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文档简介
上海市封浜高中2024-2025学年高二化学第二学期期末调研模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列变化过程中,加入还原剂才能实现的是A.Brˉ→Br2 B.CaCO3→CaO C.Fe3+→Fe2+ D.Na→Na2O22、分子式C6H12主链上为4个碳原子的烯烃类的同分异构体有几种A.3种B.4种C.5种D.5种3、有一种线性高分子,结构如图所示。下列有关说法正确的是A.该高分子由4种单体(聚合成高分子的简单小分子)缩聚而成B.构成该分子的几种羧酸单体互为同系物C.上述单体中的乙二醇,可被O2催化氧化生成单体之一的草酸D.该高分子有固定熔、沸点,1mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为5mol4、下列除去括号内杂质所选试剂正确的是()A.Cu(CuO):稀硝酸 B.FeCl3(AlCl3):氨水C.Fe2O3(SiO2):NaOH溶液 D.CO2(HCl):饱和Na2CO3溶液5、下列说法正确的是A.可食用植物油含有的高级脂肪酸甘油酯是人体的营养物质B.石油的分馏、煤的液化和气化都是物理变化,石油的裂化、裂解都是化学变化C.淀粉、蛋白质、葡萄糖都是高分子化合物D.以重油为原料裂解得到各种轻质油6、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为77、DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物,它的结构简式为:则合成此高分子的单体可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④邻苯二甲酸⑤邻苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤8、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.晶体硅熔点高硬度大,可用于制造半导体材料B.明矾溶于水能形成胶体,可用于自来水的杀菌消毒C.热纯碱溶液碱性强,可用于去除油污D.NH3具有还原性,可用作制冷剂9、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.1L0.1mol·L-1硫酸钠溶液中含有的氧原子数为0.4NAC.0.1molKI与0.1molFeCl3在溶液中反应转移的电子数为0.1NAD.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA10、某溶液中可能含有K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣、I﹣、Cl﹣中的一种或多种,进行如图所示的实验,下列说法正确的是()A.溶液X中有Fe3+、SO42﹣B.溶液X中有Fe2+、I﹣可能有SO42﹣、Cl﹣C.溶液X中有I﹣、Cl﹣,无CO32﹣D.溶液X中有I﹣,Fe2+和Fe3+两种离子中至少有一种11、恒温恒容条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若将1mol氮气和3mol氢气充入密闭容器中,反应达平衡时,氨气的体积分数为a。保持相同条件,在密闭容器中分别充入下列物质,反应达平衡时,氨气的体积分数不可能为a的是A.2molNH3 B.1molN2、3molH2和2molNH3C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3 D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH312、2016年诺贝尔化学奖授予研究“分子机器的设计与合成”的三位科学家。轮烷是一种分子机器的轮子,合成轮烷的基本原料有苯、丙烯、二氯甲烷、戊醇。下列说法正确的是()A.苯能与溴水发生加成反应B.丙烯能被酸性KMnO4氧化C.戊醇易溶于水D.二氯甲烷有两种同分异构体13、下列说法中正确的是A.NO2、BF3、PCl3这三个分子中的所有原子最外层电子均未满足8电子稳定结构B.在干冰中,每个CO2分子周围有6个紧邻的分子C.在NaCl晶体中,Na+的配位数为6D.金属导电的实质是金属阳离子在外电场作用下的定向移动14、现有下列各组物质:①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和邻二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要总质量一定,各组中的两种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.不存在这种物质组15、下列有关金属的说法中,正确的是()A.铜能与氯化铁溶液反应,该反应可以用于印刷电路板的制作B.用洁净的铂丝沾取碳酸钾溶液在酒精灯火焰上灼烧,可观察到明亮的紫色火焰C.钠着火时,可选用泡沫灭火器灭火D.燃着的镁条伸入盛满二氧化碳的集气瓶中不能继续燃烧16、石油加工的各种处理过程中,属于裂化过程的是()A.分离出汽油和煤油 B.原油脱盐、脱水C.十六烷变为辛烷和辛烯 D.将直链烃变为芳香烃二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为________________________。(2)从A→B的反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。(3)F与G的关系为(填序号)____________。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(4)C→D的化学方程式为_______________________________________。(5)M的结构简式为____________。18、有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y中不含氧的官能团名称为__________,R的名称为_________________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的结构简式为____________________________。(3)B+Y→C的反应类型是_______________,Q的分子式为____________________。(4)A→B的化学方程式为______________________________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有_____________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)19、电镀厂曾采用有氰电镀工艺,处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并通过测定二氧化碳的量确定CN-被处理的百分率。将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol•L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞。回答下列问题:(1)甲中反应的离子方程式为________________________,乙中反应的离子方程式为________________________。(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有HCl及副产物Cl2等。丙中加入的除杂试剂是饱和食盐水,其作用是_____________________,丁在实验中的作用是______________,装有碱石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2
0.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得CN-被处理的百分率等于__________。该测得值与工业实际处理的百分率相比总是偏低,简要说明可能原因之一_______________________。20、钠硝石又名智利硝石,主要成分为NaNO3。据最新勘探预测表明,我国吐鲁番盆地钠硝石资源量约2.2亿吨,超过了原世界排名第一的智利。一种以钠硝石为原料制备KNO3的流程如下图所示(矿石中其他物质均忽略):相关化合物溶解度随温度变化曲线如下图所示:回答下列问题:(1)NaNO3是________________(填“电解质”或“非电解质”)。(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为__________________。(3)为提高钠硝石的溶浸速率,可对矿石进行何种预处理________________(答出一种即可)。(4)为减少KNO3的损失,步骤a的操作应为:________________________________;步骤b中控制温度可为下列选项中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何验证洗涤后的KNO3中没有Cl-:_______________________________________。(6)若100吨钠硝石可生产60.6吨KNO3,则KNO3的产率为________。21、肾上腺素是缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状的激素类药物,以下是某研究小组合成该药物的反应流程。已知:i.CH3ClCH3NHCH2CH3ii.+iii.请回答:(1)下列说法不正确的是____。A.反应②属于取代反应B.E的分子式为C9H10NO3C.肾上腺素中含有三种不同类型的官能团D.D遇FeCl3溶液显紫色(2)化合物B的结构简式是___________。(3)写出反应⑥的化学反应方程式____________。(4)请设计以C(烃类)和乙烯为原料合成的合成路线______(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_____________。①IR谱显示分子中存在苯环、硝基、以及醚键②1H-NMR谱表明分子中有3种不同环境的氢原子
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
A.Brˉ→Br2是氧化反应,不需要加入还原剂,A不符合题意;B.CaCO3→CaO是非氧化还原反应,B不符合题意;C.Fe3+→Fe2+是还原反应,需要加入还原剂,C符合题意;D.Na→Na2O2是氧化反应,不需要加入还原剂,D不符合题意;答案选C。2、B【解析】分子式为C6H12主链上为4个碳原子的烯烃类的同分异构体有CH2=C(CH3)—CH(CH3)—CH3、CH2=CH—C(CH3)2—CH3、CH2=C(CH2CH3)2、CH3—C(CH3)=C(CH3)—CH3共4种,故选B。3、C【解析】
A.该高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、对苯二甲酸、丙二酸5种单体缩聚而成,故A错误;B.对苯二甲酸与乙二酸、丙二酸不属于同系物,故B错误;C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸,故C正确;D.高分子化合物没有固定熔沸点,故D错误;答案选C。4、C【解析】
A.Cu、CuO都能与稀硝酸反应,不能用稀硝酸除杂,可用稀硫酸除杂,A错误;B.FeCl3、AlCl3都能与氨水反应生成沉淀,不能得到氯化铁,B错误;C.SiO2为酸性氧化物,可与NaOH反应生成可溶性的盐,而氧化铁不反应,过滤即可得到氧化铁,C正确;D.饱和Na2CO3溶液既可吸收HCl,还能吸收二氧化碳,应采用饱和NaHCO3溶液除杂,D错误;答案为C。除杂时,选择的试剂应除去杂质,但不影响原主要物质,且不能引入新的杂质。5、A【解析】
A.植物油含有高级脂肪酸甘油酯,是人体的营养物质,A项正确;B.煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程,属于化学变化;煤的液化是使煤与氢气作用生成液体燃料,属于化学变化,B项错误;C.葡萄糖相对分子质量较小,不属于高分子化合物,C项错误;D.以重油为原料裂化得到各种轻质油,而不是裂解,D项错误;答案选A。本题的易错点是D项,要特别注意裂化的目的是为了提高轻质油(如汽油等)的产量;而裂解是深度的裂化,其目的是为了得到乙烯、丙烯等气态短链烃。6、D【解析】
根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。7、B【解析】
根据有机物的结构简式可知,该高分子化合物是加聚产物,但分子中含有酯基,所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸,答案选B。8、C【解析】
A.晶体硅导电性介于导体与半导体之间,是良好的半导体材料,与其熔点高硬度大无关,故A错误;B.明矾可水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,可作净水剂,但不具有氧化性,不能用于杀菌消毒,故D错误;C.加热能促进纯碱的水解,碱性增强,有利于油污的水解,则可用热纯碱溶液去除油污,故C正确;D.液氨汽化吸收大量的热,可以做制冷剂,与氨气易溶于水无关,故D错误;故答案为C。9、D【解析】
A、16.25gFeCl3的物质的量为0.1mol,一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,则0.1mol氯化铁水解形成的胶粒的个数小于0.1NA个,故A错误;B、硫酸钠溶液中,除了硫酸钠含氧原子外,水也含氧原子,则溶液中的氧原子的个数大于0.4NA个,故B错误;C、KI和FeCl3的反应是一个可逆反应,不能完全反应,则0.1molKI与0.1molFeCl3在溶液中反应,转移的电子数小于0.1NA,故C错误;D、1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧的耗氧量相同,均为3mol,则0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA,故D正确;答案选D。B项为易错点,注意硫酸钠溶液中,除了硫酸钠含氧原子外,水也含氧原子。10、B【解析】由实验流程可知,过量氯水反应后的溶液,加入CCl4萃取后下层的紫红色,说明原溶液中含有I-,则能够氧化I-的Fe3+不能同时存在于溶液中。此时上层的水溶液中一定含有氯水还原生成的Cl-,所以用该溶液加入AgNO3生成的白色沉淀,其中Cl-不能说明存在于原溶液中。另外一份加入NaOH产生红褐色沉淀说明溶液中存在Fe3+,但是该Fe3+又不能存在于原溶液中,那只能是Fe2+开始时被氯水氧化生成Fe3+,所以原溶液中含有Fe2+;Fe2+的存在说明原溶液中不含有CO32-,由上述分析可知,原溶液X中一定含有I-、Fe2+,一定不存在Fe3+、CO32-,不能确定是否存在K+、Na+、SO42-、Cl-,A.X中不含Fe3+,A错误;B.由分析可知溶液X中有Fe2+、I-可能有SO42-、Cl-,B正确;C.不能确定是否存在Cl-,C错误;D.X中不含Fe3+,D错误;答案选B。11、B【解析】
恒温恒容下对于气体体系等效转化后,使反应物(或生成物)的物质的量与原平衡起始态相同,两平衡等效,据此判断。【详解】反应达平衡时,氨气的体积分数不可能为a,则等效转化后氮气和氢气的物质的量只要不再等于1mol、3mol即可。则根据方程式可知A.2molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,A不选;B.1molN2、3molH2和2molNH3相当于是2mol氮气与6mol氢气,不满足等效平衡,B选;C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,C不选;D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,D不选;答案选B。所谓等效平衡是指外界条件相同时,同一可逆反应只要起始浓度相当,无论经过何种途径,都可以达到相同的平衡状态。等效平衡的判断及处理一般步骤是:进行等效转化——边倒法,即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量,与题干所给起始投料情况比较。12、B【解析】分析:轮烷分子如图,A、苯不能与溴水发生加成反应;B、丙烯含有碳碳双键,能被酸性KMnO4氧化;C、戊醇含有羟基,能溶于水,烃基是憎水基,在水中溶解度小;D、CH2C12有一种同分异构体。详解:A、苯中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,故A错误;B、丙烯含有碳碳双键,能被酸性KMnO4氧化,故B正确;C、戊醇含有羟基,能溶于水,烃基是憎水基,在水中溶解度小,故C错误;D、甲烷为正四面体结构,CH2C12有一种同分异构体,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握有机物中的官能团的性质,侧重分析与应用能力的考查,易错点A,苯中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,难点D,甲烷为正四面体结构,CH2C12有一种同分异构体。13、C【解析】
A.氮的化合价是+4价,而氮原子的最外层电子数是5,所以不满足8电子稳定结构。BF3中B的化合价是+3价,原子的最外层电子数是3个,所以不满足8电子稳定结构。其它原子均满足8电子稳定结构,故A错误;B.在干冰中,每个CO2分子周围有12个紧邻的分子,故B错误;C.在NaCl晶体中,Na+的配位数为6,故C正确;D.金属导电的实质是自由电子在外电场作用下的定向移动,故D错误。故答案选:C。金属导电的实质是自由电子在外电场作用下的定向移动。14、C【解析】
只要总质量一定,各组中的二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值,以此解答。【详解】只要总质量一定,各组中的二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值,在①甲烷和乙烯、②乙烯和乙醇、③苯和乙炔、④甲苯和邻二甲苯⑤丙烯和2-丁烯中只有③苯和乙炔、⑤丙烯和2-丁烯符合条件。所以C选项正确。故答案为:C。注意有机物燃烧特点,如只要总质量一定,二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值。15、A【解析】
A项、铜能与氯化铁溶液反应生成氯化亚铁和氯化铜,氯化铁溶液起到刻蚀制作电路板的作用,故A正确;B项、用洁净的铂丝沾取碳酸钾溶液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃片,可观察到明亮的紫色火焰,故B错误;C项、钠和水反应生成氢气,氢气是易燃物,钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气,促进钠的燃烧,所以钠着火燃烧时,不能用泡沫灭火器灭火,应该用沙子灭火,故C错误;D项、燃着的镁条伸入盛满二氧化碳的集气瓶中,镁条能继续燃烧,与二氧化碳反应生成氧化镁和碳,故D错误;故选A。易错点是二氧化碳不支持燃烧和呼吸,但能与镁反应。16、C【解析】
A、分离出汽油和煤油是石油的分馏,不是裂化过程,故A不符合题意;B、原油脱盐、脱水是石油分馏之前的预处理过程,故B不符合题意;C、裂化是将长链的烃断裂成短链的烃,十六烷变为辛烷和辛烯是裂化的过程,故C符合题意;D、直链的烃转化为芳香烃的过程叫重整,故D不符合题意;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、1,6-己二醇减压蒸馏(或蒸馏)c【解析】
A和HBr发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,根据C、D结构简式变化知,C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生水解反应然后酸化得到F,根据G、N结构简式区别知,G发生取代反应生成N,M结构简式为。【详解】(1)A为二元醇,羟基分别位于1、6号碳原子上,A的系统命名为1,6-己二醇;(2)A和B均为有机物,互溶,要从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏;(3)F与G的分子式相同,不同的是碳碳双键同侧的原子团不同,F和G的关系为顺反异构,答案选c;(4)该反应为羧酸和醇的酯化反应,C→D的化学方程式为;(5)根据G、N结构简式区别知,G发生取代反应生成N,M结构简式为。18、溴原子1,3-丙二醇取代反应C10H11O4N6【解析】
由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH;加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,因此D为,结合官能团的结构和性质分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,再还原硝基得到氨基,因此应先制备结合羟基的引入方法分析解答。【详解】(1)Y()中含有的官能团有-COOH、-Br,其中不含氧的官能团为溴原子;由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH,名称为:1,3-丙二醇,故答案为:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,故D的结构简式为:,故答案为:;(3)对比B、Y、C的结构,可知B中苯环上-OCH3邻位的H原子被换成了-CH(COOH)2生成C,属于取代反应。Q()的分子式为:C10H11O4N,故答案为:取代反应;C10H11O4N;(4)对比A、B结构,可知A→B是A的氨基中氢原子被取代生成B,同时还生成CH3COOH,反应的方程式为:,故答案为:;(5)Z为,Z的同分异构体满足:①能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与碳酸氢钠反应,说明含有-COOH;③含-NH2,④苯环上有处于对位的取代基,该同分异构体中含有3个取代基:-OH、-NH2、-COOH,处于对位的2个取代基有3种组合,另外一个取代基均含有2种位置,故符合条件的共有3×2=6种,故答案为:6;(6)以为原料制备。氨基可以有硝基还原得到,由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,因此应先制备,再还原硝基得到氨基,在碱性条件下溴原子水解可以引入羟基,再氧化可以引入-COOH,最后与Fe/HCl作用,还原得到氨基,合成路线流程图为:,故答案为:。本题的易错点为(6),在设计合成路线时,要注意-NH2具有强还原性,注意合成过程中的氧化过程对氨基的影响。19、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl气体去除Cl2防止空气中CO2进入戊中影响测定准确度82%①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解析】本题考查氧化还原反应方程式的书写、物质除杂和提纯、化学计算等,(1)根据信息,甲:在TiO2催化剂作用下,NaClO将CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N显-3价,C显+2价,CNO-中氧显-2价,N显-3价,C显+4价,因此有ClO-中Cl化合价由+1价→-1价,化合价降低2价,CN-中C化合价由+2价→+4价,化合价升高2价,然后根据原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根据信息酸性条件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,离子反应方程式为:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此饱和食盐水的作用是除去HCl气体,丁的作用是除去Cl2;实验的目的是测定CO2的量确定CN-被处理的百分率,空气中有CO2,因此碱石灰的作用是防止空气中CO2进入戊中,避免影响测定的准确性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根据碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被处理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。点睛:本题氧化还原反应方程式的书写是学生易错,书写氧化还原反应方程式时,先判断氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物,如(1)第二问,CNO-继续被ClO-氧化,说明CNO-是还原剂,N2为氧化产物,ClO-是氧化剂,一般情况下,没有明确要求,ClO-被还原成Cl-,Cl-是还原产物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合价的变化,N由-3价→0价,Cl由+1价→-1价,根据化合价升降进行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,环境是酸性环境,根据反应前后所带电荷守恒,H+作反应物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。20、电解质4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸发结晶,趁热过滤A取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-51%【解析】分析:(1)根据NaNO3是易溶于水的盐判断;(2)根据NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2书写反应的化学方程式并配平;(3)根据影响化学反应速率的因素分析;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大分析解答;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,从尽可能多的析出硝酸钾考虑;(5)检验有没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先计算理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量,再求KNO3的产率。详解:(1)NaNO3是易溶于水的盐,属于电解质,故答案为:电解质;(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案为:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根据影响化学反应速率的因素可知,可将矿石粉碎,以提高钠硝石的溶浸速率,故答案为:粉碎;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大,为减少KNO3的损失,步骤a应为蒸发结晶,趁热过滤;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,为了尽可能多的析出硝酸钾,应该控制温度在10℃最好,故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;A;(5)要验证洗涤后的KNO3中没有Cl-,只需要取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未
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