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文档简介

药剂管理面试题及答案

单项选择题(每题2分,共10题)1.药品储存的阴凉库温度要求是()A.0-10℃B.不高于20℃C.2-10℃D.0-20℃2.麻醉药品处方保存期限是()A.1年B.2年C.3年D.5年3.药品验收时,整件药品验收抽样数量为()A.至少2件B.至少3件C.至少4件D.至少5件4.以下哪种药品属于第一类精神药品()A.咖啡因B.曲马多C.氯胺酮D.地西泮5.药品质量验收记录应保存()A.1年B.3年C.5年D.10年6.药品拆零销售时,应做好()A.拆零记录B.销售记录C.库存记录D.养护记录7.药品陈列时,处方药与非处方药应()A.分区陈列B.分开存放C.集中陈列D.混合存放8.药品养护工作的主要内容不包括()A.温湿度监测B.检查药品质量C.采购药品D.防虫、防鼠9.调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括()A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者年龄10.药品不良反应报告的原则是()A.可疑即报B.确定才报C.严重的才报D.不需要报多项选择题(每题2分,共10题)1.以下属于药品质量管理文件的有()A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.质量档案2.药品储存要求的“五距”是指()A.药品与墙、屋顶(房梁)的间距B.药品与库房散热器或供暖管道的间距C.药品与地面的间距D.药品垛与垛之间的间距3.以下属于特殊管理药品的有()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品4.药品验收的内容包括()A.药品的数量B.药品的包装C.药品的外观质量D.药品的批准文号5.药品陈列的原则有()A.分类陈列原则B.易见易取原则C.关联性原则D.药品与非药品分开陈列原则6.药品养护措施包括()A.控制温湿度B.定期检查C.清洁卫生D.防虫、防鼠、防潮7.调剂处方时应注意()A.认真审核处方B.准确调配药品C.正确书写药袋或标签D.向患者交付药品时进行用药交代与指导8.药品不良反应监测的目的包括()A.及时发现药品不良反应B.保障患者用药安全C.促进合理用药D.发现药品新的治疗作用9.药品经营企业的质量管理体系要素包括()A.组织机构B.人员C.设施设备D.质量管理文件10.药品出库应遵循的原则有()A.先产先出B.近期先出C.按批号发货D.先进先出判断题(每题2分,共10题)1.药品经营企业可以从任何渠道采购药品。()2.药品储存时,不同批号的药品可以混垛存放。()3.执业药师不在岗时,药品零售企业应停止销售处方药。()4.药品养护工作只需要在夏季进行。()5.药品不良反应就是药品的副作用。()6.医疗机构可以自行配制麻醉药品。()7.药品验收人员不需要对药品的内在质量进行检验。()8.药品陈列时,药品与非药品可以一起陈列。()9.药品拆零销售不需要提供药品说明书。()10.药品经营企业只需要关注药品的质量,不需要关注药品的有效期。()简答题(每题5分,共4题)1.简述药品验收的流程。答案:首先核对送货凭证与采购记录,检查药品数量;接着检查药品包装、标签、说明书等;再查看外观质量;符合要求的填写验收记录,不符合的拒收并记录处理情况。2.简述药品储存的温湿度要求。答案:常温库10-30℃,阴凉库不高于20℃,冷藏库2-10℃;相对湿度保持在35%-75%。3.简述特殊管理药品的管理要点。答案:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。严格出入库管理,做到账物相符,使用符合规定。4.简述药品不良反应报告的流程。答案:发现不良反应后,填写报告表,向当地药品不良反应监测机构报告。医疗机构或企业按规定时限,一般不良反应30日内,严重不良反应15日内上报。讨论题(每题5分,共4题)1.讨论如何确保药品储存过程中的质量稳定。答案:要严格控制温湿度,按要求分类分区储存。做好定期检查养护,防虫、防鼠、防潮等。建立完善库存管理系统,保证药品按先进先出原则流转,及时处理近效期和不合格药品。2.讨论在药品调剂过程中,如何避免差错事故。答案:调剂前认真审核处方,确认信息准确。调配时仔细核对药品名称、规格、数量等。双人复核制度,交付药品时再次向患者确认信息并进行用药交代,确保患者清楚用法用量。3.讨论药品经营企业如何开展药品质量管理工作。答案:建立健全质量管理体系,包括完善制度、明确岗位职责。加强人员培训,提升质量意识。做好药品采购、验收、储存、养护、销售等环节管理,定期检查整改,保证药品质量安全。4.讨论如何加强医疗机构的药剂管理。答案:规范药品采购渠道,严格验收。合理储存药品,做好养护。加强处方审核与调配管理,确保用药安全。开展药品不良反应监测。同时,提升药剂人员专业素养和服务水平。答案单项选择题1.B2.C3.B4.C5.C6.A7.A8.C9.D10.A多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD

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