2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（综合题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】题目中问的是半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是哪个选项。下面对各选项进行分析：-选项A：多柔比星是蒽环类抗肿瘤抗生素，它并非半合成生物碱，也不属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，所以A选项不符合要求。-选项B：依托泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，并非拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，因此B选项不正确。-选项C：伊立替康是半合成的喜树碱衍生物，属于半合成生物碱，它是前药，在体内经代谢后发挥作用，水溶性增大，且是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，符合题目描述。-选项D：紫杉醇是从红豆杉树皮中提取的天然抗肿瘤药，作用机制是促进微管蛋白聚合，抑制其解聚，并非拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，所以D选项也不正确。综上，正确答案是C。2、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同剂型药物的吸收途径。选项A，静脉注射剂是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，不经过肠道吸收。选项B，气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，经呼吸道吸入等方式给药，并非经肠道吸收。选项C，肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂。其设计目的就是使药物在肠道中释放并被吸收，所以肠溶片是经肠道吸收的，该选项正确。选项D，直肠栓是通过肛门插入直肠给药，药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环，并非主要经肠道吸收。综上，答案选C。3、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

【答案】：B

【解析】本题考查粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的靶部位。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。一般而言，粒径小于7μm的被动靶向微粒，会被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，而肝和脾是单核-巨噬细胞系统主要所在的部位，因此这类微粒静注后主要的靶部位是肝、脾，故答案选B。而选项A骨髓并非粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的主要靶部位；选项C肺一般是粒径大于7μm的微粒被毛细血管机械滤过时的主要靶部位；选项D脑并非此类微粒静注后的常见靶部位。4、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

【答案】：C

【解析】本题考查药物代谢的主要部位相关知识。药物代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，通常会影响药物的药理活性、消除速度等。选项A，小肠主要是药物吸收的重要部位，它具有较大的表面积和丰富的血液供应，有利于药物的吸收，但并非药物代谢的主要部位。选项B，胃主要起到储存和初步消化食物的作用，虽然部分药物在胃内可能会有一定的化学反应，但胃不是药物代谢的主要场所。选项C，肝脏是药物代谢的主要器官，肝脏中含有丰富的药物代谢酶，如细胞色素P450酶系等，这些酶能对药物进行氧化、还原、水解、结合等多种形式的代谢转化，从而使药物的化学结构发生变化，利于药物的消除和排泄。所以该选项正确。选项D，肾脏主要功能是排泄药物及其代谢产物，通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式将药物清除出体外，而非药物代谢的主要部位。综上，药物代谢的主要部位是肝脏，答案选C。5、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查胶囊剂概念的相关知识。选项A分析选项A仅提及将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂。然而，胶囊剂不仅包含这种填装于空心硬质胶囊的情况，还有密封于弹性软质胶囊的情况，所以该选项表述不完整，不能准确概括胶囊剂的概念。选项B分析选项B只强调将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂，同样没有涵盖填装于空心硬质胶囊的这一类型，表述片面，不符合胶囊剂概念的准确表述。选项C分析选项C指出将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂。但在胶囊剂的实际定义中，明确是固体制剂，并不包含半固体制剂，该选项存在错误。选项D分析选项D说明将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂，准确且全面地涵盖了胶囊剂的两种常见形式，即空心硬质胶囊和软质囊材，同时明确了是固体制剂，符合胶囊剂概念的正确定义。综上，答案选D。6、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本题考查乳剂不稳定现象的原因。选项A，Zeta电位降低主要会导致乳剂出现絮凝现象，而非破裂和乳化剂类型改变，故A项不符合。选项B，分散相与连续相存在密度差会使乳剂发生分层现象，并非是造成题干中乳剂不稳定现象的原因，所以B项不正确。选项C，微生物及光、热、空气等的作用主要会引起乳剂的酸败，与破裂和乳化剂类型改变无关，因此C项也不符合。选项D，当乳化剂失去乳化作用时，乳剂的稳定性遭到严重破坏，会导致乳剂破裂以及乳化剂类型改变，所以本题答案选D。7、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬液处方组成中各成分的作用及对应类型的判断。各选项分析A选项：着色剂：着色剂的作用是改善制剂外观，使其更具辨识度或符合某些美学需求。在布洛芬口服混悬液的处方组成“布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水”中，没有符合着色剂作用的成分，所以A选项错误。B选项：助悬剂：助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。羟丙甲纤维素常作为助悬剂使用，但本题答案并非助悬剂，说明所问成分并非羟丙甲纤维素，所以B选项错误。C选项：润湿剂：润湿剂的作用是能使疏水性药物微粒被水湿润，从而便于药物在混悬液中均匀分散。甘油可以降低药物微粒与分散介质之间的表面张力，使药物微粒更好地被水湿润，在布洛芬口服混悬液中可作为润湿剂，所以C选项正确。D选项：pH调节剂：pH调节剂用于调节药物制剂的酸碱度，以保证药物的稳定性、有效性和安全性。枸橼酸常作为pH调节剂使用，但本题答案不是pH调节剂，说明所问成分并非枸橼酸，所以D选项错误。综上，答案选C。8、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A.提高药物的疗效

B.调节药物作用，增加病人的顺应性

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的副作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芸香草油肠溶滴丸的特性，结合各选项内容来分析其制成的目的。选项A：提高药物的疗效提高药物疗效通常涉及药物的活性成分、剂型对药物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成芸香草油肠溶滴丸，并没有直接体现出对药物疗效的提升机制，如增强药物活性、促进药物在体内的吸收等，所以该选项不符合题意。选项B：调节药物作用，增加病人的顺应性调节药物作用一般是指改变药物的作用强度、作用时间、作用部位等，增加病人的顺应性主要是从药物的服用便利性、口感等方面考虑。而题干中以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成肠溶滴丸，主要目的并非是调节药物作用和增强病人顺应性，所以该选项不正确。选项C：提高药物的稳定性提高药物稳定性通常是通过一些措施来防止药物的氧化、水解、分解等，保证药物在一定时间内质量和药效不变。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，没有明显体现出提高药物稳定性的作用机制，如防止药物与外界环境的接触等，所以该选项也不符合。选项D：降低药物的副作用芸香草油对胃肠道有一定刺激性，制成肠溶滴丸后，由于硬脂酸钠和虫蜡作为基质，使得滴丸在肠道才溶解，避免了药物在胃中释放，从而减少了对胃肠道的刺激，降低了药物的副作用，该选项符合制成芸香草油肠溶滴丸的目的。综上，答案选D。9、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本题主要考查对前体药物及其代谢产生生物活性相关知识的掌握，需要判断各选项药物是否符合题干中所描述的特征。选项A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有药理活性，并非前体药物，它不需要在体内经过特定的代谢过程转化为活性形式才能发挥作用，所以A选项不符合题意。选项B：萘普生萘普生同样本身具有生物活性，在体内无需像题干描述那样经过肝脏代谢将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，因此B选项不符合要求。选项C：舒林酸舒林酸是前体药物，在体内经肝脏代谢时，其分子中的甲亚砜基会还原成甲硫基，进而产生生物活性，这与题干所描述的特征完全相符，所以C选项正确。选项D：萘丁美酮萘丁美酮虽然也是前体药物，但它在体内的代谢过程并非是将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，和题干的描述不一致，所以D选项不正确。综上，答案选C。10、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

【答案】：B

【解析】本题主要考查含有喹啉酮母核结构的药物。选项A氨苄西林是一种β-内酰胺类抗生素，其化学结构中主要含有的是β-内酰胺环等结构，并不含有喹啉酮母核结构，所以选项A不符合要求。选项B环丙沙星属于喹诺酮类抗菌药物，该类药物的基本母核结构就是喹啉酮。环丙沙星正是因为具有喹啉酮母核结构，才具备相应的抗菌活性等药理特性，所以选项B正确。选项C尼群地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压，其化学结构特征围绕二氢吡啶环展开，并非喹啉酮母核结构，因此选项C不正确。选项D格列本脲是磺酰脲类降糖药，其分子结构中主要包含磺酰脲基等结构片段，不存在喹啉酮母核结构，所以选项D也不正确。综上，本题的正确答案是B。11、生物利用度最高的给药途径是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

【答案】：A

【解析】本题可根据不同给药途径的特点，逐一分析各选项来确定生物利用度最高的给药途径。选项A：静脉给药静脉给药是将药物直接注入血液循环，药物不经过吸收过程，直接进入体循环，因此药物能够100%被机体利用，生物利用度为100%，是所有给药途径中生物利用度最高的。选项B：经皮给药经皮给药是药物通过皮肤吸收进入血液循环。由于皮肤具有一定的屏障作用，药物透过皮肤的速度相对较慢，而且在透过过程中会有部分药物被皮肤代谢或滞留，导致进入血液循环的药量相对较少，生物利用度较低。选项C：口腔黏膜给药口腔黏膜给药是药物通过口腔黏膜吸收进入血液循环。虽然口腔黏膜的吸收面积相对较大，且血管丰富，但药物在口腔内停留时间有限，且部分药物可能会被唾液稀释或吞咽进入胃肠道，从而影响药物的吸收和生物利用度，其生物利用度不如静脉给药高。选项D：直肠给药直肠给药是药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环。直肠部位的血液循环相对不那么丰富，而且药物在直肠内可能会受到粪便等因素的影响，导致药物的吸收不完全，生物利用度也低于静脉给药。综上，生物利用度最高的给药途径是静脉给药，本题正确答案为A。12、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

【答案】：D

【解析】本题主要考查卡马西平所属的抗癫痫药类别。逐一分析各选项：-选项A：丁二酰亚胺类抗癫痫药代表药物有乙琥胺等，并非卡马西平，所以A选项错误。-选项B：巴比妥类抗癫痫药如苯巴比妥等，卡马西平不属于巴比妥类，所以B选项错误。-选项C：苯二氮䓬类抗癫痫药有地西泮等，卡马西平并非此类药物，所以C选项错误。-选项D：卡马西平属于二苯并氮䓬类抗癫痫药，所以D选项正确。综上，本题答案选D。13、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用。选项A，抗氧剂是用于防止药物被氧化的物质。维生素C注射液中常用的抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等，碳酸氢钠并非抗氧剂，所以A选项错误。选项B，在维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为pH调节剂。维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，其注射剂若直接注射会对组织产生刺激，加入碳酸氢钠可调节溶液的pH，降低其刺激性，同时还可增强维生素C的稳定性，故B选项正确。选项C，金属离子络合剂主要用于络合金属离子，防止金属离子对药物产生催化氧化等作用，常见的金属离子络合剂如依地酸二钠。碳酸氢钠不具备金属离子络合的作用，C选项错误。选项D，着色剂是用于改善制剂外观色泽的物质，碳酸氢钠并不用作着色剂，D选项错误。综上，本题答案选B。14、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中关于苯妥英钠消除速率、血药浓度以及有效血药浓度范围等相关信息，对各选项逐一进行分析判断。选项A：题干提到苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，且高浓度时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，在达到高浓度情况后，药物消除可能会明显减慢，进而会引起血药浓度明显增大，所以该选项说法正确。选项B：题干明确指出苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，范围相对较窄，属于治疗窗窄的药物。治疗窗窄的药物治疗剂量与中毒剂量接近，使用时血药浓度稍有偏差就可能导致治疗失败或出现严重不良反应，因此需要监测其血药浓度，该选项说法错误。选项C：由于苯妥英钠的有效血药浓度范围较窄，高浓度时稍微增加剂量就易出现中毒症状，这表明其安全浓度范围较小，使用时并不十分安全，需要谨慎，该选项说法错误。选项D：制定药物给药方案是一个复杂的过程，不能仅根据半衰期制定给药间隔。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，存在一级过程和零级动力学消除两种情况，制定给药方案时需要综合考虑患者的个体差异、血药浓度、药物消除特点等多方面因素，该选项说法错误。综上，正确答案是A选项。15、作用机制属于补充体内物质的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项中药物或治疗手段的作用机制，判断其是否属于补充体内物质。选项A：解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成。其作用机制是抑制体内的酶的活性，从而阻断相关物质的合成，并非补充体内物质。选项B：消毒防腐药对蛋白质的变性作用。消毒防腐药是通过使蛋白质变性来达到消毒防腐的目的，并非补充体内物质。选项C：胰岛素是人体胰岛β细胞分泌的一种激素，对调节血糖起着关键作用。糖尿病患者由于自身胰岛素分泌不足或作用缺陷，导致血糖升高。使用胰岛素治疗糖尿病，是直接补充体内缺乏的胰岛素这种物质，以调节血糖水平，作用机制属于补充体内物质。选项D：环孢素用于器官移植的排斥反应。环孢素是一种免疫抑制剂，其作用机制是抑制免疫系统的活性，减少机体对移植器官的免疫排斥反应，并非补充体内物质。综上，作用机制属于补充体内物质的是胰岛素治疗糖尿病，答案选C。16、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物结构特点及药理活性的理解与掌握。题目中描述的是可的松进行结构改造后的情况，即1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，使得抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加，需要从选项中选出符合该描述的药物。-选项A：泼尼松是可的松1位增加双键得到的药物，其结构改变后符合题目中抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加的特点，所以该选项正确。-选项B：氢化可的松是可的松C-11位引入羟基得到的药物，并非是1位增加双键的产物，不满足题干所描述的结构改变，因此该选项错误。-选项C：泼尼松龙是氢化可的松1位增加双键的产物，不是可的松1位增加双键直接得到的药物，不符合题干要求，所以该选项错误。-选项D：曲安奈德是在氢化泼尼松的基础上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羟基得到的，其结构改造与题干描述的1位增加双键情况不同，所以该选项错误。综上，答案选A。17、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】本题主要考查用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的相关知识。对各选项分析选项A：纯化水：纯化水一般作为普通药物制剂的溶剂或试验用水等，并不适用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。它没有达到注射用的严格标准，不能直接用于注射相关操作，所以选项A错误。选项B：灭菌蒸馏水：虽然经过灭菌，但蒸馏水在成分和质量标准上不能完全满足注射用的要求。它缺乏注射用水所具备的一些特性，不能作为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，所以选项B错误。选项C：注射用水：注射用水主要用于配制注射剂，是经蒸馏所得的水，可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂，但它并非专门用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。注射用水在生产注射用灭菌粉末时使用更为常见，而不是用于临床使用时作为溶剂或稀释剂，所以选项C错误。选项D：灭菌注射用水：它为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，符合临床使用要求，所以选项D正确。综上，答案选D。18、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而确定引起乳剂絮凝的原因。A选项：ζ-电位降低会使乳剂微粒间的斥力减小，当斥力减小到一定程度时，乳剂微粒就会发生聚集，出现絮凝现象。所以，ζ-电位降低是引起乳剂絮凝的原因，该选项正确。B选项：油水两相密度差不同造成的是乳剂的分层现象。由于油相和水相的密度不同，在重力作用下，油相和水相会出现分离，形成明显的两层，而不是絮凝，所以该选项错误。C选项：光、热、空气及微生物等的作用主要会引起乳剂的酸败。这些外界因素会导致乳剂中的成分发生氧化、分解等化学反应，使乳剂变质，产生不愉快的气味和色泽变化等，并非引起絮凝的原因，所以该选项错误。D选项：乳化剂类型改变会导致乳剂的转相。例如由O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，而不是絮凝，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。19、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

【答案】：D

【解析】本题主要考查对“WHO定义的药品不良反应”关键信息的理解。选项A：“任何有伤害的反应”范围过于宽泛，有伤害的反应不一定是在药物使用过程中产生的，也未明确与药物剂量、用药情况等的关系，不能准确体现药品不良反应的定义，所以该选项不符合要求。选项B：“任何与用药目的无关的反应”，只是强调了反应与用药目的的关系，但没有突出正常剂量药物这个关键要素，因为异常大剂量等情况下的反应可能不属于药品不良反应的常规范畴，故该选项不准确。选项C：“在调节生理功能过程中出现”，未规定药物剂量是否为正常剂量，也没有明确这种反应与人接受药物之间的特定关联，不能准确定义药品不良反应，该选项不正确。选项D：“人在接受正常剂量药物时出现”准确抓住了药品不良反应定义的关键。正常剂量是一个重要限定条件，排除了因超剂量等异常用药情况导致的反应，明确了是在正常用药过程中出现的情况，符合WHO对于药品不良反应的定义，所以该选项正确。综上，答案选D。20、与哌替啶的化学结构不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

【答案】：C

【解析】本题主要考查对哌替啶化学结构组成的了解。我们来逐一分析各选项：-选项A：1-甲基哌啶是哌替啶化学结构的组成部分，与哌替啶化学结构相符。-选项B：4-哌啶甲酸乙酯也是哌替啶化学结构的一部分，与哌替啶化学结构相符。-选项C：哌替啶化学结构中是4-哌啶甲酸乙酯，而非4-哌啶甲酸甲酯，所以该选项与哌替啶的化学结构不相符。-选项D：4-苯基哌啶同样是哌替啶化学结构的构成要素，与哌替啶化学结构相符。综上，答案选C。21、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

【答案】：B

【解析】本题可根据酰胺基的特性，对各选项逐一分析，从而判断出正确答案。A选项：酰胺基是由羰基和氨基相连构成的基团，其本身并不具有明显增加药物水溶性和解离度的作用。通常含有能形成氢键的极性基团（如羟基、羧基等）才可能增加药物的水溶性，而解离度主要与药物分子中可解离的基团有关，酰胺基不属于此类基团。所以A选项错误。B选项：酰胺基中的羰基氧和氨基氮都具有孤对电子，可与生物大分子（如蛋白质等）中的氢原子形成氢键。氢键是一种重要的分子间作用力，能够增强药物分子与受体之间的结合力，使药物更好地发挥作用。所以B选项正确。C选项：酰胺基的亲水性相对较弱，一般情况下不能显著增强药物的亲水性。虽然它能通过形成氢键与受体结合，但“增强药物的亲水性”这一描述不准确。所以C选项错误。D选项：酰胺基不是典型的亲脂性基团，引入酰胺基不会明显增加药物的亲脂性。而且酰胺基本身并不直接影响药物的解离度，所以“明显增加药物的亲脂性并降低解离度”的说法错误。所以D选项错误。综上，答案选B。22、糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

【答案】：B

【解析】本题主要考查糖皮质激素的使用时间。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在清晨7-8点。在上午7-8点时一次服用糖皮质激素，可使外源性糖皮质激素与内源性糖皮质激素的分泌高峰时间同步，这样能减少对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制作用，从而降低不良反应的发生风险。选项A，饭前服用一般不是糖皮质激素使用的最佳时间，饭前服用可能会对胃肠道产生刺激等不良影响，且不符合其分泌节律特点。选项C，睡前服用不符合糖皮质激素的分泌节律，还可能会影响体内正常的内分泌调节，增加不良反应的可能性。选项D，饭后服用虽然能在一定程度上减少药物对胃肠道的刺激，但对于糖皮质激素来说，这不是根据其生理特性的最佳服药时间。综上，糖皮质激素使用时间应选上午7-8点时一次服用，答案为B。23、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：B

【解析】本题主要考查口服速释制剂的相关知识。首先分析选项A，硝苯地平渗透泵片是缓控释制剂，其作用是通过特殊的设计使药物缓慢恒速或接近恒速释放，以延长药物的作用时间，平稳血药浓度，不属于口服速释制剂。选项B，利培酮口崩片是典型的口服速释制剂。口崩片在口腔内遇唾液能迅速崩解或溶解，无需用水或只需少量水，无需咀嚼，药物即可快速起效，符合口服速释制剂的特点，所以该选项正确。选项C，利巴韦林胶囊属于普通胶囊剂型，药物需要在胃肠道中经过一定的溶解和释放过程才能被吸收，其释放速度相对较慢，不属于口服速释制剂。选项D，注射用紫杉醇脂质体是注射剂，通过注射的方式将药物输送到体内，并非口服给药途径，更不属于口服速释制剂。综上，答案选B。24、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

【答案】：B

【解析】本题考查单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的检查项目。选项A，黏附力一般不是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的必检项目，所以该项不符合题意。选项B，装量差异是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂需要检查的项目，对于单剂量包装的制剂，确保其装量符合规定是保证用药剂量准确的重要方面，该项符合题意。选项C，递送均一性通常不是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂重点检查的内容，故该项不合适。选项D，微细粒子剂量主要涉及一些吸入制剂等的相关检查，并非单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的检查项目，因此该项也不正确。综上，答案选B。25、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

【答案】：B

【解析】本题可根据表观分布容积的计算公式来求解该药的表观分布容积。表观分布容积（V）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其计算公式为\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，其中\(D\)为体内药量，\(C_{0}\)为初始血药浓度。步骤一：统一单位题干中静脉注射药量\(D=80mg\)，因为\(1mg=1000\mug\)，所以\(80mg=80\times1000\mug=80000\mug\)；初始血药浓度\(C_{0}=20\mug/ml\)。步骤二：代入公式计算表观分布容积\(V\)将\(D=80000\mug\)，\(C_{0}=20\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，可得：\(V=\frac{80000\mug}{20\mug/ml}=4000ml\)步骤三：单位换算因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。综上，该药的表观分布容积\(V\)为\(4L\)，答案选B。26、背衬层材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：A

【解析】本题主要考查背衬层材料的相关知识。选项A：铝塑复合膜是一种常用的背衬层材料，它具有良好的阻隔性、柔韧性等特点，能够满足作为背衬层的多种性能要求，故该选项正确。选项B：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）通常具有良好的柔韧性、弹性和耐低温性等，一般多用于制作胶粘剂、鞋底、玩具等，并非典型的背衬层材料，所以该选项错误。选项C：聚异丁烯具有良好的化学稳定性、气密性等，常被用作胶粘剂、密封剂的基料等，不是背衬层的常用材料，因此该选项错误。选项D：氟碳聚酯薄膜具有优异的耐候性、耐化学腐蚀性等，主要应用于建筑幕墙、汽车等领域的装饰和防护，并非背衬层材料，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。27、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

【答案】：C

【解析】该题正确答案选C。逐一分析各选项：-选项A：单糖浆在药剂中常作为矫味剂使用，以改善药品的口感，该项说法正确。-选项B：橙皮酊具有芳香气味，同样可作为矫味剂，用于调整药物的味道，该项说法正确。-选项C：在药品制备过程中，滤纸或棉花的孔径较大，难以有效截留药品中的一些细微杂质，可能会影响药品质量，通常不会使用滤纸或棉花过滤，所以该项说法错误。-选项D：题干所提及的药品为助消化药，这是对药品功效的正确表述，该项说法正确。综上，本题应选C选项。28、增加分散介质黏度的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中附加剂的定义和作用，来判断增加分散介质黏度的附加剂是哪一项。选项A：助悬剂助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。增加分散介质的黏度会使体系流动性降低，从而减少微粒之间的碰撞和聚集，使得微粒更稳定地悬浮在分散介质中，所以助悬剂能够增加分散介质黏度，该选项正确。选项B：稳定剂稳定剂是一类能使药物制剂中药物保持稳定的物质，它的作用较为广泛，包括防止药物氧化、水解、光解等，并不单纯是增加分散介质的黏度，所以该选项错误。选项C：润湿剂润湿剂是能使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂，其主要作用是降低固-液界面的表面张力，使药物微粒更好地被水湿润，而不是增加分散介质的黏度，所以该选项错误。选项D：反絮凝剂反絮凝剂是可以使絮凝状态的混悬剂转变为非絮凝状态的附加剂。它的作用是通过改变微粒表面的电荷性质，使微粒之间的排斥力增加，防止微粒聚集，而非增加分散介质的黏度，所以该选项错误。综上，增加分散介质黏度的附加剂为助悬剂，答案选A。29、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

【答案】：B

【解析】本题可根据青霉素G钾的性质，结合各选项所涉及的原理来分析其制成粉针剂的目的。选项A：降低介电常数使注射液稳定介电常数是反映电介质极化程度的物理量，降低介电常数通常与一些特定的溶液体系中药物稳定性的影响因素相关，比如某些药物在特定溶剂中可能通过调节介电常数来减少离子间的相互作用等。但青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了降低介电常数使注射液稳定，该选项不符合要求。选项B：防止药物水解青霉素G钾分子中含有不稳定的β-内酰胺环，在水溶液中容易发生水解反应而失效。将其制成粉针剂，在临用前再加水溶解，可以避免药物长时间处于水溶液中，从而有效防止药物水解，保证药物的稳定性和有效性。所以，青霉素G钾制成粉针剂的目的是防止药物水解，该选项正确。选项C：防止药物氧化药物氧化通常是指药物与氧发生化学反应，导致药物结构和性质发生改变。一般需要采取一些措施如添加抗氧剂、充入惰性气体等防止氧化。青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了防止氧化，它的不稳定主要是由于β-内酰胺环的水解，而非氧化，该选项不正确。选项D：降低离子强度使药物稳定离子强度是指溶液中离子的浓度和离子所带电荷的综合影响。降低离子强度可能对某些药物的溶解度、稳定性等有一定影响，但不是青霉素G钾制成粉针剂的主要目的。青霉素G钾的不稳定根源在于其容易水解，并非与离子强度密切相关，该选项不合适。综上，答案选B。30、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本题主要考查片剂薄膜包衣材料中各成分的相关知识。片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，还可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。接下来分析各选项：-选项A：丙二醇是常用的增塑剂，增塑剂可改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范畴，所以该选项正确。-选项B：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是肠溶性包衣材料，主要用于控制药物在肠道特定部位释放，并非题干所问的通常添加成分类型，所以该选项错误。-选项C：醋酸纤维素一般用作渗透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑剂、致孔剂等类型的成分，所以该选项错误。-选项D：蔗糖在片剂生产中一般用作稀释剂、矫味剂等，不属于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以该选项错误。综上，本题答案选A。第二部分多选题(10题)1、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查需进行治疗药物监测的药物类别。选项A部分强心苷类药品的治疗安全范围较窄，有效剂量与中毒剂量接近。不同患者对强心苷类药物的药代动力学存在较大个体差异，若用药剂量不当，容易引发严重的不良反应甚至中毒。因此，为了保证用药的安全性和有效性，需要对部分强心苷类药品进行治疗药物监测。所以选项A正确。选项B抗癫痫药通常需要长期服用，其疗效和不良反应与血药浓度密切相关。不同患者对抗癫痫药的代谢速度不同，即使相同剂量的药物在不同患者体内的血药浓度也可能有很大差异。通过治疗药物监测，可以根据患者的血药浓度调整用药剂量，确保药物达到有效的治疗浓度，同时避免不良反应的发生。所以选项B正确。选项C抗精神病药的治疗效果和不良反应与血药浓度存在关联。由于个体的遗传因素、生理状态等不同，药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程会有所差异，导致相同剂量下血药浓度不同。监测抗精神病药的血药浓度，有助于优化治疗方案，提高治疗的有效性和安全性。所以选项C正确。选项D抗恶性肿瘤药通常具有较强的毒性和副作用，其治疗剂量和中毒剂量之间的范围较窄。不同患者对肿瘤药物的耐受性和反应各不相同，通过治疗药物监测可以了解药物在患者体内的浓度变化，及时调整用药剂量，以达到最佳的治疗效果，并减少药物对正常组织的损害。所以选项D正确。综上，答案选ABCD。2、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其是否为非线性药动学的特点。选项A：线性药动学过程中药物的消除呈现一级动力学特征，即消除速率与血药浓度成正比。而非线性药动学中药物的消除不呈现一级动力学特征，消除动力学是非线性的，该选项符合非线性药动学的特点。选项B：在非线性药动学中，当剂量增加时，由于药物代谢酶或载体的饱和等原因，药物消除速率减慢，导致消除半衰期延长，所以该选项也是非线性药动学的特点之一。选项C：在线性药动学中，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和平均稳态血药浓度与剂量成正比。但在非线性药动学里，由于酶或载体的饱和等因素，AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比，该选项正确。选项D：非线性药动学可能涉及酶或载体系统的参与，其他可能竞争同一酶或载体系统的药物，会影响该药物的代谢、转运等动力学过程，因此该选项同样是非线性药动学的特点。综上，ABCD四个选项均为非线性药动学的特点，本题答案选ABCD。3、影响生物利用度的因素有

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.肝脏的首过效应

D.制剂处方组成

【答案】：BCD

【解析】本题考查影响生物利用度的因素。选项A分析药物的化学稳定性主要涉及药物本身在储存、运输等过程中化学性质是否稳定，是否会发生分解、氧化等化学反应，但它并非直接影响药物被机体吸收并达到循环系统的程度，即不直接影响生物利用度，所以选项A不符合要求。选项B分析药物在胃肠道中的分解会导致进入血液循环的药物量减少。因为生物利用度是指药物经血管外途径给药后被吸收进入全身血液循环的相对量和速度，如果药物在胃肠道就大量分解，那么能被吸收进入血液循环的有效药物量必然降低，从而影响生物利用度，所以选项B正确。选项C分析肝脏的首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未进入血液循环之前，在肝脏被代谢一部分，使得进入体循环的药量减少。这显然会影响药物的生物利用度，导致实际进入血液循环并发挥作用的药物量低于给药量，所以选项C正确。选项D分析制剂处方组成会对药物的释放、溶解和吸收产生影响。不同的制剂处方，例如辅料的种类和用量、剂型等，都可能改变药物的物理化学性质和释放特性，进而影响药物在体内的吸收过程，最终影响生物利用度，所以选项D正确。综上，影响生物利用度的因素包括药物在胃肠道中的分解、肝脏的首过效应以及制剂处方组成，答案选BCD。4、药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否属于药用辅料的作用：选项A：使制剂成型药用辅料能够为药物提供一定的物理形态，例如在片剂的制备中，淀粉等辅料可作为填充剂，与药物混合后压制成片，帮助药物形成特定的剂型，从而便于患者服用、储存和运输，所以使制剂成型是药用辅料的作用之一，该选项正确。选项B：使制备过程顺利进行在药物的制备过程中，药用辅料起着至关重要的作用。比如在注射剂的制备中，使用的缓冲剂可以调节溶液的pH值，保证药物的稳定性和有效性，使制备过程能够按照预定的工艺顺利进行，因此使制备过程顺利进行属于药用辅料的作用，该选项正确。选项C：降低药物毒副作用一些药用辅料可以通过特定的方式降低药物的毒副作用。例如，脂质体作为一种药用辅料，能够包裹药物，改变药物的体内分布，使药物更多地集中在靶组织，减少对其他正常组织的影响，从而降低药物的毒副作用，所以该选项正确。选项D：提高药物疗效某些药用辅料能够增强药物的溶解性、稳定性等，进而提高药物的疗效。例如，表面活性剂可以增加难溶性药物的溶解度，提高药物的生物利用度，使药物能够更好地被人体吸收，发挥其治疗作用，故提高药物疗效是药用辅料的作用之一，该选项正确。综上，ABCD四个选项均为药用辅料的作用，本题答案选ABCD。5、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积有可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升或升/千克

【答案】：ACD

【解析】本题可根据药物表观分布容积的相关知识，对每个选项逐一分析：A选项：表观分布容积（Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比。其计算公式为\(Vd=D/C\)（其中\(D\)为体内药量，\(C\)为血药浓度）。由此可知，在体内药量\(D\)一定的情况下，表观分布容积\(Vd\)越大，血药浓度\(C\)就越小，即药物在血浆中浓度小，所以该选项正确。B选项：表观分布容积是一个理论容积，它并不代表药物在体内分布的实际容积，只是反映药物在体内分布的广泛程度以及与组织结合的程度，所以该选项错误。C选项：表观分布容积有可能超过体液量。例如某些药物与组织蛋白有高度亲和力，可大量结合到组织中，使得药物在组织中的浓度远高于血浆浓度，此时计算得到的表观分布容积可能会超过体液总量，所以该选项正确。D选项：表观分布容积的单位可以用升（L）来表示，若考虑体重因素，也可以用升/千克（L/kg）表示，所以该选项正确。综上，答案选ACD。6、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用的理化配伍变化的表现形式。选项A在药物相互作用中，理化配伍变化可能导致溶液出现混浊现象。当两种或多种药物混合时，可能会发生化学反应，生成难溶性物质，进而使溶液变得混浊，所以混浊是药物相互作用理化配伍变化的一种表现，选项A正确。选项B取代反应是一种常见的化学反应类型，在药物的理化配伍过程中，药物分子之间可能会发生取代反应。例如某些药物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代，从而引起药物理化性质的改变，因此取代属于药物相互作用的理化配伍变化，选项B正确。选项C聚合是指由小分子化合物通过化学键连接形成大分子化合物的过程。在药物的配伍过程中，药物分子可能会发生聚合反应，使药物的化学结构和性质发生改变，这也是药物相互作用理化配伍变化的一种体现，选项C正确。选项D协同是指两种或两种以上药物合用时，产生的效应大于它们分别作用的总和，这是从药物的药效学角度来描述药物之间的相互作用，而不是药物相互作用的理化配伍变化，选项D错误。综上，答案选ABC。7、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本题可根据影响药物溶出速度的