兽药gmp的主要内容

一、兽药GMP的来历兽药GMP来源于美国的GMP，因为美国使用英文，所以，GMP是英文goodmanufacturingpracticefordrugs的缩写。我国从20世纪80年代引进GMP概念，在制药企业中推行。第一页，共二十二页。兽药GMP的定义?兽药GMP?是?兽药生产质量管理标准?的简称，?兽药GMP?是兽药生产的优良标准，是在兽药生产全过程中，用科学合理，标准化的条件和方法来保证生产优良兽药的一整套科学管理的体系。简单地说：兽药GMP就是指为保证生产出优良兽药而对其生产全过程的影响因素所做的统一规定。第二页，共二十二页。三、兽药GMP的主要内容我国农业部1989年公布了?兽药GMP〔试行〕?，经过13年的试行，在2002年3月19日又公布了修订后的新版?兽药GMP?，自2002年6月19日起施行，到2005年12月31日为实施过渡期，从2006年1月1日起强制实施，到现在已经将近6年，尚未修订。其内容包括政策和附录两局部，正文有14章95条，附录有6个方面内容。第三页，共二十二页。第一章

总那么

说明?兽药GMP?制定的法规依据是?兽药管理条例?，并且指出?兽药GMP?是兽药生产和质量的根本准那么。第四页，共二十二页。第二章机构与人员有6条，规定兽药企业应建立生产和质量管理机构，还规定了兽药企业各级管理人员、计量检验人员和生产操作人员的素质。上岗资格及培训要求第五页，共二十二页。第三章厂房与设施有24条，规定了企业生产环境，厂区布局，一般生产区、洁净厂房、仓储、质量检验及生产设施的要求，兽药生产企业的厂房与设施是指原材料、制剂、药用辅料和直接接触兽药的药用包装材料等生产过程中所需建筑物以及与工艺配套的公用工程。第六页，共二十二页。兽药GMP规定的空气洁净度级别洁净度级别尘粒最大允许数/m³（静态）微生物最大允许数（静态）换气次数≥0.5um≥5um浮游菌/m³沉降菌900.5h100级3500050.5垂直0.25m/s水平0.35m/s10000级3500002000501.5≥20次/h100000级3500000200001503≥15次/h300000级10500000600002005≥10次/h第七页，共二十二页。第四章设备有9条，规定企业必须具备与生产的产品相适应的生产和检验设备，并规定了设备管理和计量检定等方面的要求。设备主要指可满足生产和质量检验操作需要的各种装置或器具，通常把其中可以用于检测各种参数的装置或器具称为仪器〔仪表〕或检验设备，用于生产的装置或器具叫做生产设备第八页，共二十二页。第五章物料有10条，对生产所需的原辅料、包装材料的质量与使用，做出明确的规定，在物料的采购之前，需对供给商进行质量审查评估，对物料的管理上，到货后要进行抽样检验。无聊时原料、辅料和包装材料的总称。第九页，共二十二页。第六章卫生有9条，规定了兽药企业的厂区、厂房、设备、物料及人员的卫生要求。世界卫生组织给卫生下的定义是：身体、精神与社会处于完全良好的状态。第十页，共二十二页。第七章验证有5条，规定厂房、设施、设备、检验及计量、生产工艺、产品等各方面需要验证才能投入生产。验证是指：能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确能导致预期结果的有文件证明的系列活动。常见的验证一是前验证：是指新设备，新工艺，新产品正式投产前的验证。二是同步验证：是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证。三是回忆性验证四是再验证验证的程序：一是建立验证小组二是制定验证方案三是制定验证方案四是验证的组织实施五是验证报告及其审批六是验证文件管理第十一页，共二十二页。第八章文件有6条，规定了企业应有的各类文件及其起草、修订、审查、批准、撤销、印刷和保管的管理要求，文件是指一切涉及兽药生产管理，质量管理的书面标准和实施中的记录结果。兽药企业的文件一般分为标准类文件和记录类文件。标准类文件有技术标准、管理标准和工作标准三方面的文件。记录类文件有记录、凭证、报告三方面的文件。第十二页，共二十二页。第九章生产管理有9条，规定了生产文件的制定和生产过程的控制和要求。产品质量是设计和生产出来的，所以通过生产过程的控制来保证产品质量是兽药GMP的根本思想。第十三页，共二十二页。第十章质量管理有2条，规定了质量管理部门在兽药生产企业中的地位以及管理部门的各项主要职责，规定了质量标准及质量管理文件的制定，质量检验及控制工作的要求。第十四页，共二十二页。第十一章产品销售与回收有3条，规定了有关销售的各项管理要求，重点是对售出的产品应有可追溯性，并及时回收有缺陷的产品。第十五页，共二十二页。第十二章投诉与不良反响的报告有3条，规定了企业应建立兽药不良反响监察报告制度，对兽药出现不良反响质量问题及平安问题应及时收集，并上报有关部门。第十六页，共二十二页。第十三章自检有3条，规定了企业应制定自检工作程序和自检周期，并定期组织自检。第十七页，共二十二页。第十四章附那么有4条，对兽药GMP涉及的有关专业术语进行注解。第十八页，共二十二页。附录列入不同类别兽药生产质量管理的特殊要求。包括六项内容：一总那么二无菌兽药三非无菌兽药四原料药五生物制品六中药制剂第十九页，共二十二页。四实施兽药GMP的目的1、为了保护兽药的消费者的利益，使其饲养的动物所用的兽药平安有效。2、为了保护兽药的生产企业，使其兽药生产全过程都有法可依，防止产出劣质产品，造成经济损失，甚至企业倒闭。3、为了保护兽药监督管理部门，使其监督有法可依，通过现场检查监督，保证兽药产品的质量。实施兽药GMP的目的实质就在于确保兽药生产全过程的各个环节都有制度规章标准加以约束，从而使最终产品的质量到达平安、有效、均一、稳定。实施兽药GMP就是要把影响产品质量的人为过失减少到最低程度，防止一切污染和交叉感染，防止任意操作及不执行标准与低限投料等违法事故发生。保证产品质量。概括起来一句话：实施兽药GMP的目的就是对兽药全过程进行质量控制以获得优良产品。第二十页，共二十二页。五实施兽药GMP的意义1、为兽药生产企业提供了一个共同遵守的准那么，推进了我国兽药生产企业的标准制度化、标准化、法制化的管理。2、为参与首要的国际贸易提供了统一的指导原那么，加速了我国兽药企业与国