2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题及参考答案详解（典型题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物耐受性概念的理解。选项A，一种以反复发作为特征的慢性脑病，这一描述与药物耐受性的定义无关，药物耐受性主要关注的是机体对药物反应性的变化，而非描述一种慢性脑病，所以A选项错误。选项B，药物滥用造成机体对所用药物的适应状态，此描述更侧重于药物滥用后机体对药物的适应，并非是药物耐受性的核心特点，药物耐受性强调的是重复用药条件下药物反应性的改变，所以B选项错误。选项C，突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，这描述的是药物戒断反应的表现，而不是药物耐受性的定义，所以C选项错误。选项D，人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态，准确地阐述了药物耐受性的概念，即随着重复用药，机体对药物的反应性会逐渐降低，所以D选项正确。综上，本题答案选D。2、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

【答案】：A

【解析】本题可待因应选A选项。可待因属于阿片类药物，阿片类药物是从阿片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。而可卡因类是从古柯叶中提取的一种生物碱，是一种中枢神经兴奋剂和局部麻醉剂；大麻类是指从大麻植物中提取的毒品；中枢兴奋药是能提高中枢神经系统机能活动的一类药物。所以本题答案选A。3、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】：B

【解析】本题考查新药研究阶段的相关知识，解题关键在于明确各期临床试验的特点和主要任务，以此来判断对受试药做出初步药效学评价并推荐给药剂量的阶段。各选项分析A选项Ⅰ期临床试验：此阶段主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。重点在于观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，以确定给药方案，而不是对有效性和安全性做出初步药效学评价并推荐给药剂量，所以A选项错误。B选项Ⅱ期临床试验：该阶段是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。这与题干中描述的“对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量”相符合，所以B选项正确。C选项Ⅲ期临床试验：这是治疗作用确证阶段。其任务是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据，并非初步药效学评价阶段，所以C选项错误。D选项Ⅳ期临床试验：它是新药上市后应用研究阶段。主要是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，并非新药研究前期的初步药效学评价阶段，所以D选项错误。综上，答案选B。4、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

【答案】：A

【解析】本题主要考查对非线性药物动力学转运药物特点以及苯妥英钠相关特性的理解。选项A非线性药物动力学转运的药物，其药代动力学过程会随剂量的变化而改变。当给药剂量增加时，药物的消除过程可能会受到影响，导致消除明显减慢。由于消除减慢，药物在体内的蓄积增加，进而会引起血药浓度明显增加。所以选项A的表述符合非线性药物动力学转运药物的特点，该选项正确。选项B苯妥英钠是治疗窗窄的药物，治疗窗窄意味着药物有效剂量与中毒剂量接近。在临床应用中，血药浓度的微小变化就可能导致治疗效果不佳或出现严重的毒副作用。因此，为了确保用药安全有效，必须密切监测其血药浓度。所以选项B错误。选项C正如前面所述，苯妥英钠治疗窗窄，安全浓度范围较小，使用过程中稍有不慎就可能使血药浓度超出安全范围，引发不良反应甚至中毒。所以该药物使用时并非较为安全，选项C错误。选项D制订苯妥英钠给药方案时，不能仅仅根据半衰期来制订给药间隔。因为苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，其药动学过程复杂，受剂量等多种因素影响。除了考虑半衰期，还需要结合患者的具体情况、血药浓度监测结果等多方面因素来综合制订给药方案，以保证药物治疗的有效性和安全性。所以选项D错误。综上，本题正确答案为A。5、长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，结合题干描述来进行分析判断。选项A：精神依赖性精神依赖性又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。题干中描述的是突然停药或减量过快引起原病情加重，并非是心理上对药物的依赖，所以该选项不符合题意。选项B：药物耐受性药物耐受性是指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。此时，机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的治疗效果。而题干强调的是突然停药或减药过快导致病情加重，并非是机体对药物敏感性降低，该选项不符合题意。选项C：身体依赖性身体依赖性是指反复用药后机体对药物产生的适应状态，一旦停药，会出现戒断症状，如烦躁不安、流泪、流涎、腹痛、腹泻等。题干中只是说突然停药或减药过快会引起原病情加重，并没有提及戒断症状相关内容，该选项不符合题意。选项D：反跳反应反跳反应是指长期应用某药物，突然停药或减量过快而使原有疾病加重的现象。题干中明确指出长期使用β受体拮抗药治疗高血压，若突然停药或减量过快会引起原病情加重，这与反跳反应的概念相符，所以该选项正确。综上，本题答案选D。6、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药学概念的理解。下面对各选项进行逐一分析：A选项：药物动力学主要是研究药物在体内的动态变化规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程随时间的变化情况，它并不直接涉及药物进入体循环的相对数量和相对速度这两个关键指标，所以A选项不符合题意。B选项：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度，该定义与题干所描述的内容完全一致，所以B选项正确。C选项：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，它主要关注的是药物在体内的循环途径，并非药物进入体循环的相对数量和相对速度，因此C选项错误。D选项：单室模型药物是一种药物动力学模型，将整个机体视为一个均质的隔室，药物在其中均匀分布，此概念与药物进入体循环的相对数量和相对速度并无直接关联，所以D选项不符合要求。综上，答案选B。7、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项内容与涂膜剂的特性进行对比分析来判断其正确性。-选项A：涂膜剂是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂，此表述符合涂膜剂的定义，因此该选项正确。-选项B：涂膜剂使用时只需将其涂布于患处，操作较为便捷，使用方便，所以该选项正确。-选项C：涂膜剂的处方通常由药物、成膜材料和有机溶剂组成，而不是蒸馏水。因为成膜材料一般不溶于水，需要使用有机溶剂来溶解成膜材料，所以该选项错误。-选项D：涂膜剂的制备工艺相对简单，只需将药物、成膜材料溶解在有机溶剂中即可，无需特殊机械设备，该选项正确。综上，答案选C。8、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

【答案】：C

【解析】本题主要考查醋酸可的松滴眼剂（混悬液）处方组成中各成分的作用及性质。我们先来分析一下处方中各成分的常见用途：-羧甲基纤维素：在滴眼剂中常作为助悬剂，它可以增加混悬液的稳定性，防止药物微晶沉降，使药物均匀分散在溶液中，保证药物的均匀给药和药效的发挥。-聚山梨酯80：是一种常用的表面活性剂，具有乳化、增溶等作用，在滴眼剂中可以降低表面张力，使药物更好地分散在溶液中，同时有助于药物与眼部组织的接触和吸收。-硝酸苯汞：它是一种常用的抑菌剂。在滴眼剂这种直接用于眼部的制剂中，为了防止微生物污染，保证制剂的安全性和有效性，需要添加抑菌剂。硝酸苯汞能够抑制微生物的生长繁殖，延长制剂的保质期。-蒸馏水：是滴眼剂的溶剂，用于溶解和分散其他成分，制成均匀的溶液或混悬液。题干询问的是在处方中作为抑菌剂的成分，根据以上分析，作为抑菌剂的是硝酸苯汞。所以本题答案选C。9、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及反应的定义，来判断服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于哪种类型。选项A：继发性反应继发性反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。也就是药物发挥治疗作用后，间接引发的不良反应，并非是因药物剂量过大或体内蓄积过多导致的，所以该选项不符合题意。选项B：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般较为严重。这与题干中“服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应”描述相符，所以该选项正确。选项C：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。它主要是由患者的特殊体质决定的，而不是药物剂量过大或蓄积过多所致，因此该选项不正确。选项D：变态反应变态反应也叫过敏反应，是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。它与药物剂量无关，而是与患者的过敏体质相关，所以该选项也不符合题意。综上，答案选B。10、醑剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

【答案】：A

【解析】本题可根据不同剂型的特点来判断醑剂所属的剂型类别。选项A分析溶液型药剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中所形成的均匀分散体系。醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液，药物以分子状态均匀分散在乙醇溶液中，形成的是均匀分散体系，符合溶液型药剂的特征，所以醑剂属于溶液型药剂，选项A正确。选项B分析胶体溶液型是指质点大小在1-100nm范围内的分散体系，表现出一些特殊的性质，如丁达尔效应等。醑剂中药物是以分子或离子形式分散，并非胶体状态，所以醑剂不属于胶体溶液型，选项B错误。选项C分析固体分散型是指药物以固体微粒状态分散的剂型，如散剂、颗粒剂等。而醑剂是溶液，并非固体分散体系，所以醑剂不属于固体分散型，选项C错误。选项D分析气体分散型是指药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的剂型，如气雾剂等。醑剂是液体剂型，并非气体分散体系，所以醑剂不属于气体分散型，选项D错误。综上，答案选A。11、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项的特点，结合药理学中药物产生副作用的基本原理来逐一分析判断。选项A：药物作用靶点特异性高药物作用靶点特异性高是指药物能够精准地作用于特定的靶点，这种情况下药物通常会发挥其预期的、针对性的治疗作用，而不是导致副作用。因为它能准确地与目标靶点结合，选择性地调节生理功能，减少了对其他非目标部位的影响，所以不会成为药物产生副作用的药理学基础，该选项错误。选项B：药物作用部位选择性低药物作用部位选择性低意味着药物在体内不仅作用于预期的治疗部位，还可能作用于其他非治疗相关的部位。当药物作用于这些非目标部位时，就可能引发与治疗目的无关的生理反应，从而产生副作用。例如，某些药物在治疗疾病时，除了对患病组织起作用外，还可能影响到其他正常组织和器官的功能，导致不良反应的出现，因此药物作用部位选择性低是药物产生副作用的药理学基础，该选项正确。选项C：药物剂量过大药物剂量过大通常会导致毒性反应，而不是副作用。毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，与副作用的概念不同。副作用是在治疗剂量下就可能出现的与治疗目的无关的反应，所以该选项错误。选项D：血药浓度过高血药浓度过高也主要会引起毒性反应。当血药浓度超过正常治疗范围时，药物对机体的作用过强，可能会对身体造成损害，出现中毒等严重情况，而不是典型的副作用表现。副作用是在相对正常的血药浓度（治疗剂量下的血药浓度）时就可能伴随出现的，因此该选项错误。综上，答案选B。12、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

【答案】：D

【解析】本题主要考查制备栓剂的水溶性基质的相关知识。选项A，可可豆脂是常用的栓剂油脂性基质，它具有同质多晶性、熔点适宜等特点，能在体温下迅速熔化，并非水溶性基质，所以A选项错误。选项B，白蜡在药剂学中一般不单独作为栓剂的基质使用，它也不是水溶性基质，故B选项错误。选项C，椰油酯是油脂性基质，在体温下能迅速融化，与水溶性基质的性质不同，因此C选项错误。选项D，甘油明胶是由明胶、甘油和水按一定比例制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔化，但能缓慢溶于分泌液中，属于制备栓剂的水溶性基质，所以D选项正确。综上，本题答案选D。13、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性，逐一分析判断哪一种药物符合题干所描述的特征。选项A：吲哚美辛吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，它并非前体药物，可直接发挥药理作用，且对环氧合酶-1和环氧合酶-2都有抑制作用，并非对环氧合酶-2有选择性抑制作用，所以该选项不符合题干要求。选项B：萘普生萘普生同样为非甾体抗炎药，其本身具有活性，不需要经过肝脏代谢转化为其他物质来产生活性，也不具备题干中“经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性”这一特征，所以该选项也不正确。选项C：舒林酸舒林酸是前体药物，在体内经过代谢后产生活性，不过它代谢后产生的活性物质并非6-甲氧基-2-萘乙酸，不符合题干的描述，因此该选项也不符合题意。选项D：萘丁美酮萘丁美酮属于前体药物，它经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，并且对环氧合酶-2有选择性抑制作用，完全符合题干所描述的特征，所以该选项正确。综上，答案选D。14、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

【答案】：C

【解析】本题主要考查碘量法的指示剂相关知识。逐一分析各选项：-选项A：结晶紫通常作为非水溶液滴定法的指示剂，而非碘量法的指示剂，所以A选项错误。-选项B：麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂，一般不用于碘量法，所以B选项错误。-选项C：淀粉是碘量法的专属指示剂，淀粉遇碘会生成蓝色化合物，反应灵敏且现象明显，常用于指示碘量法的滴定终点，所以C选项正确。-选项D：永停法是用于确定滴定终点的一种方法，并非指示剂，所以D选项错误。综上，答案选C。15、含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

【答案】：A

【解析】这道题主要考查对含三氮唑结构的抗肿瘤药的了解。选项A来曲唑，它是一种含三氮唑结构的抗肿瘤药，主要用于绝经后晚期乳腺癌的治疗，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，所以该选项正确。选项B克霉唑，它属于抗真菌药，主要用于治疗真菌感染性疾病，并非抗肿瘤药，所以该选项错误。选项C氟康唑，同样是抗真菌药，临床上常用于治疗念珠菌病、隐球菌病等真菌感染，不是含三氮唑结构的抗肿瘤药，所以该选项错误。选项D利巴韦林，是一种抗病毒药物，在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎等，并非抗肿瘤药，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。16、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

【答案】：B

【解析】本题主要考查对混悬剂絮凝度相关知识的理解。选项A，絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，通常以β表示，该表述符合混悬剂絮凝度的基本定义，所以选项A说法正确。选项B和C，在混悬剂中，β值是衡量絮凝效果的关键指标，β值越大，说明混悬剂的絮凝程度越高，絮凝效果越好；而β值越小，絮凝效果则越差。所以选项B说法错误，选项C说法正确。选项D，絮凝度作为一个重要的参数，可以有效地用于评价絮凝剂的絮凝效果，通过计算和比较絮凝度，能够直观地了解絮凝剂在混悬剂中所起到的作用，所以选项D说法正确。本题要求选择错误的选项，答案是B。17、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断正确答案。A选项：通常情况下，布洛芬S型异构体具有药理活性，是发挥解热、镇痛和抗炎作用的主要成分，而R型异构体的活性很低甚至无活性，且毒性较大，并非R型异构体毒性较小，所以A选项错误。B选项：布洛芬R型异构体在体内可以在酶的作用下转化为S型异构体，从而发挥药理作用，因此B选项正确。C选项：布洛芬S型异构体是具有生理活性的构型，其化学性质相对稳定，并非化学性质不稳定，所以C选项错误。D选项：布洛芬主要是S型异构体发挥作用，R型异构体在体内大部分转化为S型异构体，二者不存在协同性和互补性作用，所以D选项错误。综上，本题正确答案选B。18、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查利培酮的活性代谢产物相关知识。题目中指出利培酮半衰期约为3小时，但用法为一日2次，原因是其代谢产物具有相同生物活性。接下来对各选项进行分析：-选项A：齐拉西酮是一种抗精神病药物，但它并非利培酮的活性代谢产物。-选项B：洛沙平是二苯并氧氮杂卓类抗精神病药，和利培酮的代谢产物无关。-选项C：阿莫沙平是三环类抗抑郁药，也不属于利培酮的活性代谢产物。-选项D：帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物，符合题意。综上，答案选D。19、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本题考查能通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物。解题的关键在于了解各选项药物的作用机制。选项A维拉帕米为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂），它可阻滞心肌细胞和血管平滑肌细胞的钙离子通道，抑制钙离子内流，从而发挥减慢心率、降低心肌收缩力、扩张血管等药理作用。因此，维拉帕米是通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物，该选项正确。选项B普鲁卡因是局部麻醉药，它主要作用于神经细胞膜，通过抑制神经细胞膜对钠离子的通透性，使神经冲动的传导受阻，产生局部麻醉作用，并非通过阻滞钙离子通道发挥作用，该选项错误。选项C奎尼丁为ⅠA类抗心律失常药，主要作用是适度抑制Na⁺内流，同时具有轻度的抗胆碱作用和阻断外周血管α受体的作用，并非阻滞钙离子通道，该选项错误。选项D胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药，主要作用机制是延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，同时还有轻度的钠、钙通道阻滞作用以及非竞争性的α、β肾上腺素能受体阻滞作用，但它不是主要通过阻滞钙离子通道发挥药理作用，该选项错误。综上，本题正确答案是A。20、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质和用途来判断注射剂中作抗氧剂的物质。选项A：亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠具有还原性，易被氧化，在注射剂中能与氧发生反应，从而防止药物被氧化，起到抗氧剂的作用，所以该选项正确。选项B：可可豆脂可可豆脂是一种常用的栓剂基质，具有适宜的熔点、可塑性等特点，主要用于制备栓剂，而非作为注射剂的抗氧剂，所以该选项错误。选项C：丙二醇丙二醇在药剂中常用作溶剂、潜溶剂、保湿剂等，可增加药物的溶解度等，但不具备抗氧的功能，所以该选项错误。选项D：油醇油醇主要用作溶剂、增塑剂、润湿剂等，在化妆品、医药等领域有一定应用，但并非注射剂中的抗氧剂，所以该选项错误。综上，答案选A。21、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：A

【解析】本题考查不同类型片剂崩解或溶化时间的相关知识。选项A：普通片通常要求在15分钟内崩解或溶化，该选项符合题意。选项B：舌下片应在5分钟内全部溶化，不符合“15分钟内崩解或溶化”这一要求，所以该选项错误。选项C：糖衣片的崩解时限为60分钟，明显超出了15分钟的规定时间，该选项错误。选项D：可溶片应在3分钟内全部崩解并溶化，与题目所说的15分钟不符，该选项错误。综上，正确答案是A。22、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性来进行分析判断。选项A：甲氧苄啶甲氧苄啶是一种抗菌增效剂，它主要是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻碍细菌核酸的合成。它并没有题干中所描述的“口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连得到舒他西林”的特点，所以选项A错误。选项B：氨曲南氨曲南是第一个全合成的单环β-内酰胺类抗生素，对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，其抗菌作用机制是通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上青霉素结合蛋白3（PBP3）高度亲和而抑制细胞壁的合成。它也不具备题干所说的相关特征，所以选项B错误。选项C：亚胺培南亚胺培南是一种碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，它常与西司他丁钠组成复方制剂。显然它不符合题干要求，所以选项C错误。选项D：舒巴坦舒巴坦本身抗菌活性较弱，口服吸收差，它可与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，形成舒他西林。这种结合方式提高了药物的稳定性和抗菌效果。所以选项D正确。综上，答案是D。23、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

【答案】：B

【解析】该题主要考查可作为栓剂吸收促进剂的物质。选项A，白蜡一般用于调节栓剂的熔点等，并非吸收促进剂。选项B，聚山梨酯80是常用的表面活性剂，具有增加药物溶解度、促进药物吸收的作用，可作为栓剂的吸收促进剂，所以该选项正确。选项C，叔丁基对甲酚是一种抗氧化剂，主要用于防止药物氧化，而不是促进吸收。选项D，苯扎溴铵是常用的消毒剂，不具有促进栓剂吸收的功能。综上，本题答案选B。24、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

【答案】：B

【解析】此题考查对阿托品产生多种影响原因的理解。解题关键在于分析每个选项与题干中阿托品对不同生理功能产生不同作用这一现象的关联性。选项A，给药剂量过大通常会加重药物的某种效应或导致中毒反应，但题干中强调的是对不同生理功能有不同影响，并非单纯剂量大导致，所以该选项不符合。选项B，药物选择性低意味着药物不能精准作用于单一靶点或生理系统，会对多个生理功能产生不同影响，与题干中阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响且作用不同相契合，该选项正确。选项C，给药途径不当一般会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄速度及程度，而不是直接导致对多种生理功能产生不同性质的影响，所以该选项不符合。选项D，药物副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，但题干重点强调的是药物对不同生理功能影响的多样性，并非仅仅是副作用大的问题，所以该选项不符合。综上，正确答案是B。25、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

【答案】：D

【解析】本题主要考查溴己新的药物类别归属。我们来分析各选项：-选项A：解热镇痛药是一类能使发热病人的体温恢复正常，但对正常人的体温没有影响的药物，常见的如阿司匹林、对乙酰氨基酚等，溴己新并不属于此类药物，所以A选项错误。-选项B：镇静催眠药是一类对中枢神经系统有抑制作用，能引起镇静和近似生理性睡眠的药物，像苯巴比妥、地西泮等，溴己新并非镇静催眠药，B选项错误。-选项C：抗精神病药主要用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，例如氯丙嗪、利培酮等，很明显溴己新不属于抗精神病药，C选项错误。-选项D：溴己新具有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，还能抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，降低痰的黏稠度，便于咳出，属于镇咳祛痰药，D选项正确。综上，本题答案选D。26、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂在特定条件下的崩解特性。选项A，肠溶片是指在规定的肠溶介质中不溶解，而在肠液中崩解和释放的片剂。其设计目的是避免药物在胃中被胃酸破坏或对胃黏膜产生刺激，通常不会要求在20℃左右的水中3分钟内崩解，所以A选项错误。选项B，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，一般可在20℃左右的水中3分钟内崩解，符合题干描述，所以B选项正确。选项C，泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂会产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解，但题干强调的是在一定水温下的崩解时间，泡腾片重点在于产生气泡的特性而非特定时间内的崩解，通常其崩解特点与在20℃左右水中3分钟内崩解这一条件关联不大，所以C选项错误。选项D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。其主要特点是通过舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。27、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中头孢类药物的结构特点，判断具有氯原子取代的药物。选项A，头孢克洛是第二代头孢菌素，其化学结构中在3位具有氯原子取代，符合题意。选项B，头孢哌酮是第三代头孢菌素，其3位取代基为1-甲基-5-巯基四唑基，并非氯原子，不符合题意。选项C，头孢羟氨苄为第一代头孢菌素，化学结构中3位是甲基，不存在氯原子取代，不符合题意。选项D，头孢噻吩属于第一代头孢菌素，其3位连接的是乙酰氧基，不是氯原子，不符合题意。综上，本题正确答案是A。28、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

【答案】：B

【解析】本题可根据各类药物所属类别来逐一分析选项。选项A：甲氧苄啶为抗菌增效剂，并非单环类β内酰胺类药物。选项B：氨曲南属于单环类β内酰胺类抗生素，对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，所以该选项正确。选项C：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，不属于单环类β内酰胺类。选项D：舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂，本身抗菌活性较弱，并非单环类β内酰胺类药物。综上，答案选B。29、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

【答案】：A

【解析】本题可根据肾上腺素受体各亚型的功能，对各选项进行分析判断。已知β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等。A选项：选择性β1受体阻断药选择性β1受体阻断药可以特异性地阻断β1受体的作用。由于β1受体有增强心肌收缩力、加快心率等功能，那么使用选择性β1受体阻断药就能抑制这些功能，可用于治疗一些因心肌收缩力过强、心率过快等导致的疾病，在某些特定的临床场景下具有重要意义，故该选项符合要求。B选项：选择性β2受体阻断药β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌，选择性β2受体阻断药主要影响的是β2受体相关的血管和支气管平滑肌松弛作用，而不是针对β1受体功能，因此该选项不符合。C选项：非选择性β受体阻断药非选择性β受体阻断药会同时阻断β1和β2受体，其作用范围更广，不仅会影响β1受体增强心肌收缩力、加快心率等功能，还会影响β2受体松弛血管和支气管平滑肌的功能，相比之下，不是针对β1受体功能的精准用药选择，所以该选项不合适。D选项：β1受体激动药β1受体激动药会增强β1受体的功能，也就是进一步增强心肌收缩力、加快心率等，这与抑制β1受体功能的需求相悖，所以该选项不正确。综上，本题正确答案是A。30、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

【答案】：B

【解析】本题考查油脂性基质的相关知识。选项A，聚乙二醇是水溶性基质，可在水中溶解形成澄明溶液，常用于制备软膏剂、栓剂等，它不属于油脂性基质，所以选项A错误。选项B，可可豆脂是一种天然的油脂性基质，具有适宜的熔点，能够在体温下迅速融化，且性质稳定，无刺激性，能与多种药物配伍，是较理想的油脂性栓剂基质，所以选项B正确。选项C，羟苯酯类是常用的防腐剂，主要用于防止药物制剂被微生物污染，维持产品的稳定性和质量，并非油脂性基质，所以选项C错误。选项D，聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类是常用的非离子型表面活性剂，具有乳化、增溶等作用，常用于制备乳剂、溶液剂等，它不是油脂性基质，所以选项D错误。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有

A.干燥失重

B.炽灼残渣

C.重金属

D.游离水杨酸

【答案】：D

【解析】本题主要考查《中国药典》中阿司匹林检查项下特殊杂质的判断。各选项分析A选项干燥失重：干燥失重主要是检查药物中水分及其他挥发性物质，是一种通用的检查项目，用于控制药物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊杂质。它适用于多种药物，以保证药物的质量稳定和含量准确，但不是针对阿司匹林特有的杂质检查。B选项炽灼残渣：炽灼残渣检查是用于检测药物中无机杂质的方法，通常是检查药物经高温炽灼后遗留的无机物，如金属氧化物等。这也是药物质量控制中的一个一般性检查项目，不是阿司匹林所特有的特殊杂质检查内容。C选项重金属：重金属检查是为了控制药物中重金属的含量，重金属可能来自生产过程中的原料、设备等，对人体有潜在危害。这是许多药物都需要进行的常规检查，并非阿司匹林独有的特殊杂质。D选项游离水杨酸：阿司匹林在生产过程中可能因乙酰化不完全或储存过程中水解而产生游离水杨酸。游离水杨酸不仅对人体有一定毒性，还会在空气中逐渐被氧化成醌型有色物质，影响阿司匹林的稳定性和质量。因此，游离水杨酸是阿司匹林检查项下的特殊杂质，符合题意。综上，答案选D。2、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本题主要考查含有环丙基的喹诺酮类药物的相关知识。选项A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药，但在其化学结构中并不含有环丙基，所以选项A不符合题意。选项B：环丙沙星环丙沙星的化学结构中含有环丙基，它属于喹诺酮类药物，是临床常用的抗菌药物之一，因此选项B符合题意。选项C：诺氟沙星诺氟沙星是喹诺酮类的代表药物，但它的结构中没有环丙基，所以选项C不符合题意。选项D：司帕沙星司帕沙星同样属于喹诺酮类药物，其化学结构包含环丙基，具有广谱抗菌作用，所以选项D符合题意。综上，结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有环丙沙星和司帕沙星，答案选BD。3、以下属于协同作用的有

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本题主要考查对协同作用相关概念的理解与区分，解题关键在于明确各选项所代表的作用是否属于协同作用的范畴。分析选项A脱敏作用是指机体对特定过敏原的反应性降低，不再对其产生过度免疫反应的现象。这与协同作用并无关联，协同作用强调的是多种因素共同作用时产生的效应关系，所以脱敏作用不属于协同作用，A选项错误。分析选项B相加作用是指多种因素共同作用时，其效应等于各因素单独作用时效应之和。这是协同作用的一种常见类型，多种因素通过相加的方式共同发挥作用，增强了整体的效应，因此相加作用属于协同作用，B选项正确。分析选项C增强作用是指一种因素本身无效应，但能使另一种因素的效应增强。这种相互作用使得整体效应大于各因素单独作用时的效应，体现了多种因素协同发挥作用，所以增强作用属于协同作用，C选项正确。分析选项D“提高作用”并不是一个规范的、与协同作用相关的专业术语概念，在协同作用的范畴内并没有“提高作用”这一特定的作用类型，所以D选项错误。综上，本题答案选BC。4、属于电解质输液的有

A.氯化钠注射液

B.复方氯化钠注射液

C.脂肪乳剂输液

D.乳酸钠注射液

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查对电解质输液的判断。电解质输液是用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等的输液剂。选项A，氯化钠注射液，其主要成分是氯化钠，能够补充人体所需的钠离子和氯离子，维持人体的电解质平衡，属于电解质输液。选项B，复方氯化钠注射液，除了含有氯化钠外，还含有氯化钾和氯化钙等成分，可补充多种电解质，同样属于电解质输液。选项C，脂肪乳剂输液是一种营养输液，主要为人体提供能量和必需脂肪酸等营养物质，并非电解质输液，所以该选项不符合要求。选项D，乳酸钠注射液，乳酸钠在体内可参与糖代谢，经肝脏氧化、代谢，转变为碳酸氢钠和水，从而调节体内酸碱平衡，属于电解质输液。综上，答案选ABD。5、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.稳定性

C.特异性

D.高亲和性

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查受体应具备的特征。以下对各选项进行逐一分析：A选项：饱和性受体可以被配体饱和，当配体达到一定浓度时，受体结合配体的能力不再随配体浓度的增加而增加，呈现饱和现象，所以饱和性是受体的特征之一，A选项正确。B选项：稳定性稳定性并非受体的典型特征。受体在细胞内会经历合成、降解等过程，其数量和活性会根据生理或病理状态等因素发生动态变化，而不是强调稳定性，B选项错误。C选项：特异性受体对配体具有高度的特异性识别能力，一种受体通常只与特定的配体结合，就如同锁和钥匙的关系一样，这保证了信号传递的精确性，所以特异性是受体的重要特征，C选项正确。D选项：高亲和性受体与配体之间具有较高的亲和力，即使配体浓度很低，受体也能与之结合，从而启动细胞内的信号转导过程，高亲和性有助于细胞对微量配体做出灵敏的反应，是受体的特征之一，D选项正确。综上，答案选ACD。6、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查注射剂质量要求相关知识。选项A无菌是注射剂重要的质量要求之一。注射剂是直接注入人体的制剂，若含有细菌等微生物，会引发严重的感染等健康问题，所以必须保证无菌，选项A正确。选项B注射剂并不一定要求无色。有些注射剂由于其成分的特性，本身可能具有一定的颜色，所以“无色”并非注射剂质量的必然要求，选项B错误。选项C注射剂与血浆渗透压相等或接近是合理的质量要求。如果注射剂的渗透压与血浆相差过大，会导致细胞内外水分的失衡，引起溶血、细胞萎缩等现象，影响用药安全和效果，因此注射剂应尽量与血浆渗透压相等或接近，选项C正确。选项D不得有肉眼可见的混浊或异物也是注射剂质量的关键要求。肉眼可见的混浊或异物可能会堵塞血管等，对人体造成严重危害，所以在生产和检验过程中要严格控制，确保注射剂中不存在肉眼可见的混浊或异物，选项D正确。综上，本题正确答案选ACD。7、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

【答案】：BD

【解析】本题主要考查与