天津市滨海新区七所重点中学2025届高二下化学期末经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

天津市滨海新区七所重点中学2025届高二下化学期末经典模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、广义的水解观认为:水解的物质和水分别离解成两部分,然后两两重新结合成新的物质,不出现元素化合价的变化。根据以上信息,下列物质水解后的产物错误的是A.BaO2的水解产物是Ba(OH)2和H2O2B.BrCl水解的产物是HClO和HBrC.Mg2C3水解的产物是Mg(OH)2和C3H4D.Al2S3水解的产物是Al(OH)3和H2S2、下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水3、能正确表示下列反应的离子方程式是A.Al和NaOH溶液反应:Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入过量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O4、下列有关化学反应与能量变化的说法正确的是A.如图所示的化学反应中,反应物的键能之和大于生成物的键能之和B.相同条件下,氢气和氧气反应生成液态水比生成等量的气态水放出的热量少C.金刚石在一定条件下转化成石墨能量变化如图所示,热反应方程式可为:C(s金刚石)=C(s,石墨)∆H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同温同压下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量变化如图所示,在光照和点燃条件下的△H相同5、下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代6、下列说法不涉及氧化还原反应的是A.雷雨肥庄稼——自然固氮B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐7、下列性质中,能充分说明某晶体一定是离子晶体的是A.具有较高的熔点,硬度大 B.固态不导电,水溶液能导电C.晶体中存在金属阳离子,熔点较高 D.固态不导电,熔融状态能导电8、下列不是应用了电解池原理的是()A.电镀B.工业制镁C.牺牲阳极的阴极保护法D.氯碱工业制Cl2等9、下列叙述正确的是A.分子晶体中都存在共价键B.F2、C12、Br2、I2的熔沸点逐渐升高与分子间作用力有关C.含有极性键的化合物分子一定不含非极性键D.只要是离子化合物,其熔点一定比共价化合物的熔点高10、下列说法正确的是A.与丙三醇互为同系物B.与的单体相同C.淀粉、蛋白质、光导纤维均为有机高分子化合物D.按系统命名法,化合物的名称为2-甲基-3,4-乙基己烷11、已知硫酸亚铁溶液中加入Na2O2时发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O===4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。下列说法正确的是()A.反应过程中可以看到白色沉淀先转化为灰绿色后转化为红褐色B.若Fe2+失去2mol电子,生成氧气的体积约为11.2LC.4molNa2O2参加反应,共得到6mol电子D.该反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是FeSO412、氟氧酸是较新颖的氧化剂,应用性极强,可用被氮气稀释的氟气在细冰上缓慢通过制得:F2+H2O=HOF+HF。该反应中水的作用与下列反应中水的作用相同的是A.钠与水反应制氢气B.过氧化钠与水反应制氧气C.氯气与水反应制次氯酸D.氟单质与水反应制氧气13、下列离子方程式中正确的是A.FeBr2溶液中加入等物质的量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-B.用氢氟酸在玻璃上“刻字”:SiO2+4H++4F-=SiF4↑+2H2OC.将铜丝投入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.NaOH与NH4Cl溶液混合加热:NH4++OH-NH3·H2O14、表情包、斗图是新媒体时代的产物,微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列有关说法正确的是()A.A物质与D物质互为同系物B.邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构C.B物质是由的1mol苯与3mol氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到的D.C物质是苯的同系物,其二溴代物有7种同分异构体15、下列说法正确的是A.NaOH固体熔化的过程中,离于键和共价键均被破坏B.NaHSO4在水溶液中或熔融状态下,都能电高出H+C.CO2和PCl3分子中,每个原子最外层都具有8电子稳定结构D.HBr比HCl的热稳定性差,说明HBr的分子间作用力比HC1弱16、下列物质不能使蛋白质变性的是()A.甲醛B.硝酸汞C.饱和氯化铵溶液D.氢氧化钠17、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.1mol羟基所含电子数为7NAD.现有乙烯、丙烯的混合气体共14g,其原子数为3NA18、向含0.78molFeCl2溶液中通入0.09molCl2,再加入100mL1mol/L的X2O72-酸性溶液,使溶液中的Fe2+恰好全部氧化,则产物中X的化合价为()A.+3B.+2C.+1D.+519、垃圾资源化的方法是()A.填埋 B.焚烧 C.堆肥法 D.分类回收法20、某同学利用下列装置探究Na

与CO2反应的还原产物,已知PdCl2+CO+H2O==Pd(黑色)

↓+CO2+2HCl。下列相关分析错误的是A.I中发生反应可以是Na2CO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+CO2↑B.II

中浓硫酸的目的是干燥CO2C.实验时,III中石英玻璃管容易受到腐蚀D.步骤IV的目的是证明还原产物是否有CO21、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是A.装置①可用于实验室制取少量NH3或O2B.可用从a处加水的方法检验装置②的气密性C.实验室不可用装置③收集HClD.验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的实验可利用装置④进行22、有一瓶无色溶液,可能含有Na+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-离子中的几种.为确定其成分,进行如下实验:①取少许溶液,逐渐加入过量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀且白色沉淀逐渐增多后又部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生;③用洁净的铂丝蘸取原溶液在酒精灯火焰上灼烧,观察到黄色火焰.下列推断正确的是()A.肯定有Na+、Al3+、Mg2+、SO42- B.肯定有Na+、Mg2+、Al3+、Cl-C.肯定没有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定没有K+、NH4+、Cl-二、非选择题(共84分)23、(14分)A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如下图所示(部分反应物、生成物没有列出),且已知G为地壳中含量最多的金属元素的固态氧化物,A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。请填写下列空白:(1)写出下列物质的化学式A_______________;G____________________;(2)若C→D为化合反应,则此时的化学方程式_______________________________;(3)写出E→F的化学方程式___________________________________________;(4)写出反应④的离子方程式___________________________________________;24、(12分)由短周期元素组成的中学常见的含钠元素的物质A、B、C、D,存在如图转化关系(部分生成物和反应条件已略去)。(1)若A为金属钠,A与水反应的离子方程式为_______________。(2)若A为淡黄色的固体化合物,A________(填“是”或“不是”)碱性氧化物,A与CO2反应的化学方程式为_________________。(3)A不论是Na还是淡黄色的固体化合物,依据转化关系判断物质C是________,物质D是________。25、(12分)用一种试剂将下列各组物质鉴别开。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________26、(10分)3,4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体,微溶于水,实验室可用KMnO4氧化3,4−亚甲二氧基苯甲醛制备,其反应方程式为:实验步骤如下:步骤1:向反应瓶中加入3,4−亚甲二氧基苯甲醛和水,快速搅拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反应结束后,加入KOH溶液至碱性。步骤2:趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液。步骤3:对合并后的溶液进行处理。步骤4:抽滤,洗涤,干燥,得3,4−亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题:(1)步骤1中,反应过程中采用的是__________________________加热操作。(2)步骤1中,加入KOH溶液至碱性的目的是________________________。(3)步骤2中,趁热过滤除去的物质是__________________(填化学式)。(4)步骤3中,处理合并后溶液的实验操作为_______________________。(5)步骤4中,抽滤所用的装置包括__________、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。27、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点28、(14分)第四周期的多数元素及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)基态Ti原子中,最高能层电子的电子云轮廓形状为___,与Ti同周期的所有过渡元素的基态原子中,写出任意一种最外层电子数与钛不同的元素外围电子排布式_____。

(2)琥珀酸亚铁片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物,临床建议服用维生素C促进“亚铁”的吸收,避免生成Fe3+,从结构角度来看,Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是_________________。(3)SCN—可用于Fe3+的检验,写出与SCN—互为等电子体的一种微粒:_____。

(4)成语“信口雌黄”中的雌黄分子式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为______,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,写出该反应方程式:__________________。SnCl4分子的立体构型为_______。

(5)金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一,具有典型的四方晶系结构,其晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示(注意:D不在体心):①4个微粒A、B、C、D中,属于氧原子的是________________。②若A、B、C原子的坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D原子的坐标为D(0.19a,____,____);若晶胞底面边长为x,则钛氧键的键长d=_______(用代数式表示)。29、(10分)第19届亚洲运动会将于2022年在杭州举行,杭州的空气与水质量的提高越来越成为人们关注的问题。其中,烟气中的NOx与水中总氮含量(包括有机氮及NO3-、NO2-、NH4+等无机氮)都必须脱除(即脱硝)后才能排放。请回答下列问题:I.空气的脱硝处理:已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-890.3.kJ·mol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH2=+180.kJ·mol-1(1)CH4可用于脱硝,其化学方程式为CH4(g)+4NO(g)CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),ΔH=____kJ·mol-1。在恒温,恒容的密闭容器中通入2molCH4和4molNO,下列说法正确的是____。A.甲烷过量,可将NO完全转化为N2B.从反应开始到平衡的过程中,NO的转化率一直增大C.反应过程中,容器中的压强保持不变D.平衡后,再通入一定量的甲烷,正反应速率增大(2)C2H4也可用于烟气脱硝。为研究温度、催化剂中Cu2+负载量对其NO去除率的影响,控制其他条件一定,实验结果如图1所示。为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度和Cu2+负载量分别是____。II.水的脱硝处理:(3)水中的含氮物质在好氧硝化菌的作用下有如下反应:2NH4+(aq)+3O2(g)=2NO2-(aq)+4H+(aq)+2H2O(l)(快反应)2NO2-(aq)+O2(g)=2NO3-(aq)(慢反应)20℃时含氮废水(以NH4+)的NH4+的浓度随DO(水体中溶解氧)浓度的变化曲线如图2所示,在图2上画出20℃时NO2-的浓度随DO的变化趋势图。_______(4)研究表明,用电解法除去氨氮废水(反应中视为NH4+)有很高的脱氮(转化为N2)效率,写出该过程中阳极的电极反应式____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】分析:本题考查了水解原理,根据已知信息分析,无论是盐的水解还是非盐的水解,其最终结果是反应中各物质和水分别解离成两部分,然后两两重新组合成新的物质,所以将物质分为阳离子和阴离子两部分,阳离子和氢氧根离子结合即为产物,阴离子和氢离子结合即为产物。详解:A.BaO2的水解产物是Ba(OH)2和H2O2,该反应中没有元素化合价升降,符合水解原理,故正确;B.该反应中氯元素化合价从-1价变为+1价,有电子转移,不符合水解原理,故错误;C.碳化镁水解生成是氢氧化镁和丙炔,该反应中没有元素化合价变化,符合水解原理,故正确;D.硫化铝水解为氢氧化铝和硫化氢,没有化合价变化,符合水解原理,故正确。故选B。2、C【解析】分液漏斗适用于两种互不相溶物质的分离,A.乙酸乙酯和水互不相溶,可用分液漏斗分离;B.溴苯和水不相溶,可用分液漏斗分离;C.苯和甲苯相溶,不能用分液漏斗分离;D.汽油和水不相溶,可用分液漏斗分离;故答案选C。3、D【解析】

A.Al和NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A错误;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化钠、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B错误;C.AlCl3溶液中加入过量稀氨水生成氢氧化铝和氯化铵:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C错误;D.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应生成碳酸钙、碳酸氢钠和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正确。答案选D。4、D【解析】

A.据图可知,该反应是放热反应,反应实质是旧键断裂和新键生成,前者吸收能量,后者释放能量,所以反应物的键能之和小于生成物的键能,A错误;B.液态水的能量比等量的气态水的能量低,而氢气在氧气中的燃烧为放热反应,故当生成液态水时放出的热量高于生成气态水时的热量,故B错误;C.放出的热量=反应物的总能量−生成物的总能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C错误;D.反应的热效应取决于反应物和生成的总能量的差值,与反应条件无关,故D正确;答案选D。5、B【解析】

A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先还原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯与卤素单质加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A选项是正确的;

B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应,再发生加成反应生成2-溴丁烷,再发生消去反应生成2-丁烯,再与卤素单质发生加成,最后发生消去反应,则需要发生五步反应,分别为消去、加成、消去、加成、消去,故B错误;

C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚钠,第四步中和得到苯酚,所以C选项是正确的;

D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D选项是正确的。

所以本题答案选B。6、D【解析】

在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。原电池反应可以理解成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应。【详解】A.雷雨肥庄稼——自然固氮,氮气氧化成NO,再氧化成NO2,最后变成HNO3等,有元素化合价变化,故A不选;B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅,硅由+4价变成0价,有元素化合价变化,故B不选;C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——说明青铜器、铁器在不干不湿的环境中保存时,容易发生电化学腐蚀,铜和铁容易被氧化,有元素化合价变化,故C不选;D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,水解后呈碱性,肥中含有铵盐,水解后呈酸性,两者相遇能发生复分解反应,导致氮肥的肥效降低,没有元素化合价变化,故D选。故选D。7、D【解析】

A.具有较高的熔点,硬度大,该晶体可能是原子晶体,A不合题意;B.固态不导电,水溶液能导电,该晶体可能是分子晶体,B不合题意;C.晶体中存在金属阳离子,熔点较高,该晶体可能是金属晶体,C不合题意;D.固态不导电,熔融状态能导电,该晶体只能为离子晶体,D符合题意;故选D。8、C【解析】A项,电镀是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程,故A不符合题意;B项,工业用电解熔融MgCl2的方法制取金属镁,故B不符合题意;C项,牺牲阳极的阴极保护法,又称牺牲阳极保护法,是防止金属腐蚀的一种方法,即将还原性较强的金属与被保护金属相连构成原电池,还原性较强的金属作为负极发生氧化反应而消耗,被保护的金属作为正极就可以避免腐蚀,故C符合题意;D项,氯碱工业通过电解饱和NaCl溶液来制Cl2等,故D不符合题意。9、B【解析】试题分析:A.分子晶体中不一定都存在共价键,例如稀有气体元素形成的分子晶体中不存在化学键,A错误;B.F2、C12、Br2、I2形成的晶体均是分子晶体,其熔沸点逐渐升高与分子间作用力有关,B正确;C.含有极性键的化合物分子不一定不含非极性键,例如双氧水分子中既存在极性键,也存在非极性键,C错误;D.离子化合物的熔点不一定比共价化合物的熔点高,例如二氧化硅是共价化合物,熔点很高,D错误,答案选B。考点:考查晶体性质的判断10、B【解析】A.含有6个羟基,丙三醇含有3个羟基,二者结构不相似,一定不属于同系物,故A错误;B.根据高聚物的结构可知,合成该缩聚产物的单体为HO-CH(CH=CH2)-COOH;根据的结构可知,合成该加聚产物的单体为HO-CH(CH=CH2)-COOH,单体相同,故B正确;C.淀粉、蛋白质均为有机高分子化合物,光导纤维为二氧化硅晶体,不是高分子化合物,故C错误;D.按系统命名法,化合物的名称是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D错误;故选B。11、C【解析】

A、反应过程中亚铁离子被氧化为三价铁离子,反应过程中看不到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀的现象,故A错误;B、没有明确是否为标准状况,无法计算生成氧气的体积,故B错误;C、由题给离子方程式可知,过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,4mol过氧化钠有1mol做还原剂,3mol做氧化剂,则反应得到电子6mol,故C正确;D、由题给离子方程式可知,反应中过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,硫酸亚铁中铁元素化合价升高,则反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是Na2O2和FeSO4,故D错误;答案选C。过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,Na2O2既是氧化剂又是还原剂是解答本题的关键,也是易错点。12、D【解析】

在F2+H2O=HOF+HF反应中,水中O元素的化合价升高,水是还原剂。【详解】A.水中H元素的化合价降低,水为氧化剂,错误;B.过氧化钠中O元素的化合价不变,水既不是氧化剂也不是还原剂,错误;C.只有Cl元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂,错误;D.水中O元素的化合价升高,水为还原剂,正确。答案选D。13、A【解析】分析:A.FeBr2溶液中加入等物质的量的Cl2反应生成氯化铁、溴;B.HF属于弱酸;C.稀硝酸被还原对应还原产物为NO;D.氢氧化钠和氯化铵溶液混合加热生成氨气;据此分析判断。详解:A.FeBr2溶液中加入等物质的量的Cl2反应生成氯化铁、溴,离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故A正确;B.用氢氟酸来刻蚀玻璃的离子反应为SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O,故B错误;C.将铜丝投入稀硝酸中,离子方程式为:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C错误;D.氢氧化钠和氯化铵溶液混合加热生成氨气,离子方程式为NH4++OH-NH3↑+H2O,故D错误;故选A。点晴:本题考查了离子方程式的正误判断。注意离子方程式正误判断常用方法:检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,检查是否符合守恒关系等。本题的易错点为A,要注意物质的量间的关系。14、B【解析】

A.A物质与D物质所含的官能团不同,不可能互为同系物,A不正确;B.若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,则邻二甲苯必定有2种结构。因此,邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,B正确;C.B物质不可能是由的1mol苯与3mol氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到,即使氯气和苯完全参加反应,也只能有一半的Cl原子取代H原子,因为取代反应还要生成HCl,C不正确;D.C物质分子式为C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2种同分异构体,二溴代物有10种同分异构体,D不正确。综上所述,本题选B。15、C【解析】分析:本题考查的是物质的结构和性质的关系,分清物质的性质与化学键或分子间作用力的关系。详解:A.氢氧化钠熔化时只有离子键被破坏,故错误;B.硫酸氢钠在水溶液中电离出钠离子和氢离子和硫酸根离子,在熔融状态下电离出钠离子和硫酸氢根离子,故错误;C.二氧化碳中碳的最外层电子数为4+4=8,氧的最外层电子数为6+2=8,三氯化磷中磷的最外层电子数为5+3=8,氯原子的最外层电子数为7+1=8,都满足8电子结构,故正确;D.溴化氢比氯化氢的稳定性差说明溴氢键比氯氢键弱,故错误。故选C。16、C【解析】分析:蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、尿素、乙醇、丙酮、甲醛等有机溶剂化学物质、重金属盐等;能使蛋白质变性的物理方法有加热(高温)、紫外线及X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等.详解:A.甲醛等有机溶剂化学物质能使蛋白质变性,故A错误;B.硝酸汞等重金属盐能使蛋白质变性,故B错误;C.饱和氯化铵溶液属于轻金属盐,能使蛋白质发生盐析,故C正确;D.氢氧化钠等强碱能使蛋白质变性,故D错误;故选C。点睛:本题考查蛋白质的变性,解题关键:了解蛋白质变性的常用方法,注意蛋白质变性是不可逆的,选项C是盐析,是可逆的。17、D【解析】

A.标准状况下,己烷为液体不能使用气体摩尔体积计算,故A错误;B.28g乙烯的物质的量n=28g28g/mol=1mol,1个乙烯分子中含有4个C-H键和1个C=C键,共含有6个共用电子对,故1乙烯含有6mol共用电子对,故B错误;C.1个羟基含有9个电子,1mol羟基所含电子数为9NA,故C错误;D.乙烯、丙烯的最简式均为CH2,1个CH2含有3个原子,乙烯、丙烯的混合气体共14g,含有CH2的物质的量为1mol,其原子数为3

NA,故D正确;故选本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键。本题的易错点为A,注意标况下己烷为液体。18、A【解析】试题分析:0.078molFe2+被氧化为0.078molFe1+,失去0.078mol电子,利用电子守恒,0.009molCl2与0.01molX2O72-也应该得到0.078mol电子,令X在还原产物的化合价为a,则:0.009mol×2+0.01mol×2×(6-a)=0.078mol,解得a=1.则X值为1,故选A。考点:考查氧化还原反应的计算19、D【解析】

A、因填埋的垃圾并没有进行无害化处理,残留着大量的细菌、病毒;还潜伏着沼气、重金属污染隐患.其垃圾渗漏液还会长久地污染地下水资源,A项错误;B、用焚化技术将垃圾转化为灰烬、气体、微粒和热力,虽然有一定的好处,但由于焚烧过程中会产生如二噁英的强致癌物,B项错误;C、因堆肥法对垃圾分类要求高、有氧分解过程中产生的臭味会污染环境,容易造成二次污染,C项错误;D、将不同的垃圾分开放,这样做的最终目的就是要把有危害的垃圾资源化利用和无害化处理,D项正确;答案选D。20、A【解析】A.I中应该利用大理石和稀盐酸在简易装置中反应制取二氧化碳,发生反应是CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,选项A错误;B、钠能与水反应,二氧化碳必须干燥,故II

中浓硫酸的目的是干燥CO2,选项B正确;C、实验时,III中高温条件下反应产生的碳酸钠会与二氧化硅反应,故石英玻璃管容易受到腐蚀,选项C正确;D、步骤IV利用,PdCl2与一氧化碳反应产生黑色物质,目的是证明还原产物是否有CO,选项D正确。答案选A。21、D【解析】本题考查化学实验方案的评价。详解:装置①用于固体和液体反应生成气体的装置,实验室制备少量氨气可用浓氨水和生石灰,制备少量氧气和用过氧化氢和二氧化锰来制备,都可以用该装置,A正确;装置②从a处加水至形成液面差,如左边液面不发生变化,可证明气密性良好,B正确;HCl气体的密度比空气大,应该用向上排空气法收集,装置③不能收集HCl,C正确;乙醇具有挥发性,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液褪色,不一定有乙烯生成,D错误。故选D。点睛:本题考查较为综合,涉及NH3或O2的制取、气密性的检查、气体收集以及反应机理验证等实验操作,综合考查学生的实验能力和化学知识的运用能力。22、A【解析】

①逐渐加入过量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,白色沉淀逐渐增多后又部分溶解,则沉淀成分是氢氧化镁和氢氧化铝;②加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,且不溶于硝酸,该白色沉淀为BaSO4;③焰色反应为黄色说明含有钠元素;据此分析;【详解】该溶液为无色溶液,因MnO4-显紫(红)色,因此该溶液中一定不含有MnO4-,①逐渐加入过量的Na2O2固体,发生2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧气是无色无味的气体,因为NH3是有刺激性气味的气体,因此原溶液中不含有NH4+,能与OH-反应生成沉淀的离子是Mg2+、Al3+,因Mg(OH)2不溶于NaOH,Al(OH)3两性氢氧化物,溶于NaOH,有白色沉淀产生且白色沉淀逐渐增多后又部分溶解,推出溶液中一定含有Mg2+、Al3+,因Al3+与HCO3-不能大量共存,因此原溶液中一定不存在HCO3-;②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,该白色沉淀不溶于硝酸,该沉淀为BaSO4,推出原溶液中含有SO42-;③焰色反应为黄色,推出原溶液中一定含有Na+,因为没有通过钴玻璃观察,因此无法判断是否含有K+;综上所述,原溶液中一定不存在的离子是NH4+、HCO3-、MnO4-,一定含有离子是Na+、Al3+、Mg2+、SO42-,不能确定的离子有K+、Cl-,故选项A正确;答案:A。离子检验中坚持“四项基本原则”:①肯定性原则:根据实验现象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的离子;②互斥性原则:在肯定某些离子的同时,结合离子共存规律,否定一些离子的存在;③电中性原则:溶液呈电中性,一定既有阳离子,又有阴离子,且溶液中正电荷总数与负电荷总数相等;④进出性原则:通常是在实验过程中使用,是指在实验过程中反应生成的离子或引入的离子对后续实验的干扰。二、非选择题(共84分)23、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解析】

G为主族元素的固态氧化物,在电解条件下生成I和H,能与NaOH溶液反应,说明G为Al2O3,与NaOH反应生成NaAlO2,而I也能与NaOH反应生成NaAlO2,则I为Al,H为O2,C和碱反应生成E、F,D和气体K反应也生成E、F,则说明E、F都为氢氧化物,E能转化为F,应为Fe(OH)2→Fe(OH)3的转化,所以E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,则C为FeCl2,D为FeCl3,B为Fe3O4,与Al在高温条件下发生铝热反应生成A,即Fe,则推断各物质分别为:A为Fe,B为Fe3O4,C为FeCl2,D为FeCl3,E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,G为Al2O3,H为O2,为Al,结合物质的性质分析作答。【详解】根据上述分析易知,(1)A为Fe,G为Al2O3;(2)C为FeCl2,D为FeCl3,若C→D为化合反应,则反应的化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,Fe(OH)2在空气中被氧化为Fe(OH)3,其化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。24、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解析】

(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3,根据碱性氧化物的定义判断物质类别;(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C和D,判断为生成碳酸钠和碳酸氢钠。【详解】(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3,A与水反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3。A与水反应产生的物质除了碱NaOH外,还有O2,反应过程中有元素化合价的变化,因此Na2O2不是碱性氧化物;A与CO2反应产生碳酸钠、氧气,反应的化学方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C为Na2CO3,继续通入二氧化碳反应生成D为NaHCO3。本题考查无机物推断的知识,涉及钠元素单质及其化合物的性质与转化、物质所属类别、有关方程式书写等,需要熟练掌握元素化合物知识,关键是判断可能的反应产物。25、KMnO4(H+)溶液溴水水【解析】(1)甲苯能被高锰酸钾氧化使其褪色,而苯不能,所以用KMnO4(H+)溶液鉴别时二者现象不同,可以鉴别,故答案为:KMnO4(H+)溶液;(2)三种物质与溴水混合,苯的密度比水小,有机层在上层,而溴苯的密度比水大有机层在下层,已烯与溴水发生加成反应而使其褪色,所以用溴水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:溴水;(3)三种物质与水混合,甲苯、四氯化碳不溶于水,分层现象不同,有机层在上层的为甲苯,在下层的为四氯化碳,乙醇与水混溶不分层,所以用水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:水。点睛:本题主要考查有机物的鉴别。常见能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等;而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析,如存在与水混溶的,难溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鉴别。26、70~80℃水浴将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等)MnO2向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀布氏漏斗【解析】

反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入碱转化为盐,溶于水中,便于分离提纯。再加入酸酸化,在进行抽滤。【详解】(1)实验室采用的温度为70℃~80℃,采取水浴加热,便于控制温度,答案为70~80℃水浴;(2)反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于MnO2分离,加入碱,生成盐,溶于水中,便于分离提纯,答案为将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等);(3)MnO2不溶于水,所以趁热过滤除去的物质是MnO2;(4)需要将得到的盐溶液转化为酸,所以处理合并后溶液的实验操作为向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀;(5)抽滤需要使用到布氏漏斗。本题考查物质制备,侧重考查学生实验操作、实验分析能力,明确实验原理、仪器用途、物质性质是解本题关键。27、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,b错误;c.若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,c正确;答案选c;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,答案选bc。28、球形3d54s1或3d104s1Fe3+的3d5半满状态更稳定N2O(或CO2、CS2、OCN-)sp32As2S3+2SnCl2+4HCl=As4S4+2SnCl4+2H2S↑正四面体B、D0.81a0.5c【解析】

(1)基态Ti原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,结合构造原理与洪特规则分析解答;(2)根据洪特规则,处于半充满、全充满状态更稳定;(3)根据原子总数相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体分析书写;(4)由结构图可知,黑色球为As、白色球为S,分子中As原子形成3个σ键、还含有1对孤电子对,据此判断杂化类型;As2S3和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,据此书写并配平反应方程式;SnCl4分子中Sn原子形成4个Sn-Cl键,没有孤电子对,据此判断;(5)①根据均摊法计算出处于不同位置的微粒数,结合化学式TiO2分析判断;②根据A、B、C的原子坐标,坐标系原点选取为A,根据立体几何知识分析D的原子坐标并计算钛氧键键长d。【详解】(1)基态Ti原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,最高能层电子为4s能级,电子云轮廓形状为球形;与Ti同周期的所有过渡元素的基态原子中,最外层电子数与钛不同,结合构造原理与洪特规则,符合条件的元素原子的价电子排布为3d54s1、3d104s1,故答案为:球形;3d54s1或3

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