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文档简介
2023年6月浙江省普通校招生选考科目考试 H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27Si-28S-32Cl-35.5K-39Ca-40Fe-56Cu-64Br-80Ag-108I-17Ba-137一、选择题(16348是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分 •CKIK•
D.CH3CHCH2CH3
C.维生索C具有还原性,可用作食品抗氧化剂 B.图②操作可排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气D.图④装置盐桥中阳离子向ZnSO4溶液中迁移 药剂A具有还原 B.①→②过程若有2molS-S键断裂,则转移4mol电B是H2O2,其还原产物为NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 4.4gC2H4O中含有σ键数目最多为 B.1.7gH2O2中含有氧原子数为0.2 向1L0.1molL-1CHCOOH 标准状况下,11.2LCl2通入水中,溶液中氯离子数为 A.碘化亚铁溶液与等物质的量的氯气:2Fe2++2I-+2Cl2Fe3++I B.向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳:ClO-+CO+HO C.铜与稀硝酸:Cu+4H++2NO- Cu2++2NO+2H D.向硫化钠溶液通入足量二氧化硫:S2-+2SO+2HO B.X的结构简式为—CH2—CHC.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙
X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大。X、Y与Z位于同一周期,且只有X、Y元素相邻。X基态原子核外有2个未成对电子,W原子在同周期中原子半径最大。下列说法的是( 水、加热解 热过滤 却结晶滤 B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和 H 应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的NaOH一定条件下,1苯基丙炔(Ph-CC-CH3)可与HCl 反应焓变:反应I>反应Ⅱ C.增加HCl浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例草酸(H2C2O4)22 I20mL0.1molL-1NaHCO溶液中滴加0.1molL-1NaOH溶液。20mL0.10molL-1NaHCO溶液中滴加0.10mol22 22 2[已知:HCO的电离常数K=5.410-2,K=5.410-5,K22 2 2 2I中V(NaOH)=10mL时,存在cCO2<c2 22 2实验Ⅱ中发生反应HCO-+Ca2+ CaC2 22实验Ⅱ中VCaCl2=80mL时,溶液中cCO2=4.010-8molL2 往碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4用玻璃棒蘸取次氯酸钠溶液点在pH2mL0.1molL-1AgNO滴0.1molL-1KCl40.1molL-1KIAgCl转化为Agl溶解度小于AgCl取两份新制氯水,分别滴加AgNO3粉KI二、非选择题(552分)17(10 N原子的电子排布式:1s22s1Ca3N2>Mg3N原子的杂化方式都是 3 ③给出H+的能力: “<3 18(10富氧煅烧燃煤产生的低浓度的SO2可以在炉内添加CaCO3通过途径I脱除写出反应方程 煅烧含硫量高的矿物得到高浓度的SO2IIA D.工业上途径II产生的SO3也可用浓H2SO4吸 设计实验验证化合物A中含有S元 19(10
ΔH=-47.2kJmol-ΔH= kJmol-1恒定总压1.70MPa和水碳比nH2O/n(CO)=12:5]投料,在不同条件下达到平衡时CO2和H2pCO2pH2pCH4①在条件1下,水煤气变换反应的平衡常数K ②对比条件1条件2中H2产率下降是因为发生了一个不涉及CO2的副反应写出该反应方程 通入反应器的原料气中应避免混入通入过量的水蒸气可防止Fe3O4被进一步还原为热(1所示 20(10已知:①铝土矿主要成分为Al2O3,含少量Fe2O3和SiO2。用NaOH溶液溶解铝土矿过程中SiO2转变为难②Al(OH)Cl的絮凝效果可用盐基度衡量,盐基度= b0.60~0.85时,絮凝效果较好。
步骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量CO2有利于减少Al(OH)3N,控制Al(OH)3和AlCl3步骤V采用如图所示的蒸汽浴加热,仪器A的名称是 Cl25.00mL.溶液于锥形瓶中,调pH=6.5~10.5,滴加指示剂KCrO溶液。在不断摇动下,用0.1000molL-1AgNO标准溶液滴定至浅红色( 303次,平均消耗AgNO322.50mL ②测定Cl-厂过程中溶液pH过低或过高均会影响测定结果,原因 21(12 已知: CH—N—- AA能与FeCl3B.A→B的转变也可用KMnO4CB+C→DK2CO3 1H-NMR谱和IR4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基
H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27Si-28S-32Cl-35.5K-39Ca-40Fe-56Cu-64Br-80Ag-108I-17Ba-137一、选择题(16348符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分A.石墨 B.不锈 C.石英光导纤 D.聚酯纤【详解】A.石墨烯是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,为碳的单质,属于无机物,A不符合题D。H2S•KIK•CH3CHCH2CH3的名称:3−【详解】AH2S分子是“V”形结构,因此该图不是H2SAB.AlCl中心原子价层电子对数为31(313303B C.KI是离子化合物,其电子式:,故C错误D.CH3CHCH2CH3的结构简式为,其名称为3−甲基戊烷,故D正确。D。 B.氯化铁溶液可腐蚀覆铜 D.氯化铁溶液可制备氢氧化铁胶【详解】A.氯化铁能完全电离出铁离子和氯离子,属于强电解质,A错误;B.氯化铁溶液与铜反应生成氯化铜和氯化亚铁,可用来蚀刻铜板,B正确;C.氯气具有强氧化性,氯气与铁单质加热生成氯化铁,C正确;向沸水中滴加饱和氯化铁溶液,继续加热呈红褐色,铁离子发生水解反应可得到氢氧化铁胶体,D正确;B.氧化钙易吸水,并与水反应生成氢氧化钙,可吸收气体中或密闭环境中的水分,所以可用作干燥剂,B正CD正确;图②操作可排出盛有KMnO4图④装置盐桥中阳离子向ZnSO4A错误;B错误;CC正“定型A②→③B是H2O2,其还原产物为化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S-S【详解】A.①→②是氢原子添加进去,该过程是还原反应,因此①A具有A正确;B.①→②S的价态由−1价变为−22molS-S键断裂,则转移4molB正确;C.②→③B是H2O2B化合价应该降低,因此其还原产物为H2OC错些蛋白质中S-SD正确。C。则含有σ0.7NA,A正确;C1L0.1mol/LCH3COOH溶液通氨气至中性,溶液中存在电荷守恒关系:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(NH)+c(H+),0.1NA,C不正确;0.5NA,D不正确;A。【详解】A.XXA正确;B.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀,因此利用盐析的B正确;CC错误;D正确。 2Fe22I2Cl2Fe3I ClOCO+HO Cu+4H2NO-Cu22NO2H S22SO+2HO 【详解】A2IClI+2Cl BClOCO+HOHClO+HCO C3Cu+8H2NO3Cu22NO4HOC 2S25SO+2HO3S4HSOD X的结构简式为Z的【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成(Y);CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应,生成(X);CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应,生 B.由分析可知,X的结构简式为,B不正确 D.聚合物Z为 ,则其链节为,D正确;故选B。W2X2Na。ZYXA错误;BZ>Y>X>WDW2X2D正确。A。 【分析】苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠,加水、加热溶解,苯甲酸、aCl大致含量、溶解度等估算加水量,A正确;B.操作Ⅱ趁热过滤的目的,是除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出,NaCl含量少,通常不结晶析出,B不正C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶,可形成较大的苯甲酸晶体颗粒,同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部,C正确;能减少溶解损失,D正确; B2HO+2e=H 应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的NaOHA正确;BB2H2O+4eO2=4OHBCD正确。14一定条件下,1苯基丙炔Ph-CC-CH3)可与HCl增加HClII>A正确;BII的速率比反应Ⅱ的速率快,速率越快,其I<B正确;C.增加HClIC错误;D1D正确。C。(I20mL0.1molL-1NaHC2O4溶液中滴加0.1molL-1NaOH溶液。20mL0.10molL-1NaHC2O4溶液中滴加0.10molL-1CaCl2溶液。A.I2 2B.I中V(NaOH)=10mL时,存在cCO2<c2 22 2C.实验Ⅱ中发生反应HCOCa2+CaCO2 22D.实验Ⅱ中VCaCl2=80mL时,溶液中cCO2=4.010-8molL2【详解】ANaHC2O4溶液被氢氧化钠溶液滴定到终点时生成显碱性的草酸钠溶液,为了减小实验误差要选IA错误;BI中V(NaOH)=10mL时,溶质是NaHC2O4Na2C2O4 Ka2=5.410>Kh5.41052 2cCO2>cHCO2 2C.实验Ⅱ中,由于开始滴加的氯化钙量较少而NaHC2O42HCOCa2+CaCOHCO2 2 22c(HCO
c(HCO)c(H)c(CO2K 22 22 2 c(Ca2)c2(HCO c(Ca2)c(CO2)c2(HCO)c(H2 2 2
1 6 4.210Ka1 5.410 NaHC2O4H2C2O4再和CaCl2Cc(Ca2
0.1molL10.080L0.1molL10.020
0.06mol
2cCO22
KspCaC2O4
=4.0
Dc(Ca 往碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4用玻璃棒蘸取次氯酸钠溶液点在pH向2mL0.1molL-1AgNO40.1molL-1KCl4滴0.1molL-1KI溶AgCl转化为AglAgl溶解度小于A. B. C. D.A正确;C错误;D错误;二、非选择题(552分 N原子的电子排布式:1s22s12p3Ca3N2>Mg3N原子的杂化方式都是 3 ③给出H+的能力: 3 ①. ②.NnHn+2−2m(mn,m为正整数 ③. ④.
①. ②.12①AN2p3s能级,其电子排布式:1s22s22p23s1A错误;BCa3N2>Mg3N2B正确;DN原子有一对孤对电子,有三个价键,则氮原子的杂化方式都是sp3D正确;综上所述,答案
mn,m为正整数);故答案为:N
mn,m
n
n ③CuNH2+Cu对电子的吸引,使得电子云向铜偏移,进一步使氮氢键的极性变大,故其更易断裂,因此给出HNH<CuNH2+(填“>”或“<”);故答案为:<;CuNH2+ 3241413CN2个数为221213CaCN ,以这个CN2进行分析,其俯视图 工业上煅烧含硫矿物产生的SO2富氧煅烧燃煤产生的低浓度的SO2可以在炉内添加CaCO3 煅烧含硫量高的矿物得到高浓度的SO2A D.工业上途径Ⅱ产生的SO3也可用浓H2SO4吸 设计实验验证化合物A中含有S元 【答案(1)2SO2+O2 2CaSO4 ②.①.色沉淀,说明A中含有S元 +2NaOH=CH3OH+Na2SO4+H2O 1应为2SO2+O2 2CaSO4+2CO22C.化合物A含 D.工业上途径Ⅱ产生的SO3也可用浓H2SO4吸收用于生产发烟硫酸,D正确;BCD;3由分析可知,A ,A碱性水解可以生成硫酸钠、甲醇,硫酸根离子能和氯化钡生成A加入足量氢氧化钠,反应完全后加入盐酸酸化,无明显现象,再加入氯化钡生成白色沉淀,说明A中含有SCO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
ΔH=-41.2kJmol-3Fe2O3(s)+CO(g)2Fe3O4(s)+CO2
ΔH=-47.2kJmol-2Fe3O4(s)+H2O(g)3Fe2O3(s)+H2 ΔH2 kJmol-1恒定总压1.70MPa和水碳比nH2O/n(CO)=12:5]投料,在不同条件下达到平衡时CO2和H2pCO2pH2pCH4①在条件1下,水煤气变换反应的平衡常数K ②对比条件1,条件2中H2产率下降是因为发生了一个不涉及CO2的副反应,写出该反应方程 通入反应器的原料气中应避免混入通入过量的水蒸气可防止Fe3O4被进一步还原为 ①. ②.CO+3H2⇌ ①. 1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2②3Fe2O3(s)+CO(g)2Fe3O4(s)+CO2
ΔH=-41.2kJmol-ΔH=-47.2kJmol-③2Fe3O4(s)+H2O(g)3Fe2O3(s)+H2 2Vxmol,根据已知信息可得以下三段式: CO2 转化mol
平衡mol
1.70.44则平衡常数K 2; CO+3H2⇌3一氧化碳和氢气都可以和氧气反应,则通入反应器的原料气中应避免混入O2,ACOH2的浓度,从而防止铁的氧化物被还原为单质铁,C正确;若保持容器的体积不变,通过充入惰性气体增加体系总压,反应物浓度不变,反应速率不变,D错误;AC;4①ACO的转化率稍减小,与图中变化相符,A正确;BCO的转化率稍减小,与图中变化相符,C正确;5已知:①Al2O3,含少量Fe2O3和SiO2NaOH溶液溶解铝土矿过程中SiO2转变为难②Al(OH)Cl的絮凝效果可用盐基度衡量,盐基度= b0.60~0.85时,絮凝效果较好。
步骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量CO2有利于减少Al(OH)3步骤Ⅲ,为减少Al(OH)3步骤中控制Al(OH)3和AlCl3步骤V
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