2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（培优b卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本题考查对HMG-CoA还原酶抑制剂相关知识的掌握及药物的特性。题干中指出HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，也是调血脂药物的重要作用靶点，且HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，这类可看作是前体药物。逐一分析各选项：A选项氟伐他汀：它是一种全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，不是以含内酯环这种前体药物形式存在。B选项普伐他汀：其本身就具有活性，并非是需水解内酯环才能起效的前体药物。C选项西立伐他汀：属于HMG-CoA还原酶抑制剂，且是以含内酯环的形式存在，需在体内将内酯环水解后才能发挥药效，符合题干描述。D选项瑞舒伐他汀：它不需要水解内酯环来实现药效，不是这种类型的前体药物。综上，正确答案选C。2、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

【答案】：B

【解析】本题主要考查润滑剂用量不足所导致的片剂制备问题。在片剂的制备过程中，润滑剂具有降低颗粒之间、颗粒与冲模表面之间的摩擦力的作用，可保证压片操作的顺利进行以及片剂表面的光洁度。选项A，松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象，其产生原因主要与物料的可压性、压力等因素有关，而非润滑剂用量不足，所以A选项错误。选项B，当润滑剂用量不足时，颗粒与冲模表面的摩擦力增大，在压片过程中片剂容易黏附在冲头上，导致黏冲现象的发生，所以B选项正确。选项C，片重差异超限是指片剂的重量超出了规定的重量差异范围，其产生的原因通常与颗粒流动性、物料内聚力、加料斗的装量等因素有关，并非是润滑剂用量不足导致的，所以C选项错误。选项D，均匀度不合格主要涉及药物在片剂中的混合均匀程度，与物料的混合工艺、物料本身性质等相关，和润滑剂用量不足没有直接关系，所以D选项错误。综上，本题答案选B。3、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

【答案】：D

【解析】本题可根据各类乳化剂的特点来判断常用的W/O型乳剂的乳化剂。乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等类型。不同类型的乳剂需要不同类型的乳化剂来稳定。选项A：吐温80吐温80是聚山梨酯类表面活性剂，具有较强的亲水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化剂，可使油滴分散在水中形成稳定的水包油型乳剂，故该选项不符合要求。选项B：聚乙二醇聚乙二醇具有多种不同的相对分子质量，可溶于水和多种有机溶剂，在药剂学中用途广泛，如作为溶剂、增塑剂、保湿剂等，但它一般不作为乳化剂用于形成特定类型的乳剂，故该选项不符合要求。选项C：卵磷脂卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制备O/W型或W/O型乳剂，但它并非常用的W/O型乳剂的乳化剂，故该选项不符合要求。选项D：司盘80司盘80即失水山梨醇油酸酯，是一种亲油性的非离子型表面活性剂，其HLB值（亲水亲油平衡值）较低，具有较强的亲油能力，能够使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳剂的乳化剂，故该选项符合要求。综上，答案选D。4、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本题可根据一级动力学消除公式计算该药物的消除半衰期，进而判断答案。步骤一：明确一级动力学消除半衰期公式一级动力学消除是指药物在体内以恒定的比例消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的计算公式为\(t_{1/2}=0.693/k\)，其中\(k\)为消除速率常数。步骤二：确定消除速率常数\(k\)的值题目中已明确给出\(k=0.0346h^{-1}\)。步骤三：计算消除半衰期\(t_{1/2}\)将\(k=0.0346h^{-1}\)代入公式\(t_{1/2}=0.693/k\)，可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.0346h\approx20h\)综上，该药物的消除半衰期约为\(20h\)，答案选D。5、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：D

【解析】本题主要考查氟西汀在体内生成具有活性代谢物去甲氟西汀所发生的反应类型。选项A，芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，氟西汀生成去甲氟西汀的过程并非是芳环上引入羟基，所以选项A错误。选项B，硝基还原是将硝基转化为氨基等其他基团的反应，而题干所涉及的反应与硝基还原无关，所以选项B错误。选项C，烯烃氧化是对烯烃双键进行氧化的反应，这与氟西汀生成去甲氟西汀的反应机理不符，所以选项C错误。选项D，N-脱烷基化是指从含氮的有机化合物中脱去烷基的反应。氟西汀在体内通过N-脱烷基化反应，脱去一个烷基生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，所以选项D正确。综上，答案选D。6、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

【答案】：B

【解析】本题考查药物的光敏性相关知识，关键在于明确各选项药物的光敏性特点并进行比较。选项A：氯丙嗪氯丙嗪是一种抗精神病药物，它具有一定的光敏性。在光照下可能会发生一些化学反应，导致皮肤过敏等不良反应，但它并非光敏性最强的药物。选项B：硝普钠硝普钠是一种速效和短时作用的血管扩张药，其对光极为敏感。在光线照射下，硝普钠会迅速分解，不仅会使药效降低，还可能产生有毒物质。所以在使用硝普钠时，通常需要用黑纸或铝箔等避光材料包裹输液瓶。这表明硝普钠的光敏性很强，在给定的选项中是光敏性最强的药物。选项C：维生素B2维生素B2即核黄素，虽然它对光也有一定的敏感性，但相对来说其光敏性较弱。正常的光照条件下，它不会像硝普钠那样迅速发生明显的分解反应。选项D：叶酸叶酸是一种水溶性维生素，在人体内参与多种生化反应。它的光敏性较低，一般不会因普通光照而显著降解。综上，在氯丙嗪、硝普钠、维生素B2和叶酸这几种药物中，硝普钠的光敏性最强，所以本题正确答案是B。7、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：B

【解析】本题主要考查口服速释制剂的相关知识。首先分析选项A，硝苯地平渗透泵片是缓控释制剂，其作用是通过特殊的设计使药物缓慢恒速或接近恒速释放，以延长药物的作用时间，平稳血药浓度，不属于口服速释制剂。选项B，利培酮口崩片是典型的口服速释制剂。口崩片在口腔内遇唾液能迅速崩解或溶解，无需用水或只需少量水，无需咀嚼，药物即可快速起效，符合口服速释制剂的特点，所以该选项正确。选项C，利巴韦林胶囊属于普通胶囊剂型，药物需要在胃肠道中经过一定的溶解和释放过程才能被吸收，其释放速度相对较慢，不属于口服速释制剂。选项D，注射用紫杉醇脂质体是注射剂，通过注射的方式将药物输送到体内，并非口服给药途径，更不属于口服速释制剂。综上，答案选B。8、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

【答案】：C

【解析】本题解题关键在于理解首过效应的概念以及各类制剂特点，从而找出能避免首过效应的制剂类型。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。要避免首过效应，就需要选择不经过胃肠道吸收或者不直接进入肝脏代谢的制剂。对各选项分析如下：-胶囊剂：胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，它经口服后，药物依然要通过胃肠道吸收，会经历首过效应，所以A选项不符合要求。-口服缓释片剂：口服缓释片剂同样是通过口服进入胃肠道，药物在胃肠道被吸收后进入血液循环，在此过程中会受到首过效应的影响，因此B选项也不正确。-栓剂：栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。直肠给药时，药物可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔静脉，再进入体循环，可避免或减少药物的首过效应，所以C选项正确。-口服乳剂：口服乳剂是供口服的乳状液型液体制剂，经口服后药物在胃肠道被吸收，同样会产生首过效应，故D选项不合适。综上，答案选C。9、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：A

【解析】本题可根据亚硫酸氢钠的化学性质来判断其适合的药液。亚硫酸氢钠为酸式盐，其水溶液呈酸性，并且具有较强的还原性，常作为抗氧剂使用。在不同性质的药液中，为保证其稳定性和有效性，需考虑药液酸碱性对其的影响。A选项，弱酸性药液与亚硫酸氢钠的化学性质相适配，在弱酸性环境下，亚硫酸氢钠能够较好地发挥抗氧化作用，同时自身性质相对稳定，所以亚硫酸氢钠适合用于弱酸性药液，该选项正确。B选项，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性质与亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用所需的条件并无直接关联，亚硫酸氢钠在乙醇溶液中无法充分体现其作为抗氧剂的优势，该选项错误。C选项，碱性药液会与亚硫酸氢钠发生反应，因为亚硫酸氢根离子会与氢氧根离子发生化学反应，从而破坏亚硫酸氢钠的结构，使其失去抗氧化的作用，所以亚硫酸氢钠不适合用于碱性药液，该选项错误。D选项，非水性药液中缺少亚硫酸氢钠发挥作用所需的一定的水相环境和适宜的酸碱度等条件，亚硫酸氢钠在非水性药液中难以有效分散和发挥抗氧化功效，该选项错误。综上，本题答案选A。10、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：C

【解析】本题可根据各种拮抗类型的定义来判断鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血属于哪种拮抗。选项A:生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。例如，组胺可作用于H1受体，引起支气管平滑肌收缩；肾上腺素作用于β受体，使支气管平滑肌舒张，二者的作用相互拮抗，属于生理性拮抗。而鱼精蛋白解救肝素过量出血并非通过作用于生理作用相反的特异性受体，所以不是生理性拮抗。选项B:药理性拮抗药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。比如，普萘洛尔可以阻断β受体，拮抗异丙肾上腺素的作用，这是典型的药理性拮抗。鱼精蛋白和肝素之间并非这种药物与受体结合的拮抗方式，故不属于药理性拮抗。选项C:化学性拮抗化学性拮抗是指药物之间发生化学反应而形成新的物质，使药物的活性消失。鱼精蛋白带有强阳电荷，肝素带有强阴电荷，二者能通过电荷之间的相互作用结合，形成稳定的复合物，使肝素失去抗凝活性，从而解救肝素过量引起的出血，这属于典型的化学性拮抗，所以该选项正确。选项D:生化性拮抗生化性拮抗是指通过影响药物在体内的代谢过程而产生的拮抗作用。但鱼精蛋白解救肝素过量出血并非通过影响肝素的代谢过程，因此不属于生化性拮抗。综上，答案选C。11、A、B、C三种药物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本题为一道关于A、B、C三种药物的L相关排序的选择题。题中给出四个选项，分别是A选项“A>C>”（此处选项不完整，但不影响整体判断）、B选项“B>C>A”、C选项“C>B>A”、D选项“A>B>C”。正确答案是B选项，即说明在本题所涉及的关于A、B、C三种药物的L的比较情况中，B的相关数值大于C，C大于A，按照这样的排序关系，应选择B选项。12、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】该题正确答案选C。本题考查药物的药理作用及相互作用特点。逐一分析各选项：-选项A：青霉素自身是β-内酰胺类抗生素，易被β-内酰胺酶破坏，与阿莫西林合用并不能起到不被β-内酰胺酶破坏且增效的作用，所以该选项错误。-选项B：磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药，其作用机制与β-内酰胺酶无关，和阿莫西林合用不能产生不被β-内酰胺酶破坏的增效效果，该选项错误。-选项C：克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它能与β-内酰胺酶牢固结合，使β-内酰胺酶失活，从而保护阿莫西林等β-内酰胺类抗生素不被β-内酰胺酶破坏，二者合用可达到增效作用，且克拉维酸可口服，该选项正确。-选项D：氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，对革兰阴性菌有较强的抗菌活性，但它不是β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林合用不能实现不被β-内酰胺酶破坏的增效目的，该选项错误。13、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

【答案】：B

【解析】本题可通过分析各选项物质的性质和用途，判断其是否能用作液体制剂矫味剂。选项A：泡腾剂泡腾剂是一种由有机酸与弱碱组成的混合物，遇水时会发生化学反应产生二氧化碳气体。在液体制剂中使用泡腾剂，产生的二氧化碳气泡可以改善制剂的口感和风味，给人一种清凉、爽口的感觉，从而达到矫味的目的，所以泡腾剂可以用作液体制剂矫味剂。选项B：消泡剂消泡剂的主要作用是消除或抑制液体中的泡沫。在液体制剂中，泡沫可能会影响制剂的外观、稳定性等，但消泡剂本身并不能改善制剂的味道，其主要功能与矫味无关，因此不能用作液体制剂矫味剂。选项C：芳香剂芳香剂是一类具有芳香气味的物质，它们可以掩盖液体制剂中可能存在的不良气味，赋予制剂宜人的香气，从而改善制剂的口感和可接受性，是常用的液体制剂矫味剂。选项D：胶浆剂胶浆剂是一种黏稠的胶体溶液，在液体制剂中，胶浆剂可以在黏膜表面形成一层保护膜，减少药物对黏膜的刺激，同时可以降低药物的苦味等不良味道，起到矫味的作用，所以胶浆剂能够用作液体制剂矫味剂。综上，答案选B。14、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬液处方组成中各成分的作用及对应类型的判断。各选项分析A选项：着色剂：着色剂的作用是改善制剂外观，使其更具辨识度或符合某些美学需求。在布洛芬口服混悬液的处方组成“布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水”中，没有符合着色剂作用的成分，所以A选项错误。B选项：助悬剂：助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。羟丙甲纤维素常作为助悬剂使用，但本题答案并非助悬剂，说明所问成分并非羟丙甲纤维素，所以B选项错误。C选项：润湿剂：润湿剂的作用是能使疏水性药物微粒被水湿润，从而便于药物在混悬液中均匀分散。甘油可以降低药物微粒与分散介质之间的表面张力，使药物微粒更好地被水湿润，在布洛芬口服混悬液中可作为润湿剂，所以C选项正确。D选项：pH调节剂：pH调节剂用于调节药物制剂的酸碱度，以保证药物的稳定性、有效性和安全性。枸橼酸常作为pH调节剂使用，但本题答案不是pH调节剂，说明所问成分并非枸橼酸，所以D选项错误。综上，答案选C。15、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同抗肿瘤药特性的了解。选项A，紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，它属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素，是一种常见的抗肿瘤药，故A选项符合题意。选项B，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，并非从短叶红豆杉树皮提取的具有紫杉烯环的二萜类化合物，所以B选项不符合。选项C，依托泊苷是鬼臼脂的半合成衍生物，其作用机制主要是作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，与题干中所描述的从短叶红豆杉树皮提取及相关特性不符，所以C选项不符合。选项D，羟喜树碱是从喜树中提取的一种生物碱，其作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅰ，与题干信息不匹配，所以D选项不符合。综上，答案选A。16、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型颗粒剂的特点及适用情况。选项A分析泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。其主要特点是遇水产生气体，快速溶解形成溶液，多用于口感改善或需要快速起效等情况，并非用于防止药物在胃肠道中失活或避免对胃产生刺激，所以A选项不符合要求。选项B分析混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂，临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液。它主要是解决难溶性药物的制剂问题，重点在于药物的混悬状态，而非针对防止药物在胃肠道失活或减少对胃的刺激，所以B选项不正确。选项C分析肠溶颗粒是指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂，能在肠道中释放药物。对于一些在胃肠道中易失活的药物，或者对胃有刺激性的药物，制成肠溶颗粒后，可避免药物在胃中释放，使其在肠道特定环境中释放，从而防止药物在胃肠道中失活，同时减少对胃的刺激，所以C选项正确。选项D分析缓释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂，主要目的是延长药物的作用时间，减少服药次数，维持稳定的血药浓度，并非针对防止药物在胃肠道中失活或减轻对胃的刺激，所以D选项不合适。综上，答案选C。17、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本题主要考查非房室分析中平均滞留时间的参数表示。对各选项的分析A选项：“cf”并非非房室分析中平均滞留时间的表示，所以A选项错误。B选项：“Km，Vm”一般用于描述酶促反应动力学的相关参数，与非房室分析中的平均滞留时间无关，所以B选项错误。C选项：在非房室分析中，“MRT”是平均滞留时间（MeanResidenceTime）的英文缩写，所以C选项正确。D选项：“ka”通常表示吸收速率常数，并非平均滞留时间，所以D选项错误。综上，本题答案选C。18、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物转运方式的特点，以此来判断符合题干所描述特征的转运方式。选项A：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运。其特点是需要载体、消耗能量、有饱和现象和竞争性抑制等，并不取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以A选项不符合题意。选项B：简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数以及药物在膜内的扩散速度。浓度梯度越大、脂水分配系数越大、药物在膜内扩散速度越快，药物的扩散就越快，这与题干中描述的药物转运方式特点相符合，所以B选项正确。选项C：易化扩散易化扩散是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在跨膜蛋白帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运。它需要借助膜蛋白的介导，分为经载体的易化扩散和经通道的易化扩散，与题干中描述的依赖膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的特点不相符，所以C选项错误。选项D：膜动转运膜动转运是指大分子和颗粒物质进出细胞并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合和膜离断等一系列过程完成转运，包括入胞和出胞，与题干所描述的药物转运特征无关，所以D选项错误。综上，答案选B。"19、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

【答案】：A

【解析】本题可分析每个选项，结合苯巴比妥钠注射剂中加60％丙二醇的作用来确定正确答案。选项A：降低介电常数使注射液稳定在注射剂中，加入介电常数较低的溶剂可以降低药物的溶解度，从而提高药物的稳定性。丙二醇是一种介电常数较低的溶剂，在苯巴比妥钠注射剂中加入60％丙二醇，能够降低溶液的介电常数，使注射液更稳定，所以该选项正确。选项B：防止药物水解防止药物水解通常可通过调节pH值、降低温度、使用干燥剂等方法。而在苯巴比妥钠注射剂中加入60％丙二醇，其主要目的并非防止药物水解，故该选项错误。选项C：防止药物氧化防止药物氧化一般会采取加入抗氧剂、金属离子络合剂、通入惰性气体等措施。丙二醇在苯巴比妥钠注射剂中的作用不是防止药物氧化，因此该选项错误。选项D：降低离子强度使药物稳定降低离子强度使药物稳定的方式通常是通过调整溶液中离子的浓度等方法。加入60％丙二醇与降低离子强度并无直接关联，所以该选项错误。综上，答案选A。20、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

【答案】：B

【解析】本题可根据药物副作用的相关药理学知识，对各选项进行逐一分析。选项A药物作用靶点特异性高意味着药物能精准地作用于特定的靶点，与特定的受体或酶等结合，发挥特定的药理效应。这样药物的作用较为专一，能够针对性地治疗疾病，而不是产生副作用，所以选项A错误。选项B药物作用部位选择性低，即药物在体内不只是作用于预期的治疗部位，还会作用于其他部位。当药物作用于非治疗相关的部位时，就可能引发一些不必要的生理反应，这些反应就是药物的副作用。因此，药物作用部位选择性低是药物产生副作用的药理学基础，选项B正确。选项C药物剂量过大通常会导致药物中毒反应，而非副作用。副作用是在正常治疗剂量下就可能出现的与治疗目的无关的反应，与药物剂量过大的情况不同，所以选项C错误。选项D血药浓度过高也往往与药物中毒相关，而不是副作用产生的药理学基础。副作用是药物本身的特性决定的，在正常血药浓度范围内也可能出现，所以选项D错误。综上，本题答案选B。21、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查渗透泵型控释制剂促渗聚合物的相关知识。对各选项的分析A选项：醋酸纤维素：醋酸纤维素是渗透泵型控释制剂常用的包衣材料，可形成半透膜，允许水通过但限制药物扩散，并非促渗聚合物，所以A选项错误。B选项：乙醇：乙醇在制剂中常作为溶剂等使用，并非渗透泵型控释制剂的促渗聚合物，所以B选项错误。C选项：聚维酮：聚维酮可以作为渗透泵型控释制剂的促渗聚合物，它能增加药物在制剂中的溶解和释放速度，起到促进药物渗透的作用，所以C选项正确。D选项：氯化钠：氯化钠是渗透泵型控释制剂中常用的渗透压活性物质，用于产生渗透压驱动药物释放，但不属于促渗聚合物，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是C。22、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂崩解剂的相关知识。解题关键在于了解各选项所代表片剂的特点以及崩解剂的组成。分析选项A分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，它通常选用的是高效崩解剂，如羧甲基淀粉钠、交联聚维酮等，而非碳酸氢钠与枸橼酸，所以A选项不符合要求。分析选项B泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，泡腾崩解剂一般是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的酸碱系统。当泡腾片放入水中后，碳酸氢钠与枸橼酸会发生化学反应，产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解，所以B选项符合题意。分析选项C缓释片是能够控制药物释放速度，以延长药物作用时间的片剂。它主要是通过一些特殊的辅料和工艺来实现药物的缓慢释放，不需要以碳酸氢钠与枸橼酸作为崩解剂，所以C选项不正确。分析选项D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。它要求药物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氢钠与枸橼酸作为崩解剂，所以D选项也不符合。综上，答案是B选项。23、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

【答案】：C

【解析】本题考查药物分类的相关知识。在药物的生物药剂学分类系统中，依据药物的溶解度和渗透性，将药物分为四类。Ⅰ类药物是高溶解度、高渗透性药物；Ⅱ类药物是低溶解度、高渗透性药物；Ⅲ类药物是高溶解度、低渗透性药物；Ⅳ类药物是低溶解度、低渗透性药物。题干中明确指出该药物是水溶性药物，即溶解度高、渗透性低，符合Ⅲ类药物的特征。所以本题答案选C。24、薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本题考查薄膜包衣片崩解时限的相关知识。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。不同类型的片剂其崩解时限要求有所不同。薄膜包衣片的崩解时限通常为30分钟。选项A的3分钟、选项B的5分钟以及选项C的15分钟均不符合薄膜包衣片崩解时限的标准要求。所以本题正确答案选D。25、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

【答案】：C

【解析】本题主要考查母体循环系统与胎儿循环系统之间存在的结构，破题点在于对各选项所涉及概念的理解并判断其是否符合母体与胎儿循环系统的关系。选项A分析肠-肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要描述的是药物在体内的一种循环过程，与母体循环系统和胎儿循环系统之间的结构并无关联，所以A选项不符合。选项B分析血-脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，其作用是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，主要是保护脑部的一种生理结构，和母体与胎儿循环系统的连接结构没有关系，因此B选项错误。选项C分析胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，它可以阻止一些有害物质从母体进入胎儿体内，是母体循环系统与胎儿循环系统之间存在的一道重要屏障，对胎儿起到保护作用，所以C选项正确。选项D分析首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。这是药物代谢过程中的一种现象，与母体和胎儿的循环系统之间的结构没有关系，故D选项不正确。综上，答案选C。26、长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，结合题干描述来进行分析判断。选项A：精神依赖性精神依赖性又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。题干中描述的是突然停药或减量过快引起原病情加重，并非是心理上对药物的依赖，所以该选项不符合题意。选项B：药物耐受性药物耐受性是指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。此时，机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的治疗效果。而题干强调的是突然停药或减药过快导致病情加重，并非是机体对药物敏感性降低，该选项不符合题意。选项C：身体依赖性身体依赖性是指反复用药后机体对药物产生的适应状态，一旦停药，会出现戒断症状，如烦躁不安、流泪、流涎、腹痛、腹泻等。题干中只是说突然停药或减药过快会引起原病情加重，并没有提及戒断症状相关内容，该选项不符合题意。选项D：反跳反应反跳反应是指长期应用某药物，突然停药或减量过快而使原有疾病加重的现象。题干中明确指出长期使用β受体拮抗药治疗高血压，若突然停药或减量过快会引起原病情加重，这与反跳反应的概念相符，所以该选项正确。综上，本题答案选D。27、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

【答案】：B

【解析】本题考查对“空白试验”概念的理解。选项A：液体药物的物理性质与空白试验并无直接关联。空白试验主要侧重于实验操作的一种特定方式，并非针对液体药物物理性质进行描述，所以该选项错误。选项B：空白试验的定义就是在不加供试品的情况下，按样品测定方法同法操作。这样做的目的是为了消除实验过程中可能存在的其他因素对测定结果的干扰，故该选项正确。选项C：用对照品代替样品同法操作这描述的不是空白试验，而是对照试验的操作方式。对照试验是通过与对照品的比较来确定样品的相关性质，与空白试验概念不同，所以该选项错误。选项D：用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度这通常是药物鉴别试验和纯度检查试验等的作用，并非空白试验的功能，所以该选项错误。综上，正确答案是B。28、东莨菪碱符合下列哪一条

A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位有双键

D.化学结构中6，7位上有氧桥

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所描述的化合物结构特征，结合东莨菪碱的化学结构知识来进行分析。选项A分析莨菪醇与莨菪酸所成的酯是阿托品，并非东莨菪碱。所以选项A不符合东莨菪碱的结构特点，该选项错误。选项B分析6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯是山莨菪碱，不是东莨菪碱。因此选项B也不符合东莨菪碱的结构，该选项错误。选项C分析东莨菪碱化学结构中6，7位是有氧桥，而非双键。所以选项C错误。选项D分析东莨菪碱的化学结构中6，7位上有氧桥，该选项描述与东莨菪碱的结构特征相符，所以选项D正确。综上，本题正确答案是D。29、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题主要考查对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物的相关知识。选项A分析苯妥英钠是肝药酶诱导剂，它能够增强肝微粒体酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用时间缩短、药效降低。所以，苯妥英钠并非对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，A选项错误。选项B分析异烟肼可以抑制肝微粒体酶的活性，导致与之联用的其他药物代谢减慢，血药浓度升高，进而增加药物不良反应的发生风险。因此，异烟肼是对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，B选项正确。选项C分析尼可刹米主要兴奋延髓呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，与肝微粒体酶活性的抑制或诱导并无直接关联。所以，C选项错误。选项D分析卡马西平同样是肝药酶诱导剂，能促进肝微粒体酶的活性，加快药物代谢。所以，卡马西平不符合对肝微粒体酶活性具有抑制作用这一条件，D选项错误。综上，正确答案是B。30、激动剂的特点是

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体无亲和力，无内在活性

D.对受体无亲和力，有内在活性

【答案】：B

【解析】本题主要考查激动剂的特点。在药理学中，药物与受体结合并产生效应需要具备两个条件，即亲和力和内在活性。亲和力是指药物与受体结合的能力，而内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。激动剂是指对受体既有亲和力又有内在活性的药物，它能够与受体结合并激动受体，从而产生效应。选项B准确地描述了激动剂的这一特点。选项A中提到对受体有亲和力但无内在活性，这类药物被称为拮抗剂，拮抗剂能与受体结合但不产生效应，反而会阻断激动剂与受体的结合。选项C对受体无亲和力且无内在活性，这样的物质通常不会对受体产生作用，不符合激动剂的定义。选项D对受体无亲和力却有内在活性，这在逻辑上是矛盾的，因为药物若要发挥内在活性，首先需要与受体结合，即具备亲和力。综上，本题的正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查丙二醇的用途。选项A增塑剂是一种增加材料的柔韧性、可塑性的添加剂。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作为增塑剂使用，故选项A正确。选项B气雾剂中的抛射剂是喷射药物的动力，一般为低沸点的液化气体或压缩气体。而丙二醇不具备抛射剂的特性，不能作为气雾剂中的抛射剂，故选项B错误。选项C透皮促进剂是指能够加速药物透过皮肤的物质。丙二醇可以通过改变皮肤的结构，降低皮肤的屏障作用，促进药物的透皮吸收，因此可以作为透皮促进剂，选项C正确。选项D气雾剂中的潜溶剂是能提高药物溶解度的溶剂。丙二醇是常用的溶剂，在气雾剂中可以作为潜溶剂，提高药物在抛射剂中的溶解度，选项D正确。综上，本题答案选ACD。2、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对于青霉素皮试阳性后药物使用禁忌的理解。题干中明确指出青霉素的过敏反应常见且严重时会致死，为防止过敏反应，除确定病人过敏史外还需进行皮试，该患者青霉素皮试呈阳性。选项A哌拉西林、选项B氨苄西林、选项C苯唑西林和选项D阿莫西林均属于青霉素类抗生素。当患者青霉素皮试呈阳性时，意味着其对青霉素有过敏反应，那么理论上对青霉素类的药物都需要谨慎使用，在这种情况下，上述几种青霉素类抗生素通常都不能使用。所以本题答案选ABCD。3、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

【答案】：AB

【解析】本题可根据经皮给药制剂的特点，逐一分析各选项来判断其是否为经皮给药制剂的优点。选项A经皮给药制剂可使药物透过皮肤进入体循环，在一定时间内持续释放药物，从而减少了给药次数，提高了患者用药的顺应性。所以减少给药次数是经皮给药制剂的优点，该选项正确。选项B口服药物在进入体循环之前，会先经过肝脏代谢，部分药物可能会被肝脏代谢灭活，从而降低了药物的生物利用度，这就是肝首过效应。而经皮给药制剂是通过皮肤吸收进入体循环，避免了药物先经过肝脏代谢，从而避免了肝首过效应，能提高药物的生物利用度。所以避免肝首过效应是经皮给药制剂的优点，该选项正确。选项C有皮肤贮库现象是指药物在皮肤内形成一定的储存，然后缓慢释放进入体循环。虽然皮肤贮库现象在一定程度上可以延长药物的作用时间，但它也可能导致药物在局部皮肤蓄积，增加不良反应的发生风险，并不一定是经皮给药制剂的优点。所以该选项错误。选项D经皮给药制剂对药物有一定的要求，并不是所有药物都适合制成经皮给药制剂。例如，药物需要有合适的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透过皮肤进入体循环。因此，适合制成经皮给药制剂的药物种类相对较少，而不是多。所以该选项错误。综上，经皮给药制剂的优点为减少给药次数和避免肝首过效应，答案选AB。4、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本题主要考查在体内可发生乙酰化代谢的药物。选项A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺类抗菌药，其在体内可发生乙酰化代谢，乙酰化产物溶解度降低，易在尿路中析出结晶，引起结晶尿、血尿等不良反应。所以选项A正确。选项B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在体内的代谢主要是被吡嗪酰胺酶水解为吡嗪酸，而非发生乙酰化代谢。所以选项B错误。选项C：对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠含有对氨基结构，在体内可发生乙酰化代谢，其乙酰化产物的溶解度较低，也可能在尿中析出结晶。所以选项C正确。选项D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝脏内代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物，并非通过乙酰化代谢途径。所以选项D错误。综上，答案选AC。5、经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A.聚异丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查经皮吸收制剂常用的压敏胶种类。经皮吸收制剂是将药物应用于皮肤表面，药物透过皮肤进入血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂，其常用的压敏胶需要具备良好的黏性、对皮肤无刺激性等特点。接下来对各选项进行分析：-选项A：聚异丁烯是经皮吸收制剂常用的压敏胶之一。它具有良好的黏性和化学稳定性，能够较好地贴合皮肤，同时对药物的释放等方面也有合适的性能表现，所以该选项正确。-选项B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠剂等，并不属于经皮吸收制剂常用的压敏胶，故该选项错误。-选项C：聚丙烯酸酯也是经皮吸收制剂常用的压敏胶。它具有较好的黏性、透气性和对药物的相容性等，在经皮吸收制剂中应用较为广泛，该选项正确。-选项D：聚硅氧烷同样是经皮吸收制剂常用的压敏胶。它具有良好的化学稳定性、对皮肤刺激性小等优点，适合作为经皮吸收制剂的压敏胶使用，该选项正确。综上，答案选ACD。6、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查盐酸地尔硫的结构特点。以下对各选项进行逐一分析：A选项：盐酸地尔硫属于1,5-苯并硫氮杂䓬类药物，该选项正确。B选项：盐酸地尔硫的分子结构中含有两个手性中心，故该选项表述无误。C选项：其化学结构里含有氰基，此选项也是正确的。D选项：在盐酸地尔硫的结构上存在酯键，该选项同样正确。综上，本题ABCD选项的表述均符合盐酸地尔硫的结构特征，答案选ABCD。7、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药