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2025届河南省各地化学高一下期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是A.常温下,7.8g固体Na2O2中,含有的阴阳离子总数为0.4NAB.4℃时,18gD2O中含有共用电子对数为2NAC.64gSO2和16gO2充分反应,生成SO3的分子数为NAD.14g乙烯和丙烯的混合物中含有2NA个极性共价键2、关于如图所示的原电池,下列说法正确的是A.负极发生还原反应B.电子由锌片通过导线流向铜片C.该装置能将电能转化为化学能D.铜片上发生的反应为Cu2++2e-Cu3、苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据事实的一组是①苯的间位二取代物只有一种②苯的对位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的长度(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A.①②⑤ B.②③④ C.①②⑥ D.②⑤⑥4、NaCl是我们生活中必不可少的物质。将NaCl溶于水配成1mol·L-1的溶液,溶解过程如图所示,下列说法正确的是A.a离子为Na+B.溶液中含有NA个Na+C.水合b离子的图示不科学D.室温下测定该NaCl溶液的pH小于7,是由于Cl-水解导致5、白磷在高压下隔绝空气加热后急速冷却,可得钢灰色固体——黑磷,其转化过程中能量变化如图所示。下列叙述中正确的是A.黑磷比白磷稳定B.黑磷与白磷互为同分异构体C.白磷转化为黑磷是氧化还原反应D.白磷转化为黑磷是吸热反应6、对于反应A(g)+3B(g)2C(g),下列各数据表示不同条件下的反应速率,其中反应进行得最快的是A.v(A)=0.2mol/(L•s) B.v(B)=0.2mol/(L•s)C.v(B)=0.3mol/(L•s) D.v(C)=0.2mol/(L•s)7、下列说法不正确的是A.不是所有的糖类都能发生水解B.蛋白质水解的最终产物都是氨基酸,氨基酸分子中一定含有氨基和羧基C.往皂化反应后的溶液中加入热的饱和食盐水,上层析出固体物质D.用于纺织的棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素8、位于不同主族的四种短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序数依次增大,原子半径r(丁)>r(乙)>r(丙)>r(甲)。四种元素中,只有一种为金属元素,乙和丙原子的最外层电子数之和为丁原子的最外层电子数的3倍。据此推断,下述不正确的是A.丙的简单氢化物分子间存在氢键B.由甲、乙两元素组成的化合物中,可形成10电子分子C.由甲和丙两元素组成的分子不止一种D.乙和丁两元素的最高价氧化物的水化物之间能发生反应9、下列说法不正确的是A.过量的SO2使紫色石蕊试液先变红后褪色,说明SO2具有酸性和漂白性B.浓硝酸在光照下颜色变黄,说明浓硝酸具有不稳定性C.浓硫酸能使胆矾晶体由蓝色变为白色,说明浓硫酸具有吸水性D.浓硫酸使蔗糖变黑现象,说明浓硫酸具有脱水性10、关于下列装置说法正确的是()A.装置②中滴入酚酞,a极附近变红 B.装置①中,一段时间后SO42﹣浓度增大C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜 D.装置④中发生吸氧腐蚀11、升高温度能加快反应速率的主要原因是()A.活化分子能量明显增加B.降低活化分子百分数C.增加活化分子百分数D.降低反应所需要的能量12、下列过程吸收能量的是A.镁条燃烧 B.氨气液化 C.浓硫酸稀释 D.冰雪消融13、a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,d的原子半径小于c。下列叙述错误的是()A.d元素的非金属性最强B.它们均存在两种或两种以上的氧化物C.只有a与其他元素生成的化合物都是离子化合物D.b、c、d与氢形成的化合物中化学键均为极性共价键14、下列物质与危险化学品标志的对应关系不正确的是ABCD汽油天然气浓硫酸氢氧化钠A.A B.B C.C D.D15、下列有关化学反应分类说法不正确的是A.CH4和Cl2混合光照,属于取代反应B.乙烯使酸性KMnO4褪色,属于加成反应C.乙醇使酸性K2Cr2O7变绿,属于氧化反应D.合成聚乙烯,属于加聚反应16、“直接煤燃料电池”能够将煤中的化学能高效、清洁地转化为电能,下图是用固体氧化物作“直接煤燃料电池”的电解质。有关说法正确的是A.电极b为电池的负极B.电池反应为:C+CO2=2COC.电子由电极a沿导线流向bD.煤燃料电池比煤直接燃烧发电能量利用率低二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料制备乙酸乙酯,其合成路线如下图所示:(1)有机物A的结构简式是________,D分子中官能团的名称是_________。(2)反应①和④的反应类型分别是:_______、____________。(3)反应④的化学方程式是__________,利用该反应制取乙酸乙酯的原子利用率为____________。(4)某同学用下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲上层为透明且不溶于水的油状液体。

①实验结束后,振荡试管甲,有无色气泡生成,其主要原因是__________(用化学方程式表示)。②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,应加入________,分离时用到的主要仪器是_________。18、0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。(1)烃A的分子式为_____.(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____.(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,其加成产物B经测定分子中含有4个甲基,且其核磁共振氢谱图中有两组峰,则A可能有的结构简式为_____.(4)④、⑥的反应类型依次________、__________。(5)反应②的化学方程式为________________;(6)写出E1与金属钠反应的化学方程式___________。19、用50mL0.50mol•L﹣1盐酸与50mL0.55mol•L﹣1NaOH溶液在如下图所示的装置中进行中和反应.通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器的名称是_________________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是___________________________________________________________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值_______(填“偏大、偏小、无影响”)。(4)如果用60mL0.50mol•L﹣1盐酸与50mL0.55mol•L﹣1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_________(填“相等、不相等”),所求中和热_______(填“相等、不相等”)。20、硫酰氯(SO2Cl2)对眼和上呼吸道黏膜有强烈的刺激性,但其在工业上有重要作用。其与硫酸的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其他性质SO2Cl2-54.169.1①遇水易水解,产生大量白雾,生成两种强酸②易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338强吸水性、稳定不易分解实验室用干燥纯净的氯气和过量的二氧化硫在活性炭的催化作用下合成硫酰氯,反应方程式为:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)

∆H<0,其实验装置如图所示(夹持仪器已省略):(1)仪器A的名称为____________,冷却水应该从______

(填“a”或“b”)

口进入。(2)仪器B中盛放的药品是__________。(3)实验时,装置戊中发生反应的化学方程式为____________。(4)若缺少装置乙和丁,则硫酰氯会水解,硫酰氯水解的化学方程式为___________。(5)反应一段时间后,需在丙装置的三颈瓶外面加上冷水浴装置,其原因是__________。(6)实验开始时,戊中开始加入12.25gKC1O3,假设KC1O3在过量盐酸作用下完全转化为Cl2,实验结束后得到32.4g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为______。(7)少量硫酰氯也可用氙磺酸(ClSO2OH)直接分解获得,反应方程式为:2ClSO2OH=H2SO4+SO2Cl2。①在分解产物中分离出硫酰氯的实验操作名称是_____,现实验室提供的玻璃仪器有漏斗、烧杯、蒸发皿、酒精灯、接液管、锥形瓶,该分离操作中还需要补充的玻璃仪器是_____、_____、_____。②分离出的产品中往往含有少量的H2SO4,请设计实验方案检验产品中有硫酸(可选试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸馏水、紫色石蕊试液):___________________。21、H2S在金属离子的鉴定分析、煤化工等领域都有重要应用。请回答:Ⅰ.工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物。(1)该反应的化学方程式为_____________。Ⅱ.H2S可用于检测和沉淀金属阳离子。(2)H2S的第一步电离方程式为________。(3)已知:25℃时,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27。该温度下,向浓度均为0.1mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,当Sn2+开始沉淀时,溶液中c(Cd2+)=________(溶液体积变化忽略不计)。Ⅲ.H2S是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体。反应原理为ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH=+7kJ·mol-1;ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-42kJ·mol-1。(4)已知:断裂1mol分子中的化学键所需吸收的能量如表所示。分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)能量/(kJ·mol-1)1319442x6789301606表中x=________。(5)向10L容积不变的密闭容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),进行上述两个反应。其他条件不变时,体系内CO的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示。①随着温度升高,CO的平衡体积分数_____(填“增大”或“减小”)。原因为_______②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80mol。则该温度下,COS的平衡转化率为_____;反应ⅰ的平衡常数为_____(保留两位有效数字)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

A.常温下,7.8g固体Na2O2的物质的量是0.1mol,含有的阴阳离子总数为0.3NA,A错误;B.4℃时,18gD2O的物质的量是18g÷20g/mol=0.9mol,其中含有共用电子对数为1.8NA,B错误;C.64gSO2和16gO2充分反应,由于是可逆反应,因此生成SO3的分子数小于NA,C错误;D.乙烯和丙烯的最简式均是CH2,14g乙烯和丙烯的混合物中含有1molCH2,因此含有2NA个极性共价键,D正确;答案选D。2、B【解析】试题分析:A、锌、铜和稀硫酸组成的原电池中,锌作负极,负极上锌失电子发生氧化反应,故A错误;B、锌、铜和稀硫酸组成的原电池中,锌作负极,铜作正极,电子从负极沿导线流向正极,即电子由锌片通过导线流向铜片,故B正确;C、Zn、Cu、硫酸构成原电池,实现了化学能转化为电能,故C错误;D、锌、铜和稀硫酸组成的原电池中,铜作正极,正极上氢离子得电子发生还原反应为2H++2e-→H2↑,溶液中没有铜离子,故D错误;故选B。【考点定位】考查原电池和电解池的工作原理【名师点晴】本题考查学生原电池的工作原理,注意把握正负极的判断、电极方程式的书写、电子流向等。原电池是化学能转化为电能的装置,在锌、铜和稀硫酸组成的原电池中,锌作负极,负极上锌失电子发生氧化反应;铜作正极,正极上氢离子得电子发生还原反应;电子从负极沿导线流向正极。3、A【解析】分析:①无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的间位二元取代物都无同分异构体来分析;②无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物都无同分异构体来分析;③单键和双键的键长不相等;④如果苯的结构中存在单双键交替结构,含有双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色;⑤含有双键的物质能够与氢气发生加成反应;⑥如果苯的结构中存在单双键交替结构,含有双键能够与溴发生加成反应。详解:①无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,间位二元取代物均只有一种,所以①不能作为证据;②无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,对位二元取代物均只有一种,故②不能作为证据;③单键和双键的键长不相等,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故③能作为证据;④苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故④能作为证据;⑤含有双键的物质能够与氢气发生加成反应,苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷,可以用单双健结构来解释,故⑤不能作为证据;⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应,而不是加成反应,说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故⑥能作为证据;答案选A。4、C【解析】

根据半径大小比较的方法,a离子为Cl-,b离子为Na+,然后溶解过程图示进行分析。【详解】A、Na+核外有2个电子层,Cl-核外有3个电子层,即Cl-的半径大于Na+,a离子为Cl-,b为Na+,故A错误;B、题目中没有说明溶液的体积,无法计算NaCl的物质的量,即无法判断Na+的数目,故B错误;C、H2O中H+显+1价,b为Na+,根据同电相斥异电相吸的原理,Na+应被氧原子“包围”,即水合b离子的图示不科学,故C正确;D、NaCl是强酸强碱盐,水溶液显中性,即pH=7,故D错误。【点睛】易错点是选项B,学生仍为NaCl物质的量浓度为1mol·L-1,则溶液Na+的物质的量为1mol,忽略了物质的量、物质的量浓度之间的关系,即n=Vc。5、A【解析】

A.由图所示,白磷的能量高黑磷的能量低,能量越低越稳定,故黑磷稳定,A正确;B.黑磷和白磷均是由磷元素组成的不同的单质,互为同素异形体,而同分异构体是分子式相同,结构不同的物质一般指的是有机物,B错误;C.白磷和黑磷均是单质,化合价为零价,不是氧化还原反应,C错误;D.白磷的能量高转化成能量低的黑磷是放热反应,D错误。答案选A。6、A【解析】

全部转化为用B表示的化学反应速率,然后比数值,注意单位要统一。【详解】化学反应速率之比等于化学计量系数之比,因此可得:。A、v(A)=0.2mol/(L•s),D、v(C)=0.2mol/(L•s),因此,反应速率最大的为A。7、D【解析】

A.单糖不能发生水解反应,故A说法正确,不能选;B.蛋白质水解产物是氨基酸,氨基酸分子中一定含有氨基和羧基,故说法正确,不能选;C.皂化反应后的溶液加入热的饱和食盐水,发生盐析,析出固体,说法正确,故不符合题意;D.蚕丝是蛋白质,不是纤维素,故说法不正确,符合题意,选D.8、D【解析】分析:位于不同主族的四种短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,原子半径r(丁)>r(乙)>r(丙)>r(甲),则甲为H元素,丁处于第三周期,乙、丙处于第二周期;四种元素中只有一种为金属元素,四种元素处于不同的主族,乙和丙原子的最外层电子数之和为丁原子的最外层电子数的3倍,根据核外电子排布规律可知乙为C元素,丙为N元素,丁为Al元素,结合元素周期律和物质的性质解答。详解:根据以上分析可知甲、乙、丙、丁分别是H、C、N、Al。则A,丙为N元素,丙的简单氢化物为NH3,NH3分子间存在氢键,A正确;B,甲为H元素,乙为C元素,甲、乙组成的化合物有CH4、C2H4等烃,甲烷为10电子分子,B正确;C,H与N可形成NH3、N2H4等,C正确;D,乙的最高价氧化物对应水化物为H2CO3,丁的最高价氧化物对应水化物为Al(OH)3,Al(OH)3与H2CO3不反应,D错误;答案选D。9、A【解析】

A.二氧化硫不能漂白酸碱指示剂,与水反应生成亚硫酸,溶液呈酸性,可使紫色石蕊试液变红,故A错误;B.浓硝酸具有不稳定性,在光照下会分解生成NO2并溶于浓HNO3显黄色,故浓硝酸在光照下颜色变黄,故B正确;C.浓硫酸具有吸水性,能吸收胆矾晶体中的结晶水,可以使蓝色的胆矾晶体失水变为白色晶体,故C正确;D.蔗糖在浓H2SO4中变黑是因为蔗糖被脱水生成碳单质,故D正确。故选A。10、A【解析】

A、电解时,b是阳极、a是阴极,阳极上生成氯气、阴极上生成氢气,且阴极附近有NaOH生成,溶液呈碱性;B、装置①是原电池,溶液中SO42-不参加反应;C、电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极;D、强酸性条件下,锌发生析氢腐蚀,弱酸性或中性条件下,锌发生吸氧腐蚀。【详解】A、电解时,b是阳极、a是阴极,阳极上生成氯气、阴极上生成氢气,且阴极附近有NaOH生成,溶液呈碱性,所以滴入酚酞后a电极附近溶液呈红色,故A正确;B、装置①是原电池,溶液中SO42-不参加反应,所以放电过程中硫酸根离子浓度不变,故B错误;C、电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极,用装置③精炼铜时,d极为粗铜,故C错误;D、强酸性条件下,锌发生析氢腐蚀,弱酸性或中性条件下,锌发生吸氧腐蚀,该溶液呈强酸性,所以应该发生析氢腐蚀,故D错误;故选A。【点睛】本题以原电池和电解池为载体考查化学实验方案评价,解题关键:明确实验原理,知道各个电极上发生的反应,易错点D:注意发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀对溶液酸碱性的要求。11、C【解析】升高温度,将更多的分子转化为活化分子,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,则反应速率增大,只有C正确,故选C。12、D【解析】分析:A.燃烧反应属于放热反应;B.液化是气态变为液态,放出热量;C.浓硫酸稀释过程中放出大量的热量;D.冰雪消融是固态变为液态,吸收热量。详解:A.镁条燃烧属于放热反应,选项A错误;B.氨气液化过程中氨气放出能量变为液氨,选项B错误;C.浓硫酸加水稀释过程中放出大量的热量,选项C错误;D.冰雪消融固态变为液态吸收热量,选项D正确;答案选D。点睛:本题考查了物质变化过程中的能量变化,难度不大,重点掌握常见的放热反应和吸热反应类型。13、D【解析】

根据题意知短周期元素中a的M层有1个电子,则a的核外电子排布是2、8、1,a是Na元素;b的最外层电子数为内层电子数的2倍,则b核外电子排布是2、4,b为C元素;c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,则c为S元素;c、d处于同一周期,d的原子半径小于c,则d是Cl元素。【详解】a、b、c、d依次为Na、C、S、Cl元素。A、在上述元素中非金属性最强的元素为Cl元素,A正确;B、Na可以形成Na2O、Na2O2等氧化物,C可以形成CO、CO2等氧化物,S可以形成SO2、SO3等氧化物,Cl元素则可以形成Cl2O、ClO2、Cl2O7等多种氧化物,B正确;C、Na是活泼金属元素,可与非金属元素C、S、Cl均形成离子化合物,C正确;D、C元素可以与H元素形成只含有极性键的化合物CH4,也可以形成含有极性键、非极性键的化合物CH3-CH3等,S元素可以形成H2S,含有极性键;Cl元素与H元素形成HCl,含有极性键,D错误,答案选D。14、D【解析】

根据汽油、天然气、浓硫酸、氢氧化钠组成和性质,选择危险化学品标志。【详解】A项:汽油是C5~11的烃类混合物,属于易燃液体,A项正确;B项:天然气主要成分是甲烷,属于易燃气体,B项正确;C项:浓硫酸具有脱水性和强氧化性,属于腐蚀品,C项正确;D项:氢氧化钠是常用的强碱,一般不具有氧化性,D项错误。本题选D。15、B【解析】

A.CH4和Cl2混合光照,属于取代反应,故A说法正确;B.乙烯使酸性KMnO4褪色,属于氧化反应,故B说法错误;C.醇使酸性K2Cr2O7变绿,属于氧化反应,故C说法正确;D.合成聚乙烯,属于加聚反应,故D说法正确;答案选B。16、C【解析】分析:燃料电池中,加入燃料的电极是负极、通入氧化剂的电极是正极,所以a是负极、b是正极,电解质为熔融氧化物,则负极反应式为C-4e-+2O2-=CO2、正极反应式为O2+4e-=2O2-,电池反应式为C+O2=CO2,放电时,电子从负极沿导线流向正极,据此分析解答。详解:A.燃料电池中,加入燃料的电极是负极、通入氧化剂的电极是正极,所以a是负极、b是正极,故A错误;电解质为熔融氧化物,则负极反应式为C-4e-+2O2-=CO2、正极反应式为O2+4e-=2O2-,电池反应式为C+O2=CO2,故B错误;C.在外电路,电子由负极a沿导线流向正极b,故C正确;D.煤燃料电池能将化学能直接转化为电能,而煤燃烧发电时先转化为热能再转化为电能,所以煤燃料电池比煤直接燃烧发电能量利用率高,故D错误;答案:C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2羧基加成反应酯化反应(或取代反应)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O83%2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O饱和碳酸钠溶液分液漏斗【解析】本题考查有机物的基础知识,以及乙酸乙酯的制备实验,(1)A的产量是衡量一个国家的石油化工发展的水平,即A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;反应①是乙烯与水发生加成反应,生成CH3CH2OH,反应②是乙醇的催化氧化,生成CH3CHO,反应③是乙醛被氧化成乙酸,因此D中含有官能团的名称为羧基;(2)根据(1)的分析,反应①为加成反应,反应④是乙醇和乙酸发生酯化反应(取代反应);(3)反应④是酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;原子利用率=期望产物的总质量与生成物的总质量之比,假设生成1mol乙酸乙酯,则乙酸乙酯的质量为88g,产物的总质量为(88+18)g,因此原子利用率为88/(88+18)×100%=83%;(4)①试管甲中盛放的是饱和碳酸钠溶液,从试管中挥发出来的有乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙酸的酸性强于碳酸,因此有2CH3COOH+Na2CO3=2CH2COONa+CO2↑+H2O;②除去乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,用饱和碳酸钠溶液,同时可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,因此分离时主要用到的仪器是分液漏斗。18、C6H12CH3C(CH3)=C(CH3)CH3加成取代CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2OCH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑【解析】(1)0.2mol烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol,则A分子中含有C、H原子数分别为:N(C)==6,n(H)==12,A分子式为:C6H12,故答案为C6H12;(2)C6H12只有1个不饱和度,若烃A不能使溴水褪色,则其为环烷烃.其中能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,说明其分子中只有1种等效H,故该有机物是环己烷,结构简式为:,故答案为;(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,说明烃中含有C=C,其中含有4个甲基的有3种,其碳架结构为(①②③处可分别不同时安排双键),可能有的结构简式为:(CH3)3C-CH=CH2、CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2;又B分子中核磁共振氢谱图中有两组峰,说明B分子具有对称结构,满足条件的B结构简式为:CH3-CH(CH3)CH(CH3)-CH3,则A的结构简式可能为:CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;故答案为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;根据流程图,B为卤代烃,B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成二烯烃,③为1,2-加成,则④为1,4-加成,则A为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3,B为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3,C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2;D1、D2互为同分异构体,D1为CH2Br-CBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D2为CH2Br-C(CH3)=C(CH3)-CH2Br;D1、D2发生水解反应生成E1、E2。(4)根据上述分析,反应④为加成反应、反应⑥为水解反应或取代反应,故答案为加成反应;取代反应;(5)反应②的化学方程式为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O,故答案为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O;(6)E1为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2,与金属钠反应的化学方程式为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑,故答案为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑。点睛:本题考查有机物分子式、结构简式的确定,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,试题侧重于同分异构体的判断,注意根据物质的性质判断可能具有的结构。本题的难点是(4)中A结构的确定。19、环形玻璃搅拌棒减少实验过程中的热量损失偏小不相等相等【解析】

(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是环形玻璃搅拌棒;(2)测定中和热的实验中,关键是做好保温工作,烧杯间填满碎纸条的作用是减少实验过程中的热量损失;(3)大烧杯上如不盖硬纸板,会有部分热量散失,则求得的中和热数值偏小;(4)如果用60mL0.50mol•L﹣1盐酸与50mL0.55mol•L﹣1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,反应生成的水增多,则所放出的热量也增多;根据中和热的定义可知,经折算为中和热后应相等。20、直形冷凝管a碱石灰KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2OSO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl由于制备反应为放热反应,反应一段时间后温度升高,可能会导致产品分解或挥发80%蒸馏蒸馏烧瓶温度计冷凝管取一定量产品加热到100℃以上充分反应后,取少许剩余的液体加入到紫色石蕊溶液,观察到溶液变红,则证明含有H2SO4。(或取剩余的液体少许加入到BaCl2溶液和稀盐酸的混合液中,产生白色沉淀,则证明含有H2SO4。)【解析】分析:二氧化硫和氯气合成硫酰氯:丙装置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l),硫酰氯会水解,仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,戊装置:浓盐酸和氯酸钾反应制取氯气,浓盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丁装置:除去Cl2中的HCl,乙装置:干燥二氧化硫;(1)根据图示判断仪器,采用逆流的冷凝效果好,判断冷凝管的进水口;

(2)仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;

(3)实验时,装置戊中氯酸钾+5价的氯和盐酸中-1价的氯发生氧化还原反应生成氯气;

(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氢,根据原子守恒书写;

(5)丙装置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)∆H<0,反应放热,受热易分解;(6)根据多步反应进行计算;(7)①二者沸点相差较大,采取蒸馏法进行分离,根据蒸馏实验的操作步骤确定需要的仪器;

②氯磺酸(ClSO3H)分解:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,设计实验方案检验产品,需检验氢离子、检验硫酸根离子。详解:(1)根据图示,仪器A的名称是:直形冷凝管;冷凝管采用逆流时冷凝效果好,所以冷凝管中的冷却水进口为a,正确答案为:直形冷凝管;a;

(2)丙装置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2,二氧化硫、氯气为有毒的酸性气体,产物硫酰氯会水解,所以仪器B中盛放的药品是碱性物质碱石灰,可防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,正确答案为:碱石灰;

(3)浓盐酸和氯酸钾发生反应生成KCl、氯气和水,反应为:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,正确答案:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氢,反应的水解方程式为:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,正确答案为:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl;

(5)制取SO2Cl2是放热反应,导致反应体系的温度升高,而SO2Cl2受热易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑,SO2Cl2的沸点是69.1℃,受热易挥发,所以为防止分解、挥发必需进行冷却,正确答案:由于制备反应为放热反应,反应一段时间后温度升高,可能会导致产品分解或挥发;(6)由反应方程式:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O和SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2得:关系式:KClO3∽3SO2Cl2122.5g405g12.25gm(SO2Cl2)m(SO2Cl2)=40.5g,所以SO2Cl2的产率:32.4g/40.5g×100%=80%,正确答案:80%;(7)①二者为互溶的液体,沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离;根据蒸馏实验的操作步骤确定需要的玻璃仪器:酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、接液管、锥形瓶,所以缺少的玻璃仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管,正确答案:蒸馏;蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管;②氯磺酸(ClSO3H)分解反应为:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,取产物在干燥条件下加热至100℃以上完全分解,冷却后加水稀释;取少量溶液滴加紫色石蕊试液变红,证明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和盐酸的混合溶液产生白色沉淀,说明含有H2SO4,或取反应后的产物直接加BaCl2溶液和盐酸混合溶液,有白色沉淀,证明含有硫酸根离子,再滴加紫色石蕊试液变红,说明含有H2SO4;正确答案为:取产物在干燥条件下加热至100℃以上完全分解,冷却后加水稀释;取少量溶液滴加紫色石蕊试液变红,证明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和盐酸的混合溶液产生白色沉淀,说明含有H2SO4,或取反应后的产物直接加BaCl2溶液和盐酸混合溶液,有白色沉淀,证明含有硫酸根离子,再滴加紫色石蕊试液变红,说明含有H2SO4。21、4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2OH2SH++HS-8.0×10-3mol·L-11076增大反应ⅰ为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO的平衡体积分数增大;反应ⅱ为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡体积分数也增大20%0.044【解析】

I.(1)工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物,从元素角度考虑,这两种氧化物为CO2和H2O,反应产生H2S;II.(2)H2S的

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