2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（达标题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子极性大的药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物经皮渗透速率与其理化性质的关系。下面对各选项进行分析：-选项A：一般来说，熔点高的药物，其分子间作用力较强，分子运动相对较困难，不利于药物从制剂中释放以及穿过皮肤，所以透皮速率相对较小，该选项不符合要求。-选项B：离子型药物由于其带电性，在皮肤这个脂质屏障中较难穿透。皮肤主要由脂质双分子层组成，对离子型药物有一定的排斥作用，因此离子型药物的透皮速率通常较低，该选项不符合要求。-选项C：皮肤的角质层是药物经皮吸收的主要屏障，其具有亲脂性。脂溶性大的药物更容易溶解于角质层的脂质中，从而能够更顺利地穿过皮肤，所以透皮速率相对较大，该选项符合要求。-选项D：分子极性大的药物，其水溶性往往较好，但在亲脂性的皮肤角质层中溶解度低，难以穿过皮肤屏障，导致透皮速率较低，该选项不符合要求。综上，透皮速率相对较大的是脂溶性大的药物，答案选C。"2、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】：B

【解析】本题可根据药品有效期的相关知识，对各选项逐一进行分析。A选项：化学动力学原理中，高温试验是加速试验的一种方式，药品有效期并非单纯根据高温试验按照药物降解1％所需的时间来确定。加速试验只是用于预测有效期，不能直接以此确定有效期，所以该选项错误。B选项：在药品研发过程中，有效期可以通过加速试验来预测。加速试验是在高温、高湿等加速条件下进行，通过观察药品在短时间内的质量变化情况，推测其在长期储存条件下的稳定性和有效期。而长期试验是在实际储存条件下进行，通过较长时间的观察和检测，最终确定药品的有效期，该选项正确。C选项：药品有效期不是按照药物降解50％所需时间进行推算。药物降解50％所需的时间一般称为半衰期，与有效期的概念不同，所以该选项错误。D选项：公式t₀.₁=0.1054/k是用于计算药物有效期的公式之一，但有效期是通过加速试验预测和长期试验确定，而影响因素试验主要是考察药物在各种极端条件下的稳定性，不是确定有效期的主要试验方法，所以该选项错误。综上，本题正确答案是B。3、适合于制成溶液型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查适合制成溶液型注射剂的药物类型。选项A：水中难溶且稳定的药物由于药物在水中难溶，难以形成均匀、稳定的溶液，不符合溶液型注射剂对药物溶解度的要求，所以该选项错误。选项B：水中易溶且稳定的药物溶液型注射剂要求药物能够在溶剂（通常是水）中形成稳定的溶液，水中易溶可以保证药物能够均匀分散在溶剂中，形成澄清透明的溶液；稳定则能确保药物在储存和使用过程中性质不变，不会发生分解、沉淀等现象，因此这类药物适合制成溶液型注射剂，该选项正确。选项C：油中易溶且稳定的药物溶液型注射剂一般以水为溶剂，而油中易溶的药物在水中的溶解性差，无法制成以水为溶剂的溶液型注射剂，通常更适合制成油溶液型注射剂，所以该选项错误。选项D：水中易溶但不稳定的药物虽然药物易溶于水，但不稳定的特性会使药物在储存和使用过程中容易发生降解、变质等情况，导致药物疗效降低甚至产生不良反应，不适合制成溶液型注射剂，所以该选项错误。综上，答案选B。4、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查普通注射微球不同注射方式与被网状内皮系统巨噬细胞吞噬之间的关系。接下来对各选项进行逐一分析。A选项皮内注射，皮内注射是将药物注入表皮与真皮之间，此部位的吸收较慢，且药物作用的范围较局限，一般主要用于诊断、预防接种等，并非主要使药物被网状内皮系统巨噬细胞吞噬，所以A选项不符合。B选项动脉内注射，动脉内注射是把药物直接注入动脉血管内，主要用于局部器官的诊断和治疗，使药物直接进入靶器官，而不是重点让药物被网状内皮系统巨噬细胞吞噬，所以B选项也不正确。C选项腹腔注射，腹腔中有丰富的网状内皮系统巨噬细胞，当普通注射微球采用腹腔注射方式时，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，所以C选项正确。D选项皮下注射，皮下注射是将药物注入皮下组织，吸收相对皮内注射较快，但它的主要目的通常是缓慢释放药物以维持一定的血药浓度等，并非主要利用网状内皮系统巨噬细胞吞噬药物，所以D选项不合适。综上，本题正确答案是C。5、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

【答案】：B

【解析】本题主要考查奥美拉唑这种胃酸分泌抑制剂的药物释放机制。对于选项A，通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放，这通常是一些渗透泵制剂的释药原理，并非奥美拉唑的释药方式，因此该选项不符合。选项B，通过包衣膜溶解使药物释放，在药物制剂中，有许多药物采用包衣技术，当包衣膜在特定环境中溶解后，药物即可释放出来。奥美拉唑作为一种常见药物，其释药机制符合通过包衣膜溶解使药物释放这一方式，该选项正确。选项C，通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放，此为离子交换树脂类药物制剂的释药特点，与奥美拉唑的释药机制不相符，所以该选项错误。选项D，通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放，这是骨架型制剂的常见释药方式，并非奥美拉唑的释药机制，故该选项也不正确。综上，答案选B。6、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物治疗方式的分类概念及对硝酸甘油治疗心绞痛作用的理解。各选项分析A选项：补充疗法：补充疗法是指补充机体缺乏的物质，如补充维生素、微量元素、激素等以治疗相应的缺乏性疾病。硝酸甘油的作用并非是补充机体缺乏的物质，所以该选项错误。B选项：对因治疗：对因治疗是针对病因进行治疗，消除致病因素。而心绞痛是由于心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征，硝酸甘油并不能从根本上消除引发心绞痛的病因（如冠状动脉粥样硬化等），只是缓解症状，故该选项错误。C选项：对症治疗：对症治疗是指用药的目的在于改善症状。硝酸甘油可以扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，同时扩张外周血管，减轻心脏负荷，从而迅速缓解心绞痛症状，属于对症治疗，该选项正确。D选项：替代疗法：替代疗法是用一种物质替代另一种物质的治疗方法，常见的如用胰岛素替代治疗糖尿病患者体内缺乏的胰岛素等。硝酸甘油的作用不属于替代疗法的范畴，所以该选项错误。综上，硝酸甘油缓解心绞痛属于对症治疗，本题答案选C。7、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本题可先根据半衰期计算出总消除速率常数，再结合药物肾排泄比例求出肝消除速率常数。步骤一：计算总消除速率常数\(k\)半衰期\(t_{1/2}\)与总消除速率常数\(k\)的关系为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，将其代入上述公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5h}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步骤二：计算肝消除速率常数\(k_{肝}\)已知该药物\(30\%\)原型药物经肾排泄，即肾消除占总消除的比例为\(30\%\)，那么肝消除占总消除的比例为\(1-30\%=70\%\)。肝消除速率常数\(k_{肝}\)与总消除速率常数\(k\)的关系为\(k_{肝}=k\times(1-肾排泄比例)\)。将\(k=1.39h^{-1}\)，肾排泄比例\(=30\%=0.3\)代入上述公式可得：\(k_{肝}=1.39h^{-1}\times(1-0.3)=1.39h^{-1}\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)综上，答案选C。8、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题主要考查对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物的相关知识。选项A分析苯妥英钠是肝药酶诱导剂，它能够增强肝微粒体酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用时间缩短、药效降低。所以，苯妥英钠并非对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，A选项错误。选项B分析异烟肼可以抑制肝微粒体酶的活性，导致与之联用的其他药物代谢减慢，血药浓度升高，进而增加药物不良反应的发生风险。因此，异烟肼是对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，B选项正确。选项C分析尼可刹米主要兴奋延髓呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，与肝微粒体酶活性的抑制或诱导并无直接关联。所以，C选项错误。选项D分析卡马西平同样是肝药酶诱导剂，能促进肝微粒体酶的活性，加快药物代谢。所以，卡马西平不符合对肝微粒体酶活性具有抑制作用这一条件，D选项错误。综上，正确答案是B。9、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

【答案】：B

【解析】本题主要考查对《中国药典》规定的项目与要求的理解。选项A注射剂规格“1ml：10mg”明确表示每支装量为1ml，且其中含有主药10mg，该选项对规格的理解是正确的。选项B在《中国药典》中，检验方法与限度如未规定上限时，并不是指不超过100.0％，“未规定上限”系指其上限不超过101.0％，所以该选项理解错误。选项C“密闭”的贮藏条件要求将容器密闭，目的是防止尘土及异物进入，此选项对贮藏条件的理解无误。选项D“密封”的贮藏条件是将容器密封，以防止风化、吸潮或挥发，该选项对“密封”的解释也是正确的。综上，理解错误的是选项B。10、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断能否作为液体药剂防腐剂。选项A：甘露醇甘露醇是一种甜味的多元醇，常被用作甜味剂、保湿剂等。在药剂学中，甘露醇更多用于注射剂的渗透压调节剂、片剂的填充剂等，它不具备抑制微生物生长繁殖的作用，所以不能用于液体药剂的防腐，因此选项A不符合要求。选项B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和稳定性，常作为溶剂、增塑剂、增溶剂等使用。它主要用于改善药物的溶解性、分散性等，但没有防腐的功能，无法防止液体药剂被微生物污染变质，所以选项B不正确。选项C：山梨酸山梨酸及其盐类是常用的防腐剂，它能与微生物酶系统中的巯基结合，从而破坏许多重要酶系，达到抑制微生物生长和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸对霉菌、酵母菌和好气性菌均有较好的抑制能力，在液体药剂中使用可以防止药剂因微生物污染而变质，所以山梨酸能用于液体药剂防腐剂，选项C正确。选项D：阿拉伯胶阿拉伯胶是一种天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、稳定等作用。在药剂中，它常作为增稠剂、助悬剂、乳化剂等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作为液体药剂的防腐剂，选项D不合适。综上，能用于液体药剂防腐剂的是山梨酸，本题答案选C。11、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

【答案】：C

【解析】本题主要考查眼用制剂的质量要求相关知识。选项A：滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗，这样能减少对眼睛的刺激，保证使用的舒适度和安全性，该选项表述正确。选项B：用于眼外伤或术后的眼用制剂，由于此时眼睛的抵抗力较弱，易受到细菌等微生物的感染，所以必须满足无菌要求，以避免引发感染等严重后果，该选项表述正确。选项C：用于眼外伤或术后的眼用制剂不能加入抑菌剂。因为加入抑菌剂可能会对眼组织产生刺激性，且在眼外伤或术后的情况下，要求制剂绝对无菌，抑菌剂无法保证完全无菌状态，所以该选项表述错误。选项D：用于无外伤的滴眼剂，虽然不像眼外伤或术后制剂那样要求绝对无菌，但也要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，以防止引起眼部感染等问题，该选项表述正确。综上，答案选C。12、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物与受体相互作用的特点来进行分析。选项A：完全激动药：完全激动药与受体有很高的亲和力，并且有较高的内在活性（α=1），能产生最大效应，这与题干中“内在活性不强”的描述不符，所以选项A错误。选项B：竞争性拮抗药：竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，但其本身不能产生效应，它是通过与激动药相互竞争受体而发挥拮抗作用，并非题干所描述的有一定内在活性的情况，所以选项B错误。选项C：部分激动药：部分激动药与受体有很高的亲和力，但内在活性不强（0＜α＜1），只能引起较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应，符合题干中对药物的描述，所以选项C正确。选项D：非竞争性拮抗药：非竞争性拮抗药与受体结合牢固，能使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低，它主要是通过改变受体的性质等方式来发挥作用，与题干描述的亲和力高、内在活性不强的特点不相符，所以选项D错误。综上，答案选C。13、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物学概念的理解，需要判断每个选项与“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”这一描述的匹配度。选项A：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要涉及药物在肝脏和肠道之间的循环过程，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。这与题干中“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”的描述完全相符，所以该选项正确。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项D：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它是一个理论容积，反映药物在体内的分布情况，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。14、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键和类型。逐一分析各选项：-选项A：共价键是原子间通过共用电子对所形成的相互作用，通常存在于原子之间形成化合物的过程中，碳酸与碳酸酐酶的结合并非主要通过共价键，所以A选项错误。-选项B：氢键是一种分子间作用力，在生物大分子如蛋白质（碳酸酐酶属于蛋白质）与小分子结合的过程中较为常见。碳酸与碳酸酐酶的结合，主要是通过氢键来实现的，故B选项正确。-选项C：离子-偶极和偶极-偶极相互作用一般是在离子与极性分子、极性分子与极性分子之间存在，但不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要作用力，所以C选项错误。-选项D：范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其作用相对较弱，不是碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键和类型，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。15、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】本题主要考查用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的相关知识。选项A：纯化水纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。它一般作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制与稀释等，所以选项A错误。选项B：注射用水注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。但它并非专门用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，所以选项B错误。选项C：灭菌蒸馏水灭菌蒸馏水是经过灭菌处理的蒸馏水，虽然其无菌，但它的质量标准和使用范围并不完全等同于专门用于注射用灭菌粉末溶剂或注射液稀释剂的要求，所以选项C错误。选项D：灭菌注射用水灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，符合本题要求，所以选项D正确。综上，答案选D。16、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构、作用机制及临床应用来进行分析判断。选项A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，其靶器官主要为骨骼，并非乳腺，所以该选项不符合题意。选项B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯结构，是雌激素受体的部分激动剂，能竞争性结合雌激素受体，阻断雌激素对乳腺的刺激作用，靶器官为乳腺，临床上可用于乳腺癌的治疗，因此该选项符合题意。选项C：己烯雌酚己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素，主要用于补充体内雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治疗，所以该选项不符合题意。选项D：来曲唑来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性，减少雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，其作用机制与具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂不同，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。17、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠一肝循环

D.单室模型药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物学概念的理解。选项A，药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的一门科学，它主要关注药物在体内的动态过程，并非制剂中药物进入人体循环的相对数量和相对速度，所以A选项错误。选项B，生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的相对数量和相对速度，它反映了药物制剂的有效性和安全性，与题干描述相符，所以B选项正确。选项C，肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，这与制剂中药物进入人体循环的相对数量和相对速度的概念不同，所以C选项错误。选项D，单室模型药物是将机体视为一个均质单元，假定药物在其中的消除速率过程为一级过程的药物模型，和题干所涉及的概念并无关联，所以D选项错误。综上，本题答案选B。18、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

【答案】：A

【解析】本题考查药品包装的分类。药品的包装是指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。选项A，内包装和外包装是药品包装常见的分类方式。内包装直接与药品接触，对药品起直接的保护和稳定作用；外包装则主要起到保护内包装、方便运输和储存、提供更多药品信息等作用，该选项符合药品包装的实际分类情况。选项B，商标和说明书是药品包装上附带的标识和说明内容，并非药品包装的类别，所以该选项错误。选项C，“保护包装和外观包装”并非药品包装的规范分类表述，这种说法不符合药品包装分类的专业定义，故该选项不正确。选项D，“纸质包装和瓶装”是按照包装材料来区分的包装形式，不能涵盖药品包装的所有类型和含义，不是药品包装的标准分类方式，因此该选项错误。综上，正确答案是A。19、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物分类方法的特点。选项A按给药途径分类，这种分类方式是根据药物进入人体的途径来划分的，例如口服给药、注射给药、呼吸道给药等。在临床实践中，医生需要根据患者的病情、身体状况等因素选择合适的给药途径，因此按给药途径分类与临床使用密切结合，能直接指导临床用药，故该选项符合题意。选项B按分散系统分类，主要是根据药物在分散介质中的分散特性，如溶液剂、胶体溶液剂、乳剂、混悬剂等，侧重于从药剂学的角度对药物制剂进行分类，与临床具体使用的关联性不如按给药途径分类紧密。选项C按制法分类，是根据药物制剂的制备方法来划分，例如浸出制剂、灭菌制剂等，这种分类更多地关注制剂的制备过程，而不是直接与临床使用结合。选项D按形态分类，是根据药物制剂的物理形态进行分类，如液体剂型、固体剂型、半固体剂型等，它只是对药物外在形态的描述，不能很好地反映药物在临床使用中的特点和需求。综上，答案选A。20、微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A.药物依赖性

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

【答案】：B

【解析】本题可通过对各选项所涉及的药物反应特点的分析，来判断微量青霉素引起过敏性休克所属的反应类型。选项A：药物依赖性药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用该药的行为和其他反应，其目的是感受它的精神效应，或避免由于断药所引起的不舒适。微量青霉素引起过敏性休克并非是对药物的依赖行为，所以该选项错误。选项B：变态反应变态反应也称为过敏反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。青霉素是临床上常见的可引发过敏反应的药物，即使是微量的青霉素，也可能会使某些过敏体质的人发生过敏性休克，这符合变态反应的特征，所以该选项正确。选项C：停药反应停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原疾病的加剧，又称反跳反应。而题干描述的是使用微量青霉素后引发的休克现象，并非停药后疾病加剧的情况，所以该选项错误。选项D：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。微量青霉素引起过敏性休克是用药当时就出现的急性反应，并非停药后残存的效应，所以该选项错误。综上，答案选B。21、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物相关概念的理解。破题点在于准确把握题干所描述的现象特征，并将其与各个选项所代表的概念进行匹配。各选项分析A选项：胃排空速率胃排空速率主要涉及胃内容物进入十二指肠的速度，它主要影响药物在胃部的停留时间以及药物进入肠道的时间和速度，与题干中从胆汁排出的药物或代谢物在小肠重吸收返回门静脉的现象并无关联，所以A选项不符合要求。B选项：肠肝循环肠肝循环是指从胆汁中排出的药物或其代谢物，在小肠中转运时又重新被吸收返回门静脉的现象，这与题干所描述的情况完全一致，所以B选项正确。C选项：首过效应首过效应是指药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢失活，从而使进入体循环的原形药物量减少的现象，它强调的是药物在首次通过肝脏等器官时的代谢情况，并非题干所描述的胆汁-小肠-门静脉的循环过程，所以C选项不正确。D选项：代谢代谢是指药物在体内发生的化学结构的改变过程，包括氧化、还原、水解、结合等反应，它是一个广泛的药物体内变化过程，与题干中特定的胆汁排出后重吸收返回门静脉的现象不对应，所以D选项也不正确。综上，正确答案是B选项。22、属于大环内酯类抗生素的是

A.阿米卡星

B.红霉素

C.多西环素

D.阿昔洛韦

【答案】：B

【解析】本题考查大环内酯类抗生素的相关知识。选项A：阿米卡星阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用，并不是大环内酯类抗生素，所以选项A不符合题意。选项B：红霉素红霉素属于经典的大环内酯类抗生素，其化学结构中含有一个十四元或十六元的大环内酯环，它可以作用于细菌核糖体50S亚基，抑制细菌蛋白质合成，从而起到抗菌的效果，因此选项B符合题意。选项C：多西环素多西环素是四环素类抗生素，能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，并非大环内酯类抗生素，所以选项C不符合题意。选项D：阿昔洛韦阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于抗病毒治疗，可干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制，它不是大环内酯类抗生素，所以选项D不符合题意。综上，正确答案是B。23、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：A

【解析】本题主要考查对含有三个硝基物质的判断。分析各选项A选项硝酸甘油：硝酸甘油化学名为三硝酸甘油酯，其分子结构中含有三个硝基，故A选项正确。B选项硝酸异山梨醇酯：硝酸异山梨醇酯分子中含有两个硝基，不符合含有三个硝基的要求，所以B选项错误。C选项单硝酸异山梨醇酯：单硝酸异山梨醇酯分子中只含有一个硝基，并非含有三个硝基，因此C选项错误。D选项戊四硝酯：戊四硝酯分子中含有四个硝基，与题干中含有三个硝基的条件不符，所以D选项错误。综上，本题正确答案是A。24、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本题考查片剂薄膜包衣材料的相关知识，需要判断各选项是否属于高分子成膜材料或可添加到薄膜包衣材料中的成分。分析题干片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，还可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。逐一分析选项A选项：丙二醇丙二醇是常用的增塑剂，增塑剂可以增加高分子成膜材料的柔韧性，使其在包衣过程中能够更好地形成薄膜，所以丙二醇可作为片剂薄膜包衣材料的添加成分，该选项不符合题意。B选项：醋酸纤维素酞酸酯醋酸纤维素酞酸酯是一种常用的高分子成膜材料，能够在片剂表面形成一层薄膜，起到保护和控制药物释放的作用，因此属于薄膜包衣材料，该选项不符合题意。C选项：醋酸纤维素醋酸纤维素也是常见的高分子成膜材料，可用于片剂的薄膜包衣，它能赋予包衣层一定的物理性能和稳定性，该选项不符合题意。D选项：蔗糖蔗糖一般用于糖衣包衣，而不是薄膜包衣。薄膜包衣主要使用高分子成膜材料及相关添加剂，蔗糖不属于这类范畴，所以该选项符合题意。综上，答案选D。25、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

【答案】：D

【解析】本题可根据非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的相关知识，对各选项逐一分析。选项A非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药，该描述符合非磺酰脲类胰岛素的基本特征，所以选项A表述正确。选项B非磺酰脲类药物与磺酰脲类药物在作用机制等方面存在区别，在对K⁺通道等的作用上有不同特点，此说法在药理学领域是合理的，所以选项B表述正确。选项C非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂起效迅速，作用时间短，主要在进餐时刺激胰岛素分泌，从而有效控制餐后血糖，因此被称为“餐时血糖调节剂”，选项C表述正确。选项D瑞格列奈、那格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，而格列美脲属于磺酰脲类胰岛素促泌剂，并非非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以选项D表述错误。综上，叙述错误的是选项D。26、波数的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：C

【解析】本题主要考查波数的单位符号。逐一分析各选项：-选项A：μm是长度单位微米的符号，并非波数的单位，所以该选项错误。-选项B：kPa是压强单位千帕的符号，与波数的单位无关，所以该选项错误。-选项C：波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位，常用cm⁻¹作为波数的单位，cm是波数单位相关的基本长度单位，在本题语境下该选项正确。-选项D：mm是长度单位毫米的符号，不是波数的单位，所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。27、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本题的答案是A选项。在该处方相关的题目中，吲哚美辛通常作为发挥主要药理作用的成分存在，而交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）一般是作为辅料，在制剂中起到特定的剂型成型或稳定性等辅助作用；PEG4000同样多作为辅料，比如在一些制剂中可作为增塑剂、溶剂等；甘油也常作为辅料，有保湿、溶剂等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治疗作用的活性药物成分，所以答案选A。28、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

【答案】：C

【解析】本题主要考查盐酸苯海索中特殊杂质的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：吗啡并非盐酸苯海索中检查的特殊杂质，吗啡一般会涉及到含吗啡制剂等相关药物的杂质检查等情况，所以选项A错误。-选项B：林可霉素B是林可霉素中的特殊杂质，与盐酸苯海索无关，所以选项B错误。-选项C：哌啶苯丙酮是盐酸苯海索中需要检查的特殊杂质，所以选项C正确。-选项D：对氨基酚是对乙酰氨基酚等药物中可能检查的特殊杂质，并非盐酸苯海索的特殊杂质，所以选项D错误。综上，答案选C。29、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

【答案】：B

【解析】本题可通过对每个选项进行逐一分析，判断其正确性，进而得出正确答案。选项A药理的配伍变化指药物在体内相互作用后所产生的药理作用改变，这种改变通常体现为疗效的变化，所以药理的配伍变化可以称为疗效的配伍变化，该选项表述正确。选项B在药物使用过程中，两种以上药物配合使用时，并非要避免一切配伍变化。有些配伍变化是有益的，能增强药物疗效、降低毒性等；只有那些会产生不良反应、降低疗效的配伍变化才需要避免，所以“应该避免一切配伍变化”的表述过于绝对，该选项错误。选项C配伍变化是指药物在体外配伍时发生的物理、化学和药理方面的变化。物理的配伍变化如溶解度改变等，化学的配伍变化如发生化学反应等，药理的配伍变化如药效增强或减弱等，所以该选项表述正确。选项D药物相互作用可分为药动学的相互作用和药效学的相互作用。药动学的相互作用主要涉及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的改变；药效学的相互作用则是指药物对机体生理功能的影响，所以该选项表述正确。综上，本题答案选B。30、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：B

【解析】本题可依据药物的分类特性来判断其体内吸收的决定因素。已知卡马西平属于第Ⅱ类药物，其特点是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物。对于低水溶性的药物而言，在体内溶解成可吸收的分子形式是吸收过程的关键限速步骤。也就是说，药物能否快速地溶解，直接影响着其被吸收进入体内的情况。选项A，渗透效率主要影响高水溶性药物的吸收，而卡马西平是低水溶性药物，所以其体内吸收不取决于渗透效率，A选项错误。选项B，由于卡马西平水溶性低，溶解速率是影响其吸收的关键因素，溶解得快则吸收可能更好，所以其体内吸收取决于溶解速率，B选项正确。选项C，胃排空速度对药物吸收有一定影响，但并非是卡马西平这类低水溶性药物体内吸收的决定性因素，C选项错误。选项D，解离度主要影响药物在体内的存在形式和跨膜转运等，但不是卡马西平这种低水溶性药物体内吸收的主要决定因素，D选项错误。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项药物的作用进行分析，判断其是否可用于骨质疏松的治疗。选项A：依替膦酸二钠依替膦酸二钠是双膦酸盐类药物，双膦酸盐能特异性结合到骨转换活跃的骨表面，抑制破骨细胞的活性，从而减少骨吸收，降低骨转换，增加骨密度，可有效治疗骨质疏松症。因此，依替膦酸二钠可用于骨质疏松的治疗。选项B：阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠同样属于双膦酸盐类药物。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收过程，对骨质疏松症有治疗作用，能增加骨量、降低骨折风险，是治疗骨质疏松的常用药物之一。所以，阿仑膦酸钠可用于骨质疏松的治疗。选项C：阿法骨化醇阿法骨化醇在体内经肝脏进一步代谢为具有活性的1,25-二羟基维生素D₃，能增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，从而提高血钙水平，促进骨矿化，增加骨密度，改善骨质疏松症状。因此，阿法骨化醇可用于骨质疏松的治疗。选项D：维生素D₃维生素D₃可以促进肠道对钙、磷的吸收，调节钙磷代谢，增加肾小管对钙、磷的重吸收，促进骨骼生长和矿化，提高骨密度。在骨质疏松的治疗中，补充维生素D₃有助于增强其他抗骨质疏松药物的疗效，对骨质疏松的治疗具有重要意义。所以，维生素D₃可用于骨质疏松的治疗。综上，ABCD四个选项中的药物均可用于骨质疏松的治疗，本题答案选ABCD。2、含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有

A.头孢曲松

B.头孢匹罗

C.头孢吡肟

D.头孢哌酮

【答案】：ABC

【解析】本题考查对特定头孢菌素类药物特征的掌握。解题关键在于明确哪些第三代或第四代头孢菌素类药物含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，且具备增强药物与受体亲和力和耐酶性的特点。选项A头孢曲松属于第三代头孢菌素类药物，其结构中含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，这种结构特征使得它能够增强药物与受体亲和力和耐酶性，所以选项A正确。选项B头孢匹罗是第四代头孢菌素类药物，同样含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，这一结构有助于增强药物与受体亲和力以及耐酶性，因此选项B正确。选项C头孢吡肟也是第四代头孢菌素类药物，具备2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基结构，能够实现增强药物与受体亲和力和耐酶性的效果，所以选项C正确。选项D头孢哌酮虽然属于第三代头孢菌素类药物，但其结构中并不含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，不符合题目所描述的特征，故选项D错误。综上，本题答案选ABC。3、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构

A.甲睾酮

B.达那唑

C.黄体酮

D.曲安奈德

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查对含有3-酮-4-烯结构的药物的识别。选项A：甲睾酮甲睾酮是雄激素类药物，其化学结构的A环含有3-酮-4-烯的结构，所以该选项正确。选项B：达那唑达那唑的结构与上述含有3-酮-4-烯结构的特征不符，它不具备这样的结构特点，因此该选项错误。选项C：黄体酮黄体酮属于孕激素类药物，其A环含有3-酮-4-烯的结构，故该选项正确。选项D：曲安奈德曲安奈德是糖皮质激素类药物，其A环同样含有3-酮-4-烯的结构，所以该选项正确。综上，答案选ACD。4、污染热原的途径包括

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查污染热原的途径。热原是微生物产生的一种内毒素，污染热原会严重影响药品质量和安全性，以下对各选项进行分析：A选项：溶剂是药物制剂的重要组成部分，若溶剂未经过严格的处理和检验，其中可能含有热原物质。在制剂过程中使用了被污染的溶剂，热原就会随之进入药物中，所以从溶剂中带入是污染热原的途径之一。B选项：原料是制剂生产的基础，如果原料本身在采集、加工、储存等过程中受到微生物污染，热原就会存在于原料中。后续在制剂生产时，热原便会随着原料进入到最终产品里，因此从原料中带入也是污染热原的常见途径。C选项：在药品生产过程中，容器、用具、管道和装置等是与药物直接接触的。如果这些设备在使用前没有进行充分的清洁和灭菌处理，上面可能残留有微生物及其产生的热原。当药物与这些被污染的设备接触时，热原就会转移到药物中，所以从容器、用具、管道和装置等带入热原也是一个重要途径。D选项：制备过程中涉及多个环节和操作，如果生产环境不符合卫生标准，如车间空气洁净度不够、操作人员未严格遵守无菌操作规范等，都可能导致微生物进入药品中并产生热原。此外，生产过程中的一些操作，如搅拌、加热等，也可能促进微生物的生长和热原的产生，所以制备过程中的污染同样是污染热原的途径。综上，ABCD四个选项所描述的情况均属于污染热原的途径，本题答案选ABCD。5、关于热原的表述，正确的是

A.热原是微生物产生的一种内毒素

B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质

C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌

D.大多数细菌都能产生热原

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对热原相关表述正确性的判断，下面对各选项进行逐一分析：A选项：热原是微生物产生的一种内毒素，内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以A选项表述正确。B选项：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质，这是热原的基本定义。当含有热原的制剂注入人体后，会引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐等不良反应，体温可急剧上升。因此B选项表述正确。C选项：不同细菌产生的热原致热能力有所不同，其中革兰阴性杆菌产生的热原致热能力最强。这是因为革兰阴性杆菌细胞壁中的脂多糖结构特点使其具有较强的热原活性。所以C选项表述正确。D选项：大多数细菌都能产生热原，真菌、病毒等也能产生热原。细菌在生长繁殖过程中，会不断产生并释放热原到周围环境中。所以D选项表述正确。综上，ABCD四个选项的表述均正确，本题答案选ABCD。6、药物剂型可按下列哪些方法进行分类

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行分析，以判断其是否为药物剂型的分类方法。A选项：按给药途径分类药物根据不同的给药途径有不同的剂型。例如，经胃肠道给药的剂型有散剂、片剂、胶囊剂等；非经胃肠道给药的剂型有注射剂、气雾剂、贴剂等。所以按给药途径分类是药物剂型常见的分类方法之一，A选项正确。B选项：按分散系统分类按分散系统分类可将药物剂型分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型等。这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征，在药剂学研究中具有重要意义，因此按分散系统分类也是药物剂型的分类方法之一，B选项正确。C选项：按制法分类有些药物剂型是根据其制备方法来分类的。比如浸出制剂是用浸出方法制成的剂型，无菌制剂是采用灭菌方法或无菌技术制成的剂型等。所以按制法分类