猜押06 变异与进化 （解析版）-2025年高考生物冲刺抢押秘籍

猜押06变异与进化猜押考点三年考情分析2024年2023年2022年考点1基因突变和基因重组甘肃卷T6，黑、吉、辽卷T24，河北卷T15，广东卷T10湖南卷T9，浙江1月卷T5，湖北卷T1，广东卷T2考点2染色体变异浙江6月卷T2，黑、吉、辽卷T15，山东卷T17，安徽卷T10，浙江1月卷T19，北京卷T7湖南卷T15河北卷T20，湖南卷T9，山东卷T5考点3生物的进化黑、吉、辽卷T8，湖南卷T7，江西卷T4，湖北卷T20，河北卷T6，浙江1月卷T6，广东卷T11，浙江6月卷T3，安徽卷T13浙江1月卷T13，湖北卷T17、T18，浙江6月卷T3、T9，广东卷T4，北京卷T6湖南卷T12，浙江6月卷T17，辽宁卷T3，江苏卷T10考情分析近3年试题主要体现了对科学思维、科学探究素养的考查，学生需具备的素养要素主要是演绎与推理、创造性思维、结果分析。近3年试题主要考查多集中考查基因突变、基因重组、育种等知识点，个别选项偶有涉及其他命题区间的知识。对基因重组的考查多关联不同品种大肠杆菌的混合培养；对育种的考查关联了植物的体细胞杂交技术。近几年的试题趋向于情境化，学生需要认真审题、获取信息，才能正确解答试题。押题预测预测2025年高考考查基因突变常结合蛋白质，分析基因突变所引起的蛋白质的变化及生物性状层面的效应。基因重组的重点在染色体的互换，同时要注意细菌转化过程中的同源重组。生物的进化部分主要以选择题形式考查变异、选择和隔离导致新物种的形成。题目的难度较低。命题热点一方面借助可遗传变异与不可遗传变异的区别，并结合“表型＝基因型＋环境”考查相关概念的内涵、外延的理解应用，另一方面把生物变异与遗传定律和伴性遗传相结合，综合考查对相关实验的分析和设计。考点1基因突变和基因重组1．白藜芦醇是一种广泛存在于葡萄、花生等植物中的多酚类化合物，具有清除自由基的作用；其在部分癌细胞中，具有阻止DNA复制或激活凋亡相关通路等作用。下列关于白藜芦醇的作用推测错误的是（）A．抑制癌细胞增殖 B．延缓细胞衰老C．促进癌细胞凋亡 D．促进细胞癌变【答案】D【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、细胞增殖过程中会发生DNA复制，阻止DNA复制会直接抑制癌细胞增殖，A正确；B、清除自由基可减少氧化损伤，延缓细胞衰老，B正确；C、激活凋亡通路会诱导癌细胞程序性死亡，促进癌细胞凋亡，C正确；D、白藜芦醇抑制癌细胞活动，而非促进癌变，D错误。故选D。2．真核生物的基因大多为断裂基因，即两个基因之间具有一段不能编码RNA的无遗传效应序列。原核生物和某些病毒的基因组中常见重叠基因，即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列。下列说法错误的是（

）A．重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多种蛋白质的功能B．发生重叠的两个基因编码的蛋白质中氨基酸序列可以完全不同C．重叠基因可提高碱基的利用率，使有限的DNA序列能编码更多蛋白质D．断裂基因之间不能编码RNA的序列中发生个别碱基的替换属于基因突变【答案】D【分析】不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量。基因突变就是指DNA分子中发生的碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变后控制合成的蛋白质的分子量可能不变、可能减少、也可能增加。【详解】A、重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多个基因的表达，从而影响多种蛋白质功能，A正确；B、若两个基因的启动子不同，发生重叠的两个基因转录出的RNA不同，编码的蛋白质中氨基酸序列可以完全不同，B正确；C、重叠基因即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列，可提高碱基的利用率，使有限DNA的序列能够编码更多的蛋白质，C正确；D、断裂基因之间不能编码RNA的序列无遗传效应，不属于基因，其中发生个别碱基的替换不属于基因突变，D错误。故选D。【名师点拨】【名师点拨】基因突变的“三、四、三”(1)三类诱变因素：物理因素、化学因素、生物因素。(2)四个特点：普遍性、随机性、低频性和不定向性。(3)三点意义：新基因产生的途径；生物变异的根本来源；提供生物进化的原材料。3．多梳蛋白抑制复合物1（PRC1）是细胞内的一种转录调控因子。研究发现，暂时性移除细胞中PRC1后，细胞中某些基因表达紊乱（如原癌基因、抑癌基因等），但碱基序列未发生改变；再将PRC1重新整合到这些细胞中，却发现有一些基因的失控是不可逆的，这种现象进而诱发细胞癌变。下列分析不合理的是（

）A．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖B．PRC1暂时性缺失会对基因表达产生一些持久性影响C．PRC1的作用之一是加强细胞中原癌基因的表达D．上述实验结果表明，细胞癌变与表观遗传有关【答案】C【分析】抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，它表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖。【详解】A、抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，它表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，当抑癌基因表达紊乱时，可能会导致细胞生长和增殖失去控制，进而引发细胞癌变，A正确；B、根据题干“暂时性移除细胞中PRC1后，细胞中某些基因表达紊乱，再将PRC1重新整合到这些细胞中，却发现有一些基因的失控是不可逆的”，这说明PRC1暂时性缺失会对基因表达产生一些持久性影响，使得基因表达状态无法恢复到正常水平，B正确；C、题干中提到暂时性移除细胞中PRC1后，某些基因表达紊乱，重新整合PRC1后一些基因失控不可逆并诱发细胞癌变，由此可推测PRC1的作用应该是抑制原癌基因的表达，而不是加强原癌基因的表达。如果PRC1加强原癌基因的表达，那么在PRC1存在时就应该出现细胞癌变等情况，而不是移除时才出现问题，C错误；D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变。题干中暂时性移除PRC1后，细胞中某些基因碱基序列未发生改变，但表达紊乱，且有一些基因的失控是不可逆的，这符合表观遗传的特点，说明细胞癌变与表观遗传有关，D正确。故选C。【名师点拨】【名师点拨】癌变细胞的两个原因、三个特征(1)两个原因内因：细胞癌变是因为原癌基因和抑癌基因发生突变或原癌基因的过量表达。外因：物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子。(2)特征：①能够无限增殖；②形态、结构发生显著变化；③细胞膜上糖蛋白减少，易在体内分散和转移。4．70%囊性纤维化患者的肺部支气管上皮细胞表面转运Cl-的载体蛋白（CFTR蛋白，具有ATP结合位点）的基因中3个碱基对的缺失，导致CFTR蛋白结构和功能异常，患者支气管中黏液变稠，稠厚的黏液不易排出导致支气管黏液增多，使细菌在肺部大量生长繁殖。下列叙述错误的是（

）A．CFTR蛋白在转运Cl-时会因磷酸化发生构象的改变B．推测CFTR蛋白可以将Cl-从上皮细胞外转运到细胞内C．该病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D．该病的变异方式与表观遗传都属于可遗传变异【答案】B【分析】题干分析：囊性纤维化患者的肺部支气管上皮细胞表面转运Cl-的载体蛋白（CFTR蛋白，具有ATP结合位点）的基因中3个碱基对的缺失，导致CFTR蛋白结构和功能异常，由此可知囊性纤维病形成的根本原因是基因突变。【详解】A、据题干信息分析可知，CFTR蛋白具有ATP结合位点，这意味着在转运Cl−的过程中，它可能需要消耗ATP。磷酸化是ATP水解时的一个常见过程，伴随着能量的释放和蛋白质构象的改变。因此，可以推测CFTR蛋白在转运Cl−时会因磷酸化而发生构象的改变，以适应转运过程的需要，A正确；B、囊性纤维化患者支气管中黏液增多变稠，说明患者上皮细胞内Cl-浓度大，从而支气管中吸水的能力增强，导致患者支气管中水分不足，因此正常情况下CFTR蛋白可以将Cl-从上皮细胞内转运到细胞外，B错误；C、据题干信息分析可知，由于基因中3个碱基对的缺失，导致CFTR蛋白结构和功能异常，进而影响了患者的性状，故这该病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，C正确；D、据题干信息分析可知，由于基因中3个碱基对的缺失，导致CFTR蛋白结构和功能异常，属于基因突变，是可遗传变异。而表观遗传变异则是指不涉及DNA序列改变的遗传变异，如DNA甲基化等。尽管两者在遗传机制上有所不同，但它们都属于可遗传变异的范畴，D正确。故选B。考点2染色体变异1．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是（

）A．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞B．该异常导致染色体上基因的数目和顺序发生改变C．该女子减数分裂过程中会出现三个染色体联会的现象D．该女子与正常男子婚配能生育染色体组正常的后代【答案】A【分析】正常人体细胞中含有46条染色体，23对同源染色体，染色体一般成对存在。减数分裂时配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极，据此可分析该女子产生的卵细胞中染色体的组成类型。【详解】A、14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会，故观察异常染色体应选择处于减数第一次分裂前期的细胞，A错误；B、细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，故该异常导致染色体上基因的数目和顺序发生改变，B正确；C、依题意“配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极”可知，该女子减数分裂过程中会出现三个染色体联会的现象，C正确；D、该女子可以产生正常14号染色体+正常21号染色体的配子，该女子与正常男子婚配能生育染色体组正常的后代，D正确。故选A。2．双角山羊草（2N=14）和节节麦（2N=14）为近缘物种。对二者杂交后获得的F1杂交种进行染色体加倍处理，能培育出具有28条染色体的异源四倍体小麦。下列叙述错误的是（

）A．F1代杂交种减数分裂时染色体不能联会B．诱导F1幼苗染色体加倍的方法可以是秋水仙素处理C．异源四倍体小麦细胞中的染色体最可能有7种形态D．自然状态下，近缘物种也可能通过杂交、染色体加倍形成异源四倍体【答案】C【分析】1、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。2、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，他们在形态和功能上各不相同，但又互相协调，携带着控制本生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体。【详解】A、双角山羊草（2N=14）和节节麦（2N=14）为近缘物种，它们之间存在生殖隔离。二者杂交后获得的F1杂交种，其体细胞中含有两个不同物种的染色体组，染色体数目为2N=14，但这两组染色体分别来自不同的物种，在减数分裂时，由于同源染色体联会紊乱，所以F1代杂交种减数分裂时染色体不能正常联会，A正确；B、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而使染色体数目加倍。因此，诱导F1幼苗染色体加倍的方法可以是秋水仙素处理，B正确；C、若A和B组染色体形态不完全相同，则染色体形态数应为14（7种来自A组+7种来自B组）。若部分形态相似，可能少于14种，C错误；D、自然状态下，近缘物种也可能通过杂交、染色体加倍形成异源四倍体，比如普通小麦的起源，D正确。故选C。【名师点拨】【名师点拨】染色体变异的“两、两、两”(1)两种类型变异①结构变异：包括染色体片段的重复、缺失、倒位、易位。②数目变异：包括个别染色体增加或减少、染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。(2)两个核心概念①染色体组：从形态上看，一个染色体组中所含的染色体各不相同。从功能上看，一个染色体组中含有控制本物种生物性状的全部(一整套)基因。②单倍体：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。(3)两类个体特点①单倍体的特点：植株弱小、往往高度不育。②多倍体的特点：茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大。糖类和蛋白质等营养丰富。3．三倍体杂交鱼高度不育，且具有明显的杂种优势。目前，常用的培养三倍体鱼的方法是用物理或化学的方法对受精卵进行处理，阻碍第二极体外排。我国科学家利用红鲫鱼（2N=100）与团头鲂（2N=48）进行育种培育了杂交种A（含3个染色体组，共124条染色体）。下列相关叙述错误的是（

）A．利用红鲫鱼与团头鲂进行正交、反交均能培养杂交种AB．杂交种A不育的原因是减数分裂时同源染色体联会异常C．培育杂交种A利用的变异原理主要是染色体变异D．红鲫鱼与团头鲂可杂交，不能说明它们之间不存在生殖隔离【答案】A【分析】隔离包括地理隔离和生殖隔离；地理隔离是指同种生物由于地理障碍而分成不同种群，使得种群间不能发生基因交流的现象；生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。【详解】A、根据题意可知，目前，常用的培养三倍体鱼的方法是用物理或化学的方法对受精卵进行处理，阻碍第二极体外排。即由卵细胞提供两个染色体组，若杂交种A的染色体由红鲫鱼的卵子（抑制第二极体排出后其提供100条染色体）和团头鲂的精子（正常分裂形成，n=24）形成为正交，则反交为受精卵是红鲫鱼的精子（n=50）和团头鲂的卵子（2n=48）形成，受精卵的染色体组成为98，A错误；B、杂交种A含有三个染色体组，减数分裂时同源染色体联会异常导致其不能产生可育配子，进而导致其不育，B正确；C、培育的杂交种A的染色体组数为3组，所以其变异原理主要是染色体变异，C正确；D、物种是指能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。红鲫鱼与团头鲂可杂交，但产生的后代不育，二者属于不同的物种，因此二者能杂交不能说明它们之间不存在生殖隔离，D正确。故选A。4．某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（

）A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期B．形成甲细胞的过程中A基因突变成了a基因C．形成乙细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异D．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞【答案】B【分析】图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期。【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ的后期，A正确；B、甲细胞中同一条染色体的姐妹染色单体上分别为A和a基因，由该生物的基因型可知，发生该变化的原因是一个a基因突变成了A基因，B错误；C、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确；D、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，D正确。故选B。5．单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法不正确的是（

）A．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXXB．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常C．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常D．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD【答案】A【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异：（1）染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；（2）染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失。【详解】A、母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故该女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，A错误；B、若女儿为UpiD，两条X染色体全部来自母亲，两条X染色体的碱基序列差异不大，说明是相同的染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅱ后期X染色体没有正常分离，B正确；C、若女儿为UPhD，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，C正确；D、若母亲为女儿为伴X染色体隐性遗传病基因携带者，则女儿为UPiD时可能患病，但是女儿为UPhD时不可能患病，因此女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD，D正确。故选A。6．慢性髓细胞白血病是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成的，过程如图所示。由此形成了一种融合基因，称为BCR-ABL。BCR-ABL融合基因表达后形成一种称为P210的蛋白，其有很强的酪氨酸激酶活性。此种激酶控制着造血干细胞的增殖，当酶活性过强时，会导致造血干细胞增殖失控，最终发展成慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是（

）A．9号和22号染色体之间发生相互易位会导致异常的两条染色体上产生等位基因B．易位患者减数分裂产生的配子中均为异常染色体，可通过显微镜进行检测C．BCR-ABL融合基因的产生是由于染色体发生相互易位导致基因发生了突变D．推测抑制患者体内P210蛋白的活性，可有效控制慢性髓细胞白血病的发生【答案】D【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。【详解】A、该病是1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成的，因此基因排列顺序发生改变，但异常染色体上不会有等位基因，A错误；B、易位患者减数分裂产生配子时，有正常的配子和含变异染色体的配子，B错误；C、BCR-ABL融合基因的产生是由于染色体发生相互易位导致，不是基因发生了突变，C错误；D、推测抑制P210蛋白的活性，可有效控制慢性髓细胞白血病的发生，D正确。故选D。7．安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性，只含有其中一个基因的胚胎无法发育。下图为安哥拉兔的培育实验示意图，未发生图示以外的变异。下列叙述错误的是（）A．重复乙的培育方法，不一定能得到相同的变异个体B．甲与乙杂交得到F1的原理是基因重组，F1均为灰身C．若F1的基因型为BbXBX，则其变异类型为染色体结构变异D．通过此流程育种时，筛选②的结果中雌雄比为2：1【答案】D【分析】诱变育种是指在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种的方法；通常用射线，激光、化学药物处理诱发基因突变，其典型的优缺点：加速育种，改良性状，但有利个体不多，需大量处理。【详解】A、乙的培育方法是通过60Co照射甲的细胞，使染色体发生变异。这种变异是不定向的，所以重复乙的培育方法，不一定能得到相同的变异个体，A正确；B、甲与乙杂交属于有性生殖过程中的基因重组。甲（bbXX）与乙（B0XBY）杂交，后代F1的基因型有BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一个基因的胚胎无法发育），所以F1都表现为灰身，B正确；C、若F₁的基因型为BbXBX，说明B基因所在的染色体片段转移到了X染色体上，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位，C正确；D、据B项分析，图中甲的基因型为bbXX，乙的基因型为B0XBY，F1为BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一个基因的胚胎无法发育），筛选出的含异常染色体个体的基因型为BbXXB或b0XXB，全为雌性，D错误。故选D。8．某二倍体植物的花粉母细胞减数分裂时，观察到某对同源染色体联会异常，形成“十字形”结构，如图所示。进一步研究发现，该植株自交后，子代中约50%个体表现为叶片白斑、生长迟缓，且无法产生正常花粉。下列分析错误的是（

）A．该植株体细胞在有丝分裂时，子细胞的染色体结构均与亲代细胞相同B．该变异属于染色体易位，导致联会时两对同源染色体形成“十字形”结构C．该植株减数分裂时，可能产生含两条易位染色体或者两条正常染色体的配子D．子代异常个体因缺失关键基因而表现白斑，说明父本或母本配子中部分染色体缺失【答案】D【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位。【详解】A、有丝分裂的重要特征是亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因此子细胞的染色体结构均与亲代细胞相同。该植株体细胞进行有丝分裂时也遵循这一规律，A正确；B、从图中可以看出，非同源染色体之间发生了片段的交换，这种变异属于染色体结构变异中的易位。由于易位，导致在减数分裂联会时两对同源染色体形成“十字形”结构，B正确；C、在该植株减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，有可能产生含两条易位染色体或者两条正常染色体的配子，C正确；D、子代异常个体因缺失关键基因而表现白斑，但可能没有发生染色体数量上的缺失，D错误。故选D。考点3生物的进化1．由一个祖先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应不同环境，形成一个同源的辐射状的进化系统，称之为适应辐射，如图所示。下列说法错误的是（

）A．适应辐射是长期自然选择的结果B．图中的地雀各自占据的生态位有差异C．生长在不同土壤的牧草鸭茅，呈现不同的形态特征，属于适应辐射D．起源于盾皮鱼的软骨鱼类和硬骨鱼类生活于各自的水环境、属于适应辐射【答案】C【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的协同进化，通过漫长的协同进化形成生物多样性。【详解】A、适应辐射是生物在长期进化过程中，为适应不同环境，经自然选择形成多种新物种的现象，是长期自然选择结果，A正确；B、图中不同地雀因食性、栖息环境等差异，各自占据生态位有差异，以减少种间竞争，B正确；C、生长在不同土壤的牧草鸭茅呈现不同形态特征，是同种生物对不同环境的适应，没有产生新物种，不属于适应辐射，C错误；D、起源于盾皮鱼的软骨鱼类和硬骨鱼类，为适应不同水环境进化成不同类群，属于适应辐射，D正确。故选C。2．研究人员将普通小麦与黑麦杂交得到F1（如图），诱变处理F1植株得到Ph1突变体（Ph1基因发生突变），镜检Ph1突变体的花粉母细胞，发现染色体不仅有配对现象，还发生了片段交换。下列叙述错误的是（

）注：一个字母代表一个染色体组，不同字母表示来自不同物种染色体组。A．自然状态下，普通小麦和黑麦之间存在生殖隔离B．普通小麦的花粉母细胞在减数分裂中可形成21个四分体C．可以通过镜检F1植株的花粉母细胞筛选Ph1突变体D．Ph1基因能促进普通小麦的非同源染色体发生基因重组【答案】D【分析】黑麦为纯合二倍体，普通小麦为纯合六倍体，二者杂交的F1含有4个染色体组，由于4个染色体组有1个来源于二倍体，3个来源于六倍体，称为异源四倍体。【详解】A、黑麦为纯合二倍体，普通小麦为纯合六倍体，二者杂交的F1含有4个染色体组，由于4个染色体组有1个来源于二倍体，3个来源于六倍体，故F1减数分裂时不能正常联会，表现为不育，即黑麦和普通小麦之间存在生殖隔离，A正确；B、普通小麦减数分裂时，42条染色体每两条形成一对，可配对成21对，因此形成21个四分体，B正确；C、诱变处理F1植株并通过镜检其花粉母细胞的染色体配对情况（是否出现异常配对或片段交换）可筛选到Ph1突变体，C正确；D、互换导致的基因重组发生在同源染色体的非姐妹染色体单体之间，在非同源染色体之间发生片段互换是易位，D错误。故选D。3．驱虫药BZs能防治羊体内捻转血矛线虫的感染。虫体内的某种微管蛋白基因的198位点发生单碱基替换突变使虫体产生了BZs抗性。研究者对某地区的100条该线虫基因进行测序，部分结果如下。下列叙述错误的是（

）线虫类型敏感型抗药型抗药型198位点序列GAA/GAAGCA/GAAGCA/GCA个体数631225注：序列代表一对同源染色体上该基因相应位点的序列A．该基因198位点发生的基因突变为显性突变B．上述抗药型个体可能再突变为敏感型C．该调查群体中198位点突变基因的频率为37%D．交替使用多种驱虫药可能减缓BZs抗性基因频率升高【答案】C【分析】现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重组产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、某种微管蛋白基因的198位点发生单碱基替换突变使虫体产生了BZs抗性，杂合子对应的表型为显性，说明该基因198位点发生的基因突变为显性突变，A正确；B、基因突变具有不定向性，上述抗药型个体可能再突变为敏感型，B正确；C、该调查群体中198位点突变基因的频率为该突变基因的数目÷（突变基因+未突变基因数目）=（25×2+12）÷[（63+12+25）×2]=31%，B错误；D、驱虫药会淘汰不抗药的，留下抗药的，使得抗药频率增大，交替使用多种驱虫药可能减缓BZs抗性基因频率升高，D正确。故选C。4．为控制地中海沿岸某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（

）

A．Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例B．在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变C．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致D．推测区域A中蚊子的Est基因频率逐年减小，但不一定能形成新物种【答案】C【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。【详解】A、基因频率是Est基因占全部等位基因数的比例，如A的基因频率为A的数目÷（A的数目+a的数目），A错误；B、区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下逐年增大，属于定向改变，B错误；C、区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下应增大，随着远离海岸线，区域A中Est基因频率下降主要由迁入和迁出导致，C正确；D、Est基因与毒素降解相关，未喷洒杀虫剂的区域该基因频率降低，推测该基因表达可降解杀虫剂，区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下逐年增大，但新物种形成的标志是生殖隔离，仅基因频率改变不一定能形成新物种，D错误。故选C。5．某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害。下列叙述正确的是（）A．植物甲产生有毒物质的根本原因是自然选择的作用B．抗毒素基因频率的提高是毒素对昆虫进行定向选择的结果C．该鳞翅目昆虫种群内不同个体解毒能力的不同体现了物种多样性D．协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展的过程【答案】B【分析】种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位。变异是不定向的，突变和基因重组为生物进化提供原材料。自然选择通过选择个体的表型最终影响了种群的基因频率，导致种群基因频率定向改变而使生物发生进化。【详解】A、植物甲产生有毒物质的根本原因是相关基因发生了基因突变引起的，A错误；B、抗毒素基因频率的提高，是毒素对昆虫产生的不定向变异（抗性变异、不抗性变异）进行定向选择的结果，B正确；C、该鳞翅目昆虫种群内不同个体解毒能力的不同，是由于基因突变具有不定向性引起的，进而体现了遗传多样性，C错误；D、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程，D错误。故选B。【名师点拨】【名师点拨】现代生物进化理论的六个要点(1)适应是自然选择的结果。(2)种群是生物进化的基本单位。(3)突变和基因重组提供了进化的原材料。(4)自然选择导致种群基因频率的定向改变(进化的实质)，决定了生物进化的方向。(5)隔离导致新物种的形成。(6)生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，生物多样性是协同进化的结果。6．分子钟理论的依据是生物大分子（如DNA、蛋白质等）的进化速率在长时间尺度上是相对恒定的。据此可通过比较代表性基因的差异判断物种的亲缘关系，这一理论也为通过比较不同物种间分子序列的差异来估计它们的分化时间提供了基础。下列说法正确的是（）A．分子钟理论属于生物进化的细胞学证据B．可使用DNA分子杂交方法进行物种间亲缘关系的鉴定C．可以依据分子钟理论准确推断出任意两个物种共同祖先分化的时间D．可用分子钟理论解释“一些生物在形态上非常相似，在分子水平上却存在显著差异”【答案】B【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详解】A、分子钟理论是依据生物大分子（如DNA、蛋白质等）的进化速率在长时间尺度上相对恒定，通过比较代表性基因的差异判断物种的亲缘关系等，它属于生物进化的分子生物学证据，而非细胞学证据，A错误；B、DNA分子杂交的基础是具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。不同物种的DNA单链之间互补程度不同，杂交形成双链的部位越多，说明物种间的亲缘关系越近，因此可使用DNA分子杂交方法进行物种间亲缘关系的鉴定，B正确；C、虽然分子钟理论为估计物种分化时间提供了基础，但由于生物进化过程中可能受到多种复杂因素的影响，如基因突变的随机性、环境因素等，所以不能依据分子钟理论准确推断出任意两个物种共同祖先分化的时间，C错误；D、分子钟理论主要强调生物大分子的进化速率相对恒定以及用于判断物种亲缘关系和估计分化时间等，它并不能解释“一些生物在形态上非常相似，在分子水平上却存在显著差异”，D错误。故选B。7．从化石分析得知，距今1000年前，某山林甲、乙、丙三个区域曾生活着A、B、C性状差异很大的三个品种的彩蝶。500年前在乙、丙之间出现过一条大河，如今大河干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域原有C品种彩蝶已经绝迹，出现了一种具新性状的D彩蝶，且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但所产受精卵不能发育成幼虫。据此，下列说法错误的是（

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A．化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等B．距今1000年前A、B、C三个品种的彩蝶不是同一个物种C．C品种彩蝶绝迹的原因可能是其不适应生存环境D．D彩蝶的出现说明隔离是物种形成的必要条件【答案】B【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，A正确；B、由题意可知，A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，故A和B彩蝶无生殖隔离，属于同一个物种。B、D彩蝶能杂交，但所产受精卵不能发育成幼虫，说明B和D彩蝶为不同物种。C是由于先产生地理隔离最后形成了物种D，所以C与A、B原本可能都属于同一物种，B错误；C、C彩蝶由于环境的改变最终绝迹，有可能是不适应环境的结果，C正确；D、D彩蝶的出现是先有地理隔离再产生生殖隔离，最终形成了新物种，可以说明隔离是物种形成的必要条件，D正确。故选B。【名师点拨】【名师点拨】生物有共同祖先的四方面证据(1)化石——最直接、最重要的证据。(2)比较解剖学证据。(3)胚胎学证据。(4)细胞和分子水平证据。8．幽门螺杆菌（Hp）感染是一种传染病，CLA、MTX、LEV、AMX是根除治疗Hp感染的常用抗生素。为探究Hp对4种抗生素的耐药率与其变异产生的相关耐药基因的关系，研究人员从某地区数例患者体内分离出Hp菌株，并对其进行了相关实验，结果见下表。下列叙述错误的是（

）抗生素种类检测项目CLAMTZLEVFZ耐药基因srnArdxAgyrAOord基因突变率（%）64581880耐药率（%）64.7159.3860100注：突变率=（突变菌株数/总菌株数）×100%，耐药率=（耐药菌株数/突变菌株数）×100%A．Hp对抗生素的耐药性增强是抗生素环境选择的结果B．突变Hp对CLA的耐药性与其基因突变的关联度最高C．对患者体内Hp进行基因检测可以优化抗生素选择D．Hp感染可能还与当地居民的饮食习惯和卫生条件有关【答案】B【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。【详解】A、在自然选择中，抗生素环境会对Hp种群进行筛选。具有耐药性的Hp更易存活和繁殖，不具有耐药性的则被淘汰，久而久之Hp对该抗生素耐药性增强，A正确；B、对比表格中CLA对应的基因突变率（64%）和耐药率（64.71%），以及其他抗生素对应的这两个数据。例如FZ，基因