高考生物二轮复习（全国版） 第1篇 专题突破 专题4 考点3　伴性遗传与人类遗传病

遗传的基本规律和人类遗传病专题四伴性遗传与人类遗传病考点三内容索引主干整合真题研究题组集训主干整合1.分析性染色体不同区段遗传规律(1)X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(2)仅在X染色体上基因的遗传特点①伴X染色体显性遗传病的特点a.发病率女性高于男性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病②伴X染色体隐性遗传病的特点a.发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(基因用A、a表示)。②遗传性状与性别的关系如下♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA

♀XaXa(♂全为显性、♀全为隐性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、XaXa

♂XaYa、XAYa(♀、♂中显隐性均为1∶1)2.遗传系谱图题目一般解题思路真题研究1.(2021·山东，6)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6√假设果蝇的星眼、圆眼由基因A、a控制，果蝇的缺刻翅、正常翅由基因B、b控制。由题分析可知，亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3＝2/9)与圆眼正常翅果蝇(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)数量相等，A正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/6，B正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/(2×2＋1)＝1/5，D错误。2.(2020·江苏，21改编)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1000000。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述错误的是A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约

为1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供√由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的女儿Ⅲ8可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，A正确；显性遗传病世代连续遗传，即患者的显性致病基因来自父母一方或双方，因此患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确；假设FH遗传病的相关基因为A、a，由纯合子患者在人群中出现的频率约1/1000000可知，在人群中AA的基因型频率约为1/1000000，由遗传平衡公式可知，A的基因频率约为

＝1/1000，a的基因频率约为999/1000，杂合子患者在人群中出现的频率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的Ⅲ8(aa)可知，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型均为Aa，因此Ⅲ6的基因型可能是AA，也可能是Aa，其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能来自其中一方，D错误。(1)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2(2018·海南，16节选)(

)(2)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是丁(2017·海南，22节选)(

)判断正误√√(3)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，则亲本雌蝇的基因型是BbXRXr(2017·全国Ⅰ，6节选)(

)(4)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死(经典高考题)(

)判断正误√√(5)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡(2022·全国乙·6)(

)判断正误×题组集训题组一辨析伴性遗传规律1.(2022·江苏连云港高三三模)两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，与野生型眼色差异很大，受两对基因控制。科研人员进行了如下杂交实验，下列相关叙述错误的是1234项目亲本F1F2杂交1A♂×B♀201♀野生型，199♂野生型151♀野生型，49♀猩红眼，74♂野生型，126♂猩红眼杂交2A♀×B♂198♂猩红眼，200♀野生型？A.控制果蝇眼色的两对基因遵循自由组合定律B.野生型果蝇至少有两个控制眼色的显性基因C.杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占2/3D.杂交2的F2中猩红眼占5/8，其中雌性个体占1/2√1234项目亲本F1F2杂交1A♂×B♀201♀野生型，199♂野生型151♀野生型，49♀猩红眼，74♂野生型，126♂猩红眼杂交2A♀×B♂198♂猩红眼，200♀野生型？两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，根据表格数据，用A和B进行了正反交实验，发现正反交结果不一致，说明与性别有关系，且杂交1的F1均为野生型，可以推测野生型为显性性状，由于受两对基因控制，假设由A/a和B/b控制，根据杂交1的F1交配结果F2中，雌性中野生型∶猩红眼≈3∶1，雄性中野生型∶猩红眼≈3∶5，可以推测同时含有A和B基因是野生型，其余是猩红眼。因此杂交1的亲本基因型是aaXBXB和AAXbY，F1是AaXBXb、AaXBY，均为野生型，符合题意。杂交2的亲本是AAXbXb和aaXBY，F1是AaXBXb(野生型)、AaXbY(猩红眼)，符合题意。1234根据以上分析可知，一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上，因此这两对基因符合基因的自由组合定律；同时含A和B基因才表现为野生型；杂交1的F1是AaXBXb、AaXBY，那么F2野生型雌果蝇基因型及比例是AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1∶2∶2，因此杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占5/6；杂交2的亲本是AAXbXb和aaXBY，F1是AaXBXb(野生型)、AaXbY(猩红眼)，则F2的野生型A_XB_等于3/4×1/2＝3/8，那么猩红眼就等于1－3/8＝5/8。1234F2中猩红眼有AAXbY∶AaXbY∶aaXBY∶aaXbY∶AAXbXb∶AaXbXb∶aaXBXb∶aaXbXb＝1∶2∶1∶1∶1∶2∶1∶1，其中有一半是雌性。12342.(2021·山东，17改编)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例不可能为A.4∶3 B.3∶4C.8∶3 D.7∶81234√根据题分析如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例为3X∶1Y，雄性产生的配子及比例为1X∶1YS，随机交配后产生子代基因型及比例为3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2XS∶1Y，雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机交配后产生子代基因型及比例为1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；1234如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，随机交配，雌性产生的配子及比例为3X∶1Y，雄性产生的配子及比例为2XS∶1X∶1Y，随机结合后产生子代基因型及比例为6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。1234题组二遗传系谱图中的相关推断与计算3.如图遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为

。下列叙述错误的是A.甲病为常染色体隐性遗

传病，乙病为红绿色盲B.Ⅱ6

的基因型为AaXBXb，

Ⅱ7的基因型为AaXbYC.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一孩子患甲病的可能性为D.Ⅰ3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因1234√分析遗传系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又甲、乙病其中一种为红绿色盲遗传病，则乙病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，A正确；1234根据Ⅲ10(aa)和Ⅰ1(XbY)可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb；根据Ⅲ12(aa)可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，B正确；根据Ⅲ12(aaXbY)可知，Ⅱ8个体同时携带两种病的致病基因，由此可推知Ⅰ3个体也可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，D正确。12344.(2022·江苏模拟预测)研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)，女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2)，产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是1234A.女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失B.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失C.若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概