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文档简介
1维阿露——复方卡力孜然酊,双重作用治疗白癜风【商品名】维阿露
【通用名】复方卡力孜然酊
【功能主治】活血温肤,去除沉着于局部的未成熟异常粘液质。用于白热斯〔白癜风〕。
【用法用量】外用适量,搽患处。一日3~4次,搽药30分钟后,局部日光浴或紫外线照射15~30分钟。
【不良反响】偶有发红、发痒、肿胀等反响。
【包装规格】50ml/瓶
1瓶/盒
【有效期】36个月临床未发现有系统性全身性不良反响,偶有局部皮肤发红、发痒、肿胀等反响。停药或减少用药后可迅速消退。维阿露-考前须知
1、外用制剂,禁止口服和用于皮肤破损处。勿涂于正常皮肤上。
2、少数患者如出现红、肿、痒反响可在使用前用适量白酒稀释或脱敏后使用。严重时应停药,待病症消退后继续用药。
3、防止日光曝晒。曝晒、照射时间过久或用药过量可能引起水疱,如有水疱,应停止用药对症处理,待水疱痊愈后继续用药。
4、过敏体质者慎2【药品名称】他克莫司软
药品包装正面图片【常用名称】普特彼【英文名称】TacrolimusOintment【汉语拼音】TaKeMoSiRuanGao【拼音码】ptptkmsrg【规格】10g:3mg(0.03%);10g:10mg(0.1%)【剂型】软膏【性状】本品为白色至淡黄色软膏。【处方组成】每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),软膏基质为矿物油、石蜡、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蜡。【有效期】30个月【贮藏】室温25℃保存;允许的温度范围是15-30℃。【批准文号】进口药品注册证:H20040735;H20040736适应症适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反响不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。目前皮肤科用于治疗:特应性皮炎〔AD〕,银屑病,白癜风,单纯糠疹,硬化萎缩性苔藓,激素依赖皮炎,龟头炎,接触性皮炎,系统性红斑狼疮,蕈样肉芽肿!可能对以下疾病有效:扁平苔藓、血管炎、硬皮病、皮肌炎、毛囊角化病、鱼鳞病、斑秃、结节病等。用法用量成人0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次,持续至特应性皮炎病症和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收,其平安性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。儿童0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次,持续至特应性皮炎病症和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收,其平安性未进行过评价。普特彼(他克莫司软膏)不应采用封包敷料外用。考前须知【禁忌】对他克莫司或制剂中任何其他成分有过敏史的患者禁用本品。【考前须知】1、外用本品可能会引起局部病症,如皮肤烧灼感〔灼热感、刺痛、疼痛〕或瘙痒。局部病症最常见于使用本品的最初几天,通常会随着特应性皮炎受累皮肤好转而消失。应用0.1%浓度的本品治疗时,90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时〔中位时间为15分钟〕之间,90%的瘙痒病症持续时间介于3分钟至10小时〔中位时间为20分钟〕之间。不推荐使用本品治疗Netherton综合征患者,因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。本品对弥漫性红皮病患者治疗的平安性尚未建立。2、服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆等食物,以免影响疗效。3、按照用法用量服用,服药过程中出现不良反响应停药并向医师咨询,长期服用应向医师咨询。4、成人及儿童应在医师指导下服用,儿童最好在家长的监督下使用。5、药品性状发生改变时禁止服用。6、请将此药品放在儿童不能接触到的地方。7、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。药理作用他克莫司[2]治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。虽然对他克莫司的作用机制已有一定了解,但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。〔咨询:020*87607619〕他克莫司已被证实可以抑制T淋巴细胞活化,首先与细胞内蛋白FKBP-12结合,形成由他克莫司-FKBP-12、钙、钙调蛋白和钙调磷酸酶构成的复合物,从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶活性,阻止活化T细胞核转录因子〔NF-AT〕的去磷酸化和易位,NF-AT这种核成分会启动基因转录形成淋巴因子〔例如IL-2,γ干扰素〕。他克莫司还可以抑制编码IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-?的基因的转录,所有这些因子都参与早期阶段的T细胞活化。此外,他克莫司可以抑制皮肤肥大细胞和嗜碱性粒细胞内已合成介质的释放,下调朗格罕细胞外表FCεRI的表达。
3达力士药品名称:达力士[1]通用名:卡泊三醇软膏英文名:CalcipotriolOintment汉语拼音:KabosanchunRuangao成份:该品主要成份为卡泊三醇。性状:该品为白色软膏,不含防腐剂。规格:15g∶0.75mg,30g∶1.50mg单位:支适应证:寻常性银屑病〔牛皮癣〕包装:带聚乙烯旋盖的铝管包装,15克/支,30克/支。贮藏:储存于室温下〔15℃-25℃〕。应置于儿童无法取到的地方。有效期:24个月执行标准:进口药品注册标准JX20020210批准文号:进口药品注册证号:H20050125生产企业:LEOLaboratoriesLtd.爱尔兰利奥制药[2]疗效特点达力士主要用于治疗寻常性银屑病。达力士具有抑制角朊细胞过度增殖,促进其正常分化;免疫抑制作用和直接抗炎作用,根源化治疗银屑病。达力士具有卓越的药代动力学,药物外用吸收率低,并具有选择性低钙活性,几乎不影响体内钙代谢,因而无药物致高钙血症的危险。达力士软膏使用方便,依从性佳,耐受性好,副作用小,最常见的副作用仅仅是暂时的轻到中度皮肤刺激;达力士独特的药物机制,能够高效而平安地治疗银屑病。[3]药理作用达力士软膏是维生素D衍生物卡泊三醇的外用配方,不属于皮质类激素药物,能抑制皮肤细胞〔角朊细胞〕增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生和分化异常得以纠正。[2]药代动力学动物药代动力学研究说明口服给药经肝脏代谢,半衰期很短。人肝脏匀浆休外实验显示人的代谢途径与鼠、豚鼠、兔相似,主要代谢物无药理活性。卡泊三醇经皮肤吸收为给药剂量的1%-5%。[2]用法用量将该品少量涂于患处皮肤,每日两次。某些患者在生效后减少用药次数仍可维持疗效。该品仅供外用,每周用药不超过100g。孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未发现本品有任何致畸作用,但该品在孕妇和哺乳期妇女中的用药平安性尚未完全确定。儿童用药:该品儿童用药的平安性尚未完全确定。老年用药:用法用量请参照成年人。老年患者用药尚没有具体的临床实践经验,但该品大多数临床研究包括了老年患者。[2]【不良反响】少数患者用药后可能有暂时性局部刺激,极少数患者可能发生面部皮炎。[2]【药物过量】过量使用该品〔每周超过100g〕可能导致血清钙升高,停用药后可立即恢复正常。[2]【药品禁忌】对该品成份过敏者或钙代谢失调者应禁用。[2]【考前须知】达力士软膏可能对面部皮肤有刺激作用,应防止用于面部。涂药后应小心洗去手上残留之药物4新适确得
根本资料【通用名称】:卤米松/三氯生【商品名称】:新适确得英文名称:Halometasone/TriclosanCream汉语拼音:Lumisong/sanlvshengrugao【规格】卤米松一水合物(0.05%),三氯生(1%)【包装】10g/支/盒【批准文号】注册证号H20050182【生产企业】希腊诺华公司〔FamarSA〕【适应症】用于已并发有三氯生敏感细菌继发感染,而皮质类固醇又有疗效的各种类型和各个部位的炎性皮肤病,例如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状湿疹、皮肤擦烂及皮肤霉菌病,都是以急性炎症为主要特征者。【用法用量】根据病变的严重程度,应将乳膏每日1-2次涂敷于患处,使呈一薄层,可以加上轻轻揉擦。毋需在其外加上保护性包扎。因为已存在皮肤感染,不应施加封闭性包扎。不良反响偶发:敷用部位刺激性病症,如烧灼感、瘙痒。罕见:皮肤枯燥、红斑、皮肤萎缩、三氯生可能引致接触性过敏反响,如已发生严重的刺激性或过敏病症,应终止治疗。曾报道的外用糖皮质激素所致局部不良反响包括:接触性过敏反响、皮肤色素沉着或继发性感染,特别是在长时间敷用后,或用于大面积皮肤或使用密封性包扎,或用于面部、腋下等皮肤通透性非常高的部位,可能发生皮下出血、唇周皮炎或红斑痤疮样皮炎、类固醇性痤疮、环纹斑、毛细血管炎或紫癜。当大面积敷用,或使用密封性包扎,或长时间地敷用时,有可能发生类固醇激素的全身性作用:抑制皮质类固醇的内源性合成,导致皮质激素亢进病症,如浮肿、萎缩纹、隐性糖尿病出现、骨质疏松症或儿童发育不全。禁忌皮肤的病毒感染(如水痘、种牛痘后、单纯疱疹、带状疱疹),皮肤梅毒病变、皮肤结核病、红斑痤疮、口周皮炎、寻常痤疮、敷于有溃疡的部位、眼睛及眼周部位的应用;对于卤米松三氯生及其本品复方制剂中其他组分过敏者,由于三氯生所诱发的高敏性反响可能为皮质类固醇所掩盖。如耳鼓膜疑似或已确认穿孔,不能将乳膏用于外耳道。其它事项无论患者年龄大小,均应防止本药的长时期连续性治疗。如在可能条件下,连续性治疗不应超过2-3周。对于特殊病例,如果需将乳膏大剂量敷用,或涂于大面积皮肤上,应对患者进行经常性的医疗检查。于面部或者擦烂的部位〔例如腋下〕,应该小心地使用本乳膏,只限短期使用。如治疗约1星期仍无改善,必须停止使用;此时建议应检定病原菌而改用一个适宜的治疗。尚未见关于出现系统性不良反响,诸如对肾上腺素皮质功能影响的报道。然而,根据医学根本理论,这种危险性不排除而且特别是在大面积皮肤上,尤其是在儿科患者应用时应注意。对于儿童患者使用本乳膏,应防止作密封性包扎。本乳膏不能用于那些没有急性炎症的细菌性或霉菌性皮肤病。本乳膏不能和眼结膜或粘膜组织相接触。应该告诫患者本药品只应用以治疗他〔或她〕的当前皮肤病而不能送给他人使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】关于皮质类固醇平安性评价,也专门用卤米松进行了动物试验,实验已证明可能有潜在致畸性,或对胚胎及/或幼胎产生其它不良作用。然而,迄今尚未有关于本乳膏于人体妊娠期使用时不良反响的报道。于妊娠期使用本乳膏,必须郑重权衡利弊,应有明确的治疗指征。而且,使用本乳膏时,不应大剂量使用,不应用于大面积皮肤或长时间地使用。当复方制剂作外用时,尚不了解其活性物质及/或其代谢产物能否进入乳汁。为平安起见,应特别小心。【儿童用药】本品的连续性治疗不应超过2个星期。至于2岁以下的儿童,本品的治疗不应超过7天,敷药治疗的皮肤面积不应超过体外表积的10%,应防止使用封闭性包扎治疗。【关联病症】炎性皮肤病脂溢性皮炎接触性皮炎异位性皮炎局限性神经性皮炎钱币状湿疹皮肤擦烂皮肤霉菌病【剂型】乳膏剂【产地】希腊【贮藏】防止高温(30℃以下贮存)【药物相互作用】迄今未知本品与其它药物的配伍禁忌或相互作用。【是否进口】是【医保类别】乙类〔上海〕【中国经销商】上海百润医药科技【产品特性】:1.快速缓解皮炎湿疹的炎症病症同时能够去除感染2.欧美AD治疗指南推荐含三氯生的复方制剂,既可以快速去除皮损,又无抗生素的耐药5澳能卤米松乳膏
药品英文名称HalometasoneCream化学结构式药品规格根本药理卤米松是一个强效含卤基外用糖皮质激素类固醇药物,具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗过敏、收缩血管及止痒等作用。临床用途对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病,如脂溢性皮炎,接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。【产品介绍】澳能乳膏的主要成分为卤米松,属于强效的皮质类固醇类药物,具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗过敏、收缩血管及止痒等作用。本品原辅料均源自国际著名供给商,按照经过严格验证的工艺生产,产品质量稳定,平安可靠。【组成】每克乳膏含卤米松一水合物0.5mg。性状本品为乳剂型基质的白色软膏。药理毒理卤米松是一个强效的含卤基的外用糖皮质类固醇药物,具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗过敏、收缩血管及止痒
等作用。通过与甾体受体结合,可改变与病因相应的蛋白质的合成;或作用于炎症细胞及溶酶体,调节炎症反响。适应症对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病,如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。用法用量以薄层涂于患处。依病症每日1-2次,并缓和地摩擦:如有需要,可用多孔绷带包扎患处,通常毋需用密封的包扎。药效欠佳者或较顽固的患者,可改用短时的密封包扎以增强药效。对于慢性皮肤疾患〔如银屑病或慢性湿疹〕,使用本品时不应该突然停用,应交替换用润肤剂或药效较弱的另一种皮质类固醇,逐渐减少本品用药剂量。不良反响偶尔发生用药部位刺激性病症,如烧灼感、痒痛。罕见:皮肤枯燥、红斑、皮肤萎缩、毛囊炎、痤疮或脓疱,如已发生严重的刺激性或过敏病症,应终止治疗。禁忌症1、对本品任何成分过敏者。2、细菌和病毒性皮肤病〔如水痘、脓皮病、接种疫苗后、单纯疱疹、带状疱疹〕、真菌性皮肤病、梅毒性皮肤病变、皮肤结核病、玫瑰痤疮、口周皮炎、寻常痤疮患者。考前须知无论患者的年龄,均应防止长期连续使用,密封性包扎应限于短期和小面积皮肤。如特殊需要大剂量使用本品,或应用于大面积皮肤,或使用密封性包扎,或长期使用,应对患者进行定时的医疗检查。本品应慎用于面部或擦烂的部位〔例如腋间部位〕,且只能短期使用。本品不能与眼结膜或粘膜接触。皮质类固醇能掩盖本品中某一成分引起的皮肤过敏反响。应告诫患者本药品只能用于本人当前的皮肤,不能给其他人使用。儿童用药对于幼儿及儿童,防止长期连续治疗,以免肾上腺轴抑制的发生。连续性治疗不应超过两个星期;2岁以下的儿童,治疗不应超过七天。敷药的皮肤面积不应超过体外表积的10%,不应使用密封包扎。6奥深简介奥深〔复方氟米松软膏〕[药品名称]通用名:复方氟米松软膏商品名:奥深英文名:CompoundFlumetasoneOintment汉语拼音:FufangFumisongRuangao[成份]奥深〔复方氟米松软膏〕为复方制剂,其组分为:每克含匹伐酸氟米松0.2mg,水杨酸30mg。[性状]奥深〔复方氟米松软膏〕品为白色或淡黄色软膏。[适应症]对皮质类固醇治疗有效的非感染性皮肤病,尤其是和角化过度有关的皮肤病,如:脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、寻常型银屑病、扁平苔藓以及掌跖角化过度症。[规格]每克含匹伐酸氟米松0.2mg,水杨酸30mg[用法用量]将奥深〔复方氟米松软膏〕以薄层涂于患处,依病症每日1-2次,并缓和地摩擦,如有需要,患处以有孔纱布遮盖。对慢性皮肤病不应突然中止治疗,涂量需逐步地减少,并以缓和剂替代或改用轻效的皮质类固醇。儿童:不能连续使用超过两周;两岁以下儿童使用不能超过7天。不良反响氟米松的用药耐受性较好,用药部位偶有瘙痒、皮疹及皮肤萎缩现象发生。尽管氟米松的副作用很小,但当它与水杨酸合用于面部或长期使用时,需要考虑其副作用的影响。奥深〔复方氟米松软膏〕使用中尚未发现水杨酸引起的系统性不良反响,但奥深〔复方氟米松软膏〕用于小儿时须注意其副作用。治疗过程中如产生严重的刺激性或致敏性,应停止用药。用药过程中可能会产生以下局部性反响,如:接触性过敏、皮肤色素沉着、掩蔽感染、烧灼感、瘙痒、刺激感、枯燥、毛囊炎、多毛〔症〕及痤疮疹。当长期用药、大面积用药、封闭用药或用于皮肤较薄部位〔如面部、腋下〕时,会导致毛细血管扩张、紫癜、或类固醇痤疮。禁忌凡对奥深软膏的任何成份有过敏者禁用。此外,禁用于皮肤的病毒感染〔如水痘接种疫苗后引发的皮疹、单纯疱疹、带状疱疹〕、细菌感染、真菌感染、牛痘、梅毒、皮肤结核、红斑痤疮、口周围皮炎及寻常痤疮。考前须知奥深〔复方氟米松软膏〕大剂量用于大面积皮肤或封闭使用时,需要定期进行的医学检测。应尽量防止长期用药或用于面部。因为有报道用药会导致轻微的肾上腺皮质机能的下降,必需注意用药可能引起的全身性副作用,特别是大面积用药或封闭用药时更应注意。当用药部位有严重的细菌或真菌感染时,必须辅以其他的相关治疗。此外应防止软膏与结膜接触。对于严重肾衰竭的病人,应防止反复大面积用药,以防水杨酸在体内积聚。奥深〔复方氟米松软膏〕不适用于皮肤有渗出液体的部位,同时也不适用于粘膜部位。[孕妇及哺乳期妇女用药]妇女或哺乳期妇女应谨慎使用,切勿大剂量或长期使用。目前尚不明确奥深〔复方氟米松软膏〕中活性成份能否经由皮肤吸收到乳汁中。[儿童用药]幼儿及儿童应谨慎使用,防止长期连续治疗,封闭治疗时用药时间尽量短。用药面积也应尽量小。[老年用药]未见相关文献报道。[药物互相作用]尚不明确。[药物过量]未见相关文献报道。药理毒理氟米松作为一种中等强度局部用甾体药物,是合成的二氟糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、血管收缩和抗组织增生等作用,C-21位上三甲基醋酸基团的引入使得氟米松很难经皮吸收,这导致了氟米松很低的浓度即可产生药效。水杨酸具有角质层别离及脱屑作用,同时还有助于稳定皮肤中的保护性酸性皮层。水杨酸的参加可促进糖皮质激素穿透到角质层的深层部位,同时还可加快及增强糖皮质激素的药效。7达芙文根本信息【药品名称】商品名称:达芙文通用名称:达芙文【英文名称】differin【汉语拼音】dawen【规格】30克【批准文号】注册证号H20050346【生产企业】法国高德美制药公司、【药店】西安国仁大药房简述达芙文凝胶〔阿达帕林凝胶〕适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗,亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮等病症。药理作用阿达帕林是一种维甲酸类化合物,在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定,在空气和光照下不易分解。作用机理方面,阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合,与维甲酸不同的是,阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体相结合。在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药实验中证明,阿达帕林可治疗粉刺,并对作为寻常痤疮病因的表皮异常角化和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少微小粉刺形成。在体内与体外的标准抗炎分析中,阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反响,并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反响转化为炎症介质媒介物来抑制多形核白细胞的代谢。这说明阿达帕林应用于痤疮患处,可缓解由细胞反响介导的炎性反响。人体临床实验研究说明阿达帕林可缓解痤疮的炎性反响〔如脓包和丘疹等〕。临床疗效北京协和医院采用达芙文凝胶治疗寻常痤疮27例,患者均为轻度至中度寻常痤疮。其中炎性皮损总数为74.4个/例,非炎性皮损总数为71.1个/例,皮损总数为145.5个/例。患者每日晚间清洁并枯燥患处后均匀将达芙文涂于痤疮部位(即每晚上药1次),共8周。结果显示,治疗前炎性皮损总数从每例初诊时的74.4个,治疗8周后下降为18.0个;治疗前非炎性皮损总数从初诊时的71.1个,治疗8周后下降为18.3个;治疗前皮损总数从初诊时的145.5个.治疗8周后下降为36.2个。治疗后炎性皮损减少68.5%,非炎性皮损减少64.2%,总皮损减少66.3%,痊愈率为14.8%,有效率为74.1%。不良反响在某些患者身上发生剌激反响如红斑、烧灼感,与药物起效有关。当减少用药次数或停止用药后,副作用将消失。其它性状:本药含0.1%阿达帕林,其基质成分包括:Carbomer,丙二醇,Poloxamer182,依地酸二钠,对羟基苯甲酸甲酯,苯氧基乙醇,氢氧化钠,纯水。为白色半透明的凝胶质地。药代动力学阿达帕林的透皮吸收率很低。临床试验中,对大面积粉刺患处的皮肤长期用药,分析敏感率为0.15ng/mL时,血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠〔静注、腹腔注射、口服和皮肤用药〕,兔子〔静注、腹腔注射、口服和皮肤用药〕、狗〔静注和口服〕使用14C标记的阿达帕林,在许多组织有放射活性分布,肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反响而代谢。主要通过胆汁排泄。用法用量只能局部外用,每天晚上将本品轻轻涂于患处,使之成为一薄层,一天一次。使用本品时,要保证皮肤洁净枯燥。考前须知1、防止本品进入眼睛、口腔粘膜或其它部位的粘膜。如果本品接触以上粘膜,可立即用温水冲洗。2、有创伤〔切口或磨破处〕的皮肤或湿疹皮炎部位不能使用本品。3、使用表皮剥脱剂的患者,应等待皮肤刺激反响完全消退后再使用本品。4、不能同时擦用酒精或香水。5、日晒或紫外线照射可刺激皮肤,因此尽量防止日晒。6、使用本品时,为防止日晒可采取物理防护措施,如出门戴帽子、涂防晒霜。如果皮肤晒伤,要等皮肤恢复健康后再使用本品。如果不能防止强烈的日晒,在日晒前一天晚上和后一天勿使用本品。7、如果有强烈的过敏反响出现,应立即停止使用本品。8、假设病人使用化装品,它们应当为不会诱发粉刺,并且不是收缩剂的。9、增加局部用量不能增加药效,也不能使起效加快。相反它可以引起皮肤红斑,脱屑和其它不适。孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无有关本药对孕妇的疗效报告。建议在妊娠时不要使用本品。目前尚不知本品是否经乳汁排泄。哺乳期妇女假设必须使用本品,请勿涂于胸部。药物相互作用:目前未发现本药和其它皮科药物之间有相互作用,并且可以和某些痤疮外用药物联合使用,如4%红霉素、1%氯洁霉素、10%过氧化苯甲酰凝胶。不能和其它维A酸类药物同时使用。药物过量:本药只能外用,不能口服。过量涂用药物不能增加疗效或加快起效,反而会引起红斑、脱屑、不适感。小鼠口服本药的急性中毒剂量为10g/kg。如果偶然摄入本药,除非剂量很小,否那么应采取措施排空胃肠道。禁忌症:对阿达帕林或制剂中其它成分过敏的患者禁忌使用本品。8班赛简介药品名:过氧化苯甲酰凝胶商品名:班赛,碧宁英文名:BenzoylperoxideWaterbasegel【性状】BENZIHEXAC2.5、5和10〔过氧化苯甲酰凝胶〕是治疗寻常痤疮的外用过氧化苯甲酰水性凝胶、过氧化苯甲酰是氧化剂,具有杀菌作用,属角质溶解剂类。成分【主要成份】BENZIHEXAC2.5、BENZIHEXAC5和BENZIHEXAC10的主要成份为过氧化苯甲酰,浓度分别是2.5%、5%和10%,凝胶基质由多库脂钠、依地酸二钠、卡波姆940、二氧化硅、丙二醇、帕罗萨姆182、氢氧化钠和纯水组成,以枸椽酸调节pH值。应用【临床药理】过氧化苯甲酰的作用机理尚不完全明了,但认为主要是由于它对痤疮丙酸杆菌有杀菌能力。另外,用过氧化苯甲酰治疗的病人表现出脂质和游离脂肪酸降低和轻度脱屑〔枯燥和脱皮〕作用,同时粉刺和痤疮皮损减少。尽管过氧化苯甲酰经皮肤吸收后代谢成苯甲酸,然后从尿中以苯甲酸盐方式排泄,但对过氧化苯甲酰经皮吸收、代谢和排泄仍知之甚少。未见过氧化苯甲酰引起全身毒性的报告。【适应症】BENZIHEXAC2.5、5和10适用于寻常痤疮的局部治疗。【禁忌症】本品禁用于对制剂中任一组分有过敏史者。考前须知【注意】概述:本品仅供外用。如果出现严重刺激反响立即停药并予以适当治疗。病症消退后可重新恢复治疗,注意开始时用药次数要减少。本品不得用于眼睛周围或粘膜处。病人用药须知:防止与眼睛、眼睑、唇和粘膜接触。如不慎接触,请用清水清洗。和有色物质接触〔包括头发和织物〕可能导致漂白或褪色现象发生。如出现严重刺激,应立即停药并向医师求教。可能含有的苯甲酸是过氧化苯甲酰的降解产物。致癌、致突变、对生育力的影响:一种种系小鼠进行的一些研究报告说明过氧化苯甲酰极可能有致癌性,说明过氧化苯甲酰可能是癌发促进剂。这些发现对人的影响尚无显著临床意义。尚未发现过氧化苯甲酰的致突变性〔Ames试验〕,已发表的报告尚未见到它对生育力有影响。孕妇;致畸性:对氧化苯甲酰尚未做过动物生殖研究,尚不知过氧化苯甲酰用于孕妇是否会对胎儿引起危害或可能影响生育力。只在十分必要时过氧化苯甲酰方可用于孕妇。有关过氧化苯甲酰对胎儿的生长、发育和功能完善的影响尚无数据支持。乳母:本品是否经乳汁分泌尚不知。因为许多药物会经乳汁分泌,故如将本品用于哺乳妇女应慎重考虑。儿童用药:尚不知本品对儿童的平安性和有效性。【副作用】外用过氧化苯甲酰治疗时可能出现过敏性接触皮炎和枯燥现象。【过量】如果出现大量脱屑、红斑和水肿,那么应立即停药,采用冷压法处理以迅速减轻副作用。如果此病症是由过度用药而非过敏造成的,那么可在病症减退后继续用药,注意降低剂量。【用法和用量】用温和的香皂和清水清洗患处后涂抹,用量为一日一次或二次。9泰尔丝胶丸泰尔丝泰尔丝胶丸为治痤疮药.适用于重型痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,维A酸适用于重型痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,亦可用于毛发红糠疹。异维A酸副作用比拟大,包括口唇及皮肤枯燥、唇炎、脱屑、瘙痒、疼痛、皮疹、皮肤脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑,还可出现继发感染等。【药品名称】泰尔丝胶丸【性状】本药的化学名为3,7-二甲基-9-{2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。分子式为C20H28O2,分子量为300.44。本品为深褐色胶丸,内含橙黄色油状混悬液。【药理作用】治痤疮药。本品经药理试验说明具有缩小皮脂腺组织、抑制皮脂腺活性、减少皮脂分泌以及减轻上皮细胞角化和减少痤疮丙酸杆菌数的作用。【药代动力学】本药口服后迅速由肠道吸收,2-4小时后血浓度顶峰,半衰期为10-20小时,在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物由肾脏和胆汁排出。【适应症】适用于重型痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,亦可用于毛发红糠疹。【用法用量】口服一次10mg,一日2-3次,一个月后改为一次10mg,一日1-2次。饭后服用,疗程一般为3个月。【不良反响】1、本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似,常见的副作用包括口唇及皮肤枯燥、唇炎、脱屑、瘙痒、疼痛、皮疹、皮肤脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑,还可出现继发感染等;2、结膜炎、严重者角膜混浊、视力障碍、视乳头水肿、头痛、头晕、精神病症、抑郁、良性脑压增高;3、毛发疏松,指甲变软;4、骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道病症、鼻衄等;5、妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形;6、实验室检查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。上述副作用大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受性有关。轻度不良反响可不必停药,或减量使用,重度不良反响应立即停药,并去医院由医师作相应处理。【禁忌症】孕妇、哺乳期妇女、肝、肾功能不全、维生素A过量及高血脂症患者禁用。【药物相互作用】防止与维生素A及四环素同时服用。【警告】本药有致畸胎作用,育龄期妇女或其配偶服药期间及服药前、后三个月内应严格避孕。育龄期妇女服药前、停药后应作妊免试验。10干彼美规格:复方批准文号:国药准字H20030007生产企业:福建太平洋制药【药品名称】干彼美通用名:复方乳酸乳膏商品名:干彼美英文名:CompoundLacticAcidCream汉语拼音:FufangRusuanRugao本品为复方制剂,其组份为:每10克含乳酸1.2克、尿素1.5克。【性状】本品为乳白色至微黄色乳膏。药理毒理尿素可溶解角蛋白,增加蛋白质的水合作用,从而使角质软化和溶解。乳酸是一种α-羟基酸,通过抑制离子键形成酶,使角质层细胞和角朊细胞的带正、负电荷基团间的相互吸引力减弱,从而降低角质层细胞间的内聚力而发挥治疗作用。【适应症】皮肤外用药。适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病。【用法用量】涂擦于用温水洗净的患处,每日早晚各一次,疗程4周。【不良反响】偶见轻度局部刺激或灼热。【禁忌】对乳酸、尿素及化学结构类似的药物有过敏史者禁用。考前须知【考前须知】1.防止接触眼睛。2.涂擦部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医生咨询。3.当药品性状发生改变时禁止使用。4.请将此药品放置在儿童不能接触的地方。11海普林【药品类型】外用膏药【中文名】肝素钠软膏[1]【产品英文名】HeparinSodiumCream【功能主治】用于早期冻疮、皲裂、溃疡、湿疹【药品性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【产品规格】20g:7000单位/10【包装规格】药用铝质软管装,每支20克。【药品成分】本品每克含肝素钠350单位。辅料含玻璃酸钠、丙二醇、白凡士林、甘油单硬脂酸酯、十八醇、液状石蜡【用法用量】外用。一日2~3次,涂于患处。【贮藏方法】密封,在阴凉处保存。【考前须知】1.孕妇、哺乳期妇女慎用。2.不可长期、大面积使用。3.用药部位出现皮疹、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。4.当本品性状发生改变时禁用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
海普林12布特【功能主治】布特为非甾体类抗炎药物对非感染性亚急性湿疹慢性湿疹慢性单纯性苔藓等皮肤疾病具有治疗作用您认为此药的治疗效果如何?【主要成份】布特主要成分为氟芬那酸丁酯【包装规格】g:.g【用法用量】外用成人每次适量涂于患处每日次或遵医嘱【不良反响】布特外用后主要不良反响为
.皮肤过敏反响主要表现为瘙痒刺痛红斑等
.皮肤刺激反响主要表现为刺激感灼热感和枯燥等您是否出现了以上不良反响?13氢醌霜【性状】乳白色雪花膏状【成分】氢醌4克Na2SO31克维A酸1克泥泊金乙酯0.1克单纯霜加至100克【成效】增白祛除色素【主治】黄褐班、雀斑、青春痘、外伤引起色素沉着及黑变化。【性质】氢醌霜是一种强复原剂,易于空气接触而失效。【贮存】密封阴凉处。【效期】3--6个月。【用法】晚上将手及患部洗净,涂于患部,20-30分钟后使其吸收,白天配以先涂氢醌霜,再在外面涂上地塞米松软膏,效果会更好.考前须知一是最好在晚上涂抹,白天不用。由于氢醌是一种光感性物质,故适宜晚上使用,白天可配合使用一些防晒护肤霜。同时氢醌霜见阳光可以加重对皮肤的刺激性,引起过敏反响;二是不要涂擦损害附近的正常皮肤,也不要用的太多,以免使皮肤颜色斑驳不均匀;三是氢醌性质不稳定,易氧化变色,在光照及碱性条件下尤甚。因此要注意避光保存,最好放在冰箱内低温保存。该药目前在临床上对黄褐斑、雀斑、黑变病常见色素性皮肤病有很好的疗效。同时在治疗过程中发现,脸部伴有粉刺者较治疗前有很大改善。6周为一个疗程。冬天使用效果比拟明显,当面膜使用还具有美白的作用。1、夜间使用,洗干净皮肤后擦在有斑点的部位。2、收到后放冰箱冷藏保存〔只要不变色就一直可以用〕3、见效有快有慢,请最少坚持用1个月。4、轻微的红和痒是正常的。如果肿,请停止使用。5、请白天注意防晒,白天不要用这个。6、反弹有以下2种情况:妇科病或者防晒措施没有做好。14迪维霜根本信息【药品名称】通用名称:迪维霜/维A酸乳膏商品名称:迪维霜/维A酸乳膏英文名称:汉语拼音:diweishuangweisuanrugao【成份】本品为乳剂型基质的类白色或微黄色乳膏,气芳香。【适应症】用于寻常痤疮及角化异常性疾病【规格】10g【用法用量】局部外用。洗净患处后,取适量本品涂于患处,每晚睡前1次。【禁忌】1.对维生素A衍生物过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用。考前须知1.用药部位防止日光照射。2.儿童慎用。3.不应大面积使用。4.不得用于皮肤破溃处。5.哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳,育龄妇女用药期间严禁受孕。6.防止接触眼睛和其他黏膜〔如口、鼻等〕。7.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。8.用于治疗痤疮,起初数周可暂加剧,仍应继续治疗6周以上才能到达最大疗效。9.本品可能引起严重刺激或脱屑,不宜用于皮肤皱褶处。10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.儿童必须在成人监护下使用。14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用1.与光敏感药合用有增加光敏性的危险。2.与肥皂等清洁剂、含脱屑药制剂〔如过氧苯甲酰、雷锁辛、水杨酸、硫磺等〕、含乙醇制剂、异维A酸等共用,可加剧皮肤刺激或枯燥,因此必须慎用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。药物毒理本品可促进表皮细胞更新,调节表皮细胞增殖和分化,使角质层细胞疏松而容易脱落,有利于去除粉刺,并抑制新的粉刺形成。15适今可
适今可商品名:适今可Skin-Cap通用名:吡硫翁锌气雾剂英文名:PyrithioneZincAerosol本品主要成分为:吡硫翁锌分子式:吡硫翁锌C10H8N2O2S2Zn分子量:吡硫翁锌317.685药理毒理吡硫翁锌能有效抑制表皮角朊细胞的过度增殖,并能抑制皮脂过度分泌,有抑菌作用,减轻皮损处的炎性反响,缓解皮损处的瘙痒及疼痛。急性毒性试验显示,口服本品LD50大鼠为170-200mg/kg,小鼠为300mg/kg。药理信息【性状】本品在耐压容器中的药液为微黄色混悬液,揿压阀门药液即呈雾粒喷出。证明适今可未检测出激素的报告文件(3张)【药代动力学】本品几乎不经皮吸收,因此未能测定动物体内药代动力学参数。【适应症】银屑病,脂溢性皮炎,皮脂溢出及其它鳞屑性皮肤病。【药物相互作用】迄今未发现本品与其他药物之间发生的相互作用。【药物过量】迄今未有本品过量病症报告。用法用量使用前用力振摇,喷洒时手持喷雾器正对皮损处15厘米,尽量保持喷雾器头向上的垂直位置。喷洒量以薄层药液覆盖皮损区为度。每日在皮损区使用2-3次,一次喷洒1-3秒钟。用量相当于1ml气雾剂溶液,在病症消失后继续治疗1周左右。考前须知与不良反响【考前须知】防止与眼睛接触,假设发生此情况,应马上用大量冷水冲洗。-意外吞下可致中毒,出现恶心、呕吐及贫血,假设发生此情况应立即洗胃并服用盐类泻药。【不良反响】可能发生过敏反响。【禁忌】对本品中任一成分过敏者。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品几乎不经皮吸收,故孕期及哺乳期妇女可以使用。【儿童用药】婴幼儿使用需经医生同意。16君可力肤疾洗剂使用[
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疾洗剂
]匿名2021-02-2416:26【通用名称】肤疾洗剂
【商品名/商标名】康惠制药君可力肤疾洗剂
【主治功能】解毒杀虫,止痒收敛,活血祛瘀.用于疥疮、湿疹、脂溢性皮炎、瘙痒性皮肤病、花斑癣.
【用法用量】外用,用温水将患部洗净,使用前将所附的小袋雄黄颗粒参加药液中摇匀,取出局部药液,按1:150的比例用温水稀释,外搽或外洗患部,早晚各一次,用量可按患部面积大小而定,或遵医嘱.
【不良反响】破损皮肤慎用.对本品过敏者禁用.
【考前须知】本品仅供外用,切忌入口.本品不宜长期使用.
【规格】每瓶装100ml;另附的小袋装雄黄8.3g.17复方黄柏液百科名片规格:20ml、100ml、150ml剂型:洗剂药品类型:中药使用本品前应注意按常规换药法清洁或清创病灶;开瓶后,不易久存。【功能与主治】清热解毒,消肿祛腐。用于疮疡溃后,伤口感染,属阳证者。【用法与用量】外用。浸泡纱布条外敷于感染伤口内,或破溃的脓肿内。假设溃疡较深,可用直径0.5~1.0cm的无菌胶管,插入溃疡深部,以注射器抽取本品进行冲洗。用量一般10~20ml,每日1次。或遵医嘱。【注意】(1)使用本品前应注意按常规换药法清洁或清创病灶;(2)开瓶后,不易久存;(3)孕妇慎用。【规格】每瓶装(1)20ml;(2)100ml18龙珠软膏1\o"根本内容"根本内容根本内容使用说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购置和使用。
【标准来源】95年新药
【药品名称】通用名称:龙珠软膏
汉语拼音:longzhuruangao
【作用类别】本品为疖类非处方药药品。
【成份】人工麝香、人工牛黄、珍珠、琥珀、硼砂、冰片、炉甘石。辅料:凡士林、羊毛脂。
【性状】本品为浅褐色的软膏;气香,有清凉感。
【功能主治】清热解毒,消肿止痛,祛腐生肌。适用于疮疖、红、肿、热、痛及轻度烫伤。
【规格】每支10克
【用法用量】外用。取适量膏药涂抹患处或摊于纱布上贴患处,一日1次,溃前涂药宜厚,溃后涂药宜薄。
【适应症】痤疮、带状疱疹、慢性溃疡、褥疮、压疮、冻疮、皮肤脓肿、日光性皮炎、术后伤口愈合、轻度烧烫伤和各种外伤细菌感染。
【考前须知】
1.忌食辛辣食物。
2.本品为外用药,禁止内服。
3.孕妇慎用。
4.敷药后局部红肿热痛加重,或伴有恶寒发热时宜到医院就诊。
5.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师19青鹏软膏规格:15g;20g;30g;35g;40g;50g;55g;100g剂型:软膏剂药品类型:中药【商品名称】青鹏软膏(运发动慎用)【药品名称】品名:青鹏软膏汉语拼音:QingpengGaoji剂型:软膏治疗成效
【成分】镰形棘豆、亚大黄、铁棒锤、诃子、毛诃子、余甘子、安息香等。【性状】本品为浅黄色软膏。气微,味苦、甘。【功能与主治】藏医:活血化瘀,消炎止痛。用于痛风、风湿、类风湿关节炎,热性“冈巴〞、“黄水〞病变引起的关节肿痛、扭挫伤肿痛、皮肤瘙痒、湿疹。中医:活血化瘀,消肿止痛。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、急慢性扭挫伤、肩周炎
本品说明书引起的关节、肌肉肿胀疼痛及皮肤瘙痒、湿疹。【用法用量】取本品适量涂于患处,2次/日。【不良反响】无不良反响。【注意】请勿口服,放在儿童触及不到之处;破损皮肤禁用;孕妇禁用。【贮藏】密闭,置阴凉枯燥处。本品药房网有售,市场价:23.80元药房网价:21.4元【规格】(1)每支装20g;(2)每支装15g;(3)每支装35g;(4)每支装55g;(5)每支装100g;每瓶装100g。即得。20常用名:【艾达乐】咪喹莫特乳膏〔12袋装〕通用名:咪喹莫特乳膏生产企业:3MHealthCareLimited批准文号:注册证号H20210157规格:250毫克:12.5毫克×12袋功能主治成人外生殖器疣和肛周疣/锋利湿疣。用法用量本品每周应用3次,于睡前外用。药物在皮肤上保存时间为6-10小时,然后用肥皂或清水清洗用药部位。每周期3次的使用程式是:星期一,星期三,星期五,或星期二,星期四,星期六,均于睡前使用。红斑是常见的,如果患者出现不适或严重的局部皮肤反响,应停用几天,当反响消退后再继续治疗。当出现反响时应穿透气性的衣物如:棉纱,棉内衣裤。给予适当剂量的治疗可以到达咪喹莫特乳膏〔艾达乐〕的最大治疗效果。建议用药前后要洗手,应防止过量使用,应指导患者如何把乳膏应用于生殖器或肛周疣的皮损上。在疣外表涂上一薄层,然后摩擦直至不再看见乳膏剂为止,用药部位不必包扎。不良反响在临床对照实验中,最常报道的不良反响是局部皮肤和用药部位的反响,也有患者有全身反响。这些反响通常是轻至中度的,然而,在每周3次的治疗中也有报道出现严重不良反响的。每天1次疗法的副反响比一周3次的不良反响更多,更强烈。总的来说,在每周3次的疗法研究中,有1.2%(4/327)的患者因为局部皮肤或用药部位皮肤的反响而停止治疗。在临床对照研究试验中皮肤局部反响的发生率和严重性如下表:每周3次疗法-调查者评估疣部位的反响考前须知本品尚未进行治疗尿道,阴道,宫颈,直肠内的人类乳头瘤病毒感染的评估,因而不推荐用于这些情况的治疗。一般情况局部常可见红斑,糜烂,外表脱落及水肿。如果出现严重的局部皮肤反响,应用温和肥皂水洗去药物,皮肤反响消退后可继续治疗。没有应用其他药物治疗生殖器和肛周疣后,立即应用本品的临床经验,因此在任何先前使用药品或外科手术治疗生殖器/肛周疣后,伤口未愈合之前,并不推荐使用本品。本品有加重皮肤炎症的可能。21他卡西醇软膏简介【中文名称】他卡西醇软膏【产品英文名称】Tacalcitol【适应症】寻常性银屑病【化学成分】主要成分为他卡西醇药理作用对表皮培养细胞及正常人或银屑病人患部而取材的人表皮培养细胞的作用他卡西醇有DNA合成及抑制细胞增殖作用对TPA涂抹而引起细胞增殖的无我白鼠的表皮的作用细胞增殖指标ODC〔鸟氨酸脱羧酶〕的活性被抑制给银悄病涂抹软膏4周发现对DNA合成及细胞分裂有抑制作用对S期细胞作用减少对表皮细胞增殖有抑制作用对表皮细胞的分化诱导作用:对白鼠表皮培养细胞发现他卡西醇可以促进细胞内不溶生膜的形成及增加转谷氨酰胺酶的活性对无毛白鼠的表皮使Tgase活性上升作用对正常人表皮培养细胞他卡西醇对细胞内不溶性膜的前驱蛋白质合成有促进作用另外对银屑病患者涂抹后的病灶部位的皮肤进行电子显微镜观察发现角质层蛋白模型的形成及表皮透明角质蛋白颗粒层的形成等倾向于正常角化对表皮细胞的1α25(OH)2D3特异蛋白受体的亲和性:对白鼠及常人表皮细胞中的受体他卡西醇有很强的亲和性【药物相互作用】对表皮培养细胞及正常人或银屑病人患部而取材的人表皮培养细胞的作用他卡西醇有DNA合成及抑制细胞增殖作用对TPA涂抹而引起细胞增殖的无我白鼠的表皮的作用细胞增殖指标ODC〔鸟氨酸脱羧酶〕的活性被抑制给银悄病涂抹软膏4周发现对DNA合成及细胞分裂有抑制作用对S期细胞作用减少对表皮细胞增殖有抑制作用对表皮细胞的分化诱导作用:对白鼠表皮培养细胞发现他卡西醇可以促进细胞内不溶生膜的形成及增加转谷氨酰胺酶的活性对无毛白鼠的表皮使Tgase活性上升作用对正常人表皮培养细胞他卡西醇对细胞内不溶性膜的前驱蛋白质合成有促进作用另外对银屑病患者涂抹后的病灶部位的皮肤进行电子显微镜观察发现角质层蛋白模型的形成及表皮透明角质蛋白颗粒层的形成等倾向于正常角化对表皮细胞的1α25(OH)2D3特异蛋白受体的亲和性:对白鼠及常人表皮细胞中的受体他卡西醇有很强的亲和性不良反响本品在平安性评价对象3666例中发现110例(3.0%)163件不良反响主要病症有瘙痒31件(0.8%)发红19件(0.5%)刺激感18件(0.5%)微痛感15件(0.4%)与不良反响相关的临床检查值的变动为AST(GPT)上升10件(0.3%)ALP上升8件(0.2%)精神神经系统:头痛〔小于0.1-5%)皮肤:微痛感发红接触性皮肤炎瘙痒刺激感〔小于0.1-5%)肿胀〔小于0.1%)如上述病症加重时停止使用肝脏:AST(GOT)ALT(GPT)LDHALP的上升〔小于0.1-5%)其他:白血球增多血清磷下降尿蛋白阳性〔小于0.1-5%)【禁忌症】对本品成分有过敏症史的患者禁止使用【产品规格】2μg/g【用法用量】通常每日2次适量涂抹在患部【贮藏方法】密闭,避光枯燥贮存.注重事项尚未有血清钙值上升的临床试验的报告,因本品为活性型维生素D3制剂,大量涂抹有使血清钙值上升的可能性,在病症未得到改善的情况下停止使用。注重不要涂在眼角膜、结膜上。高龄者用药:一般来说,高龄者注重不要过量使用。对妊娠、哺乳妇女的影响:因为有关孕妇的平安性尚未确立、孕妇或可能怀孕的妇女,防止大量或长期大面积使用。对儿童的影响:对未熟儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的平安性尚未确立。【药品规格】软膏10g/支,100g/瓶。22恩再适注射液恩再适通用名:牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液商品名:恩再适英文名:Analgecine汉语拼音:NiudouYimiaoZhiyanTupiTiquwuZhusheye【性状】本品为近无色至淡黄色的水性澄明溶液,有轻微的特异气味【药理毒理】药理作用:镇痛作用:动物试验提示,本品具有轻度镇痛作用,对反复寒冷应激复合诱导的痛觉过敏具有明显的镇痛作用,本品的镇痛作用是通过激活中枢神经系统下行抑制系统来实现的。对冷感、知觉异常的作用:体内、体外试验显示本品具有改变丘脑下部神经元散发活动的作用,提示本品对感觉神经元散发活动方式异常具有修补调节作用,此种异常被认为是导致神经痛和知觉异常的原因。动物试验提示本品有改善末梢血液循环的作用。对植物神经的调节作用:体内、体外试验提示本品能通过调节中枢植物神经活动,改善植物神经失调病症。抗变态反响作用:动物试验提示本品有抗Ⅰ型变态反响的作用,对副交感神经兴奋导致的呼吸道分泌亢进具有抑制作用,对鼻粘膜M受体密度上调也具有抑制作用。临床研究发现,花粉变态反响患者在布里克试验〔Pricktest〕中对花粉抗原的反响具有抑制作用,对P物质皮肤内给药所产生的红斑具有减轻作用。镇静作用:动物试验提示,本品对各种外来刺激所引起的情感性兴奋状态具有镇静作用。23丽珠威百科名片
丽珠威〔盐酸伐昔洛韦片〕丽珠威〔盐酸伐昔洛韦片〕属片剂。本品适用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。亦可用于阿昔洛韦的所有适应症。根本信息【通用名】:盐酸伐昔洛韦片
【商品名】:丽珠威【英文名】:ValaciclovirHydrochlorideTablets【汉语拼音】:YansuanFaxiluoweiPian【主要成份】:盐酸伐昔洛韦【批准文号】:国药准字H10960080【生产企业】:丽珠集团丽珠制药厂【规格】:0.15gx6片/盒,0.15gx8片/盒【有效期】:24个月【剂型】:片剂【性状】:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色.【贮藏】密封。在枯燥处保存(10-30度).适应症用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。用法用量口服,一次0.3g(1片),一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。不良反响偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。【禁忌】:对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。考前须知1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐去除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或屡次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5.一旦疱疹病症与体征出现,应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能铲除病毒。【孕妇及哺乳期妇女用药】阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】儿童用药的平安性和有效性尚未确定。【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。药物相互作用1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。【药物过量】尚不明确.药理毒理本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效,对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中,本品与阿昔洛韦具有相同的平安性。遗传毒性:在小鼠微核试验中,250mg/kg无致突变性,而500mg/kg〔阿昔洛韦浓度是人血浆水平面的26到51倍〕具致突变性。药代动力学文献资料:本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间表为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。本药进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期〔t1/2β〕为2.86±0.39小时。24邦纳药品详情【药品名称】通用名称:阿昔洛韦咀嚼片
英文名称:AciclovirChewableTablets
商品名称:邦纳(阿昔洛韦咀嚼片)【是否处方】处方药【是否医保】是【运发动慎用】否【主要成分】阿昔洛韦。【性状】本品为白色或类白色片,味甜。【药理作用】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低〔9%~33%〕。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期〔
t1/2β〕约为2.5小时。肌酐去除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期〔
t1/2β〕分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期〔
t1/2β〕长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约去除血中60%的药物。腹膜透析去除量很少。【适应症】1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。2、带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷者水痘的治疗。【用法用量】1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g至0.4g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一次0.4g,一日3次,共6~12个月。2、带状疱疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。3.肾功能不全的成人患者应遵医嘱调整剂量;4.水痘:2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出现病症立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g,一日4次,共5日。【不良反响】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。【禁忌】对本品过敏者禁用。【考前须知】1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2、脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3、严重免疫功能缺陷者长期或屡次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4、随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5、一旦疱疹病症与体征出现,应尽早给药。6、进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。7、生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8、一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能铲除病毒。【相互作用】1、与齐多夫定〔Zidovudine〕合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。【孕妇及哺乳期用药】药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】2岁以下小儿剂量尚未确定。【老人用药】由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。【贮藏】密闭,在阴凉枯燥处保存。【规格】0.4g【批准文号】国药准字H20020212【生产企业】山东淄博新达制药25维德思
维德思盐酸伐昔洛韦片维德思〔ValacyclovirHydrochlorideDispersibleTablets〕:化学名称为:L-缬氨酸-2-〔6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基〕甲氧基乙基酯盐酸盐。主要成分为:盐酸伐昔洛韦。主要用于带状疱疹和治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。目录药品简介名称维德思为葛兰素史克〔GSK〕公司生产的盐酸伐昔洛韦片产品的商品名称。英文名称:ValacyclovirHydrochlorideDispersibleTablets详细内容参见“盐酸伐昔洛韦片〞性状薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。考前须知1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。2.禁忌症(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。3.慎用(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。4.药物对儿童的影响2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。5.药物对妊娠的影响动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为平安起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠平安性分级为B级。6.药物对哺乳的影响本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。不良反响1.消化系统少数患者有轻度胃肠道病症,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。用法与用量成人·常规剂量·口服给药1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或病症及体征首次出现时。2.单纯疱疹的预防:(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。主要成分及含量主要成分为盐酸伐昔洛韦。配伍禁忌1与齐多夫定〔Zidovudine〕合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌药代动力学口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期〔t1/2β〕为2.86±0.39小时。药理毒理药理作用伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂,为阿昔洛韦(嘌呤核苷类似物)的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型和Ⅱ型、水痘带状疱疹病毒(VZV)、巨细胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人类疱疹病毒6(HHV-6)的作用。当阿昔洛韦经磷酸化形成有活性的三磷酸盐形式后,能够抑制疱疹病毒DNA的合成。磷酸化的第一步需要病毒特异性酶的活性。对HSV,VZV,和EBV,该酶为病毒胸苷激酶(TK),它仅存在于被病毒感染的细胞内。巨细胞病毒磷酸化的选择性,至少局部是通过磷酸转移酶基因产物UL97来实现。因此,阿昔洛韦的选择性与病毒的特异性酶的活化有关。进一步的磷酸化过程是通过细胞激酶来完成(从单磷酸盐转化为三磷酸盐)。阿昔洛韦三磷酸盐完全抑制病毒DNA多聚酶并渗入到DNA链中导致强制性链中止,中断DNA合成,从而阻止病毒复制。对单独接受阿昔洛韦治疗或预防患者的大量临床监测说明,在免疫功能健全的患者中罕见病毒对阿昔洛韦的敏感性降低;这种情况仅在严重免疫抑制的病人,如实体器官和骨髓移植患者、病人接受抗肿瘤化疗以及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者中偶见。毒理研究遗传毒性:伐昔洛韦的Ames试验、人淋巴细胞体外细胞遗传学试验、大鼠细胞遗传学试验和未代谢活化条件下的小鼠淋巴瘤细胞试验结果均为阴性,而有代谢活化的小鼠淋巴瘤细胞试验中伐昔洛韦出现轻微致突变性。26美满霉素药剂名称:盐酸米诺环素胶囊别名:美满霉素主要成分和含量盐酸米诺环素胶囊性状本品为胶囊,内容物为黄色颗粒。批准文号国药准字H10960010药理和应用本品为半合成四环素抗生素,其抗菌作用在四环素类抗生素中较强。本品对革兰氏阳性菌,包括四环素耐药株的金黄色葡萄球菌、链球菌、脑膜炎双球菌等均高度敏感,对革兰氏阴性的淋球菌作用亦很强。对革兰氏阴性杆菌的作用一般较弱,另外本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑菌作用。适用范围适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对盐酸米诺环素敏感的病原体所引起的感染症:败血症、菌血症。浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、痤疮、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、扁桃体炎、肩周缘炎、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎、外阴炎、阴道炎、创伤感染、手术后感染。深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管〔结〕炎、腭下腺炎、骨髓炎、骨炎。急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气和肺炎、肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。腹膜炎。肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、副睾丸炎、宫内感染、淋病、男性非淋菌性尿道炎、宫颈沙眼衣原体感染等。中耳炎、副鼻窦炎、耳下腺炎。梅毒。用法和用量口服一般用量为成人首次给药量0.2,以后每隔12或24小时再口服0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。禁忌及不良反响对四环素类药过敏者禁用。不良反响:可引起胃肠道反响:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可有前庭功能失调(眩晕,共济失调),停药后可恢复.个别病例有皮疹,嗜睡.肝功能和肾功能不全者慎用.可引起干咳,高热,关节水肿,关节痛.本品可引起可逆性前庭功能紊乱,表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时,停药24~48h后可恢复。有报告称其发生率可高达80%~96%,因反响严重而被迫停药者约12%~52%。其发生与剂量的关系说法不一,女性比拟多见。其他不良反响如二重感染也较易发生,而肝毒性、肾毒性较少见。有报告本药可致皮肤色素沉着。较易引起光感性皮炎,用药后防止日晒。相互作用:1.易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物,减少药物吸收。因此需合用上述药物时,应在服用本品前后2~3h给药;2.长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时,可通过诱导肝药酶的作用,缩短本品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。3.与口服抗凝剂合用时,因本品可抑制肠道细菌合成维生素K而加强抗凝作用,从而可能引起出血。制剂和规格50mg〔50,000单位〕27硼酸硼酸粉外用药作用与用途:消毒防腐剂,抑菌作用弱,无刺激性。用于皮肤粘膜及伤口的消毒,也常见于婴儿湿疹治疗。用法与用量:温水溶解成3%浓度,外用洗涤创面及粘膜,亦可温敷等,每日1-2次。婴儿湿疹治疗时采用2%~3%浓度的硼酸水冷敷于患处,每日1~2次。注意:连续应用于大面积开放性创伤(如烧伤)及湿疹等,易被机体吸收,连续使用可产生蓄积性中毒28得肤宝得肤宝〔钙泊三醇倍他米松软膏〕为白色至黄色软膏,为复方制剂。本品主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。根本信息得肤宝/Daivobet通用名称:钙泊三醇倍他米松软膏英文名称:CalcipotriolBetamethasoneOintment汉语拼音:GaibosancBeitamisongRuangao【成份】本品为复方制剂,其组分为每1克含钙泊三醇50μg和倍他米松0.5mg。【性格】本品为白色至黄色软膏。适应症主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。用法用量每天用于患病皮肤一次。推荐4周为一个疗程。一个疗程结束后,在医学监测下可重复进行此疗程。每天最大剂量不超过15g,每周最大剂量不超过100g,治疗面积不应超过体面积的30%。不良反响迄今为止,超过2500名患者参加了本品临床试验,结果显示大约10%的患者出现轻度的不良反响。根据临床试验及售后适用结果提示药物常见的不良反响〔发生率>1/100和10〕为瘙痒症、皮疹、皮肤烧灼感。少见的不良反响〔发生率>1/1000和100〕为皮肤疼痛或者刺激感,皮炎、红斑、银屑病加重,毛囊炎,应用部位色素沉着。罕见的不良反响〔>1/10000和<1/1000〕为脓疱型银屑病。考前须知〔1〕以下情况患者禁用:得肤宝不能使用于钙代谢失调的病患,禁用于点状、脱落性脓疱型之干癣,也禁用于肾功能不全或严重肝疾病患者。〔2〕本品不可使用于脸部,使用后应将手部清洗干净以防止接触脸部。〔3〕本品尚未有使用于头皮、并用其他局部或全身性银屑病〔牛皮癣〕或光疗法的经验。使用得肤宝治疗期间,医师可建议病人防止过度暴露于日光下。〔4〕请将得肤宝连同药袋放置于室温之阴凉枯燥处避光储存,请勿放在孩童可以取得之处。〔5〕使用得肤宝期间如需服用其它药品,请主动告诉您的医师或药师。【禁忌】对药物的活性成份及任一辅料过敏者。考前须知【怀孕及哺乳期妇女用药】孕妇:尚无足够的数据支持本品可以用于孕妇。动物试验提示糖皮质激素可致生殖毒性。但一些流行病学研究结果并没有显示怀孕期间使用皮质类固醇的妇女产出先天性畸形婴儿。孕妇使用本品的平安性尚不明确。因而,在孕期妇女,只有当利益大于弊端时才可使用本品。哺乳期妇女:倍他米松可以进入乳汁,但在治疗剂量内对婴儿没有不良影响,数据显示钙泊三醇不在乳汁中分泌。给哺乳期妇女使用本品应该注意,在哺乳期,患者不能将本品涂敷在
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