2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【能力提升】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

【答案】：D

【解析】本题可根据固体分散体中药物与载体形成不同混合物时药物的分散状态相关知识来分析各选项。选项A：分子状态药物以分子状态分散于载体材料中形成的是固态溶液，而不是低共溶混合物，所以该选项不符合要求。选项B：胶态胶态并非是药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态，因此该选项不正确。选项C：分子复合物分子复合物是药物与载体之间通过氢键、范德华力等相互作用形成的复合物，和低共溶混合物中药物的分散状态不同，所以该选项也不正确。选项D：微晶态在固体分散体中，当药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态为微晶态。所以该选项正确。综上，本题答案选D。2、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

【答案】：C

【解析】本题可通过分析每个选项的药物来源来确定基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物。选项A：奎尼丁奎尼丁是从金鸡纳树皮中提取的生物碱，属于Ⅰa类抗心律失常药，并非基于局部麻醉药物改造得到，所以选项A不符合题意。选项B：利多卡因利多卡因本身就是一种常用的局部麻醉药，同时也具有抗心律失常作用，但它不是基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药，它本身在临床应用中就兼具这两种用途，所以选项B不符合题意。选项C：美西律美西律是在利多卡因基础上进行结构改造后得到的抗心律失常药物，利多卡因是局部麻醉药，因此美西律属于基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物，选项C符合题意。选项D：普罗帕酮普罗帕酮是一种具有膜稳定性及钠通道阻滞作用的抗心律失常药物，其结构和来源与局部麻醉药并无直接关系，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。3、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本题主要考查能够增加难溶性药物溶解度的物质。选项A：β-环糊精β-环糊精是一种常见的包合材料，它可以包合难溶性药物，形成包合物。这种包合作用能够改变药物的物理性质，增加药物在溶剂中的分散程度，从而显著增加难溶性药物的溶解度，因此选项A符合题意。选项B：液状石蜡液状石蜡通常作为润滑剂、溶剂或基质使用。它是一种油状液体，主要用于一些外用制剂或起到润滑肠道等作用，不能增加难溶性药物的溶解度，所以选项B不符合要求。选项C：羊毛脂羊毛脂具有良好的吸水性和乳化性，常作为软膏剂、乳膏剂等的基质材料，主要用于改善制剂的物理性质和稳定性，而不是用于增加难溶性药物的溶解度，故选项C不正确。选项D：七氟丙烷七氟丙烷是一种气体灭火剂，常用于消防领域，与增加难溶性药物的溶解度毫无关联，因此选项D也不正确。综上，答案是A。4、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

【答案】：C

【解析】本题考查药物流行病学研究的起点相关知识。药物流行病学是运用流行病学的原理和方法，研究药物在人群中的应用及效应的一门学科。其研究方法主要包括描述性研究、分析性研究（如队列研究、病例对照研究）以及实验性研究等。描述性研究是药物流行病学研究的起点。它主要是通过收集、整理和分析药物相关的数据，描述药物的分布特征、使用情况、不良反应等，为后续的研究提供基础信息和线索。通过描述性研究，可以了解药物在不同人群、不同地区、不同时间的应用状况，发现可能存在的问题或异常现象，从而为进一步开展分析性研究和实验性研究指明方向。队列研究是将人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分为不同的亚组，追踪其各自的结局，比较不同亚组之间结局频率的差异，从而判定暴露因子与结局之间有无因果关联及关联大小的一种观察性研究方法，它不是研究的起点。实验性研究是指研究者将研究对象随机分配到试验组和对照组，对试验组人为地施加或减少某种因素，随访观察一段时间，然后比较两组的结局，以评价干预措施的效果，它通常是在有了一定的研究基础后开展的。病例对照研究是以现在确诊的患有某特定疾病的病人作为病例，以不患有该病但具有可比性的个体作为对照，通过询问、实验室检查或复查病史，搜集既往各种可能的危险因素的暴露史，测量并比较病例组与对照组中各因素的暴露比例，经统计学检验，若两组差别有意义，则可认为因素与疾病之间存在着统计学上的关联，它也不是研究的起点。因此，药物流行病学研究的起点是描述性研究，本题答案选C。5、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

【答案】：D

【解析】本题主要考查地尔硫的结构类别。逐一分析各选项：-选项A：1，4-苯二氮并非地尔硫的结构类别，所以该选项错误。-选项B：1，5-苯二氮也不是地尔硫所属的结构类型，该选项不正确。-选项C：1，4-苯并硫氮杂不符合地尔硫的实际结构，此选项错误。-选项D：地尔硫属于1，5-苯并硫氮杂类，该选项正确。综上，答案选D。6、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所代表的概念，结合题干描述来判断正确答案。选项A：效能效能是指药物所能产生的最大效应。它反映的是药物的内在活性，即药物发挥作用的最大能力，而不是作用性质相同药物之间达到等效反应的相对剂量或浓度，所以选项A不符合题干描述。选项B：效价强度效价强度是指作用性质相同的药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。这与题干中“作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大”的描述完全相符，所以选项B正确。选项C：半数致死量半数致死量是指能够引起实验动物一半死亡的药物剂量，主要用于评估药物的毒性大小，并非衡量药物达到等效反应的相对剂量或浓度，因此选项C不符合题意。选项D：治疗指数治疗指数是指药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于评价药物的安全性。它与题干所描述的达到等效反应的相对剂量或浓度无关，所以选项D也不正确。综上，本题的正确答案是B。7、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A.提高疗效

B.调节药物作用

C.改变药物的性质

D.降低药物的副作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查将胰酶制成肠溶片的目的。逐一分析各选项：A选项：胰酶是一种消化酶，在酸性环境中易被破坏，而在碱性环境中活性较高。肠溶片是一种在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的包衣片剂。将胰酶制成肠溶片，可使药物在胃中不被破坏，直接到达肠内释放，从而保证胰酶的活性，更好地发挥其消化作用，进而提高疗效，该选项正确。B选项：调节药物作用一般是指通过改变药物的剂型、给药途径等方式，使药物在不同组织或器官中发挥不同的药理作用。而将胰酶制成肠溶片主要是为了保护药物不被胃酸破坏，并非调节药物作用，该选项错误。C选项：改变药物的性质通常涉及到药物化学结构的改变，制成肠溶片只是改变了药物的剂型和释放部位，并没有改变胰酶本身的化学性质，该选项错误。D选项：降低药物的副作用是指通过调整药物剂量、改变给药方式等手段，减少药物对机体产生的不良反应。制成肠溶片主要是为了保证药物的疗效，与降低药物副作用并无直接关联，该选项错误。综上，答案选A。8、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A.散剂只可外用不可内服

B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。A选项：散剂有外用和内服之分，并非只可外用不可内服，所以该项叙述错误。B选项：颗粒剂多为口服剂型，一般不可直接用水送服，通常是将颗粒剂溶解在适量温开水中冲服，该项叙述正确。C选项：对于外用或局部外用散剂，正确的使用方法是取产品适量撒于患处，该项叙述正确。D选项：外用散剂是专门用于外部的药物，切忌内服，也不可入眼、口、鼻等黏膜处，以防发生不良反应，该项叙述正确。综上，答案选A。9、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其关于口腔黏膜给药特点的说法是否正确。选项A：无全身治疗作用口腔黏膜给药可以使药物通过口腔黏膜吸收进入血液循环，从而产生全身治疗作用，并非无全身治疗作用，所以该选项说法错误。选项B：起效快口腔黏膜具有丰富的毛细血管，药物可以直接透过黏膜进入血液循环，避免了肝脏的首过效应，因此能够较快地发挥药效，起效快，该选项说法正确。选项C：给药方便口腔黏膜给药无需像注射那样借助特殊的器械和专业的操作，患者可以自行将药物放置于口腔黏膜处，给药方式较为简便，该选项说法正确。选项D：适用于急症治疗由于口腔黏膜给药起效快的特点，能够在较短时间内使药物发挥作用，满足急症治疗需要迅速起效的要求，所以适用于急症治疗，该选项说法正确。综上，答案选A。10、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中药物之间的相互作用机制，分析哪些是主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用，从而得出正确答案。选项A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素为药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性。甲苯磺丁脲在体内需要经过肝药酶的代谢，当氯霉素与甲苯磺丁脲联合使用时，氯霉素抑制了肝药酶，使得甲苯磺丁脲的代谢减慢，药物在体内的浓度升高，从而增强了甲苯磺丁脲的降糖作用，这属于主要通过药酶抑制作用引起的药物相互作用，故该选项符合题意。选项B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林与格列本脲联用时，阿司匹林可以从血浆蛋白结合部位置换出格列本脲，使游离的格列本脲增多，从而增强其降糖作用，这种相互作用机制主要是血浆蛋白结合的置换作用，而非药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。选项C：保泰松+洋地黄毒苷保泰松与洋地黄毒苷联合应用时，保泰松可将洋地黄毒苷从血浆蛋白结合部位置换出来，使游离型洋地黄毒苷增多，作用增强，其主要作用机制是血浆蛋白结合的置换，并非药酶抑制作用，因此该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性增强，使布洛芬等药物的代谢加快，而不是药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。综上，主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案选A。11、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

【答案】：B

【解析】本题主要考查非线性药物动力学的特征。选项A分析在非线性药物动力学中，药物的生物半衰期会随剂量的改变而发生变化，并非与剂量无关。当剂量增加时，药物在体内的代谢过程可能会发生改变，导致生物半衰期也相应改变。所以选项A不符合非线性药物动力学的特征。选项B分析当C（药物浓度）远大于K（米-曼氏常数）时，非线性药物动力学过程中药物的消除速率与药物浓度有关，呈现非线性特征。这是因为在这种情况下，药物代谢酶等消除机制可能会达到饱和状态，不再遵循一级动力学规律，符合非线性药物动力学的特点，所以选项B正确。选项C分析在非线性药物动力学中，稳态血药浓度与给药剂量不成正比。由于药物代谢酶等消除机制的饱和性，随着给药剂量的增加，稳态血药浓度的增加幅度会大于剂量增加的幅度。所以选项C不符合非线性药物动力学的特征。选项D分析在非线性药物动力学中，药物代谢物的组成、比例会因剂量变化而变化。不同剂量下，药物在体内的代谢途径和代谢酶的作用情况可能不同，从而导致代谢物的组成和比例发生改变。所以选项D不符合非线性药物动力学的特征。综上，答案选B。12、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

【答案】：A

【解析】本题可根据醋酸氢化可的松的结构特点，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A分析甾体化合物是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，如动植物体内的肾上腺皮质激素、性激素等都属于甾体化合物。醋酸氢化可的松是一种肾上腺皮质激素类药物，其化学结构中含有甾体环。所以选项A正确。选项B分析吡嗪环是一种含有两个氮原子且两氮原子处于间位的六元杂环化合物。醋酸氢化可的松的结构中并不存在吡嗪环，所以选项B错误。选项C分析吡啶环是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。醋酸氢化可的松的结构与吡啶环结构特征不同，其分子中不含有吡啶环，所以选项C错误。选项D分析鸟嘌呤环是构成核酸的碱基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氢化可的松是激素类药物，结构中不含有鸟嘌呤环，所以选项D错误。综上，醋酸氢化可的松结构中含有甾体环，本题答案选A。13、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同剂型的吸收途径。解题的关键在于明确各个选项所代表剂型的特点以及是否能经直肠吸收。选项A静脉注射剂是将药物直接注入静脉血管，通过血液循环迅速分布到全身，其给药途径为血管内注射，并非经直肠吸收，所以选项A不符合题意。选项B气雾剂是将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂，使用时借助抛射剂的压力将药物呈雾状喷出，经呼吸道或皮肤黏膜等部位吸收，不是经直肠吸收，因此选项B错误。选项C肠溶片是在片剂外层包裹一层肠溶包衣材料，使得片剂在胃中不崩解，而在肠内崩解吸收，主要是在肠道上部吸收，并非经直肠吸收，所以选项C不正确。选项D直肠栓是一种栓剂，通过肛门插入直肠，药物可通过直肠黏膜吸收进入血液循环，能够经直肠吸收，选项D正确。综上，答案是D。14、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题主要考查水杨酸乳膏中各成分的作用，破题点在于明确各个选项所提及物质在药剂中的常见用途，进而判断哪个可作为乳化剂。选项A：聚乙二醇4000聚乙二醇4000在药剂中常作为溶剂、增塑剂、致孔剂等使用。例如在固体制剂中，它可作为水溶性载体，促进药物的溶解和释放，但一般不作为乳化剂使用，所以该选项不符合要求。选项B：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是一种常用的阴离子表面活性剂，具有良好的乳化性能。在水杨酸乳膏中，它能够降低油水界面的表面张力，使油相和水相能够均匀混合，形成稳定的乳剂，起到乳化剂的作用，因此该选项正确。选项C：羟苯乙酯羟苯乙酯是一种常用的防腐剂，其主要作用是抑制微生物的生长和繁殖，延长药物制剂的有效期。它并不具备乳化的功能，不能作为乳化剂，所以该选项不正确。选项D：甘油甘油具有保湿、溶剂等作用。在药剂中，它常被用作保湿剂，能防止制剂中的水分散失，保持制剂的稳定性和滋润性，但它不是乳化剂，故该选项也不符合题意。综上，水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是十二烷基硫酸钠，答案选B。15、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的B型ADR（药品不良反应）的相关知识。下面对各选项逐一分析：A选项“副作用”：副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料，属于A型ADR，即量变型异常，它是由于药物的药理作用增强所致，不符合题意，所以A选项错误。B选项“继发反应”：继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，例如长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，造成二重感染，这也属于A型ADR，故B选项错误。C选项“首剂效应”：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，同样属于A型ADR，因此C选项错误。D选项“特异质反应”：特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，是一类先天遗传异常所致的反应，属于B型ADR，即质变型异常，所以D选项正确。综上，本题答案选D。16、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药学概念的理解。选项A胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程。它主要涉及胃肠道的生理运动功能，与制剂中药物进入体循环的程度和速度并无直接关联，所以选项A不符合题意。选项B生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度。该概念准确地描述了题干中所表达的内容，即衡量药物从制剂进入体循环的情况，既关注进入体循环的程度（量的多少），也关注进入体循环的速度，所以选项B正确。选项C生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。它主要反映的是药物在体内消除的速度特征，而不是药物进入体循环的程度和速度，因此选项C不正确。选项D表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它是一个理论容积，反映了药物在体内的分布情况，并非针对药物进入体循环的程度和速度，所以选项D也不符合要求。综上，答案选B。17、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：A

【解析】本题考查药物与靶点的键合类型。在药物与生物大分子的键合形式中，共价键是一种不可逆的结合形式，烷化剂环磷酰胺属于细胞毒类抗肿瘤药物，其作用机制是在体内经活化后，与DNA碱基发生烷化反应，形成共价键，从而影响DNA的结构和功能，导致肿瘤细胞死亡。而氢键是一种较弱的非共价键，通常是由氢原子与电负性大的原子（如N、O等）之间形成；离子-偶极和偶极-偶极相互作用也是非共价键，是由离子与偶极或偶极与偶极之间的相互作用产生；范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的作用力。这几种键合类型均不是烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型。因此，烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是共价键，答案选A。18、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。

A.美沙酮替代治疗

B.可乐定脱毒治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

【答案】：D

【解析】本题主要考查阿片类药物依耐性的治疗方法。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：美沙酮替代治疗是常见的阿片类药物依赖治疗方法。美沙酮是一种人工合成的阿片类药物，它具有与吗啡相似的药理作用，能有效控制阿片类药物依赖者的戒断症状与渴求感，通过逐步递减剂量最终实现脱毒，所以该选项属于阿片类药物依耐性的治疗方法。-选项B：可乐定脱毒治疗也是一种治疗手段。可乐定是非阿片类药物，能作用于中枢神经系统，抑制蓝斑核去甲肾上腺素能神经元过度兴奋，从而减轻阿片类药物戒断症状，可用于阿片类药物依赖的脱毒治疗，所以该选项属于阿片类药物依耐性的治疗方法。-选项C：东莨菪碱综合治疗同样是针对阿片类药物依赖的一种治疗途径。东莨菪碱可以调节神经系统功能，缓解戒断症状，并且在综合治疗中与其他药物和方法配合使用，能取得较好的治疗效果，所以该选项属于阿片类药物依耐性的治疗方法。-选项D：昂丹司琼主要用于预防和治疗化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐，它并非是用于抑制阿片类药物依赖者觅药渴求以及治疗阿片类药物依耐性的手段，所以该选项不属于阿片类药物依耐性的治疗方法。综上，答案选D。19、表观分布容积是指

A.机体的总体积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.个体体液总量

D.个体血容量

【答案】：B

【解析】表观分布容积是药代动力学的一个重要概念，它是指体内药量与血药浓度的比值，通过这一指标可以了解药物在体内的分布情况。选项A中机体的总体积，它包含了身体所有部分的容积，并非是表观分布容积的定义；选项C个体体液总量，是指人体内的液体总量，和表观分布容积概念不同；选项D个体血容量指的是人体循环系统内血液的总量，也不符合表观分布容积的定义。所以本题正确答案是B。20、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】该题正确答案选C。本题考查药物的药理作用及相互作用特点。逐一分析各选项：-选项A：青霉素自身是β-内酰胺类抗生素，易被β-内酰胺酶破坏，与阿莫西林合用并不能起到不被β-内酰胺酶破坏且增效的作用，所以该选项错误。-选项B：磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药，其作用机制与β-内酰胺酶无关，和阿莫西林合用不能产生不被β-内酰胺酶破坏的增效效果，该选项错误。-选项C：克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它能与β-内酰胺酶牢固结合，使β-内酰胺酶失活，从而保护阿莫西林等β-内酰胺类抗生素不被β-内酰胺酶破坏，二者合用可达到增效作用，且克拉维酸可口服，该选项正确。-选项D：氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，对革兰阴性菌有较强的抗菌活性，但它不是β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林合用不能实现不被β-内酰胺酶破坏的增效目的，该选项错误。21、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题可根据受体部分激动药的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：亲和力及内在活性都强的药物为受体激动药，而不是受体部分激动药。受体激动药能与受体结合并激动受体产生效应，其亲和力和内在活性都较高，可充分发挥药理作用。所以该选项不符合受体部分激动药的特点，予以排除。选项B：药物与受体的作用与亲和力和内在活性密切相关。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。受体部分激动药的特性正是基于其亲和力和内在活性的特定表现，所以“与亲和力和内在活性无关”这一表述错误，该选项排除。选项C：受体部分激动药具有一定的亲和力，能够与受体结合，但内在活性弱。它与受体结合后只能产生较弱的效应，并且在有激动药存在的情况下，还可拮抗激动药的部分作用。该选项符合受体部分激动药的特点，故该选项正确。选项D：有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的药物为受体拮抗药。受体拮抗药能与受体结合，但不产生激动效应，反而阻止激动药与受体的结合，产生拮抗作用。这与受体部分激动药的特点不同，所以该选项错误。综上，答案选C。22、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题主要考查治疗药物检测常用的生物样品相关知识。在临床上，对于治疗药物检测而言，需要选择合适的生物样品来准确反映药物在体内的浓度等情况。逐一分析各选项：-选项A：全血包含血细胞和血浆等成分，由于血细胞的存在，其成分相对复杂，且不同个体的血细胞比例可能存在差异，会对药物检测结果产生一定干扰，并不是治疗药物检测最常用的生物样品。-选项B：血浆是全血除去血细胞后的液体部分，它能较好地反映药物在体内的浓度，且成分相对稳定，易于检测和分析，所以临床上治疗药物检测常用的生物样品是血浆，该选项正确。-选项C：唾液虽然采集方便，但其中药物的浓度往往与血浆中药物浓度的相关性较差，不能准确反映体内药物的实际情况，不是治疗药物检测常用的生物样品。-选项D：尿液中的药物浓度受多种因素影响，如尿液的酸碱度、尿量等，而且尿液中的药物可能经过了代谢和排泄过程，不能直接代表体内药物的有效浓度，所以一般也不作为治疗药物检测常用的生物样品。综上，答案选B。23、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析。选项A：气雾剂的贮藏条件并非是室温保存，气雾剂一般要求在凉暗处贮存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击等，所以该项说法错误。选项B：附加剂是气雾剂的组成部分之一，为保证使用安全和有效性，附加剂应无刺激性、无毒性，该项说法正确。选项C：气雾剂是借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂，容器需要承受气雾剂所需的压力，以保证制剂的稳定性和安全性，故该项说法正确。选项D：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，直接接触人体，因此抛射剂应无刺激性、无毒性，该项说法正确。综上，答案选A。24、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本题可根据弱酸在酸性尿液中的解离情况，结合药物重吸收和排泄的原理来进行分析。在肾小管中，药物的解离程度会影响其重吸收和排泄。弱酸在酸性尿液中，根据酸碱平衡原理，其解离会受到抑制，即解离少。当弱酸解离少的时候，其以非解离形式存在的比例就会增加。而药物的重吸收通常是通过非解离形式进行的，因为非解离形式的药物脂溶性较高，更容易通过肾小管上皮细胞的脂质膜被重吸收回血液，所以此时重吸收多。由于重吸收多，那么随尿液排出的药物就会减少，也就意味着排泄慢。综上，弱酸在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢，答案选B。25、不属于核苷类抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.司他夫定

C.阿昔洛韦

D.喷昔洛韦

【答案】：A

【解析】该题主要考查对核苷类抗病毒药物的识别。选项A，利巴韦林不属于核苷类抗病毒药物，它是一种人工合成的广谱抗病毒药物，通过抑制病毒核酸合成发挥作用。选项B，司他夫定是胸苷核苷类似物，属于核苷类抗病毒药物，在细胞内转化为活性代谢物三磷酸司他夫定后，可抑制HIV逆转录酶，从而抑制病毒复制。选项C，阿昔洛韦是典型的核苷类抗病毒药物，在体内经磷酸化后成为有活性的三磷酸阿昔洛韦，对疱疹病毒具有高度选择性抑制作用。选项D，喷昔洛韦也是核苷类抗病毒药物，在病毒感染的细胞中被病毒胸苷激酶磷酸化为三磷酸喷昔洛韦，抑制病毒DNA的合成和复制。综上，答案选A。26、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本题可根据各排泄途径的特点来判断肠肝循环发生的途径。选项A：肾排泄肾排泄是药物或其他物质通过肾脏以尿液形式排出体外的过程。主要方式包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等，此过程中并不存在肠肝循环现象，所以选项A错误。选项B：胆汁排泄胆汁排泄指药物等随胆汁进入肠道后，一部分可在肠道被重吸收，经门静脉又重新回到肝脏，然后再由肝脏进入胆汁排入肠道，如此反复循环，即形成肠肝循环。所以肠肝循环发生在胆汁排泄途径中，选项B正确。选项C：乳汁排泄乳汁排泄是药物等通过乳腺细胞进入乳汁，随乳汁排出体外的过程。在这个过程中主要涉及药物向乳汁中的转运，不存在肠肝循环的情况，所以选项C错误。选项D：肺部排泄肺部排泄是一些挥发性药物或气体通过肺泡膜进行气体交换，以呼吸的方式排出体外的过程，与肠肝循环无关，所以选项D错误。综上，本题答案选B。27、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：D

【解析】本题主要考查非竞争性拮抗药的特点。首先分析选项A，既有亲和力，又有内在活性的是激动药，激动药能够与受体特异性结合，并产生药理效应，而不是非竞争性拮抗药的特点，所以选项A错误。接着看选项B，药物与受体的相互作用通常都与亲和力和内在活性相关，非竞争性拮抗药也不例外，该选项表述不符合药物作用机制的基本原理，所以选项B错误。再看选项C，具有一定亲和力但内在活性弱的是部分激动药，它能引起较弱的效应，且与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应，并非非竞争性拮抗药的特征，所以选项C错误。最后看选项D，非竞争性拮抗药能与受体结合，说明其有亲和力；但它不能产生效应，也就是无内在活性，并且它与受体是不可逆性结合，这会使激动药的量效曲线右移，最大效应降低，符合非竞争性拮抗药的特点，所以选项D正确。综上，答案选D。28、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

【答案】：C

【解析】本题考查药物相关概念的定义。解题的关键在于准确理解每个选项所代表的概念，并与题干描述进行匹配。各选项分析A选项：阈剂量：阈剂量是指刚能引起药理效应的最小剂量，它强调的是引起效应的起始剂量，并非产生等效反应的相对剂量或浓度，所以A选项不符合题意。B选项：极量：极量是指药物治疗剂量的最大限度，即安全用药的极限，与产生等效反应的相对剂量或浓度没有直接关联，故B选项错误。C选项：效价强度：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，该定义与题干中“药物产生等效反应的相对剂量或浓度”的描述完全相符，因此C选项正确。D选项：常用量：常用量是指临床常用的有效剂量范围，它是一个剂量区间，不是产生等效反应的相对剂量或浓度，所以D选项不正确。综上，答案选C。29、无药物吸收的过程的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同剂型是否有药物吸收过程。选项A，静脉注射剂是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，不存在药物从给药部位进入血液循环的吸收过程，所以静脉注射剂无药物吸收的过程。选项B，气雾剂是借助抛射剂的压力将药物呈雾状喷出，药物需要通过呼吸道等黏膜吸收进入血液循环，存在药物吸收过程。选项C，肠溶片是一种口服制剂，药物在肠道内崩解、溶解，然后药物成分通过肠道黏膜吸收进入血液循环，有药物吸收过程。选项D，直肠栓是通过直肠给药，药物在直肠部位溶解后通过直肠黏膜吸收进入血液循环，同样存在药物吸收过程。综上所述，无药物吸收过程的剂型是静脉注射剂，答案选A。30、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

【答案】：C

【解析】本题考查HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀的化学结构特征。在选项所涉及的结构中，瑞舒伐他汀的化学结构中包含嘧啶环，所以本题正确答案为C。第二部分多选题(10题)1、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积\(V\)反映药物在体内的分布情况这一知识点，对各选项进行分析。分析选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物在组织中的含量较多，而在血浆中的含量相对较少。表观分布容积\(V\)是假设药物在体内均匀分布时，按血药浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积。由于药物更多地分布在组织中，会导致按血药浓度计算出来的表观分布容积增大，所以该项可以解释地高辛的表观分布容积远大于人体液总体积的现象，该选项正确。分析选项B若药物全部分布在血液中，那么表观分布容积应接近人体血液的容积，而人体血液容积相对人体液总体积是较小的一部分，不可能使地高辛的表观分布容积高达\(500L\)左右远大于人体液的总体积，所以该项错误。分析选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物在组织中大量蓄积，导致药物在体内的实际分布范围超出了血液和一般体液的范畴，从而使得按血药浓度计算的表观分布容积增大，能够解释地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，该选项正确。分析选项D如果药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血液中，此时表观分布容积会接近人体血液的容积，不会出现远大于人体液总体积的情况，所以该项错误。综上，答案选择AC。2、影响眼部吸收的因素有

A.角膜的通透性

B.制剂角膜前流失

C.药物理化性质

D.制剂的pH

【答案】：ABCD

【解析】本题考查影响眼部吸收的因素。以下对各选项进行分析：A选项：角膜是眼局部用药的主要吸收途径，其通透性会影响药物进入眼内的难易程度，进而影响眼部吸收。如果角膜的通透性较高，药物更容易透过角膜进入眼内，从而增加吸收量；反之则吸收减少，所以角膜的通透性是影响眼部吸收的因素之一。B选项：制剂角膜前流失是指药物在到达角膜并被吸收之前就有一部分流失掉了，比如眨眼、泪液冲刷等因素都会导致制剂的角膜前流失。流失的药物无法被眼部吸收，那么实际被吸收的药物量就会减少，因此制剂角膜前流失会对眼部吸收造成影响。C选项：药物的理化性质如溶解度、分子量、解离度等对眼部吸收有重要作用。例如，药物的溶解度会影响其在泪液中的溶解情况，只有溶解状态的药物才能够更好地透过角膜等组织被吸收；分子量大小也会影响药物的扩散和穿透能力，进而影响吸收，所以药物理化性质是影响眼部吸收的因素。D选项：制剂的pH会影响药物的解离状态以及泪液的生理环境。不同的药物在不同的pH条件下解离程度不同，而药物的解离态和非解离态在角膜等组织的透过性是不一样的。同时，不恰当的pH可能会引起眼部不适，影响泪液的正常生理功能，从而影响药物的吸收，所以制剂的pH也是影响眼部吸收的因素。综上所述，影响眼部吸收的因素包括角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质以及制剂的pH，答案选ABCD。3、β-内酰胺抑制剂有

A.氨苄青霉素

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本题主要考查β-内酰胺抑制剂的相关知识。选项A氨苄青霉素属于广谱半合成青霉素，它是一种β-内酰胺类抗生素，主要作用是作用是抑制细菌细胞壁细菌细胞壁菌细胞壁菌细菌细胞壁菌细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用，而非β-内酰胺抑制剂，所以选项A错误。选项B克拉维酸是一种典型的β-内酰胺抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂，它本身的抗菌活性较弱，但具有强大的抑制β-内酰胺酶的作用，能与β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而保护β-内酰胺类抗生素免受β-内酰胺酶水解，增强该类抗生素的抗菌作用，所以选项B正确。选项C头孢氨苄属于第一代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用，并不是β-内酰胺抑制剂，所以选项C错误。选项D舒巴坦也是一种β-内酰胺抑制剂，对金葡菌和多数革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的抑制作用，与β-内酰胺抑制剂酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺类抗生素联合应用能增强后者的抗菌活性，所以选项D正确。综上，本题答案选BD。4、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指在常温贮藏

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

【答案】：ABD

【解析】本题可根据《中国药典》规定的药物贮藏条件相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃，这是《中国药典》对于阴凉处贮藏温度的明确规定，所以选项A正确。选项B凉暗处贮藏的要求是贮藏处既要避光，同时温度不超过20℃，该选项符合《中国药典》对凉暗处贮藏条件的规定，因此选项B正确。选项C在冷处贮藏是指温度在2℃-10℃的环境下贮藏，而常温一般是指10℃-30℃，所以冷处贮藏并非指在常温贮藏，选项C错误。选项D当药品未规定贮藏温度时，按照规定系指在常温贮藏，选项D正确。综上，正确答案为ABD。5、药物或代谢物可发生结合反应的基团有

A.氨基

B.羟基

C.羧基

D.巯基

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据药物或代谢物发生结合反应的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项：氨基氨基具有一定的反应活性，在药物或代谢物的代谢过程中，氨基可以与体内的一些内源性分子发生结合反应，例如与葡萄糖醛酸、硫酸等结合，从而改变药物或代谢物的性质和活性，因此氨基可发生结合反应，A选项正确。B选项：羟基羟基是一种常见的官能团，其氧原子上有孤对电子，具有一定的亲核性。在体内，羟基可以与葡萄糖醛酸、硫酸等结合剂发生结合反应，生成相应的结合物，以促进药物或代谢物的排泄，所以羟基能够发生结合反应，B选项正确。C选项：羧基羧基中的羰基具有一定的亲电活性，在代谢过程中，羧基可以与体内的甘氨酸、谷氨酰胺等内源性分子发生结合反应，形成酰胺键等共价键，改变药物或代谢物的结构和性质，故羧基可发生结合反应，C选项正确。D选项：巯基巯基中的硫原子具有较强的亲核性，能够与多种亲电试剂发生反应。在药物或代谢物的代谢过程中，巯基可以与某些内源性物质或外源性毒物发生结合反应，起到解毒或改变其活性的作用，所以巯基也能发生结合反应，D选项正确。综上，药物或代谢物可发生结合反应的基团有氨基、羟基、羧基和巯基，ABCD四个选项均正确。6、药物的作用机制包括

A.对酶的影响

B.影响核酸代谢

C.影响生理物质转运

D.参与或干扰细胞代谢

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断其是否属于药物的作用机制。A选项：对酶的影响酶在人体的生理过程中发挥着至关重要的作用，许多药物可通过对酶产生影响来发挥其药理效应。有的药物能够抑制酶的活性，从而减缓或改变相关的生理反应过程；而有的药物则可以激活酶的活性，促进相应生理反应的进行。因此，对酶的影响是药物常见的作用机制之一。B选项：影响核酸代谢核酸（包括DNA和RNA）是遗传信息的携带者与传递者，在细胞的生长、繁殖和功能维持等方面起着核心作用。部分药物可以通过影响核酸代谢来达到治疗疾病的目的。例如，一些抗癌药物能够干扰肿瘤细胞的核酸代谢，阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA转录，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。所以，影响核酸代谢属于药物的作用机制。C选项：影响生理物质转运人体的生理活动依赖于各种生理物质在细胞内外以及不同组织器官之间的正常转运。药物可以通过影响这些物质的转运过程来发挥作用。例如，某些药物能够影响离子的转运，调节细胞的电位和兴奋性；还有些药物可以影响神经递质的转运，从而调节神经系统的功能。因此，影响生理物质转运是药物作用机制的重要内容。D选项：参与或干扰细胞代谢细胞代谢是维持细胞生命活动的基础，药物可以通过参与或干扰细胞代谢来产生相应的药理效应。有些药物本身就是细胞代谢过程中所需的物质，它们参与到细胞的正常代谢过程中，补充机体缺乏的成分；而另一些药物则可以干扰细胞的代谢途径，使细胞的代谢过程朝着有利于治疗疾病的方向改变。所以，参与或干扰细胞代谢也是药物的常见作用机制。综上，ABCD四个选项均属于药物的作用机制，本题答案选ABCD。7、以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

【答案】：AC

【解析】本题主要考查对阿片受体模型特点的理解，需要逐一分析每个选项是否与阿片受体模型相符。选项A阿片受体模