江苏省扬州市江都区大桥高中2025年高二化学第二学期期末综合测试试题含解析_第1页
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文档简介

江苏省扬州市江都区大桥高中2025年高二化学第二学期期末综合测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列属于碱性氧化物且常温下不与水反应的是A.MgO B.NaOH C.SiO2 D.Na2O2、分类是学习化学的重要方法.下列归纳正确的是()A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 B.纯碱、烧碱、熟石灰都属于碱类C.氨气、冰醋酸、食盐均为电解质 D.碱性氧化物都是金属氧化物3、下列说法正确的是()A.第三能层有s、p共两个能级 B.3d能级最多容纳5个电子C.第三能层最多容纳8个电子 D.无论哪一能层的s能级最多容纳的电子数均为2个4、四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是(假设金属的摩尔质量为Mg·mol-1金属原子半径为rcm,用NA表示阿伏加德罗常数的值)A.金属Zn采用②堆积方式B.①和③中原子的配位数分别为:6、8C.对于采用②堆积方式的金属的晶胞质量为2MD.金属锻压时,会破坏密堆积的排列方式5、用石墨作电极,分别电解下列各物质的溶液:①CuSO4②NaCl③CuCl2④KNO3⑤盐酸⑥H2SO4⑦NaOH,其中只有水被电解的有A.①②⑤ B.④⑥⑦C.②④⑥⑦ D.③⑤⑥⑦6、下列实验误差分析不正确的是()A.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏小B.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小C.用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH,测定值偏小D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度差值△t偏小7、下列符号不符合事实的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f148、下列说法正确的是A.等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等B.质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数为50%C.金属钠着火时,立即用泡沫灭火器灭火D.洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸或稀硫酸9、下列化学用语正确的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的键线式:B.四氯化碳分子的电子式为:C.丙烯分子的结构简式为:CH3CHCH2D.醛基的结构简式:—COH10、现代以石油化工为基础的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶医药;⑷合成橡胶;⑸合成尿素;⑹合成纤维;⑺合成洗涤剂。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹11、下列属于非电解质的是A.氢气 B.蔗糖溶液 C.已烷 D.硫化钠12、下列物质能使干的蓝色石蕊试纸先变红后褪色的是A.氯气B.新制的氯水C.液氯D.久置的氯水13、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,11.2LHCl气体中含有的分子数为0.5NAB.常温常压下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子数为0.4NAC.将0.2molFeCl3水解制成胶体,所得胶体粒子数为0.2NAD.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移电子数为0.3NA14、下列属于酸性氧化物的是A.SiO2 B.CO C.CaO D.H2SO415、下列实验现象不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是()A.A B.B C.C D.D16、下列物质的分离(或提纯)方法正确的是A.分离汽油和水--分液B.除去氯化钠溶液中的泥沙--蒸馏C.分离乙酸与乙酸乙酯--萃取D.用四氯化碳提取溴水中的溴单质--过滤17、下列说法中错误的是:A.SO2、SO3都是极性分子 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键 C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强 D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性18、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是A.B.C.D.19、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是()A.C、D、E的简单离子半径:D>E>CB.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离D.分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键20、下列有关原子核外电子排布规律,说法正确的是()A.原子核外电子都是先排内层后排外层B.Fe2+的价层电子排布式为3d54s1C.各原子轨道的伸展方向数按p、d、f的顺序分别为1、3、5D.同一原子中,1s、2s、3s能级最多容纳的电子数相同21、下列有关有机化合物的说法正确的是A.乙烯使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同B.苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯发生了加成反应C.淀粉、蛋白质等营养物质在人体内最终生成二氧化碳和水排出体外D.用法检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性22、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.标准状况下,1.12LHF中含有的分子总数为0.05NAB.1molNH4+所含质子数为11NAC.2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数为2NAD.25℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的数目为0.1NA二、非选择题(共84分)23、(14分)A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同24、(12分)卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如,该反应式也可表示为下面是几种有机化合物的转化关系:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____________。(2)上述框图中,①_________是反应,③___________是反应。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_________。(4)C2的结构简式是,F1的结构简式是______________,F1与F2互为__________。25、(12分)氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如下:提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯贝特的分子式为____________。(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为___________________。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是_________(填选项字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反应②的反应类型为_________________,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。(5)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。26、(10分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。(1)制备K2FeO4(夹持装置略)①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。(2)探究K2FeO4的性质①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO4③资料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性FeO427、(12分)某无色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,为检验溶液中所含的某些阴离子,限用的试剂有:盐酸、硝酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液、溴水和酚酞试液。检验其中OH-的实验方法省略,检验其他阴离子的过程如下图所示。(1)图中试剂①~⑤溶质的化学式分别是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)图中现象c表明检验出的离子是________________。(3)白色沉淀A若加试剂③而不加试剂②,对实验的影响是____________________。(4)气体E通入试剂④发生反应的离子方程式是_________________________。28、(14分)三氟化氮(NF3)是一种新型电子材料,它在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO(1)反应过程中,被氧化与被还原的元素原子的物质的量之比为______.(2)写出该反应的化学方程式______.若反应中生成0.2mol

HNO3,转移的电子数目为______(3)NF3是一种无色、无臭的气体,但一旦NF3在空气中泄漏,还是易于发现.(4)一旦NF3泄漏,可以用NaOH溶液喷淋的方法减少污染,其产物除NaNO2、NaF、H2O外,还肯定有29、(10分)铜及其合金是人类最早使用的金属材料。(1)下图是金属Ca和Cu所形成的某种合金的晶胞结构示意图,则该合金中Ca和Cu的原子个数比为___________。(2)Cu2+能与NH3、H2O、Cl-等形成配位数为4的配合物。①[Cu(NH3)4]2+中存在的化学键类型有_____________(填序号)。A.配位键B.金属键C.极性共价键D.非极性共价键E.离子键②[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为___________。(3)第四周期过渡元素Fe、Ti可与C、H、N、O形成多种化合物。①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为_______________________。②下列叙述不正确的是____________。(填字母)A.因为HCHO与水分子间能形成氢键,所以CH2O易溶于水B.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化C.C6H6分子中含有6个键和1个大键,C2H2是非极性分子D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式________________。(4)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道能与一些分子或离子形成配合物。与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是_________写出一种与CN-互为等电子体的单质分子式_______________________。(5)一种Al-Fe合金的立体晶胞如下图所示。请据此回答下列问题:①确定该合金的化学式______________。②若晶体的密度=ρg/cm3,则此合金中最近的两个Fe原子之间的距离(用含ρ的代数式表示,不必化简)为__________cm。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】

A、MgO不溶于水,不与水反应,与酸反应,生成镁盐和水,是碱性氧化物,故A正确;B、NaOH电离出钠离子和氢氧根离子,属于碱,故B错误;C、二氧化硅不溶于水,也不与酸反应,不属于碱性氧化物,能够与强碱反应,属于酸性氧化物,故C错误;D、氧化钠是碱性氧化物,但能够与水反应生成氢氧化钠,不符合题意,故D错误;故选A。2、D【解析】

A.CO属于不成盐的氧化物,不是酸性氧化物,A项错误;B.纯碱为Na2CO3,属于盐,不是碱,B项错误;C.NH3溶于水,与水生成NH3·H2O,NH3·H2O电离,属于电解质,而NH3不是电解质,C项错误;D.金属氧化物不一定是碱性氧化物,但是碱性氧化物一定是金属氧化物,D项正确;本题答案选D。3、D【解析】

A、每一能层包含的能级数等于该能层的序数,故第三能层有s、p.d三个能级,选项A错误;B、d能级最多容纳的电子数是10,选项B错误;C、每一能层最多客纳的电子数为2n2,第三能层最多容纳18个电子,选项C错误;D、s能级最多容纳的电子数分别是2,选项D正确。答案选D。4、C【解析】

A.②为体心立方堆积,而金属Zn采取六方最密堆积,图中③为六方最密堆积,故A错误;

B.①是简单立方堆积,原子配位数为6,③是六方最密堆积,原子配位数为12,故B错误;C.②晶胞中原子数目1+8×1/8=2,故晶胞质量=2×Mg/molNAmol-1=2MD.金属晶体具有延展性,当金属受到外力作用时,密堆积层的阳离子容易发生相对滑动,但不会破坏密堆积的排列方式,也不会破坏金属键,故D错误。故选C。5、B【解析】

用惰性电极电解①电解CuSO4时,生成Cu和氧气,与题意不符,①错误;②电解NaCl生成氯气、氢氧根离子和氢气,与题意不符,②错误;③电解CuCl2生成氯气、Cu,与题意不符,③错误;④电解KNO3生成氢气和氧气,符合题意,④正确;⑤电解盐酸生成氯气和氢气,与题意不符,⑤错误;⑥电解H2SO4生成氢气和氧气,符合题意,⑥正确;⑦电解NaOH生成氢气和氧气,符合题意,⑦正确;综上所述,答案为B。6、A【解析】分析:A项,用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液体积偏小,所配溶液浓度偏大;B项,滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小;C项,用湿润pH试纸测稀碱液的pH,c(OH-)偏小,pH测定值偏小;D项,测定中和热时,将碱缓慢倒入酸中,散失热量较多,所测温度值偏小。详解:A项,用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液体积偏小,根据公式cB=nBV(aq),所配溶液浓度偏大,A项错误;B项,滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,终点读数偏小,所测体积偏小,B项正确;C项,用湿润pH试纸测稀碱液的pH,c(OH-)偏小,pH测定值偏小,C项正确7、D【解析】s能级最多排列2个电子、p能级最多排列6个电子、d能级最多排列10个电子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能级最多排列14个电子,第三能层没有f能级,至少在第四能层才存在f能级,不可能存3f14排布,故选D。点睛:本题考查了原子核外电子排布,明确能层、能级、轨道数的关系及每种能级上最多排列电子数是解题的关键。本题要注意至少在第四能层才存在f能级。8、A【解析】A.铝在反应中失去3个电子,等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等,A正确;B.硫酸的密度随浓度的增大而增大,质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数大于50%,B错误;C.金属钠着火时生成过氧化钠,过氧化钠与CO2反应生成氧气,不能用泡沫灭火器灭火,C错误;D.盐酸易挥发,洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸,不能选择稀硫酸,D错误,答案选A。点睛:选项B是解答的难点,注意掌握两种同溶质溶液等质量混合、等体积混合时质量分数的判定:①等质量混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等质量混合时,w混=。②等体积混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等体积混合时,a、若相混合的两种液体的密度比水的密度小,则w混<,如氨、乙醇等少数溶质形成的溶液;b、若相混合的两种液体的密度比水的密度大,则w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多数溶质形成的溶液。9、A【解析】本题考查有机物的表示方法。详解:键线式是比结构简式还简单的能够表示物质结构的式子,书写时可以把C、H原子也省略不写,用—表示碳碳单键,用=表示碳碳双键,用≡表示碳碳三键,2—乙基—1,3—丁二烯的键线式为,A正确;氯原子未成键的孤对电子对未标出,四氯化碳电子式为,B错误;丙烯分子的官能团被省略,丙烯分子的结构简式为CH3CH=CH2,C错误;O、H原子的书写顺序颠倒,醛基的结构简式为—CHO,D错误。故选A。10、B【解析】

石油化工是20世纪兴起的一种综合利用石油产品的工业。化学科技工作者把燃料油中较大的分子裂解成含二个、三个、四个碳原子等的小分子,然后把它们加工制成各种产品,如塑料、合成纤维、合成橡胶、药物、农药、炸药、化肥等等,其中塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料,所以②④⑥正确,故合理选项是B。11、C【解析】

非电解质是指在水溶液和融化状态下都不导电的化合物。【详解】A是单质,故错;B是混合物,故错;C是有机物符合非电解质的概念,故正确;D是盐,属于电解质;本题答案:C。【点睛】本题考查电解质和非电解质的区别。解答依据,非电解质的概念,看在水溶液和融化状态下能否导电的化合物。12、B【解析】分析:干燥的氯气不具有漂白作用,氯气与水反应生成HClO,HClO具有漂白性,据此分析判断。详解:A.氯气不能使干燥的石蕊试纸褪色,故A错误;B.新制氯水中含有HCl和HClO,能使干燥的蓝色石蕊试纸先变红后褪色,故B正确;C.液氯不能使干燥的石蕊试纸褪色,故C错误;

D.久置氯水中HClO分解,不具有漂白性,不能使干燥的石蕊试纸褪色,故D错误;

故选B。13、B【解析】

A、常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故11.2LHCl气体的物质的量小于0.5mol,分子个数小于0.5NA个,选项A错误;B、N2和CO的摩尔质量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是双原子分子,所以含有的原子总数为0.4NA,选项B正确;C、氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶粒的物质的量及数目,选项C错误;D、二氧化锰只能与浓盐酸反应,与稀盐酸不反应,故盐酸不能反应完全,则转移的电子的个数小于0.3NA个,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大,易错点为选项C,注意形成胶体的胶粒数目与反应中的铁离子数目的关系。14、A【解析】分析:本题考查的是酸性氧化物的判断,掌握定义即可解答。详解:酸性氧化物指与碱反应生成盐和水的氧化物。A.二氧化硅能与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,是酸性氧化物,故正确;B.一氧化碳和酸或碱都不反应,故错误;C.氧化钙和碱不反应,能与酸反应生成盐和水,是碱性氧化物,故错误;D.15、A【解析】

A项、稀硫酸与锌反应生成氢气,导致锥形瓶内压强增大,针筒活塞右移,与反应是放热反应或吸热反应无关,无法据此判断反应是否放热,故A错误;B项、温度升高,容器内压强增大,反应开始后,甲处液面低于乙处液面,说明装置内压强增大,则铁与稀盐酸的反应为放热反应,故B正确;C项、温度计的水银柱不断上升,说明盐酸和氢氧化钠溶液的中和反应为反应放热,故C正确;D项、温度升高,容器内压强增大,反应开始后,气球慢慢胀大,说明装置内压强增大,则稀硫酸与氢氧化钾溶液的反应为放热反应,故D正确;故选A。【点睛】本题考查化学反应与能量变化,注意题判断反应是否放热的设计角度,根据现象得出温度、压强等变化是解答关键。16、A【解析】

A.汽油和水互不相溶,可用分液的方法分离,故A正确;B.泥沙不溶于氯化钠溶液,可用过滤的方法分离,故B错误;C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可被饱和碳酸钠溶液吸收,可将混合物加入饱和碳酸钠溶液中,然后用分液法分离,故C错误;D.溴易溶于四氯化碳,四氯化碳与水互不相溶,可用萃取分液的方法分离,然后用蒸馏的方法分离四氯化碳和溴,故D错误;答案选A。【点睛】本题考查物质的分离,注意根据物质性质的异同选择分离的方法,试题难度不大。本题的易错点是C项,注意乙酸和乙酸乙酯互溶,不能使用萃取的方法分离。17、A【解析】

A项,三氧化硫分子是非极性分子,它是由一个硫原子和三个氧原子通过极性共价键结合而成,分子形状呈平面三角形,硫原子居中,键角120°,故A项错误;B项,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键,前者是氮原子提供配对电子对给氢原子,后者是铜原子提供空轨道,故B项正确;C项,元素的原子在化合物中把电子吸引向自己的本领叫做元素的电负性,所以电负性越大的原子,吸引电子的能力越强,故C项正确;D项,原子晶体中原子以共价键结合,一般原子晶体结构的物质键能都比较大、熔沸点比较高、硬度比较大,故D项正确。答案选A。18、A【解析】A、Na在点燃或加热的条件下与氧气反应生成Na2O2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,能够一步实现,故A正确;B、4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,不能够一步实现,故B错误;C、氯气与铁反应,无论铁过量还是不足,生成的都是FeCl3,不能实现一步反应,故C错误;D、SiO2不溶于水,不能与水反应生成H2SiO3,不能实现一步完成,故D错误。点睛:本题的易错选C选项,学生认为发生Fe+2Fe3+=3Fe2+,需要注意此反应应在溶液中进行,但现在给的环境不是溶液,也就是Fe和Cl2反应,无论氯气过量与否反应生成的都是FeCl3.19、C【解析】

A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。【详解】A.C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确;B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、H2O2、H2S、HCl,故B正确;C.由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误;D.分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。【点睛】本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、H2O2两种分子也是18电子。20、D【解析】分析:核外电子排布必需遵循泡利不相容原理、能量最低原理和洪特规则,利用三条原理解决电子排布问题。详解:原子核外电子遵循能量最低原理,原子核外电子先排内层后排外层,但电子在进入3d与4s轨道时,由于4s轨道能量低于3d轨道,所以电子先进入4s轨道,后进入3d轨道,所以A选项错误;Fe元素的核电荷数是26,价电子排布式是:3d64s2,Fe2+的价电子排布式是3d6,B选项错误;s轨道只有1个轨道,p轨道有3个轨道,p轨道在空间有3个伸展方向,d轨道有5个伸展方向,f轨道有7个伸展方向,C选项错误;s轨道只有1个轨道,容纳的电子数最多2个,所以在同一原子中,1s、2s、3s能级最多容纳的电子数相同,D选项正确;正确答案D。21、D【解析】

A.乙烯使酸性溶液褪色是由于乙烯与高锰酸钾发生了氧化还原反应,乙烯使溴的溶液褪色是由于乙烯与溴单质发生了加成反应,反应原理不同,故A错误;B.苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯,是由于溴原子取代了苯环上的氢原子,发生了取代反应,故B错误;C.淀粉在人体内最终生成二氧化碳和水排出体外,蛋白质在人体内最终胜出氨基酸,故C错误;D.用法检验司机是否酒驾,是利用了乙醇能够与发生氧化还原反应,从而发生颜色变化,故D正确;故选D。22、B【解析】

A.标准状况下HF为液体,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用气体摩尔体积计算,A错误;B.1个NH4+中含有11个质子,则1molNH4+所含质子数为11NA,B正确;C.SO2与O2生成SO3的反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,因此2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数小于2NA,C错误;D.缺少溶液的体积,不能计算离子的数目,D错误;故合理选项是B。二、非选择题(共84分)23、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】

由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。24、2,3­二甲基丁烷取代加成同分异构体【解析】

烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C2为,C1为,则D为,E为,F1为,F2为;【详解】(1)根据系统命名法,化合物A的名称是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反应中,反应(1)中A中H原子被Cl原子确定生成B,属于取代反应,反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应;(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:;(4)由上述分析可以知道,C2的结构简式是,F1的结构简式是,F1和F2分子式相同,碳碳双键物质不同,属于同分异构体。25、C12H15O3Clcd取代反应2【解析】试题分析:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为;(1)氯贝特的分子式为C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B为ClC(CH3)2COOH;(3)反应①为苯酚转化为苯酚钠,可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠,不能与NaHCO3、CH3COONa反应,故答案为cd;(4)反应②的反应类型为:取代反应,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应,含有酚羟基、醛基;③1molX最多能与3molNaOH反应,结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或侧链为-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合条件的同分异构体有2种,故答案为2;(5)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为:。考点:考查有机物推断、官能团结构与性质、有机反应类型、同分异构体等。26、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH−Cl−+ClO−+H2OFe3+4FeO42−+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO−的干扰>溶液的酸碱性不同若能,理由:FeO42−在过量酸的作用下完全转化为Fe3+和O2,溶液浅紫色一定是MnO4−的颜色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀H2SO4,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色)【解析】分析:(1)KMnO4与浓盐酸反应制Cl2;由于盐酸具有挥发性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl会消耗Fe(OH)3、KOH,用饱和食盐水除去HCl;Cl2与Fe(OH)3、KOH反应制备K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大气。(2)①根据制备反应,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2还会与KOH反应生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+。II.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗涤除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在。②根据同一反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物。对比两个反应的异同,制备反应在碱性条件下,方案II在酸性条件下,说明酸碱性的不同影响氧化性的强弱。③判断的依据是否排除FeO42-的颜色对实验结论的干扰。详解:(1)①A为氯气发生装置,KMnO4与浓盐酸反应时,锰被还原为Mn2+,浓盐酸被氧化成Cl2,KMnO4与浓盐酸反应生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于盐酸具有挥发性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl会消耗Fe(OH)3、KOH,用饱和食盐水除去HCl,除杂装置B为。③C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,还有Cl2与KOH的反应,Cl2与KOH反应的化学方程式为Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根据上述制备反应,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,还可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。但Fe3+的产生不能判断K2FeO4与Cl-发生了反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,可能的反应为4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗涤的目的是除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在。②制备K2FeO4的原理为3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在该反应中Cl元素的化合价由0价降至-1价,Cl2是氧化剂,Fe元素的化合价由+3价升至+6价,Fe(OH)3是还原剂,K2FeO4为氧化产物,根据同一反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反应为2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,实验表明,Cl2和FeO42-氧化性强弱关系相反;对比两个反应的条件,制备K2FeO4在碱性条件下,方案II在酸性条件下;说明溶液的酸碱性的不同影响物质氧化性的强弱。③该小题为开放性试题。若能,根据题意K2FeO4在足量H2SO4溶液中会转化为Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振荡后呈浅紫色一定是MnO4-的颜色,说明FeO42-将Mn2+氧化成MnO4-,所以该实验方案能证明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因为溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)变小,溶液的紫色也会变浅;则设计一个空白对比的实验方案,方案为:向紫色溶液b中滴加过量稀H2SO4,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色)。点睛:本题考查K2FeO4的制备和K2FeO4的性质探究。与气体有关的制备实验装置的连接顺序一般为:气体发生装置→除杂净化装置→制备实验装置→尾气吸收。进行物质性质实验探究是要排除其他物质的干扰。尤其注意最后一空为开放性答案,要注重多角度思考。27、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】

根据框图,结合需要检验的离子可知,气体E只能为二氧化硫。SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,据此分析解答。【详解】(1)SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,故答案为:Ba(NO3)2;HCl;HNO3;Br2;AgNO3;(2)根据上述分析,现象a检验出的阴离子为SO32-,现象b检验出的阴离子为SO42-,现象c检验出的阴离子为Cl-,故答案为:Cl-;(3)硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子,因此白色沉淀A若加试剂③稀硝酸而不加试剂②盐酸会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在,故答案为:会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确定SO42-是否存在;(4)溴单质与二氧化硫反应生成氢溴酸和硫酸,反应的离子方程式:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故答案为:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。【点睛】根据反应现象推断各物质的成分是解题的关键,明确气体E为二氧化硫是解题的突破口。本题的易错点为试剂②的判断,要注意试剂②不能选用稀硝酸,因为硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子。28、1:23NF3+5H2O═2NO+HNO3+9HF0.4NA产生红棕色气体、产生刺激性气味气体、产生白雾NaNO3【解析】由题意可写出:(1)根据电子得失守恒:N(被氧化)×(5-3)=N(被还原)×(3-2),所以N(被氧化):N(被还原)=1:2,故答案为:1:2;(2)依据化合价升降总数相等,从方程式右边着手不难配平,3NF3+5

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