高考生物 考前特训　专项二 (四)遗传的基本规律与伴性遗传

(四)遗传的基本规律与伴性遗传1．豌豆的黄子叶(A)对绿子叶(a)为显性，将一批黄子叶豌豆种子种下，自然状态下繁殖收获后发现子一代中黄子叶∶绿子叶＝11∶1，若各种基因型的豌豆繁殖率相同，则下列说法正确的是()A．豌豆的黄子叶和绿子叶的遗传不遵循基因的分离定律B．亲代中基因型为AA的种子数是Aa种子数的3倍C．子一代中基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为9∶2∶1D．若将收获的种子种下，则子二代中绿子叶豌豆的比例为1/122．雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块，由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制。该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态，产生配子时又恢复正常。下列相关叙述错误的是()A．用黑猫和黄猫杂交，正交和反交出现玳瑁猫的概率不同B．玳瑁雌猫的子代雄猫中黑色和黄色两种毛色大约各占一半C．若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XBXbYD．巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻3．某生物兴趣小组用豌豆做实验材料验证孟德尔的遗传定律时，出现了非正常分离比现象。下列原因分析相关度最小的是()A．选作亲本的个体中混入了杂合子B．收集和分析的样本数量不够多C．做了正交实验而未做反交实验D．不同基因型的个体存活率有差异4．囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针)。将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如图所示。下列叙述正确的是()A．诊断阵列可应用于产前诊断中染色体的筛查B．若#2与#3婚配，则后代携有突变基因的概率为100%C．诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的遗传物质类型D．将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断5．先天性肌强直病有AD和AR两种遗传方式，AD由基因A显性突变成A1引起，AR由基因A隐性突变成a引起。下图是某一先天性肌强直病家系的系谱图。下列有关叙述错误的是()A．A1、A、a的显隐性关系为A1>A>a，该家系最可能是AD病B．据系谱图可推断Ⅰ－2号个体不可能含有AR病的致病基因C．若该家系患者为AR病，则控制该病的基因位于常染色体上D．若父母表现型均正常的患者与Ⅲ－5婚配，则子代不一定患病6．番茄(2n＝24)是二倍体植物，缺刻叶和马铃薯叶为一对相对性状(控制这对相对性状的基因D、d位于6号染色体上)，果实的红色与黄色是另一对相对性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。将缺刻叶红果植株与马铃薯叶黄果植株杂交，F1中的缺刻叶红果自交，F2的表现型为缺刻叶红果∶缺刻叶黄果∶马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝18∶14∶9∶7。下列分析错误的是()A．缺刻叶为显性性状，控制该性状的基因存在致死现象B．控制果实颜色的基因位于一对同源染色体上C．将F2植株自交，单株收获F2中马铃薯叶红果植株所结种子，每株所有种子单独种植在一起可得到一个株系。则所有株系中，理论上有4/9的株系F3的表现型及其数量比为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝3∶1D．若无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用，现有基因型为Dd的植株A，作为父本与正常的马铃薯叶植株进行测交，F1全为马铃薯叶，则说明含有D基因的染色体异常7．假如图中Ⅲ1和Ⅲ4由于对优生知识的匮乏，而步入婚姻的殿堂。他们生育患病孩子的概率远大于普通人群(已知这种隐性基因携带者在正常人群中的概率是1/1000)。以下说法错误的是()A．该病属于常染色体隐性遗传病B．Ⅲ1和Ⅲ4婚配生育患病女孩的概率为1/9C．Ⅲ1和正常人婚配后代发病率为1/6000D．Ⅲ1和Ⅲ4婚配后代发病率远大于普通人群的原因是从共同的祖先继承来相同的隐性致病基因在后代纯合机会增大8．某患先天性垂体性侏儒症的遗传系谱图如图1，与该病有关的基因用A、a表示，图中序号只标注出该家族的部分成员。研究发现与该病相关的基因片段包含260bp(bp代表碱基对)，获取该家族中的几位家庭成员的基因，用限制性核酸内切酶BstUⅠ进行切割并电泳，电泳图谱如图2所示。下列分析不正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病，致病基因的出现可能是发生了碱基对的增添B．Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的细胞中与控制该病有关的基因不能被BstUⅠ切割C．在该家系中可调查该遗传病的发病规律，若调査发病率则会偏大D．若Ⅱ－10与Ⅱ－11再生育一个孩子，这个孩子是正常男孩的概率是1/29．有甲、乙两种人类遗传病，相关基因分别用A、a和B、b表示，如图为某家族系谱图，系谱中6号个体无致病基因。下列相关叙述正确的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病B．5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXbC．7号个体基因型为aaXBXBD．若8号与9号个体婚配，生出患病孩子的概率为25/3210．某品系果蝇Ⅲ号染色体上含展翅基因D的大片段发生倒位，抑制整条染色体的交叉互换，展翅对正常翅为显性，且DD纯合致死。另一品系果蝇的Ⅲ号染色体上有黏胶眼基因Gl，黏胶眼对正常眼为显性，且GlGl纯合致死。下图是两品系果蝇的杂交结果，下列相关