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文档简介

云南省华宁一中2024-2025学年化学高二下期末调研试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、对于反应N2+O2⇌2NO在密闭容器中进行,下列哪些条件能加快反应的速率A.缩小体积使压强增大 B.增大体积使压强减小C.体积不变充入H2使压强增大 D.压强不变充入N2使体积增大2、以下几个热化学方程式,能表示有关物质燃烧时的燃烧热的热化学方程式是A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=+110.5kJ·mol﹣1B.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣393.5kJ·mol﹣1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣571.6kJ·mol﹣1D.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=﹣241.8kJ·mol﹣13、2018年5月美国研究人员成功实现在常温常压下用氮气和水生产氨,原理如下图所示,下列说法正确的是A.图中能量转化方式只有2种B.H+向a极区移动C.b极发生的电极反应为:N2+6H++6e-=2NH3D.a极上每产生22.4LO2流过电极的电子数一定为4×6.02×10234、某有机物A与氢气的相对密度是38,取有机物A7.6g完全燃烧后,生成0.2molCO2和0.2molH2O。此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。下列有关A的说法中不正确的是A.A的分子式为C2H4O3B.A的结构简式为HO-CH2-COOHC.A分子中的官能团有两种D.1molA与足量的单质Na反应时放出H2的物质的量为0.5mol5、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是:()物质XYZ初始浓度/0.10.20平衡浓度/0.050.050.1A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.改变温度可以改变此反应的平衡常数D.增压使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大6、有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,X中氧元素的质量分数为31.5%,则能与NaOH溶液发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.15种 B.14种 C.13种 D.12种7、下列说法正确的是A.分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键B.分子中含两个氢原子的酸一定是二元酸C.非极性分子中一定含有非极性键D.元素的非金属性越强,其单质的活泼性一定越强8、下列反应中,属于吸热反应的是A.木炭在空气中燃烧 B.氢气在氯气中燃烧C.盐酸和氢氧化钠溶液反应 D.Ba(OH)2·8H2O与NH4C1反应9、下列关系正确的是A.沸点:戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷B.密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯C.含氢质量分数:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯D.同物质的量的物质燃烧耗O2量:已烷>环已烷>苯>苯甲酸10、如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700-900℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是A.电极甲发生还原反应B.电池内的O2-由电极乙移向电极甲C.电池总反应为N2H4+2O2=2NO+2H2OD.当甲电极上有lmolN2H4消耗时,乙电极上有22.4LO2参与反应11、咖啡酸具有较广泛的抑菌作用,结构简式为。下列有关说法中正确的是A.该物质可以发生水解反应B.可以用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键C.1mol咖啡酸与足量钠、碳酸氢钠溶液反应,在相同条件下生成气体的体积比为1∶2D.1mol咖啡酸可与4molBr2发生反应12、下列各物质属于电解质的是()①NaOH②BaSO4③Cu④蔗糖⑤CO2A.①② B.①②⑤ C.③④ D.①③⑤13、设NA为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是A.在标准状况下,4.48L水中含有的分子数目为0.2NAB.0.1mol离子含有的电子、中子数均为1.0NAC.一定条件下,0.1mol与0.3mol充分反应后的0.1NA个分子D.总物质的量为0.1mol的CaO和混合物中,所含离子总数为0.2NA14、下列说法正确的是()A.气体摩尔体积就是22.4B.非标准状况下,1mol任何气体的体积不可能为22.4C.标准状况下22.4L任何物质都含有约6.02×D.1molH2和15、下列事实中,使用牺牲阳极的阴极保护法进行金属防腐的是A.地下钢管连接镁块B.金属护栏表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜D.水中的钢闸门连接电源的负极16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.78gNa216O2与足量的水(H218O)反应生成的氧气所含的中子数为9NAB.常温下,0.1molCl2溶于水中达到饱和,可得到HClO分子的数目是0.1NAC.1molNa在0.5molO2中充分燃烧,转移电子数为NAD.标准状况下,22.4L乙醇中含有的分子数为NA二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A、B、C、D、E的衍变关系如下所示。其中,A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。请回答下列问题:(1)A的名称是______,含有的官能团名称是______。(2)写出A和B反应生成E的化学方程式______,该反应的类型为______。(3)D的结构简式为______。(4)写出把C通入溴水中的现象______。18、PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(已知:+)(1)A→B的反应类型是____________;B的结构简式是______________________。(2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是____________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化学方程式是______________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1molA完全燃烧消耗5molO219、三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe(C204)3]·3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(III)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25m饱和和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾容液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液变成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗条剂洗涤晶体两次抽干,干燥,称量,计算产率。已知制各过程中涉及的主要反应方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O请回答下列各题:(1)简达倾析法的适用范围____________。(2)步骤③加热煮沸的目的是___________。(3)步骤④中乙醇要缓慢加入的原因是_________。(4)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是_______(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(5)如图装置,经过一系列操作完成晶体的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的顺序补充完整(洗条操作只需要考虑一次):开抽气泵→a→____→b→d→c→关闭抽气泵。

a.转移固体混合物b.关活塞Ac.开活塞Ad.确认抽干e.加洗涤剂洗涤II.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.0100mol/L的高锰酸钾溶被滴定至终点,三次平行实验平均消耗高猛酸钾溶被24.00mL。(6)滴定涉及反应的离子方程式:____________。(7)计算产品的纯度______(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相对分子质量为491)20、中和滴定实验(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例):(1)滴定准备①检查:___________是否漏水;②洗涤:先用蒸馏水洗________次,再用盛装溶液润洗_______次。③装排:装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处_________。④调读⑤注加(2)滴定过程①右手摇动________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注视________________________________。(3)终点判断.(4)数据处理(5)误差讨论,对测定结果(选择“偏高”、“偏低”、“无影响”)①用待测液润洗锥形瓶_____________,②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶_____________,③滴定过程中不慎有酸液外溅_______________,④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴__________,⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视_____________。21、硫酸锌被广泛应用于医药领域和工农业生产。工业上由氧化锌矿(主要成分为ZnO,另含ZnSiO3、FeCO3、CuO等)生产ZnSO4•7H2O的一种流程如图:(1)步骤Ⅰ的操作是____________。(2)步骤Ⅰ加入稀硫酸进行酸浸时,需不断通入高温水蒸气的目的是______________。(3)步骤Ⅱ中,在pH约为5.1的滤液中加入高锰酸钾,生成Fe(OH)3和MnO(OH)2两种沉淀,该反应的离子方程式为____________________________________________。(4)步骤Ⅲ中,加入锌粉的作用是______________。(5)已知硫酸锌的溶解度与温度之间的关系如下表:温度/℃020406080100溶解度/g41.854.170.474.867.260.5从硫酸锌溶液中获得硫酸锌晶体的实验操作为________________、冷却结晶、过滤。烘干操作需在减压低温条件下进行,原因是_________________________________。(6)取28.70gZnSO4•7H2O加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示。分析数据,680℃时所得固体的化学式为______。a.ZnOb.Zn3O(SO4)2c.ZnSO4d.ZnSO4•H2O

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】

A.缩小体积使压强增大,反应物浓度增大,能加快反应的速率;B.增大体积使压强减小,反应物浓度减小,不能加快反应的速率;C.体积不变充入H2使压强增大,不能改变反应混合物中各组分的浓度,故不能加快反应的速率;D.压强不变充入N2使体积增大,增大了反应物N2的浓度,但是另外两种组分的浓度减小,故化学反应速率不一定增大。综上所述,能加快反应的速率的是A,故选A。2、B【解析】

燃烧热是指1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,

A.碳的燃烧为放热反应,焓变应该小于0;

B.根据燃烧热的概念及热化学方程式的书写原则分析;

C.氢气燃烧热的热化学方程式中,氢气的化学计量数必须为1;

D.氢气的燃烧热中,生成水的状态必须液态。【详解】A.C燃烧生成的稳定氧化物是CO2不是CO,且焓变为负值,所以不符合燃烧热的概念要求,故A错误;

B.1molC(s)完全燃烧生成稳定的CO2,符合燃烧热的概念要求,该反应放出的热量为燃烧热,故B正确;

C.燃烧热是指1mol纯净物完全燃烧,热化学方程式中氢气的物质的量为2mol,不是氢气的燃烧热,故C错误;

D.燃烧热的热化学方程式中生成的氧化物必须为稳定氧化物,H的稳定氧化物为液态水,故D错误;

综上所述,本题选B。燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧的反应热,完全燃烧是指物质中含有的氮元素转化为气态氮气,氢元素转化为液态水,碳元素转化为气态二氧化碳。3、C【解析】

A.图中能量转化方式有风能转化为电能、太阳能转化为电能、化学能转化为电能等,选项A错误;B.b极氮气转化为氨气,氮元素化合价降低被还原为原电池的正极,故H+向正极b极区移动,选项B错误;C.b极为正极,发生的电极反应为:N2+6H++6e-=2NH3,选项C正确;D.a极为负极,电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,每产生标准状况下22.4LO2流过电极的电子数一定为4×6.02×1023,但题干没说明标准状况,故选项D错误。答案选C。4、D【解析】

有机物A与氢气的相对密度是38,故有机物A的相对分子质量为76,7.6gA的物质的量为0.1mol,完全燃烧后,生成0.2molCO2和0.2molH2O,可知1mol有机物含有2molC、4molH,有机物含有O原子为(76−2×12−4)/16=3,则有机物分子式为C2H4O3,此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应,则结构简式应为HOCH2COOH,1molHOCH2COOH与足量的单质Na反应时放出H2的物质的量为1mol,ABC正确,D错误。答案选D。本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目难度不大,注意根据生成物的质量和有机物的质量判断有机物中是否含有O元素为解答该题的关键。5、D【解析】

根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol•L-1,0.15mol•L-1,0.10mol•L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)据此进行分析判断。【详解】A.X的转化率为×100%=50%,A项正确;B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为==1600,B项正确;C.平衡常数只与温度有关,因此改变温度可以改变此反应的平衡常数,C项正确;D.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,D项错误;答案选D。6、C【解析】

有机物A的蒸气对氢气同温同压下相对密度为51,则A的相对分子质量为51×2=102,含氧的质量分数为31.4%,则分子中N(O)==2,分子中碳、氢元素的原子量之和为102-16×2=70,利用余商法=5…0,所以分子式为C5H10O2,结合能与NaOH溶液发生反应分析判断X的结构种类。【详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaOH溶液发生反应,则X可能是饱和一元酯或羧酸。若X为饱和羧酸,其同分异构体等于丁基的种类,共有4种;若X为酯,可能为甲酸和丁醇形成的酯,丁醇有4种,可形成4种酯;可能为乙酸和丙醇形成的酯,丙醇有2种,可形成2种酯;可能为丙酸和乙醇形成的酯,丙酸有1种,可形成1种酯;可能为丁酸和甲醇形成的酯,丁酸有2种,可形成2种酯,属于酯类的共有9种;因此能与NaOH溶液发生反应的X有4种羧酸,9种酯,共13种;答案选C。7、A【解析】

A、分子晶体中一定存在分子间作用力,但不一定含有共价键,如稀有气体,是单原子组成的分子,不含化学键,故A正确;B、二元酸是1mol酸能够电离出2molH+,不是含有氢原子的个数,如CH3COOH属于一元酸,故B错误;C、非极性分子不一定含有非极性键,如CO2属于非极性分子,但化学键是极性共价键,故C错误;D、非金属性越强,其单质的活泼性不一定越强,如N非金属性强,但N2不活泼,故D错误。答案选A。8、D【解析】

A、木炭在空气中燃烧为放热反应,错误;B、氢气在氯气中燃烧为放热反应,错误;C、盐酸和氢氧化钠溶液反应为放热反应,错误;D、将Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体研细后混合并搅拌为吸热反应,正确;故本题选择D。9、B【解析】

A、烷烃中,碳原子数越多,沸点越高,所以2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>戊烷>丙烷,故A错误;B、四氯化碳和三氯甲烷的密度大于水,苯的密度小于水,密度关系为:CCl4>CHCl3>H2O>苯,故B正确;C、甲烷是含氢量最高的有机物,乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷>乙烯>乙炔,因为苯的最简式与乙炔的相同,所以苯和乙炔的含氢量相同,正确的含氢量为:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔=苯,故C错误;D、C7H6O2可以表示为C6H6CO2,同物质的量的苯和苯甲酸,二者消耗的氧气的物质的量相等,所以同物质的量的物质燃烧耗O2量:已烷>环已烷>苯=苯甲酸(C7H6O2),故D错误。答案选B。10、B【解析】

根据原电池的工作原理进行分析,负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,然后进行分析。【详解】A、通氧气一极为正极,通N2H4的一极为负极,即电极甲为负极,依据原电池的工作原理,电极甲上发生氧化反应,故A错误;B、根据原电池的工作原理,O2-从正极移向负极,故B正确;C、因为反应生成无毒无害物质,即N2H4转化成N2和H2O,故C错误;D、题目中没有说明条件是否为标准状况下,因此无法计算气体的体积,故D错误。本题的易错点是选项D,学生容易根据得失电子数目守恒计算出氧气的物质的量,即1×2×2=n(O2)×4,解得n(O2)=1mol,然后判断出体积为22.4L,忽略了题目中并没有说明条件是否是标准状况,因此遇到这样的问题,需要先判断条件。11、D【解析】

A.有机物含有羟基、碳碳双键和羧基,不能发生水解反应,故A错误;B.含有酚羟基,可被高锰酸钾氧化,不能鉴别碳碳双键,故B错误;C.含有2个羟基、1个羧基,其中羟基和羧基都可与钠反应生成氢气,羧基与碳酸氢钠反应,则在相同条件下生成气体的体积比为3:2,故C错误;D.酚羟基邻位、对位的氢原子可与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,则1mol咖啡酸可与4molBr2发生反应,故D正确;故选D。12、A【解析】

电解质指的是在水溶液或者是熔融状态下,能够导电的化合物;非电解质指的是在水溶液和熔融状态下均不导电的化合物。【详解】①NaOH是电解质;②BaSO4也是电解质;③Cu既不是电解质,又不是非电解质;④蔗糖是非电解质;⑤CO2的水溶液能导电,是由于H2CO3的电离,因此H2CO3是电解质,CO2是非电解质。因此属于电解质的是①②,故答案A。13、D【解析】A.标况下水不是气体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数,故A错误;B.OD-中含10个电子和9个中子,故0.1molOD-中含0.9NA个中子,故B错误;C.氮气和氢气反应生成氨气是可逆反应,一定条件下,将0.1molN2与0.3molH2混合反应后,生成NH3分子的数目小于0.2NA,反应得到分子总数大于0.2NA,故C错误;D.CaO和CaC2均由1个阳离子和1个阴离子构成,总物质的量为0.1mol的CaO和CaC2混合物中含有的阴离子和阳离子总数为0.2NA个,故D正确;故选D。点睛:关于气体摩尔体积的相关判断,要注意适用条件,①物质的状态是否为气体;②外界条件是否为标准状况,即0℃,1.01×105Pa。本题的易错点为D,注意CaC2中的阴离子为C22-。14、D【解析】分析:A项,气体摩尔体积与气体所处的温度、压强有关;B项,非标准状况下,1mol任何气体的体积可能为22.4L;C项,标准状况下22.4L固态物质、液态物质所含分子数不等于6.02×1023;D项,1mol任何气体在标准状况下的体积约为22.4L。详解:A项,单位物质的量的气体所占的体积叫做气体摩尔体积,气体摩尔体积与气体所处的温度、压强有关,在标准状况下气体摩尔体积为22.4L/mol,在25℃、101kPa的条件下气体摩尔体积约为24.5L/mol,A项错误;B项,压强一定时温度升高气体体积增大,温度一定时压强增大气体体积减小,根据气体状态方程PV=nRT,非标准状况下,1mol任何气体的体积可能为22.4L,B项错误;C项,标准状况下22.4L固态物质、液态物质所含分子数不等于6.02×1023,C项错误;D项,气体体积与气体分子数、温度和压强有关,与气体种类无关,1mol任何气体在标准状况下的体积约为22.4L,D项正确;答案选D。点睛:本题考查气体摩尔体积的有关知识。注意气体摩尔体积只适用于气态物质,气体摩尔体积与气体所处的温度和压强有关,压强一定时升高温度气体摩尔体积增大,温度一定时增大压强气体摩尔体积减小。15、A【解析】

A、金属防腐的措施中,使用牺牲阳极的阴极保护法,说明该装置构成原电池,被保护的金属作正极;地下钢管连接镁块,Fe、镁、电解质溶液构成原电池,Fe失电子能力小于镁而作正极被保护,所以该保护方法属于牺牲阳极的阴极保护法,A正确;B、金属护拦表面涂漆,阻止Fe与空气、水接触,从而防止金属被腐蚀,属于物理方法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜,阻止Fe与空气、水接触,从而防止金属被腐蚀,属于物理方法,C错误;D、水中的钢闸门连接电源的负极,构成电解池,是外接电流阴极保护法,D错误。答案选A。16、C【解析】

A.78g过氧化钠Na216O2的物质的量=78g/(78g/mol)=1mol,而Na2O2与水的反应为过氧化钠的歧化反应,即和足量的水(H218O)反应生成的氧气为16O2,且生成的氧气为0.5mol,则含有的中子为8NA个,故A错误;B.氯气与水反应是可逆反应,标准状况下,1molCl2溶于水不可能完全转化为次氯酸,故B错误;C.1molNa在0.5molO2中充分燃烧恰好生成过氧化钠,1molNa失去1mol电子,故反应中转移电子数为1NA,故C正确;D.标准状况下,22.4L乙醇不是气体,物质的量不是1mol,故D错误。答案为C本题的易错点为D,利用公式n=v/vm做题时一定要注意,必须是气体,在标准状况下,vm才是22.4L/mol,否则vm不知道具体值,无法计算。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙醇羟基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反应溴水褪色【解析】

A是粮食发酵的产物,A是乙醇,发生消去反应生成的C是乙烯,乙烯发生加聚反应生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,说明B是乙酸,与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。据此判断。【详解】(1)A的名称是乙醇,结构简式为CH3CH2OH,含有的官能团名称是羟基。(2)写出A和B发生酯化反应生成E的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型为取代反应或酯化反应。(3)D是聚乙烯,结构简式为。(4)乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,则把C通入溴水中的现象是溴水褪色。明确常见有机物的结构和性质特点是解答的关键,注意题干中信息的提取,例如“A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。”等。18、加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解析】

⑴由图知AB,CD是A、C与H2发生加成反应,分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,为二元醇,其名称为1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HC≡CH加成而得,其结构为HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁键和羟基。⑶根据题意马来酸酐共含4个碳原子,其不饱和度为4,又知半方酸含一个4元碳环,即4个原子全部在环上,又只含有一个-OH,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为。⑷由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]为二元醇,两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳双键,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成;因分子中含有-COOH,可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应;由A(分子式为C4H4O4)完全燃烧:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正确。考点定位:本题以可降解的高分子材料为情境,考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化,涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力,从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力,以及化学术语表达的能力。19、适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出过快导致晶粒过小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解析】分析:本题一实验制备为载体,考查学生对操作的分析评价、物质的分离提纯、溶液的配制、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,难度中等。详解:(1)倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单。(2)对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分结晶成更大的颗粒,避免沉淀析出过快导致晶粒过小;(4)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(5)用该装置完成晶体的抽滤和洗涤的过程,首先开抽气泵,然后转移固体混合物,关闭活塞A,确认抽干后打开活塞A,加入洗涤剂洗涤,然后再关活塞A,确认抽干后打开活塞A,再关闭抽气泵,故答案为bdce;(6)草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,则产品的纯度=0.982/1.000=98.20%。20、滴定管2-32-3气泡锥形瓶滴定管活塞锥形瓶内溶液颜色变化偏高无影响偏高偏高偏低【解析】

(1)中和滴定实验,应先检验仪器是否漏液,再用标准液进行润洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)利用c1V1=c2V2判断。【详解】(1)①中和滴定实验,盐酸为标准液,需用酸式滴定管,使用前应验漏;②滴定管不漏液,则用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次,可防止标准液的浓度偏小;③装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处的气泡;(2)滴定时

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