2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【满分必刷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

【答案】：D

【解析】本题可根据评价混悬剂质量的常见方法，对各选项进行逐一分析，从而判断出不是评价混悬剂质量的方法。-选项A：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，絮凝度的测定可以反映混悬剂的稳定性等质量情况，是评价混悬剂质量的一种有效方法。-选项B：再分散试验可检查混悬剂再分散的难易程度，能体现混悬剂的物理稳定性，是评价混悬剂质量的方法之一。-选项C：沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比，它可以衡量混悬剂的沉降稳定性，是评价混悬剂质量的常用方法。-选项D：澄清度主要用于检查溶液中微量不溶性杂质的存在情况，而混悬剂本身就是不均匀的液体制剂，含有难溶性固体药物微粒，必然是不澄清的，所以澄清度的测定不能用于评价混悬剂的质量。综上，答案选D。2、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

【答案】：A

【解析】本题主要考查醋酸氢化可的松的化学结构特征。我们来依次分析每个选项：A选项：甾体：醋酸氢化可的松属于甾体激素类药物，具有甾体的结构特征，所以该选项正确。B选项：吩噻嗪环：吩噻嗪环是吩噻嗪类药物的特征结构，如氯丙嗪等，并非醋酸氢化可的松的结构，所以该选项错误。C选项：二氢吡啶环：二氢吡啶环是二氢吡啶类钙通道阻滞剂的特征结构，如硝苯地平，与醋酸氢化可的松的结构不符，所以该选项错误。D选项：鸟嘌呤环：鸟嘌呤环存在于核酸等生物分子中，和醋酸氢化可的松的结构没有关系，所以该选项错误。综上，答案选A。3、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：B

【解析】本题主要考查对苯二氮䓬类镇静催眠药特点及分类的了解。选项A艾司佐匹克隆属于非苯二氮䓬类镇静催眠药，它的分子中不存在三氮唑基团，也不属于第一类精神药品，所以选项A不符合题意。选项B三唑仑是苯二氮䓬类药物，其分子中有三氮唑基团，并且被列为第一类精神药品，选项B符合题干要求。选项C氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药物，并非苯二氮䓬类镇静催眠药，不具备题干中所描述的特征，所以选项C不正确。选项D地西泮虽然是苯二氮䓬类镇静催眠药，但它的分子中没有三氮唑基团，且它不属于第一类精神药品，故选项D也不正确。综上，答案是B。4、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

【答案】：A

【解析】该题答案选A。吗啡具有降低呼吸中枢对CO₂的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢的作用，从而会导致呼吸抑制，A选项符合题意。阿司匹林主要的作用是解热、镇痛、抗炎、抗风湿及抗血小板聚集等，不会产生题干中所说的导致呼吸抑制的作用，B选项错误。普萘洛尔是β-肾上腺素受体阻断剂，主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等，并没有降低呼吸中枢对CO₂敏感性及抑制脑桥呼吸调整中枢导致呼吸抑制的作用，C选项错误。毛果芸香碱主要作用是激动M胆碱受体，产生缩瞳、降低眼压、调节痉挛等作用，与题干中导致呼吸抑制的机制无关，D选项错误。5、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物代谢类型的相关知识。破题点在于对各选项所涉及的概念进行准确理解，并与题干中描述的药物代谢特征进行匹配。选项A弱代谢作用并非规范的药物代谢类型术语，在药物代谢的专业知识体系中没有与之对应的特定概念用于描述题干中提到的“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”这一过程，所以选项A不符合要求。选项BⅠ相代谢反应主要包括氧化、还原、水解等反应，其主要作用机制是通过这些化学反应在药物分子上引入或暴露出极性基团，从而使药物的极性增大，这与题干中描述的“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”的代谢特征完全相符，所以选项B正确。选项C酶抑制作用是指某些物质能够抑制药物代谢酶的活性，导致药物代谢减慢，药物在体内的浓度升高，作用时间延长等，它并不直接涉及药物发生氧化、还原、水解等反应以及使药物极性增大的过程，所以选项C不符合题意。选项D酶诱导作用是指某些药物可以诱导药物代谢酶的活性增强，加速自身或其他药物的代谢，同样不涉及题干所描述的药物在体内发生特定反应并增大极性的情况，所以选项D也不正确。综上，本题答案选B。6、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各类制剂的质量要求和使用特点，对每个选项进行逐一分析。A选项：注射剂为无菌制剂，需要进行无菌检查，而不是微生物限度检查。微生物限度检查主要针对非无菌制剂，用以控制非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。所以A选项错误。B选项：眼用液体制剂通常允许添加抑菌剂。因为眼用液体制剂在使用过程中易被微生物污染，添加抑菌剂可以保证在使用过程中的安全性和有效性。但用于眼外伤或术后的眼用制剂，不得添加抑菌剂。所以B选项错误。C选项：生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。这是因为生物制品的活性成分多为蛋白质、多肽等生物大分子，制成浓溶液时，这些生物大分子可能会发生聚集、变性等，从而影响药物的活性和稳定性。所以C选项正确。D选项：若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂，后使用眼膏剂。这是因为滴眼剂能迅速与泪液混合，发挥药物作用，且使用后能较快在眼中分散；而眼膏剂黏稠度较大，若先使用眼膏剂，会影响滴眼剂在眼中的均匀分布和药物吸收。所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。7、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中药物之间的相互作用机制，分析哪些是主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用，从而得出正确答案。选项A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素为药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性。甲苯磺丁脲在体内需要经过肝药酶的代谢，当氯霉素与甲苯磺丁脲联合使用时，氯霉素抑制了肝药酶，使得甲苯磺丁脲的代谢减慢，药物在体内的浓度升高，从而增强了甲苯磺丁脲的降糖作用，这属于主要通过药酶抑制作用引起的药物相互作用，故该选项符合题意。选项B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林与格列本脲联用时，阿司匹林可以从血浆蛋白结合部位置换出格列本脲，使游离的格列本脲增多，从而增强其降糖作用，这种相互作用机制主要是血浆蛋白结合的置换作用，而非药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。选项C：保泰松+洋地黄毒苷保泰松与洋地黄毒苷联合应用时，保泰松可将洋地黄毒苷从血浆蛋白结合部位置换出来，使游离型洋地黄毒苷增多，作用增强，其主要作用机制是血浆蛋白结合的置换，并非药酶抑制作用，因此该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性增强，使布洛芬等药物的代谢加快，而不是药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。综上，主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案选A。8、下列辅料不用于凝胶剂的是

A.保湿剂?

B.抑菌剂?

C.崩解剂?

D.抗氧剂?

【答案】：C

【解析】本题可根据凝胶剂的常用辅料来逐一分析各选项，从而判断出不用于凝胶剂的辅料。分析选项A保湿剂是凝胶剂常用的辅料之一。在凝胶剂中添加保湿剂，能够防止凝胶中的水分散失，保持凝胶的柔软性和稳定性，使凝胶剂更好地发挥其作用。所以保湿剂可用于凝胶剂。分析选项B抑菌剂同样是凝胶剂常用的辅料。由于凝胶剂通常含有水分和营养物质，容易滋生微生物，添加抑菌剂可以抑制微生物的生长和繁殖，保证凝胶剂的质量和安全性，延长其保质期。因此抑菌剂可用于凝胶剂。分析选项C崩解剂主要用于片剂、胶囊剂等固体制剂中，其作用是使固体制剂在体内迅速崩解，释放出药物。而凝胶剂是一种半固体或液体的外用或内服制剂，不存在崩解的需求，所以崩解剂不用于凝胶剂。分析选项D抗氧剂也是凝胶剂可能用到的辅料。凝胶剂中的药物或其他成分可能会被氧化，导致药物失效或产生不良反应。添加抗氧剂可以防止凝胶剂中的成分被氧化，提高凝胶剂的稳定性和有效性。所以抗氧剂可用于凝胶剂。综上，答案选C。9、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同制剂的药物吸收途径特点。A选项：气雾剂可以通过肺部吸收，药物经肺部吸收后，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环，避免了肝脏的首过效应，该选项符合题意。B选项：静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入体循环，但它不是通过肺部吸收的，与题干中“通过肺部吸收”这一条件不符，所以该选项错误。C选项：口服制剂经胃肠道吸收，药物在进入体循环之前会先经过肝脏，会有首过效应，不满足“不经肝脏直接进入体循环”这一要求，所以该选项错误。D选项：肌内注射是药物通过肌肉组织吸收进入血液循环，并非通过肺部吸收，不符合题干要求，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。10、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项所涉及的方法进行分析，判断其是否符合评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同的要求，进而得出正确答案。选项A：生物等效性试验生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。当不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同时，通过生物等效性试验，可以比较不同制剂在体内的吸收情况，包括吸收速度和程度，以此来评价它们是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以选项A符合题意。选项B：微生物限度检查法微生物限度检查法主要是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度，用于控制药品中的微生物数量，确保药品的质量和安全性，与评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同并无关联。所以选项B不符合要求。选项C：血浆蛋白结合率测定法血浆蛋白结合率测定法是测定药物与血浆蛋白结合的程度，反映的是药物在血液中的结合状态和运输情况，其关注点在于药物与血浆蛋白的相互作用，而不是不同制剂间的吸收速度和程度，因此不能用于本题所要求的评价。所以选项C不正确。选项D：平均滞留时间比较法平均滞留时间主要反映药物在体内的平均停留时间，它侧重于药物在体内的整体滞留情况，不能直接体现不同制剂间吸收速度和程度的差异。所以选项D也不合适。综上，本题应选择A选项。11、受体增敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

【答案】：C

【解析】本题考查受体增敏的表现。分析选项A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降，这种情况属于受体脱敏，而不是受体增敏。受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，所以选项A错误。分析选项B同理，长期使用一种受体的激动药通常会使受体对激动药的敏感性下降而非增强，所以选项B错误。分析选项C受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，长期使用受体拮抗药后，会使受体数量或受体对激动药的敏感性增加，符合受体增敏的表现，所以选项C正确。分析选项D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感，这并非受体增敏的概念，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。12、对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的特性来判断该药物所属类型。选项A：部分激动药部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物。它单独使用时能产生较弱的激动效应，与激动药合用时，会拮抗激动药的部分效应，这与题干中对该药物的描述相符，所以选项A正确。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量可以与拮抗药竞争结合部位，最终能使量-效曲线的最大效应达到原来的水平，此类药物无内在活性，不符合题干中“有较高亲和力但内在活性不强”的描述，所以选项B错误。选项C：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，或作用于受体后能改变效应器的反应性，使激动药不能与受体正常结合，即使增加激动药剂量也不能达到原来的最大效应，同样无内在活性，不满足题干条件，所以选项C错误。选项D：反向激动药反向激动药与受体结合后所产生的效应与激动药相反，也不符合“有较高亲和力但内在活性不强”这一特征，所以选项D错误。综上，答案选A。13、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

【答案】：B

【解析】本题主要考查游离药物以膜孔扩散方式通过肾小球的原因，需要对每个选项进行分析判断。-选项A：肾清除率是指单位时间内从肾脏排出某一物质的总量与当时该物质血浆浓度之比，它反映的是肾脏对某物质的清除能力，并非游离药物以膜孔扩散方式通过肾小球的原因，所以A选项错误。-选项B：肾小球滤过是指血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程。游离药物可以通过膜孔扩散方式随血浆成分一起经肾小球滤过进入肾小囊腔，所以B选项正确。-选项C：肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至小管液中的过程，与游离药物以膜孔扩散方式通过肾小球并无直接关联，所以C选项错误。-选项D：肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质重新吸收回血液的过程，这是在药物已经通过肾小球之后的后续过程，并非药物通过肾小球的原因，所以D选项错误。综上，正确答案是B。14、华法林的作用机制

A.抑制维生素K环氧还原酶

B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合

C.拮抗血小板ADP受体

D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

【答案】：A

【解析】本题主要考查华法林的作用机制。选项A：华法林为香豆素类抗凝剂，其作用机制是抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素K由环氧化物向氢醌型转化，使维生素K相关凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的γ-羧化作用产生障碍，导致产生无凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子的前体，从而发挥抗凝作用，所以选项A正确。选项B：与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合，是利伐沙班等直接Xa因子抑制剂的作用机制，并非华法林的作用机制，故选项B错误。选项C：拮抗血小板ADP受体的药物如氯吡格雷等，其作用是通过抑制血小板的活化和聚集来发挥抗血小板作用，和华法林的作用机制不同，所以选项C错误。选项D：竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合的药物有替罗非班等，属于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，这和华法林的作用机制不相关，因此选项D错误。综上，本题的正确答案是A。15、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

【答案】：B

【解析】本题主要考查栓剂基质的水溶性材料相关知识。解题关键在于对各选项所涉及材料特性的了解，判断其是否常用于栓剂基质且具有水溶性。选项A：聚乙烯醇（PVA）：聚乙烯醇通常在药剂学中用于制备膜剂等，并非常用于栓剂基质，所以该选项不符合要求。选项B：聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇具有良好的水溶性，能够在体温下迅速溶解，并且对黏膜有一定的刺激性小，是常用的栓剂水溶性基质材料，该选项符合题意。选项C：交联聚维酮（PVPP）：交联聚维酮主要作为崩解剂应用于片剂等固体制剂中，并不用于栓剂基质，因此该选项不正确。选项D：聚乳酸-羟乙酸（PLGA）：聚乳酸-羟乙酸是一种生物可降解的高分子材料，常用于制备微球、纳米粒等缓释制剂，而不是作为栓剂的水溶性基质材料，所以该选项也不合适。综上，答案选B。16、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

【答案】：B

【解析】本题主要考查对开环核苷类抗病毒药的识别。选项A，利巴韦林是一种人工合成的广谱抗病毒药物，其作用机制主要是通过抑制病毒核酸的合成来达到抗病毒的效果，它不属于开环核苷类抗病毒药。选项B，阿昔洛韦是典型的开环核苷类抗病毒药，它在病毒感染的细胞中经病毒胸苷激酶和细胞激酶的催化，生成三磷酸无环鸟苷，对病毒DNA多聚酶呈强大的抑制作用，阻滞病毒DNA的合成，所以阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药，该选项正确。选项C，齐多夫定是核苷类逆转录酶抑制剂，主要用于治疗艾滋病，它并非开环核苷类抗病毒药。选项D，奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂，通过抑制流感病毒表面的神经氨酸酶活性，阻止病毒从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，它不属于开环核苷类抗病毒药。综上，答案选B。17、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

【答案】：C

【解析】本题考查药物对映体的活性差异。对映体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体。不同对映体之间可能具有不同的药理活性。选项A，氯苯那敏为抗组胺药，其对映体之间主要是活性强度上的差异，而不是表现为活性相反，所以A选项不符合要求。选项B，甲基多巴是一种抗高血压药，其对映体之间也并非表现为活性相反，所以B选项也不正确。选项C，丙氧酚的对映体之间，右旋体具有镇痛作用，左旋体具有镇咳作用，表现为活性相反，符合题干描述，所以C选项正确。选项D，普罗帕酮为抗心律失常药，其对映体之间主要在药动学和药效学方面有一定差异，但并非活性相反，所以D选项错误。综上，答案选C。18、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型片剂的特征。选项A不溶性骨架片是指药物和不溶性骨架材料制成的片剂，药物通过骨架中的孔隙缓慢扩散释放，其片剂特征并非以渗透活性物质为片芯、用醋酸纤维素包衣并在片面上激光打孔，所以A选项错误。选项B亲水凝胶骨架片是以亲水性高分子材料为骨架，遇水后形成凝胶屏障控制药物的释放，与题干中描述的片芯和包衣等特征不相符，因此B选项错误。选项C溶蚀性骨架片是由脂肪、蜡类等溶蚀性骨架材料与药物制成的片剂，药物通过骨架材料的逐渐溶蚀而释放，和题干所给的片剂特征不一致，所以C选项错误。选项D渗透泵片系指采用渗透压原理制成的控释制剂，通常是以渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素等水不溶性聚合物包衣，包衣膜上用激光打成细孔，当片剂与水接触后，水即通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具高渗透压的辅料溶解，形成的高渗溶液产生的渗透压大于体液渗透压，由于渗透压的差别，药物由细孔持续流出，其特征与题干描述相符，故D选项正确。综上，答案选D。19、有关胶囊剂的特点错误的是

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B.可弥补其他固体制剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其关于胶囊剂特点的表述是否正确。选项A：胶囊剂可将药物包裹在胶囊壳内，能有效掩盖药物的不良嗅味，同时也能减少药物与外界环境的接触，从而提高药物的稳定性。所以该选项表述正确。选项B：胶囊剂可以根据药物的性质和治疗需求，设计不同的剂型，如硬胶囊、软胶囊等，能够弥补其他固体制剂（如片剂、丸剂等）在某些方面的不足。例如，对于一些对胃肠道有刺激的药物，制成胶囊剂可减少刺激。所以该选项表述正确。选项C：胶囊壳一般是由明胶等材料制成的，药物水溶液会使胶囊壳溶解，不能将药物水溶液密封于软胶囊。所以该选项表述错误。选项D：通过选用不同性质的囊材或采用特殊的制备工艺，胶囊剂可以实现延缓药物的释放和定位释药。比如，制成肠溶胶囊可使药物在肠道特定部位释放。所以该选项表述正确。综上，答案选C。20、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题考查药物体内吸收的决定因素。题干中提到阿替洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。对于药物的体内吸收而言，不同的性质其决定因素有所不同。选项A：渗透效率，由于阿替洛尔是低渗透性药物，其在体内的吸收过程中，药物分子跨膜转运的能力即渗透效率起到关键作用，低渗透性意味着药物穿过生物膜进入体内的难度较大，此时渗透效率就成为了影响其体内吸收的主要因素，所以该选项正确。选项B：溶解度，题干中已表明阿替洛尔是高溶解度药物，说明其在溶剂中溶解的能力较强，溶解度并非限制其体内吸收的主要因素，故该选项错误。选项C：溶出度主要是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。而本题强调的是药物的溶解度和渗透性特点，溶出度并非影响该药物体内吸收的关键，故该选项错误。选项D：解离度是指药物在溶液中解离的程度，与阿替洛尔高溶解度、低渗透性的特点以及体内吸收的主要影响因素关联不大，故该选项错误。综上，答案选A。21、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

【答案】：D

【解析】本题主要考查地尔硫的结构类别。逐一分析各选项：-选项A：1，4-苯二氮并非地尔硫的结构类别，所以该选项错误。-选项B：1，5-苯二氮也不是地尔硫所属的结构类型，该选项不正确。-选项C：1，4-苯并硫氮杂不符合地尔硫的实际结构，此选项错误。-选项D：地尔硫属于1，5-苯并硫氮杂类，该选项正确。综上，答案选D。22、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而确定引起乳剂絮凝的原因。A选项：ζ-电位降低会使乳剂微粒间的斥力减小，当斥力减小到一定程度时，乳剂微粒就会发生聚集，出现絮凝现象。所以，ζ-电位降低是引起乳剂絮凝的原因，该选项正确。B选项：油水两相密度差不同造成的是乳剂的分层现象。由于油相和水相的密度不同，在重力作用下，油相和水相会出现分离，形成明显的两层，而不是絮凝，所以该选项错误。C选项：光、热、空气及微生物等的作用主要会引起乳剂的酸败。这些外界因素会导致乳剂中的成分发生氧化、分解等化学反应，使乳剂变质，产生不愉快的气味和色泽变化等，并非引起絮凝的原因，所以该选项错误。D选项：乳化剂类型改变会导致乳剂的转相。例如由O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，而不是絮凝，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。23、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

【答案】：B

【解析】本题主要考查能减低去极化最大速率且对动作电位时程（APD）无影响的药物。选项A：奎尼丁奎尼丁属于ⅠA类抗心律失常药，它不仅能降低去极化最大速率，还能明显延长APD，不符合题干中“对APD无影响”这一条件，所以选项A错误。选项B：普罗帕酮普罗帕酮为ⅠC类抗心律失常药物，该类药物能显著降低去极化最大速率，并且对APD的影响较小，可近似认为无影响，符合题干要求，所以选项B正确。选项C：美西律美西律属于ⅠB类抗心律失常药，其主要作用是缩短APD，与题干中“对APD无影响”不符，所以选项C错误。选项D：奎宁奎宁主要用于治疗疟疾等疾病，并非典型的抗心律失常药物，不具备题干所描述的降低去极化最大速率且对APD无影响的特性，所以选项D错误。综上，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是普罗帕酮，答案选B。24、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查维生素C注射液所属的注射剂类型。注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末等。溶液型注射剂是指药物以分子或离子状态分散在适宜溶剂中制成的可供注入体内的澄清液体制剂。维生素C注射液是将维生素C溶解在适宜的溶剂中制成的澄清溶液，符合溶液型注射剂的特点。混悬型注射剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂；溶胶型注射剂通常是指药物以胶体微粒形式分散在分散介质中形成的溶液；乳剂型注射剂是指油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。显然，维生素C注射液不属于这些类型。所以，维生素C注射液属于溶液型注射剂，答案选B。25、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

【答案】：A

【解析】本题主要考查根据药物不良反应的性质分类时，药物产生毒性作用的原因。选项A，给药剂量过大是导致药物产生毒性作用的常见原因。当给药剂量超过了机体能够正常代谢和耐受的范围时，药物在体内蓄积，可能对机体的组织、器官等产生损害，从而引发毒性反应，所以该选项正确。选项B，药物效能是指药物所能产生的最大效应，它主要反映药物的内在活性，与药物产生毒性作用并无直接关联，故该选项错误。选项C，药物效价是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其反映的是药物与受体的亲和力大小，并非药物产生毒性作用的原因，因此该选项错误。选项D，药物选择性较低意味着药物作用的范围较广，可能会影响多个器官或系统的功能，但这并不等同于会产生毒性作用，它可能只是导致药物的不良反应种类增多，但不一定是毒性反应，所以该选项错误。综上，答案选A。26、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

【答案】：B

【解析】本题可依据药物离子的电荷性质、催化情况以及介质的离子强度变化对降解反应速度常数的影响来进行分析。已知药物离子荷负电，且受H⁺催化。在化学动力学中，当药物离子荷负电并受阳离子（如本题中的H⁺）催化时，随着介质的离子强度（μ）增加，离子之间的相互作用会发生改变。此时，药物离子与催化离子之间的吸引力会受到屏蔽作用，使得它们之间的有效碰撞频率降低，从而导致降解反应速度减慢。而反应速度常数是衡量反应速度快慢的一个物理量，反应速度减慢，意味着降解反应速度常数降低。因此，当介质的μ增加时，降解反应速度常数降低，答案选B。27、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

【答案】：D

【解析】本题主要考查弱酸性药物在酸性环境中的性质。对于弱酸性药物而言，其解离状态会受到所处环境酸碱度的影响。在酸性环境中，氢离子浓度较高，根据化学平衡原理，会抑制弱酸性药物的解离过程。也就是说，药物分子更倾向于以未解离的形式存在，从而导致解离度变小。而解离度与药物的极性有一定关联，解离度小意味着药物分子未解离部分相对较多，通常情况下极性也会较小，但本题重点强调的是解离度的变化。选项A，极性大不符合弱酸性药物在酸性环境中的实际情况，因为解离度小使得极性不会增大；选项B，极性小并非本题考查的直接重点内容；选项C，解离度大与上述分析的抑制解离相悖。所以，弱酸性药物在酸性环境中解离度小，答案选D。28、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

【答案】：B

【解析】本题可通过分析奋乃静的结构及用途，逐一判断各选项的正确性。选项A：奋乃静的化学结构中含有哌嗪乙醇结构，该选项表述与奋乃静的实际结构相符。选项B：奋乃静结构中含有的是氯原子而非三氟甲基，并不具有三氟甲基吩噻嗪结构，所以该选项表述与奋乃静叙述不相符。选项C：奋乃静是一种常用的抗精神病药物，主要用于抗精神病治疗，该选项表述与奋乃静的用途相符。选项D：从奋乃静的化学结构来看，其结构中确实含有吩噻嗪环，该选项表述与奋乃静的实际结构相符。综上，答案选B。29、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

【答案】：B

【解析】本题考查质反应中药物ED的定义。在药理学中，质反应是指药物的效应以全或无、阳性或阴性表示的反应。而ED即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。接下来对各选项进行分析：-选项A：和50%受体结合的剂量，并非是质反应中ED的定义，故A选项错误。-选项B：引起50%动物阳性效应的剂量，符合质反应中药物ED的定义，所以B选项正确。-选项C：引起最大效能50%的剂量，描述的并非ED的概念，故C选项错误。-选项D：引起50%动物中毒的剂量，这是半数中毒量的定义，并非ED的定义，故D选项错误。综上，本题答案选B。30、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

【答案】：B

【解析】本题可根据各类药品不良反应的特点来判断与剂量不相关的药品不良反应类型。选项A：A型药品不良反应A型药品不良反应通常是由于药物的药理作用增强所致，其特点是与剂量相关，一般可以预测，发生率较高但死亡率较低。例如，使用阿托品治疗胃肠绞痛时，剂量过大可能会导致口干、视力模糊等不良反应，这就是典型的与剂量相关的A型药品不良反应。所以选项A不符合要求。选项B：B型药品不良反应B型药品不良反应是与正常药理作用无关的异常反应，其发生与剂量无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。比如某些患者使用青霉素后出现的过敏性休克，即使使用极小剂量也可能发生，这属于典型的与剂量不相关的B型药品不良反应。因此，选项B正确。选项C：C型药品不良反应C型药品不良反应一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，且难以预测。其发病机制可能与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾病、纤溶系统变化等有关，它与剂量的关系不明确，但并非是典型的与剂量不相关。所以选项C不符合题意。选项D：首过效应首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，它不属于药品不良反应范畴。所以选项D错误。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

【答案】：AB

【解析】本题主要考查药品不良反应因果关系评定方法的相关知识。选项A微观评价是药品不良反应因果关系评定方法的一种。微观评价侧重于对单个药品不良反应报告的具体分析和判断，通过详细评估患者的用药情况、不良反应的发生时间、症状表现等多方面因素，来确定药品与不良反应之间的因果关系，所以选项A正确。选项B宏观评价也是药品不良反应因果关系评定方法之一。宏观评价是在微观评价的基础上，对一定范围内的药品不良反应报告数据进行综合分析和研究，以了解药品不良反应的发生规律、分布特征等，从而从宏观层面评定药品与不良反应的因果关系，故选项B正确。选项C影响因素评价并不是药品不良反应因果关系评定的标准方法。虽然在评定过程中会考虑多种影响因素，但它本身并非一种独立的评定方法，所以选项C错误。选项D时间评价同样不是药品不良反应因果关系评定的专门方法。时间因素只是在评定因果关系时需要综合考虑的众多因素之一，不能将其单独作为一种评定方法，因此选项D错误。综上，本题答案选AB。2、属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物转化的反应类型。第Ⅱ相生物转化又称结合反应，是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。选项A：对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应，属于葡萄糖醛酸结合反应，这是第Ⅱ相生物转化中非常常见的一种结合反应类型，所以该选项正确。选项B：沙丁胺醇和硫酸的结合反应，硫酸结合反应也是第Ⅱ相生物转化的重要反应之一，因此该选项正确。选项C：白消安和谷胱甘肽的结合反应，谷胱甘肽结合反应同样属于第Ⅱ相生物转化的范畴，所以该选项正确。选项D：对氨基水杨酸的乙酰化结合反应，乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子上，属于第Ⅱ相生物转化中的结合反应，故该选项正确。综上，ABCD四个选项均属于第Ⅱ相生物转化的反应，本题答案选ABCD。3、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本题可根据统计矩法的相关知识，对各选项进行逐一分析，判断能否用统计矩法求出相应的药动学参数。选项A：V（表观分布容积）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。统计矩法可以通过对血药浓度-时间曲线下面积等参数的计算，结合相关公式求出表观分布容积（V），故该选项可以用统计矩法求出。选项B：t（通常指半衰期等时间相关参数）在药动学中，与药物消除相关的时间参数如半衰期等，可借助统计矩原理，依据血药浓度随时间变化的数据进行计算得到。所以，相关的时间参数（t）可以通过统计矩法求出，该选项符合要求。选项C：Cl（清除率）清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除。统计矩法能够根据血药浓度-时间曲线下面积等信息，运用相应的公式算出清除率（Cl），因此该选项能用统计矩法求出。综上，能用统计矩法求出的药动学参数有V、t、Cl，答案选ABC。4、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

【答案】：ABD

【解析】本题可依据需要进行血药浓度监测的药物特点，对各选项逐一分析。选项A个体差异很大的药物，不同个体对该药物的反应和代谢情况差异显著。如果不进行血药浓度监测，就难以准确把握每个患者体内药物的实际浓度。因为相同剂量的药物在不同个体身上可能产生截然不同的药效和不良反应，只有通过监测血药浓度，才能根据个体情况调整用药剂量，确保药物治疗的有效性和安全性。所以个体差异很大的药物需要进行血药浓度监测，该选项正确。选项B具非线性动力学特征的药物，其体内药物浓度与剂量之间的关系并非呈线性。这意味着剂量的少量增加可能会导致血药浓度大幅升高，容易引发不良反应；而剂量减少时，血药浓度的降低情况也难以预测。因此，为了保证用药的合理性和安全性，必须对这类药物进行血药浓度监测，根据监测结果及时调整用药剂量，该选项正确。选项C治疗指数是指药物的半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数大说明药物的安全性较高，即药物产生有效治疗作用的剂量与产生毒性作用的剂量之间的差距较大。对于治疗指数大、毒性反应强的药物，虽然毒性反应强，但由于治疗指数大，在常规剂量下一般不容易出现严重的毒性反应，通常不需要常规进行血药浓度监测。所以该选项错误。选项D毒性反应不易识别的药物，在使用过程中很难通过观察患者的症状等方式及时发现药物的毒性反应。而血药浓度监测可以直接了解患者体内药物的浓度水平，当药物浓度超出安全范围时，能够及时预警，采取相应措施调整用药，避免严重毒性反应的发生。所以毒性反应不易识别的药物需要进行血药浓度监测，该选项正确。综上，答案选ABD。5、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的

A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物

B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售

C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名

D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名

【答案】：AB

【解析】选项A该项表述正确。商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。它是药品生产企业为了树立自己的品牌，在药品通用名基础上，给自己的产品所起的名称，通常与特定的剂量和剂型相关，所以选项A符合对药品商品名的定义。选项B该项表述正确。由于不同国家和不同生产企业在药品命名、市场策略等方面存在差异，含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家、不同的生产企业可能以不同的商品名销售。这是为了满足不同市场需求、突出企业特色、便于市场推广等。例如，同一种药物成分的降压药，在不同国家和不同药企可能有不同的商品名。选项C该项表述错误。在同一个国家，即使药品含有相同药物活性成分，不同的生产企业为了在市场竞争中突出自身产品特点、树立品牌形象等，往往会使用不同的商品名。所以不会出现含有相同药物活性成分的药品有相同商品名的情况。选项D该项表述错误。含同样活性成分的同一药品，不同企业通常会使用不同的商品名。每个企业都希望通过独特的商品名来区分自己的产品，进行市场推广、树立品牌等，而非使用相同的商品名，这样能在市场上形成差异化竞争。综上，正确答案选AB。6、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其是否为非线性药动学的特点。选项A：线性药动学过程中药物的消除呈现一级动力学特征，即消除速率与血药浓度成正比。而非线性药动学中药物的消除不呈现一级动力学特征，消除动力学是非线性的，该选项符合非线性药动学的特点。选项B：在非线性药动学中，当剂量增加时，由于药物代谢酶或载体的饱和等原因，药物消除速率减慢，导致消除半衰期延长，所以该选项也是非线性药动学的特点之一。选项C：在线性药动学中，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和平均稳态血药浓度与剂量成正比。但在非线性药动学里，由于酶或载体的饱和等因素，AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比，该选项正确。选项D：非线性药动学可能涉及酶或载体系统的参与，其他可能竞争同一酶或载体系统的药物，会影响该药物的代谢、转运等动力学过程，因此该选项同样是非线性药动学的特点。综上，ABCD四个选项均为非线性药动学的特点，本题答案选ABCD。7、使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查使药物分子水溶性增加的结合反应类型。解题关键在于了解各选项所涉及的结合反应对药物分子水溶性的影响。选项A：与氨基酸的结合反应药物与氨基酸结合后，生成的结合物通常具有较好的水溶性。这是因为氨基酸本身具有一定的极性和水溶性基团，与药物结合后会引入这些基团，从而增加药物分子的水溶性，所以该选项正确。选项B：乙酰化结合反应乙酰化是在药物分子中引入乙酰基，乙酰基是一个相对疏水的基团。引入