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文档简介
CVIa
b.CV/CSPcSPCVCVCSP和CV临床意义■
引起无特异性临床表现(如头痛、头晕、精神异
常
等
)
。■一部分由于囊状扩大,阻塞室间孔或侧脑室引起
脑积水
,■
与合并大脑中线结构或半球的发育不良有关。因
此,一且发现CSP
和CV,
应该进一步注意有无
其它神经系统发育异常和体征。■
可以破裂、增大、缩小,壁有分泌功能。透明隔腔透明隔与透明隔腔□透明隔在侧脑室之间,两侧之间有狭窄
的腔隙,透明隔腔的上方为胼胝体,下
方为穹隆。□人们将透明隔腔、Verga腔、透明隔囊肿
和Verga
腔囊肿统称为“透明隔腔”。□不属于脑室系统。尽管大多数是由于先
天性神经管闭合不全所致。但后天因素(如反复头部损伤)也可引起。透明隔腔■
前腔:(位于两侧侧脑室前角之间的脑脊液腔),又称为透明隔间腔或第五脑室。■后腔:(位于两侧侧脑室体间的脑脊液
腔
),
又
称Vergae氏腔或第六脑室。■两腔通常由透明导管连通,偶尔被穹窿柱
隔开。目前认为此腔存在属于解剖变异。通常所说的透明隔腔■指的是两侧侧脑室前角间的脑脊液腔,
一
般
<
3mm,张力不高,临床上也没有任何
症状,在这种情况下是不需要治疗的。Cavum
pellucidi
Columnfornicus
Corpusfornicus
Crus
fornicus
Cavum
Vergae
SpleniumSepti
Pellucidi
and
CavumVergaeCavum胎儿透明隔腔■
在整个胎儿时期,两层透明隔之间都持续存在着
一个囊性的中线结构。这层隔膜包含室间孔前方
的透明隔腔及其后方的韦氏腔。怀孕早期这两个
都是正常结构,但大约从孕6个月开始,它们就从
后往前闭合。直到孕足月,约97%的情况下会发
生后方的闭合,因此出生时通常只有透明隔腔。至3~6个月时,约85%的婴儿颅内透明隔膜会完全
闭合。12%~15%存留透明隔腔。□透明隔腔、Verga
腔<10
mm。□若两侧侧脑室间的含液结构的两侧壁向
外膨凸,椭圆形或近球形,且侧壁间的
距离≥10mm,
即为透明隔囊肿。透明隔腔、Verga
腔与透明隔囊肿透明隔囊肿发生机制■
先天性透明隔囊肿以一定的宽度与前联合附着。
要确定膨胀性透明隔囊肿的诊断,必须满足如
下两条,其一,脑室和脑池与该囊肿腔不交通;
其二,囊腔有分泌液体的能力。■
如果满足上述两条,囊肿会缓慢膨胀。与较厚
的胼胝体相比,中间腔和海马联合抵御囊肿膨
胀的力量较弱,所以不断增大的囊肿可使穹隆
移位,并使海马联合的前部向后下移位,挤压
下丘脑-隔三角。透明隔囊肿囊液的形成■
囊肿内囊液极似脑脊液,也有黄变的报道。组
织形态学研究,囊腔的衬里与脑室的衬里相同。■
囊液的形成有两种机制:生命早期出现的囊肿
可能从出生时囊壁即有分泌液体的能力。生命
晚期出现的囊肿,可能通过室管膜前体细胞分
化或通过先天性或后天性囊肿脑室交通使脑室
内室管膜细胞移行而获得分泌能力。透明隔囊肿破裂■
薄壁囊肿可能在临床症状出现之前破入到第三脑
室或侧脑室。囊肿破裂可因囊腔内压力逐渐增大
自然形成,也可在不经意的头外伤中,传至囊肿
壁的剪切力使囊肿破裂。另外,职业拳击手较大
的剪切或旋转力量,均可使囊壁破裂。■
所有上述情形皆可解释在轻度扩大的脑室病人可
偶然发现交通性透明隔囊肿。该类情况囊肿与脑
室间的交通往往是单发的。如果破裂口部位发生
纤维化,囊肿可能再次膨胀。膨胀的囊肿不破裂,
就会产生临床症状,即真性的透明隔囊肿。■
非交通性透明隔腔,若
腔内有分泌液体的能力,
则后天性透明隔囊肿形
成。该类囊肿冠状位MRI
片上有特征性表现,
即囊肿与前联合的附着
很窄小。与膨胀的先天
性囊肿相似,膨胀的后
天性囊肿也可发生破裂,
或持续增大直至临床症
状出现。后天性透明隔囊肿透明隔囊肿转归■
潜在的透明隔腔可演变为交通性的透明隔腔,也
可演变成膨胀性的透明隔囊肿。■
交通性的透明隔腔可因某些原因演变成膨胀性的
透明隔囊肿。■
膨胀性的透明隔囊肿破裂可变成交通性透明隔腔。■
膨胀的透明隔腔可演变成真性透明隔囊肿。建议统一的报告标准■透明隔腔≤3mm,
描述可见透明隔腔,诊
断甚至不写。■透明隔腔>3
mm,
描述及诊断透明隔腔
增宽或第五六脑室增宽(3-10mm)、
明
显
增
宽(≥10mm
),随访。
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