2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解【a卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、水不溶性半合成高分子囊材

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：B

【解析】本题主要考查对水不溶性半合成高分子囊材的识别。选项A明胶是一种天然的高分子材料，常用于制备微囊等剂型，但它是水溶性的，并非水不溶性半合成高分子囊材，所以A选项不符合要求。选项B乙基纤维素是半合成的高分子材料，它不溶于水，常被用作水不溶性半合成高分子囊材，符合题干要求，故B选项正确。选项C聚乳酸是一种可生物降解的合成高分子材料，它属于合成高分子，并非半合成高分子，因此C选项不正确。选项Dβ-CD即β-环糊精，是一种环状低聚糖，主要用于包合技术等，不是水不溶性半合成高分子囊材，所以D选项错误。综上，本题答案选B。2、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查制备水不溶性滴丸时冷凝液的选择。首先分析各选项：-选项A：PEG6000是常用的水溶性基质，可用于制备水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以选项A不符合要求。-选项B：水不溶性滴丸通常选用水作为冷凝液，因为水与水不溶性药物不互溶，可以使滴丸在冷凝过程中成型，故选项B正确。-选项C：液状石蜡一般作为脂溶性基质制备滴丸时的冷凝剂，对于水不溶性滴丸来说并非合适的冷凝液选择，所以选项C不正确。-选项D：硬脂酸是一种常用的脂溶性基质，不是制备水不溶性滴丸时用的冷凝液，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。3、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

【答案】：A

【解析】本题主要考查血液循环的动力器官相关知识。选项A：心脏主要由心肌构成，能够有节律地自动收缩和舒张，为血液循环提供动力，就像一个“泵”，将血液输送到全身各处，所以心脏是血液循环的动力器官，该选项正确。选项B：动脉是将血液从心脏输送到身体各部分去的血管，它主要起到运输血液的作用，并非是血液循环的动力来源，所以该选项错误。选项C：静脉是将血液从身体各部分送回心脏的血管，其功能是运输血液回到心脏，而不能为血液循环提供动力，所以该选项错误。选项D：毛细血管是连通于最小的动脉与静脉之间的血管，是血液与组织细胞进行物质交换的场所，不具备为血液循环提供动力的功能，所以该选项错误。综上，本题正确答案选A。4、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本题主要考查具有特定结构特征的药物。题目关键在于明确二氢吡啶环上3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物。选项A：氨氯地平氨氯地平的化学结构中，二氢吡啶环3、5位取代基并非均为甲酸甲酯，所以不符合题意。选项B：尼卡地平尼卡地平的二氢吡啶环3、5位取代基情况与题目所要求的均为甲酸甲酯不同，故该选项不正确。选项C：硝苯地平硝苯地平的化学结构特点是二氢吡啶环上3、5位取代基均为甲酸甲酯，与题目描述相符，所以该选项正确。选项D：尼群地平尼群地平的二氢吡啶环3、5位取代基也并非都为甲酸甲酯，不符合题目要求。综上，正确答案是C。5、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

【答案】：A

【解析】本题考查应对药物氧化的措施。题干指出光照射可加速药物的氧化，所以应采取避光措施来解决该问题。选项A：采用棕色瓶密封包装，棕色瓶可以有效阻挡光线，避免光线照射到药物，从而减缓药物因光照射而加速的氧化过程，该措施能够解决题干中光照射加速药物氧化的问题，故选项A正确。选项B：产品冷藏保存主要是通过降低温度来减慢药物的化学反应速率，抑制微生物的生长繁殖等，重点在于温度的控制，而非针对光照射这一因素，所以不能解决光照射加速药物氧化的问题，故选项B错误。选项C：制备过程中充入氮气是利用氮气的化学性质不活泼，将其充入包装内可以排除氧气，防止药物与氧气接触发生氧化反应，主要解决的是氧气对药物氧化的影响，而非光照射的影响，故选项C错误。选项D：处方中加入EDTA钠盐，EDTA钠盐是一种金属离子络合剂，它能与金属离子形成稳定的络合物，从而减少金属离子对药物氧化反应的催化作用，主要是针对金属离子催化氧化的问题，与光照射加速药物氧化无关，故选项D错误。综上，正确答案是A。6、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

【答案】：C

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而判断引起乳剂酸败的原因。A选项：ζ-电位降低主要会使乳剂的稳定性受到影响，导致乳剂絮凝。当ζ-电位降低时，乳滴之间的静电斥力减小，乳滴容易聚集形成絮状物，但这并非是引起乳剂酸败的原因，所以A选项不符合题意。B选项：油水两相密度差不同会造成乳剂分层。由于油相和水相的密度差异，在重力作用下，乳剂中的油滴和水滴会出现相对移动，从而导致分层现象，但这与乳剂酸败并无直接关联，所以B选项不正确。C选项：光、热、空气及微生物等的作用是引起乳剂酸败的主要原因。光、热和空气会加速乳剂中成分的氧化反应，微生物则会分解乳剂中的营养成分，导致乳剂变质酸败，所以C选项符合要求。D选项：乳化剂类型改变会使乳剂的类型发生转变，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂等，但这不会引发乳剂酸败，所以D选项不符合。综上，引起乳剂酸败的是光、热、空气及微生物等的作用，答案选C。7、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品出厂放行的标准依据。选项A，企业药品标准是药品生产企业根据自身生产工艺等因素制定的、用以控制药品质量的标准。企业在药品出厂放行时，会依据自身制定的企业药品标准对药品进行检验，只有符合该标准的药品才会予以放行，所以企业药品标准是药品出厂放行的标准依据，该选项正确。选项B，进口药品注册标准是针对进口药品所制定的标准，主要用于规范进口药品进入国内市场时的质量要求，并非药品出厂放行的通用标准依据，该选项错误。选项C，国际药典是国际上通用的、具有一定权威性的药品标准，但它并非我国药品出厂放行的直接标准依据。我国药品的质量控制和放行有自身的标准体系，该选项错误。选项D，国家药品标准是国家对药品质量所做的强制性规定，是药品生产、经营、使用和监督管理的法定依据，但药品出厂放行时，企业首先依据的是更贴合自身生产实际的企业药品标准，该选项错误。综上，答案选A。8、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：C

【解析】本题考查更昔洛韦生物电子等排衍生物的知识。解题关键在于对各选项药物结构和性质的了解，以此判断哪个属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物。选项A：阿昔洛韦：阿昔洛韦是一种经典的抗病毒药物，其化学结构与更昔洛韦存在一定差异，并非更昔洛韦的生物电子等排衍生物，所以选项A错误。选项B：更昔洛韦：该选项是题干主体，并非其自身的生物电子等排衍生物，所以选项B错误。选项C：喷昔洛韦：喷昔洛韦属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物，在抗病毒作用机制等方面与更昔洛韦有一定关联，所以选项C正确。选项D：奥司他韦：奥司他韦是用于治疗和预防流感的药物，其作用机制和化学结构与更昔洛韦完全不同，不属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物，所以选项D错误。综上，本题正确答案为C。9、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本题主要考查可发挥全身作用的喷雾剂的粒径控制范围。对于喷雾剂而言，不同的粒径范围具有不同的作用特点和应用场景。选项A，粒径控制在1～0.5μm时，药物能够更好地到达肺部并被吸收进入血液循环，从而发挥全身作用，该选项符合要求。选项B，1～2μm的粒径范围并不典型地对应发挥全身作用的最佳条件，其在发挥全身作用方面不如1～0.5μm合适。选项C，2～5μm的粒径主要适用于能在呼吸道局部发挥作用的情况，而非主要用于发挥全身作用。选项D，3～10μm的粒径通常也是用于在呼吸道局部产生治疗效果，难以有效发挥全身作用。综上所述，发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在1～0.5μm，本题答案选A。10、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据肝药酶抑制剂和诱导剂的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：苯巴比妥苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用减弱或缩短。因此，选项A不符合要求。选项B：螺内酯螺内酯为保钾利尿药，其主要作用于远曲小管和集合管，通过拮抗醛固酮受体而发挥保钾排钠的作用，并非肝药酶抑制剂。所以，选项B不正确。选项C：苯妥英钠苯妥英钠也是典型的肝药酶诱导剂，能使肝药酶的活性增强，加速自身及其他药物的代谢。故选项C不符合题意。选项D：西咪替丁西咪替丁是一种组胺H₂受体拮抗剂，它能够抑制细胞色素P450肝药酶的活性，从而减慢其他药物的代谢速度，使药物在体内的浓度升高，作用增强。所以，西咪替丁属于肝药酶抑制剂，选项D正确。综上，本题答案选D。11、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否与地尔硫䓬的特性相符。选项A：地尔硫䓬属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药，该描述与地尔硫䓬的类别特性相符，所以选项A表述正确。选项B：地尔硫䓬的分子结构中有两个手性碳原子，临床使用的是（2S，3S）-异构体，此内容符合地尔硫䓬的结构及应用情况，所以选项B表述正确。选项C：地尔硫䓬口服吸收完全，但存在首关效应，并非无首关效应，该选项描述与地尔硫䓬的药代动力学特点不符，所以选项C表述错误。选项D：地尔硫䓬在体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基，这是地尔硫䓬的正常体内代谢途径，所以选项D表述正确。综上，与地尔硫䓬不符的叙述是选项C。12、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：C

【解析】本题主要考查治疗指数的概念。治疗指数是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即LD50／ED50，它是衡量药物安全性的一个重要指标。选项A中LD50指的是半数致死量，并非治疗指数；选项B中ED50指的是半数有效量，也不是治疗指数；选项D中LD1／ED99是安全指数的表达形式，并非治疗指数。所以本题正确答案选C。13、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物代谢类型的判断。解题的关键在于明确题干中甲苯磺丁脲的代谢过程，并与各选项所代表的药物代谢类型进行对比。分析题干题干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸的代谢过程，这涉及到烷烃（甲基属于烷烃基团）的氧化反应。逐一分析选项A选项：芳环羟基化：芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，而题干中是甲基发生了一系列变化，并非芳环上的反应，所以A选项不符合要求。B选项：硝基还原：硝基还原是将硝基转化为其他基团的反应，题干中未提及硝基相关内容，不存在硝基还原的过程，因此B选项不正确。C选项：烷烃氧化：甲苯磺丁脲的甲基属于烷烃基团，其先变为苄醇再变成羧酸的过程，就是烷烃发生氧化反应的典型表现，C选项符合题干描述。D选项：O-脱烷基化：O-脱烷基化是指从含有O-烷基结构中脱去烷基的反应，与题干中甲基的氧化代谢过程不同，所以D选项也不正确。综上，答案选C。14、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同给药方式下的血药浓度-时间（C-t）关系式。分析选项A单室单剂量血管外给药的C-t关系式并不是题干中的公式。单室单剂量血管外给药时，药物有一个吸收过程，其C-t关系式与血管外给药的吸收特性相关，与题干所给公式形式不符，所以选项A错误。分析选项B单室单剂量静脉滴注给药时，药物以恒速持续进入体内，其血药浓度-时间（C-t）关系式为\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(k_0\)为静脉滴注速度，\(k\)为消除速率常数，\(t\)为滴注时间，\(V\)为表观分布容积。该公式与题干所给公式一致，所以选项B正确。分析选项C单室单剂量静脉注射给药，药物直接进入血液循环，不存在吸收过程，其C-t关系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，与题干公式不同，所以选项C错误。分析选项D单室多剂量静脉注射给药的C-t关系式更为复杂，需要考虑多次给药的时间间隔以及累加效应等因素，和题干所给的公式形式不相符，所以选项D错误。综上，答案选B。15、包糖衣时包隔离层的目的是

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整、细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

【答案】：A

【解析】该题正确答案为A选项。包糖衣时包隔离层主要是形成一层不透水的屏障，能有效防止后续糖浆中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影响而出现质量问题。而选项B，尽快消除片剂的棱角一般是在包粉衣层的操作中实现，并非包隔离层的目的；选项C，使片剂表面光滑平整、细腻坚实是包糖衣过程中粉衣层、糖衣层等后续步骤共同作用的效果，不是隔离层的主要目的；选项D，片剂的美观和便于识别通常是通过包糖衣最后的有色糖衣层等操作达成，也不是包隔离层的目的。所以本题选A。16、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本题考查对“耐药性”概念的理解，需要准确把握各选项所描述的内容并与耐药性的定义进行匹配。选项A：机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这描述的是机体对药物产生耐受性的表现。耐受性是机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，与耐药性的概念不同，所以选项A错误。选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害，此描述的是药物依赖性中戒断反应的特点。药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现为强迫性的连续或定期用药的行为，与耐药性概念不符，所以选项B错误。选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，这正是耐药性的准确定义。耐药性主要是针对病原微生物而言，由于长期使用抗菌药等原因，病原微生物逐渐适应药物环境，导致对抗菌药的敏感性降低，符合题目对耐药性的考查，所以选项C正确。选项D：连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求，这体现的是药物成瘾性或依赖性的概念。成瘾性是指机体与药物相互作用所造成的一种精神状态，同时也包括身体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其它反应，并非耐药性，所以选项D错误。综上，答案选C。17、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析题目，本题主要考查乳剂放置过程中出现不稳定现象的原因。乳剂是热力学不稳定的非均相分散体系，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。接着看各选项：-A选项：当分散相乳滴电位降低时，乳滴间的排斥力减小，容易发生聚集形成絮状物，从而导致絮凝现象，所以分散相乳滴电位降低是引起乳剂不稳定的一个重要原因，该选项正确。-B选项：分散相与连续相存在密度差主要会导致乳剂出现分层现象，而非题目所着重讨论的絮凝等情况，所以该选项不符合题意。-C选项：乳化剂类型改变可能会对乳剂的稳定性产生影响，但通常不是导致絮凝这种特定不稳定现象的直接原因，所以该选项不正确。-D选项：乳化剂失去乳化作用主要会使乳剂出现破乳等严重的不稳定情况，和絮凝现象的直接关联不大，所以该选项也不正确。综上，答案选A。18、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物与受体的亲和力和内在活性的特点来逐一分析选项，从而确定正确答案。A选项：完全激动药完全激动药是指与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物，它能够结合并激活受体，产生最大效应，符合题干中对药物的描述，所以A选项正确。B选项：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其亲和力较强，但无内在活性（α=0），它本身不产生生理效应，而是通过占据受体阻碍激动药的作用，与题干中具有内在活性（α=1）的描述不符，所以B选项错误。C选项：部分激动药部分激动药与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（0＜α＜1），它只能引起较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应，不符合题干中内在活性（α=1）的要求，所以C选项错误。D选项：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而使激动药与受体的亲和力和内在活性均降低，即不仅影响激动药的效应强度，还会改变其最大效应，与题干描述的具有很高亲和力和内在活性（α=1）不相符，所以D选项错误。综上，正确答案是A选项。19、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：B

【解析】本题主要考查可增加栓剂基质稠度的物质。选项A：聚乙二醇聚乙二醇通常作为栓剂的水溶性基质使用，具有良好的水溶性、化学性质稳定等特点，但它并不能增加栓剂基质的稠度，故A选项不符合题意。选项B：硬脂酸铝硬脂酸铝是一种常用的增稠剂，在栓剂基质中添加硬脂酸铝可以增加基质的稠度，使其更易于成型和使用，所以B选项符合题意。选项C：非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂主要用于改善药物的溶解性、分散性以及促进药物的吸收等，不具备增加栓剂基质稠度的作用，故C选项不符合题意。选项D：没食子酸酯类没食子酸酯类是一类抗氧化剂，主要作用是防止药物或基质氧化变质，延长其保质期，而不是增加栓剂基质的稠度，故D选项不符合题意。综上，答案选B。20、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题主要考查水杨酸乳膏中各成分的作用。选项A，聚乙二醇4000在药剂中常用作溶剂、增塑剂、成膜剂等，并非作为保湿剂来使用，所以A选项不符合题意。选项B，十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，在水杨酸乳膏中常作为乳化剂，有助于使油相和水相更好地混合形成稳定的乳剂，而非保湿剂，故B选项不正确。选项C，苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，具有杀菌、消毒的作用，可作为防腐剂添加到药物制剂中，并非保湿剂，因此C选项错误。选项D，甘油具有强大的吸湿性，能够吸收空气中的水分并保持在皮肤表面，防止皮肤水分散失，从而起到保湿的作用，在水杨酸乳膏中可作为保湿剂使用，所以D选项正确。综上，本题答案选D。21、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】该题主要考查对乳膏剂中常用保湿剂的知识掌握。选项A，羟苯乙酯常用于作为防腐剂，具有抑制微生物生长繁殖的作用，并非保湿剂，所以A选项错误。选项B，甘油具有强大的吸湿性，能够帮助皮肤吸收水分并锁住水分，是乳膏剂中常用的保湿剂，故B选项正确。选项C，MCC即微晶纤维素，在药剂中常用作填充剂、增稠剂等，不具备保湿的主要功能，因此C选项错误。选项D，白凡士林主要起到封闭皮肤、减少皮肤水分蒸发的作用，它属于封闭性油脂类基质，并非典型的保湿剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。22、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本题主要考查酸类药物成酯后理化性质的变化情况。对各选项的分析A选项：酸类药物成酯后，其极性降低，脂溶性增大。但成酯后药物不易离子化，而不是易离子化。所以A选项错误。B选项：由于脂溶性增大，根据相似相溶原理，药物更容易通过生物膜，而不是不易通过生物膜。所以B选项错误。C选项：一般来说，酸类药物成酯后刺激性会降低，而不是增加。因为成酯可以改善药物的某些不良性质。所以C选项错误。D选项：酸类药物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的药物更易透过生物膜，从而更易被吸收。所以D选项正确。综上，答案选D。23、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】：B

【解析】本题主要考查胃溶型薄膜衣材料的相关知识，需要判断每个选项是否属于胃溶型薄膜衣材料。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶性的高分子材料，常作为缓释制剂的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项不符合题意。选项B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使药物在胃部释放，所以该选项符合题意。选项C：醋酸纤维素醋酸纤维素是一种半合成的高分子材料，通常用作渗透泵片的包衣材料等，属于不溶性材料，不属于胃溶型薄膜衣材料，因此该选项不正确。选项D：丙烯酸树脂Ⅱ号丙烯酸树脂Ⅱ号是肠溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在肠液中溶解，主要用于肠溶衣的制备，并非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项也不正确。综上，正确答案是B。24、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查聚乙二醇的用途。分析各选项A选项：增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。聚乙二醇并不具备典型的增溶作用，它不是用于增加其他物质溶解度使其溶解成为澄明溶液的增溶剂，所以A选项错误。B选项：助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。聚乙二醇不属于助溶剂的范畴，它不能通过与难溶性药物形成特定络合物等方式来提高药物溶解度，因此B选项错误。C选项：潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况。药物在混合溶剂中的溶解度一般是各单一溶剂溶解度的相加平均值。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。聚乙二醇可以与水等混合作为潜溶剂，能增加某些药物的溶解度，所以聚乙二醇可作潜溶剂，C选项正确。D选项：着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，聚乙二醇的主要用途并非作为使物质着色的着色剂，所以D选项错误。综上，本题答案选C。25、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物在体内过程相关概念的区分。选项A分析吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，它主要描述的是药物进入机体的途径和阶段，并非题干中所描述的“在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化”，所以A选项不符合题意。选项B分析分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程，其重点在于药物在体内的运输和到达的位置，而不是化学结构的改变，因此B选项不正确。选项C分析代谢是药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化过程，这与题干的描述完全相符，所以C选项正确。选项D分析排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，它关注的是药物如何离开机体，而不是在体内发生化学结构的转化，故D选项错误。综上，本题正确答案选C。26、液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.潜溶剂

C.防腐剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查液体制剂中苯甲酸的作用分类。选项A，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，而苯甲酸并不具备增溶难溶性药物的作用，所以苯甲酸不属于增溶剂，A选项错误。选项B，潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况，是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，苯甲酸并非用于提高难溶性药物溶解度的混合溶剂组成成分，所以苯甲酸不属于潜溶剂，B选项错误。选项C，苯甲酸及其盐类是常用的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，在液体制剂中可以防止制剂变质，延长保质期，所以苯甲酸属于防腐剂，C选项正确。选项D，着色剂是使制剂更美观并易于识别的一类物质，用于改善制剂外观颜色，苯甲酸不具有使制剂着色的作用，所以苯甲酸不属于着色剂，D选项错误。综上，本题正确答案是C。"27、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奋乃静

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

【答案】：B

【解析】本题主要考查吩噻嗪类药物的代表药物相关知识。吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。选项A：氯丙嗪属于吩噻嗪类药物，是该类药物的典型代表药物之一，所以该选项不符合题意。选项B：氟奋乃静虽是抗精神病药物，但它不属于吩噻嗪类药物，而是属于哌嗪类的吩噻嗪衍生物，所以该选项符合题意。选项C：乙酰丙嗪是吩噻嗪类药物，临床上可用于镇静等，故该选项不符合题意。选项D：三氟丙嗪也是吩噻嗪类药物，有较强的抗精神病作用，因此该选项不符合题意。综上，本题答案选B。28、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的相关知识。各选项分析A选项：阿昔洛韦：阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要作用于单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等，其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制，并非作用于神经氨酸酶，所以A选项不符合题意。B选项：利巴韦林：利巴韦林是一种广谱抗病毒药，它通过抑制病毒核酸的合成来发挥抗病毒作用，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用，如呼吸道合胞病毒、流感病毒等，但并非通过作用于神经氨酸酶来发挥抗流感作用，所以B选项不符合题意。C选项：奥司他韦：奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，能够抑制流感病毒感染和复制，以及从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，起到抗流感病毒的作用，所以C选项符合题意。D选项：膦甲酸钠：膦甲酸钠主要用于治疗免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎等，它可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，抑制病毒的复制，并非作用于神经氨酸酶，所以D选项不符合题意。综上，答案选C。29、胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

【答案】：D

【解析】本题是关于胃排空速率加快对药物药效影响的选择题。破题点在于了解各选项药物的作用特点以及胃排空速率变化对其的影响。选项A：阿司匹林肠溶片：它是一种肠溶片，在肠道内溶解发挥药效。胃排空速率加快，能使药物更快到达肠道，有利于药物的吸收和发挥药效，所以不会使药效减弱。选项B：地西泮片：主要在肠道吸收，胃排空速率加快会使药物更快进入肠道，增加药物在肠道的吸收机会，进而使药效增强，而不是减弱。选项C：红霉素肠溶胶囊：同样属于肠溶制剂，在肠道中发挥作用。胃排空加快可促使药物快速进入肠道，有助于药物发挥疗效，不会导致药效减弱。选项D：硫糖铝胶囊：其作用机制是在胃中形成一层保护膜，覆盖在胃黏膜表面，从而起到保护胃黏膜的作用。当胃排空速率加快时，硫糖铝胶囊在胃内停留的时间缩短，无法充分在胃黏膜表面形成有效的保护膜，进而导致药效减弱。综上，胃排空速率加快时，药效减弱的是硫糖铝胶囊，答案选D。30、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查鉴别盐酸麻黄碱时所出现的反应类型。我们对各选项逐一进行分析：-选项A：褪色反应通常是指某些物质在特定条件下发生化学反应导致颜色褪去的现象，它并非鉴别盐酸麻黄碱时出现的特征反应。-选项B：双缩脲反应是含有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与铜离子反应生成紫色络合物的反应。盐酸麻黄碱分子结构中具有类似肽键的结构，能够发生双缩脲反应，所以在鉴别盐酸麻黄碱时会出现双缩脲反应，该选项正确。-选项C：亚硒酸反应一般是特定物质与亚硒酸发生的化学反应，并非鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。-选项D：甲醛-硫酸试液的反应主要用于鉴别一些特定的有机物，但不是鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、主要用作片剂的填充剂是

A.蔗糖

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查片剂填充剂的相关知识。以下对各选项进行分析：A选项：蔗糖是一种常用的片剂填充剂。它具有良好的可压性和流动性，能改善药物的成型和外观，增加片剂的硬度和光泽，故A选项正确。B选项：交联聚维酮主要作为片剂的崩解剂。它在片剂中能迅速吸水膨胀，促使片剂崩解成小颗粒，从而加快药物的溶出，并非填充剂，所以B选项错误。C选项：微晶纤维素是优良的片剂填充剂。它具有较强的结合力和良好的可压性，可用于湿法制粒压片、干法制粒压片和粉末直接压片，故C选项正确。D选项：淀粉是最常用的片剂填充剂之一。它来源广泛、价格便宜，具有良好的可压性和流动性，可用于多种片剂的制备，因此D选项正确。综上，本题正确答案为ACD。2、含有酯类结构的降血脂药物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯贝丁酯

D.吉非罗齐

【答案】：AC

【解析】本题主要考查含有酯类结构的降血脂药物的相关知识。选项A：洛伐他汀洛伐他汀是一种常用的降血脂药物，其化学结构中含有内酯环，内酯环在体内可开环形成相应的羟基酸，本质上具有酯类结构，所以洛伐他汀属于含有酯类结构的降血脂药物。选项B：阿托伐他汀阿托伐他汀虽然也是降血脂药物，但它的结构中并不含有酯类结构，因此该选项不符合题意。选项C：氯贝丁酯氯贝丁酯是较早应用的降血脂药物，其化学名称为对氯苯氧异丁酸乙酯，从名称中就可以看出它含有酯键，属于酯类结构，是含有酯类结构的降血脂药物。选项D：吉非罗齐吉非罗齐是一种贝特类降血脂药物，其化学结构中不存在酯类结构，所以该选项不正确。综上，含有酯类结构的降血脂药物有洛伐他汀和氯贝丁酯，答案选AC。3、关于气雾剂不正确的表述是

A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂属于液体分散型制剂

【答案】：ABD

【解析】本题可根据气雾剂的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A按气雾剂相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂，并不存在一相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气、液两相组成；三相气雾剂可分为混悬型气雾剂（固、液、气三相）和乳剂型气雾剂（液、液、气三相）。所以选项A表述不正确。选项B二相气雾剂一般是溶液型气雾剂，由气、液两相组成。而混悬系统或乳剂系统通常属于三相气雾剂。所以选项B表述不正确。选项C按医疗用途，气雾剂确实可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂，该选项表述正确。选项D气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂，不属于液体分散型制剂。所以选项D表述不正确。综上，答案选ABD。4、下列关于药物的生物转化正确的有

A.主要在肝脏进行

B.主要在肾脏进行

C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系

D.是药物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本题可根据药物生物转化的相关知识，对各选项进行逐一分析：A选项：药物的生物转化主要在肝脏进行。肝脏具有丰富的药物代谢酶，能够对进入体内的药物进行转化等处理，所以该选项表述正确。B选项：肾脏主要功能是排泄药物及其代谢产物，而不是药物生物转化的主要场所，药物生物转化主要在肝脏进行，因此该选项表述错误。C选项：细胞色素P450酶系是药物生物转化过程中主要的氧化酶。它参与了许多药物的氧化、还原等反应，在药物代谢中起着关键作用，所以该选项表述正确。D选项：药物消除包括生物转化和排泄等过程，生物转化能使药物的药理活性发生变化，是药物从体内消除的主要方式之一，所以该选项表述正确。综上，正确答案是ACD。5、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据药物与栓剂水溶性基质PEG配伍的相关特性来分析每个选项。选项A银盐可与栓剂水溶性基质PEG发生化学反应，导致基质的性质改变，影响药物的稳定性和药效，所以银盐不能与栓剂水溶性基质PEG配伍，该选项正确。选项B奎宁能与PEG发生相互作用，可能会产生沉淀、变色或其他物理化学变化，从而影响制剂的质量和效果，因此奎宁不能与栓剂水溶性基质PEG配伍，该选项正确。选项C水杨酸与PEG接触时，可能会引发化学反应，改变基质和药物的原有性质，不利于药物的使用和发挥作用，所以水杨酸不能与栓剂水溶性基质PEG配伍，该选项正确。选项D氯碘喹啉和PEG之间会出现不相容的情况，可能导致药物的溶解性、稳定性等方面出现问题，进而影响药物的疗效，所以氯碘喹啉不能与栓剂水溶性基质PEG配伍，该选项正确。综上所述，ABCD四个选项所涉及的药物均不能与栓剂水溶性基质PEG配伍，本题答案选ABCD。6、以苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

【答案】：ABCD

【解析】本题考查苯二氮䓬类药物的具体种类。苯二氮䓬类药物是临床上常用的一类镇静催眠、抗焦虑药物。选项A地西泮，是经典的苯二氮䓬类药物，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用，在临床上应用广泛。选项B奥沙西泮，为地西泮的活性代谢产物，作用与地西泮相似，但半衰期较短，副作用相对较少，也是苯二氮䓬类药物的一种。选项C阿普唑仑，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等作用，在临床上常用于治疗焦虑症、失眠症等，属于苯二氮䓬类。选项D艾司唑仑，同样具有较强的抗焦虑、镇静催眠作用，也是临床常用的苯二氮䓬类药物。综上所述，地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑均属于苯二氮䓬类药物，所以本题答案选ABCD。7、属于非开环的核苷类抗病毒药有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.阿德福韦酯

【答案】：AC

【解析】本题主要考查非开环的核苷类抗病毒药的相关知识。选项A：齐多夫定齐多夫定是第一个上市的抗艾滋病药物，属于非开环的核苷类抗病毒药。它可竞争性抑制HIV逆转录酶，掺入正在合成的DNA链中，使DNA链终止合成，从而抑制HIV病毒的复制，故选项A正确。选项B：阿昔洛韦阿昔洛韦是开环核苷类抗病毒药物，其化学结构中具有开环的鸟嘌呤核苷类似物结构。它在病毒感染的细胞中被病毒胸苷激酶磷酸化为单磷酸阿昔洛韦，然后在细胞激酶的作用下转化为二磷酸和三磷酸阿昔洛韦，三磷酸阿昔洛韦可抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成，故选项B错误。选项C：拉米夫定拉米夫定是一种胞嘧啶核苷类似物，属于非开环的核苷类抗病毒药。它对逆转录酶有较强的抑制作用，可抑制HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的复制，故选项C正确。选项D：阿德福韦酯阿德福韦酯是阿德福韦的前体药物，阿德