（高清版）DB62∕T 2686-2023 羊巴氏杆菌病防治技术规范

DB62/T2686—2023羊巴氏杆菌病防治技术规范2023-09-25实施2023-09-25实施本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起本文件代替DB62/T2686-2016《羊巴氏杆菌病防治技术规范》,与DB62/T2686-2016相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a)删除了引言；b)更改了规范性引用文件；c)增加了实验室诊断中的PCR鉴定；增加了PCR鉴定所需的引物序列；增加了种属PCR及分d)增加了结果判定；e)修改了药物治疗。本文件由甘肃省农业农村厅提出并监督实施。本文件由甘肃省动物卫生标准化技术委员会归口。本文件起草单位：甘肃农业大学、甘肃省动物疫病预防控制中心、甘肃省畜牧技术推广总站、碌曲县动物疫病预防控制中心、甘肃省绵羊繁育技术推广总站、静宁县畜牧兽医中心雷大畜牧兽医站、渭源县庆坪镇畜牧兽医站、碌曲县玛艾镇畜牧兽医工作站、临泽县农业农村局、定西市岷县禾驮镇畜牧兽医工作站、临泽县蓼泉镇畜牧兽医工作站、临泽县新华镇畜牧兽医工作站、山丹县动物疫病预防控制中心、山丹县东乐镇农业农村综合服务中心。本文件主要起草人：王文莉、李岩、马胡赛、王鹏程、黄耀华、戴雄雄、张芳玲、索南卓玛、王耀东、包苏琴、崔家仁、马吉军、杨明国、程博、马应举、王新武、张宝林。本文件所代替文件的历次版本发布情况为：——2016年首次发布为DB62/T2686-2016,本次为第一次修订。本文件由甘肃省动物疫病预防控制中心解释。I本文件规定了羊巴氏杆菌病的诊断、结果判定、预防、治疗的技术要求。本文件适用于羊巴氏杆菌病的防治。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T27530牛出血性败血病诊断技术NY/T5030无公害农产品兽药使用准则中华人民共和国兽药典(2020年版)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。羊巴氏杆菌病由多杀性巴氏杆菌引起以败血症和和炎性出血过程为主要特征的一种羊的传染病。4诊断4.1流行特点4.1.1易感动物多发生于羔羊，山羊也可感染，较少发病。4.1.2传染源患病动物和耐过动物是主要传染源。多杀性巴氏杆菌存在于患病动物全身各组织、体液、分泌物及排泄物里。健康羊的上呼吸道也可能带菌。4.1.3传播途径多杀性巴氏杆菌随患病动物分泌物和排泄物排出体外，主要经消化道感染，也可经呼吸道感染(飞沫传播),皮肤、黏膜伤口也可感染。在牧区，吸血昆虫叮咬也是传播疾病的重要途径。健康带菌羊在受寒、长途运输、饲养管理不当等情况导致抵抗力降低时，可发生内源性感染，出现临床症状。4.1.4发病季节12一年四季均可发，气候寒冷(冬春)、闷热潮湿的季节(6月～8月)多发。病羊精神沉郁，食欲废绝，体温升高至41℃~42℃。呼吸急促、咳嗽、鼻孔常有出血，有时血液混4.3.4PCR鉴定多杀性巴氏杆菌属特异性16SrRNA基因、种特异性KMT1及荚膜基因capA、capB、cap引物序列应按照表1合成。表1引物序列信息表基因引物引物序列(5'→3')片段大小退火温度FACGCGTCGACAGAGTTTGATCCTGRCGCGGATCCGCTACCTTGTFRFRFRFRFRFAATCGGAGAACGCAGAAATR多杀性巴氏杆菌种的PCR鉴定将染色鉴定为可疑多杀性巴氏杆菌的菌株在固体培养基上纯化，取细菌培养物2mL,用试剂盒提取DNA模板1μL,无菌无酶水补至总体积25μL。反应条件为：预变性95℃,5min;扩增循环30×(95℃60s,55℃30s,72℃60s);延伸72℃7min。PCR扩增产物在1.5%琼脂糖凝胶中进行电泳。KMT1基因扩增产物大小为460bp。对KMT1基因PCR阳性的样品进一步用相同的方法进行5个荚膜型的鉴定。5结果判定根据4.1流行特点、4.2临床症状及病理变化可做出初步诊断，确诊需按照4.3进行实验室诊断。6.1定期预防接种，春秋两季用市售合格的羊巴氏杆菌疫苗进行预防接种。6.2紧急预防接种，发生本病后，对同群羊进行紧急免疫接种。6.3加强饲养管理，提高饲料营养水平，保持饮水清洁；强化兽医卫生消毒，保持环境卫生，增强羊群抵抗力。消除诱发因素；避免牛羊受寒中暑。6.4严格检疫，避免引入患病动物和带毒动物。347.2对病羊按照以下药物进行治疗：氨基糖苷类、头孢类及磺胺类药物等。庆大霉素，按每kg体重1000U～1500U,头孢噻呋1.1mg/kg～2.2mg/kg,1日1次，20%磺胺嘧啶