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文档简介
药学知识一试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)1.药物代谢的主要器官是()A.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺脏2.下列属于药物物理稳定性的是()A.水解B.氧化C.变色D.晶型转变3.首过效应主要发生在()A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.透皮给药4.关于药物溶解度的说法,正确的是()A.溶解度与溶剂性质无关B.增加药物粒径可增加溶解度C.不同晶型溶解度相同D.多数药物在一定溶剂中溶解度随温度升高而增大5.下列哪种剂型吸收速度最快()A.散剂B.胶囊剂C.片剂D.注射剂6.药物与受体结合的特点不包括()A.特异性B.不可逆性C.饱和性D.可逆性7.下列属于酸性药物的是()A.麻黄碱B.奎宁C.阿司匹林D.氨苯砜8.药物的治疗指数是指()A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD59.下列辅料中,可作为崩解剂的是()A.淀粉浆B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.乙基纤维素10.药物的有效期是指()A.药物含量降低10%所需时间B.药物含量降低50%所需时间C.药物开始变质的时间D.药物完全失效的时间二、多项选择题(每题2分,共10题)1.影响药物制剂稳定性的环境因素有()A.温度B.湿度C.光线D.空气E.金属离子2.下列属于药物剂型的是()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂E.气雾剂3.药物的不良反应包括()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.继发反应4.药物的体内过程包括()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运5.下列可作为药物增溶剂的有()A.吐温80B.司盘80C.十二烷基硫酸钠D.泊洛沙姆188E.卵磷脂6.关于药物剂量与效应关系的描述,正确的是()A.量效曲线可反映药物剂量与效应之间的关系B.药理效应分为量反应和质反应C.药物的效能与效价强度含义相同D.半数有效量是指引起50%最大效应的剂量E.治疗量是指最小有效量与最小中毒量之间的剂量7.下列属于药物化学结构修饰的目的有()A.提高药物的稳定性B.降低药物的毒副作用C.改善药物的吸收性能D.延长药物的作用时间E.改变药物的剂型8.影响药物溶解度的因素有()A.药物的极性B.溶剂的性质C.温度D.药物的晶型E.粒子大小9.下列属于固体剂型的有()A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.栓剂E.膜剂10.药物与受体结合产生效应的条件包括()A.亲和力B.内在活性C.药物剂量D.受体数量E.药物剂型三、判断题(每题2分,共10题)1.药物的溶解速度与药物的粒径大小成正比。()2.静脉注射没有吸收过程。()3.药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。()4.药物的稳定性只与药物本身性质有关,与外界因素无关。()5.弱酸性药物在酸性环境中易解离,在碱性环境中不易解离。()6.药物的效价强度越大,其治疗效果越好。()7.所有剂型的药物都需要经过吸收才能发挥作用。()8.药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。()9.增溶剂的HLB值一般在15-18之间。()10.药物与受体结合后一定能产生药理效应。()四、简答题(每题5分,共4题)1.简述药物剂型的重要性。答:可改变药物的作用性质、作用速度、降低毒副作用、产生靶向作用,还可影响药物疗效,提高药物稳定性等。2.影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?答:生理因素如胃肠液成分与性质、胃肠道运动等;药物因素如药物的脂溶性、解离度、剂型等;剂型因素如制剂工艺、辅料等。3.简述药物代谢的意义。答:使药物的极性增加,有利于药物的排泄;改变药物的活性,可使药物灭活或活化;代谢产物可能产生毒性,影响药物安全性。4.简述药物不良反应的监测方法。答:主要有自愿呈报系统,是最常用的方式;还有医院集中监测系统,分一般性和重点监测;以及记录联结、记录应用等方法。五、讨论题(每题5分,共4题)1.讨论如何提高难溶性药物的溶解度。答:可选择合适溶剂或使用混合溶剂;制成盐类;采用增溶、助溶手段;改变药物晶型;减小药物粒径等方法提高其溶解度。2.结合实际,谈谈药物剂型设计的依据。答:依据药物性质,如稳定性、溶解性等;临床治疗需要,如起效快慢等;以及患者的顺应性,如方便服用等方面进行剂型设计。3.讨论药物与受体相互作用对药效的影响。答:药物与受体有亲和力才能结合,有内在活性才能产生效应。激动药结合受体产生效应,拮抗药结合受体不产生效应,还会影响激动药作用,从而影响药效。4.如何根据药物的性质选择合适的剂型?答:稳定性差的药物,选择能提高稳定性的剂型如包衣片等;溶解度小的选能改善溶解的剂型如注射用增溶制剂;起效快需求选注射剂等,要综合考虑药物性质和临床需求。答案一、单项选择题1.A2.D3.A4.D5.D6.B7.C8.A9.C10.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4
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