2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（达标题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

【答案】：C

【解析】维生素C性质不稳定，易发生氧化反应。依地酸二钠是一种金属离子络合剂，它可以与溶液中的金属离子形成稳定的络合物，从而减少金属离子对维生素C氧化反应的催化作用，起到防止药物氧化的效果。选项A中降低介电常数使注射液稳定主要涉及的是一些通过改变溶液介电常数来影响药物稳定性的方式，并非依地酸二钠在此处的作用原理。选项B防止药物水解主要是针对易发生水解反应的药物采取的措施，依地酸二钠不能防止维生素C水解。选项D虽然提到防止金属离子作用，但表述不够准确全面，依地酸二钠主要是通过络合金属离子防止其催化氧化药物，而不是宽泛地说防止金属离子的催化氧化，其核心目的就是防止药物氧化。所以本题正确答案是C。2、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物制剂物理稳定性变化的相关知识，需对各选项中的变化类型进行分析判断。选项A-乳剂分层：乳剂分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的，属于物理变化。-混悬剂结晶生长：混悬剂中药物微粒的结晶大小会发生改变，小的结晶逐渐溶解并在大的结晶表面沉积，导致结晶长大，这一过程不涉及药物化学结构的改变，属于物理稳定性变化。-片剂溶出速度改变：片剂溶出速度受到片剂的物理性质（如颗粒大小、孔隙率等）影响，溶出速度改变但药物本身化学性质未变，属于物理稳定性变化。所以选项A中的变化均属于药物制剂物理稳定性变化。选项B-药物水解：药物水解是药物与水发生化学反应，导致药物化学结构发生改变，生成新的物质，属于化学稳定性变化，并非物理稳定性变化，所以该选项不符合要求。选项C-药物氧化：药物氧化是药物与空气中的氧气等氧化剂发生化学反应，使药物的化学结构和性质发生变化，属于化学稳定性变化，不符合物理稳定性变化的范畴，因此该选项不正确。选项D-药物降解：药物降解是指药物在各种因素（如温度、湿度、光照等）作用下，其化学结构发生破坏和变化，属于化学稳定性变化，而不是物理稳定性变化，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。3、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

【答案】：C

【解析】本题主要考查对影响不良反应发生率因素的判断。逐一分析各选项：-A选项药物因素，主要是指药物本身的化学结构、理化性质、剂量等对不良反应产生的影响，而题干强调的是给药方式与不良反应发生率的关系，并非药物自身特质方面，所以A选项不符合。-B选项性别因素，通常是由于男女在生理结构、激素水平等方面存在差异，进而可能导致对药物的反应有所不同，但题干中并未涉及性别的相关内容，故B选项错误。-C选项给药方法，不同的给药途径，如静脉滴注、静脉注射、肌内注射等，会使药物进入人体的速度、吸收情况等有所不同，从而影响不良反应的发生率。题干明确指出静脉滴注、静脉注射、肌内注射这些给药方式的不良反应发生率较高，所以属于给药方法的范畴，C选项正确。-D选项生活和饮食习惯，比如吸烟、饮酒、饮食偏好等，可能会影响药物在体内的代谢和疗效，但与题干中所提到的静脉滴注、静脉注射、肌内注射等给药方式导致不良反应发生率高的内容不相关，因此D选项不正确。综上，答案选C。4、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而判断其描述是否正确。A选项：药物作用的选择性确实有高低之分。选择性高的药物，其作用针对性强，只对某一或少数几个器官、组织或细胞产生明显作用；而选择性低的药物，作用范围广泛，可影响多个器官或组织。所以该选项描述正确。B选项：药物的特异性是指药物能与特定受体结合的能力，而效应的选择性是指药物作用的范围和强度在不同组织或器官之间的差异。药物的特异性与效应的选择性不一定平行，即具有特异性的药物不一定具有高选择性的效应。例如，有些药物能与多种受体结合，但产生的效应并不局限于某一特定组织或器官。所以该选项描述错误。C选项：选择性低的药物作用范围广泛，对多个器官或组织都可能产生影响，因此一般副作用较多；而选择性高的药物作用针对性强，副作用相对较少。所以该选项描述错误。D选项：在复杂病因或诊断未明时，应使用选择性低的药物，以便能对可能的病因或病变部位产生广泛的作用，从而更好地控制病情。而选择性高的药物作用范围狭窄，可能无法覆盖所有可能的病因，不利于疾病的诊断和治疗。所以该选项描述错误。综上，正确答案是A选项。5、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查气雾剂中稳定剂的相关知识。选项A亚硫酸氢钠通常作为抗氧剂使用。在药物制剂中，一些药物成分容易被氧化，亚硫酸氢钠可以防止药物被氧化，从而保证药物的稳定性和有效性，但它并非气雾剂的稳定剂，所以选项A错误。选项B可可豆脂是常用的栓剂基质。栓剂是一种固体剂型，可可豆脂具有适宜的熔点、可塑性等特性，能满足栓剂制备和使用的要求，但它与气雾剂的稳定剂无关，所以选项B错误。选项C丙二醇是一种常用的溶剂和潜溶剂。在药物制剂中，它可以增加药物的溶解度，帮助药物溶解在溶液中，它不属于气雾剂的稳定剂范畴，所以选项C错误。选项D油醇在气雾剂中可作为稳定剂。它能够帮助维持气雾剂的稳定性，保证气雾剂的质量和性能，所以选项D正确。综上，本题答案选D。6、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项中物质所属类型，来判断属于非离子型表面活性剂的选项。选项A十二烷基苯磺酸钠是一种常见的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂在水中会解离出带负电荷的表面活性离子，十二烷基苯磺酸钠在水中会解离出带负电的十二烷基苯磺酸根离子，因此它不属于非离子型表面活性剂。选项B卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂。两性离子表面活性剂在不同的pH值条件下，可能表现出阴离子或阳离子的性质，卵磷脂分子中含有碱性的氨基和酸性的磷酸基，故它不属于非离子型表面活性剂。选项C月桂醇硫酸钠又称十二烷基硫酸钠，它是典型的阴离子表面活性剂。在水中月桂醇硫酸钠会解离出带负电的十二烷基硫酸根离子，所以它也不属于非离子型表面活性剂。选项D聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物是非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂在水中不解离，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物分子中没有可解离的离子基团，符合非离子型表面活性剂的特征。综上，答案选D。7、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对药物分布的影响来逐一分析。选项A：肝肠循环肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要影响药物的排泄和药时曲线，使药物在体内的停留时间延长，而不是影响药物在体内各组织器官的分布情况，所以肝肠循环不影响药物分布。选项B：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的程度。药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，结合型药物一般没有药理活性，且不能透过生物膜，暂时“储存”在血液中。只有游离型药物才能自由地在体内组织器官中分布、转运并发挥药理作用。所以血浆蛋白结合率会影响药物的分布。选项C：膜通透性膜通透性是指生物膜对物质通过的一种能力。药物要在体内分布，需要通过各种生物膜，如细胞膜、毛细血管壁等。膜通透性不同，药物通过的难易程度就不同，进而影响药物在不同组织器官中的分布。例如，脂溶性高的药物容易透过生物膜，分布范围可能更广。选项D：体液pH值体液的pH值会影响药物的解离度。大多数药物是弱酸性或弱碱性的，在不同的pH环境中，药物的解离程度不同。离子型药物不易透过生物膜，而分子型药物容易透过生物膜。因此，体液pH值的改变会影响药物的解离状态，从而影响药物的跨膜转运和分布。例如，在酸性环境中，弱酸性药物的分子型比例增加，更容易透过生物膜进入细胞内。综上，不影响药物分布的因素是肝肠循环，答案选A。8、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

【答案】：B

【解析】本题主要考查片剂辅料中崩解剂的知识。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶于水的纤维素醚类，在片剂中常作为缓释、控释材料使用，用于调节药物的释放速度，而并非崩解剂，所以选项A错误。选项B：交联聚乙烯吡咯烷酮交联聚乙烯吡咯烷酮具有很强的吸水膨胀性，能够促使片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，从而加快药物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解剂，选项B正确。选项C：微粉硅胶微粉硅胶是一种良好的助流剂，可改善颗粒的流动性，使片剂的压片过程更加顺利，保证片剂的重量差异符合要求，它并非崩解剂，所以选项C错误。选项D：甲基纤维素甲基纤维素可溶于冷水，在片剂中常用作增稠剂、黏合剂等，能增加物料的黏性，使片剂成型，而不是作为崩解剂使用，所以选项D错误。综上，本题答案选B。9、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

【答案】：D

【解析】本题主要考查对盐酸美西律相关知识的掌握。选项A盐酸美西律是一种抗心律失常药物，主要用于治疗室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等。所以选项A表述正确。选项B盐酸美西律的化学结构特点是以醚键代替了利多卡因的酰胺键。这种结构上的变化使盐酸美西律具有不同的药代动力学和药效学性质。因此选项B表述正确。选项C盐酸美西律在体内的排泄受尿液pH值影响。当与碱性药物同用时，尿液pH值会发生改变，从而影响药物的排泄速度。为了保证药物的治疗效果和安全性，需要测定尿的pH值，据此调整用药剂量。所以选项C表述正确。选项D盐酸美西律中毒血药浓度与有效血药浓度差别较小，这意味着用药剂量稍有不当就可能引起中毒反应，用药安全性较低，需要密切监测血药浓度。所以选项D中“差别较大，故用药安全”的表述错误。综上，答案选D。10、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

【答案】：B

【解析】本题考查溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂的相关知识。潜溶剂是为了增加难溶性药物的溶解度而加入的混合溶剂。在气雾剂处方中，不同成分有着不同的作用。选项A，溴化异丙托品是该气雾剂的主药，是起到治疗作用的有效成分，并非潜溶剂，所以A选项错误。选项B，无水乙醇在气雾剂中可以作为潜溶剂，能够增加药物在抛射剂中的溶解度，使药物更好地形成溶液型气雾剂，所以无水乙醇是溴化异丙托品气雾剂处方中的潜溶剂，B选项正确。选项C，HFA-134a是一种氢氟烷烃类抛射剂，其作用是提供压力使气雾剂能够喷出，并非潜溶剂，所以C选项错误。选项D，柠檬酸通常作为pH调节剂使用，用于调节气雾剂的酸碱度，以保证药物的稳定性和有效性，并非潜溶剂，所以D选项错误。综上，本题答案选B。11、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项剂型的给药途径来进行分析判断。选项A：口服液口服液是一种经口服给药的液体制剂，主要通过口腔进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效，一般不能通过鼻腔、皮肤或肺部给药，所以选项A不符合要求。选项B：吸入制剂吸入制剂是通过特殊的给药装置将药物以雾状、干粉状或溶液状等形式输送至肺部，主要通过肺部给药来发挥作用，通常不能通过口腔、鼻腔或皮肤给药，所以选项B不符合要求。选项C：贴剂贴剂是用于完整皮肤表面，能将药物输送透过皮肤进入血液循环系统的一类制剂，主要通过皮肤给药，不能通过口腔、鼻腔或肺部给药，所以选项C不符合要求。选项D：喷雾剂喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。它既可以通过口腔给药，如口腔喷雾剂；也可以通过鼻腔给药，如鼻腔喷雾剂；还可以通过皮肤给药，如皮肤用喷雾剂；甚至部分也可用于肺部给药，所以选项D符合要求。综上，答案选D。12、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，在输液中不得添加任何抑菌剂，以保证输液的安全性和有效性，该选项叙述正确。选项B：输液直接进入人体血液循环，因此对于无菌、无热原及澄明度这三项指标，相较于一般药物更应特别注意，以防止引发严重的不良反应，确保用药安全，该选项叙述正确。选项C：输液的渗透压原则上应等渗或偏高渗，若为低渗，可能会导致红细胞溶血等不良反应，影响人体健康，所以“渗透压可为等渗或低渗”的叙述不正确。选项D：输液中的可见异物进入人体后，可能作为抗原刺激机体免疫系统，从而引起过敏反应，该选项叙述正确。综上，本题答案选C。13、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查各类药物的化学性质，需判断哪类药物可被氧化成亚砜或砜。选项A：酰胺类药物酰胺类药物的结构中主要含有酰胺基团，其化学性质主要与酰胺键相关，通常酰胺类药物在常见的化学反应中，主要发生水解等反应，一般不会被氧化成亚砜或砜，所以选项A不符合要求。选项B：胺类药物胺类药物含有氨基，其化学性质主要体现在氨基上的反应，如与酸反应生成盐、发生烷基化等反应，在氧化反应中，胺类药物一般会被氧化成相应的亚胺、肟等物质，而不是亚砜或砜，所以选项B不正确。选项C：酯类药物酯类药物是由酸和醇通过酯化反应生成的，其主要化学性质是在酸或碱的催化下发生水解反应，生成相应的酸和醇，通常不会被氧化成亚砜或砜，因此选项C不符合题意。选项D：硫醚类药物硫醚类药物的结构中含有硫醚键（-S-），硫原子具有一定的还原性，容易被氧化。在适当的氧化剂作用下，硫醚类药物可以被氧化，首先生成亚砜（含有-S(=O)-结构），进一步氧化可以生成砜（含有-S(=O)₂-结构），所以硫醚类药物可被氧化成亚砜或砜，选项D正确。综上，本题答案为D。14、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A.药物分子大小

B.药物分散形式

C.溶剂种类

D.体系荷电

【答案】：B

【解析】本题主要考查溶胶剂与溶液剂的区别。选项A，药物分子大小虽然在溶胶剂和溶液剂中存在差异，但它并非二者最大的不同。溶液剂中药物以分子或离子状态分散，而溶胶剂中药物以多分子聚集体形式存在，分子大小的不同是由分散形式不同导致的，所以该选项不符合题意。选项B，溶液剂是药物以分子或离子状态均匀分散在溶剂中形成的澄明液体制剂，属于均相分散体系；而溶胶剂是指固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂。二者在药物分散形式上有本质区别，这也是它们之间最大的不同，该选项符合题意。选项C，溶胶剂和溶液剂的溶剂种类可以相同，比如都可以以水为溶剂，所以溶剂种类并非二者最大的区别，该选项不符合题意。选项D，体系荷电情况不是溶胶剂和溶液剂的本质差异所在，体系荷电与否并不是二者最核心的不同点，该选项不符合题意。综上，答案选B。15、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

【答案】：D

【解析】本题主要考查对各类抗心绞痛药物所属类别知识的掌握。各选项分析A选项硝酸异山梨酯：它是硝酸酯类抗心绞痛药物，这类药物主要通过释放一氧化氮，使血管平滑肌舒张，降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量，同时还能扩张冠状动脉，增加心肌供血，并非钙拮抗剂类，所以A选项错误。B选项双嘧达莫：双嘧达莫是一种抗血小板聚集药物，它通过抑制血小板的磷酸二酯酶，使血小板内cAMP浓度增高，从而抑制血小板的黏附和聚集功能，并非钙拮抗剂类抗心绞痛药物，所以B选项错误。C选项美托洛尔：美托洛尔属于β-受体阻滞剂，其作用机制是通过阻断心脏β₁受体，减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量，进而达到抗心绞痛的目的，不属于钙拮抗剂类，所以C选项错误。D选项地尔硫䓬：地尔硫䓬是典型的钙拮抗剂类药物，它可以抑制心肌及血管平滑肌细胞的钙离子内流，使心肌收缩力减弱，血管扩张，降低心脏负荷和心肌耗氧量，同时还能扩张冠状动脉，改善心肌供血，起到抗心绞痛的作用，所以D选项正确。综上，属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是地尔硫䓬，答案选D。16、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：D

【解析】本题主要考查对映异构体之间药理活性不同的药物。对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体。不同药物的对映异构体可能具有不同的药理活性。选项A，普罗帕酮主要用于治疗心律失常等疾病，其对映异构体的药理活性差异并非属于不同类型的药理活性，所以该选项不符合题意。选项B，盐酸美沙酮是一种人工合成的阿片类镇痛药，其对映异构体在药理活性上并非呈现不同类型的药理活性特点，因此该选项也不正确。选项C，依托唑啉是一种利尿药，其对映异构体的药理活性并非不同类型，故该选项不符合要求。选项D，丙氧芬的对映异构体具有不同类型的药理活性，其(+)-对映体具有镇痛作用，而(-)-对映体则具有止咳作用。所以该选项正确。综上，答案选D。17、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

【答案】：B

【解析】本题主要考查属于单环β-内酰胺类抗生素的药物。选项A，舒巴坦是一种不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，本身抗菌活性较弱，并非单环β-内酰胺类抗生素。选项B，氨曲南属于单环β-内酰胺类抗生素，它对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，并且具有低毒、与青霉素等无交叉过敏等优点，所以该选项正确。选项C，克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，能增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用，不属于单环β-内酰胺类抗生素。选项D，磷霉素其抗菌谱广，作用机制为抑制细菌细胞壁的早期合成，并非单环β-内酰胺类抗生素。综上，本题答案选B。18、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题考查药物拮抗作用的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：A.抵消作用：抵消作用是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合的拮抗作用，这与题干中所描述的情况相符，所以该选项正确。B.相减作用：相减作用是指两药合用时的效应小于单用时的效应，并非题干中描述的药物与特异性受体结合阻止激动剂结合的情况，所以该选项错误。C.脱敏作用：脱敏作用是指机体对药物反应性降低的现象，与题干中药物结合受体阻止激动剂结合的拮抗作用概念不同，所以该选项错误。D.生化性拮抗：生化性拮抗是指通过化学反应而实现的药物拮抗，与题干描述的作用方式不一致，所以该选项错误。综上，本题正确答案为A。19、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】该题答案选B。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性等性质。特异性是指受体对配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，一个特定的受体只能与其特定的配体结合。在本题中，阿托品能够阻断M胆碱受体而不阻断N受体，说明阿托品对M胆碱受体具有高度的选择性和识别能力，精准地与M胆碱受体结合，而不与N受体结合，这体现了受体的特异性。而饱和性是指受体数目有限，当配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度增加而增加；可逆性是指配体与受体的结合是可逆的；灵敏性是指受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应。因此，本题体现的受体性质是特异性，应选B。20、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物与受体的作用特点。选项A：完全激动药完全激动药是指与受体有较强的亲和力，同时有较强内在活性的药物。内在活性强意味着它能充分激活受体，产生最大效应，符合题干中“与受体有亲和力，内在活性强”的描述，所以选项A正确。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，但缺乏内在活性。它通过占据受体，使激动药与受体的结合受到竞争抑制，但本身不产生效应。这不符合题干中“内在活性强”的条件，故选项B错误。选项C：部分激动药部分激动药虽然与受体有亲和力，但其内在活性较弱，只能产生较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药的最大效应，不满足“内在活性强”这一要求，所以选项C错误。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合后可妨碍激动药与特异性受体结合，且其结合是不可逆的，会降低受体对激动药的亲和力与内在活性，同样不符合“内在活性强”的表述，因此选项D错误。综上，答案选A。21、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

【答案】：A

【解析】该题正确答案选A。药物在胃中是否易吸收与药物的解离状态有关。胃内环境为酸性，根据化学原理，弱酸性药物在酸性环境中，其解离度较小，分子型药物比例高，而分子型药物脂溶性高，容易透过生物膜，因此在胃中易吸收。而弱碱性药物在酸性胃环境中解离度大，分子型药物比例低，不利于其吸收；强碱性药物在胃内环境下解离程度更大，更不易被吸收；两性药物具有酸性和碱性基团，在胃中的吸收情况较为复杂且不如弱酸性药物在胃内吸收有利。所以在胃中易吸收的药物是弱酸性药物。22、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断符合“吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液”这一特征的基质。选项A：PEG4000聚乙二醇（PEG）类属于水溶性基质，PEG4000吸湿性较强，在体温条件下不熔化，而是能缓缓溶于体液中，符合题干所描述的特征，所以该选项正确。选项B：棕榈酸酯棕榈酸酯通常是指一些脂肪酸酯类，属于油脂性基质，一般不具备吸湿性强且在体温下缓缓溶于体液的特点，所以该选项错误。选项C：吐温60吐温60是一种非离子型表面活性剂，主要用作增溶剂、乳化剂等，并非作为基质使用，不符合题干要求，所以该选项错误。选项D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基质，在体温时能迅速熔化，这与题干中“体温下不熔化”的描述不符，所以该选项错误。综上，答案选A。23、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

【答案】：C

【解析】本题考查高效液相色谱法用于药物鉴别的依据。在高效液相色谱法中：-选项A，色谱柱理论板数主要反映色谱柱的分离效能，即色谱柱对不同组分分离能力的大小，并非用于药物鉴别的依据，所以选项A错误。-选项B，色谱峰峰高主要与样品中目标成分的含量有关，它可用于定量分析，但不是药物鉴别的关键依据，所以选项B错误。-选项C，色谱峰保留时间是指样品中各组分在色谱柱中滞留的时间，不同的药物在相同的色谱条件下有其特定的保留时间，这是高效液相色谱法用于药物鉴别的重要依据，所以选项C正确。-选项D，色谱峰分离度用于衡量相邻两个色谱峰的分离程度，它体现的是色谱分离的效果，而不是用于药物鉴别的依据，所以选项D错误。综上，答案选C。24、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同物质性质的了解，需要判断哪种物质属于水溶性基质且有不同熔点。选项A聚乙二醇是水溶性基质，它可以根据不同的聚合度分为不同熔点的类型，能够满足不同的制剂需求，故A选项正确。选项B可可豆脂是油脂性基质，不是水溶性基质，它在体温下能迅速融化，其性质与题干描述不符，所以B选项错误。选项C羟基苯甲酸酯类是常用的防腐剂，并非水溶性基质，主要作用是防止药物制剂被微生物污染，因此C选项错误。选项D杏树胶常作为增稠剂、乳化剂和助悬剂使用，它不属于水溶性基质的范畴，所以D选项错误。综上，答案选A。25、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

【答案】：C

【解析】本题考查药物制剂生物不稳定性变化的相关内容。选项A分析药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化，水解和氧化属于化学变化，这种因水解和氧化导致的药物含量、色泽改变属于药物制剂的化学不稳定性变化，并非生物不稳定性变化，所以选项A错误。选项B分析混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化，药物颗粒结块、结晶生长是物理现象，而药物还原、光解、异构化主要涉及化学反应，这些情况分别属于物理不稳定性变化和化学不稳定性变化，并非生物不稳定性变化，所以选项B错误。选项C分析微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质，微生物属于生物范畴，微生物污染滋长导致药物酶败分解变质是由于生物因素引起的药物制剂变化，属于药物制剂生物不稳定性变化，所以选项C正确。选项D分析片剂崩解度、溶出速度的改变，崩解度和溶出速度属于药物制剂的物理特性，片剂崩解度、溶出速度的改变属于物理不稳定性变化，并非生物不稳定性变化，所以选项D错误。综上，本题答案选C。26、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

【答案】：A

【解析】该题主要考查在配制液体制剂时为增加难溶性药物溶解度所加入第三种物质的类别。选项A，助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、缔合物或复盐等，从而增加药物溶解度，与题干中描述的作用机制相符，所以选项A正确。选项B，潜溶剂是能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，并非通过形成络合物、缔合物和复盐等方式，所以选项B错误。选项C，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，通过在水中形成胶束增加药物溶解度，并非题干所说的形成分子间络合物等，所以选项C错误。选项D，助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，其作用与增加难溶性药物溶解度并形成络合物等无关，所以选项D错误。综上，答案选A。27、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

【答案】：B

【解析】本题考查富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用。选项A，抗氧剂是防止药物被氧化的物质，三氯叔丁醇并不具备抗氧的作用，所以A选项错误。选项B，防腐剂是能抑制微生物生长繁殖的物质，三氯叔丁醇在富马酸酮替芬喷鼻剂中起到防止药物被微生物污染、保证药物稳定性和安全性的作用，属于防腐剂，故B选项正确。选项C，潜溶剂是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，三氯叔丁醇并非用于此目的，C选项错误。选项D，助溶剂是能与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物溶解度的物质，三氯叔丁醇不符合助溶剂的定义，D选项错误。综上，答案选B。28、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

【答案】：C

【解析】本题主要考查维生素A制成β-环糊精包合物的目的。接下来对各选项进行分析：-选项A：降低介电常数使注射液稳定，通常是通过添加一些能调节介电常数的溶剂等方式来实现，这与制成β-环糊精包合物并无直接关联，所以该选项不符合要求。-选项B：防止药物水解一般是通过控制药物所处环境的pH值、温度等，或者添加合适的稳定剂来达成，并非制成β-环糊精包合物的目的，故该选项不正确。-选项C：维生素A易被氧化，制成β-环糊精包合物后，β-环糊精可以将维生素A包裹起来，减少其与外界氧气等氧化剂的接触，从而起到防止药物氧化的作用，所以该选项正确。-选项D：降低离子强度使药物稳定，往往是通过调整溶液中的离子组成和浓度来实现，和制成β-环糊精包合物没有关系，因此该选项错误。综上，答案选C。29、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

【答案】：D

【解析】本题可根据弱碱性药物在不同酸碱环境下的特性来对各选项进行分析。选项A弱碱性药物在酸性环境中，会与氢离子结合形成离子型，离子型药物极性大，不易跨膜转运。所以弱碱性药物在酸性环境中不易跨膜转运，该选项错误。选项B胃内环境呈酸性，如上述分析，弱碱性药物在酸性环境中形成离子型，不易跨膜转运，也就不易被吸收。因此，弱碱性药物在胃中不易于吸收，该选项错误。选项C当尿液酸化时，弱碱性药物在酸性尿液中会更多地以离子型存在，离子型药物极性大、脂溶性小，难以通过肾小管上皮细胞的脂质膜，不易被重吸收。所以酸化尿液时弱碱性药物不易被重吸收，该选项错误。选项D酸化尿液时，弱碱性药物在酸性尿液中形成离子型，不易被肾小管重吸收，会随尿液排出体外，从而加速其排泄。所以酸化尿液可加速弱碱性药物的排泄，该选项正确。综上，答案选D。30、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本题考查被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒的阻滞性不同来设计的。当被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。不同粒径大小的制剂在体内会有不同的分布情况，例如，粒径较大的微粒通常会被毛细血管床机械性滤过，主要被肝和脾等单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取；而粒径较小的微粒可能会有不同的分布和转运途径。荷电性、疏水性、溶解性等因素虽然也会对药物制剂在体内的行为产生一定影响，但并非是被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。因此，答案选A。第二部分多选题(10题)1、有关艾司唑仑的叙述，正确的是

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

D.属于内酰脲类药物

【答案】：ABC

【解析】本题可根据艾司唑仑的相关特性，对各选项逐一进行分析。选项A艾司唑仑具有抗焦虑、镇静催眠作用，可用于治疗焦虑、失眠、紧张等症状。同时，它也具有抗癫痫作用，可用于癫痫大、小发作的治疗。所以选项A的叙述是正确的。选项B艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，该类药物具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥及中枢性肌肉松弛作用等。因此选项B的描述正确。选项C艾司唑仑在1，2位并三唑环结构，这一结构修饰增强了药物对代谢的稳定性，使得药物在体内能更好地发挥作用；同时也增强了药物对受体的亲和力，从而提高了药物活性。所以选项C的说法正确。选项D艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，并非内酰脲类药物。内酰脲类药物常见的如苯妥英钠等，与艾司唑仑的结构和药理作用均有所不同。所以选项D的叙述错误。综上所述，正确答案选ABC。2、抗生素微生物检定法包括

A.管碟法

B.兔热法

C.外标法

D.浊度法

【答案】：AD

【解析】本题可根据抗生素微生物检定法的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：管碟法管碟法是抗生素微生物检定法中的经典方法。该方法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小，以测定供试品效价的一种方法。因此选项A正确。选项B：兔热法兔热法并非抗生素微生物检定法。在药物检测等相关工作中，它并不属于用于检定抗生素的常规方法，所以选项B错误。选项C：外标法外标法是一种常用的色谱定量分析方法，主要用于测定样品中特定成分的含量，一般在色谱分析领域应用较多，并非抗生素微生物检定法，所以选项C错误。选项D：浊度法浊度法也是抗生素微生物检定法的一种。它是利用抗生素在液体培养基中对试验菌生长的抑制作用，通过测定培养后细菌悬液的浊度来测定供试品效价的方法。因此选项D正确。综上，本题的正确答案是AD。3、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌啶环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

【答案】：BCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析来判断其是否与布桂嗪相符。选项A布桂嗪的化学结构中并不含有哌啶环，所以选项A不符合布桂嗪的结构特征，该选项错误。选项B布桂嗪的结构中含有哌嗪环，此结构特征与布桂嗪实际情况相符，所以选项B正确。选项C布桂嗪是一种中等强度的镇痛药，其镇痛作用较吗啡弱。吗啡是强效的镇痛药，在临床上的镇痛效力较强，而布桂嗪的镇痛效果相对较弱，因此选项C正确。选项D布桂嗪的特点之一是显效快，用药后能较快地发挥镇痛作用，所以选项D正确。综上，正确答案是BCD。4、手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查手性药物对映异构体之间的活性关系。以下对各选项进行分析：A选项：手性药物的对映异构体之间有可能具有等同的药理活性和强度。在某些特定的手性药物中，其对映异构体在与受体的相互作用等方面表现一致，从而呈现出等同的药理活性和强度，所以该选项正确。B选项：对映异构体也可能产生相同的药理活性，但强弱不同。这是由于对映异构体的空间结构存在差异，与体内的受体、酶等靶点的结合能力和亲和力有所不同，进而导致药理活性在强度上有区别，所以该选项正确。C选项：存在一个有活性，一个没有活性的情况。这是因为药物发挥活性往往依赖于其特定的空间结构与生物大分子的互补性结合，其中一种对映异构体的空间结构可能恰好与靶点契合，从而具有活性；而另一种对映异构体的结构不适合与靶点结合，就没有活性，所以该选项正确。D选项：手性药物的对映异构体还可能产生相反的活性。对映异构体的不同空间构型可能会与生物体内的不同靶点结合，或者以相反的方式影响生理过程，导致产生相反的药理活性，所以该选项正确。综上，ABCD四个选项均正确。5、关于异丙肾上腺素说法正确的是

A.为非选择性β激动药

B.可松弛支气管平滑肌

C.可兴奋心脏

D.口服经肝肠循环而失效

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析：A选项：异丙肾上腺素为非选择性β激动药，对β₁和β₂受体均有强大的激动作用。因此该选项说法正确。B选项：由于异丙肾上腺素对β₂受体有激动作用，而β₂受体主要分布于支气管平滑肌等部位，激动β₂受体可舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛。所以该选项说法正确。C选项：异丙肾上腺素激动心脏β₁受体，会使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，即能够兴奋心脏。所以该选项说法正确。D选项：异丙肾上腺素口服后，在肠壁与硫酸结合，在肝脏经代谢而失效，也就是口服经肝肠循环而失效，临床一般采用静脉滴注、气雾剂吸入等给药途径。所以该选项说法正确。综上，ABCD选项说法均正确，本题答案为ABCD。6、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查钠通道阻滞剂的抗心律失常药物的相关知识。选项A美西律属于Ⅰb类钠通道阻滞剂，它可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维和心室肌的动作电位时程及有效不应期，从而起到抗心律失常的作用，所以美西律是钠通道阻滞剂的抗心律失常药物，选项A正确。选项B卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），主要通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管、降低血压，同时还能改善心室重构等。它并非钠通道阻滞剂，也不用于抗心律失常，主要用于治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病，所以选项B错误。选项C奎尼丁为Ⅰa类钠通道阻滞剂，能适度阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制Na⁺内流，同时还能抑制K⁺外流和Ca²⁺内流。它可以降低心肌自律性、减慢传导速度、延长有效不应期等，是经典的抗心律失常药物，所以奎尼丁是钠通道阻滞剂的抗心律失常药物，选项C正确。选项D普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药，也是钠通道阻滞剂。它能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长心房、心室及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期，可用于治疗多种心律失常，所以普鲁卡因胺是钠通道阻滞剂的抗心律失常药物，选项D正确。综上，本题答案选ACD。7、下列哪些与布洛芬相符

A