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文档简介

山东省济南二中2025届高二下化学期末教学质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足8电子稳定结构B.PH3和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强D.NH4+的电子式为,离子呈平面正方形结构2、下列有关金属晶体判断正确的是A.简单立方、配位数6、空间利用率68%B.钾型、配位数6、空间利用率68%C.镁型、配位数8、空间利用率74%D.铜型、配位数12、空间利用率74%3、了解化学反应原理,学会健康生活。下列对有关现象及事实的解释不正确的是选项现象或事实主要原因A热纯碱溶液比冷纯碱溶液除油污效果好热溶液中碳酸钠水解程度大,碱性强B夏天雷雨过后感觉到空气特别的清新空气中O3含量增加、尘埃减少C使用含氟牙膏能防止龋齿牙齿中的羟基磷灰石与牙膏里的氟离子转化成更难溶的氟磷灰石D铜合金水龙头使用长了会生成铜绿发生了析氢腐蚀A.A B.B C.C D.D4、下列各组元素中,电负性依次减小的是A.O、Cl、H B.K、Na、Al C.As、P、H D.O、S、Cl5、下列有关化学反应表达正确的是(

)A.1—丙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸钠中加入足量盐酸:6、下列各组微粒属于等电子体的是()A.CO2和CO B.H2O和CH4C.N2和CO D.NO和CO7、合成导电高分子化合物PPV的反应为:下列说法正确的是()A.PPV是聚苯乙炔B.和苯乙烯互为同系物C.该反应为缩聚反应D.1mol最多可与2mol发生反应8、常温下0.1molL-1醋酸溶液的PH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.将溶液稀释到原体积的10倍 B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2molL-1盐酸 D.提高溶液的温度9、有关有机物的命名,下列说法正确的是()A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.烷烃的名称为2-甲基-3-乙基己烷C.芳香烃的名称为1-甲基-5-乙基苯D.有机物CH2BrCH2Br的名称为二溴乙烷10、下面的排序不正确的是()A.含氧酸酸性强弱:HClB.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:NaD.晶格能由大到小:NaF11、下列反应中,属于氧化还原反应的是A.IBr+H2O=HIO+HBr B.SO3+H2O=H2SO4C.SO2+2KOH=K2SO3+H2O D.NaH+H2O=NaOH+H2↑12、1mol某烃完全燃烧可得2molCO2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,这种烃是()A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H413、氨催化氧化是硝酸工业的基础,在某催化剂作用下只发生主反应①和副反应②,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol。下列说法正确的是A.工业上进行氨催化氧化生成NO时,温度应控制在780~840℃之间B.工业上采用物料比n(O2)/n(NH3)在1.7~2.0,主要是为了提高反应速率C.在加压条件下生产能力可提高5~6倍,是因为加压可提高转化率D.氮气氧化为NO的热化学方程式为:N2(g)+O2(g)2NO(g)

△H=-181.5kJ/mol14、某学生探究0.25mol/LAl2(SO4)3溶液与0.5mol/LNa2CO3溶液的反应,实验如下:下列分析不正确的是A.实验I中,白色沉淀a是Al(OH)3B.实验2中,白色沉淀b含有CO32-C.实验l、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH无关D.检验白色沉淀a、b足否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液15、金属具有延展性的原因是A.金属原子半径都较大,价电子数较少B.金属受外力作用变形时,金属阳离子与自由电子间仍保持较强烈的作用C.金属中大量自由电子受外力作用时,运动速率加快D.自由电子受外力作用时能迅速传递能量16、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NAB.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2气混合后,气体分子数为2NAC.常温下pH=12的NaOH溶液中,水电离出的氢离子数为10-12NAD.标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为0.6NA17、化学与生产和生活密切相关。下列过程中没有发生化学变化的是()A.氯气作水杀菌消毒剂B.硅胶作袋装食品的干燥剂C.二氧化硫作纸浆的漂白剂D.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂18、下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.四氯化碳B.甲烷C.乙烯D.乙酸19、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为720、下列图示与对应的叙述相符合的是()A.图甲表示某可逆反应中物质浓度随时间的变化,反应在t时刻达到平衡状态B.图乙表示NO2在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g)N2O4(g),NO2体积分数与温度的变化曲线,则该反应的正反应△H<0C.图丙表示某温度时,BaSO4在水中的溶解平衡曲线,蒸发水可使溶液由b点变到a点D.图丁表示分别稀释10mLpH均为12的NaOH和NH3⋅H2O溶液时pH的变化,曲线I表示NH3⋅H2O溶液,n>10021、下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ/mol)。I1I2I3I4……R7401500770010500……下列关于元素R的判断中一定正确的是A.R的最高正价为+3价B.R元素位于元素周期表中第ⅡA族C.R元素的原子最外层共有4个电子D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s222、利用图所示装置处理含(NH4)2SO4的工业废水,并回收化工产品硫酸和氨水,废水处理达标后再排放。下列说法正确的是A.b口流出浓度较大的氨水B.X极接直流电源正极C.离子交换膜Ⅱ为阳离子交换膜D.理论上外电路中流过1mol电子,可处理工业废水中1mol(NH4)2SO4二、非选择题(共84分)23、(14分)D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:(1)A的化学名称是_____________,C中含氧官能团的名称为_____________。(2)F的结构简式为____________________,A和E生成F的反应类型为______________。(3)A生成B的化学方程式为__________________________________________________。(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:_________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种(不含立体异构)。①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应24、(12分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。25、(12分)某Na2CO3样品中混有一定量的Na2SO4(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样品中Na2CO3的质量分数。(1)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b.称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是_____(可重复)。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同学利用图ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器组装一套装置完成Na2CO3质量分数的测定,其中样品已称量完毕,ⅲ中装有CO2难溶于其中的液体。①ⅱ中盛装的是____(填代号)。A.浓硫酸B.饱和NaHCO3溶液C.10mol·L−1盐酸D.2mol·L−1硫酸②用橡胶管连接对应接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的编号)。③在测量气体体积时,组合仪器与ⅳ装置相比更为准确,主要原因是____。组合仪器相对于ⅳ装置的另一个优点是______。26、(10分)为证明C2H5X(X=Cl、Br或I)中存在溴原子,某同学设计如下实验:Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸银溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;Ⅱ.向C2H5X中加入氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;Ⅲ.取Ⅱ中……。(1)Ⅰ为对照实验,目的是_______。(2)写出Ⅱ中的化学方程式:_______。(3)补全Ⅲ中的实验操作及现象:_______,说明C2H5X中含溴原子。27、(12分)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。28、(14分)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是___________。(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。(5)写出结构简式:D______________、E_______________。(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种,①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。29、(10分)三氟化氮(NF3)是一种新型电子材料,它在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO(1)反应过程中,被氧化与被还原的元素原子的物质的量之比为______.(2)写出该反应的化学方程式______.若反应中生成0.2mol

HNO3,转移的电子数目为______(3)NF3是一种无色、无臭的气体,但一旦NF3在空气中泄漏,还是易于发现.(4)一旦NF3泄漏,可以用NaOH溶液喷淋的方法减少污染,其产物除NaNO2、NaF、H2O外,还肯定有

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.二氧化氮分子中,N元素位于第VA族,则5+2=7,所以不满足8电子稳定结构,二氧化硫分子中,S元素位于第VIA族,则6+2=8,所以满足8电子稳定结构,三氟化硼分子中,B元素位于第IIIA族,则3+3=6,所以不满足8电子稳定结构,三氯化氮分子中,氮原子为有第VA族,则5+3=8,所以满足8电子结构,故A错误;B.PH3和NH3的结构相似,为三角锥形,故B错误;C.分子中,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对对成键电子对的排斥力,所以NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强,故C正确;D.铵根离子和甲烷分子结构相似,都是正四面体结构,故D错误;故选C。点睛:本题考查了物质结构和性质,涉及微粒的空间结构、8电子稳定结构的判断等知识点。根据8电子稳定结构的判断方法,在ABn型化合物中,中心元素A的族序数+成键数=8时,满足分子中所有原子都满足最外层8电子结构。2、D【解析】

A.简单立方、配位数6、空间利用率为52%,A错误;B.钾型、配位数8、空间利用率68%,B错误;C.镁型、配位数12、空间利用率74%,C错误;D.铜型、配位数12、空间利用率74%,D正确;答案选D。3、D【解析】分析:A.水解是吸热的,热溶液中碳酸钠水解程度大,碱性强;B.部分氧气在雷达作用下转化成臭氧;C.牙齿中的羟基磷灰石能与牙膏里的氟离子转化成更难溶的氟磷灰石;D.铜绿的生成是由于发生了吸氧腐蚀。详解:A.热溶液中碳酸钠水解程度大,碱性强,因此热纯碱溶液比冷纯碱溶液除油污效果好,A正确;B.雷雨过后空气中O3含量增加、尘埃减少,所以感觉到空气特别的清新,B正确;C.使用含氟牙膏,牙齿中的羟基磷灰石与牙膏里的氟离子转化成更难溶的氟磷灰石,能防止龋齿,C正确;D.铜合金水龙头使用长了会生成铜绿,是由于发生了吸氧腐蚀,D错误;答案选D.点睛:较强的酸性条件下发生析氢腐蚀,弱酸性、中性和碱性条件下发生吸氧腐蚀,吸氧腐蚀比析氢腐蚀更普遍。4、A【解析】

同周期元素,电负性从左到右逐渐增大;同主族元素,电负性从上到下逐渐减小。【详解】A.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、H,A项正确;B.三种元素电负性从大到小次序为:Al、Na、K,B项错误;C.三种元素电负性从大到小次序为:P、As、H,C项错误;D.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、S,D项错误;答案选A。5、A【解析】本题考查有机化学方程式的书写。分析:A.二者发生取代反应生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸与乙醇发生酯化反应时,羧酸去掉羧基上羟基,醇去掉羟基上氢原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能与氢氧化钠溶液反应;D.丙氨酸钠中—COO—和氨基均与盐酸反应。详解:1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正确;C17H35COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成C17H35CO18OC2H5,反应的化学方程式为:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,羧基和氢氧化钠发生中和反应,溴原子在碱中发生水解反应,反应的化学方程式为:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C错误;向丙氨酸钠中加入足量盐酸,—COO—和盐酸反应生成—COOH,氨基与盐酸反应生成—NH3+,反应的化学方程式为:,D错误。故选A。点睛:试题侧重考查有机物的结构与性质,明确常见有机物含有官能团与具有性质之间的关系为解答关键。6、C【解析】

原子数总数相同、价电子总数相同的微粒,互称为等电子体,等电子体具有相似的化学键特征,且其结构相似,物理性质相似。【详解】原子数和价电子数分别都相等的微粒为等电子体,分子中质子数等于电子数,则A、CO和CO2的原子数和价电子数分别均不相等,所以两者不是等电子体,选项A错误;B、H2O和CH4的原子数和价电子数分别均不相等,所以两者不是等电子体,选项B错误;C.N2和CO的原子数和价电子数分别均相等,所以两者是等电子体,选项C正确;D、NO和CO的原子数相等,价电子数不相等,所以两者不是等电子体,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查了等电子体的判断,根据等电子体的概念来分析解答即可,根据原子数和价电子数进行判断。7、C【解析】

A.根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,故A错误;B.和苯乙烯组成和结构不相似,不能称为同系物B错误;C.该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,故C正确;D.该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应,故D错误;答案选C。8、B【解析】

A项稀释时,促进醋酸的电离,所以pH<(a+1);B项加入醋酸钠,抑制醋酸的电离,pH可以增大为(a+1);C、D项均会使溶液的pH减小。答案选B。9、B【解析】

A.2-甲基丁烷也称为异戊烷,A错误;B.选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,从右端离支链最近的一端给主链上的C原子编号,给物质命名,名称为2-甲基-3-乙基己烷,B正确;C.芳香烃的名称为1-甲基-3-乙苯,C错误;D.有机物CH2BrCH2Br的2个Br原子在两个不同的C原子上,其名称为1,2-二溴乙烷,D错误;故合理选项是B。10、C【解析】A.判断含氧酸(含有氧元素的酸)酸性强弱的一条经验规律是:含氧酸分子的结构中含非羟基(羟基为−OH)氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强,所以酸性强弱的顺序为:HClO4>HClO3>HClO2>HClO,故A正确;B.晶体中键长C−C<C−Si<Si−Si,故化学键强弱为C−C>C−Si>Si−Si,故硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,故B正确;C.

Na、Mg、Al原子半径依次减小,金属离子电荷逐渐增多,金属键逐渐增强,则熔点由高到低:Al>Mg>Na,故C错误;D.离子半径F−<Cl−<Br−<I−,故离子键强度NaF>NaCl>NaBr>NaI,故晶格能NaF>NaCl>NaBr>NaI,故D正确;本题选C。点睛:离子晶体中离子键越强晶格能越大,电荷越多、离子半径越小,离子键越强。11、D【解析】A、IBr中Br显-1价,I显+1价,根据反应方程式,没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,故A错误;B、此反应没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,故B错误;C、此反应中没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,故C错误;D、NaH中H显-1价,化合价升高转化为0价,H2O中H显+1价,化合价降低,转化为0价,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,故D正确。12、C【解析】

1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2,根据碳原子守恒,烃中C原子数目==2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,由于该烃分子中有2个C原子,故该烃含有1个C≡C键,则该烃为HC≡CH,故选C。13、A【解析】

A.从图象可以看出,反应温度在780~840℃,NO的产率最大,故选择800℃左右,工业上进行氨催化氧化生成NO时,温度应控制在780~840℃之间,故A正确;B.4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ•mol-1该反应是气体体积增大的、放热的反应,为了提高氨催化氧化生成NO的产率,需使化学平衡向正反应方向移动,可采取减小压强、降低温度、增大NH3的浓度,主要是提高一氧化氮的产率,故B错误;C.反应是气体体积增大的反应,增大压强平衡向气体体积减小的方向进行,平衡逆向进行,反应物转化率减小,故C错误;D.4NH3(g)+5O2⇌4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol①4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol②;依据盖斯定律①-②得到,2N2(g)+2O2(g)=4NO(g)△H=+363kJ/mol,则氮气氧化为NO的热化学方程式为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g);△H=+181.5kJ/mol,故D错误;本题选A。14、C【解析】A.实验I中白色沉淀能溶于稀硫酸,但没有气泡,说明白色沉淀a是Al(OH)3,A正确;B.实验2中白色沉淀溶解且有少量气泡,这说明白色沉淀中含有碳酸根离子,B正确;C.硫酸铝显酸性,碳酸钠显碱性,则根据实验过程可知实验l、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH有关,C错误;D.白色沉淀表面有吸附的硫酸根,因此检验白色沉淀a、b足否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液,D正确,答案选C。15、B【解析】

A、金属价电子较少,容易失去电子,能说明有还原性,A错误;B、金属键存在于整个金属中,且一般较强,难以断裂。金属通常采取最密集的堆积方式,锻压或者锤打时,金属原子之间容易滑动,但不影响紧密的堆积方式,故有延展性,B正确;C、金属延展性是原子的相对滑动,而不是电子的运动,C错误;D、自由电子传递能量,与延展性无关,可以影响金属的导热性,D错误。答案选A。16、A【解析】

A.乙酸和葡萄糖的实验式均为CH2O,CH2O的式量为30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为×2NA=2NA,A选项正确;B.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2的物质的量都为1mol,两者混合后发生反应H2+F2=2HF,两者恰好完全反应生成2molHF,HF呈液态,最后没有气体,B选项错误;C.常温下pH=12的NaOH溶液中水电离的氢离子浓度为1×10-12mol/L,由于缺少溶液的体积,水电离出的氢离子数没法计算,C选项错误;D.1molC2H6含有7mol共价键,标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为×7NA=0.7NA,故D错误;答案选A。【点睛】本题易错选B,错选的原因有:(1)忽视氢气与F2的化合反应,(2)忽视标准状况下HF不是气体。17、B【解析】

A、Cl2与水反应生成具有强氧化性的HClO,杀菌消毒,有化学变化;B、硅胶的内部为纳米级微孔结构,其表面存在大量羟基,通过分子间的相互引力,羟基与空气中的水分子亲和,从而实现吸水,无化学变化;C、SO2与有色物质化合生成无色物质,达到漂白作用,有化学变化;D、蚊虫叮咬时在人的皮肤内分泌出蚁酸,肥皂水呈碱性,可以和蚁酸反应,能够中和蚁酸,有化学变化。答案选B。【点睛】搞清楚物理变化和化学变化的本质区别是解答本题的关键,判断的标准是看在变化中有没有生成其他物质。一般地,物理变化有物质的固、液、气三态变化和物质形状的变化。18、C【解析】分析:由选项中的物质可知,含碳碳双键的物质能被高锰酸钾氧化而使其褪色,以此来解答。详解:四氯化碳、甲烷、乙酸与高锰酸钾溶液均不反应,不能使其褪色,但乙烯能被高锰酸钾氧化,使其褪色,答案选C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,熟悉常见有机物的性质即可解答,侧重氧化反应的考查,题目难度不大。19、D【解析】

根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。20、B【解析】

A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分没有达到平衡,增大部分说明升高温度,平衡左移,NO2体积分数增大;C.蒸发水时溶液体积减小,则硫酸根浓度也增大;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,加水稀释促进NH3•H2O电离。【详解】A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变,所以t时未处于平衡状态,A错误;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分是反应正向进行速率加快而消耗,没有达到平衡,当达到最低点后升高温度,NO2体积分数增大,说明升高温度化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,因此以该反应的正反应△H<0,B正确;C.蒸发水时溶液体积减小,则Ba2+、SO42-的浓度都增大,所以蒸发水不能使溶液由b点变到a点,C错误;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,NaOH是一元强碱,完全电离,所以c(NH3•H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀释促进NH3•H2O电离,所以若稀释相同倍数,溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀释后溶液中c(OH-)相等,NH3•H2O稀释倍数就要大于NaOH的稀释倍数,故曲线I表示NaOH溶液,曲线II表示NH3•H2O溶液,溶液pH由pH=12变为pH=10,稀释倍数n>100,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查了图象在化学平衡、物质的溶解平衡、弱电解质的电离平衡及溶液稀释及pH等,把握图中纵坐标、横坐标的含义及点、线、面的含义是解答本题的关键,注意相关化学反应原理的应用,及物质的性质的应用。21、B【解析】

A、由表中数据I3≫I2,可知元素R的最高正价为+2价,A项错;B、元素R一定位于第ⅡA族,B正确;C、元素R一定位于第ⅡA族,最外层有2个电子,但R不一定是Be元素,C项错;D、根据C中分析可知D项错。答案选B。22、A【解析】

在电解池中,当电极为惰性电极时,阴极,溶液中的阳离子放电,阳极,溶液中的阴离子放电,溶液中的阳离子向阴极迁移,阴离子向阳极迁移,跟电源正极相连的是阳极,跟电源负极相连的是阳极,由图可知,左侧放出氢气,X电极为阴极,右侧放出氧气的Y电极为阳极,电解硫酸铵溶液时,阳极附近是OH-放电,生成氧气,c口进入的是稀硫酸,d口流出的是浓度较大的硫酸,则离子交换膜II为阴离子交换膜;阴极附近时H+放电生成氢气,则a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,据此分析解答。【详解】A.阴极附近H+放电生成氢气,促进水的电离,生成的氢氧根离子与透过阳离子交换膜的铵根离子结合生成一水合氨,所以a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,故A项正确;

B.由图可知,电解池的左侧放出氢气,则X电极为阴极,与电源负极相接,Y电极为阳极,接直流电源正极,故B项错误;

C.阳极附近是OH-放电,生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,生成的氢离子与透过离子交换膜的硫酸根结合生成硫酸,所以离子交换膜II为阴离子交换膜,故C项错误;

D.电解过程中,阳极电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,外电路转移1mol电子,则生成1mol氢离子,可回收0.5molH2SO4,所以可处理工业废水中0.5mol(NH4)2SO4,故D项错误。

故答案为A二、非选择题(共84分)23、环己醇羟基酯化(取代)反应2+O22+2H2O9【解析】

由框图:知A是环己醇;由知B为;知E为:;由E+AF,则F为,由C为,CD可知【详解】(1)苯酚与氢发生加成反应生成A即,则为A是环己醇,由C的结构简式:知,C中含氧官能团的名称为:羟基;答案:环己醇;羟基。(2)根据上述分析可知F的结构简式为;A为环己醇,E为,A+E生成F的反应类型为酯化反应或取代反应。答案:;酯化反应或取代反应。(3)A为环己醇,由A生成B即反应条件知生成B的结构简式为;由A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。

(4)根据已知:C为,由C合成D的反应条件:可知1)反应生成:,2)的反应为:;答案:。(5)由E的结构简式:,同时满足①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应的E的同分异构体有:(移动官能团有3种);(移动官能团有6种),共9种;答案:9。24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。25、abcab除去空气中的二氧化碳防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有液体可以顺利滴下【解析】

(1)稀硫酸与样品反应产生二氧化碳,然后将产生的二氧化碳通入装置B的碱石灰中,称量其质量变化,据此进行计算碳酸钠质量分数,实验过程中要减少误差,需要使生成的二氧化碳全部进入B中,因此要鼓入空气,同时还要防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中,经过A通一段时间空气,除去装置内的CO2和水蒸气,最后继续通空气使生成的二氧化碳全部进入装置B中,C防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发;在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。【详解】(1)①反应前先向装置中通入空气,除去装置中的二氧化碳,此时要测出干燥管B与所盛碱石灰的总质量,然后才能使样品与酸开始反应。充分反应后,再通入空气使反应生成的二氧化碳气体被干燥管B充分吸收,最后称量一下干燥管B的总质量,可求出反应生成的二氧化碳的质量,进一步求出样品中碳酸钠的质量分数。故操作顺序为:abcab。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是除去空气中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:①ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发,故选D;②根据实验原理的分析,用橡胶管连接对应接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。26、证明C2H5X中没有游离的Br–C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr取Ⅱ中上层溶液,加入足量稀硝酸至弱酸性,滴加AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀【解析】

只有Br-与Ag+发生反应形成AgBr浅黄色沉淀;向C2H5X中加入硝酸银溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液,说明C2H5X中无Br-;向C2H5X中加入氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液,说明C2H5X难溶于水,然后将溶液加热,发生反应C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr,再将溶液酸化,然后加入硝酸银溶液,产生淡黄色沉淀,证明该溶液中含有Br-,反应产生了AgBr浅黄色沉淀。【详解】(1)Ⅰ为对照实验,目的是证明C2H5X中没有游离的Br-,不能与硝酸银溶液发生沉淀反应;(2)Ⅱ中C2H5Br与NaOH水溶液在加热时发生取代反应产生乙醇、NaBr,反应的化学方程式为:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr;(3)要证明该物质中含有溴元素,由于Ag+与OH-也会发生反应产生沉淀,因此要先加入酸酸化,然后再加入AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀说明,C2H5X中含溴原子。【点睛】本题考查了卤代烃中卤素的存在及检验方法的知识。卤代烃中卤素以原子形式存在,只有卤素离子才可以与硝酸银溶液发生反应产生沉淀,在检验之前,一定要先酸化,再加入硝酸银溶液,根据产生沉淀的颜色判断所含的卤素种类。27、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解析】

(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20m

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