2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包含答案详解（b卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包第一部分单选题(30题)1、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

【答案】：D

【解析】该题正确答案选D。对于不同类型注射剂的给药方式，各有其特点。低分子溶液型注射剂，具有分散度大、吸收快等特点，它既可以采取肌内注射给药，也能进行静脉注射等其他给药途径；高分子溶液型注射剂，其稳定性等性质决定了它也有多种给药方式，并非只能肌内注射；乳剂型注射剂，一般可用于静脉注射、肌内注射等；而混悬型注射剂，由于其药物以固体微粒形式分散在介质中，为了保证药物的安全有效吸收，通常只能采用肌内注射给药。所以在本题所给选项中，只能肌内注射给药的是混悬型注射剂。2、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

【答案】：B

【解析】本题考查润滑剂用量不足所产生的影响。各选项分析A选项：裂片裂片是指片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。裂片的产生主要与物料的压缩成形性、弹性复原率、压力分布等因素有关，而非润滑剂用量不足，所以A选项错误。B选项：黏冲润滑剂的作用是降低物料与模具表面间的摩擦力，保证压片操作顺利进行，防止物料黏附在冲头和模孔表面。当润滑剂用量不足时，物料与冲头和模孔之间的摩擦力增大，容易导致物料黏附在冲头上，从而出现黏冲现象，所以B选项正确。C选项：片重差异不合格片重差异不合格是指片剂的重量超出了规定的限度。片重差异主要与颗粒的流动性、物料的填充量、加料斗的安装高度等因素有关，与润滑剂用量不足并无直接关联，所以C选项错误。D选项：含量均匀度不符合要求含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度。含量均匀度不符合要求主要与物料的混合均匀性、物料的粒度、药物的分散状态等因素有关，和润滑剂用量不足没有直接关系，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是B。3、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

【答案】：B

【解析】在注射用辅酶A的无菌冻干制剂中，水解明胶起到填充剂的作用。填充剂的主要功能是使制剂具有一定的体积和重量，有助于成型和保证制剂的外观与质量。水解明胶可在冻干过程中为制剂提供适宜的物理形态，以满足制剂生产和使用的需求。因此本题正确答案为B。4、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

【答案】：A

【解析】本题可根据滴眼剂的相关特性，对各选项逐一分析判断。选项A：滴眼剂在使用时直接与眼部接触，为确保用药安全，不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等致病菌，该选项表述正确。选项B：热原检查主要针对注射剂等直接注入人体血液循环的制剂，滴眼剂一般不要求进行热原检查，因为其使用途径并非直接进入血液循环，所以该选项表述错误。选项C：为防止滴眼剂在使用和保存过程中被微生物污染，通常会加入适量的抑菌剂，如尼泊金、硝酸苯汞之类，所以该选项表述错误。选项D：药物在眼内吸收的途径有两条，即药物通过角膜和结膜吸收，并非只能通过角膜吸收，因此该选项表述错误。综上，正确答案是A。5、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本题可根据可可豆脂的性质对各选项进行逐一分析：选项A：可可豆脂具有多种晶型，有α、β、γ三种晶型，该选项表述正确。选项B：可可豆脂的熔点为30-35℃，当体温时能迅速熔化，该选项表述正确。选项C：可可豆脂在10-20℃时比较脆，易粉碎成粉末，该选项表述正确。选项D：可可豆脂无刺激性，且可塑性好，是一种比较理想的栓剂基质，该选项表述错误。本题要求选择叙述错误的选项，所以答案是D。6、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

【答案】：C

【解析】本题考查制备静脉注射乳时豆磷脂的作用。在制备静脉注射乳的过程中，不同的添加剂具有不同的功能：-选项A，防腐剂的主要作用是防止药物制剂被微生物污染变质，延长其保质期。而豆磷脂并不具备这种防止微生物污染的特性，所以不能作为防腐剂。-选项B，矫味剂是用于改善药物制剂的味道，使其更易于服用。豆磷脂主要不是用于改善味道的，因此不是矫味剂。-选项C，乳化剂能够使互不相溶的油相和水相形成稳定的乳剂。豆磷脂具有良好的乳化性能，在制备静脉注射乳时，它可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中，形成稳定的乳剂，所以豆磷脂是作为乳化剂使用，该选项正确。-选项D，抗氧剂的作用是防止药物被氧化，延长药物的有效期。豆磷脂并没有明显的抗氧化作用，所以不是抗氧剂。综上，答案是C。7、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂在特定条件下的崩解特性。选项A，肠溶片是指在规定的肠溶介质中不溶解，而在肠液中崩解和释放的片剂。其设计目的是避免药物在胃中被胃酸破坏或对胃黏膜产生刺激，通常不会要求在20℃左右的水中3分钟内崩解，所以A选项错误。选项B，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，一般可在20℃左右的水中3分钟内崩解，符合题干描述，所以B选项正确。选项C，泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂会产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解，但题干强调的是在一定水温下的崩解时间，泡腾片重点在于产生气泡的特性而非特定时间内的崩解，通常其崩解特点与在20℃左右水中3分钟内崩解这一条件关联不大，所以C选项错误。选项D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。其主要特点是通过舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。8、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

【答案】：B

【解析】盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀，这是由于不同注射液混合时溶液的pH值发生了变化。在药物混合过程中，pH值的改变会影响药物的溶解性和化学稳定性，进而使药物从溶液中析出形成沉淀。因此，本题正确答案选B。9、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：C

【解析】本题主要考查崩解剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：淀粉虽可在一定程度上作为填充剂等使用，但它并非典型的崩解剂。-选项B：淀粉浆是常用的黏合剂，用于将物料黏合在一起，而非崩解剂。-选项C：羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂，在药物制剂中，它能迅速吸水膨胀，促使片剂等固体制剂崩解，便于药物释放，所以该选项正确。-选项D：硬脂酸镁是常用的润滑剂，其作用是降低物料与模具之间的摩擦力，保证片剂等的外观和质量，并非崩解剂。综上，本题的正确答案是C。10、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本题主要考查药理学中几种药物相关概念的区分，破题点在于理解每个概念的含义，并结合异丙肾上腺素治疗哮喘时疗效逐渐变弱这一现象进行分析。选项A：受体增敏受体增敏是指受体对激动药的敏感性增强，通常会使药物的效应增强，而题干中是异丙肾上腺素疗效逐渐变弱，这与受体增敏的表现不符，所以选项A错误。选项B：受体脱敏受体脱敏是指长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，机体的受体对异丙肾上腺素的敏感性逐渐降低，从而导致其疗效逐渐变弱，符合受体脱敏的特征，所以选项B正确。选项C：耐药性耐药性一般是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，主要用于描述病原体和化疗药物之间的关系，与本题中药物和人体受体的情况不相关，所以选项C错误。选项D：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而产生相互拮抗的效应。题干中并没有涉及到作用于相反特异性受体的两个激动药的情况，所以选项D错误。综上，答案选B。11、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物体内代谢及活性成分的了解。选项A，奋乃静是吩噻嗪类抗精神病药，其主要作用机制是阻断脑内多巴胺受体，并非通过代谢生成10,11-环氧化物发挥抗惊厥作用，所以A选项不符合题意。选项B，硫喷妥是超短效巴比妥类静脉全麻药，主要通过抑制中枢神经系统而产生麻醉作用，与生成特定环氧化物产生抗惊厥作用无关，故B选项错误。选项C，氯丙嗪也是吩噻嗪类抗精神病药，它能阻断中枢多巴胺受体，起到抗精神病等作用，并非以10,11-环氧化物为抗惊厥活性成分，因此C选项不正确。选项D，卡马西平在体内代谢生成10,11-环氧化物，该环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分，符合题目描述，所以D选项正确。综上，答案选D。12、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对药物分布的影响来逐一分析。选项A：肝肠循环肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要影响药物的排泄和药时曲线，使药物在体内的停留时间延长，而不是影响药物在体内各组织器官的分布情况，所以肝肠循环不影响药物分布。选项B：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的程度。药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，结合型药物一般没有药理活性，且不能透过生物膜，暂时“储存”在血液中。只有游离型药物才能自由地在体内组织器官中分布、转运并发挥药理作用。所以血浆蛋白结合率会影响药物的分布。选项C：膜通透性膜通透性是指生物膜对物质通过的一种能力。药物要在体内分布，需要通过各种生物膜，如细胞膜、毛细血管壁等。膜通透性不同，药物通过的难易程度就不同，进而影响药物在不同组织器官中的分布。例如，脂溶性高的药物容易透过生物膜，分布范围可能更广。选项D：体液pH值体液的pH值会影响药物的解离度。大多数药物是弱酸性或弱碱性的，在不同的pH环境中，药物的解离程度不同。离子型药物不易透过生物膜，而分子型药物容易透过生物膜。因此，体液pH值的改变会影响药物的解离状态，从而影响药物的跨膜转运和分布。例如，在酸性环境中，弱酸性药物的分子型比例增加，更容易透过生物膜进入细胞内。综上，不影响药物分布的因素是肝肠循环，答案选A。13、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：D

【解析】本题主要考查氟西汀在体内生成具有活性代谢物去甲氟西汀所发生的反应类型。选项A，芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，氟西汀生成去甲氟西汀的过程并非是芳环上引入羟基，所以选项A错误。选项B，硝基还原是将硝基转化为氨基等其他基团的反应，而题干所涉及的反应与硝基还原无关，所以选项B错误。选项C，烯烃氧化是对烯烃双键进行氧化的反应，这与氟西汀生成去甲氟西汀的反应机理不符，所以选项C错误。选项D，N-脱烷基化是指从含氮的有机化合物中脱去烷基的反应。氟西汀在体内通过N-脱烷基化反应，脱去一个烷基生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，所以选项D正确。综上，答案选D。14、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义，逐一分析各选项。选项A药物制剂规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，而不是平均片重。阿司匹林规格为0.1g，应是指每片阿司匹林中含主药阿司匹林的重量为0.1g，而非平均片重为0.1g，所以该选项说法错误。选项B这是药物制剂规格的正确定义，即每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，该选项说法正确。选项C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，表示的是质量体积百分比浓度，即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g，该选项说法正确。选项D对于一些以效价单位来衡量的药物，如注射用胰蛋白酶，其规格为5万单位，就是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位，该选项说法正确。综上，答案选A。15、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查能与水形成潜溶剂的物质相关知识。潜溶剂是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，通常是与水形成潜溶剂的有机溶剂。选项A，乙醇可以与水以任意比例互溶，能够和水形成潜溶剂，可用于提高难溶性药物的溶解度，所以该选项不符合题意。选项B，丙乙醇具有一定的亲水性，能与水混溶，可和水共同作为潜溶剂来增加难溶性药物的溶解度，该选项不符合题意。选项C，胆固醇是一种脂溶性物质，不溶于水，不能与水形成潜溶剂，该选项符合题意。选项D，聚乙二醇具有良好的水溶性，能与水形成混合溶剂，作为潜溶剂提高难溶性药物的溶解度，该选项不符合题意。综上，不能与水形成潜溶剂的物质是胆固醇，本题答案选C。16、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

【答案】：A

【解析】本题主要考查含有四氢异喹啉环的ACE抑制药的相关知识。选项A喹那普利，其结构中含有四氢异喹啉环，属于ACE抑制药，该选项正确。选项B依那普利，它是一种不含四氢异喹啉环的ACE抑制药，所以该选项错误。选项C福辛普利，同样其结构中不含有四氢异喹啉环，该选项也不正确。选项D赖诺普利，也不具备四氢异喹啉环这一结构特征，该选项不符合题意。综上，结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为喹那普利，答案选A。17、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

【答案】：C

【解析】本题主要考查吩噻嗪类药物特有的毒副反应。选项A，耳毒性是氨基糖苷类抗生素等药物常见的不良反应，并非吩噻嗪类药物所特有，所以A选项错误。选项B，肾毒性常见于一些抗生素（如氨基糖苷类、万古霉素等）、非甾体抗炎药等，不是吩噻嗪类药物特有的毒副反应，B选项错误。选项C，光毒反应是吩噻嗪类药物所特有的毒副反应，吩噻嗪类药物可引起皮肤对光的敏感性增加，在光照下可出现红斑、水肿等皮肤反应，故C选项正确。选项D，瑞夷综合征主要与儿童在病毒感染时使用阿司匹林等药物有关，和吩噻嗪类药物无关，D选项错误。综上，本题答案选C。18、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本题主要考查可作为肠溶衣材料的物质。逐一分析各选项：-选项A：poloxamer即泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，一般不用于肠溶衣材料，故该选项错误。-选项B：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是常用的肠溶衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中能溶解，可保证药物在肠道中释放，该选项正确。-选项C：Carbomer即卡波姆，它是一种高分子聚合物，常用于凝胶剂、增稠剂等，并非肠溶衣材料，故该选项错误。-选项D：EC即乙基纤维素，它是一种不溶性的纤维素衍生物，常用于缓控释制剂的包衣材料等，不属于肠溶衣材料，故该选项错误。综上，答案选B。19、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所代表名称的定义来判断N-（4-羟基苯基）乙酰胺所属的类别。选项A：药品通用名药品通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有通用性和规范性。例如阿司匹林、布洛芬等。而N-（4-羟基苯基）乙酰胺并非是按照药品通用名的命名规则所产生的通用名称，所以该选项错误。选项B：化学名化学名是根据化学物质的化学结构按照系统命名法给出的名称，它能够准确地描述化学物质的分子组成和结构特征。N-（4-羟基苯基）乙酰胺准确地描述了该化合物的结构，是按照化学物质的结构进行命名的，属于化学名，所以该选项正确。选项C：拉丁名拉丁名通常用于生物学领域对生物物种的命名，遵循特定的双名法规则，一般由属名和种加词组成，用于动植物等生物的分类和识别。显然，N-（4-羟基苯基）乙酰胺不是用于生物分类的拉丁名，所以该选项错误。选项D：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。不同生产厂家生产的同一种药品可能会有不同的商品名，例如对乙酰氨基酚（通用名），有泰诺林、必理通等不同的商品名。N-（4-羟基苯基）乙酰胺不是生产厂家为产品所取的商品名，所以该选项错误。综上，答案选B。20、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本题主要考查酸类药物成酯后理化性质的变化情况。对各选项的分析A选项：酸类药物成酯后，其极性降低，脂溶性增大。但成酯后药物不易离子化，而不是易离子化。所以A选项错误。B选项：由于脂溶性增大，根据相似相溶原理，药物更容易通过生物膜，而不是不易通过生物膜。所以B选项错误。C选项：一般来说，酸类药物成酯后刺激性会降低，而不是增加。因为成酯可以改善药物的某些不良性质。所以C选项错误。D选项：酸类药物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的药物更易透过生物膜，从而更易被吸收。所以D选项正确。综上，答案选D。21、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

【答案】：C

【解析】本题考查注射剂pH值的控制范围。注射剂的pH值应接近于血液pH值，一般控制在4～9，这样既能保证药物的稳定性和有效性，又能减少对机体的刺激性。选项A的5～11、选项B的7～11以及选项D的5～10均不符合注射剂pH值的常规控制范围。所以本题正确答案为C。22、静脉注射脂肪乳属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：D

【解析】静脉注射脂肪乳是一种将药物以乳滴形式分散在分散介质中所制成的注射剂，符合乳剂型注射剂的定义。混悬型注射剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂；溶液型注射剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的澄明溶液；溶胶型注射剂是固体药物以胶体粒子形式分散在分散介质中形成的溶液。所以静脉注射脂肪乳属于乳剂型注射剂，答案选D。23、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对睾酮结构改造后得到的第一个蛋白同化激素药物的知识。对睾酮进行结构改造，将19位甲基去除后会得到一系列相关药物。接下来分析各个选项：-选项A：苯丙酸诺龙是将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，该选项符合题意。-选项B：美雄酮并非是将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，所以该选项不正确。-选项C：氯司替勃也不是这种结构改造后得到的第一个蛋白同化激素药物，该选项不符合要求。-选项D：炔诺酮同样不属于将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，此选项错误。综上，正确答案是A。24、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本题主要考查滴眼剂渗透压调节剂的相关知识，破题点在于明确各个选项中辅料的作用，判断哪个是用作滴眼剂渗透压调节剂。分析选项A羟苯乙酯在药剂中主要作为防腐剂使用，它的作用是抑制微生物的生长和繁殖，从而保证制剂在一定时间内的质量和稳定性，并非用于调节滴眼剂的渗透压，所以A选项不符合题意。分析选项B聚山梨酯-80是一种常用的表面活性剂，在制剂中它常被用作增溶剂、乳化剂和润湿剂等。其主要功能是降低液体表面张力，使药物更好地分散在溶液中，增强药物的溶解性和稳定性，但不是渗透压调节剂，因此B选项不正确。分析选项C依地酸二钠是一种金属离子螯合剂，它能够与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物的氧化、水解等反应产生催化作用，从而提高药物的稳定性，但与调节渗透压无关，所以C选项错误。分析选项D硼砂可以调节溶液的渗透压，使滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，从而减少对眼部的刺激性，符合用作滴眼剂渗透压调节剂这一要求，所以D选项正确。综上，本题答案选D。25、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：D

【解析】该题主要考查非竞争性拮抗药的特点。非竞争性拮抗药能与受体结合，表明其具有亲和力；但其不能激动受体产生效应，意味着没有内在活性。并且非竞争性拮抗药与受体是不可逆性结合，这会使得激动药即使增加剂量也不能达到原来的最大效应。选项A，亲和力及内在活性都强描述的是激动药的特点，并非非竞争性拮抗药，所以A选项错误。选项B，非竞争性拮抗药和亲和力和内在活性是相关的，其具有亲和力但无内在活性，所以B选项错误。选项C，具有一定亲和力但内在活性弱是部分激动药的特点，不是非竞争性拮抗药的特点，所以C选项错误。选项D准确表述了非竞争性拮抗药有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的特点，因此正确答案是D。26、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念，结合题干中描述的药物作用消失情况来进行分析判断。选项A：阳性安慰剂阳性安慰剂是指本身没有药物的药理活性，但能产生与使用有效药物相似的效果的制剂或手段。其重点强调能模拟有效药物的治疗效果，而题干描述的是麻黄碱在多次使用后作用消失，并非产生类似有效药物的治疗效果，所以该选项不符合题意。选项B：阴性安慰剂阴性安慰剂是指不产生任何生理效应的物质或手段。而题干中的麻黄碱本身是有药理作用的，只是在多次使用后作用消失，并非是不产生任何生理效应，所以该选项也不正确。选项C：交叉耐受性交叉耐受性是指机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。通常是涉及两种或多种不同药物之间的耐受性关系，而题干仅围绕麻黄碱这一种药物在多次使用后自身作用消失的情况，未涉及与其他药物的交叉耐受关系，因此该选项不符合。选项D：快速耐受性快速耐受性是指药物在短时间内反复应用数次后药效递减直至消失。题干中提到麻黄碱注射3-4次后升压作用消失，口服用药2-3天后平喘作用也消失，这明显符合快速耐受性的特点，即在短时间内多次使用药物后药效降低直至消失的情况，所以该选项正确。综上，答案选D。27、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及方法的原理来判断哪种方法是通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）进行鉴别的。选项A：紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是利用物质对紫外光和可见光的吸收特性进行分析的方法。它基于物质分子对特定波长的光具有选择性吸收的原理，通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A），根据吸光度与物质浓度之间的关系来进行定性和定量分析，所以该选项符合题意。选项B：红外分光光度法红外分光光度法是利用红外光与分子振动的相互作用来研究分子结构的方法。它主要是通过检测分子在红外区域的吸收光谱，从而得到分子中化学键的振动信息，以此来确定化合物的结构和官能团等，并非通过测量吸光度来鉴别，因此该选项不符合题意。选项C：高效液相色谱法高效液相色谱法是一种分离分析方法，它利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异，使混合物中各组分得到分离，然后通过检测器对分离后的组分进行检测。其检测原理不是基于测量特定波长处的吸光度，所以该选项不符合题意。选项D：生物学方法生物学方法通常是利用生物系统或生物体的特性来进行分析检测的方法，比如利用酶的活性、细胞的反应等，与测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度无关，所以该选项不符合题意。综上，答案是A选项。28、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及时期的特点，分析在该时期用药是否会对胎儿产生影响，进而确定正确答案。选项A：胎儿期胎儿期是指从受精卵发育为成熟胎儿的阶段，此阶段胎儿在母体内生长发育，通过胎盘从母体获取营养物质和氧气，同时排出代谢废物。如果在胎儿期母亲用药，药物可能通过胎盘进入胎儿体内，影响胎儿的正常发育，甚至导致胎儿畸形、生长受限等不良后果。所以胎儿期用药会对胎儿产生影响，该选项错误。选项B：妊娠期妊娠期涵盖了从受孕到分娩的全过程，包括胚胎期和胎儿期。在整个妊娠期，胎儿的发育都较为敏感，母亲用药时，药物有可能通过胎盘屏障作用于胎儿。无论是在妊娠早期胚胎器官形成期，还是妊娠中晚期胎儿继续生长发育阶段，用药不当都可能对胎儿造成危害。因此，妊娠期用药通常会对胎儿有影响，该选项错误。选项C：临产前临产前即分娩前的一段时间，此时胎儿已经基本发育成熟，但仍然在母体内，与母体通过胎盘相连。母亲在临产前用药，药物依然可能通过胎盘进入胎儿体内，而且由于临近分娩，胎儿的某些器官功能可能尚未完全完善，对药物的耐受性和解毒能力相对较弱，药物可能会对胎儿产生不良影响，如引起呼吸抑制等。所以临产前用药也会对胎儿产生影响，该选项错误。选项D：哺乳期哺乳期是指产后用自己的乳汁喂养婴儿的时期。此时胎儿已经娩出，脱离了母体子宫环境。母亲用药后，药物可能会进入乳汁，但乳汁中的药物含量一般较少，而且婴儿通过乳汁摄入的药量相对有限，通常不会像在母体内时那样直接对其产生显著影响。所以相对来说，哺乳期用药一般不会像在胎儿期、妊娠期、临产前那样对胎儿（此时已为婴儿）产生直接的、严重的影响，该选项正确。综上，答案选D。29、碘化钾在碘酊中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

【答案】：D

【解析】本题考查碘化钾在碘酊中的作用。选项A分析潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的类型，是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。潜溶剂通过与水分子形成氢键等作用来增加药物的溶解度。而碘化钾在碘酊中并非发挥潜溶剂的作用，所以A选项不符合。选项B分析助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。主要用于混悬剂中，使混悬微粒稳定地分散在分散介质中。碘化钾在碘酊中的作用并非是作为助悬剂来稳定混悬微粒，故B选项错误。选项C分析防腐剂是能防止药物制剂由于微生物污染而变质的添加剂。其作用是抑制或杀灭微生物，保证药物制剂在一定时间内的质量和安全性。碘化钾在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C选项不正确。选项D分析助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化钾可以与碘形成可溶性的络合物，从而增加碘在溶剂中的溶解度，起到助溶剂的作用，所以D选项正确。综上，答案选D。"30、下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

【答案】：D

【解析】这道题主要考查对因治疗的概念及相关治疗方式的判断。对因治疗是指用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。选项A，对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热，主要是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果，它只是缓解了发热这一症状，并非针对感冒的病因进行治疗。选项B，硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛，硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。它能扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，使回心血量减少，心脏前负荷降低，同时也可减轻心脏后负荷，降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛症状，但不能从根本上消除冠心病的病因。选项C，吗啡治疗癌性疼痛，吗啡是一种强效镇痛药，通过作用于中枢神经系统的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，激活体内抗痛系统，提高痛阈，产生强大的镇痛作用，主要是缓解疼痛症状，而非针对癌症这一病因进行治疗。选项D，青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎，青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，使细菌失去细胞壁的保护而死亡。对于奈瑟球菌引起的脑膜炎，青霉素直接作用于致病的奈瑟球菌，消除了导致脑膜炎的原发致病因子，属于对因治疗。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点，逐一分析其是否含有羧基。选项A：吲哚美辛吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，其化学结构中含有羧基。因此，选项A正确。选项B：萘普生萘普生同样属于非甾体抗炎药，其化学结构里包含羧基。所以，选项B正确。选项C：布洛芬布洛芬也是常用的非甾体抗炎药，其化学结构中有羧基。故而，选项C正确。选项D：美洛昔康美洛昔康的化学结构中并不含有羧基，它具有烯醇酸类结构。所以，选项D错误。综上，化学结构中含有羧基的药物有吲哚美辛、萘普生和布洛芬，答案选ABC。2、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A.洛伐他汀结构改造而得

B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项涉及的知识点逐一分析。A选项辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得，在洛伐他汀的基础上对其化学结构进行修饰，从而得到了辛伐他汀，所以A选项叙述正确。B选项辛伐他汀属于羟甲戊二酰还原酶抑制剂。该类药物能够抑制胆固醇合成过程中的关键酶——羟甲戊二酰辅酶A还原酶，从而减少内源性胆固醇的合成，达到调节血脂的作用，故B选项叙述正确。C选项辛伐他汀主要用于降低血脂，它可以降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯水平，同时还能轻度升高高密度脂蛋白胆固醇水平，在临床上广泛应用于高脂血症、冠心病等疾病的治疗，因此C选项叙述正确。D选项辛伐他汀的活性比洛伐他汀强。经过结构改造后的辛伐他汀，其降脂效果等方面相较于洛伐他汀有了一定提升，活性优于洛伐他汀，所以D选项叙述错误。综上，本题正确答案是ABC。3、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

【答案】：BC

【解析】本题主要考查阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性的关系。在阿米卡星结构中，α-羟基酰胺侧链存在不同的构型，分别为L-(-)-型和D-(+)-型，这两种构型对药物活性有着不同的影响。相关研究表明，L-(-)-型的活性是最高的，而D-(+)-型的活性最低。所以选项B“L-(-)-型活性最高”和选项C“D-(+)-型活性最低”的表述是正确的；选项A“L-(-)-型活性最低”与实际情况相悖；选项D“D-(+)-型活性最高”也不符合实际。综上，本题正确答案为BC。4、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查注射剂的质量要求，下面对各选项进行分析：A选项：无菌是注射剂的重要质量要求之一。由于注射剂直接进入人体，若含有细菌等微生物，可能会引发严重的感染等不良后果，故注射剂必须达到无菌标准，A选项正确。B选项：热原是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。注射剂若含有热原，使用后可能导致患者出现发冷、寒战、发热、出汗、恶心呕吐等不良反应，甚至危及生命，所以注射剂需无热原，B选项正确。C选项：可见异物是指存在于注射剂中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质。可见异物可能会堵塞血管等，对人体造成严重危害，因此注射剂应无可见异物，C选项正确。D选项：渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。人体血浆具有一定的渗透压，为了避免注射剂与血浆之间的渗透压差异过大，导致红细胞破裂或皱缩等情况，注射剂的渗透压应与血浆相等或接近，D选项正确。综上，ABCD四个选项均符合注射剂质量要求，本题答案选ABCD。5、我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.《药品标准》

C.药品注册标准

D.药品生产标准

【答案】：ABC

【解析】本题可根据我国国家药品标准的相关规定，对各选项逐一进行分析。选项A：《中华人民共和国药典》《中华人民共和国药典》是国家药品标准的重要组成部分，它是我国药品生产、供应、使用和监督管理等方面必须遵循的法定依据，具有权威性和规范性，所以选项A正确。选项B：《药品标准》《药品标准》也是国家药品标准的一部分，它对药品的质量、规格、检验方法等作出了明确规定，是确保药品质量的重要标准，因此选项B正确。选项C：药品注册标准药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准。它是根据该药品的特性和研究数据制定的，是该药品生产、销售、使用及监督管理的法定依据，属于国家药品标准的范畴，所以选项C正确。选项D：药品生产标准药品生产标准侧重于药品生产过程中的操作规范和要求，它与国家药品标准有所不同，国家药品标准主要关注药品的质量和特性等方面，药品生产标准并不等同于国家药品标准，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是ABC。6、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪唑环

B.含有呋喃环

C.含有氰基

D.含有胍基

【答案】：ACD

【解析】本题可根据西咪替丁的化学结构特征来逐一分析各选项。选项A西咪替丁的化学结构中含有咪唑环，所以选项A正确。选项B西咪替丁化学结构中含有的是咪唑环而非呋喃环，所以选项B错误。选项C西咪替丁的化学结构里存在氰基，因此选项C正确。选项D西咪替丁化学结构包含胍基，故选项D正确。综上，本题的正确选项是ACD。7、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查需进行治疗药物监测的药物类别。选项A部分强心苷类药品的治疗安全范围较窄，有效剂量与中毒剂量接近。不同患者对强心苷类药物的药代动力学存在较大个体差异，若用药剂量不当，容易引发严重的不良反应甚至中毒。因此，为了保证用药的安全性和有效性，需要对部分强心苷类药品进行治疗药物监测。所以选项A正确。选项B抗癫痫药通常需要长期服用，其疗效和不良反应与血药浓度密切相关。不同患者对抗癫痫药的代谢速度不同，即使相同剂量的药物在不同患者体内的血药浓度也可能有很大差异。通过治疗药物监测，