标准解读

《DB32/T 3740-2020 定点医药机构药品“进销存”监管工作规范》是江苏省针对定点医药机构(包括医院、药店等)在药品的采购、销售以及库存管理过程中应遵循的具体标准。该标准旨在通过明确各项操作流程与要求,确保药品流通环节的安全性、有效性及可追溯性,从而保障公众用药安全。

根据内容,此标准涵盖了药品从进入医疗机构或零售药店开始直至最终被患者使用这一全过程中的各个环节。它首先定义了相关术语和基本要求,比如对参与药品经营的人员资质、设施条件等方面做了规定;接着详细描述了药品购进时所需注意的事项,如供应商的选择、进货验收程序等;对于药品销售部分,则强调了处方审核的重要性,并且提出了合理用药指导建议;关于库存管理方面,标准中明确了存储条件、定期盘点制度等内容;此外还特别提到了信息化建设的要求,鼓励采用电子化手段提高管理效率和服务水平;最后,该文件还列出了监督检查机制,确保上述所有措施得到有效执行。

该标准适用于江苏省内所有依法设立并开展药品经营活动的定点医药机构,为它们提供了全面而具体的指导原则。通过实施这些规定,可以有效提升全省范围内药品管理工作的规范化程度,减少潜在风险,更好地服务于广大人民群众。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2020-02-06 颁布
  • 2020-03-01 实施
©正版授权
DB32/T 3740-2020定点医药机构药品“进销存”监管工作规范_第1页
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文档简介

ICS0310010

A12..

江苏省地方标准

DB32/T3740—2020

定点医药机构药品进销存监管工作规范

“”

Reulationsonsuervisionofurchasesaleandstoraeofdrusin

gp“p,g”g

designatedmedicalinstitutionsandpharmacy

2020-02-06发布2020-03-01实施

江苏省市场监督管理局发布

DB32/T3740—2020

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准由江苏省医疗保障局提出并归口

本标准主要起草单位徐州市医疗保险基金管理中心徐州市标准化协会徐州市广济连锁药店有

:、、

限公司

本标准主要起草人黄广振李志国姚惊雪徐进周建忠张世宇李丽魏纯洁何景峰

:、、、、、、、、。

DB32/T3740—2020

定点医药机构药品进销存监管工作规范

“”

1范围

本标准规定了定点医药机构药品进销存监管工作规范标准的基本要求举报与投诉处理质量评

“”、、

价和改进

本标准适用于统筹地区内医疗保障基金监督管理机构以下简称监管机构对医保定点的医疗照

()、

护机构及零售药店以下简称服务机构药品购进销售库存的监管器械耗材等也适用于本标准

()、、;、。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

信息安全技术应用软件系统通用安全技术要求

GB/T28452—2012

软件工程软件评审与审核

GB/T32421—2015

信息安全技术个人信息安全规范

GB/T35273—2017

中华人民共和国药品管理法实施条例

药品经营质量管理规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

监管机构regulatorybody

统筹地区的医疗保障基金监督管理机构

32

.

服务机构serviceorganization

统筹地区内医保定点的医疗照护机构及零售药店

、。

33

.

管理系统systemmanagement

利用软件对药品的采购入库销售库存的数据及相关信息进行存储管理分析处理备份监管

、、、、、、、;

机构与服务机构分权限操作实现各环节动态管理的全过程

;。

34

.

全盘库alltheinventory

对服务机构内现存所有药品的库存数量进行盘点

35

.

全项检查fullinspection

对药品的采购入库销售库存的信息

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