2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（轻巧夺冠）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同基团性质及作用的理解。我们来对各选项进行逐一分析：A选项：卤素：卤素具有较强的吸电子能力，它能够影响分子间的电荷分布。同时，卤素的存在可以改变药物分子的脂溶性，并且会对药物的作用时间产生影响。例如在一些药物分子中引入卤素原子，可使药物的性质发生改变，以达到更好的治疗效果，所以该选项符合题意。B选项：羟基：羟基是供电子基，一般表现出供电子效应，与吸电子基团的性质不同，其主要作用是增加药物分子的水溶性等，而不是影响电荷分布、脂溶性和作用时间的吸电子基团，所以该选项不符合要求。C选项：硫醚：硫醚并不属于吸电子基团，它在药物分子中具有其自身独特的性质和作用，但与题干中所描述的影响分子间电荷分布等特征不相符，因此该选项不正确。D选项：酰胺基：酰胺基同样不是吸电子基团，它在分子结构中也有其自身的作用机制，主要参与形成分子间的氢键等相互作用，而不是起到吸电子并影响分子相关性质的作用，所以该选项也不符合。综上，答案选A。2、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

【答案】：D

【解析】本题可根据溶胶的相关性质，对每个选项进行逐一分析，判断其叙述是否正确。选项A：溶胶具有双电层结构溶胶是高度分散的多相体系，胶粒表面会选择性地吸附某种离子，从而使胶粒表面带电，进而吸引溶液中带相反电荷的离子，形成双电层结构。所以该选项叙述正确。选项B：溶胶属于动力学稳定体系溶胶粒子因布朗运动而不易沉降，在重力场中能保持相对稳定，属于动力学稳定体系。因此，该选项叙述正确。选项C：加入电解质可使溶胶发生聚沉加入电解质会破坏溶胶的双电层结构，使胶粒的电荷被中和，胶粒间的斥力减小，从而导致胶粒相互碰撞聚集而发生聚沉。所以该选项叙述正确。选项D：ζ电位越小，溶胶越稳定ζ电位反映了胶粒表面电荷的多少，ζ电位越大，胶粒间的静电斥力越大，溶胶越稳定；反之，ζ电位越小，胶粒间的斥力越小，溶胶越容易聚沉，稳定性越差。所以该选项叙述错误。综上，答案选D。3、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂润湿剂的相关知识。选项A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作为黏合剂使用，它具有良好的黏性，能使物料黏结成颗粒，而非作为润湿剂，所以A选项错误。选项B，L-羟丙基纤维素也是常用的黏合剂，可增加物料的黏性以利于成型，并非片剂的润湿剂，B选项错误。选项C，乳糖是一种填充剂，主要用于增加片剂的重量和体积，改善药物的压缩成型性等，不属于润湿剂范畴，C选项错误。选项D，乙醇是常用的片剂润湿剂。当原料本身具有黏性，但黏性过强而导致制粒困难时，加入适量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合适的颗粒，所以乙醇可作为片剂的润湿剂，D选项正确。综上，答案选D。4、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于酪氨酸激酶抑制剂的药物。-选项A：伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，它能够特异性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子（SCF），c-kit受体的酪氨酸激酶，从而阻断ATP结合位点，抑制细胞增殖并诱导其凋亡，所以伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，该选项正确。-选项B：他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物，其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。他莫昔芬能与雌二醇竞争结合肿瘤雌激素受体，从而抑制肿瘤细胞生长，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。-选项C：氨鲁米特为镇静催眠药格鲁米特的衍生物，能特异性地抑制使雄激素转化为雌激素的芳香化酶，从而阻止雄激素转变为雌激素。由于绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素，所以氨鲁米特可以减少雌激素的生成，起到内分泌治疗作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。-选项D：氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，从而起到抗雄激素作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。综上，答案选A。5、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

【答案】：C

【解析】本题可依据药物在体液中的解离特性以及\(pH\)与\(pKa\)的关系来确定分子型和离子型药物所占比例。已知有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，会以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中。当\(pH=pKa\)时，根据药物解离平衡原理，此时分子型药物和离子型药物处于平衡状态，二者所占比例相等，均为\(50\%\)。分析各个选项，A选项分子型药物占\(90\%\)、离子型药物占\(10\%\)，B选项分子型药物占\(10\%\)、离子型药物占\(90\%\)，D选项分子型药物占\(33.3\%\)、离子型药物占\(66.7\%\)，均不符合\(pH=pKa\)时分子型和离子型药物的比例关系。所以本题正确答案选C。6、絮凝剂和反絮凝剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

【答案】：C

【解析】该题考查絮凝剂和反絮凝剂的相关知识。枸橼酸盐可作为絮凝剂和反絮凝剂使用。泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，常作为增溶剂、乳化剂等；琼脂常用作增稠剂、凝胶剂等；苯扎氯铵是阳离子表面活性剂，主要用于消毒、防腐等。所以本题正确答案是C。7、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

【答案】：B

【解析】本题主要考查核苷类抗病毒药物的相关知识。题干明确指出核苷类抗病毒药物基于代谢拮抗原理设计而成，包含嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。选项A，利巴韦林是一种人工合成的广谱抗病毒药物，它并非基于嘧啶核苷类或嘌呤核苷类的代谢拮抗原理设计的典型核苷类抗病毒药物。选项B，阿昔洛韦是嘌呤核苷类抗病毒药，其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，符合核苷类抗病毒药物的范畴，该项正确。选项C，齐多夫定是一种抗逆转录酶病毒药物，虽可用于抗病毒，但它不属于基于代谢拮抗原理设计的传统核苷类抗病毒药物。选项D，奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂，通过抑制流感病毒的神经氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和复制，并非核苷类抗病毒药物。综上，正确答案是B。8、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题主要考查阈剂量的定义。选项A：临床常用的有效剂量是在临床实践中为达到治疗目的所使用的剂量，它并非是阈剂量的定义。临床有效剂量通常是在可以观察到药物疗效的剂量范围中选取的合适剂量，但并不是刚刚能引起药理效应的那个剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大药物剂量。这个剂量的设定是为了避免药物产生严重的不良反应，和刚能引起药理效应的阈剂量概念不同，所以选项B错误。选项C：阈剂量是指刚能引起药理效应的剂量，也就是使机体开始出现药物作用的最小剂量，该选项准确描述了阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量一般指的是半数有效量，它反映的是药物产生一半最大效应时的剂量，和阈剂量的概念不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。9、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

【答案】：D

【解析】本题主要考查抗抑郁药的作用机制分类相关知识。题干指出抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。选项A“抑制去甲肾上腺素再摄取”对应的是去甲肾上腺素再摄取抑制药；选项B“抑制5-羟色胺再摄取”对应的是选择性5-羟色胺再摄取抑制药；选项C“抑制单胺氧化酶”对应的是单胺氧化酶抑制药；选项D“抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取”对应的是5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，所以答案选D。10、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物的结构特点以及管理类别。选项A苯巴比妥，其化学结构中含有环状丙二酰脲结构，且它属于国家特殊管理的精神药品，所以选项A符合题意。选项B苯妥英钠，其化学结构中是乙内酰脲的结构，并非环状丙二酰脲结构，所以选项B不符合。选项C加巴喷丁，是γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，不具有环状丙二酰脲结构，故选项C不符合。选项D卡马西平，化学名为5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-甲酰胺，也不含有环状丙二酰脲结构，所以选项D不符合。综上，本题正确答案是A。11、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

【答案】：C

【解析】本题是关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价试验单剂量给药的选择题。题干表明进行的是单剂量（250mg）给药，但答案并非该剂量。推测可能存在不同剂量需求情况，在药品试验等情境中，依据不同研究目的、药物特性、人体耐受性等因素，会选择不同的剂量。本题中答案为125mg，这或许是在此次试验后续环节，基于对前期单剂量（250mg）给药后志愿者的反应、药动学参数等多方面因素综合考量，认为后续需要采用125mg剂量开展进一步研究或观察，所以正确答案选C。12、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

【答案】：A

【解析】本题考查常用于粉末的润滑剂相关知识。选项B，滑石粉是一种常用的粉末润滑剂，它具有良好的润滑性和流动性，能够减少粉末颗粒之间的摩擦力，提高粉末的流动性和成型性，所以滑石粉属于常用于粉末的润滑剂。选项C，聚乙二醇也可作为粉末润滑剂使用，它可以改善粉末的表面性质，降低颗粒间的粘附力，起到润滑的作用，故聚乙二醇也是常用于粉末的润滑剂。选项D，硬脂酸镁是应用较为广泛的润滑剂，它能使粉末在压片等过程中顺利脱模，减少物料与模具之间的摩擦，属于常用于粉末的润滑剂。选项A，乙醇主要起到溶剂、消毒等作用，一般不用于作为粉末的润滑剂。所以答案选A。13、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据每个选项内容，结合芬太尼透皮贴的作用原理来判断其是否为用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，若仅仅是蓄积在皮下组织，那么就难以对全身的疼痛产生作用，也就无法有效治疗中重度慢性疼痛，所以这并非其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速且5-10分钟即可产生治疗效果，其起效相对较慢，所以该项描述不符合芬太尼透皮贴的特点，不是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过皮肤角质层进行吸收，并非主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，所以该选项的说法错误，不是其能有效治疗中重度慢性疼痛的原因，该选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛症状，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身来缓解中重度慢性疼痛，所以这是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项正确。综上，本题答案选D。14、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品体内吸收的影响因素相关知识。已知卡马西平属于第Ⅱ类药物，具有低水溶性、高渗透性的亲脂性分子特点。对于药物的体内吸收，不同性质的药物其吸收的决定因素有所不同。当药物为低水溶性时，其溶解过程可能成为吸收的限速步骤。也就是说，药物要被人体吸收，首先需要溶解于体液中，卡马西平水溶性低，其溶解速率就会影响它进入人体循环系统被吸收的情况，所以其体内吸收主要取决于溶解速率。选项A，渗透效率主要影响的是那些水溶性较好，但膜渗透性较差的药物的吸收，而卡马西平是高渗透性药物，所以渗透效率不是其体内吸收的决定因素。选项C，胃排空速度主要对在胃中吸收的药物以及受胃排空影响较大的药物有作用，题干未体现卡马西平吸收与胃排空速度有直接关联，故该选项不符合。选项D，解离度一般对药物在体内的解离状态及转运有影响，对于卡马西平这种低水溶性、高渗透性的药物，解离度并非其体内吸收的关键决定因素。综上，答案选B。15、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物结构特点的相关知识。对于此类药物结构对比的题目，需清楚各选项药物与题干中所提及药物在结构上的差异。选项A阿昔洛韦本身就是题干中作为对比的药物，并非侧链比它多一个羟甲基的药物，所以选项A不符合要求。选项B更昔洛韦的侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基，符合题干描述，因此选项B正确。选项C喷昔洛韦的结构与阿昔洛韦不同，但并非是侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基，所以选项C不正确。选项D奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，与阿昔洛韦在结构和作用机制上都没有这种侧链羟甲基数量的关联，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。16、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

【答案】：A

【解析】本题考查对乙酰氨基酚口服液中相关物质作用的知识。对乙酰氨基酚口服液中使用的成分会起到不同不同的作用，在其中正确成分起到矫味剂的作用。矫味剂的作用是改善或屏蔽药物不良气味和味道，使患者的口感药物的口感和顺应性。在对乙酰氨基酚口服液中，加入矫味矫味剂可以掩盖药物本身可能的不良气味，让患者更易愿意接受地愿意地地服用药物。芳香剂主要是产生芳香气味，用来改善制剂的气味，但本题中主要强调的是改善味道，所以B选项不符合。助溶剂是能与难药物形成络合物、复合物或缔合物等，以增加其溶解度的物质，与改善口感药物的口感味无关无关，所以CC选项错误。稳定剂是为了防止药物制剂在生产、储存和使用过程中发生变质、失效等情况，保持药物的稳定性，并非也DDDD选项也不正确。综上，答案选A。17、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物游离型和结合型浓度比例，并对药物体内分布、代谢和排泄产生影响的因素。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率指药物与血浆蛋白结合的程度。药物进入血液后，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分以游离型存在。血浆蛋白结合率的高低决定了药物游离型和结合型浓度的比例。结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运，不易被代谢和排泄；而游离型药物具有药理活性，可在体内自由分布、代谢和排泄。因此，血浆蛋白结合率既可能影响药物体内分布，也能影响药物代谢和排泄，该选项正确。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障结构，主要作用是限制某些物质进入脑组织，保护脑组织免受有害物质的侵害。它主要影响药物能否进入中枢神经系统，而不是决定药物游离型和结合型浓度的比例，对药物的体内分布范围有一定限制，但对药物代谢和排泄的影响较小，故该选项错误。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。它主要影响药物在体内的停留时间和作用时间，与药物游离型和结合型浓度的比例并无直接关系，故该选项错误。选项D：淋巴循环淋巴循环主要参与组织液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。虽然药物也可通过淋巴系统转运，但它对药物游离型和结合型浓度的比例影响不大，也不是影响药物体内分布、代谢和排泄的关键因素，故该选项错误。综上，正确答案是A。18、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本题主要考查对非甾体抗炎药物特性的了解。逐一分析各选项：-选项A：舒林酸在体外无效，在体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性，符合题干描述，所以选项A正确。-选项B：塞来昔布是一种选择性的环氧化酶-2抑制剂，其作用机制并非题干中所描述的在体外无效，经体内还原代谢产生甲硫基化合物显示活性，所以选项B错误。-选项C：吲哚美辛通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，与题干中描述的特性不符，所以选项C错误。-选项D：布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，发挥解热、镇痛、抗炎作用，并非题干所提及的作用方式，所以选项D错误。综上，答案是A。19、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药剂剂型的定义及特点。选项A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm的微小囊状物，符合题干描述，所以选项A正确。选项B微球，通常是一种用适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体，一般微球的药物溶解或分散于实体中，其特征与题干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm”不完全对应，故选项B错误。选项C滴丸，是指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，并非是题干中所述的用高分子材料制成特定粒径的形式，所以选项C错误。选项D软胶囊，是将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，与题干中“用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm”的表述不相符，因此选项D错误。综上，正确答案是A。20、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

【答案】：B

【解析】本题可根据不同类型片剂崩解时限的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化，而非15分钟，所以该选项表述错误。选项B：普通片的崩解时限为15分钟，此表述符合片剂崩解时限的规定，该选项正确。选项C：薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，并非60分钟，因此该选项表述有误。选项D：可溶片的崩解时限为3分钟，不是10分钟，所以该选项表述不正确。综上，本题正确答案选B。21、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A：完全激动药：完全激动药与受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），能产生最大效应，并非缺乏内在活性，所以该选项不符合题意。选项B：竞争性拮抗药：竞争性拮抗药与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），它能与激动药竞争相同受体，当竞争性拮抗药存在时，在增强激动药的剂量或浓度时，可使激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变，该选项符合题意。选项C：部分激动药：部分激动药与受体有一定的亲和力，但内在活性较弱（0<α<1），单独使用时能产生较弱的效应，与激动药合用则表现为拮抗激动药的部分效应，并非使激动药的量-效曲线平行右移且最大效应不变，所以该选项不符合题意。选项D：非竞争性拮抗药：非竞争性拮抗药与受体结合牢固，能不可逆地阻断激动药与受体的结合，增加激动药的剂量也不能达到原来的最大效应，其使激动药的量-效曲线右移且最大效应降低，并非最大效应不变，所以该选项不符合题意。综上，答案是B。22、苯巴比妥使避孕药药效降低

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：D

【解析】本题可根据各类拮抗作用的定义来判断苯巴比妥使避孕药药效降低属于哪种拮抗类型。选项A：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，通过生理调节机制产生相互拮抗作用。例如，组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使气道阻力增加；而肾上腺素作用于β肾上腺素受体，可使支气管平滑肌松弛，气道阻力降低，二者的作用相互拮抗。而苯巴比妥使避孕药药效降低并非是这种生理作用相反的两个激动药作用于不同特异性受体所产生的拮抗，所以不属于生理性拮抗，A选项错误。选项B：药理性拮抗药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，从而产生的拮抗作用。例如，普萘洛尔与β受体结合，拮抗了肾上腺素或去甲肾上腺素等激动剂与β受体的结合，产生降压等药理作用。苯巴比妥使避孕药药效降低并不是通过与避孕药竞争同一受体来实现的，所以不属于药理性拮抗，B选项错误。选项C：化学性拮抗化学性拮抗是指药物之间发生化学反应而形成失活的络合物、复合物等，从而使药物的效应减弱或消失。如肝素是一种带负电荷的大分子物质，过量使用可引起出血，鱼精蛋白是一种带正电荷的蛋白质，能与肝素结合形成稳定的复合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，这就是化学性拮抗的典型例子。苯巴比妥使避孕药药效降低并非是两者发生化学反应形成失活产物，所以不属于化学性拮抗，C选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指药物影响生化过程导致药效改变。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性增强，加速避孕药的代谢，使避孕药在体内的消除速度加快，血药浓度降低，从而导致避孕药的药效降低，这属于药物影响生化过程（药物代谢过程）而产生的拮抗，所以属于生化性拮抗，D选项正确。综上，答案选D。23、可防止栓剂中药物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：D

【解析】本题主要考查可防止栓剂中药物氧化的物质。选项A聚乙二醇是栓剂常用的水溶性基质，具有良好的水溶性、化学稳定性等，但它不具备防止药物氧化的作用，故选项A不符合要求。选项B硬脂酸铝是一种常用的增稠剂，可用于调节栓剂的稠度等物理性质，并非用于防止药物氧化，所以选项B不正确。选项C非离子型表面活性剂在栓剂中常用于增加药物的溶解度、促进药物的释放等，但没有抗氧化的功能，因此选项C也不正确。选项D没食子酸酯类是一类常见的抗氧化剂，能够有效抑制药物的氧化过程，在栓剂中可起到防止药物氧化的作用，所以选项D正确。综上，答案选D。24、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

【答案】：D

【解析】在高效液相色谱法中，不同参数有着不同的意义和用途。选项A中的t（一般可能指保留时间），它主要用于对物质进行定性分析，即确定样品中是否含有某种特定的药物成分，而不是用于含量测定。选项B同理，仅一个t通常也是用于定性相关，不能准确测定药物的含量。选项C的W（一般指峰宽），峰宽主要反映色谱峰的展宽情况，它与分离效果等方面相关，并非直接用于药物含量的测定。而选项D的h（通常指峰高），峰高与样品中药物的浓度直接相关，在一定的浓度范围内，峰高与药物含量呈线性关系，所以可以根据峰高来准确测定该药物的含量。因此，可用于该药物含量测定的参数是h，答案选D。25、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于口服制剂，其生物利用度（F）的计算公式为：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)是口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(AUC_{iv}\)是静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)是静脉注射的剂量，\(D_{po}\)是口服给药的剂量。已知静脉注射该药\(1000mg\)的\(AUC_{iv}\)是\(100(\mug/ml)\cdoth\)，制备成片剂口服给药\(100mg\)后的\(AUC_{po}\)为\(2(\mug/ml)\cdoth\)。将数据代入上述公式可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)所以该药物片剂的生物利用度是\(20\%\)，答案选B。26、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

【答案】：B

【解析】本题主要考查具有抗雄激素作用的药物。选项A，他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，主要用于治疗乳腺癌等疾病，它通过与雌激素受体结合，竞争性抑制雌激素的作用，并非抗雄激素作用，所以A选项不符合题意。选项B，氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素受体结合，阻止雄激素发挥作用，从而起到抗雄激素的效果，因此该选项符合题意。选项C，阿糖胞苷是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于细胞S增殖期，通过抑制DNA多聚酶而影响DNA的合成，与抗雄激素作用无关，所以C选项不正确。选项D，伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病等血液系统疾病，它通过抑制特定的酪氨酸激酶活性来发挥抗肿瘤作用，不具有抗雄激素作用，所以D选项也不正确。综上，答案选B。27、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本题主要考查对《中国药典》二部收载品种的了解。《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。选项A乙基纤维素是一种药用辅料，但它并不属于《中国药典》二部收载的典型化学药品、抗生素、生化药品等类别重点收载对象。选项B交联聚维酮也是一种药用辅料，同样不是《中国药典》二部收载的核心品种类型。选项C连花清瘟胶囊属于中成药，通常收载于《中国药典》一部，《中国药典》一部主要收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。选项D阿司匹林片是化学药品制剂，符合《中国药典》二部收载化学药品相关内容的范畴，所以收载于《中国药典》二部的品种是阿司匹林片，本题答案选D。28、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及药物的作用机制来判断是否属于补充体内物质。选项A：地高辛抑制Na⁺，K⁺-ATP酶，这是通过影响酶的活性来发挥药物的药理作用，并非是补充体内物质，故该选项不符合题意。选项B：抗酸药用于治疗胃溃疡，其作用是中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃溃疡症状，并非补充体内物质，所以该选项不符合题意。选项C：缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致的，铁剂治疗缺铁性贫血是通过补充体内缺乏的铁元素来改善贫血状况，属于补充体内物质，该选项符合题意。选项D：硝苯地平阻滞Ca²⁺通道产生降压作用，是通过阻断钙离子通道，使血管平滑肌舒张，从而降低血压，并非补充体内物质，因此该选项不符合题意。综上，答案选C。29、类食物中，胃排空最快的是

A.糖类

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类食物胃排空速度的相关知识。胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，不同类型的食物胃排空速度存在差异。选项A，糖类在胃内的排空速度相对较快。因为糖类的分子结构相对较为简单，在胃肠道内更容易被消化分解，能较快地从胃进入十二指肠，所以糖类的胃排空速度是各类食物中最快的。选项B，蛋白质的分子结构比糖类复杂，其消化过程相对需要更多的时间和消化酶。蛋白质在胃内需要经过胃蛋白酶等多种酶的作用才能逐步分解，因此其胃排空速度比糖类慢。选项C，脂肪的胃排空速度最慢。脂肪的物理和化学性质决定了它在胃内的排空较为困难。脂肪需要在胆汁的乳化作用以及胰脂肪酶等的作用下才能被消化，而且脂肪在胃内会刺激胃黏膜分泌某些物质，进而抑制胃的排空，所以脂肪的胃排空时间较长。选项D，三者混合物的胃排空速度会受到其中各成分比例以及其他因素的影响，但总体来说，由于包含了排空较慢的蛋白质和脂肪，其排空速度必然不会比单纯的糖类快。综上所述，在糖类、蛋白质、脂肪以及三者混合物这几类食物中，胃排空最快的是糖类，本题正确答案为A。30、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

【答案】：D

【解析】本题考查滴眼剂中苯扎氯铵的作用。-选项A：稳定剂是为了保证药物在储存和使用过程中的稳定性，防止药物发生降解、变质等反应。而苯扎氯铵并不主要起到稳定药物的作用，故A选项错误。-选项B：调节pH一般是通过使用酸碱调节剂来实现，使溶液的酸碱度符合药物的要求和人体生理适应性。苯扎氯铵的主要作用并非调节pH，故B选项错误。-选项C：调节黏度通常会使用一些增黏剂等物质，以改变溶液的黏稠度，例如甲基纤维素等。苯扎氯铵不是用于调节黏度的，故C选项错误。-选项D：苯扎氯铵是一种常用的抑菌剂，在滴眼剂中添加可以抑制微生物的生长和繁殖，保证滴眼剂的无菌性和安全性，延长其保质期，防止药物被微生物污染，故D选项正确。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其是否为非线性药动学的特点。选项A：线性药动学过程中药物的消除呈现一级动力学特征，即消除速率与血药浓度成正比。而非线性药动学中药物的消除不呈现一级动力学特征，消除动力学是非线性的，该选项符合非线性药动学的特点。选项B：在非线性药动学中，当剂量增加时，由于药物代谢酶或载体的饱和等原因，药物消除速率减慢，导致消除半衰期延长，所以该选项也是非线性药动学的特点之一。选项C：在线性药动学中，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和平均稳态血药浓度与剂量成正比。但在非线性药动学里，由于酶或载体的饱和等因素，AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比，该选项正确。选项D：非线性药动学可能涉及酶或载体系统的参与，其他可能竞争同一酶或载体系统的药物，会影响该药物的代谢、转运等动力学过程，因此该选项同样是非线性药动学的特点。综上，ABCD四个选项均为非线性药动学的特点，本题答案选ABCD。2、口崩片临床上用于

A.解热镇痛药

B.催眠镇静药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

【答案】：ABCD

【解析】口崩片是一种新型药物制剂，具有服用方便、起效快等特点，在临床上有着较为广泛的应用。A选项，解热镇痛药主要用于缓解发热、疼痛等症状。口崩片剂型便于患者即使在无水的情况下也能快速服用，能及时发挥解热镇痛作用，所以临床上可用于解热镇痛药，该选项正确。B选项，催眠镇静药可帮助患者改善睡眠、缓解焦虑等。对于一些可能存在吞咽困难或者需要快速起效来诱导睡眠的患者，口崩片的优势明显，能够快速崩解并被吸收，发挥催眠镇静效果，因此临床上可用于催眠镇静药，该选项正确。C选项，消化管运动改性药的作用是调节胃肠道的运动功能。口崩片能够在口腔内快速崩解，部分药物成分在口腔或食管就开始起效，对于改善消化管运动有帮助，所以临床上可用于消化管运动改性药，该选项正确。D选项，抗过敏药用于治疗过敏反应。在过敏发作时，患者可能需要迅速用药控制症状，口崩片无需用水送服，能快速起效，满足患者及时治疗的需求，所以临床上可用于抗过敏药，该选项正确。综上，ABCD四个选项均正确，答案为ABCD。3、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

【答案】：ABC

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其叙述是否正确。选项A芳香水剂不宜大量配制。这是因为芳香水剂大多由挥发性药物制成，其稳定性较差，大量配制后储存过程中药物易挥发损失、变质等，影响制剂质量，所以该选项叙述正确。选项B芳香挥发性药物多数为挥发油。挥发油具有挥发性、芳香气味等特点，在芳香水剂的制备中，很多情况下使用的就是挥发油作为芳香挥发性药物来源，所以该选项叙述正确。选项C芳香水剂一般浓度很低。芳香水剂通常是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液，由于挥发性药物在水中的溶解度有限，所以其浓度一般较低，该选项叙述正确。选项D芳香水剂不宜久贮。如前面所述，芳香水剂稳定性差，药物易挥发、变质，久贮会导致有效成分含量下降、可能产生沉淀等现象，影响药效和质量，所以该选项叙述错误。综上，本题正确答案为ABC。4、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查对β受体拮抗剂药物的识别。选项A：哌唑嗪哌唑嗪是选择性α₁受体阻滞剂，它可以阻断血管平滑肌突触后膜α₁受体，使小动脉和小静脉舒张，从而降低外周血管阻力，起到降压作用，并非β受体拮抗剂，所以选项A不符合题意。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是非选择性β受体拮抗剂，它能竞争性阻断β₁和β₂受体，可降低心肌耗氧量、减慢心率等，在临床上常用于治疗多种心血管疾病，如心律失常、心绞痛、高血压等，属于β受体拮抗剂，所以选项B符合题意。选项C：拉贝洛尔拉贝洛尔兼具α受体和β受体阻断作用，对β受体的阻断作用约为α受体阻断作用的4～8倍，通过阻断β受体可产生一系列药理效应，因此属于β受体拮抗剂的范畴，选项C符合题意。选项D：比索洛尔比索洛尔是选择性β₁受体拮抗剂，它对心脏的β₁受体有较高的选择性阻断作用，可降低心脏的兴奋性、减慢心率、减少心肌耗氧量，常用于治疗高血压、冠心病等心血管疾病，属于β受体拮抗剂，选项D符合题意。综上，本题答案选BCD。5、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查包衣的目的。以下对各选项进行分析：A选项：通过包衣技术，可以选择合适的包衣材料，使药物在特定的胃肠道部位释放。例如，采用肠溶包衣，可让药物避免在胃酸环境的胃中释放，而是到达碱性环境的肠道后再释放，从而实现控制药物在胃肠道中释放部位的目的，该选项正确。B选项：包衣能够调节药物的释放速度。不同的包衣材料和包衣工艺可以控制药物从包衣膜中的扩散速率，如缓释包衣可使药物缓慢释放，延长药物在体内的作用时间，达到控制药物在胃肠道中释放速度的效果，该选项正确。C选项：某些药物可能具有苦味或不良气味，这会影响患者的顺应性。包衣可以将药物包裹起来，从而掩盖药物的苦味或不良气味，使患者更易于接受药物治疗，该选项正确。D选项：药物在储存过程中，容易受到水分、光线和空气的影响而发生变质。包衣能够形成一层保护膜，起到防潮、避光、隔离空气的作用，减少外界因素对药物的影响，增加药物的稳定性，该选项正确。综上，ABCD四个选项均是包衣的目的，本题答案选ABCD。6、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降

B.普鲁卡因不良反应增加

C.普鲁卡因吸收减少

D.普鲁卡因作用时间延长

【答案】：CD

【解析】本题可根据普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后的生理效应，对各选项进行逐一分析。选项A肾上腺素主要作用为收缩血管，升高血压，而非舒张血管引起血压下降。在局麻手术中，肾上腺素收缩局部血管，可减少局部血流，并非使血管舒张，所以选项A描述错误。选项B在局麻手术中，将少量肾上腺素加入普鲁卡因注射液中，肾上腺素能收缩局部血管，减少普鲁卡因的吸收，从而降低了普鲁卡因进入血液循环的量，可减少其不良反应的发生，而不是使普鲁卡因不良反应增加，因此选项B错误。选项C由于肾上腺素具有收缩局部血管的作用，在局麻手术中，将其加入普鲁卡因注射液后，可使局部血管收缩，减少了局部的血液灌注，进而使普鲁卡因的吸收减少。所以选项C正确。选项D如上述分析，肾上腺素使局部血管收缩，减慢了普鲁卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的时间延长，从而延长了普鲁卡因的作用时间。所以选项D正确。综上，本题正确答案选CD。7、污染热原的途径包括

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查污染热原的途径。热原是微生物产生的一种内毒素，污染热原会严重影响药品质量和安全性，以下对各选项进行分析：A选项：溶剂是药物制剂的重要组成部分，若溶剂未经过严格的处理和检验，其中可能含有热原物质。在制剂过程中使用了被污染的溶剂，热原就会随之进入药物中，所以从溶剂中带入是污染热原的途径之一。B选项：原料是制剂生产的基础，如果原料本身在采集、加工、储存等过程中受到微生物污染，热原就会存在于原料中。后续在制剂生产时，热原便会随着