福建省三明市永安九中、宁化六中、金沙高级中学、宁化滨江实验中学2024-2025学年高一下学期期中联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省三明市永安九中、宁化六中、金沙高级中学、宁化滨江实验中学2024-2025学年高一下学期期中联考试题一、选择题：（1-11题每题2分，12-15题每题4分，共40分）1.下列生物性状中，属于相对性状的是（）A.人的色盲病与血友病 B.人的单眼皮与双眼皮C.豌豆种子的黄粒与圆粒 D.果蝇的红眼与棒眼【答案】B〖祥解〗相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，是由等位基因控制的。【详析】A、人的色盲病与血友病不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、人类的单眼皮与双眼皮是同一性状的不同表现类型，属于一对相对性状，B正确；C、豌豆的黄粒与圆粒不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；D、果蝇的红眼与棒眼不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。故选B。2.下列杂交组合中，属于测交的是（）A.AaBb×AaBb B.AaBb×aaBbC.Aabb×AaBb D.aabb×AaBb【答案】D〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。【详析】测交是指让F1（杂合子）与隐性纯合子杂交，即AaBb×aabb。故选D。3.下图能正确表示基因分离定律实质的是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。故选C。4.减数分裂过程中每个四分体具有（）A.4个着丝粒B.4个DNA分子C2条姐妹染色单体D.2对配对的同源染色体【答案】B〖祥解〗联会后的每对同源染色体含有四个染色单体，四个DNA分子，因此称为四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条染色单体。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详析】A、一个四分体包含2条染色体，即两个着丝粒，A错误；B、一个四分体包含4条染色单体，4个双链DNA分子，B正确；C、一个四分体包含联会后每对同源染色体中的四条染色单体，C错误；D、一个四分体包含一对同源染色体，D错误。故选B。5.基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（）①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状③该个体产生的雄、雌配子各有4种，比例为1：1：1：1④AaBb自交产生的后代生存机会相等⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的A①②③ B.①②③④C.①②④ D.①②③④⑤【答案】D【详析】①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，①正确；②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状，自交后代出现4种表现型，②正确；③该个体产生的雄、雌配子各有4种，分别为AB、Ab、aB、ab，其比例为1：1：1：1，③正确；④AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证，④正确；⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子（AB、Ab、aB、ab）的结合是随机的，⑤正确。故选D。6.已知红绿色盲是由位于X染色体上的b基因控制。现有基因型分别为XBY和XBXb的夫妇，生育一个孩子患红绿色盲的概率是（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8【答案】C〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病的特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③母病，子必病；女病，父必病。【详析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，基因型分别为XBY和XBXb的夫妇产生的后代基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，则患红绿色盲的概率为1/4，C正确，ABD错误。故选C。7.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，aaBbdd与AaBbDd的个体杂交，下列叙述正确的是（）A.子代基因型有12种，表现型有6种B.子代中杂合子占全部后代的比例为5/8C.子代基因型aaBbDd占全部后代的比例为3/8D.子代基因型不同于双亲的个体所占的比例为3/4【答案】D【详析】A、aaBbdd与AaBbDd个体杂交，子代基因型有12种，表现型有8种，A错误；B、子代中纯合子占全部后代的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，则杂合子占全部后代的比例为7/8，B错误；C、子代基因型aaBbDd占全部后代的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，C错误；D、子代基因型相同于双亲的个体所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=1/4，则子代基因型不同于双亲的个体所占的比例为3/4，D正确。故选D。8.选择豌豆作为遗传学实验材料，为孟德尔获得成功奠定了重要的基础。已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，如图表示孟德尔的高茎与矮茎豌豆的杂交实验过程，下列说法错误的是（）A.豌豆一次杂交可产生大量后代，便于统计分析B.该杂交实验中矮茎豌豆是父本C.②为去雄操作，应在矮茎豌豆开花前进行D.豌豆的高茎与矮茎属于同一性状的不同表现形式【答案】C〖祥解〗豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落在同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉，这种传粉方式叫做自花传粉，也叫自交。自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般为纯种。【详析】A、豌豆进行一次杂交可产生大量后代，便于对后代进行统计分析，A正确；B、该杂交实验中对高茎豌豆授粉，高茎豌豆为母本，矮茎豌豆是父本，B正确；C、①为去雄操作，应在高茎豌豆开花前进行，避免自交，C错误；D、豌豆的高茎与矮茎是一对相对性状，属于同一性状的不同表现形式，D正确。故选C。9.有关科学史的叙述中，正确的是（）A.1928年，格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.1903年，萨顿运用假说—演绎法提出了基因在染色体上C.1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上D.1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验证明了伴性遗传【答案】C【详析】A、1928年，格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误；B、1903年，萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上，B错误；C、1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，C正确；D、1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验得出了分离定律和自由组合定律，D错误。故选C。10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【答案】C〖祥解〗分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段；同源区段Ⅱ上存在等位基因；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传。【详析】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C。11.下图是某生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自于同一个初级精母细胞的是()A.①②③ B.①④⑤ C.②④⑤ D.①③④【答案】D〖祥解〗一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生2个2种次级精母细胞，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，同一个次级精母细胞产生的精细胞中的染色体是相同的；图中①和③中大染色体为黑色，小染色体为白色，说明它们可能是来自同一个次级精母细胞；图中①和④染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞；图中②和⑤染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞；据此分析。【详析】A.图中①和③可能是来自同一个次级精母细胞，②不是，A错误；B.①和④染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞，⑤不是，B错误；C.图中②和⑤染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞，④不是，C错误；D.①③来自同一个次级精母细胞，④来自另一个次级精母细胞，它们可能共同来自一个初级精母细胞，D正确。12.图甲是某二倍体高等植物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图，下列说法正确的是（）A.甲图中含有同源染色体的区段包括①③⑤⑥⑦B.图甲中A过程表示减数分裂，C过程表示有丝分裂C.乙图表示表示的为有丝分裂中期D.乙图所示细胞有4个DNA分子【答案】B【详析】A、据图可知，①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数第二次分裂后期；④表示受精过程；⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期，在有丝分裂和减数第一次分裂时期存在同源染色体，所以甲图中含有同源染色体的区段包括①⑤⑥⑦，A错误；B、图甲中，A表示减数分裂过程中染色体数目变化，B表示受精作用过程中染色体数目变化，C表示有丝分裂过程中染色体数目变化，B正确；C、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，C错误；D、图乙中每条染色体上，含有两条姐妹染色单体，即每条染色体上含有2个DNA分子，图中共有4条染色体，8个DNA分子，D错误。故选B。13.家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.茧色遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律B.AaBb的个体为白茧，雌雄杂交，子代中白茧:黄茧=13∶3C.基因通过控制酶的合成来控制色素合成进而控制蚕茧的颜色D.基因型相同的白茧个体交配，子代仍为白茧，这样的基因型有6种【答案】D〖祥解〗分析题图基因与性状的关系可知：黄茧的基因型为aaB_，白茧基因型为A___和aabb。【详析】A、茧色遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确；B、据分析可知AaBb的个体为白茧，雌雄杂交，子代中白茧:黄茧=3/4+1/4╳1/4:1/4╳3/4=13∶3，B正确；C、据题干可知基因通过控制酶的合成来控制色素合成进而控制蚕茧的颜色，C正确；D、基因型相同的白茧个体交配，子代仍为白茧，这样的基因型有AABB、AAbb、AABb、Aabb、aabb，共5种，D错误。故选D。14.如图中甲～丁为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是（）A.甲图所示细胞名称可以为初级精母细胞B.乙图可表示减数第二次分裂前期C.丙图可表示有丝分裂后期D.丁图可表示精细胞【答案】C〖祥解〗根据题意和柱形图分析可知：甲图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，甲可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，乙可能处于减数第二次分裂前期或中期；丙图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，丙处于有丝分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂间期的开始阶段或有丝分裂末期；丁图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，说明丁处于减数第二次分裂末期。【详析】A、甲图中染色体数是正常的数目，含有姐妹染色单体，可以代表减数第一次分裂前期或中期的初级精母细胞，A正确；B、乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期或中期，B正确；C、丙图染色体数目是正常体细胞数目但没有染色单体，应是DNA没有复制的有丝分裂间期的G1期，也可能是减数第二次分裂后期，而有丝分裂后期染色体数目是正常体细胞数目的二倍，C错误；D、丁中染色体数目减半没有染色单体，可表示精细胞，D正确。故选C。15.某种鸟的性别决定为ZW型，其体色由一对等位基因（A、a）控制，体色有黄色和白色，其眼色由另一对等位基因（B、b）控制，眼色有红色和白色。某实验室进行相关杂交实验，所得结果如下表所示，下列叙述错误的是（）亲本表现型F1表现型及比例白体白眼（雄）白体红眼（雌）黄体红眼（雄）1/8、白体红眼（雄）3/8黄体白眼（雌）1/8、白体白眼（雌）3/8A.黄体、白眼为隐性性状B.亲本的基因型为AaZbZb和AaZBWC.F1白体红眼个体中杂合子占2/3D.F1白体白眼个体中，有1/3的个体基因型为AAZbW【答案】C〖祥解〗根据表格分析，白体与白体杂交，后代出现黄体，说明白体是显性性状；雌性和雄性个体中白体和黄体的比例都是3∶1，说明控制相对性状的基因在常染色体上，并且亲代基因型是Aa和Aa；子代雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明基因位于Z染色体上，杂交基因型是ZbZb（白眼雄）和ZBW（红眼雌），红眼为显性性状。【详析】A、根据表格分析，白体与白体杂交，后代出现黄体，说明白体是显性性状；雌性和雄性个体中白体和黄体的比例都是3∶1，说明控制相对性状的基因在常染色体上，并且亲代基因型是Aa和Aa；子代雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明基因位于Z染色体上，杂交基因型是ZbZb（白眼雄）和ZBW（红眼雌），红眼为显性性状，故黄体和白眼为隐性性状，A正确；B、根据A选项的分析可知亲代基因型是AaZbZb和AaZBW，B正确；C、F1中白体的基因型及比例为1/3AA和2/3Aa，红眼基因型是ZBZb，全为杂合子，C错误；D、结合B选项的分析可知，F1中白体的基因型及比例为1/3AA和2/3Aa，白眼基因型是ZbW，故F1白体白眼个体中，有1/3的个体基因型为AAZbW，D正确。故选C。二、填空题：（除特别标注外每空2分，共计60分）16.图1表示基因型为AaBb的某动物（体细胞有4条染色体，A/a、B/b独立遗传）处于细胞分裂不同时期的图像，图2表示不同时期的细胞类型中染色体数量和核DNA数量的情况。回答下列问题。（1）图1中不含有同源染色体的细胞是______，丙细胞的名称是______。丁细胞含有的染色体条数为：__________.（2）图2中c细胞类型对应图1中的______细胞，c细胞类型还可以表示处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，画出该时期的细胞分裂图______。（3）该动物经过减数分裂可形成______种类型的配子，若各种类型的配子成活率相等，则基因型为Ab的配子约占______。【答案】（1）①.丁②.初级卵母细胞③.2条（2）①.乙②.（3）①.4##四②.1/4##25%〖祥解〗图1中甲-丁依次表示有丝分裂后期，有丝分裂末期，减数第一次分裂后期，减数第二次分裂中期。图2中a-e依次表示有丝分裂后期，有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂，有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，减数第二次分裂前期、中期，减数第二次分裂末期。【小问1详析】由图可知，图1中不含同源染色体的细胞是丁，其处于减数第二次分裂中期，由丙可知，细胞质不均等分裂，且具有同源染色体，具有姐妹染色单体，处于减数第一次分裂后期，表示卵细胞的形成过程，所以丙的名称为初级卵母细胞。丁细胞中含有2个着丝粒，2条染色体。【小问2详析】图2中c细胞含有4条染色体、4个DNA分子，可表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，可对应图1中的乙细胞（有丝分裂末期），其对应的减数第二次分裂后期分裂图如下：。【小问3详析】该动物基因型为AaBb，在不考虑变异的情况下，能形成AB、Ab、aB、ab4种配子，若各种类型的配子成活率相等，则基因型为Ab的配子约占1/4。17.某观赏植物的花色有红、粉、白三种类型，由两对等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。现有甲、乙两个纯合白花品系，分别与一粉花品系丙（AAbb）进行杂交实验，结果如下表，请据此回答问题。杂交组合实验1实验2P甲×丙乙×丙F1表型及比例全是粉花全是红花F1自交得F2表型及比例粉花：白花=3：1红花：粉花：白花=9：3：4（1）控制该植物花色的两对基因的遗传___________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，依据是___________。（2）实验2中亲本乙的基因型为____________，F2中粉花与白花个体杂交，后代出现白花个体的概率是___________。（3）实验2的F2中粉花个体的基因型可能为____________。若要确定某一粉花个体是否为纯合子，请设计杂交实验加以证明。①设计杂交实验：__________________。②预期结果：如果后代______________________，说明该粉色个体为纯合子；如果后代______________________，说明该粉色个体为杂合子。【答案】（1）①.遵循②.实验2中F2类型及比例是9：3：3：1的变式（2）①.aaBB②.1/3（3）①.AAbb、Aabb②.让该粉花个体自交，观察子代花色的性状表现及比例③.只有粉花个体（全部为粉花个体）④.出现了白花个体（或者粉花：白花=3：1）〖祥解〗实验2中，子二代的表现型及比例是红花：粉花：白花=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律，子一代的基因型是AaBb，表现为红花的基因型是A_B_，表现为粉花的基因型是A_bb，aaB_、aabb则表现为白花。【小问1详析】据表分析，实验2中，子二代的表现型及比例是红花：粉花：白花＝9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明控制该植物花色的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合定律。【小问2详析】实验2中子一代基因型是AaBb，又知丙的基因型是AAbb，则乙的基因型是aaBB；F2中粉花的基因型是A_bb，其中AAbb占1/3，Aabb占2/3，与白花个体（aa__）杂交，后代出现白花个体（aa__）的概率=2/3×1/2=1/3。【小问3详析】①实验2的F2中粉花个体的基因型可能为AAbb、Aabb，若要确定某一粉花个体是否为纯合子，可让该粉花个体自交，观察子代花色的性状表现及比例。②若为纯合子，基因型是AAbb，自交后代全为AAbb，表现为只有粉花个体（全部为粉花个体）；若为杂合子，则是Aabb自交，子代中A-bb∶aabb=3∶1，表现为出现了白花个体（或者粉花：白花=3：1）。18.如图是甲病（用A、a表示）和乙病(用B、b/表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。（1）甲病是_______遗传病，乙病是_____遗传病（2）5号的基因型是_____，8号是纯合子的概率为______。（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为___________，只患一种病的概率为___________。（4）经医学检脸发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号和9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。【答案】（1）①.常染色体隐性②.伴X染色体隐性（2）①.AaXBXb②.0（3）①.1/3②.5/12（4）9/20〖祥解〗由系谱图分析可知，5号和6号都不患甲病，但生出的9号是女性甲病患者，符合“无中生有为隐性，生女患者为常隐”可判断甲病是常染色体上的隐性遗传病。已知两种病中有一种为伴性遗传，故乙病为伴性遗传病，2号患乙病，但5号女儿正常，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问1详析】由系谱图分析可知，5号和6号都不患甲病，但生出的9号是女性甲病患者，符合“无中生有为隐性，生女患者为常隐”可判断甲病是常染色体上的隐性遗传病。已知两种病中有一种为伴性遗传，故乙病为伴性遗传病，2号患乙病，但5号女儿正常，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问2详析】5号个体不患甲病也不患乙病，但是其父亲2号患乙病，只能给她提供Xb的配子，5号表现正常，所以为XBXb，且9号患甲病，故5号的基因型为AaXBXb。3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXbXb，且系谱图中8号患甲病，故8号的基因型只能是aaXBXb，是纯合子的概率是0。【小问3详析】3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXbXb，7号是患乙病的男性，7号的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY。5号的基因型为AaXBXb，6号的基因型是AaXBY，9号患甲病，故基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3aa，不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率是1/2×1/2＝1/4，不患乙病的概率为3/4，只患一种病的情况有两种，患甲病不患乙病和患乙病不患甲病，即1/3×3/4＋1/4×2/3＝5/12。【小问4详析】经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，即7号的基因型是AaXbY。只含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，故7号产生的配子及比例A：a＝3：2，成活的配子类型及概率为3/5A、2/5a，9号患甲病一定是aa，不患乙病是1/2XBXB或1/2XBXb，生育的子女中不患甲病的概率为3/5，不患乙病的概率是1/2＋1/2×1/2＝3/4，故子女正常的概率是9/20。19.下图表示“噬菌体侵染细菌实验”的过程，A、C中的方程代表大肠杆菌，分别来自于锥形瓶和试管、请回答：（1）赫尔斯和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA。被标记部位分别是下图中的_________（填数字编号）。图中物质③的中文名称为___________由①②③共同组成的化合物是____________（填中文名称）。（2）噬