

E.增强血管平滑肌细胞增殖和迁移

【答案】：A|C|D

【解析】：

他汀类药物的非调血脂作用有：①改善血管内皮功能，提高血管内皮

对扩血管物质的反应性；②抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，促进

血管平滑肌细胞凋亡；③减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使

动脉粥样硬化斑块稳定和缩小；④降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥

样硬化过程的炎性反应；⑤抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能；

⑤抑制血小板聚集和提高纤溶活性等。

40.气雾剂常用的抛射剂是（）。

A.氢氟烷/仝

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.丙二醇

E.蒸镭水

【答案】：A

【解析】：

抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射

剂多为液化气体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放

时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药

物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烧（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢

化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧

化氮）。

41.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有（）。

A.红外光谱法

B.热分析法

C.溶解度及溶出速率法

D.核磁共振法

E.X-射线衍射法

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

固体分散物的验证方法为：①热分析法；②X-射线衍射法；③红外光

谱法；④溶解度与溶出速率法；⑤核磁共振法。

42.下列不属于第二信使的物质是（）。

A.生长因子

B.环磷酸鸟甘

C.钙离子

D.一氧化氮

E.三磷酸肌醇

【答案】：A

【解析】：

A项，第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、

转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在

胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺甘、环磷酸鸟甘、钙离子、一

氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。

.胶囊剂包括（）

43o

A.硬胶囊

B.软胶囊

C.缓释胶囊

D.控释胶囊

E.肠溶胶囊

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

根据胶囊剂的溶解与释放特性，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、缓释

胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。

44.下列药物联用有协同增效作用的是（）。

A.甲氧芳咤与磺胺类药物

B.阿托品与氯丙嗪

C.卡那霉素与吠塞米

D.林格注射液与间羟胺

E.高镒酸钾与甘油

【答案】：A

【解析】：

A项，甲氧芳咤与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙

嗪合用会使不良反应加强。C项，卡那霉素与吠塞米合用会增加耳毒

性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等

方面的配伍禁忌。E项，高镒酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反应,

放出大量热。

45.（共用备选答案）

A.盐酸诺氟沙星

B.磺胺喀咤

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧节咤

⑴结构中含有喀咤结构，常与磺胺甲嗯喋组成复方制剂的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

甲氧苇咤具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶

酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通

常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯噬或磺胺喀咤合用，可使其抗菌作用增

强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还

可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。

⑵结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。

与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。

⑶结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感

染，消化系统感染和呼吸道感染。

46.（共用备选答案）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的

反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动

药的反应不变

⑴受体脱敏表现为（）o

【答案】：A

（2）受体增敏表现为（）。

【答案】：C

⑶同源脱敏表现为（）o

【答案】：E

47.（共用备选答案）

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缅沙坦

E.氢氯嘎嗪

⑴分子中含有酸性的四氮噪基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原

发性高血压的药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

缴沙坦分子中含有酸性的四氮嘎基团，可与氨氯地平组成复方用于治

疗原发性高血压。

（2）分子中含有甲基亚碉基苯基和玮结构，属于前药，在体内甲基亚碉

基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

用电子等排原理，将含时躲乙酸结构的时噪美辛上的-N-换成-CH得到

荀类衍生物，得到了舒林酸，舒林酸分子中含有甲基亚飒基苯基和玮

结构，为前药，需要在体内甲基亚碉基苯基需经代谢生成甲硫苯基后

才有生物活性。

⑶在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为

具有肝毒性乙酰亚胺醍代谢物的药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

对乙酰氨基酚可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰

亚胺酿代谢物。

48.解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的（）。

A.舒林酸和丙磺舒

B.阿司匹林和丙磺舒

C.布洛芬和对乙酰氨基酚

D.舒林酸和对乙酰氨基酚

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

【答案】：E

【解析】：

贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的挛药。

49.（共用备选答案）

A.Noyes-Whitney公式

B.Poiseuille公式

C.Henderson-Hasselbalch方程

D.OstwaldFreundlich方程

E.Arrhenius公式

⑴经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是（）o

【答案】：E

【解析】：

阿伦尼乌斯公式（Arrhenius公式）由瑞典的阿伦尼乌斯所创立，是

化学反应速率常数随温度变化关系的经验公式。

（2）表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境pH关

系的公式是（）o

【答案】：C

【解析】：

Henderson-Hasselbalch方程是化学中关于酸碱平衡的一个方程。该方

程使用pKa（即酸解离常数）描述pH值的变化，它可以用来估算缓

冲体系的pHo

⑶表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的是（）o

【答案】：D

⑷表示固体制剂中药物溶出速度的公式是（）。

【答案】：A

【解析】：

Noyes-Whitney公式：dc/dt=K•S•Cs（K为溶出常数，S为药物与溶

出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）说明了药物溶出的规律。

50.（共用题干）

板蓝根颗粒

【处方】板蓝根500g

蔗糖1000g

糊精650g

制成200包

⑴板蓝根颗粒的临床适应证为（）o

A.肺胃热盛所致的咽喉肿痛

B.风寒感冒

C.急性咽炎

D.口腔溃疡

E.增强机体抵抗力

【答案】：A

【解析】：

清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急

性扁桃体炎见上述证候者。

（2）下列哪项不属于颗粒剂的分类？（）

A.可溶颗粒

B.混悬颗粒

C.速释颗粒

D.肠溶颗粒

E.泡腾颗粒

【答案】：c

【解析】：

颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗

粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

⑶关于颗粒剂的特点，说法错误的是（）o

A.服用方便

B.可加入着色剂

C.颗粒具有缓释性、肠溶性等特点

D.引湿性较大

E.防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析

【答案】：D

【解析】：

与散剂相比，颗粒剂具有以下特点：①分散性、附着性、团聚性、引

湿性等较小；②服用方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高

病人服药的顺应性；③通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣，可

使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；④通过制成颗粒剂，可有效

防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。

⑷颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过（）o

A.10%

B.13%

C.13.5%

D.14%

E.15%

【答案】：E

【解析】：

除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000um）与能通

过五号筛（180um）的总和不得过15%。

⑸中药颗粒剂中一般水分含量不得过（）o

A.8.0%

B.8.5%

C.7.0%

D.9.0%

E.8.2%

【答案】：A

【解析】：

除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过

8.0%0

⑹泡腾颗粒剂应于（）内，颗粒均应完全分散或溶解在水中。

A.2分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.6分钟

E.7分钟

【答案】：C

【解析】：

泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异

物。

51.易发生氧化分解反应的药物不包括（）。

A.酚类

B.酰胺类

C.烯醇类

D.芳胺类

E.口比嘎酮类

【答案】：B

【解析】：

ACDE四项，药物氧化分解通常是自氧化过程，与化学结构有关，如

酚类、烯醇类、芳胺类、噫嗪类、毗喋酮类药物较易氧化。B项，酯

和酰胺类药物易发生水解反应。

52.（共用备选答案）

A.明胶

B.氯化钠

C.枸椽酸钠

D.盐酸

E.亚硫酸钠

⑴用于注射剂中助悬剂的为（）o

【答案】：A

（2）用于注射剂中缓冲剂的为（）。

【答案】：c

⑶用于注射剂中抗氧剂的为（）。

【答案】：E

【解析】：

明胶可用作注射剂中的助悬剂，枸椽酸钠在注射剂中可作为缓冲剂，

亚硫酸钠是还原剂（氧化剂），可防止药品氧化。

53.（共用题干）

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为

30mg）,每日1次。每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，

感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1

片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至

110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。

⑴关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确

的是（）o

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放

C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】：B

【解析】：

部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的

包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使

药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。如将表面膜破坏

后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良

反应。本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压

下降及心悸。

(2)关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是

()o

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的

疗效

【答案】：A

【解析】：

B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全

因素，如血药浓度太高会增加毒性反应；C项，部分缓控释制剂的药

物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控

型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和

部位释放达到缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔

时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致

药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。

⑶硝苯地平控释片的包衣材料是（）。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酸酸酯

【答案】：C

【解析】：

硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活

性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂,

醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。

54.（共用备选答案）

A.前体药物

B彳散球

C.磷脂和胆固醇

D.免疫脂质体

E.长循环脂质体

⑴为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）。

【答案】：D

【解析】：

脂质体表面联接抗体制成免疫脂质体，对靶细胞进行识别，提高脂质

体的靶向性。

⑵脂质体的膜材（）。

【答案】：C

【解析】：

脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称

类脂小球、液晶微囊。其中类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇。

⑶降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间的脂质