2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【达标题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

【答案】：D

【解析】铈量法是以硫酸铈[Ce（SO₄）₂]作为滴定剂的氧化还原滴定法。在铈量法中，通常使用邻二氮菲作为指示剂。邻二氮菲与亚铁离子形成红色络合物，当用硫酸铈滴定到化学计量点时，亚铁离子被氧化成铁离子，红色消失，从而指示滴定终点。选项A，酚酞是酸碱滴定中常用的指示剂，在酸性溶液中无色，在碱性溶液中呈红色。选项B，淀粉是碘量法中常用的指示剂，淀粉与碘形成蓝色络合物，可用于指示碘量法的滴定终点。选项C，亚硝酸钠主要用于重氮化滴定法等，并非铈量法的指示剂。综上，答案选D。2、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：A

【解析】本题考查气雾剂中抛射剂的相关知识。下面对各选项进行分析：-选项A：聚乙二醇是气雾剂中常用的抛射剂，故该选项正确。-选项B：硬脂酸铝是一种有机化合物，在气雾剂中一般不作为抛射剂使用，所以该选项错误。-选项C：非离子型表面活性剂主要起乳化、增溶等作用，并非气雾剂的抛射剂，因此该选项错误。-选项D：没食子酸酯类一般作为抗氧剂使用，不是气雾剂的抛射剂，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是A。3、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查片剂薄膜包衣液中丙二醇的作用。选项A增塑剂是用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性和可塑性的物质。丙二醇具有良好的增塑作用，在片剂的薄膜包衣液中加入丙二醇，可以降低包衣材料的玻璃化转变温度，增加薄膜的柔韧性和抗张强度，使包衣膜更加牢固、光滑，不易破裂，所以丙二醇在片剂的薄膜包衣液中可作为增塑剂，选项A正确。选项B致孔剂是在薄膜包衣中用于形成微孔，控制药物释放速度的物质，常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂等，丙二醇一般不作为致孔剂使用，选项B错误。选项C助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，主要用于混悬剂中，丙二醇在片剂薄膜包衣液中的作用并非作为助悬剂，选项C错误。选项D遮光剂是为了防止药物受光线影响而加入的物质，常用的遮光剂是二氧化钛等，丙二醇不具备遮光的功能，不是遮光剂，选项D错误。综上，本题正确答案为A。"4、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

【答案】：B

【解析】题干询问关于药物物理化学性质说法错误的选项。本题应是考查对不同药物特性的了解。利塞膦酸钠在相关药物物理化学性质知识体系中，具有与其他选项药物不同的特性，使得其作为答案为该题错误表述的代表。而阿仑膦酸钠、维生素D3、阿法骨化醇在药物物理化学性质方面有各自的特点，但与本题所考查的“错误说法”不相关，所以正确答案是B。5、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本题考查对“耐药性”概念的理解，需要准确把握各选项所描述的内容并与耐药性的定义进行匹配。选项A：机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这描述的是机体对药物产生耐受性的表现。耐受性是机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，与耐药性的概念不同，所以选项A错误。选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害，此描述的是药物依赖性中戒断反应的特点。药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现为强迫性的连续或定期用药的行为，与耐药性概念不符，所以选项B错误。选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，这正是耐药性的准确定义。耐药性主要是针对病原微生物而言，由于长期使用抗菌药等原因，病原微生物逐渐适应药物环境，导致对抗菌药的敏感性降低，符合题目对耐药性的考查，所以选项C正确。选项D：连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求，这体现的是药物成瘾性或依赖性的概念。成瘾性是指机体与药物相互作用所造成的一种精神状态，同时也包括身体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其它反应，并非耐药性，所以选项D错误。综上，答案选C。6、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项的定义来判断正确答案。选项A：比移值比移值是指在纸色谱、薄层色谱等色谱分析中，溶质移动距离与流动相移动距离之比，它用于衡量物质在色谱过程中的迁移情况，并非溶液在特定条件下的吸光度，所以选项A错误。选项B：保留时间保留时间是在气相色谱或液相色谱分析中，样品组分从进样开始到出现峰最大值所需的时间，它反映了物质在色谱柱中的保留特性，与溶液吸光度并无关联，所以选项B错误。选项C：分配系数分配系数是指在一定温度和压力下，溶质在互不相溶的两相中达到分配平衡时，在固定相和流动相中的浓度之比，它主要用于描述物质在不同相之间的分配情况，和溶液的吸光度概念不同，所以选项C错误。选项D：吸收系数吸收系数是指当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，所以选项D正确。综上，本题答案选D。7、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于

A.副作用

B.治疗作用

C.后遗效应

D.药理效应

【答案】：A

【解析】本题可根据不同药物效应的定义，对服用炔诺酮后出现的症状进行分析判断。选项A：副作用副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。服用炔诺酮后引起的恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等症状，并非是使用炔诺酮治疗疾病所期望达到的治疗效果，而是在治疗过程中伴随出现的与治疗目的无关的反应，符合副作用的定义，所以该选项正确。选项B：治疗作用治疗作用是指药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。而题干中提及的恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等症状显然不利于机体恢复正常，不属于治疗作用，该选项错误。选项C：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。题干中描述的是服用炔诺酮时出现的症状，并非停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的，所以不属于后遗效应，该选项错误。选项D：药理效应药理效应是药物作用的结果，是机体反应的表现，它包括治疗作用、副作用、毒性反应等多种类型。题干问的是这些症状具体属于哪一种效应类型，药理效应范围过于宽泛，不能准确描述这些症状的性质，该选项错误。综上，答案选A。8、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物的作用机制及代谢情况。选项A：别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，并且在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤，该选项符合题意。选项B：非布索坦是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，它不经过肝脏代谢为有活性的别黄嘌呤，故该选项不符合题意。选项C：苯溴马隆是促尿酸排泄药，主要作用是抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而增加尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也不会代谢为别黄嘌呤，该选项不符合题意。选项D：丙磺舒也是促尿酸排泄药，通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也无代谢为别黄嘌呤的情况，该选项不符合题意。综上，正确答案是A。9、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同物质性质的了解，需要判断哪种物质属于水溶性基质且有不同熔点。选项A聚乙二醇是水溶性基质，它可以根据不同的聚合度分为不同熔点的类型，能够满足不同的制剂需求，故A选项正确。选项B可可豆脂是油脂性基质，不是水溶性基质，它在体温下能迅速融化，其性质与题干描述不符，所以B选项错误。选项C羟基苯甲酸酯类是常用的防腐剂，并非水溶性基质，主要作用是防止药物制剂被微生物污染，因此C选项错误。选项D杏树胶常作为增稠剂、乳化剂和助悬剂使用，它不属于水溶性基质的范畴，所以D选项错误。综上，答案选A。10、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

【答案】：B

【解析】本题主要考查能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物的相关知识。选项A，格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物，它主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，不符合题目中“非磺酰脲类”的要求，所以A选项错误。选项B，米格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它可以通过与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，促进胰岛素分泌，从而发挥降低血糖的作用，符合题意，所以B选项正确。选项C，二甲双胍主要是通过改善胰岛素抵抗、减少肝脏葡萄糖的输出等方式来降低血糖，并不直接促进胰岛素分泌，所以C选项错误。选项D，吡格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它主要是通过增加靶组织对胰岛素的敏感性来降低血糖，而不是促进胰岛素分泌，所以D选项错误。综上，能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是米格列奈，本题答案选B。11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本题是关于药物相关概念的选择题，重点考查对各选项所涉及概念的理解与区分。分析选项A表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映了药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度，并非药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象，所以A选项错误。分析选项B肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与题干中描述的药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象相符，所以B选项正确。分析选项C生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，它是衡量药物在体内消除速度的一个重要指标，和药物的重新吸收过程无关，所以C选项错误。分析选项D生物利用度是指药物经血管外途径给药后被吸收入血液循环的速度和程度，主要强调药物进入血液循环的情况，并非题干所描述的在肠道的重新吸收现象，所以D选项错误。综上，本题答案选B。12、滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

【答案】：D

【解析】本题正确答案选D。药物依赖分为身体依赖和精神依赖。身体依赖是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等，称为戒断综合征。A选项精神依赖又称心理依赖，它使人产生一种要周期性或连续性地用药欲望，产生强迫性用药行为，以获得满足或避免不适感，但不会出现像身体依赖那样的戒断综合征。B选项药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，反复使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱，需增加剂量才能达到原有的效应。C选项交叉依赖性是指机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。而题干问的是滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应，符合身体依赖所产生的表现，故本题答案是D。13、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50:00

C.75:25:00

D.80:20:00

【答案】：C

【解析】本题可根据亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学这一条件，利用已知比例和对应的AUC值构建线性关系，进而求出当AUC为750μg.h/ml时A与B的比例。已知在相同剂量下，A型/B型分别为99：1、10：90时对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml。由于符合线性动力学，可设A的含量为x（这里x是A在A和B总量中的占比），AUC为y，设线性方程为y=kx+b。当x=99/(99+1)=0.99时，y=1000；当x=10/(10+90)=0.1时，y=550。将上述两组值代入线性方程\(y=kx+b\)中，可得方程组\(\begin{cases}1000=0.99k+b\\550=0.1k+b\end{cases}\)。用第一个方程减去第二个方程消去b可得：\[\begin{align*}1000-550&=(0.99k+b)-(0.1k+b)\\450&=0.99k+b-0.1k-b\\450&=0.89k\\k&=\frac{450}{0.89}\end{align*}\]把\(k=\frac{450}{0.89}\)代入\(550=0.1k+b\)，可得：\[\begin{align*}550&=0.1\times\frac{450}{0.89}+b\\b&=550-\frac{45}{0.89}\\\end{align*}\]则线性方程为\(y=\frac{450}{0.89}x+550-\frac{45}{0.89}\)。当\(y=750\)时，代入方程可得：\[\begin{align*}750&=\frac{450}{0.89}x+550-\frac{45}{0.89}\\750-550+\frac{45}{0.89}&=\frac{450}{0.89}x\\200+\frac{45}{0.89}&=\frac{450}{0.89}x\\x&=\frac{200\times0.89+45}{450}\\x&=\frac{178+45}{450}\\x&=\frac{223}{450}\approx0.75\end{align*}\]即A的含量约为75%，那么B的含量为1-75%=25%，所以此时A/B为75:25。综上，答案选C。14、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

【答案】：C

【解析】本题考查单室静脉滴注给药达稳态时稳态血药浓度的计算公式。单室模型药物静脉滴注给药是药物以恒速\(k_{0}\)进入体内的过程。当滴注时间足够长，血药浓度不再随时间变化而达到稳态，此时的血药浓度即为稳态血药浓度\(C_{ss}\)。其计算公式推导过程基于药物在体内的动力学平衡，当药物进入体内的速率与消除速率相等时达到稳态。药物消除速率遵循一级动力学过程，消除速率为\(kVC_{ss}\)（\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积），而药物滴注速率为\(k_{0}\)，稳态时二者相等，即\(k_{0}=kVC_{ss}\)，变形可得\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)。选项A：\(C_{ss}=\frac{X}{Ck}\)，该公式不符合单室静脉滴注给药达稳态时稳态血药浓度的正确推导，所以A项错误。选项B：\(C_{ss}=\frac{X}{kVt}\)，同样此式并非正确的稳态血药浓度计算公式，故B项错误。选项C：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)，与上述推导的稳态血药浓度计算公式一致，所以C项正确。选项D：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV\tau}\)，公式中多了\(\tau\)（给药间隔时间），不是单室静脉滴注给药稳态血药浓度的正确表达式，因此D项错误。综上，答案选C。15、对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同手性药物对映异构体活性情况的掌握。手性药物的对映异构体可能具有不同的药理活性。下面对各选项进行逐一分析：A选项氨己烯酸：氨己烯酸的对映异构体中一个有活性，一个无活性，所以该选项符合题意。B选项氯胺酮：氯胺酮的对映异构体具有不同类型的药理活性，并非一个有活性一个无活性，故该选项不符合要求。C选项扎考必利：扎考必利的对映异构体具有不同程度的活性，并非是一个有活性一个无活性的情况，所以该选项不正确。D选项普罗帕酮：普罗帕酮的对映异构体具有不同的代谢情况和活性差异，并非一个有活性一个无活性，因此该选项也不正确。综上，答案选A。16、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物动力学参数与相关概念的对应关系。表观分布容积是指在药物充分分布的假定条件下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。各选项分析如下：-选项A：“Cl”通常代表清除率，清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，并非表观分布容积，所以该选项错误。-选项B：“tl/2”代表半衰期，是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，与表观分布容积的概念不同，该选项错误。-选项C：“β”在药物动力学中一般与消除相有关的参数相关，并非表观分布容积，该选项错误。-选项D：“V”在药物动力学里常用来表示表观分布容积，所以该选项正确。综上，答案选D。17、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

【答案】：C

【解析】本题主要考查片剂包衣的目的。下面对各选项逐一分析：-选项A：掩盖苦味是片剂包衣常见的目的之一。某些药物具有不良气味或苦味，包衣可以将药物包裹起来，改善药物的口感，提高患者的顺应性，所以该选项不符合题意。-选项B：增加稳定性也是片剂包衣的重要目的。包衣可以隔绝药物与外界环境的接触，如空气、水分、光线等，防止药物发生氧化、水解、潮解等化学反应，从而提高药物的稳定性，延长药物的有效期，因此该选项不符合题意。-选项C：提高药物的生物利用度并非片剂包衣的目的。生物利用度主要取决于药物的剂型、给药途径、药物的吸收过程等因素，而片剂包衣主要是对片剂表面进行处理，并不直接影响药物的生物利用度，所以该选项符合题意。-选项D：控制药物的释放速度是片剂包衣的一个关键作用。通过选用不同的包衣材料和包衣工艺，可以实现药物的速释、缓释或控释，使药物在体内按照预定的速度和时间释放，从而达到更好的治疗效果，故该选项不符合题意。综上，答案选C。18、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物排泄的主要器官相关知识。药物排泄是指药物及其代谢物被排出体外的过程。肾脏是人体最重要的排泄器官，其在药物排泄中发挥着关键作用。肾脏通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式，将药物及代谢产物排出体外。很多药物及其代谢物都主要经肾脏以尿液的形式排出。而肺主要是进行气体交换的器官，虽然部分挥发性药物可通过肺排出，但不是药物排泄的主要途径；胆主要参与胆汁的分泌和排泄等过程，药物经胆汁排泄仅占药物排泄的一部分，并非主要的排泄途径；汗腺主要功能是分泌汗液调节体温等，通过汗腺排出的药物量极少，也不是药物排泄的主要器官。综上所述，药物排泄的主要器官是肾脏，答案选A。19、诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A.肌内注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.静脉注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同注射途径在诊断与过敏试验中的应用。我们需要对每个选项所涉及的注射途径进行分析。A选项：肌内注射：肌内注射是将药液注入肌肉组织，常用于不宜或不能做静脉注射，且要求比皮下注射更迅速发生疗效时，以及注射刺激性较强或药量较大的药物。一般不用于诊断与过敏试验，所以A选项错误。B选项：皮下注射：皮下注射是将少量药液或生物制剂注入皮下组织，常用于预防接种、局部麻醉用药等，但通常不是诊断与过敏试验的主要注射途径，所以B选项错误。C选项：皮内注射：皮内注射是将少量药液或生物制品注入表皮和真皮之间，主要用于药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤。诊断与过敏试验采用的注射途径正是皮内注射，所以C选项正确。D选项：静脉注射：静脉注射是将药液直接注入静脉，常用于药物的快速起效、补充液体、输血等，不用于诊断与过敏试验，所以D选项错误。综上，本题答案选C。20、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

【答案】：C

【解析】本题主要考查对山莨菪碱相关知识的了解，需要对每个选项进行分析判断对错。选项A：山莨菪碱是从山莨菪根中提取得到的一种生物碱，并且具有左旋光性。该描述与山莨菪碱的实际特性相符，所以选项A正确。选项B：山莨菪碱的化学结构是山莨菪醇与左旋莨菪酸所形成的酯。这是山莨菪碱的正确结构组成描述，因此选项B正确。选项C：山莨菪碱结构中6,7-位没有环氧基，而东莨菪碱结构中6,7-位有一环氧基。所以该选项对山莨菪碱结构的描述错误，选项C不正确。选项D：山莨菪碱的结构中存在手性碳原子，这也是其具有旋光性的原因之一。所以选项D的描述是正确的。综上，答案选C。21、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

【答案】：A

【解析】本题考查能增加头孢呋辛半衰期的因素。选项A，羧基酯化可增加头孢呋辛的半衰期。羧基酯化后，药物的理化性质发生改变，在体内的代谢过程减缓，从而延长了药物在体内的停留时间，即增加了半衰期，所以该选项正确。选项B，磺酸通常不具有增加头孢呋辛半衰期的作用。磺酸基团有其自身的化学特性和在药物中的作用机制，一般不会直接导致头孢呋辛半衰期的增加，该选项错误。选项C，烃基对头孢呋辛半衰期的影响并不表现为增加其半衰期。烃基的引入可能影响药物的脂溶性等其他性质，但与增加半衰期并无直接关联，该选项错误。选项D，巯基也不是增加头孢呋辛半衰期的因素。巯基在药物中的作用主要涉及参与某些化学反应、影响药物的稳定性等，而不是增加药物的半衰期，该选项错误。综上，正确答案是A。22、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物特点。选项A分析水中难溶的药物，由于其在水中的溶解性较差，不易配制成可供注射的溶液状态，且制成注射用无菌粉末后在使用时溶解困难，不利于临床应用，所以不适合制成注射用无菌粉末，A选项错误。选项B分析水中稳定且易溶的药物，这类药物可以直接配制成水溶液进行注射，不需要制成无菌粉末，因为制成无菌粉末反而增加了生产工艺的复杂性和成本，同时在使用时还需要额外的溶解步骤，所以通常不会将其制成注射用无菌粉末，B选项错误。选项C分析油中易溶的药物，一般可采用油溶液型注射剂的形式，而非注射用无菌粉末。油溶液型注射剂能满足其在油中的溶解性需求，并且可以通过合适的注射方式进行给药，所以C选项不符合制成注射用无菌粉末的要求。选项D分析水中不稳定且易溶的药物，若配制成水溶液进行注射，在储存和使用过程中药物容易发生降解、失效等情况，影响药物的疗效和安全性。而将其制成注射用无菌粉末，在使用前现配现用，可以避免药物在水中不稳定的问题，保证药物的质量和有效性，所以适合制成注射用无菌粉末，D选项正确。综上，答案选D。23、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查耳用制剂中抗氧剂的相关知识。选项A：硫柳汞硫柳汞常作为防腐剂使用，其作用是防止制剂被微生物污染，保证制剂在一定时间内的质量和安全性，而并非抗氧剂，所以选项A错误。选项B：亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠具有较强的还原性，能够与制剂中的氧气发生反应，从而防止制剂中的其他成分被氧化，在耳用制剂中可作为抗氧剂使用，故选项B正确。选项C：甘油甘油在耳用制剂中通常作为溶剂、保湿剂等。它可以增加制剂的黏度，有助于药物的溶解和分散，同时保持制剂的水分，而不是作为抗氧剂，所以选项C错误。选项D：聚乙烯醇聚乙烯醇常作为增稠剂、成膜剂等使用。它可以改变制剂的物理性质，如增加制剂的黏稠度、形成保护膜等，但不具备抗氧剂的功能，所以选项D错误。综上，本题正确答案选B。24、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物相关概念的理解与区分。选项A，首过效应是指从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象，与题干描述相符，该选项正确。选项B，酶诱导作用是指某些药物能诱导肝药酶的活性，加速自身或其他药物的代谢，从而使药物效应减弱，并非题干所描述的现象，该选项错误。选项C，酶抑制作用是指某些药物能抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高，药理效应增强，这与题干中药物经肝脏代谢后进入循环药量减少的表述不同，该选项错误。选项D，肝肠循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象，并非题干所说的经门静脉进入肝脏被代谢后使进入循环药量减少的现象，该选项错误。综上，本题正确答案是A。25、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本题主要考查非房室分析中平均滞留时间的英文表示。选项A分析选项A中“Km”和“Vm”通常与米-曼氏动力学相关，并不是非房室分析中平均滞留时间的表示，所以选项A错误。选项B分析在药物动力学中，平均滞留时间（MeanResidenceTime）的英文缩写是MRT，所以选项B正确。选项C分析“Ka”一般表示吸收速率常数，并非平均滞留时间，因此选项C错误。选项D分析“Cl”通常代表药物清除率，与平均滞留时间无关，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是B。26、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

【答案】：B

【解析】本题可根据表观分布容积的计算公式来求解该药的表观分布容积。表观分布容积（V）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其计算公式为\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，其中\(D\)为体内药量，\(C_{0}\)为初始血药浓度。步骤一：统一单位题干中静脉注射药量\(D=80mg\)，因为\(1mg=1000\mug\)，所以\(80mg=80\times1000\mug=80000\mug\)；初始血药浓度\(C_{0}=20\mug/ml\)。步骤二：代入公式计算表观分布容积\(V\)将\(D=80000\mug\)，\(C_{0}=20\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，可得：\(V=\frac{80000\mug}{20\mug/ml}=4000ml\)步骤三：单位换算因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。综上，该药的表观分布容积\(V\)为\(4L\)，答案选B。27、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素。分析各选项A选项：首过效应首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，它主要影响药物在进入体循环后的药量，并非影响药物进入中枢神经系统，所以A选项错误。B选项：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，其主要与药物的代谢和排泄过程有关，和药物进入中枢神经系统发挥作用没有直接关联，所以B选项错误。C选项：血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，它能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，对中枢神经系统起到保护作用，但同时也会影响药物进入中枢神经系统发挥作用，所以C选项正确。D选项：胎盘屏障胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，它的作用是将母体与胎儿血液分开，阻止一些有害物质进入胎儿体内，和药物进入中枢神经系统无关，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是C。28、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

【答案】：B

【解析】本题可根据各类表面活性剂的性质及用途，对各选项逐一分析：选项A：阴离子型表面活性剂是表面活性剂的一类，硫酸化物属于阴离子型表面活性剂，该表述正确。选项B：吐温80虽然是常用的非离子型表面活性剂，但由于其可能引起过敏反应等不良反应，一般不可以作为静脉注射乳剂的乳化剂，该项表述错误。选项C：泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，具有良好的增溶、乳化等作用，该表述正确。选项D：阳离子型表面活性剂通常具有杀菌、消毒作用，这是其重要的性质特点，该表述正确。综上，答案选B。29、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查含有酚羟基结构的沙丁胺醇在体内可发生的代谢反应类型。选项A，甲基化结合反应通常不是酚羟基常见的代谢反应方式，故A选项不符合题意。选项B，含有酚羟基结构的药物，在体内易与硫酸发生结合反应，沙丁胺醇含有酚羟基结构，在体内可与硫酸发生结合反应，所以B选项正确。选项C，与谷胱甘肽的结合反应一般是针对含有亲电物质（如卤代烃、环氧化物等）的药物进行解毒的反应，不是酚羟基的典型代谢反应，故C选项不符合题意。选项D，与葡萄糖醛酸的结合反应虽然也是药物常见的结合反应类型，但对于含有酚羟基的沙丁胺醇，其在体内主要是与硫酸发生结合反应，而不是与葡萄糖醛酸结合，故D选项不符合题意。综上，答案选B。30、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所代表的不良反应类型的特点，结合题干中描述的情况来进行分析。选项A：过敏反应过敏反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难，甚至过敏性休克等，与题干中服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干的症状不符，所以该选项错误。选项B：首剂效应首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，例如哌唑嗪等降压药首次使用时可能出现严重的体位性低血压、心悸、晕厥等，题干中并未体现出首次用药的特殊反应特点，所以该选项错误。选项C：副作用副作用是指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。阿托品是M胆碱受体阻断药，能解除胃肠道平滑肌痉挛，可用于治疗胃肠绞痛，但同时它也会抑制唾液腺等腺体的分泌，从而导致口干等症状，这是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，符合副作用的定义，所以该选项正确。选项D：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时，仍残存的药理效应。比如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象，而题干描述的是服药过程中出现的症状，并非停药后的效应，所以该选项错误。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、药品不良反应因果关系的评定依据包括

A.时间相关性?

B.文献合理性?

C.撤药结果?

D.再次用药结果?

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药品不良反应因果关系的评定依据。选项A时间相关性是评定药品不良反应因果关系的重要依据之一。在判断药品与不良反应之间的联系时，用药时间与不良反应出现时间的先后顺序以及时间间隔等情况具有重要参考价值。通常，不良反应的出现时间与用药时间需存在合理的关联，如果不良反应在用药后合理的时间段内出现，那么药品与不良反应之间存在因果关系的可能性就会增加，所以选项A正确。选项B文献合理性指的是参考相关的医学文献来判断药品不良反应的因果关系。医学文献是对众多临床实践和研究的总结与记录，若文献中有关于该药品可能导致相应不良反应的报道，那么在评定因果关系时就有了一定的依据支撑。通过查阅文献，可以了解该药品已知的不良反应类型和特征，从而与当前观察到的不良反应进行对比分析，所以选项B正确。选项C撤药结果对于评定药品不良反应因果关系也至关重要。当怀疑某不良反应是由特定药品引起时，停止使用该药品后，如果不良反应症状减轻或消失，这在很大程度上提示药品与不良反应之间存在因果关系。因为药物的停用可能阻断了不良反应的诱发因素，使得身体的异常反应得以缓解，所以撤药结果是评定的重要依据，选项C正确。选项D再次用药结果是进一步确认药品与不良反应因果关系的有力证据。如果在撤药后不良反应消失，再次使用该药品时不良反应又再次出现，那么基本可以确定该不良反应与该药品存在因果关系。这种重复试验的结果具有较强的说服力，是评定因果关系不可或缺的依据，所以选项D正确。综上，药品不良反应因果关系的评定依据包括时间相关性、文献合理性、撤药结果和再次用药结果，本题答案选ABCD。2、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项所涉及的内容，结合卡托普利的性质逐一分析。选项A手性碳是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。卡托普利的结构中含有2个手性碳，因此选项A正确。选项B卡托普利分子中含有羧基，羧基具有酸性，所以卡托普利具有酸性，选项B正确。选项C卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其结构中含L-脯氨酸，选项C正确。选项D卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，并非血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂常见药物有氯沙坦、缬沙坦等。所以选项D错误。综上，答案选ABC。3、可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查可用于除去溶剂中热原的方法。热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高。在除去溶剂中热原时，有多种方法可供选择。A选项吸附法：吸附法是利用吸附剂吸附热原的方式来除去溶剂中的热原。常用的吸附剂如活性炭等，活性炭具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，可以有效地吸附热原分子，从而达到去除热原的目的，所以该选项正确。B选项超滤法：超滤法是基于分子大小不同进行分离的一种膜分离技术。热原分子通常具有一定的大小，通过选择合适孔径的超滤膜，可以让溶剂通过超滤膜，而将热原分子截留，从而实现热原的去除，因此该选项正确。C选项渗透法：渗透法是依据溶液的渗透压原理，利用半透膜两侧溶液的浓度差，使溶剂分子通过半透膜而热原不能通过，进而达到除去热原的效果，所以该选项正确。D选项离子交换法：离子交换法是利用离子交换树脂与溶液中离子之间的交换反应来分离和提纯物质。热原通常带有电荷，可与离子交换树脂上的离子进行交换而被吸附在树脂上，从而从溶剂中分离出来，故该选项正确。综上，ABCD四个选项所涉及的方法均可用于除去溶剂中的热原，本题答案选ABCD。4、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

【答案】：BD

【解析】本题可根据美沙酮的结构、所属类别以及临床使用情况，对各选项逐一进行分析：A选项：美沙酮的化学结构中含有的是6-庚酮结构，并非5-庚酮结构，所以A选项叙述与美沙酮不相符。B选项：美沙酮的分子结构中含有一个手性碳原子，所以B选项叙述与美沙酮相符。C选项：美沙酮属于开链类合成镇痛药，而非哌啶类合成镇痛药，所以C选项叙述与美沙酮不相符。D选项：由于美沙酮的右旋体镇痛活性仅为左旋体的1/50，通常临床常用其外消旋体，所以D选项叙述与美沙酮相符。综上，本题正确答案是BD。5、与盐酸阿米替林相符的正确描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本题主要考查盐酸阿米替林的相关特性。选项A分析盐酸阿米替林是一种常用的抗抑郁药，其主要作用是改善抑郁症状，并不具有抗精神失常作用。抗精神失常药物主要用于治疗精神分裂症等严重精神障碍，与盐酸阿米替林的作用机制和适用范围不同。所以选项A错误。选项B分析盐酸阿米替林的抗抑郁作用机制之一是抑制去甲肾上腺素重摄取。通过抑制去甲肾上腺素的重摄取，可使突触间隙中去甲肾上腺素的浓度升高，从而增强去甲肾上腺素能神经的功能，发挥抗抑郁作用。因此，选项B正确。选项C分析抑制单胺氧化酶是另一类抗抑郁药（单胺氧化酶抑制剂）的作用机制，而盐酸阿米替林并非通过抑制单胺氧化酶来发挥抗抑郁作用。所以选项C错误。选项D分析盐酸阿米替林在肝脏内会发生代谢，其代谢产物去甲替林具有抗抑郁活性。肝脏对药物的代谢是药物体内过程的重要环节，盐酸阿米替林经过代谢生成有活性的去甲替林，进一步发挥抗抑郁作用。所以选项D正确。综上，本题正确答案为BD。6、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用的理化配伍变化的表现形式。选项A在药物相互作用中，理化配伍变化可能导致溶液出现混浊现象。当两种或多种药物混合时，可能会发生化学反应，生成难溶性物质，进而使溶液变得混浊，所以混浊是药物相互作用理化配伍变化的一种表现，选项A正确。选项B取代反应是一种常见的化学反应类型，在药物的理化配伍过程中，药物分子之间可能会发生取代反应。例如某些药物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代，从而引起药物理化性质的改变，因此取代属于药物相互作用的理化配伍变化，选项B正确。选项C聚合是指由小分子化合物通过化学键连接形成大分子化合物的过程。在药物的配伍过程中，药物分子可能会发生聚合反应，使药物的化学结构和性质发生改变，这也是药物相互作用理化配伍变化的一种体现，选项C正确。选项D协同是指两种或两种以上药物合用时，产生的效应大于它们分别作用的总和，这是从药物的药效学角度来描述药物之间的相互作用，而不是药物相互作用的理化