生物药剂学模拟练习题含答案

生物药剂学模拟练习题含答案一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.物进行跨膜转运时，分子越小越易转运，一般分子量在（）的药物易于透过生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正确答案：B2.在下列转运方式中，不需要消耗能量的是A、易化扩散B、胞饮作用C、膜动转运D、主动转运E、吞噬作用正确答案：A3.关于鼻腔给药的特点描述错误的一项是A、避免肝脏首过效应B、血管丰富，渗透性高，吸收速度快C、免疫治疗的效果与皮下相仿，优于口服。D、可增加药物的脑内浓度。E、多肽和蛋白质类等大分子药物难于吸收正确答案：E4.在吸收预测的“theruleoffive”中，一般认为分子量＜（），药物的吸收差A、300B、200C、400D、500E、600正确答案：D5.药物的肾小管分泌过程的特点描述错误的是A、存在饱和现象B、不存在竞争抑制作用C、需要消耗能量D、需要载体E、由低向高浓度转运正确答案：B6.肾小管主动分泌的有机酸和有机碱两种机制间的关系是A、相互排斥B、相互影响C、互不干扰D、相互辅助E、竞争性抑制正确答案：C7.药物由血液相淋巴液转运时，转运的主要限速过程是A、两者都不会影响B、血管壁C、淋巴管壁D、有时是血管壁，有时是淋巴管壁正确答案：B8.主动转运的特点描述错误的是A、需要消耗机体的能量B、需要载体参与，具有饱和性C、结构类似物不存在竞争性抑制现象D、代谢抑制剂和低温会抑制转运活性E、逆浓度梯度转运正确答案：C9.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是A、所有的注射给药都没有吸收过程B、水溶液型注射液药物释放最快C、注射部位血流状态影响吸收D、大分子药物主要经淋巴吸收E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收正确答案：A10.药物及其代谢产物最终排除体外的过程称为（）A、吸收B、消除C、分布D、代谢E、排泄正确答案：E11.药物的溶出速率可用下列()表示A、Higuchi方程B、Stokes方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Fick定律E、Noyes-Whitney方程正确答案：E12.不能用来增加液体剂型眼用制剂生物利用度的方法有A、调节至合适的pHB、选择适宜的表面张力C、增加药物与角膜的接触时间D、增加给药体积E、增加粘度正确答案：D13.血液中有以下五种药物，pKa值分别为：磺胺脒大于10、硫喷妥7.6、苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0，易于透过血脑屏障的是A、乙酰苯胺B、安替比林C、磺胺脒D、硫喷妥E、苯胺正确答案：D14.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小管重吸收B、肾小球过滤C、肾小管分泌D、尿量E、尿液酸碱性正确答案：A15.如果我们要测算人体总体液的体积，可以用下列哪种物质A、地西泮B、伊文思蓝C、吲哚菁绿D、溴或氯离子E、安替比林正确答案：E16.胞饮作用的特点是A、需要载体B、饱和现象C、逆浓度梯度转运D、有部位特异性E、不需要消耗机体能量正确答案：D17.对于肝提取率较高的药物，其代谢过程的主要影响因素是：A、血浆蛋白结合B、药物进入胆汁C、药物与血细胞结合D、肝血流量E、肝中药物被代谢正确答案：D18.药物在体内经过代谢后的临床表现，描述错误的是：A、药物在体内经过代谢后不可能活性增强。B、药物代谢后一般活性降低或消失C、前药必须经过代谢后才能激活活性。D、有的药物代谢产物是有毒性的。E、药物在体内有时只要一部分经过代谢，另一部分仍为原型药物。正确答案：A19.对药物的置换作用最敏感的是A、50%左右蛋白结合率B、低蛋白结合率的药物C、游离药物D、都一样E、高蛋白结合率的药物正确答案：E20.身体必须的维生素、电解质、糖和氨基酸的重吸收方式是（）A、膜动转运B、被动重吸收C、主动重吸收D、被动扩散E、易化扩散正确答案：C21.表观分布容积与各体液容积的比较，正确的是A、等于血浆容积B、可能大于、小于或等于体液量C、只会小于总体液量D、一定等于总体液量E、只会大于总体液量正确答案：B22.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A、完全吸收B、漏槽C、饱和D、溶解E、动态平衡正确答案：B23.关于药物代谢的临床表现描述错误的是A、药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去B、有些药物经过代谢后活性增强C、前体药物的体内代谢会激活药理活性D、少数药物的代谢会产生毒性代谢物E、所有药物在体内都会经过代谢正确答案：E24.pH分配假说可用下面哪个方程描述A、Noyes-Whitney方程B、Michaelis-Menten方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Fick's方程E、Stokes方程正确答案：C25.在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、两者一样多B、酶诱导C、无法进行比较D、酶抑制E、两者有代偿现象正确答案：D26.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、药物的理化性质B、进食后身体的姿势C、胃内容物的黏度和渗透压D、精神因素E、食物的组成正确答案：A27.药物的排泄过程中，对于弱酸性药物来说，升高pH值A、重吸收减少，肾清除率减少B、重吸收增加，肾清除率增加C、重吸收增加，肾清除率减少D、重吸收减少，肾清除率增加E、无显著影响正确答案：D28.关于肠肝循环，描述错误的是A、可是药物的作用时间延长，提高生物利用度B、药时曲线出现双峰现象C、抑制肠道菌群活性，可减少肠肝循环D、有肠肝循环的药物，给药时间间隔应缩短E、有肠肝循环的药物，应检测其血药浓度，防止产生毒性正确答案：D29.对于BCS中的一类药物，在（）条件下，认为药物的体内吸收速度与程度不再依赖于胃排空。A、0.1mol/L的盐酸中，30min溶出85%以上B、0.1mol/L的盐酸中，15min溶出90%以上C、1mol/L的盐酸中，15min溶出85%以上D、0.1mol/L的盐酸中，15min溶出85%以上E、1mol/L的盐酸中，15min溶出90%以上正确答案：D30.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应C、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象D、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象E、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障正确答案：A31.鼻腔给药中，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正确答案：C32.关于尿液pH值影响肾小管重吸收，描述错误的是A、对于弱碱性药物来说，pH升高将会减少解离度，重吸收增加B、尿液pH容易受饮食、疾病和药物的影响C、弱酸性药物如巴比妥类中毒，可酸化尿液来解毒D、主要影响药物的解离度E、容易受尿液pH值影响的药物是pKa介于6-12之间的碱性药物正确答案：C33.在注射过程中，不能加快血液流动，促进药物吸收的方法是A、注射部位的运动B、注射部位的按摩C、注射部位的热敷D、注射同时给于透明质酸酶E、同时给予肾上腺素正确答案：E34.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、无法计算B、14/1C、1D、25E、1/25正确答案：D35.关于膜动转运的特点描述正确的是A、与生物膜的流动性无关B、不需要消耗能量C、有一定的部位特异性D、需要载体E、顺浓度梯度正确答案：C36.有关表观分布容积的描述正确的是A、具有生理学意义，指含药体液的真实容积B、药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D、可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E、指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积正确答案：E37.容易跨过生物膜转运的药物一般为A、解离度大、脂溶性差的药物分子B、解离度小、脂溶性好的药物分子C、解离度大、脂溶性好的药物分子D、解离度小、脂溶性差的药物分子E、与脂溶性和解离度无关正确答案：B38.BCS系统中，Ⅱ类药物是指（）A、溶解度好，透过性也好B、溶解度差，透过性好C、溶解性差，透过性也差D、溶解性好，透过性差E、水溶性好的药物正确答案：B39.药物在肺部沉积的机制不包括A、雾化吸入B、沉降C、惯性碰撞D、扩散正确答案：A40.细胞膜的经典模型不包括下列（）A、细胞膜具有流动性B、膜上还有载体和酶系统C、有许多带电荷的小孔D、膜蛋白分布于双分子层的两侧E、细胞膜由脂质双分子层组成正确答案：A41.下列转运方式中，是从低浓度一侧向高浓度一侧转运的是（）A、单纯扩散B、被动转运C、膜孔转运D、主动转运E、易化扩散正确答案：D42.对于肝清除率，描述错误的是A、表示肝脏对药物的清除能力B、单位是ml/minC、单位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、对于肝提取率低的药物，蛋白结合对肝清除率影响不大。正确答案：E43.关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度B、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少C、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。D、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感E、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运正确答案：C44.下列各种因素中除()外，均能加快胃的排空A、普萘洛尔B、胃内容物黏度降低C、胃大部分切除D、胃内容物渗透压降低E、吗啡正确答案：E45.肾小管的重吸收过程描述正确的是A、被动重吸收过程主要是易化扩散B、主动重吸收主要是外源性物质C、只有被动重吸收D、既有主动重吸收，又有被动重吸收E、只有主动重吸收正确答案：D46.肠肝循环发生在哪一排泄中A、呼吸B、汗腺C、肾D、唾液E、胆汁正确答案：E47.难溶性的弱酸性药物，在（）中更容易吸收A、小肠B、盲肠C、结肠D、直肠E、胃正确答案：A48.药物的表观分布容积值下限值相当于那一部分的体液容积值A、细胞间液B、血浆C、细胞内液D、细胞外液E、没有下限值正确答案：B49.蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括A、容易被酶降解B、胃肠道pH中不稳定C、分子量太大D、脂溶性太小E、没有主动吸收正确答案：E50.肾功能不全主要影响药物体内过程中的（）阶段。A、消除B、转运C、分布D、代谢E、吸收正确答案：A51.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液正确答案：C52.关于鼻腔给药的鼻腔生理因素描述错误的是A、鼻是由外鼻、鼻腔和鼻旁窦组成，鼻腔表面积约150cm2B、鼻腔中有上中下三个皱褶状鼻甲，其黏膜表面是一层复层纤毛柱状上皮细胞C、微纤毛构造大大增加了鼻腔的吸收面积D、鼻纤毛结构主要是用来清除异物和微生物的作用E、内有杯状细胞分泌粘液正确答案：B53.尿量会影响药物的肾清除率，下列描述错误的是A、可通过使用利尿剂，改变药物的排泄。B、尿量增加，药物的重吸收减少C、尿量减少，药物的肾清除率不一减少D、使用利尿剂，一定能够有利于因药物过量中毒的解毒。正确答案：D54.一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为A、脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾B、肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织C、脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤D、肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤E、肌肉、皮肤＞肝、肾＞脂肪组织、结缔组织正确答案：D55.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH减少而不变B、随pH增加而降低C、随pH增加而增加D、随pH减少而减少E、与pH无关正确答案：B56.下列给药途径中，目前还不能进行全身疾病治疗的是（）A、皮肤给药、眼部给药B、鼻腔粘膜、眼部给药C、眼部给药、耳部给药D、口腔粘膜、鼻腔粘膜E、呼吸给药、耳部给药正确答案：C57.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A、加入适量表面活性剂B、增加药物的脂溶性性C、制成无定型药物D、制成可溶性盐类E、增加药物在胃肠道的滞留时间正确答案：B58.下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是A、制剂的质量标准B、给药剂量C、制剂的处方组成D、药物的理化性质E、制剂的制备工艺正确答案：A59.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正确答案：B60.口服给药吸收中，关于胃的解剖和功能描述错误的是A、上皮细胞表面覆盖一层黏液层，是一层保护层B、胃壁是由粘膜、肌层、和浆膜组成。C、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀释消化食物。D、胃黏膜表面层是上皮鳞状细胞。E、为消化道中最膨大的一部分，上下分别与食管和十二指肠相连正确答案：D61.溶剂化物中，药物在水中的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物<无水物<有机溶剂化物B、无水物<水合物<有机溶剂化物C、水合物<有机溶剂化物<无水物D、有机溶剂化物<水合物<无水物E、有机溶剂化物<无水物<水合物正确答案：A62.分子量对药物的排泄影响显著，一般主要经肾排泄的药物的分子量为A、小于500B、大于500C、小于1000D、300-500E、小于300正确答案：E二、多选题（共14题，每题1分，共14分）1.可避免肝脏首过效应的的给药方式是A、口腔粘膜给药B、静脉注射C、肌内注射D、腹腔注射E、直肠给药正确答案：ABC2.细胞膜的主要成分是：A、糖蛋白B、蛋白质C、糖脂D、肌酐E、磷脂正确答案：ABCE3.在体内，（）的药物更容易入脑A、小分子B、水溶性C、蛋白结合型D、解离性E、弱碱性正确答案：AE4.影响药物代谢的生理因素有（）A、性别差异B、种属差异C、疾病D、个体化差异E、年龄差异正确答案：ABCDE5.口服给药时，消化道中的大肠对（）的药物有有一定的吸收作用A、结肠定位给药系统B、溶解度小的药物制剂C、直肠给药剂型第三章D、缓控释制剂E、肠溶制剂正确答案：ABCDE6.下列可用于增加药物经皮吸收的方法是A、超声导入技术B、微针导入技术C、渗透促进剂D、新制剂方法，如脂质体、醇质体等E、离子导入或电致孔技术正确答案：ABCDE7.血脑屏障存在于血液循环和脑实质之间，限制着内源性和外源性物质的交换，其生理基础包括A、细胞之间存在紧密连接B、多层脑细胞毛细血管内皮细胞C、连续性无膜孔的毛细血管壁D、存在P-gp等多种外排蛋白E、被星形胶质细胞包围正确答案：ACDE8.下列催化氧化反应的酶系是（）A、羧酸酯酶B、单胺氧化酶C、黄素单加氧酶D、细胞色素P450酶E、甲基转移酶正确答案：BCD9.生物药剂学的研究目的是（）A、为临床合理用药提供科学依据B、使药物发挥最佳的治疗效果C、正确评价药物制剂的质量D、设计合理的剂型、处方和制备工艺E、确保药物的安全性和有效性正确答案：ABCDE10.下列能够影响肾清除率的因素是A、尿液pH值B、肾脏疾病C、血药浓度D、尿量E、药物蛋白结合率正确答案：ABCDE11.催化药物发生二相代谢的酶主要有（）A、磺基（硫酸）转移酶B、乙酰化转移酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、羧酸酯酶E、甲基转移酶正确答案：ABCE12.药物的体内消除过程是指（）A、分布B、代谢C、吸收D、处置E、排泄正确答案：BE13.机体中最重要的两条排泄途径是（）A、胆汁排泄B、呼吸排泄C、乳汁排泄D、肾排泄E、汗腺排泄正确答案：AD14.下列属于影响药物代谢的因素是（）A、生理因素（年龄、性别、种属、妊娠等）B、肝脏或非肝脏的病理因素C、药物之间的相互作用，如酶诱导或酶抑制D、药物的剂型因素（给药途径、剂型剂量等）E、其他因素（饮食、环境等）第六章正确答案：ABCDE三、判断题（共42题，每题1分，共42分）1.胎盘屏障不同于血脑屏障，药物跨膜转运过程只有被动扩散方式，并没有转运蛋白介导的主动转运。A、正确B、错误正确答案：B2.药物在人体内往往只发生一种类型的代谢反应，如阿司匹林发生水解变成水杨酸和乙酸。A、正确B、错误正确答案：B3.对于BCS中的Ⅰ类药物只要没有影响吸收的辅料问题，一般无生物利用度问题，易于制成口服制剂。A、正确B、错误正确答案：A4.肾清除率是一个具体的概念，其含义为肾脏能够把1ml血浆中的药物完全清除出去，是一个实际值。A、正确B、错误正确答案：B5.所有的细胞膜都具有基本相同的结构和性质。A、正确B、错误正确答案：A6.产生蓄积的原因是药物对某组织有特殊的亲和力，并且从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快。A、对B、错正确答案：B7.如果药物的肾清除率小于肾小球滤过率，则不一定有重吸收过程存在。A、正确B、错误正确答案：B8.皮肤被水化后，角质细胞软化、膨胀、致密程度降低，药物的通透性显著增加，对水溶性药物的促渗作用明显。A、正确B、错误正确答案：A9.肾小管分泌是主动转运的过程，以逆浓度梯度转运，需要能量，具有饱和现象。A、正确B、错误正确答案：A10.药物由血液相脑内转运时，弱酸性药物比弱碱性药物更容易入脑。A、正确B、错误正确答案：B11.肺部给药中，正确的使用气雾剂方法是按压活塞与呼吸协调、采用深呼吸、吸入药物后憋气2-3s。A、正确B、错误正确答案：A12.口服给药过程中药物主要是通过消化道消化吸收的，而肝胆胰等器官不是消化道的组成，因此对药物的口服吸收影响不大。A、正确B、错误正确答案：B13.药物产生蓄积后，由于其都是可逆的过程，其蓄积的后果是药物在体内长时间滞留在体内，可以延长药物的作用时间。A、正确B、错误正确答案：B14.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。A、对B、错正确答案：B15.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入体循环A、对B、错正确答案：A16.多数药物经肾排泄，肾功能减退可能会导致药物及其代谢产物在体内的蓄积，从而引起药物的不良反应。A、正确B、错误正确答案：A17.影响口腔黏膜给药制剂药物吸收的最大因素是口腔中酶的降解作用。A、正确B、错误正确答案：B18.给药途径对药物代谢影响主要与首过效应有关，首过效应经常使得药物的生物利用度明显降低。A、正确B、错误正确答案：A19.因为角膜具有脂质-水-脂质结构，所以药物分子必须具有适宜的亲水亲油性才能透过角膜。A、正确B、错误正确答案：A20.食物既可能延缓或减少药物的吸收，也可能促进药物的吸收。A、正确B、错误正确答案：A21.不管是在胃中还是小肠中，弱酸性药物随着pKa的增加吸收率逐渐增加，弱碱性药物随着pKa的增加吸收率减少。A、正确B、错误正确答案：A22.药物动力学中的各个组织器官的清除率具有加和性。A、正确B、错误正确答案：B23.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。A、对B、错正确答案：A24.肝脏首过作用越大，药物进入体循环前代谢的越多，药效降低得越多。A、正确B、错误正确答案：A25.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对