执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解【轻巧夺冠】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、可作润滑剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：D

【解析】本题主要考查可作为润滑剂的物质。选项A：糊精糊精是淀粉经酸或热处理或经α-淀粉酶作用而成的不完全水解的产物，它在药剂中常用作填充剂、黏合剂等，一般不作为润滑剂使用。选项B：淀粉淀粉是一种常见的药用辅料，可作为填充剂、崩解剂等。在片剂生产中，淀粉常作为稀释剂和崩解剂，帮助药物成型和在体内崩解，并非用于润滑，所以不能作为润滑剂。选项C：羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末，它是一种优良的崩解剂，具有较强的吸水性和膨胀性，能使片剂在水中迅速崩解，以达到药物快速释放的目的，通常不用作润滑剂。选项D：硬脂酸镁硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光洁美观，有良好的附着性，可防止物料黏附在冲模表面，是一种常用的润滑剂，故该选项正确。综上，可作润滑剂的是硬脂酸镁，本题答案选D。2、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本题主要考查测定维生素C含量所使用的方法。选项A，碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行滴定的方法。维生素C分子中含有烯二醇基，具有强还原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法测定维生素C的含量，该选项正确。选项B，铈量法是以硫酸铈为标准溶液的氧化还原滴定法，常用于某些金属离子的测定等，一般不用于测定维生素C的含量，该选项错误。选项C，亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，用于测定具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基药物的含量，并非用于测定维生素C含量，该选项错误。选项D，非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，主要用于测定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱碱，不用于维生素C含量的测定，该选项错误。综上，答案选A。3、苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

【答案】：B

【解析】本题可依据药物相互作用的相关知识对各选项进行分析。选项A：苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性，使药物代谢加快，而不是减慢，所以苯巴比妥的代谢会加快，并非减慢，该选项错误。选项B：由于苯巴比妥是肝药酶诱导剂，当它与避孕药合用时，会诱导肝药酶对避孕药进行代谢，从而使避孕药的代谢加快，该选项正确。选项C：因为苯巴比妥使避孕药代谢加快，那么避孕药在体内的有效浓度降低，其避孕效果会减弱，而不是增强，该选项错误。选项D：苯巴比妥与避孕药之间不存在使彼此镇静作用增强的协同效应，该选项错误。综上，本题正确答案是B。4、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中联合用药的作用原理，判断是否产生拮抗作用来进行解答。选项A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合使用时，二者的作用机制互补，可双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌作用，这种联合用药属于协同作用，并非拮抗作用。所以选项A不符合题意。选项B华法林是香豆素类抗凝剂，其作用是抑制维生素K依赖的凝血因子的合成，从而发挥抗凝作用；而维生素K是促进凝血的物质，它可以对抗华法林的抗凝效果，使凝血功能恢复正常。因此华法林合用维生素K会产生拮抗作用，选项B符合题意。选项C克拉霉素与奥美拉唑联合使用，常用于治疗幽门螺杆菌感染。克拉霉素是抗生素，能抑制幽门螺杆菌；奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，为抗生素发挥作用创造有利的环境，二者联合有协同治疗的效果，并非拮抗作用。所以选项C不符合题意。选项D普鲁卡因是局部麻醉药，合用少量肾上腺素时，肾上腺素可使局部血管收缩，延缓普鲁卡因的吸收，延长其作用时间，增强麻醉效果，属于协同作用，不是拮抗作用。所以选项D不符合题意。综上，答案选B。5、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查在包制薄膜衣过程中滑石粉的作用。选项A抗黏剂是在包衣过程中防止物料相互黏连的物质。在包制薄膜衣时，滑石粉具有良好的抗黏作用，能够防止包衣材料黏附在设备或片剂表面，保证包衣过程的顺利进行以及片剂表面的光滑度，所以滑石粉可作为抗黏剂，选项A正确。选项B致孔剂是用于形成微孔结构，使包衣膜具有一定通透性的物质，常见的致孔剂如蔗糖、氯化钠等，滑石粉并不具备致孔剂的特性，选项B错误。选项C防腐剂是能防止微生物生长和繁殖，延长产品保质期的物质，例如苯甲酸、山梨酸等。滑石粉没有防腐的功能，不能作为防腐剂使用，选项C错误。选项D增塑剂是能增加包衣材料柔韧性和可塑性的物质，常用的增塑剂有丙二醇、甘油等。滑石粉不能增加材料的柔韧性和可塑性，不属于增塑剂，选项D错误。综上，本题答案选A。6、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

【答案】：D

【解析】本题主要考查对表面活性剂概念的理解。表面活性剂是一类极为重要的化学物质，其关键特性在于对溶液表面张力的影响。选项A，能使溶液表面张力降低的物质，这种表述过于宽泛。实际上，有很多物质都可以在一定程度上降低溶液表面张力，但并不一定就属于表面活性剂，所以该选项不准确。选项B，能使溶液表面张力增高的物质，这与表面活性剂的特性完全相悖。表面活性剂的作用就是对表面张力进行调节，使其朝着降低的方向变化，故该选项错误。选项C，能使溶液表面张力不改变的物质，显然不符合表面活性剂的定义。表面活性剂的核心功能就是改变溶液的表面张力，因此该选项也不正确。选项D，能使溶液表面张力急剧降低的物质，准确地描述了表面活性剂的特性。表面活性剂分子具有特殊的结构，它能在溶液表面定向排列，从而显著降低溶液的表面张力，所以该选项正确。综上，本题的正确答案是D。7、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关专业术语的理解。选项A，药物消除速率常数是指体内药物消除的速度与体内药量之间的比例常数，它反映了药物从体内消除的快慢，并非Cmax所指内容，所以选项A错误。选项B，药物消除半衰期是指体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间，用于衡量药物在体内消除的快慢程度，与Cmax的概念不同，所以选项B错误。选项C，药物在体内的达峰时间是指用药后达到最高血药浓度的时间，而不是Cmax的定义，所以选项C错误。选项D，Cmax即药物在体内的峰浓度，是指药物在体内达到的最高血药浓度，所以选项D正确。综上，本题答案选D。8、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

【答案】：A

【解析】本题考查不同类型颗粒剂的特点与组成。选项A泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的颗粒剂。当泡腾颗粒剂放入水中后，碳酸氢钠与有机酸发生化学反应，产生二氧化碳气体，从而呈现泡腾现象，所以含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是泡腾颗粒，A选项正确。选项B可溶颗粒是指临用前能溶解于水的颗粒剂，一般不含有碳酸氢钠和有机酸这种特定的组合成分，B选项错误。选项C混悬颗粒是指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂，临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服，其组成不涉及碳酸氢钠和有机酸，C选项错误。选项D控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂，主要侧重于药物的释放特性，并非以含有碳酸氢钠和有机酸为特征，D选项错误。综上，本题正确答案选A。9、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

【答案】：A

【解析】本题可根据栓剂油脂性基质和水溶性基质的常见类型，对各选项逐一分析。栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。选项A：棕榈酸酯棕榈酸酯属于脂肪酸甘油酯类，是常见的栓剂油脂性基质，所以该选项符合题意。选项B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基质，它能与水任意比例混合，在体温条件下能迅速溶解，不属于油脂性基质，故该选项不符合题意。选项C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同样是水溶性基质，具有良好的水溶性和化学稳定性，并非油脂性基质，所以该选项不符合题意。选项D：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类是水溶性的非离子型表面活性剂，常作为栓剂的水溶性基质，而不是油脂性基质，因此该选项不符合题意。综上，本题正确答案是A。10、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

【答案】：C

【解析】本题可根据药物与血浆蛋白结合的特点，对各选项进行逐一分析，从而得出正确答案。选项A药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物与游离型药物处于动态平衡状态。当血浆中游离型药物浓度因分布、代谢、排泄而降低时，结合型药物可逐渐解离为游离型药物，发挥药理作用。所以选项A是不可逆的”表述错误。选项B药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不易通过血管壁，暂时储存”于血液中，不能进行跨膜转运，从而限制了药物的分布和排泄。因此，药物与血浆蛋白结合通常会减少药物的排泄，而不是促进药物排泄。所以选项B促进药物排泄”表述错误。选项C药物与血浆蛋白结合具有饱和性和可逆性。血浆蛋白的结合位点是有限的，当药物剂量增大到一定程度时，结合位点被占满，再增加药物剂量，可使游离药物浓度迅速升高。同时，结合型药物与游离型药物可相互转化，处于动态平衡。所以选项C是饱和和可逆的”表述正确。选项D药物与血浆蛋白结合后，暂时失去活性，且难以透过生物膜，不利于药物在体内的分布，会使药物分布速度减慢。所以选项D加速药物在体内的分布”表述错误。综上，答案选C。11、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及的药物反应类型的概念，来判断“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”所属的反应类型。选项A：后遗反应后遗反应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。服用镇静催眠药后，当药物在体内的浓度降至有效水平以下，在次日早晨仍出现困倦、头昏、乏力等症状，这符合后遗反应的特征，所以该选项正确。选项B：停药反应停药反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。而题干描述的是药物使用后次日出现的症状，并非突然停药导致原有疾病加剧的情况，因此该选项错误。选项C：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。题干中并没有提及是因剂量过大或药物蓄积等导致的相关症状，所以该选项错误。选项D：过敏反应过敏反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。通常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与题干中次日早晨困倦、头昏、乏力的症状不符，所以该选项错误。综上，答案选A。12、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

【答案】：D

【解析】本题主要考查栓剂附加剂的相关知识，破题点在于准确掌握各类栓剂附加剂的常见种类及作用。选项A分析叔丁基羟基茴香醚（BHA）和叔丁基对甲酚（BHT）是常见的抗氧剂，在栓剂中可以防止药物成分被氧化，保证栓剂的稳定性和有效性，所以该选项说法正确。选项B分析当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，容易滋生微生物，此时使用防腐剂及抑菌剂如羟苯酯类，可以抑制微生物的生长繁殖，延长栓剂的保质期，该选项说法无误。选项C分析如果制得的栓剂在贮存或使用时过软，会影响其使用和保存，加入硬化剂可以调节栓剂的硬度，使其达到合适的质地，便于后续的使用和储存，该选项表述合理。选项D分析氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯常用作栓剂增稠剂，可增加栓剂基质的稠度，而没食子酸酯类主要作为抗氧剂使用，并非增稠剂，所以该选项说法不正确。综上，本题答案选D。13、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的pA2的定义及性质，逐一分析判断。选项A在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药摩尔浓度的负对数称为pA2值，而不是摩尔浓度的对数，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗药的亲和力指数，而题干未明确提及是竞争性拮抗药，表述不准确，所以选项B错误。选项C拮抗药的pA2值越大，说明其能在更低的浓度下产生相同的拮抗效果，意味着其拮抗作用越强，而不是越弱，所以选项C错误。选项DpA2值反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，pA2值越大，拮抗强度越强，该选项说法正确。综上，正确答案是D。14、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断其是否适宜作片剂崩解剂。选项A：微晶纤维素微晶纤维素常用作填充剂、黏合剂等。它具有良好的可压性，能改善药物的流动性，增加片剂的硬度，但一般不作为崩解剂使用。所以选项A不符合要求。选项B：甘露醇甘露醇在药剂中常用作甜味剂、填充剂等。它在口中溶解时吸热，有凉爽的甜味感，可改善口感，但它不具备作为崩解剂使片剂迅速崩解的特性。所以选项B不正确。选项C：羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂。它具有较强的吸水膨胀性，能在片剂遇水时迅速吸水膨胀，从而促使片剂崩解成小颗粒，有利于药物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉钠适宜作片剂崩解剂，选项C正确。选项D：糊精糊精通常作为填充剂和黏合剂使用。它能增加物料的黏性，有助于片剂的成型，但不具备崩解片剂的功能。所以选项D不合适。综上，本题正确答案是C。15、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有特定毒性及用药要求的抗肿瘤药物的知识。逐一分析各选项：-选项A：顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，其主要的不良反应为肾毒性、耳毒性、神经毒性等，并非代谢物丙烯醛导致的膀胱毒性，所以该选项不符合题意。-选项B：阿霉素属于蒽环类抗肿瘤抗生素，其主要不良反应是心脏毒性等，并非由于代谢物丙烯醛引起膀胱毒性，因此该选项不正确。-选项C：多西他赛主要不良反应为骨髓抑制、过敏反应等，与代谢物丙烯醛导致的膀胱毒性无关，故该选项也不正确。-选项D：环磷酰胺在体内代谢时会生成具有膀胱毒性的代谢物丙烯醛，而美司钠（巯乙磺酸钠）可与丙烯醛结合，使其失活，从而降低其对泌尿系统的毒性，所以环磷酰胺须和泌尿系统保护剂美司钠一起使用，该选项正确。综上，答案选D。16、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗。药物在皮肤内蓄积可在局部保持一定的药物浓度，持续发挥药效，对于皮肤疾病的治疗是有利的，所以该选项说法正确。B选项：汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性。角质层水化后其结构会发生改变，使得药物更容易透过角质层，进而增加角质层的渗透性，该选项说法正确。C选项：皮肤给药不仅能发挥局部治疗作用，还能发挥全身治疗作用。一些药物经皮吸收后可进入血液循环，从而产生全身治疗效果，并非只能发挥局部治疗作用，所以该选项说法错误。D选项：药物经皮肤附属器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是经皮吸收的主要途径。经皮吸收主要途径是通过角质层和活性表皮，经皮肤附属器的吸收相对较少，不是主要途径，该选项说法正确。综上，说法错误的是C选项。17、阿司匹林属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

【答案】：B

【解析】本题主要考查对药品不同名称类型的理解与区分。各选项分析A选项-商品名：商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，同一药品不同生产厂家可能有不同的商品名。例如不同药厂生产的阿司匹林泡腾片可能有各自不同的商品名，所以阿司匹林并非商品名，A选项错误。B选项-通用名：通用名是国家规定的统一名称，同种药品的通用名是相同的，具有通用性。阿司匹林是根据国际通用药品名称命名原则确定的名称，在全球范围内被广泛使用和认可，属于通用名，B选项正确。C选项-化学名：化学名是根据药品的化学成分来命名的，它能够准确地反映出药品的化学结构。阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，所以阿司匹林不是化学名，C选项错误。D选项-通俗名：通俗名通常是在日常生活中人们对某种事物约定俗成的、比较随意的称呼，一般不具备专业性和规范性。阿司匹林是专业领域使用的名称，并非通俗名，D选项错误。综上，本题答案选B。18、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物与血浆蛋白结合的相关知识，需要对各选项逐一分析，判断其正确性。分析题干药物被吸收进入血液后，经循环系统运输至靶部位并保持一定浓度才会产生疗效，且药物在体内分布不均匀，不同药物会分布到不同组织器官。对选项进行分析A选项：药物与血浆蛋白结合确实是可逆过程。在体内，药物可以与血浆蛋白结合形成结合型药物，也可以从结合状态解离出来成为游离型药物。这种可逆性使药物能够在结合型和游离型之间动态平衡，以满足机体对药物作用的需求。所以该选项说法正确。B选项：药物与蛋白结合后，其分子变大，一般不能跨膜转运。游离型药物才具有药理活性和跨膜转运的能力，而结合型药物相对稳定，暂时失去了跨膜的特性，只有解离成游离型药物后才能进行跨膜转运。因此该选项说法正确。C选项：药物与血浆蛋白结合具有饱和现象。血浆蛋白的结合位点是有限的，当药物剂量增加到一定程度时，结合位点会被药物全部占据，此时再增加药物剂量，结合型药物不再增加，游离型药物浓度会迅速升高，可能导致药物效应增强甚至出现毒性反应。所以该选项说法错误。D选项：药物的蛋白结合会明显影响药物在体内的分布。结合型药物不能自由通过生物膜，而游离型药物可以。当药物与血浆蛋白结合率高时，药物在体内的分布范围会相对较窄；反之，结合率低时，药物更容易到达组织器官，分布范围更广。故该选项说法正确。综上，本题答案选C。19、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

【答案】：C

【解析】本题可根据药品质量标准中检查项的相关知识，对各选项逐一分析判断。选项A检查项是药品质量标准的重要组成部分，它涵盖了反映药品安全性与有效性的试验方法和限度，以及均一性与纯度等制备工艺要求。这些检查有助于确保药品的质量和安全性，保证药品符合规定的标准。所以该选项说法正确。选项B在药品检验中，溶出度或释放度反映了药物在体内的吸收情况，是衡量片剂质量的重要指标。如果片剂规定检查溶出度或释放度，说明其在体内的崩解和溶解情况已经通过这些检查进行了评估，因此不再检查崩解时限。这样可以避免重复检查，提高检验效率。所以该选项说法正确。选项C单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量25%的片剂，才应检查含量均匀度，而不是题干中所说的单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%。所以该选项说法错误。选项D含量均匀度检查是为了控制每片（个）制剂中药物含量的一致性，而重（装）量差异检查主要是控制制剂的重量差异。如果已经规定检查含量均匀度，说明对制剂中药物含量的均一性有了更严格的要求，此时再检查重（装）量差异意义不大，因此不再检查重（装）量差异。所以该选项说法正确。综上所述，答案选C。20、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查能引起药源性肾病的药物。选项A，辛伐他汀是一种调血脂药，主要不良反应为横纹肌溶解、肝损害等，一般不会引起药源性肾病。选项B，青霉素在使用过程中，尤其是大剂量使用时，可能会引起急性间质性肾炎等药源性肾病，所以该选项正确。选项C，地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药，主要不良反应包括嗜睡、头昏、乏力等，通常不会导致药源性肾病。选项D，苯妥英钠是抗癫痫药及抗心律失常药，常见不良反应有牙龈增生、共济失调等，一般不会引发药源性肾病。综上，答案选B。21、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

【答案】：A

【解析】本题可依据血浆蛋白结合率对药物各过程的影响来逐一分析选项。选项A：吸收药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。此过程主要受药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）、药物剂型、给药途径以及吸收部位的生理状况等因素影响，而血浆蛋白结合率主要涉及药物进入血液循环后与血浆蛋白的结合情况，并不直接影响药物从用药部位进入血液循环这一吸收过程，所以血浆蛋白结合率不影响药物的吸收。选项B：分布药物的分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。血浆蛋白结合率对药物分布有显著影响，药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不能跨膜转运，会暂时失去药理活性，且结合型药物不能通过血管壁，限制了药物的分布。只有游离型药物才能自由地在体内组织器官中分布并发挥药理作用，因此血浆蛋白结合率会影响药物的分布。选项C：消除药物消除是指药物通过代谢和排泄从体内清除的过程。血浆蛋白结合率会影响药物的消除，结合型药物不能被代谢和排泄，只有游离型药物才能被代谢和排泄。当药物与血浆蛋白结合率高时，游离型药物浓度降低，代谢和排泄速度减慢；反之，结合率低时，游离型药物浓度升高，代谢和排泄速度加快，所以血浆蛋白结合率会影响药物的消除。选项D：代谢药物代谢主要在肝脏等器官进行。血浆蛋白结合率会影响药物的代谢，结合型药物通常不能被肝脏等代谢器官摄取和代谢，只有游离型药物能够被代谢酶作用而发生代谢转化。血浆蛋白结合率的高低会影响游离型药物的浓度，进而影响药物的代谢速率，因此血浆蛋白结合率会影响药物的代谢。综上，血浆蛋白结合率不影响药物的吸收，答案选A。22、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是

A.抗体

B.小分子的有机或无机化合物

C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物

D.通过发酵的方式得到的抗生素

【答案】：A

【解析】本题可依据化学药的定义来逐一分析每个选项。化学药通常是指通过化学合成等方法制备的药物，一般包括小分子的有机或无机化合物、从天然产物中提取得到的有效单体化合物以及通过发酵等化学工艺得到的抗生素等。选项B，小分子的有机或无机化合物是常见的化学药类型，其可以通过化学合成手段大量制备，符合化学药的特征。选项C，从天然产物中提取得到的有效单体化合物，虽然其来源是天然产物，但在提取分离过程涉及化学方法，并且这些单体化合物经过纯化后可以作为化学药使用，属于化学药范畴。选项D，通过发酵的方式得到的抗生素，发酵过程本质上也是一个化学变化过程，抗生素是微生物代谢产物经过分离、纯化等化学工艺制成的药物，属于化学药。选项A，抗体是由免疫细胞产生的具有免疫活性的蛋白质，它的制备和作用机制与化学药有明显区别。抗体的生产通常涉及生物技术，如细胞培养、基因工程等，主要是利用生物体自身的功能来产生，不属于通过化学合成等传统化学方法制备的化学药。综上，不属于化学药的是抗体，答案选A。23、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义，对各选项逐一进行分析判断。选项A药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量。阿司匹林规格为\(0.1g\)，这里的\(0.1g\)指的是每片阿司匹林制剂中含有的主药阿司匹林的重量，而非平均片重为\(0.1g\)，所以该选项说法错误。选项B药物制剂的规格就是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，该选项说法正确。选项C对于溶液剂，规格以含量表示时，\(10\%\)是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸钙\(10g\)，所以葡萄糖酸钙口服溶液规格为\(10\%\)，是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸钙\(10g\)的说法正确。选项D对于一些以效价为衡量标准的药物，如注射用胰蛋白酶，规格通常用单位来表示。注射用胰蛋白酶规格为\(5\)万单位，即指每支注射剂中含胰蛋白酶\(5\)万单位，该选项说法正确。综上，答案选A。24、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

【答案】：B

【解析】该题主要考查可作为栓剂吸收促进剂的物质。选项A，白蜡一般用于调节栓剂的熔点等，并非吸收促进剂。选项B，聚山梨酯80是常用的表面活性剂，具有增加药物溶解度、促进药物吸收的作用，可作为栓剂的吸收促进剂，所以该选项正确。选项C，叔丁基对甲酚是一种抗氧化剂，主要用于防止药物氧化，而不是促进吸收。选项D，苯扎溴铵是常用的消毒剂，不具有促进栓剂吸收的功能。综上，本题答案选B。25、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物转运方式的特点。分析各选项A选项：主动转运主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，其特点是需要载体、消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，药物扩散速度并不取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以A选项不符合题意。B选项：简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，此选项符合题干中对药物转运方式的描述，所以B选项正确。C选项：易化扩散易化扩散是指某些药物需要在细胞膜上的载体蛋白或通道蛋白的帮助下，由高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，其特点是需要载体、不消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，与题干中所描述的扩散速度决定因素不符，所以C选项不符合题意。D选项：膜动转运膜动转运是指大分子物质通过膜的运动而转运，包括胞饮和胞吐，主要用于蛋白质、多肽、脂类和微生物等物质的转运，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。26、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：B

【解析】本题考查生物药剂学分类系统相关内容，关键在于明确其对药物分类所依据的不同组合因素。生物药剂学分类系统是依据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合来对药物进行分类。在这些因素中，溶解速率是影响药物溶解性的一个重要方面，对于判断药物属于生物药剂学分类系统中的哪一类有着关键作用。而渗透效率主要侧重于体现肠壁渗透性；胃排空速度主要与药物在胃肠道的转运时间相关，并非药物分类的直接依据；解离度虽然也会影响药物的一些性质，但并非生物药剂学分类系统对药物进行四类划分所依据的关键组合因素。所以，本题应选溶解速率，即答案为B。27、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各制剂辅料的特性来分析判断能够影响生物膜通透性的制剂辅料。选项A：表面活性剂表面活性剂具有两亲性结构，它可以定向排列在生物膜表面，改变生物膜的结构和性质，从而影响生物膜的通透性。例如，某些非离子型表面活性剂可以增加细胞膜的流动性，使一些药物更容易透过生物膜，所以表面活性剂能够影响生物膜通透性，该选项正确。选项B：络合剂络合剂主要是通过与金属离子形成络合物来发挥作用，如在药物制剂中，络合剂常用来与金属离子络合，防止金属离子对药物的氧化、催化等作用，以提高药物的稳定性，一般不影响生物膜的通透性，该选项错误。选项C：崩解剂崩解剂的作用是使片剂、胶囊剂等固体制剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒，从而使药物溶解和释放，其主要作用于固体制剂的崩解过程，与生物膜的通透性并无直接关联，该选项错误。选项D：稀释剂稀释剂的主要作用是增加药物制剂的重量和体积，以便于制剂的成型和分剂量等，通常不会对生物膜的通透性产生影响，该选项错误。综上，能够影响生物膜通透性的制剂辅料是表面活性剂，答案选A。28、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

【答案】：D

【解析】本题可依据非极性溶剂的相关性质，对各个选项进行分析判断。非极性溶剂是由非极性分子组成的，其结构对称，正负电荷中心重合。非极性溶剂具有溶解非极性物质的特性。选项A：甘油甘油即丙三醇，其分子中含有多个羟基（-OH），羟基是极性基团，会使分子具有较强的极性。因此，甘油属于极性溶剂，A选项不符合要求。选项B：乙醇乙醇分子中同样含有羟基（-OH），这使得乙醇具有一定的极性。在实际应用中，乙醇常作为极性溶剂使用，B选项也不正确。选项C：丙二醇丙二醇分子结构中存在羟基，具有极性特征，属于极性溶剂，C选项也被排除。选项D：液状石蜡液状石蜡是由饱和烃类组成的混合物，其分子结构对称，正负电荷中心重合，属于非极性分子。所以，液状石蜡属于非极性溶剂，D选项正确。综上，答案选D。29、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

【答案】：D

【解析】本题可根据药物代谢的相关特点来逐一分析各选项，判断舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点。选项A：本身有活性，代谢后失活有些药物本身具有药理活性，在体内经过代谢后其活性消失。然而，舒林酸的代谢情况并非如此，它在代谢为硫醚产物后是产生活性，并非失活，所以该选项不符合舒林酸的代谢特点，予以排除。选项B：本身有活性，代谢物活性增强此选项描述的是药物本身具备活性，且在代谢后生成的代谢物活性比原药物更强。但实际上舒林酸本身无活性，并非本身有活性的药物，因此该选项也不正确，排除。选项C：本身有活性，代谢物活性降低该选项意味着药物本身有活性，代谢后其活性有所降低。但舒林酸本身是无活性的，且代谢后产生活性，并非活性降低，所以该选项不符合实际情况，排除。选项D：本身无活性，代谢后产生活性舒林酸是一种前药，本身没有活性。当它在体内代谢生成硫醚产物后，便产生活性，能够发挥相应的药理作用，该选项准确描述了舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点，当选。综上，正确答案是D。30、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

【答案】：B

【解析】本题主要考查对几个医学相关概念的理解和区分。选项A：耐药性耐药性是指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，是病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效，与题干中描述的连续用药较长时间，人体对药物反应性变化的情况不符，所以A选项错误。选项B：耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，需加大剂量才能出现原来的效应，这与题干中“连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效”的表述一致，所以B选项正确。选项C：成瘾性成瘾性是指患者对药物产生了生理上依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生戒断症状，表现为一系列的不适症状，题干中未涉及停药戒断症状相关内容，所以C选项错误。选项D：习惯性习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性，中断给药后会出现不适应的感觉，但无戒断症状，也不符合题干所描述的药效变化特征，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

【答案】：ABC

【解析】药品标准正文内容是药品质量控制的重要依据，其涵盖的内容广泛且具有针对性，主要用于全面规范和检测药品的质量。选项A，鉴别是药品标准正文的重要组成部分。鉴别是指根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理或生物学方法来判断药物的真伪。这对于保证药品的真实性和纯度至关重要，因为只有准确鉴别药品，才能确保其是所声称的药物，所以药品标准正文中会收载鉴别内容。选项B，检查主要是对药品中的杂质、水分、溶液的澄清度与颜色、酸碱度等进行控制和检测。杂质的存在可能会影响药品的疗效和安全性，通过检查可以保证药品的质量符合规定标准，因此检查也是药品标准正文不可或缺的内容。选项C，含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。它是评价药品质量的关键指标之一，直接反映了药品的有效性。准确测定药物的含量，能确保药品达到预期的治疗效果，所以含量测定必然会被收录在药品标准正文中。选项D，药动学参数是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动力学参数，如半衰期、血药浓度等。虽然药动学参数对于理解药物在体内的作用过程有一定帮助，但它并不直接体现药品本身的质量特性，不属于药品标准正文必须收载的内容。综上，药品标准正文内容除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有鉴别、检查、含量测定，答案选ABC。2、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.PluronicF-68

【答案】：ABD

【解析】本题考查静脉注射用脂肪乳剂常用的乳化剂。选项A，卵磷脂是一种天然的乳化剂，具有良好的乳化性能和生理相容性，在静脉注射用脂肪乳剂中常用，所以选项A正确。选项B，豆磷脂也是常用的乳化剂之一，其来源广泛，性能稳定，可用于静脉注射用脂肪乳剂的制备，故选项B正确。选项C，吐温80虽然是一种常用的乳化剂，但它可能会引起一些不良反应，如过敏反应等，一般不用于静脉注射用脂肪乳剂，因此选项C错误。选项D，PluronicF-68具有良好的乳化和增溶作用，且毒性较低、刺激性小，可作为静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂，选项D正确。综上，本题答案选ABD。3、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

【答案】：BCD

【解析】本题可对普罗帕酮的化学结构进行分析，从而判断各选项是否符合其结构特征。选项A酚羟基是指苯环上的氢原子被羟基取代所形成的基团。普罗帕酮的化学结构中并不存在酚羟基这一结构特征，所以选项A叙述与普罗帕酮不相符。选项B醇羟基是指脂肪烃基与羟基相连的基团。普罗帕酮的结构中含有醇羟基，因此选项B叙述与普罗帕酮相符。选项C酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键的基团。普罗帕酮的化学结构里包含酮基，所以选项C叙述与普罗帕酮相符。选项D芳醚结构是指醚键的一端连接芳基的结构。在普罗帕酮的结构中存在芳醚结构，故选项D叙述与普罗帕酮相符。综上，答案选BCD。4、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

【答案】：ABC

【解析】本题可根据靶向制剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A靶向制剂是指药物与载体结合或被载体包裹，能将药物直接定位于靶区，使药物浓集于病变部位，提高局部的药物浓度，从而提高药效。所以选项A正确。选项B由于靶向制剂可以使药物浓集于病变部位，减少了药物在非靶组织或器官中的分布，从而降低了药物对正常组织和器官的毒副作用，提高了药品的安全性。因此选项B正确。选项C靶向制剂可以提高药物的疗效和安全性，减少药物的不良反应，使得患者在用药过程中更加舒适，更愿意配合治疗，进而改善病人的用药顺应性。所以选项C正确。选项D靶向制剂的主要优势在于将药物精准递送至靶部位，而不是提高释药速度。提高释药速度并不是靶向制剂的主要特点和优点。因此选项D错误。综上，本题正确答案为ABC。5、治疗心绞痛的药物类型主要有

A.钙拮抗剂

B.钾通道阻滞剂

C.血管紧张素转化酶抑制剂

D.β受体阻滞剂

【答案】：AD

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断哪些药物属于治疗心绞痛的药物类型。选项A：钙拮抗剂钙拮抗剂能抑制钙离子进入细胞内，也能抑制心肌细胞兴奋-收缩偶联中钙离子的利用。通过抑制心肌收缩，降低心肌氧耗；扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，改善心内膜下心肌的供血；扩张周围血管，降低动脉压，减轻心脏负荷；还可以降低血粘度，抗血小板聚集，改善心肌的微循环。因此，钙拮抗剂可有效缓解心绞痛症状，是治疗心绞痛的药物类型之一。选项B：钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂的主要作用并非用于治疗心绞痛。其作用机制主要是通过阻滞钾通道，延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，从而对心律失常的治疗有一定作用，但不是治疗心绞痛的常用药物类型。选项C：血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂主要作用是抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管、降低血压，同时还具有改善心室重构等作用。虽然在心血管疾病治疗中应用广泛，但通常不是治疗心绞痛的一线药物类型。选项D：β受体阻滞剂β受体阻滞剂通过阻断β受体，减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压，从而降低心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。此外，它还可以改善心肌缺血区供血，使非缺血区血管阻力增高，促使血液向缺血区已舒张的阻力血管流动，从而增加缺血区血流量。所以β受体阻滞剂是治疗心绞痛的重要药物类型。综上，治疗心绞痛的药物类型主要有钙拮抗剂和β受体阻滞剂，答案选AD。6、乳剂的质量要求包括

A.普通乳、亚微乳外观乳白色

B.纳米乳透明，一无分层现象

C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性

D.有良好的流动性

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查乳剂的质量要求。以下对各选项进行分析：A选项：对于普通乳和亚微乳，其外观呈现乳白色是符合质量要求的特征之一，所以该选项正确。B选项：纳米乳具有透明的外观，并且不会出现分层现象，这也是纳米乳质量合格的重要表现，因此该选项正确。C选项：乳剂无论是内服、外用还是注射用，都需要满足一定的感官和安全性要求。无异味、内服口感适宜能保证患者的接受度，外用与注射用无刺激性则确保了使用的安全性，该选项正确。D选项：乳剂具有良好的流动性，有助于其在生产、储存和使用过程中的操作，是乳剂质量要求的一部分，所以该选项正确。综上，ABCD四个选项均为乳剂的质量要求，本题答案选ABCD。7、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

【答案】：BC

【解析