药理学基础测试题（附参考答案）

药理学基础测试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.有关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的A、使4相除极速率下降和减少副极不均一性,能提高致颤阙B、促K+外流,缩短复极过程,且以缩短APD更为显著C、对窦房结自律性没有影响,仅在其功能失常时才有抑制作用D、减慢房室结传导E、降低自律性正确答案：D2.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯噻嗪C、呋塞米D、乙酰挫胺E、螺内酯正确答案：A3.卡托普利可以特异性抑制的酶A、血管紧张素转化酶B、甲状腺过氧化物酶C、单胺氧化酶D、粘肽代谢酶E、胆碱酯酶正确答案：A4.关于利多卡因的叙述,哪些是对的A、抑制普肯耶纤维的自律性B、是广谱抗心律失常药物C、全部都不对D、较少引起血压下降E、对室上性心动过速也有效正确答案：A5.药物代谢动力学参数不包括A、半数致死量B、表观分布容积C、半衰期D、消除速率常数E、血浆清除率正确答案：A6.体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、pKaC、解离度D、脂溶性E、溶解度正确答案：C7.某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久A、10小时B、6小时C、4小时D、8小时E、9小时正确答案：B8.利多卡因降低自律性最强的部位是A、普肯耶纤维B、房室结C、心室肌D、窦房结E、心房肌正确答案：A9.下列说法错误的为A、药理学研究中更常用浓度-效应关系B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应C、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数D、ED95~TD5之间范围称为安全范围正确答案：B答案解析：量反应：药理效应强弱是以连续增减的量变即在个体上反映的效应强度，并以数量的分级来表示。质反应：在群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或百分率来表示。10.关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的A、能反射性地加快心率B、作用缓慢,温和,持久C、有中枢抑制作用D、加大剂量也不增加疗效E、不增加肾素释放正确答案：A11.一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为A、99.90%B、99.99%C、99%D、10%E、90%正确答案：B12.药物的排泄途径不包括A、汗腺B、肾脏C、肺D、胆汁E、肝脏正确答案：E13.按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于A、0.301KeB、Ke/0.693C、0.693/KeD、Ke/2.303E、2.303/Ke正确答案：C14.下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的A、降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B、减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C、延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERPD、阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道E、对α、β受体无阻断作用正确答案：E15.一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是A、50%B、60%C、10%D、90%E、40%正确答案：C16.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、阿米洛利D、呋塞米E、氨苯噻嗪正确答案：B17.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物的吸收过程已完成B、药物在体内分布达到平衡C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的消除过程正开始E、药物作用强正确答案：C18.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、可乐定B、氢氯噻嗪C、美加明D、卡托普利E、利血平正确答案：E19.下列药物中和血浆蛋白结合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、华法林D、异烟肼E、甲苯磺丁脲正确答案：D答案解析：异烟肼口服吸收快而完全;生物利用度高达90%，血浆蛋白结合率低，约为10%以下，吸收后分布于全身体液和组织中，穿透力强，包括脑脊液、腹水，纤维化或干酪样病灶及淋巴结等，大部分在肝内代谢为无效的乙酰异烟肼和异烟酸等，代谢物及小部分原型药随尿排出，其乙酰化率受遗传基因控制，乙酰化率存在明显的人种和个体差异。20.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻正确答案：D21.药效学是研究A、药物的疗效B、药物在体内的过程C、药物对机体的作用及其规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律正确答案：C22.下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症A、完全性房室传导阻滞B、新发病的心房纤颤C、地高辛中毒D、充血性心力衰竭E、严重低血压正确答案：B23.卡托普利抗高血压作用的机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性B、抑制β-羟化酶的活性C、抑制肾素活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、组织血管紧张素受体正确答案：A24.在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为A、最大药效浓度持续时间B、药物消除一半时间C、峰浓度时间D、最小有效浓度持续时间E、效应持续时间正确答案：E25.有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍B、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍D、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍E、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍正确答案：E26.决定药物每天用药次数的主要因素是A、消除速度B、作用强弱C、吸收速度D、起效快慢E、血浆蛋白结合率正确答案：A27.无首过消除的药物是A、硝酸甘油B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案：A答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。28.能够产生一氧化氮的降压药是A、利血平B、普萘洛尔C、可乐定D、硝普钠E、哌唑嗪正确答案：D29.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D30.心室纤颤时选用的治疗药物是A、利多卡因B、毒毛旋花子苷KC、奎尼丁D、西地兰E、肾上腺素正确答案：A31.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A、消除的影响B、蛋白结合的影响C、分布的影响D、代谢的影响E、药效的影响正确答案：E32.药物的生物转化和排泄速度决定其A、副作用的多少B、起效快慢C、后遗效应的大小D、最大效应的高低E、作用持续时间的长短正确答案：E33.有关特异质反应说法正确的是A、发生与否取决于药物剂量B、通常与遗传变异有关C、是一种常见的不良反应D、是一种免疫反应E、多数反应比较轻微正确答案：B34.药物的选择作用取决于A、药效学特性B、药动学特性C、药物化学特性D、三者均对E、三者均不对正确答案：A35.迅速达到有效血药浓度的方法有A、将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉B、将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉C、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量D、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量E、全部都不对正确答案：B36.卡巴胆碱A、易被胆碱酯酶水解B、可用于治疗青光眼C、作用时间比乙酰胆碱短D、只可激动m胆碱受体E、对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用正确答案：B37.药物的副作用是A、一种过敏反应B、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用C、因用量过大所致D、只指剧毒药所产生的毒性E、由于病人高度敏感所致正确答案：B38.关于口服药的叙述,下列哪项是错误的A、小肠是需要吸收部位B、吸收后经门静脉进入肝脏C、有首过消除D、吸收迅速而完全E、是常用的给药途径正确答案：D39.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A、毛果芸香碱和新斯的明B、阿托品和尼可刹米C、组胺和苯海拉明D、肾上腺素和乙酰胆碱E、间氢胺和异丙肾上腺素正确答案：C40.pKa＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、离子型和非离子型相等正确答案：B答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。41.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离B、氯霉素增加苯妥英钠生物利用度C、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加D、氯霉素使苯妥英钠吸收增加E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案：E42.有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、喷雾给药D、口服给药E、直肠给药正确答案：D43.易化扩散是A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C、主动转运D、靠载体顺浓度梯度跨膜转运E、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运正确答案：D44.药物作用的两重性指A、具有治疗作用,又有不良反应B、既有局部作用,又有全身作用C、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用D、既有副作用,又有毒性作用E、具有原发作用,又有继发作用正确答案：A45.pKa>7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在肠道pH范围基本是A、离子型,吸收快而完全B、离子型和非离子型相等C、非离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收快而完全E、离子型,吸收慢而不完全正确答案：D46.易逆性抗胆碱脂酶药的作用不包括A、缩瞳B、兴奋骨骼肌C、促进腺体分泌D、兴奋肠胃道平滑肌E、兴奋心脏正确答案：E47.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被氧位甲基转移酶破坏B、被单胺氧化酶所破坏C、被神经末梢再摄取D、被胆碱酯酶破坏E、被磷酸二酯酶破坏正确答案：C48.有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的A、不能用预激综合征B、可抑制钙离子内流C、抑制钾离子外流D、非竞争性阻断α、β受体E、显著延长APD和ERP正确答案：A49.对弱酸性药物来说A、使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢B、使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快C、对肾排泄没有规律性的变化和影响D、使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快E、使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢正确答案：D50.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是A、5B、2C、6D、3E、4正确答案：C51.关于新斯的明的描述错误的是A、口服吸收差,可皮下注药B、常用于治疗重症肌无力C、可促进肠胃道的运动D、禁用于机械性肠梗阻E、易进入中枢神经系统正确答案：E52.药物通过肝脏代谢后不会A、作用降低或消失B、毒性降低或消失C、脂溶性加大D、分子量减少E、极性增高正确答案：C53.可加速毒物排泄的药物是A、甘露醇B、氨苯喋啶C、呋塞米D、乙酰挫胺E、噻嗪类正确答案：C54.舌下给药的优点A、经济方便B、不被胃液破坏C、吸收规则D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E55.时量曲线下面积反映A、消除速度B、药物剂量C、生物利用速度D、消除半衰期E、吸收速度正确答案：C56.请选出AT1受体拮抗剂A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E57.毛果芸香碱对眼的调节作用是A、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸C、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸D、睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E、睫状肌松弛,悬韧带变松,晶状体变凸正确答案：B58.受体阻断药的特点是A、直接抑制传出神经末梢所释放的递质B、对受体无亲和力,也无内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体有亲和力,且有内在活性E、对受体无亲和力,但有内在活性正确答案：C59.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：D答案解析：螺内酯属于利尿药，结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。60.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期为A、4小时B、3小时C、2小时D、1.5小时E、1小时正确答案：B61.有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D62.维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、增加B、减少1倍C、不变D、减少E、增加1倍正确答案：C63.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A64.主动转运的特点A、不通过载体转运,不需耗能B、包括易化扩散C、通过载体转运,不需耗能D、不通过载体转运,需要耗能E、通过载体转运,需耗能正确答案：E65.在碱性尿液中弱酸性物质A、解离多,重吸收少,排泄慢B、解离多,重吸收多,排泄快C、解离少,重吸收多,排泄慢D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离少,重吸收多,排泄快正确答案：D66.苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥在肝代谢C、全部都不对D、抑制胃肠道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代谢正确答案：A67.药物的血浆t1/2是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E、药物的血浆浓度下降一半的时间正确答案：E68.毒扁豆碱属于何类药物A、胆碱酯酶复活药B、M胆碱受体激动药C、NN胆碱受体阻断药D、NM胆碱阻断药E、抗胆碱酯酶药正确答案：E69.某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）70.离子障是指A、离子型和非离子型只能部分穿过B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过D、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过E、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过正确答案：E71.利多卡因对下面哪种心律失常无效A、室性纤颤B、室性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致室性早搏E、强心苷中毒所致室性心律失常正确答案：C答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。72.最常用的给药途径是A、经皮给药B、舌下给药C、静脉给药D、口服给药E、肌内注射正确答案：D73.药物进入循环后首先A、储存在脂肪B、作用于靶器官C、在肾脏排泄D、与血浆蛋白结合E、在肝脏代谢正确答案：D74.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、阿托品B、苯妥因钠C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A75.不直接引起药效的药物是A、不被肾小管重吸收的药物B、经肝脏代谢的药物C、与血浆蛋白结合的药物D、达到膀胱的药物E、在血循环的药物正确答案：C76.与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A、主动转运B、过滤C、简单扩散D、易化扩散E、胞饮正确答案：A答案解析：少数药按主动转运而吸收，特点：与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；靠载体主动转运而吸收的；对药物在体内分布及肾排泄关系密切。77.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A、尼莫地平B、硝苯地平C、地尔硫卓D、尼卡地平E、维拉帕米正确答案：E78.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A、溶液浓度B、静滴速度C、血浆蛋白结合量D、药物体内分布E、药物半衰期正确答案：E79.具有中枢性降压作用的药物是A、氢氯噻嗪B、利血平C、卡托普利D、美加明E、可乐定正确答案：E80.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是A、螺内酯B、氨苯噻嗪C、乙酰挫胺D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：C81.治疗室性早搏的首选药物是A、维拉帕米B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：E82.肾上腺素的油剂比水剂A、吸收不完全B、吸收较慢C、吸收较快D、中枢神经作用较强E、全部都不对正确答案：B83.合成去甲肾上腺素的初始原料是A、丝氨酸B、谷氨酸C、赖氨酸D、蛋氨酸E、络氨酸正确答案：E84.部分激动药的特点为A、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用B、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强C、与受体亲和力高而无内在活性D、与受体亲和力高而有内活性E、无亲和力也无内在活性正确答案：A85.在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应A、连续恒速静脉滴注B、首次半量C、缩短给药间隔D、首次加倍E、增加每次给药量正确答案：D86.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被磷酸二酯酶破坏B、被胆碱酯酶破坏C、被神经末梢再摄取D、被氧位甲基转移酶破坏E、被甲胺氧化酶所破坏正确答案：B87.易起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、呋塞米B、氨苯喋啶C、乙酰挫胺D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：A88.药物是A、能干扰细胞代谢的化学物质B、有滋补营养、保健作用的物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治以及诊断疾病的物质E、一种化学物质正确答案：D89.新斯的明的作用机制是A、难逆性的抑制胆碱酯酶B、可逆性的抑制胆碱酯酶C、阻断m胆碱受体D、激动N胆碱受体E、激动M胆碱受体正确答案：B90.药物的灭活和消除速度决定其A、最大效应B、后遗效应的大小C、不良反应的大小D、起效的快慢E、作用持续时间正确答案：E91.时量曲线下面积代表A、药物剂量B、药物吸收速度C、生物利用度D、药物血浆半衰期E、药物排着量正确答案：C92.诱导肝药酶的药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、阿司匹林D、苯巴比妥E、阿托品正确答案：D93.相对生物利用度