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文档简介
A.HCOOHB.FeC.Na2CO3D.C2H22-甲基丁烷:(CH3)2CHCH2CH3C.胆矾:FeSO4.7H2OD.硬脂酸:C15H31COOHA.乙醛的结构简式:CH3COHB.2-丁烯的键线式:6.下列说法不正确的是A.油脂属于高分子化合物,可用于制造肥皂B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸B.35Cl和37Cl互为同位素C.O2和O3互为同素异形体B.高压钠灯发出的黄光透雾能力强、射程远,可用于D.用石灰右-石膏法对燃煤烟气进行脱硫,同B.接触法制硫酸时,煅烧黄铁矿以得到C.浓硝酸与铁在常温下不能反应,所以可用铁D.“洁厕灵”(主要成分为盐酸)和“84消毒液”(主要成分为次氯酸10.关于反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,下列说法正确的是D.1molNa2S2O3发生反应,转移4mol电子A.用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上B.铝热反应非常剧烈,操作时要戴上石棉手套D.蒸发浓缩硫酸铵和硫酸亚铁(等物质的量)的混合溶液至出现晶膜,静置冷却,析出硫A.12gNaHSO4中含有0.2NA个阳离子C.8gCH4含有中子数为3NAD.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应后,HI分子总数为0.2NAA.盐酸中滴加Na2SiO3溶液:SiO-+2H+=H2SiO3↓B.Na2CO3溶液中通入过量SO2:CO-+2SO2+H2O=2HSO3-+CO2D.溴与冷的NaOH溶液反应:Br2+OH-=Br-+BrO-+H+A.植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶D.将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状B.可与HBr反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molN17.25℃时,苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列说法正确的是A.相同温度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)B.将浓度均为0.10mol.L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加热,两种溶液的pH均变大C.25℃时,C6H5OH溶液与NaOH溶液混合,测得pH=10.00,则此时溶液中C6H5O-)=c(C6H5OH)OHH2O2H2O2H2O00-136-242可根据HO(g)+HO(g)=H2O2(g)计算出H2O2中氧氧单键的键能为214kJ.mol-1。下列说法不正确的是B.O2的键能大于H2O2中氧氧单键的键能的两倍C.解离氧氧单键所需能量:HOO<H2O2D.H2O(g)+O(g)=H2O2(g)ΔH=-143kJ.mol-1A.升高温度,氯水中的c(HClO)减小B.氯水中加入少量醋酸钠固体,上述平衡正向移动,c(HClO)增大C.取氯水稀释,c(Cl-)/c(HClO)增大D.取两份氯水,分别滴加AgNO3溶液和淀粉KI溶液,若前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色,可以证明20.恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应:2NH3(g)ƒN2(g)+3H2(g),测得催化剂不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反21.通过电解废旧锂电池中的LiMn2O4可获得难溶性的Li2CO3和MnO2,电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶B.电极B的电极发应:2H2O+Mn2+-2e-=MnO2+4H+C.电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变D.电解结束,可通过调节pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液以获得Li2CO322.关于化合物FeO(OCH3)的性质,下列推测不合理的是A.与稀盐酸反应生成FeCl3、CH3OH、H2OB.隔绝空气加热分解生成FeO、CO2、H2OC.溶于氢碘酸(HI),再加CCl4萃取,有机层呈紫红色D.在空气中,与SiO2高温反应能生成Fe2(SiO3)323.25℃时,向20mL浓度均为0.1mol.L-1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.1mol液(酷酸的Ka=1.8×10-5;用0.1mol.L-1的NaOH溶液滴定20mL等浓度的盐酸,滴定终点的pH突B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,发生反应的离子方程式为:H++OH-=H2OC.滴定过程中,c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)24.尖晶石矿的主要成分为MgAl2O4(含SiO2杂质)。已知:MgAl2O4(s)+4Cl2(g)=MgCl2(s)+2AlCl3(g)+2O2(g)ΔH>0。该反应难以发生,但采用“加炭氯化法”可以制备MgCl2和AlCl3,同时还可得到副产物SiCl4(SiCl4沸点为58℃,AlCl3在180℃升华):B.输送气态产物的管道温度要保持在180℃以上C.氯化时加炭,既增大了反应的趋势,又D.为避免产生大量CO2,反应过程中需保持炭过量25.亚硝酸钠俗称“工业盐”,其外观、口感与食盐相似,人若误服会中毒。现将适量某样品(钠或氯化钠)溶于水配成溶液,分别取少量该溶液于试管中进行实验。下列方案设计、是A先加入少量KClO3溶液,再加AgNO钠B加到少量KMnO4溶液中,再加硫酸酸化,振荡C先加到少量FeCl2溶液中,再加入稀盐酸酸化,振荡D先加入少量Na2SO3溶液,再加入BaCl2溶液和稀硝酸,振荡钠A.ACaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH=1.8×102kJ.mol-1,石灰石分石与焦炭按一定比例混合于石灰窑中,连续鼓入空气,使焦炭完全燃烧生成CO2,其热量有效利用率为50%。石灰窑中产生的富含CO2的窑气通入氨的氯化钠饱和溶液中,40(1)每完全分解100kg石灰石(含CaCO390%,杂质不参与反应),需要投料_______kg焦炭。化合物X在空气中加热到800℃,不发生反应。②X难溶于水,但可溶于氨水中,写出该反应的离子方程式(1)回收单质硫。将三分之一的H2S燃烧,产生的SO2与其余H2S混合后反应:(2)热解H2S制H2。根据文献,将H2S和CH4的混合气体导入石英管反应器热解(一边进料,另一边2S(g)ƒ2H2(g)+S2(g)ΔH1=170kJ.mol-14(g)+S2(g)--†投料按体积之比V(H2S):V(CH4)=2:1,并用N2稀释;常压,不同温度下反应相同时间后,测得H2和H2/V(%)②下列说法正确的是_______。A.其他条件不变时,用Ar替代N2作稀释气体,对实验结果几乎无影响B.其他条件不变时,温度越高,H2S的转化率越高C.由实验数据推出H2S中的S-H键强于CH4中的C-H键D.恒温恒压下,增加N2的体积分数,H2的浓度升高③若将反应Ⅲ看成由反应Ⅰ和反应Ⅱ两步进行,画出由反应原料经两步生成产物的反_______④在1000℃,常压下,保持通入的H2S体积分数不变,提高投料比V(H2S):V(CH4),H2⑤在950℃~1150℃范围内(其他条件不变),S2(g)的体积分数随温度升高发生变化,写出该变化规律并30.氨基钠(NaNH2)是重要的化学试剂,实验室Ⅰ.在瓶A中加入100mL液氨和0.05gFe(NO3)3.9H2O,通入氨气排尽密闭体系中空气,搅拌。Ⅱ.加入5g钠粒,反应,得NaNH2粒状沉积物。Ⅲ.除去液氨,得产品NaNH2。2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑NaNH2+H2O=NaOH+NH3↑4NaNH2+3O2=2NaOH+2NaNO2+2NH3(1)Fe(NO3)3.9H2O的作用是_______;装置B的作用是_______。(2)步骤Ⅰ,为判断密闭体系中空气是否排尽,请设计方案_______。(3)步骤Ⅱ,反应速率应保持在液氨微沸为宜。为防止速率偏大,可采取的措施有_______。A.步骤Ⅰ中,搅拌的目的是使Fe(NO3)3.9H2O均匀地分散在液氨中B.步骤Ⅱ中,为判断反应是否已完成,可在N处点火,如无火焰,则反应己C.步骤Ⅲ中,为避免污染,应在通风橱内抽滤除去液氨,得到产品NaNH2D.产品NaNH2应密封保存于充满干燥氮气的瓶中(5)产品分析:假设NaOH是产品NaNH2的唯一杂质,可采用如下方法测定产品NaNH2
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