2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【a卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查嗜酸性粒细胞增多症所属的范畴。各选项分析A选项：骨髓抑制：骨髓抑制通常是指骨髓的造血功能受到抑制，表现为全血细胞减少等情况，如白细胞、红细胞、血小板的数量下降等。嗜酸性粒细胞增多症并不是骨髓抑制的表现，骨髓抑制主要强调的是造血功能受抑而导致细胞生成减少，而该病是嗜酸性粒细胞数量增多，所以A选项错误。B选项：对红细胞的毒性作用：该选项主要涉及对红细胞的影响，比如可能导致红细胞的形态改变、寿命缩短、数量减少等情况。而嗜酸性粒细胞增多症主要是涉及白细胞中的嗜酸性粒细胞，与红细胞并无直接关联，所以B选项错误。C选项：对白细胞的毒性作用：嗜酸性粒细胞是白细胞的一种，嗜酸性粒细胞增多症是指外周血中嗜酸性粒细胞绝对值大于（0.4～0.45）×10⁹/L。当机体出现某些情况时，嗜酸性粒细胞会增多，这表明是白细胞这一类别出现了异常状况，所以嗜酸性粒细胞增多症属于对白细胞的毒性作用导致的异常表现，C选项正确。D选项：对血小板的毒性作用：对血小板的毒性作用主要表现为血小板的生成异常、功能异常或数量的改变等，与嗜酸性粒细胞增多症没有直接的联系，嗜酸性粒细胞增多症主要关注的是白细胞中的嗜酸性粒细胞，并非血小板，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。2、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物与受体亲和力和内在活性的相关知识。选项A：完全激动药是指与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物，能够充分激活受体产生最大效应，所以该选项正确。选项B：竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其与受体结合是可逆的，但本身无内在活性，可使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变，不符合与受体有很高内在活性（α=1）这一特点，所以该选项错误。选项C：部分激动药与受体有亲和力，但内在活性较弱（α＜1），只能产生较弱的效应，即便增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应，并非内在活性α=1，所以该选项错误。选项D：非竞争性拮抗药与受体结合较为牢固，妨碍激动药与特异性受体结合，可使激动药的最大效应降低，且内在活性并非α=1，所以该选项错误。综上，答案是A选项。3、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物消除过程的相关知识。药物的消除是指促使药物由体内丧失（代谢和排泄）的各种过程。选项A中，吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程，分布是指药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程，二者均不属于药物的消除过程，所以A选项错误。选项B里，吸收和分布都不是消除过程，只有排泄属于消除过程，所以B选项错误。选项C，代谢是药物在体内发生的化学结构改变过程，排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程，代谢和排泄共同构成了药物的消除过程，所以C选项正确。选项D，分布不属于药物消除过程，所以D选项错误。综上，本题正确答案为C。4、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，逐一分析来确定正确答案。选项A：耐受性耐受性是指连续用药后，机体对药物的反应性降低。当机体产生耐受性时，需要增加药物剂量才能达到原来的治疗效果，这与题干中“连续用药后，机体对药物的反应性降低”的描述相符，所以选项A正确。选项B：依赖性依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。它主要强调的是机体在生理或心理上对药物的依赖状态，而非对药物反应性降低，因此选项B不符合题意。选项C：耐药性耐药性一般是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，是针对病原体或肿瘤细胞而言的，并非机体对药物的反应性降低，所以选项C错误。选项D：继发反应继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，是在药物治疗原有疾病过程中出现的间接结果，和机体对药物反应性降低没有关系，故选项D不正确。综上，本题的正确答案是A。5、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应类型。第Ⅱ相生物结合代谢是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。常见的结合反应有葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、氨基酸结合、谷胱甘肽结合、乙酰化结合、甲基化结合等。下面对本题各选项进行分析：-选项A：氧化反应属于第Ⅰ相生物转化反应，是药物在体内被酶催化发生的氧化过程，不属于第Ⅱ相生物结合代谢反应，所以该选项错误。-选项B：重排反应通常不是第Ⅱ相生物结合代谢中典型的反应类型，它也不属于第Ⅱ相生物结合代谢范畴，该选项错误。-选项C：卤代反应同样不属于第Ⅱ相生物结合代谢中会发生的反应，一般也不是药物代谢过程中的典型结合反应，该选项错误。-选项D：甲基化反应是第Ⅱ相生物结合代谢中常见的反应类型之一，通过甲基化酶的作用将甲基基团结合到药物或其代谢产物上，所以该选项正确。综上，本题的正确答案是D。6、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】本题主要考查包制薄膜衣过程中各成分的作用。在包制薄膜衣时，会使用到多种辅料，不同辅料具有不同功能。选项A：微粉硅胶通常用作润滑剂，它主要用于改善药物颗粒的流动性等，并非包制薄膜衣时所加入的二氧化钛对应的物质，所以A选项错误。选项B：羟丙基甲基纤维素是薄膜包衣材料中常见的成膜剂，在包制薄膜衣的过程中，它可以形成一层薄膜包裹在药物表面，而在一些情况下，二氧化钛可作为遮光剂与羟丙基甲基纤维素等成膜材料配合使用于薄膜包衣，所以B选项正确。选项C：泊洛沙姆常用作增溶剂、乳化剂、稳定剂等，一般不涉及与薄膜衣中二氧化钛相关的作用，故C选项错误。选项D：交联聚乙烯吡咯烷酮是一种常用的崩解剂，用于促进片剂等在体内的崩解，和薄膜衣中二氧化钛的用途并无关联，因此D选项错误。综上，本题正确答案是B。7、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

【答案】：D

【解析】本题考查药剂学中片剂质量问题的成因。选项A分析松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。其产生原因主要有原料的粒子大小、结晶形态、黏合剂与润滑剂等辅料的选择不当，压力不足等，而不是混合不均匀或可溶性成分迁移，所以A选项错误。选项B分析裂片是指片剂受到振动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。裂片的产生主要与物料的压缩成形性、弹性复原率、压力分布不均匀、黏合剂用量不足等因素有关，并非混合不均匀或可溶性成分迁移导致，故B选项错误。选项C分析崩解迟缓是指片剂超过了规定的崩解时限。导致崩解迟缓的原因有片剂的压缩力、崩解剂的种类和用量、黏合剂的用量、疏水性润滑剂的用量等，与混合不均匀或可溶性成分迁移关系不大，因此C选项错误。选项D分析混合不均匀或可溶性成分迁移会使片剂中药物含量在不同部位分布不一致，从而导致含量不均匀。当物料混合不充分时，药物不能均匀分散在辅料中，会引起含量差异；可溶性成分在颗粒内部迁移或在干燥过程中随溶剂蒸发而迁移，也会造成含量不均匀的现象，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。8、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

【答案】：D

【解析】本题主要考查仿制药一致性评价中仿制药品与参比药品生物等效的定义。在仿制药一致性评价中，判断仿制药品与参比药品生物等效的关键在于考察两种药品的吸收情况。生物等效性是指在相同试验条件下，受试制剂与参比制剂在吸收速度和吸收程度上无显著性差异。选项A只提及了吸收速度无显著性差异，未涉及吸收程度，表述不完整，所以A项错误。选项B提到的消除时间并非生物等效性的核心判断指标，生物等效性主要关注的是吸收环节，而非消除时间，所以B项错误。选项C强调的是在动物体内表现相同治疗效果，而生物等效性主要侧重于药物的吸收速度与程度，并非单纯的治疗效果，所以C项错误。选项D准确指出两种药品吸收速度与程度无显著性差异，符合仿制药一致性评价中生物等效的定义，所以D项正确。综上，本题答案选D。9、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A.提高药物的疗效

B.调节药物作用，增加病人的顺应性

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的副作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芸香草油肠溶滴丸的特性，结合各选项内容来分析其制成的目的。选项A：提高药物的疗效提高药物疗效通常涉及药物的活性成分、剂型对药物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成芸香草油肠溶滴丸，并没有直接体现出对药物疗效的提升机制，如增强药物活性、促进药物在体内的吸收等，所以该选项不符合题意。选项B：调节药物作用，增加病人的顺应性调节药物作用一般是指改变药物的作用强度、作用时间、作用部位等，增加病人的顺应性主要是从药物的服用便利性、口感等方面考虑。而题干中以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成肠溶滴丸，主要目的并非是调节药物作用和增强病人顺应性，所以该选项不正确。选项C：提高药物的稳定性提高药物稳定性通常是通过一些措施来防止药物的氧化、水解、分解等，保证药物在一定时间内质量和药效不变。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，没有明显体现出提高药物稳定性的作用机制，如防止药物与外界环境的接触等，所以该选项也不符合。选项D：降低药物的副作用芸香草油对胃肠道有一定刺激性，制成肠溶滴丸后，由于硬脂酸钠和虫蜡作为基质，使得滴丸在肠道才溶解，避免了药物在胃中释放，从而减少了对胃肠道的刺激，降低了药物的副作用，该选项符合制成芸香草油肠溶滴丸的目的。综上，答案选D。10、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

【答案】：D

【解析】本题考查药物警戒和药品不良反应检测的共同关注点。药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学和活动；药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。二者的核心目标都是对药品安全性进行监测和管理。下面对各选项进行分析：-选项A：药物与食物的不良相互作用并非药物警戒和药品不良反应检测共同关注的核心内容，它们更侧重于药物本身在使用过程中产生的不良反应，所以该选项不符合题意。-选项B：药物误用强调的是使用者错误地使用药物，这不属于药物警戒和药品不良反应检测主要聚焦的药品自身不良反应范畴，所以该选项不符合题意。-选项C：药物滥用是指非医疗目的地使用具有依赖性潜能的精神活性物质的行为，重点在于行为的不当性，并非药物警戒和药品不良反应检测共同关注的重点，所以该选项不符合题意。-选项D：合格药品不良反应是药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，这是药物警戒和药品不良反应检测共同关注的重要内容，能够反映药品在使用过程中的安全性问题，所以该选项符合题意。综上，正确答案是D。11、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：D

【解析】在经皮给药制剂的处方材料中，不同材料具有不同的作用。控释膜材料主要起到控制药物释放速度的作用；骨架材料是构成制剂骨架结构的部分；压敏胶用于使制剂能够粘贴在皮肤上；而背衬材料位于经皮给药制剂的最外层，起到保护制剂、防止药物挥发和外界物质侵入等作用，铝箔符合背衬材料的特点和功能。所以经皮给药制剂处方材料中的铝箔是背衬材料，本题答案选D。12、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各制剂辅料的特性来分析判断能够影响生物膜通透性的制剂辅料。选项A：表面活性剂表面活性剂具有两亲性结构，它可以定向排列在生物膜表面，改变生物膜的结构和性质，从而影响生物膜的通透性。例如，某些非离子型表面活性剂可以增加细胞膜的流动性，使一些药物更容易透过生物膜，所以表面活性剂能够影响生物膜通透性，该选项正确。选项B：络合剂络合剂主要是通过与金属离子形成络合物来发挥作用，如在药物制剂中，络合剂常用来与金属离子络合，防止金属离子对药物的氧化、催化等作用，以提高药物的稳定性，一般不影响生物膜的通透性，该选项错误。选项C：崩解剂崩解剂的作用是使片剂、胶囊剂等固体制剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒，从而使药物溶解和释放，其主要作用于固体制剂的崩解过程，与生物膜的通透性并无直接关联，该选项错误。选项D：稀释剂稀释剂的主要作用是增加药物制剂的重量和体积，以便于制剂的成型和分剂量等，通常不会对生物膜的通透性产生影响，该选项错误。综上，能够影响生物膜通透性的制剂辅料是表面活性剂，答案选A。13、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本题主要考查对α-葡萄糖苷酶抑制剂这一知识点的掌握。我们来逐一分析各选项：-选项A：那格列奈属于非磺脲类促胰岛素分泌剂，它能刺激胰岛素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以选项A错误。-选项B：格列喹酮是第二代磺脲类口服降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，因此选项B错误。-选项C：米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，它可以抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，从而降低餐后血糖，所以选项C正确。-选项D：米格列奈也是非磺脲类促胰岛素分泌剂，能快速促进胰岛素分泌，改善早期相胰岛素分泌，不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，故选项D错误。综上，答案选C。14、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物的不良反应，下面对各选项进行逐一分析：A选项吗啡：吗啡主要作用于中枢神经系统，具有强大的镇痛、镇静等作用，但它主要引起呼吸抑制、便秘、恶心呕吐等不良反应，一般不会造成体内白三烯增多并诱发支气管痉挛导致哮喘，所以A选项错误。B选项阿司匹林：阿司匹林在体内可以抑制花生四烯酸环氧酶的活性，使前列腺素合成受阻，但同时可使花生四烯酸经脂氧酶途径生成的白三烯等增多。白三烯具有很强的收缩支气管平滑肌的作用，可导致支气管痉挛，从而诱发哮喘，这种哮喘被称为“阿司匹林哮喘”，所以B选项正确。C选项普萘洛尔：普萘洛尔是β-受体阻滞剂，它诱发哮喘的机制主要是阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管平滑肌收缩，而不是通过使体内白三烯增多来诱发哮喘，所以C选项错误。D选项毛果芸香碱：毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，主要作用是缩瞳、降低眼压、调节痉挛等，主要引起流涎、多汗、腹痛、腹泻等不良反应，不会引发体内白三烯增多导致哮喘，所以D选项错误。综上，造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是阿司匹林，本题答案选B。15、细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

【答案】：D

【解析】本题考查细胞摄取液体的方式。选项A主动转运是指某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运，它主要用于物质的选择性吸收和排出等，并非细胞摄取液体的方式，所以A选项错误。选项B易化扩散是指一些不溶于脂质或脂溶性很小的物质，在膜结构中一些特殊蛋白质分子的“帮助”下，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的移动过程，主要用于一些小分子物质如葡萄糖、氨基酸等的跨膜运输，并非用于细胞摄取液体，所以B选项错误。选项C吞噬是指细胞吞噬细菌、衰老死亡细胞等较大颗粒物质的过程，是摄取固体颗粒的方式，而不是摄取液体的方式，所以C选项错误。选项D胞饮是指细胞摄取液体的过程，细胞通过细胞膜的内陷将细胞外的液体包裹成小泡，然后进入细胞内部，这是细胞摄取液体的典型方式，所以D选项正确。综上，答案选D。16、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查对靶向制剂的判断。靶向制剂是指在载体、配体或抗体的作用下，能将药物精准地定向输送到靶组织、靶器官、靶细胞的给药系统。选项A，硝苯地平渗透泵片属于缓控释制剂，缓控释制剂是通过适当的方法，使药物缓慢、恒速或接近恒速地释放，以延长药物作用时间，而并非靶向制剂。选项B，利培酮口崩片属于口服速释制剂，它能在口腔内迅速崩解，加快药物起效速度，也不属于靶向制剂。选项C，利巴韦林胶囊只是普通的胶囊剂型，用于盛装固体药物，不具备靶向输送药物的功能，不属于靶向制剂。选项D，注射用紫杉醇脂质体是以磷脂、胆固醇等为膜材将紫杉醇包裹成的脂质体。脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中蓄积，从而提高药物对靶细胞的靶向性，属于靶向制剂。综上，答案选D。17、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：D

【解析】本题主要考查《中国药典》贮藏项下“常温”的温度范围规定。选项A“不超过20℃”，这是《中国药典》中“凉暗处”“阴凉处”的温度要求，并非“常温”的规定，所以A选项错误。选项B“避光并不超过20℃”，此为“凉暗处”的贮藏条件，既要求避光，温度又不能超过20℃，不符合“常温”定义，B选项错误。选项C“25±2℃”，这并非《中国药典》贮藏项下“常温”的规定范围，C选项错误。选项D“10～30℃”，该温度范围是《中国药典》贮藏项下对“常温”的明确规定，所以D选项正确。综上，答案选D。18、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

【答案】：A

【解析】渗透泵型控释制剂是一种能控制药物释放速度的制剂类型，半透膜材料在其中起着关键作用，它允许溶剂进入膜内溶解药物，但限制药物自由扩散，从而实现药物的恒速释放。选项A醋酸纤维素，具有良好的成膜性和半透性，是渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料。当制剂与胃肠液接触时，水分可通过醋酸纤维素膜进入片芯，使药物溶解并产生渗透压，药物溶液则通过释药小孔以恒定速度释放出来。选项B乙醇，主要作为溶剂使用，在渗透泵型控释制剂中，它不具备半透膜材料所需的特性，不能形成控制药物释放的半透膜结构。选项C聚维酮，常作为黏合剂、增溶剂等使用，可增加药物的溶解度和制剂的稳定性，但它不是半透膜材料，无法起到限制药物扩散、控制药物释放速度的作用。选项D氯化钠，在渗透泵型控释制剂中可作为渗透压活性物质，产生渗透压促使药物释放，但它并非半透膜材料。综上，渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是醋酸纤维素，答案选A。19、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】药品通用名是国家药品标准规定的名称，具有通用性和规范性，是药品的法定名称。化学名是根据药物的化学成分进行命名的，较为复杂专业。拉丁名常用于植物、微生物等的分类命名。商品名则是药品生产企业为了产品的推广营销而使用的名称。氨苄西林是国家药品标准规定的法定名称，属于药品通用名。因此本题正确答案选A。20、紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

【答案】：B

【解析】本题可根据题干所给信息，判断多西他赛所属的药物类型。题干条件分析-题干中明确提到“多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物”。各选项分析A选项天然药物：天然药物通常是指直接从自然界的植物、动物、矿物等中获取，未经复杂的人工化学合成过程。而多西他赛是经过半合成得到的，并非直接从自然界获取的天然状态药物，所以A选项错误。B选项半合成天然药物：半合成天然药物是指以天然产物为原料，经过一定的化学结构修饰等半合成过程而得到的药物。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的，符合半合成天然药物的定义，所以B选项正确。C选项合成药物：合成药物是完全通过化学合成方法，从基本的化工原料出发，经过一系列化学反应制备得到的药物，不依赖天然产物作为起始原料。而多西他赛是以10-去乙酰基浆果赤霉素为原料合成的，并非完全的化学合成，所以C选项错误。D选项生物药物：生物药物一般是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。多西他赛是通过化学半合成途径得到的，不属于生物药物的范畴，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是B。21、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断符合“吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液”这一特征的基质。选项A：PEG4000聚乙二醇（PEG）类属于水溶性基质，PEG4000吸湿性较强，在体温条件下不熔化，而是能缓缓溶于体液中，符合题干所描述的特征，所以该选项正确。选项B：棕榈酸酯棕榈酸酯通常是指一些脂肪酸酯类，属于油脂性基质，一般不具备吸湿性强且在体温下缓缓溶于体液的特点，所以该选项错误。选项C：吐温60吐温60是一种非离子型表面活性剂，主要用作增溶剂、乳化剂等，并非作为基质使用，不符合题干要求，所以该选项错误。选项D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基质，在体温时能迅速熔化，这与题干中“体温下不熔化”的描述不符，所以该选项错误。综上，答案选A。22、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：B

【解析】本题可依据部分激动药的特性来分析各选项的正确性。部分激动药是指与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱的药物。内在活性反映的是药物与受体结合后产生效应的能力。-选项A：对受体亲和力强，无内在活性的是竞争性拮抗药，而非部分激动药，所以A选项错误。-选项B：部分激动药对受体亲和力强，内在活性弱，该选项符合部分激动药的特点，所以B选项正确。-选项C：对受体亲和力强，内在活性强的是完全激动药，并非部分激动药，所以C选项错误。-选项D：对受体无亲和力，无内在活性既不符合部分激动药的特点，也不是其他常见药物类型的特点，所以D选项错误。综上，答案选B。23、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

【答案】：D

【解析】本题考查对“称取‘2.00g’”在重量取值范围上的理解。在化学分析等领域，对于称取特定精度数值的物质，其实际称取重量的允许范围有相应规定。当称取的数值精确到小数点后两位时，其称取重量的允许范围是在该数值的±0.005g之间。本题中称取“2.00g”，按照此规则，其称取重量可为2.00-0.005=1.995g到2.00+0.005=2.005g。选项A的1.5～2.5g、选项B的1.75～2.25g和选项C的1.95～2.05g均不符合“称取‘2.00g’”所对应的精确重量范围要求，而选项D的1.995～2.005g符合，所以本题答案选D。24、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的作用来判断神经氨酸酶抑制剂对应的药物。选项A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰核酸和DNA的生物合成，从而发挥抗肿瘤作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺金刚乙胺是一种抗病毒药物，其作用机制是通过阻止病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，主要用于预防和治疗A型流感病毒感染，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦阿昔洛韦是一种核苷类抗病毒药物，主要通过抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等有抑制作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以C选项错误。选项D：奥司他韦奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，能够抑制流感病毒感染和复制，以及从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，所以D选项正确。综上，本题答案选D。25、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

【答案】：C

【解析】本题可根据物理化学靶向制剂的定义来对各选项进行分析判断。物理化学靶向制剂指的是应用某些物理和化学方法，使靶向制剂在特定部位发挥药效。A选项：该选项仅提及用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，表述不全面，忽略了化学方法，所以A选项错误。B选项：此选项只强调用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，不完整，遗漏了物理方法，因此B选项错误。C选项：明确指出用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，符合物理化学靶向制剂的定义，所以C选项正确。D选项：该选项描述的是修饰药物载体将药物定向运送到靶区浓集发挥药效，这是主动靶向制剂的特点，并非物理化学靶向制剂的定义，所以D选项错误。综上，本题答案选C。26、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：C

【解析】本题主要考查各选项药物的作用是否为补充体内物质。选项A：解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，其作用机制是抑制相关合成过程，并非补充体内物质，所以该选项不符合要求。选项B：抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡，是通过中和胃酸来发挥治疗作用，而不是补充体内物质，该选项不正确。选项C：糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素作用缺陷引起的。胰岛素治疗糖尿病，是通过向体内补充胰岛素这种物质，来调节血糖水平，符合补充体内物质这一描述，该选项正确。选项D：抗心律失常药可分别影响Na⁺、K⁺或Ca²⁺通道，是通过对离子通道的作用来调节心脏节律，并非补充体内物质，因此该选项错误。综上，答案选C。27、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：B

【解析】本题主要考查盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液。对各选项进行分析：-选项A：高氯酸滴定液常用于测定一些有机弱碱及其盐类药物的含量，盐酸普鲁卡因不适用于用高氯酸滴定液进行含量测定，所以该选项错误。-选项B：盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，能在盐酸存在下与亚硝酸钠发生重氮化反应，因此其含量测定通常使用亚硝酸钠滴定液，该选项正确。-选项C：氢氧化钠滴定液一般用于测定酸性药物或能与碱定量反应的药物，盐酸普鲁卡因的含量测定不用氢氧化钠滴定液，所以该选项错误。-选项D：硫酸铈滴定液主要用于一些具有还原性药物的含量测定，盐酸普鲁卡因不适用此滴定液进行含量测定，所以该选项错误。综上，答案选B。28、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】这道题主要考查对不同药物相互作用类型概念的理解。选项A，生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，并非使组织或受体对另一药敏感性增强，所以A选项错误。选项B，药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其受体结合，也不符合使组织或受体对另一药敏感性增强这一表述，故B选项错误。选项C，增敏作用的定义就是某药使组织或受体对另一药的敏感性增强，与题干描述相符，所以C选项正确。选项D，作用相加是指两药合用时的效应等于单用时效应之和，并非使敏感性增强，因此D选项错误。综上，本题正确答案为C。29、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

【答案】：A

【解析】本题主要考查可引起高铁血红蛋白血症的药物。选项A伯氨喹，它是抗疟药，在使用过程中可能会引起高铁血红蛋白血症，这是其不良反应之一，所以该选项正确。选项B对乙酰氨基酚，是常用的解热镇痛药，其主要不良反应是可能引起肝损伤等，而非高铁血红蛋白血症，所以该选项错误。选项C呋塞米，为强效利尿药，主要不良反应为水电解质紊乱、耳毒性等，不会引起高铁血红蛋白血症，所以该选项错误。选项D环孢素，是一种免疫抑制剂，主要不良反应是肾毒性等，与高铁血红蛋白血症无关，所以该选项错误。综上，答案选A。30、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】本题主要考查各选项药物的结构特点。选项A，奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，其分子结构中不含有呋喃环。选项B，西咪替丁为组胺H₂受体拮抗剂，它的结构中也不存在呋喃环。选项C，雷尼替丁的结构中含有呋喃环，故该项正确。选项D，甲氧氯普胺是中枢性镇吐药，其结构中同样没有呋喃环。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

A.聚异丁烯类

B.聚丙烯酸类

C.硅橡胶类

D.聚碳酸酯

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查对贴剂中压敏胶所包含材料的了解。压敏胶是一种既能实现粘贴又容易剥离的胶黏材料。选项A，聚异丁烯类具有良好的粘性和弹性，能够满足压敏胶既要粘贴牢固又要容易剥离的特点，所以它属于压敏胶，该选项正确。选项B，聚丙烯酸类材料具有较好的粘性、柔韧性和耐候性等，可用于制作压敏胶，符合压敏胶的特性，该选项正确。选项C，硅橡胶类具有优良的柔韧性、耐高低温性和化学稳定性等，也能够作为压敏胶的材料，该选项正确。选项D，聚碳酸酯是一种强韧的热塑性树脂，通常用于制造机械零件、光盘等，其性质并不符合压敏胶既能粘贴又易剥离的特点，不属于压敏胶，该选项错误。综上，属于压敏胶的材料有聚异丁烯类、聚丙烯酸类、硅橡胶类，答案选ABC。2、影响药物作用的机体方面的因素是

A.年龄

B.性别

C.身高

D.病理状态

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查影响药物作用的机体方面的因素。对选项A的分析年龄是影响药物作用的重要机体因素之一。不同年龄段的人，其生理功能和对药物的反应存在明显差异。例如，儿童的器官功能尚未发育完全，对药物的代谢和耐受性与成人不同；老年人的器官功能逐渐衰退，药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程也会发生改变，从而影响药物的疗效和不良反应。所以年龄会影响药物作用，选项A正确。对选项B的分析性别同样会影响药物作用。男性和女性在生理结构和激素水平上存在差异，这些差异会导致对药物的反应有所不同。比如，女性在月经周期、孕期和哺乳期等特殊生理时期，对某些药物的敏感性和耐受性会发生变化，药物的代谢和分布也会受到影响。因此，性别是影响药物作用的机体因素，选项B正确。对选项C的分析身高主要反映了人体的外部形态特征，与药物在体内的代谢、作用机制等方面并没有直接的关联。药物在体内的作用主要取决于机体的生理功能、生化反应等因素，而不是身高。所以身高不属于影响药物作用的机体方面的因素，选项C错误。对选项D的分析病理状态会显著影响药物作用。当机体处于患病状态时，其生理功能和代谢过程会发生改变，导致对药物的反应与健康状态下不同。例如，肝肾功能不全的患者，药物的代谢和排泄能力下降，容易使药物在体内蓄积，增加不良反应的发生风险；患有心血管疾病的患者，药物对心血管系统的作用可能会更加复杂。因此，病理状态是影响药物作用的机体因素，选项D正确。综上，影响药物作用的机体方面的因素包括年龄、性别和病理状态，答案选ABD。3、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

【答案】：ABC

【解析】本题可根据美沙酮的化学结构特点，逐一分析各选项中的取代基是否存在。选项A：苯基美沙酮的化学结构中存在苯基这一取代基，所以选项A正确。选项B：酮基酮基是羰基的一种，美沙酮的化学结构里包含酮基，因此选项B正确。选项C：二甲氨基二甲氨基也是美沙酮化学结构中的组成部分，所以选项C正确。选项D：芳伯氨基芳伯氨基指的是与芳香烃基直接相连的氨基，美沙酮的化学结构中并不含有芳伯氨基，所以选项D错误。综上，答案选ABC。4、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物代谢中第Ⅰ相生物转化所包含的反应类型。药物的生物转化通常分为两相，第Ⅰ相生物转化是引入官能团的反应，主要涉及药物分子的氧化、还原、水解等过程，这些反应可以使药物分子的极性增加，易于排泄。选项A，氧化反应是第Ⅰ相生物转化中常见的反应类型，药物分子在酶的催化下发生氧化，引入羟基、羰基等含氧官能团，属于第Ⅰ相生物转化。选项B，还原反应同样是第Ⅰ相生物转化中的一种，通过还原反应改变药物分子的结构，增加其极性，也是第Ⅰ相生物转化的范畴。选项C，水解反应也是第Ⅰ相生物转化的重要组成部分，药物分子中的酯键、酰胺键等可发生水解，生成极性更大的产物，符合第Ⅰ相生物转化的特点。选项D，结合反应不属于第Ⅰ相生物转化。结合反应是药物在第Ⅱ相生物转化中进行的，它是将第Ⅰ相生物转化生成的极性基团与体内的内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等）结合，进一步增加药物的极性和水溶性，便于药物排出体外。综上，药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括氧化反应、还原反应和水解反应，答案选ABC。5、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

【答案】：CD

【解析】本题主要考查可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型。肝脏首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。选项A普通片剂经口服给药后，药物会先经过胃肠道吸收，再通过门静脉进入肝脏，在肝脏中可能会被代谢，会发生肝脏首过效应，所以该选项不符合题意。选项B口服胶囊同样是经口服途径给药，药物在胃肠道被吸收后进入肝脏，会受到肝脏首过效应的影响，该选项也不正确。选项C栓剂有直肠给药等途径，直肠给药时，药物可以通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝脏，直接进入体循环，从而减少或避免了肝脏首过效应，该选项正确。选项D气雾剂可通过呼吸道给药，药物直接进入肺部，经肺部吸收进入血液循环，不经过肝脏，可减少或避免肝脏首过效应，该选项正确。综上，答案选CD。6、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

A.氢氧化铝

B.二巯基丁二酸钠

C.氢氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的药理作用来判断其是否通过影响转运体而发挥作用。选项A：氢氧化铝氢氧化铝是一种抗酸药，它可以中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状，并非通过影响转运体发挥药理作用。选项B：二巯基丁二酸钠二巯基丁二酸钠是一种金属解毒药，它能与多种金属离子结合形成稳定的络合物，从而促进金属离子的排出，达到解毒的目的，其作用机制并非影响转运体。选项C：氢氯噻嗪氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药，它主要作用于远曲小管近端，通过抑制此处的钠-氯同向转运体，减少对氯化钠的重吸收，增加水和电解质的排出，从而发挥利尿作用，是通过影响转运体而发挥药理作用的，该选项正确。选项D：左旋咪唑左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，它能选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，使虫体肌肉麻痹而随粪便排出体外，并非通过影响转运体发挥作用。综上，答案选C。7、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查注射剂质量要求相关知识。选项A无菌是注射剂重要的质量要求之一。注射剂是直接注入人体的制剂，若含有细菌等微生物，会引发严重的感染等健康问题，所以必须保证无菌，选项A正确。选项B注射剂并不一定要求无色。有些注射剂由于其成分的特性，本身可能具有一定的颜色，所以“无色”并非注射剂质量的必然要求，选项B错误。选项C注射剂与血浆渗透压相等或接近是合理的质量要求。如果注射剂