2025年高考生物复习新题之生物的变异

2025年高考生物复习新题速递之生物的变异（2025年4月）

选择题（共15小题）

1.（2025•海南模拟）用二倍体柑橘（基因型为Dd）和四倍体柑橘（基因型为DDdd）可培育三倍体柑橘。

不考虑互换和致死，下列叙述错误的是（）

A.可用秋水仙素处理二倍体柑橘萌发的种子以获得四倍体柑橘

B.三倍体柑橘出现无核性状的原因是细胞中没有同源染色体

C.与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘茎秆粗壮，叶片、种子都较大

D.该四倍体柑橘产生的配子基因型及比例为DD：Dd：dd=l：4：1

2.（2025•海南模拟）太谷核不育小麦是显性基因Ms2控制的雄性不育突变体，与野生型小麦比，太谷核

不育小麦Ms2基因的调控区插入了一段DNA序列（TRIM）,使其表达出Ms2蛋白，Ms2蛋白引起

TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，从而特异性降低花药中活性氧（ROS）信号水平，最终导致花

药在发育早期败育。下列叙述错误的是（）

A.TRIM插入可能激活了原本不表达的Ms2基因

B.无法通过自交来获得纯合的太谷核不育小麦

C.促进细胞中TaRomol基因表达，会促进花药清除ROS

D.Ms2蛋白减少有利于促进花药发育，产生可育雄配子

3.（2025春•南开区校级月考）下列遗传系谱图中，2号个体无甲病的致病基因。下列有关说法正确的是

（）

□。正常男女

圈力患甲病男女

■•忠乙隅男女

A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

B.患乙病的男性一般多于女性

3

C.1号和2号所生的孩子患乙病的概率为二

D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病

4.（2025•贵州模拟）某遗传病是一种由某种先天性酶缺陷所造成的疾病（受一组复等位基因控制）。为研

究该病的遗传机制，研究人员对该遗传病家系的部分个体中与该病相关的基因进行检测，结果如图所示。

不考虑其他因素的影响，下列叙述正确的是（）

bI2DiDzUa

□o正常男女

■患病男

A.该致病基因为常染色体上的隐性基因

B.I1的一个次级卵母细胞可能含有0或2个该致病基因

1

C.Hi和H2所含X染色体相同的概率为5

1

D.113与一正常男性婚配所生孩子患病的概率为一

4

5.（2025•泸县校级模拟）杜氏肌营养不良症（DMD）是一种伴X隐性单基因遗传病，有较大概率由正常

基因突变引发，基因诊断对于靶向DMD基因治疗具有重要指导意义。如图是某DMD家族系谱图，III

-1由于7岁时已经死亡现在无法获得其标本，以下叙述正确的是（）

□男性

。女性

△性别不明的胎儿

■男性死于本病

A.为确认III-1得病原因，应取其母亲的基因进行测序

B.经检测发现II-1无DMD基因，则DI-1的DMD基因来自II-2

1

C.经检测发现II-3含有DMD基因，则m-2为DMD患者的概率为一

D.经检测发现II-3含有DMD基因，若III-2为女性，则建议终止妊娠

6.（2025•河南模拟）白菜（AA=20,A表示一个染色体组，下同）与甘蓝（CC=18）杂交可得到异源四

倍体油菜，四倍体油菜与萝卜（RR=18,含有抗线虫病基因）再杂交，可获得抗线虫病的油菜，具体

过程如图所示。下列叙述正确的是（）

I'jJlAA）MIIUlCC）

lilffl

油%（AACC|Xe卜（RR）

ldW2

甲（AACCRR）*曲打AACC）

BC2,”~油菜，AACC，xBCI

A.过程1与过程2属于杂交育种，杂交可直接获得可育植株

B.过程3得到的BC1植株中无同源染色体，不会产生正常配子

C.过程4得到的BC2植株群体中染色体数目为38〜47条

D.BC2植株中抗线虫病个体的出现一定是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果

7.（2025•云浮模拟）黑色素痣是人体皮肤上常见的一种由良性黑色素细胞聚集而成的结构，黑色素瘤则

是一种高度恶性的肿瘤。在个体发育过程中，神经崎细胞可产生黑色素母细胞，再进一步分化为成熟的

黑色素细胞。研究人员以斑马鱼为材料研究发现:BRAF基因突变后，可能导致细胞周期失调引起癌变。

研究人员敲除了斑马鱼的P53基因，分别于神经崎细胞（早期）黑色素母细胞（中期）和成熟的黑色素

细胞（成熟期）的三个发育阶段驱动突变后的BRAF基因表达，发现早期与中期的细胞容易发展为黑

色素瘤，而成熟期的黑色素细胞则不会发生恶性转化，只形成黑色素痣。进一步研究证实这一现象在人

类中也存在。下列叙述正确的是（）

A.成熟黑色素细胞的形成过程往往会改变核遗传物质

B.BRAF基因能控制蛋白质的合成，阻止细胞不正常的增殖

C.P53基因能调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程

D.多个P53基因和BRAF基因发生突变可能会导致黑色素瘤形成

8.（2025•天津校级一模）无丙种球蛋白血症（XLA）是单基因遗传病。如图为XLA的一个家系图，已知

II-6不携带致病基因，下列叙述正确的是（

□正常男性

o正常女性

■患病男性

②未出生胎儿

B.人群中XLA女患者多于男患者

C.产前诊断可确定III-3是否患病

1

D.III-5是XLA患者的概率为3

9.（2025•南宁二模）甘蓝型油菜大约起源于7500年前，是由白菜型油菜A（2n=20）和甘蓝B（2n=18）

自然杂交和染色体加倍形成的异源四倍体。下列叙述正确的是（）

A.油菜A产生的配子与甘蓝B产生的配子结合的过程存在基因重组

B.人工培育四倍体甘蓝型油菜过程中使用秋水仙素抑制了着丝粒的分裂

C.甘蓝型油菜的成熟叶肉细胞中含有四个染色体组，含有64条染色体

D.甘蓝型油菜形成过程中发生的可遗传变异可为生物进化提供原材料

10.（2025•开封二模）某医院遗传咨询门诊根据来自不同家庭的二位耳聋咨询患者自述收集到两个单基因

遗传的耳聋家系的临床资料，研究人员整理这两例遗传患者的家系图如下。下列叙述错误的是（）

口正常男性

。正常女性

■耳聋男性

•耳聋女性

□

3

家系图2

A.家系1中，耳聋的遗传方式是常染色体隐性遗传

1

B.家系1中n1和H2再生一个孩子患病的概率是5

c.家系2中ui2、ni5、ilk的致病基因最可能来自12

D.要确定家系2中耳聋的遗传方式需要检测I2的基因型

11.（2025•贵州模拟）2024年10月30日凌晨，神舟十九号载人飞船发射圆满成功，我国首次将果蝇带上

太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材

料。下列有关果蝇的研究，正确的是（）

A.太空中果蝇缺刻翅的形成是其染色体数目减少导致

B.“蝇宝宝”的产生体现了雌雄配子随机结合而发生了基因重组

C.果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料

D.太空中的果蝇任何发育时期可发生基因突变，体现其突变的随机性

12.（2025•温州二模）细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表

达。某种显性遗传病的家系中，含有致病基因的部分个体不患病，因细胞“聪明”地选择正常基因表达。

下列叙述错误的是（）

A.常染色体上的成对基因具有相同的基因座位

B.由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同

C.致病基因发生DNA甲基化可导致出现“使用偏爱”的现象

D.通过基因检测可以确定胎儿是否患有该遗传病

13.（2025•蚌埠模拟）慢性髓细胞白血病是一种后天获得性突变导致的血液系统恶性肿瘤，是人的1条9

号染色体和1条22号染色体之间发生相互易位造成的，其过程如图所示。由此形成了BCR-ABL融合

基因。BCR-ABL融合基因表达后形成一种称为P210的蛋白，其有很强的酪氨酸激酶活性。此种激酶

控制着造血干细胞的增殖，当酶活性过强时，导致造血干细胞增殖失控，最终发生慢性髓细胞白血病。

下列叙述正确的是（）

A.9号染色体和22号染色体之间发生相互易位会导致染色体数目变化

B.推测抑制P210蛋白的活性，可以有效控制慢性髓细胞白血病的发生

C.该病患者减数分裂产生的配子中含有异常染色体，可以通过显微镜进行检测

D.BCR-ABL融合基因的产生是由于染色体发生相互易位导致部分基因缺失

14.（2025•柳州模拟）位点特异性重组是指在DNA特定位点上发生的重组，需要在重组位点存在同源序

列（指相同或相似的DNA序列）。位点特异性重组可以发生在2个不同的DNA分子之间，也可以发生

在同一个DNA分子之内，具体重组方式如图所示。下列叙述错误的是（）

方式①方式②方式③

A.方式①遵循的原理与基因工程相同

B.方式②导致染色体发生结构变异

C.方式③通常导致染色体发生数目变异

D.噬菌体和大肠杆菌存在同源序列，说明它们可能有共同的祖先

15.（2025•蚌埠模拟）香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg）,三

种性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如下流

程。下列叙述正确的是（）

乔水稻—一杂合f.幼苗"人，，筛选抗除草剂

(DDEEgg)拓线”(DDEEGg)~"(DEG.DEg>高产香浓品种

黑的

啸边抗除草剂高产杏_»宜至不发t性状

浓品种（l）DEEG）分离（【）DEEGG）

A.①过程所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型

B.②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，也可处理其种子

C.④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状

D.②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时，会发生非等位基因自由组合

解答题（共5小题）

16.（2025•固始县一模）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾

炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的

青年男女（III1和06）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如图：

□o正常少女

国0患遗传性什炎的少女

■•患¥乳撕枫症男女

o3

I)J1

（1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为o

（2）若mi携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病,nil的基因型是。

她与皿6婚配，生下一个患病孩子的概率是。

（3）若III1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度,

给予他们的建议是。理由是。

17.簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的基因，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）

处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（Mi）,并从Mi自交后代M2中筛选出2个非簇生稻

突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示。

Mi

簇生稻

0X耳|vW

弱簇生稻非簇生稻弱簇生稻簇生稻

W回ww-4Fi1：2：1

M2非簇生稻

回答下列问题:

(1)用NaN3处理簇生稻种子的目的是o用NaN3处理簇生稻种子，还可能发

生(填变异类型)。除用NaN3处理外，在生产实践中还可用因素处理

来获得突变株。

(2)将筛选出的非簇生稻和簇生稻杂交，获得F1均为弱簇生稻(两粒一簇)，F1自交获得F2,若将F1

弱簇生稻与非簇生稻杂交，后代的表型及比例是o

(3)己知花梗中的油菜素幽醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中，BRD3蛋白失活。

在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素笛醇含量显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇

生表型形成中的作用机制是。

(4)一般情况下水稻穗粒数和粒重之间呈负相关。本研究发现簇生稻穗粒数增多，但粒重与非簇生稻

基本相同。综合上述信息，提出一种利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思

路。

18.(2025•云浮模拟)水稻穗粒数可影响水稻产量。农杆菌Ti质粒上的T-DNA序列，可以从农杆菌中

转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中，导致被插入的基因功能丧失。研究者用此方法构建水

稻突变体库，并从中筛选一株穗粒数异常突变体进行相关研究。用该突变体进行实验，请回答：

(1)研究者分别用EcoRI、HindllLBamHI三种限制酶处理突变体的总DNA(T-DNA上没有三种

限制酶的酶切位点)，用Hindlll处理野生型的总DNA,处理后进行电泳，使长短不同的DNA片段分离。

电泳后的DNA与DNA分子探针进行杂交，得到如图1结果。

灾变体野生型

EcoRIBamHIHindIIIHind1H

图1

①上述DNA分子探针是含放射性同位素标记的片段，由于杂交结果

中,表明T-DNA成功插入到水稻染色体基因组中。

②用不同限制酶处理都只得到一条杂交带，可以判断突变体为T-DNA(单个/多个)位点

插入。

(2)研究者用某种限制酶处理突变体的DNA(如图2所示)，用将两端的黏性末端连

接成环，以此为模板，再利用表格中的引物(从引物①②③④中选择，填编号)组合进行

PCR,扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列。经过与野生型水稻基因组序列比对，确定T-DNA

插入了2号染色体上的B基因中。

2L物T-pNA

未知序列未知序列

5'…J…V

3'y

限制防切点

阳制胸切点突变体DNA引物

图2

T-DNA序列(虚线处省略了部分核甘酸序列)

已知序列

5-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3'

3'-TTGATACG€GAGTACT-——CGTTACGCATCGGAGA-y

PCR引物(DS'-TCATGAGCGCATAGTTS'

(2)5'-GCAATGCGTAGCCTC1^3'

(3)5'-AGAGGCTACGCATTGC-3'

@5'-AACTATGCGCTCATGA-3'

(3)研究发现，该突变体产量_________(低于/高于)野生型，据此推测B基因可能促进水稻穗粒的

形成。

(4)育种工作者希望利用B基因，对近缘高品质但穗粒数少的低产水稻品系2进行育种研究，以期提

高其产量，下列思路可行的是=

A.将上述野生型水稻与水稻品系2杂交，筛选具有优良性状的植株

B.对水稻品系2进行花药离体培养后用秋水仙素处理，选取性状优良植株

C.培育可以稳定遗传的转入B基因的水稻品系2植株

19.（2025•泸县校级模拟）果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无相应等位

基因。为实现基于体色持续分离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴别体系，研究人员设计了相关的诱变育种

方案。据此回答下列问题：

（1）哺乳动物性别鉴定最有效的方法是SRY-PCR,该方法需从被测囊胚中取出（填部

位）细胞并提取DNA,根据设计引物进行PCR扩增。

（2）果蝇的灰色（B）对黑色（b）为显性。研究人员用射线照射果蝇M（图），已知射线照射后Y染

色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，Y染色体不含SRY基因的剩余

染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是o

（3）研究人员将射线照射后的果蝇M与多只正常的黑色雌果蝇杂交，分别统计后代雄果蝇的性状及比

例，得到的部分结果如表所示。已知只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

I组II组III组

子代雄果蝇的性状及比例灰色：黑色=1：1灰色：黑色=1：0灰色：黑色=0：1

①I组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到染色体（填"X”、“B所在的”、“b

所在的“，一不考虑除这三条染色体以外的情况），其子代黑色雄果蝇的基因型是o

②第组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践。

20.（2025•天津校级一模）某二倍体雌雄同株的植物，高秆对矮秆为显性（分别由基因D和d控制）。现

用纯合高秆植株和矮秆植株杂交，子代中出现了一株基因型为DDd的可育高秆植株。假设变异不影响

植株细胞生理活动及活性，且含3条同源染色体的生殖细胞在减数分裂时，其中2条彼此分离，移向细

胞两极，另外一条随机移向细胞一极。不考虑基因突变且只有一次变异，回答下列问题：

（1）若子代中出现基因型为DDd的植株的原因为染色体数目变异，则可能是亲代在形成配子的过程中

发生了的现象。

（2）若子代中出现基因型为DDd的植株的原因为染色体数目变异，则该变异植株理论上会产生

种配子。取该变异植株的花粉进行花药离体培养，经秋水仙素处理加倍后的植株是否均为纯合

子？。

（3）若用自交法来确定该变异植株产生的原因，则理论上其自交后代高秆与矮秆的分离比可能是

（答出3种）。

2025年高考生物复习新题速递之生物的变异（2025年4月）

参考答案与试题解析

一.选择题（共15小题）

题号1234567891011

答案BCDBACDCDDD

题号12131415

答案DBCA

一.选择题（共15小题）

1.（2025•海南模拟）用二倍体柑橘（基因型为Dd）和四倍体柑橘（基因型为DDdd）可培育三倍体柑橘。

不考虑互换和致死，下列叙述错误的是（）

A.可用秋水仙素处理二倍体柑橘萌发的种子以获得四倍体柑橘

B.三倍体柑橘出现无核性状的原因是细胞中没有同源染色体

C.与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘茎秆粗壮，叶片、种子都较大

D.该四倍体柑橘产生的配子基因型及比例为DD：Dd：dd=l：4：1

【考点】染色体数目的变异.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力.

【答案】B

【分析】秋水仙素诱导染色体数目加倍实验的原理：秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移

向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，获得多倍体。

【解答】解：A、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，进而使细胞中染色体加倍，用秋水仙素处理二倍体柑

橘萌发的种子可以获得四倍体柑橘，A正确；

B、三倍体柑橘出现无核性状的原因是减数分裂时出现联会紊乱进而不能产生正常的配子因而表现为无

核性状，但细胞中有同源染色体，B错误；

C、与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘茎秆粗壮，叶片、种子都较大，且含糖量高，蛋白质含量丰富，C

正确；

D、四倍体柑橘的基因型为DDdd,在减数分裂产生配子的过程中四条同源的染色体随机两两组合进入

到不同的子细胞中，因此该个体产生的配子基因型和比例为为DD：Dd：dd=l：4：1,D正确。

故选：Bo

【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知

识综合分析问题的能力是解答本题的关键。

2.（2025•海南模拟）太谷核不育小麦是显性基因Ms2控制的雄性不育突变体，与野生型小麦比，太谷核

不育小麦Ms2基因的调控区插入了一段DNA序列（TRIM）,使其表达出Ms2蛋白，Ms2蛋白引起

TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，从而特异性降低花药中活性氧（ROS）信号水平，最终导致花

药在发育早期败育。下列叙述错误的是（）

A.TRIM插入可能激活了原本不表达的Ms2基因

B.无法通过自交来获得纯合的太谷核不育小麦

C.促进细胞中TaRomol基因表达，会促进花药清除ROS

D.Ms2蛋白减少有利于促进花药发育，产生可育雄配子

【考点】生物变异的类型综合.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力.

【答案】C

【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因通过控制

酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。

2、基因与性状的关系：基因与性状不是简单的线性关系，多数情况下一个基因控制一个性状，有时一

个性状由多个基因控制，一个基因也可以影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相

互作用，精细地调控着生物性状。

【解答】解：A、Ms2基因的调控区本身不表达，但Ms2基因的调控区插入了一段DNA序列（TRIM）,

使其表达出Ms2蛋白，TRIM插入可能激活了原本不表达的Ms2基因，A正确；

B、太谷核不育小麦雄性不育，不可以通过自交获得纯合个体，B正确；

C、Ms2蛋白引起TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，从而特异性地降低太谷核不育小麦花药中活

性氧（ROS）信号水平，若促进细胞中TaRomol基因表达，会促进花药中活性氧（ROS）信号水平升

iWi,C错误；

D、Ms2蛋白引起TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，从而特异性地降低太谷核不育小麦花药中活

性氧（ROS）信号水平，最终导致花药在发育早期败育，因此Ms2蛋白减少有利于促进花药发育，产

生可育雄配子，D正确。

故选：Co

【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识

综合分析问题的能力是解答本题的关键。

3.（2025春•南开区校级月考）下列遗传系谱图中，2号个体无甲病的致病基因。下列有关说法正确的是

A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

B.患乙病的男性一般多于女性

3

C.1号和2号所生的孩子患乙病的概率为一

4

D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【专题】遗传系谱图；正推法；人类遗传病；理解能力.

【答案】D

【分析】判断控制生物性状的基因：在常染色体还是在X染色体上主要是看子代男女发病率是否相同，

前者所生子代男女发病率相同，后者不同。

【解答】解：A、甲病双亲正常，后代女儿有病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、2号及其双亲患有乙病，但有正常的兄弟姐妹，可判断该病为常染色体显性遗传病，该病男女患病

概率一样，B错误；

一.12

C、假设乙病相关基因用B、b表小，则1号为bb,2号为-BB、-Bb,所生的孩子患乙病（Bb）的概

33

率为-+-x-=C错误；

3323

D、由于2号不携带甲病致病基因，故1号和2号婚配后代不会患甲病，D正确。

故选：D。

【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分

析问题的能力。

4.（2025•贵州模拟）某遗传病是一种由某种先天性酶缺陷所造成的疾病（受一组复等位基因控制）。为研

究该病的遗传机制，研究人员对该遗传病家系的部分个体中与该病相关的基因进行检测，结果如图所示。

不考虑其他因素的影响，下列叙述正确的是（）

A.该致病基因为常染色体上的隐性基因

B.I1的一个次级卵母细胞可能含有0或2个该致病基因

1

C.Ill和H2所含X染色体相同的概率为3

1

D.II3与一正常男性婚配所生孩子患病的概率为一

4

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【专题】遗传系谱图；人类遗传病；理解能力.

【答案】B

【分析】根据图示，11和12都表现正常，但他们的孩子III患病，这说明致病基因是隐性基因。

【解答】解：A、根据图示，11和12都表现正常，但他们的孩子Hi患病，这说明致病基因是隐性基

因。该遗传病受一组复等位基因控制，用A、Al、a表示，假定基因位于常染色体上，11和12的基因

型为Aa、Ala,III、II2、II3的基因型分别为aa、AA、AA1,符合题意；假定基因位于X染色体上，

I1和12的基因型为XAxa、xA”,111、112、113的基因型分别为xay、XAY、XAxAl,也符合题意，

A错误；

B、该病是常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病，根据电泳检测结果，11的基因型为XAxa

或者Aa,一个次级卵母细胞可能含有0（只含A的次级卵母细胞）或2个该致病基因（含有a的次级

卵母细胞），B正确；

C、Hi和II2都是男性，性染色体为XY,其中的X染色体来自其母方，因此Hi和H2所含X染色体是

相同的，都来自I1,C错误；

D、若113基因型为人人1,正常男性基因型为A_,两者婚配，后代一定含有A或者A1,表现一定正常，

D错误。

故选：Bo

【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分

析问题的能力。

5.（2025•泸县校级模拟）杜氏肌营养不良症（DMD）是一种伴X隐性单基因遗传病，有较大概率由正常

基因突变引发，基因诊断对于靶向DMD基因治疗具有重要指导意义。如图是某DMD家族系谱图，III

-1由于7岁时已经死亡现在无法获得其标本，以下叙述正确的是（）

□男性

。女性

△性别不明的胎儿

■男性死于木病

A.为确认m-i得病原因，应取其母亲的基因进行测序

B.经检测发现n-1无DMD基因，则ni-1的DMD基因来自II-2

1

C.经检测发现n-3含有DMD基因，则m-2为DMD患者的概率为石

D.经检测发现II-3含有DMD基因，若UI-2为女性，则建议终止妊娠

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【专题】遗传系谱图；正推反推并用法；人类遗传病；理解能力.

【答案】A

【分析】杜氏肌营养不良症（DMD）的遗传方式是伴X染色体隐性单基因遗传病，用a基因表示致病

基因，A表示正常基因，分析系谱图，II-1和II-2表现正常，卬-1为男性DMD患者，可推测H-

1可能为该致病基因的携带者，也可能是III-1的受精卵或早期胚胎细胞中发生基因突变导致。

【解答】解：A、DMD这种病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病，III-1为男性DMD患者，其致

病基因可能来自母亲，也可能是in-1的受精卵或早期胚胎细胞中发生基因突变导致，因此为确认m-

1得病原因，应取其母亲的基因进行测序，A正确；

B、II-1不携带该致病基因，基因型为xAxA,III-1为男性DMD患者，基因型为XaY,可能是III-

1的受精卵或早期胚胎细胞中发生基因突变导致，II-2表现正常，不含该病的致病基因，且II-2的

X染色体不能传给其儿子，B错误；

C、经检测发现II-3含有DMD突变基因，基因型为xAxa,II-4表现型正常，基因型为XAY,则m

-2为DMD患者（XaY）的概率为士C错误；

4

D、经检测发现II-3含有DMD突变基因，若III-2为女性，由于其父亲不含致病基因，因此III-2不

可能患病，不应终止妊娠，D错误。

故选：Ao

【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据

系谱图和题干信息，判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，难度适中。

6.（2025•河南模拟）白菜（AA=20,A表示一个染色体组，下同）与甘蓝（CC=18）杂交可得到异源四

倍体油菜，四倍体油菜与萝卜（RR=18,含有抗线虫病基因）再杂交，可获得抗线虫病的油菜，具体

过程如图所示。下列叙述正确的是（）

口/<AA）“IIilKC）

luwi

油打AACC）x0卜（RR,

JilW2

甲（AACCRR，x，由打AACCi

BC2兴"油菜（AACC，xBCI

A.过程1与过程2属于杂交育种，杂交可直接获得可育植株

B.过程3得到的BC1植株中无同源染色体，不会产生正常配子

C.过程4得到的BC2植株群体中染色体数目为38〜47条

D.BC2植株中抗线虫病个体的出现一定是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果

【考点】生物变异的类型综合.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力.

【答案】C

【分析】育种方法的比较：

杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种

处理杂交一自交一用射线、激光、用秋水仙素处理花药离体培养

选优f自交化学药物处理萌发后的种子或幼苗

原理基因重组，人工诱发基因破坏纺锤体的形成，诱导花粉直接发育，

组合优良性状突变使染色体数目加倍再用秋水仙素

优方法简单，加速育种，改良性器官大，营养物质缩短育种年限，

缺可预见强，状，但有利个体不含量高，但发育延迟，但方法复杂，

点但周期长多，需大量处理结实率低成活率较低

例子水稻的育种高产量青霉素菌株无子西瓜抗病植株的育成

【解答】解：A、过程1与过程2属于杂交育种，但杂交得到的子代可能不育，比如白菜（AA）与甘

蓝(CC)杂交得到的子一代(AC)无同源染色体，不育，不能直接获得可育植株，A错误；

B、过程3得到的BC1植株(AACCR)中，A与A、C与C是同源染色体，B错误；

C、甲(AACCRR)与油菜(AACC)杂交得至UBC1(AACCR),BC1(AACCR)与油菜(AACC)杂

交，BC1在减数分裂时，R染色体组的18条染色体随机分配到配子中，得到的配子中染色体数为19

(AACC)+0-18(R),即19〜37条，油菜产生的配子染色体数为19(AACC),所以BC2植株群体

中染色体数目为38(19+19)~47(19+18+10),C正确；

D、BC2植株中抗线虫病个体的出现可能是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果，也可能是基因重组等其

他原因，D错误。

故选：Co

【点评】本题主要考查了杂交育种等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。

7.(2025•云浮模拟)黑色素痣是人体皮肤上常见的一种由良性黑色素细胞聚集而成的结构，黑色素瘤则

是一种高度恶性的肿瘤。在个体发育过程中，神经崎细胞可产生黑色素母细胞，再进一步分化为成熟的

黑色素细胞。研究人员以斑马鱼为材料研究发现:BRAF基因突变后，可能导致细胞周期失调引起癌变。

研究人员敲除了斑马鱼的P53基因，分别于神经崎细胞(早期)黑色素母细胞(中期)和成熟的黑色素

细胞(成熟期)的三个发育阶段驱动突变后的BRAF基因表达，发现早期与中期的细胞容易发展为黑

色素瘤，而成熟期的黑色素细胞则不会发生恶性转化，只形成黑色素痣。进一步研究证实这一现象在人

类中也存在。下列叙述正确的是()

A.成熟黑色素细胞的形成过程往往会改变核遗传物质

B.BRAF基因能控制蛋白质的合成，阻止细胞不正常的增殖

C.P53基因能调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程

D.多个P53基因和BRAF基因发生突变可能会导致黑色素瘤形成

【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞的分化.

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异.

【答案】D

【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。细

胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生突变的累积效应。

【解答】解：A、成熟黑色素细胞的形成主要是细胞分化过程，该过程不会改变核遗传物质，A错误；

BC、BRAF基因突变后，可能导致细胞周期失调引起癌变，敲除了P53基因，驱动突变后的BRAF基

因表达，细胞多数发生癌变，由此可推知P53基因为抑癌基因，BRAF基因为原癌基因，依据原癌基因

与抑癌基因的功能，B错误，C错误；

D、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生突变的累积效应，故多个P53基因和BRAF基因发生突变

可能会导致黑色素瘤形成，D正确。

故选：Do

【点评】本题主要考查细胞癌变的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的

能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

8.（2025•天津校级一模）无丙种球蛋白血症（XLA）是单基因遗传病。如图为XLA的一个家系图，己知

II-6不携带致病基因，下列叙述正确的是（

□正常男性

o正常女性

■患病男性

②未出生胎儿

B.人群中XLA女患者多于男患者

C.产前诊断可确定III-3是否患病

1

D.III-5是XLA患者的概率为5

【考点】人类遗传病的类型及危害.

【专题】正推法；人类遗传病；解决问题能力.

【答案】C

【分析】判断遗传病遗传方式的常用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，据

此分析解答。

【解答】解：AB、由图可知，II-5和II-6表现正常，子代有患病的个体，可说明该病为隐性遗传病，

又知H-6不携带致病基因，因此可知该病为伴X染色体隐性遗传病，由于男性只要有一个致病基因即

患病，而女性需要有两个致病基因才患病，因此人群中男性患者多于女性患者，AB错误；

C、无丙种球蛋白血症（XLA）是伴X染色体隐性遗传病，可通过产前诊断判断其是否含有致病基因,

若为男孩含有致病基因则一定患病，若为女孩只含有致病基因也一定患病，因此产前诊断可确定III-3

是否患病，C正确；

D、II-5为女性携带者，II-6为正常男性，则0-5是XLA患者的概率为±D错误。

4

故选：Co

【点评】本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能根

据遗传系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题。

9.(2025•南宁二模)甘蓝型油菜大约起源于7500年前，是由白菜型油菜A(2n=20)和甘蓝B(2n=18)

自然杂交和染色体加倍形成的异源四倍体。下列叙述正确的是()

A.油菜A产生的配子与甘蓝B产生的配子结合的过程存在基因重组

B.人工培育四倍体甘蓝型油菜过程中使用秋水仙素抑制了着丝粒的分裂

C.甘蓝型油菜的成熟叶肉细胞中含有四个染色体组，含有64条染色体

D.廿蓝型油菜形成过程中发生的可遗传变异可为生物进化提供原材料

【考点】生物变异的类型综合.

【专题】信息转化法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力.

【答案】D

【分析】1、根据题意分析可知：利用二倍体油菜(AA,2n=20)和甘蓝(CC,2n=18)自然杂交而

成的异源四倍体(AACC,4n=38),属于染色体数目变异。

2、四种育种方法的比较如下表：

杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种

方法杂交一自交一选优辐射诱变、激光诱花药离体培养、秋水仙素诱秋水仙素处理萌发的

变、化学药剂处理导加倍种子或幼苗

原理基因重组基因突变染色体变异(染色体组先成染色体变异(染色体

倍减少，再加倍，得到纯种)组成倍增加)

【解答】解：A、物种A产生的配子与物种B产生的配子结合的过程属于雌雄配子随机结合，不存在

基因重组，基因重组发生在减数分裂产生配子过程中，A错误；

B、秋水仙素抑制了纺锤体的形成，B错误；

C、甘蓝型油菜的成熟叶肉细胞不能进行有丝分裂，只含有4个染色体组，共38条染色体，C错误；

D、培育甘蓝型油菜的过程中发生的可遗传变异染色体数目变异可为生物进化提供原材料，D正确。

故选：D。