2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【典型题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同药物剂型对药物吸收速度的影响。药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，不同剂型的药物在体内的吸收速度存在差异。一般来说，药物的吸收速度与其溶解速度和表面积等因素相关，溶解速度越快、表面积越大，药物吸收通常就越快。选项A：溶液剂溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂，药物在溶液中处于高度分散状态，无需溶解过程，可直接与生物膜接触，所以吸收速度相对较快。选项B：散剂散剂是一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，其粒子比溶液剂中的分子或离子大，但比胶囊剂和包衣片的整体结构分散程度高，能较快地与体液接触并溶解，吸收速度也比较快。选项C：胶囊剂胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。胶囊壳破裂后，药物会释放出来并逐渐溶解，其吸收速度会比散剂稍慢，但比包衣片要快。选项D：包衣片包衣片是在片剂表面包裹一层衣膜的片剂，包衣的目的有多种，如控制药物释放、保护药物等。由于包衣的存在，药物需要先经过包衣的溶解、破裂等过程，才能暴露出来并开始溶解和吸收，这个过程相对较长，所以药物吸收最慢。综上，答案选D。2、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。首先分析选项A，聚苯乙烯通常不用于经皮给药制剂的控释膜材料，它有其自身在其他领域的应用，如塑料工业等，所以A选项不符合要求。选项B，微晶纤维素一般作为填充剂、增稠剂等使用，在经皮给药制剂中并非控释膜材料，故B选项错误。选项C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等特点，能够有效地控制药物的释放速度，是经皮给药制剂中常用的控释膜材料，所以C选项正确。选项D，硅橡胶主要用于一些密封、绝缘等领域，在经皮给药制剂控释膜方面不是常用材料，因此D选项不正确。综上，答案选C。3、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

【答案】：D

【解析】本题考查可溶性成分迁移对片剂造成的影响。首先分析选项A，黏冲是指片剂冲头和模圈上黏着细粉，导致片面不光、有凹痕或麻点等现象，通常是由于颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等原因引起，并非可溶性成分的迁移造成，所以选项A错误。接着看选项B，片剂硬度不够即片剂的抗磨损和抗碎裂能力不足，主要与物料的压缩成型性、颗粒的流动性、压力大小等因素有关，和可溶性成分的迁移关系不大，所以选项B错误。再看选项C，花斑是指片剂表面出现色泽不一的斑点或花纹，一般是由于混合不均匀、色素分布不均、颗粒干湿不匀等原因导致，与可溶性成分的迁移所产生的影响不相关，所以选项C错误。最后看选项D，当片剂中可溶性成分迁移时，在干燥过程中，可溶性成分会随着颗粒内部的水分蒸发而迁移到颗粒表面，干燥后这些可溶性成分就会在片剂表面析出，导致片剂不同部位的药物含量发生变化，从而造成含量不均匀，所以选项D正确。综上，答案选D。4、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

【答案】：C

【解析】本题主要考查粉末直接压片的干黏合剂相关知识。选项A，乙基纤维素主要用于缓控释制剂，作为包衣材料或骨架材料等，并非粉末直接压片的干黏合剂，所以A选项错误。选项B，甲基纤维素可作为增稠剂、乳化剂、稳定剂等，一般不用于粉末直接压片作为干黏合剂，故B选项错误。选项C，微晶纤维素具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干黏合剂，因此C选项正确。选项D，羟丙基纤维素常用作湿法制粒的黏合剂等，而非粉末直接压片的干黏合剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。5、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本题主要考查对平均滞留时间相关概念的理解和记忆。下面对各选项进行分析：-选项A：Cmax是指药物在体内达到的最大血药浓度，并非平均滞留时间，所以A选项错误。-选项B：t1/2是指药物的半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，与平均滞留时间不同，所以B选项错误。-选项C：AUC是指药-时曲线下面积，它反映了一段时间内药物在体内的暴露量，并非平均滞留时间，所以C选项错误。-选项D：MRT是平均滞留时间的英文缩写，是指药物在体内停留时间的平均值，所以D选项正确。综上，本题答案选D。6、不需进行血药浓度监测的药物是

A.长期用药

B.治疗指数大、毒性反应小的药物

C.具非线性动力学特征的药物

D.个体差异大的药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查不需要进行血药浓度监测的药物特点。血药浓度监测是指在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。选项A：长期用药过程中，药物在体内的蓄积情况、机体对药物的反应性等可能会发生变化，同时也可能受到多种因素影响而导致药物浓度不稳定，所以通常需要进行血药浓度监测，以此来调整用药方案，确保用药安全有效，因此该选项不符合题意。选项B：治疗指数大、毒性反应小的药物，意味着其有效剂量与中毒剂量之间的范围较宽，在使用过程中相对安全，不容易出现因剂量不当而导致的严重毒性反应，所以一般不需要进行血药浓度监测，该选项符合题意。选项C：具有非线性动力学特征的药物，其药代动力学过程不遵循线性规律，药物剂量的微小变化可能会导致血药浓度的大幅波动，从而增加不良反应发生的风险，因此需要进行血药浓度监测来准确调整剂量，该选项不符合题意。选项D：个体差异大的药物，不同个体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程可能存在显著差异，相同剂量的药物在不同个体体内产生的血药浓度和治疗效果可能不同，为了实现个体化给药，保证治疗的有效性和安全性，需要进行血药浓度监测，该选项不符合题意。综上，不需进行血药浓度监测的药物是治疗指数大、毒性反应小的药物，答案选B。7、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：B

【解析】本题可根据各种药物转运方式的特点来判断答案。选项A：滤过滤过是指水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜转运，主要受流体静压或渗透压、膜的孔径等因素影响，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项A错误。选项B：简单扩散简单扩散是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜，其扩散速度主要取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，浓度梯度越大、脂水分配系数越合适、在膜内扩散速度越快，则扩散越快，所以选项B正确。选项C：易化扩散易化扩散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物质，在膜蛋白帮助下顺浓度差的跨膜转运，分为经载体的易化扩散和经通道的易化扩散，其转运速度主要受载体数量、通道的开放情况等因素影响，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项C错误。选项D：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，其主要特点是逆浓度梯度转运、需要消耗能量、有饱和现象和竞争性抑制等，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项D错误。综上，答案选B。8、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同液体制剂的特点。选项A：搽剂搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。搽剂使用后一般不会在患处形成薄膜，所以A选项错误。选项B：甘油剂甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油剂主要利用甘油吸湿性强，对皮肤、黏膜有滋润作用，一般也不会在涂搽患处后形成薄膜，所以B选项错误。选项C：露剂露剂系指含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂。其性质与一般芳香水剂相似，涂搽于患处不会形成薄膜，所以C选项错误。选项D：涂膜剂涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含成膜材料的溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。符合题干中涂搽患处后形成薄膜的描述，所以D选项正确。综上，答案选D。9、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

【答案】：D

【解析】本题主要考查对含有二苯并氮化学结构药物的认识。下面对各选项进行具体分析：-选项A：苯巴比妥是巴比妥类药物，其化学结构中并不含有二苯并氮结构，所以该选项不符合要求。-选项B：苯妥英钠属于乙内酰脲类抗癫痫药，它的化学结构也不具备二苯并氮结构，因此该选项也不正确。-选项C：加巴喷丁是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，其化学结构同样不包含二苯并氮结构，所以该选项也被排除。-选项D：卡马西平的化学结构中含有二苯并氮，符合题干要求，所以该选项正确。综上，答案选D。10、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

【答案】：C

【解析】本题主要考查完全激动药的特点。选项A，对受体亲和力强但无内在活性（α=0）的药物并非完全激动药，这种药物属于拮抗药，因为它虽能与受体结合，但不能产生效应，所以A选项错误。选项B，对受体亲和力强且内在活性弱（α＜1）的是部分激动药，它具有一定的激动作用，但作用效能比完全激动药低，所以B选项错误。选项C，完全激动药是指对受体有较强的亲和力，同时又有较强的内在活性，内在活性用α表示时，α=1，所以该选项正确。选项D，对受体无亲和力且无内在活性（α=0）的物质不能与受体结合产生作用，不是完全激动药的特点，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。11、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

【答案】：D

【解析】本题主要考查对ACE抑制药相关特性的了解，即判断哪种分子内含有赖氨酸结构且不属于前药的ACE抑制药。选项A：喹那普利喹那普利是前药，在体内需转化为活性代谢产物才能发挥作用，并且其分子内不含有赖氨酸结构，所以A选项不符合题意。选项B：依那普利依那普利同样是前药，进入体内后水解成依那普利拉才具有药理活性，分子内也不含赖氨酸结构，故B选项不正确。选项C：福辛普利福辛普利也是一种前药，在体内代谢为福辛普利拉后发挥ACE抑制作用，其分子内不包含赖氨酸结构，因此C选项错误。选项D：赖诺普利赖诺普利分子内含有赖氨酸结构，并且它不属于前药，可以直接发挥ACE抑制作用，所以D选项正确。综上，答案选D。12、维生素D

A.肝脏

B.肾脏

C.脾脏

D.肺

【答案】：B

【解析】本题考查维生素D相关的身体器官知识。维生素D在人体内需要经过一系列的转化过程才能发挥其生理作用。维生素D本身无生物学活性，它在体内首先要经过肝脏进行第一次羟化，生成25-羟维生素D，随后，25-羟维生素D会转运到肾脏进行第二次羟化，最终生成具有生物活性的1,25-二羟维生素D，此活性形式的维生素D才能够调节钙、磷代谢等重要生理功能。而脾脏主要的功能是参与免疫反应、过滤血液等；肺主要是进行气体交换的器官。它们与维生素D的活化过程并无直接关联。所以，对维生素D进行关键活化步骤的器官是肾脏，本题答案选B。13、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

【答案】：B

【解析】本题主要考查引发药源性疾病的因素。破题点在于分析题干中所描述的“连续用药3个月”这一关键信息与各选项之间的关联。选项A：药物相互作用药物相互作用通常是指两种或多种药物同时或先后使用时，药物之间发生的相互影响，比如药效增强、减弱，不良反应增加等情况。而题干中仅提及了他汀类血脂调节药单一药物连续使用的时间，并未涉及药物之间的相互作用相关内容，所以选项A不符合题意。选项B：剂量与疗程剂量与疗程是影响药物治疗效果和安全性的重要因素。在本题中，“连续用药3个月”明确体现了用药疗程这一要素。长时间连续使用他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解，说明药源性疾病的发生与用药的疗程有关，符合剂量与疗程对药源性疾病的影响这一范畴，所以选项B正确。选项C：药品质量因素药品质量因素主要涉及药品的生产工艺、原材料质量、包装储存等方面，这些因素可能导致药品的纯度、稳定性等出现问题，从而引发药源性疾病。但题干中并没有任何关于药品质量方面的描述，重点在于用药时间，所以选项C不正确。选项D：医疗技术因素医疗技术因素一般是指在医疗诊断、治疗过程中，由于医生的诊断水平、治疗方法选择不当、手术操作失误等医疗技术层面的问题导致的不良后果。题干中主要强调的是药物使用时间与药源性疾病的关系，并非医疗技术方面的因素，所以选项D不符合要求。综上，引发药源性疾病的因素是剂量与疗程，答案选B。14、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

【答案】：D

【解析】该题主要考查磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后出现沉淀的原因。下面对各选项进行分析：-选项A：溶剂组成改变通常是指某些药物在不同溶剂比例混合时，因溶解度变化而产生沉淀。但磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是溶剂组成改变导致的。-选项B：pH的改变可能会影响药物的稳定性和溶解度，从而使药物沉淀析出。然而磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是因为pH的改变。-选项C：直接反应一般是指两种药物之间发生化学反应生成新物质而产生沉淀，但磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是直接反应。-选项D：反应时间是一个重要因素，药物混合后随着时间推移，可能逐渐发生物理或化学变化，从而导致沉淀出现。所以磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，出现沉淀是由于反应时间。综上，答案选D。15、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

【答案】：C

【解析】首先分析各个选项，A选项身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生戒断症状；B选项药物敏化现象是指反复使用药物后机体对药物的反应性增强；D选项药物耐受性是指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。而非医疗性质反复使用麻醉药品这种行为，并非单纯体现身体依赖、敏化现象或耐受性，其本质是违反规定非医疗用途使用药物，属于药物滥用的范畴。所以本题正确答案是C选项。16、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断胶囊服用方法是否正确。选项A：站着服用胶囊是最佳姿势。站着时，食管呈自然垂直状态，胶囊更易顺利通过食管进入胃内，有利于药物的正常服用和发挥药效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项B：服用胶囊时抬头吞咽是不当的。因为抬头吞咽时，胶囊可能会随着食管的弯曲而漂浮在食管中，不易顺利进入胃内，甚至可能卡在食管中，导致胶囊不能及时被消化吸收，还可能引起不适，所以该选项中胶囊服用方法不正确。选项C：胶囊须整粒吞服。胶囊通常有其特定的设计目的，比如有的胶囊是肠溶胶囊，可避免药物在胃中被胃酸破坏，保证药物在肠道特定部位释放；有的胶囊是为了掩盖药物的不良气味等。若将胶囊拆开服用，可能影响药物的疗效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项D：用温开水吞服胶囊是合适的。温开水可以帮助胶囊顺利通过食管，减少胶囊对食管的刺激，同时也有助于胶囊在胃内的溶解和药物的释放，所以该选项中胶囊服用方法正确。综上，答案选B。17、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

【答案】：A

【解析】这道题主要考查环孢素引发的药源性疾病相关知识。环孢素是一种免疫抑制剂，它在临床上应用时，对肾脏有一定的毒性作用，会影响肾脏的正常功能，严重时可导致急性肾衰竭。而横纹肌溶解通常是由他汀类药物等因素引起；中毒性表皮坏死常与别嘌醇、磺胺类药物等相关；心律失常一般和抗心律失常药物使用不当等情况有联系。所以环孢素引起的药源性疾病是急性肾衰竭，本题正确答案选A。18、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特点，结合题干对药物特性的描述来进行分析。选项A：氟西汀氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，它是一种典型的5-羟色胺摄取抑制剂，通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，增强中枢5-羟色胺能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。因此，氟西汀符合题干中“口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药”的描述。选项B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一种新型的非苯二氮䓬类催眠药，主要用于治疗失眠，并非抗抑郁药，所以该选项不符合题意。选项C：艾司唑仑艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，其主要作用为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等，也不是5-羟色胺摄取抑制剂类的抗抑郁药，故该选项也不正确。选项D：齐拉西酮齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症等精神疾病，并非抗抑郁药，不符合题干要求。综上，答案是A。19、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查耳用制剂中抗氧剂的相关知识。选项A：硫柳汞硫柳汞常作为防腐剂使用，其作用是防止制剂被微生物污染，保证制剂在一定时间内的质量和安全性，而并非抗氧剂，所以选项A错误。选项B：亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠具有较强的还原性，能够与制剂中的氧气发生反应，从而防止制剂中的其他成分被氧化，在耳用制剂中可作为抗氧剂使用，故选项B正确。选项C：甘油甘油在耳用制剂中通常作为溶剂、保湿剂等。它可以增加制剂的黏度，有助于药物的溶解和分散，同时保持制剂的水分，而不是作为抗氧剂，所以选项C错误。选项D：聚乙烯醇聚乙烯醇常作为增稠剂、成膜剂等使用。它可以改变制剂的物理性质，如增加制剂的黏稠度、形成保护膜等，但不具备抗氧剂的功能，所以选项D错误。综上，本题正确答案选B。20、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

【答案】：B

【解析】本题主要考查非诺贝特所属的药物类别。选项A，中枢性降压药主要是通过作用于中枢神经系统来降低血压的药物，常见的有可乐定、甲基多巴等，非诺贝特并不具有作用于中枢神经系统降低血压的机制，所以非诺贝特不属于中枢性降压药，A选项错误。选项B，苯氧乙酸类降血脂药是一类能降低血脂水平的药物，非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药的典型代表，它可以通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯，同时还能使载脂蛋白A1和A11合成增加，从而升高高密度脂蛋白，所以非诺贝特属于苯氧乙酸类降血脂药，B选项正确。选项C，强心药是能加强心肌收缩力、改善心脏功能的药物，常用的强心药有洋地黄类、非洋地黄类等，非诺贝特没有增强心肌收缩力等强心相关的药理作用，因此不属于强心药，C选项错误。选项D，抗心绞痛药主要是通过扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量，或降低心肌耗氧量等方式来缓解心绞痛症状的药物，如硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，非诺贝特不具备这些抗心绞痛的作用机制，所以不属于抗心绞痛药，D选项错误。综上，答案选B。21、可以作为栓剂增稠剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

【答案】：C

【解析】本题考查栓剂增稠剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：鲸蜡醇，通常它在药剂学中多有其他用途，一般不作为栓剂增稠剂，故A选项不符合要求。-选项B：泊洛沙姆是一种常用的栓剂基质，具有良好的水溶性等特性，但并非增稠剂，故B选项不正确。-选项C：单硬脂酸甘油酯可以作为栓剂增稠剂，它能够增加栓剂的稠度，使栓剂具有合适的硬度和稳定性等，符合本题要求，所以C选项正确。-选项D：甘油明胶是一种常见的水溶性栓剂基质，主要用于容纳药物和形成栓剂的基本剂型，并非增稠剂，故D选项错误。综上，本题答案选C。22、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

【答案】：B

【解析】这道题主要考查对薄层色谱法组分鉴别参数的了解。下面对各选项进行分析：-A选项，主峰的保留时间主要用于高效液相色谱法等色谱技术中，用于定性和定量分析，并非薄层色谱法组分鉴别的参数，所以A选项错误。-B选项，在薄层色谱法中，主斑点的位置是进行组分鉴别的关键参数。通过比较样品与对照品在同一薄层板上主斑点的位置（比移值Rf），可以判断样品中是否含有与对照品相同的组分，所以B选项正确。-C选项，理论板数是衡量色谱柱分离效能的指标，它反映了色谱柱的分离能力，但不是用于薄层色谱法组分鉴别的直接参数，所以C选项错误。-D选项，信噪比是用于衡量信号中有效信号与噪声强度的比值，主要用于评估检测方法的灵敏度和可靠性，并非薄层色谱法组分鉴别的参数，所以D选项错误。综上，正确答案是B。23、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：A

【解析】本题主要考查受体的属性特点。分析选项A受体与配体所形成的复合物可以解离，并且能够被另一种特异性配体所置换，这体现了受体与配体结合的可逆性。即这种结合不是永久性的，在一定条件下可以分离，同时也可以被其他合适的配体替代，所以该属性属于受体的可逆性，选项A正确。分析选项B受体的饱和性是指当配体达到一定浓度时，受体结合达到饱和状态，再增加配体浓度，结合量不再增加，题干中并未体现饱和相关的内容，选项B错误。分析选项C受体的特异性是指受体对配体有高度的识别能力，只与其结构相适应的配体结合，强调的是结合对象的特定性，而题干主要描述的是结合的解离和置换特征，并非特异性，选项C错误。分析选项D受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，对配体的浓度变化有较高的敏感性，这与题干中复合物的解离和置换属性无关，选项D错误。综上，答案选A。24、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

【答案】：C

【解析】本题主要考查抗精神病药盐酸氯丙嗪的化学名称。在选项中，逐一分析各选项所对应的化学结构与盐酸氯丙嗪实际结构是否相符。A选项“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐”，其化学结构与盐酸氯丙嗪的实际结构不一致，故A选项错误。B选项“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐”，同样该化学结构并非盐酸氯丙嗪的正确结构，B选项错误。C选项“N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐”，此为盐酸氯丙嗪准确的化学名称，所以C选项正确。D选项“N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐”，该结构与盐酸氯丙嗪的化学结构不同，D选项错误。综上，本题正确答案是C。25、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：C

【解析】本题主要考查对化学术语中关于溶质在溶剂中溶解情况相关概念的理解。选项A“外观性状”，它主要是指物质的外形、色泽、气味等外在的特征表现，与溶质在溶剂中的溶解量范围并无关联，所以A选项不符合题意。选项B“溶解”，这是一个较为宽泛的概念，只是描述了溶质在溶剂中形成均匀混合物的过程，并没有明确界定溶质和溶剂的具体用量比例关系，不能准确对应题干中“溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml”这一特定的溶解情况，所以B选项不正确。选项C“微溶”，在化学术语里，“微溶”的定义正是溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解，与题干所描述的情况完全相符，所以C选项正确。选项D“旋光度”，它是用于描述一些具有光学活性的物质使平面偏振光旋转的角度，和溶质在溶剂中的溶解量没有直接联系，所以D选项也不正确。综上，答案选C。26、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

【答案】：C

【解析】本题主要考查药品储存按质量状态实行色标管理时合格药品对应的颜色。在药品储存管理中，为了便于区分不同质量状态的药品，实行了色标管理。其中，合格药品的色标为绿色，这是行业内统一的标准规定。绿色代表着药品质量符合相关要求，可以正常储存、销售和使用。选项A红色通常代表不合格药品，这类药品存在质量问题，不能正常使用，需要采取相应的处理措施，如销毁等。选项B白色在药品色标管理中一般不代表特定的质量状态。选项D黄色代表待确定药品，即药品的质量状态还需要进一步检验或审核来确定。综上，合格药品为绿色，本题答案选C。27、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物体内吸收与溶解速率的关系。药物的体内吸收情况受多种因素影响，其中溶解速率是重要因素之一。不同药物的性质不同，其体内吸收机制也有所差异。选项A普萘洛尔，其体内吸收主要受其他因素影响，并非取决于溶解速率。选项B卡马西平，它的体内吸收取决于溶解速率，因为该药物在体内的溶解过程相对较为关键，其溶解速率会显著影响药物的吸收情况，所以选项B正确。选项C雷尼替丁，它的体内吸收有自身的特点，并非主要取决于溶解速率。选项D呋塞米，其体内吸收也不主要依赖于溶解速率，而是受其他一些因素调控。综上，本题答案选B。28、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A.阿西美辛为主药

B.MCC和淀粉为填充剂

C.CMS-Na为分散剂

D.1%HPMC溶液为黏合剂

【答案】：C

【解析】该题主要考查对阿西美辛分散片相关成分作用的了解。破题点在于准确掌握各成分在药剂中所起的具体作用。选项A，阿西美辛作为药物发挥主要治疗作用，必然是该分散片的主药，所以选项A叙述正确。选项B，MCC（微晶纤维素）和淀粉在药剂中常作为填充剂使用，可增加片剂的体积和重量，故选项B叙述无误。选项C，CMS-Na（羧甲基淀粉钠）是一种优良的崩解剂，其作用是使片剂在体内迅速崩解成小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，而不是分散剂，所以选项C叙述错误。选项D，1%HPMC溶液（羟丙基甲基纤维素溶液）具有黏性，在片剂制备过程中可作为黏合剂，使物料黏结成颗粒以便于压片，因此选项D叙述正确。综上，本题答案选C。29、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查对鱼肝油乳剂中各类添加剂作用的理解。对于鱼肝油乳剂，我们需要判断选项中各物质在其制备过程中的作用。乳化剂的作用是使互不相溶的液体形成稳定的乳剂；润湿剂可降低固-液界面的表面张力，使固体物料更易被液体润湿；矫味剂主要用于改善制剂的味道；防腐剂则是防止药物制剂被微生物污染变质。鱼肝油乳剂是一种乳剂剂型，为了使油相和水相能够均匀混合并形成稳定的乳剂状态，需要添加乳化剂来降低油-水界面的表面张力，防止油相和水相分离。因此，在鱼肝油乳剂中，起到关键作用的是乳化剂，本题答案选A。30、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同医学现象概念的理解。我们需要分析每个选项所代表的概念，并结合题干中描述的哌唑嗪按常规剂量开始治疗常致血压骤降这一现象来确定正确答案。选项A：药理学毒性：药理学毒性主要是指药物在药理作用过程中，由于药物对机体的作用强度过大、作用时间过长等原因，导致机体出现的不良反应。这种毒性通常与药物的药理作用机制相关，但题干中描述的血压骤降并非是因为药物的药理作用强度或时间问题导致的不良反应，而是在首次用药时出现的特殊现象，所以该选项不符合题意。选项B：病理学毒性：病理学毒性是指药物引起机体组织、器官的病理变化，如炎症、坏死等。而题干中仅提及血压骤降，并未涉及组织、器官的病理变化，因此该选项也不正确。选项C：基因毒性：基因毒性是指药物对遗传物质（如DNA）产生的损伤作用，可引起基因突变、染色体畸变等。显然，题干中描述的血压骤降与基因毒性毫无关联，该选项可以排除。选项D：首剂效应：首剂效应是指某些药物在首次给药时，由于机体对药物的耐受性较低，可能会出现一种特殊的不良反应。题干中明确提到哌唑嗪按常规剂量开始治疗（即首次用药）常可致血压骤降，这与首剂效应的概念完全相符，所以该选项是正确的。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.融变时限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查注射剂的质量要求。选项A无菌是注射剂的重要质量要求之一。因为注射剂是直接注入人体的制剂，如果含有细菌等微生物，可能会引发严重的感染等不良反应，直接威胁患者的健康和生命安全，所以注射剂必须保证无菌，该选项正确。选项B无热原同样是注射剂质量的关键要求。热原是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，注射剂中若含有热原，使用后可能导致患者出现发冷、寒战、发热、出汗、恶心呕吐等不良反应，甚至危及生命，所以注射剂应无热原，该选项正确。选项C融变时限是检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的指标，并非注射剂的质量要求，该选项错误。选项D澄明度指的是注射剂中不应有肉眼可见的浑浊或异物。如果注射剂的澄明度不符合要求，存在可见的不溶性物质，可能会堵塞血管等，从而影响用药安全，因此澄明度是注射剂的质量要求之一，该选项正确。综上，答案选ABD。2、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本题可根据甲氨蝶呤的药理性质及作用机制，对各选项逐一分析。选项A甲氨蝶呤在使用大剂量时会引起中毒，而亚叶酸钙可作为甲氨蝶呤中毒的解救药。亚叶酸钙进入体内后，可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤的作用，从而起到解救中毒的效果。所以选项A与甲氨蝶呤相符。选项B抗代谢抗肿瘤药是一类能干扰细胞正常代谢过程的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖来发挥抗肿瘤作用。甲氨蝶呤能够干扰肿瘤细胞的核酸代谢，进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，属于抗代谢抗肿瘤药。所以选项B与甲氨蝶呤相符。选项C烷化剂抗肿瘤药是一类通过与肿瘤细胞中的生物大分子发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代谢抗肿瘤药，并非烷化剂抗肿瘤药。所以选项C与甲氨蝶呤不相符。选项D甲氨蝶呤是叶酸的抗代谢物，它的结构与叶酸相似。二氢叶酸还原酶能催化二氢叶酸转变为四氢叶酸，而甲氨蝶呤能与二氢叶酸还原酶紧密结合，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用，阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸，从而影响核酸的合成，发挥抗肿瘤作用。所以选项D与甲氨蝶呤相符。综上，与甲氨蝶呤相符的选项是ABD。3、属于烷化剂类抗肿瘤药的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.环磷酰胺

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查烷化剂类抗肿瘤药的相关知识。选项A：塞替派塞替派是一种烷化剂类抗肿瘤药物。它通过在体内产生乙烯亚胺基，发挥烷化作用，能与细胞内的DNA的碱基结合，影响DNA的功能，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，所以选项A正确。选项B：卡莫司汀卡莫司汀属于亚硝脲类烷化剂。该药物具有高度脂溶性，能透过血-脑屏障，进入中枢神经系统。其作用机制也是通过烷化作用，使DNA链断裂、交叉连接，从而阻止DNA的复制和转录，达到抗肿瘤的效果，故选项B正确。选项C：米托蒽醌米托蒽醌是一种蒽醌类抗肿瘤抗生素，它主要通过嵌入DNA，抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，导致DNA断裂，从而发挥抗肿瘤作用，并不属于烷化剂类抗肿瘤药，因此选项C错误。选项D：环磷酰胺环磷酰胺是临床上常用的烷化剂类抗肿瘤药。在体内经肝微粒体酶系氧化代谢后，生成具有烷化作用的活性产物，可与细胞中的亲核基团发生烷化反应，破坏DNA的结构和功能，影响肿瘤细胞的分裂和增殖，所以选项D正确。综上，属于烷化剂类抗肿瘤药的是塞替派、卡莫司汀和环磷酰胺，答案选ABD。4、药物动力学模型识别方法有

A.残差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

【答案】：AC

【解析】本题主要考查药物动力学模型识别方法的相关知识。选项A残差平方和判断法是常用的药物动力学模型识别方法之一。残差平方和反映了观测值与模型预测值之间的偏离程度，通过比较不同模型下的残差平方和大小，可以判断模型的优劣，残差平方和越小，说明模型对数据的拟合效果越好，所以该选项正确。选项B在药物动力学模型识别方法中，并没有均参平方和判断法这一常见的方法，所以该选项错误。选项C拟合度判别法也是药物动力学模型识别的重要方法。拟合度用于衡量模型对实际数据的拟合程度，如通过计算决定系数等指标，拟合度越高，表明模型与数据的契合程度越好，能够较好地描述药物在体内的动力学过程，所以该选项正确。选项D生物利用度判别法主要是用于评价药物制剂中药物被机体吸收利用的程度，它侧重于衡量药物进入血液循环的相对量和速度，并非用于药物动力学模型的识别，所以该选项错误。综上，本题答案选AC。5、下列关于完全激动药的描述，正确的有

A.对受体有很高的亲和力

B.内在活性α=1

C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

【答案】：AB

【解析】本题可根据完全激动药的相关特性，对各选项逐一进行分析判断：A选项：完全激动药对受体具有很高的亲和力，能够与受体充分结合，进而产生显著的药理效应。所以该选项描述正确。B选项：内在活性α是衡量药物与受体结合后产生效应能力的指标，完全激动药的内在活性α=1，意味着其可以产生最大效应。因此该选项描述正确。C选项：增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应，这是部分激动药的特点，而非完全激动药。完全激动药与受体结合后可产生最大效应，并非拮抗激动药的生理效应。所以该选项描述错误。D选项：对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应，这是反向激动药的特点，并非完全激动药。完全激动药主要是与活化态受体结合产生激动效应。所以该选项描述错误。综上，正确答案是AB。"6、药物在体内代谢的反应有

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛苷化反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行分析来确定药物在体内代谢的反应。A选项：氧化反应是药物在体内代谢过程中常见的反应类型，许多药物会在体内通过氧化反应发生结构变化，进而影响其药理活性和代谢过程，所以氧化反应属于药物在体内的代谢反应。B选项：还原反应也是药物体内代谢的重要反应之一，某些药物在特定的酶催化作用下会进行还原反应，改变药物的化学结构，因此还原反应是药物在体内代谢的反应。C选项：水解反应同样在药物代谢