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文档简介
2025届江苏省宿迁市沭阳县华冲高中化学高二下期末考试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温下,下列物质的水溶液,其pH小于7的是A.Na2CO3B.NH4NO3C.Na2SO4D.KNO32、某同学在研究前18号元素时发现,可以将它们排成如图所示的“蜗牛”形状,图中每个“·”代表一种元素,其中O点代表氢元素。下列说法中错误的是()A.原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A)B.B、C最高价氧化物对应的水化物可以相互反应C.虚线相连的元素处于同一族,A、C元素都位于元素周期表ⅥA族D.A分别与B、C形成的化合物中化学键类型相同3、下列各反应所对应的方程式正确的是()A.Cl2与H2O反应:Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO刚好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓4、两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示,则下列对混合烃的判断正确的是()①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷;④一定无乙烷;⑤可能有乙烷;⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥5、向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,观察到有白色沉淀生成,溶液变为淡黄色。再向反应后的混合物中不断通入SO2气体,溶液逐渐变成无色。下列分析中不正确的是()A.最后溶液变成无色表明SO2具有漂白性B.滴加CuSO4溶液时,每生成1molCuI会转移1mole-C.根据上述实验现象可知氧化性:Cu2+>I2>SO2D.加入少量CuSO4溶液时的离子方程式为2Cu2++4I-===2CuI↓+I26、某+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,该元素在周期表中所属的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB7、已知25oC时,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是A.a点所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)8、与CO互为等电子体的是()A.CO2B.N2C.HClD.O29、易拉罐主要材料为铝合金,其中以铝铁合金和铝镁合金最为常见。现取几小块易拉罐碎片进行下列实验,其中实验方案、现象与结论均正确的是()序号实验方案现象与结论A加入盐酸中产生无色气体,含铝、铁、镁三种元素B加入NaOH溶液中有无色气体产生,含有铝元素C加入盐酸后,所得溶液中再加入少量NaOH溶液产生白色沉淀,含有镁元素D加入盐酸后,所得溶液中再加入少量KSCN溶液无红色出现,说明不含铁元素A.A B.B C.C D.D10、下列关于热化学反应的描述中正确的是A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热11、下列实验预期的现象及结论都正确的是(
)选项实验预期现象预期结论A将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3与Ba(NO3)2发生复分解反应生成BaSO3B向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振荡、静置下层溶液显紫色Cl2氧化性比I2强C铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体溶液变蓝,有明显的气泡放出,铜溶解硝酸钠可以加快铜与稀硫酸的反应速率,起到了催化剂的作用D向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热至沸腾生成红褐色透明液体得到Fe(OH)3胶体A.A B.B C.C D.D12、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-113、下列事实与氢键有关的是()A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.水加热到很高的温度都难以分解C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高14、如图所示,分别向密闭容器内可移动活塞的两边充入空气(已知空气体积占整个容器容积的1/4)、H2和O2的混合气体,在标准状态下,若将H2、O2的混合气体点燃引爆。活塞先左弹,恢复原温度后,活塞右滑停留于容器的中央。则原来H2、O2的体积之比可能为()A.2∶7 B.5∶4 C.4∶5 D.2∶115、下列用品中主要由合成材料制造的是()A.宇航服 B.宣纸 C.羊绒衫 D.棉衬衣16、在下列有关离子共存的说法中,正确的是()A.能使pH试纸显蓝色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.无色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-二、非选择题(本题包括5小题)17、聚合物F的合成路线图如下:已知:HCHO+RCH2CHO请据此回答:(1)A中含氧官能团名称是_____,D的系统命名为_____。(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____;A→B的反应类型是_____。(3)C生成D的反应化学方程式为_______,E合成F的反应化学方程式为________。(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③能与溴水发生加成反应18、已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_________________。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_________________。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式_________________。(4)反应①的化学方程式_________________。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_________________。a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.苯环上的一氯代物只有一种19、某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。20、某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是________;将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是________。(2)制备K2FeO4(夹持装置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。根据K2FeO4的制备原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是________________。21、甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,研究甲醇具有重要意义。有人模拟用CO和H2合成甲醇,其反应为:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
△H<0(1)在容积固定为1L的密闭容器内充入2molCO和4molH2发生上述反应,20min时用压力计监测容器内压强的变化如下:反应时间/min0510152025压强/MPa12.410.28.47.06.26.2则反应从开始到20min时,以CO浓度变化表示的平均反应速率v(CO)=_________mol/(L·min),该温度下平衡常数K=___________,若平衡后增大压强,则K值_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)在恒温恒容的密闭容器中,不能判定CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0,反应达到平衡的是___________;A、压强保持不变
B、气体的密度保持不变
C、气体平均摩尔质量保持不变
D、速率v(H2):v(CH3OH)=2:1(3)如图是甲醇燃料电池结构示意图,C是________(填“正”或“负”)极,写出此电极的电极反应式__________________________________________。(4)若以该电池为电源,用石墨做电极电解100mLCuSO4溶液,电解一段时间后,两极均收集到11.2L的气体(标准状况下),则原CuSO4溶液的物质的量浓度为________mol/L。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】试题分析:Na2CO3是强碱弱酸盐,水解显碱性,NH4NO3强酸弱碱盐水解溶液显酸性;Na2SO4强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,KNO3强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,,选B。考点:盐类水解和溶液酸碱性。2、D【解析】
根据O点代表氢元素,每个“·”代表一种元素,可知A是氧,B、C分别是铝、硫。【详解】A.铝和硫在同一周期,同一周期的元素的原子半径随着原子序数的递增逐渐减小,所以铝的原子半径大于硫,硫和氧是同一主族元素,硫在第三周期,氧在第二周期,故硫的原子半径大于氧,所以原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A),故A不选;B.铝的最高价氧化物对应的水化物是氢氧化铝,是两性氢氧化物,硫的最高价氧化物的水化物是硫酸,是强酸,可以和氢氧化铝反应,故B不选;C.从分析可知,A、C元素是同一主族元素,都位于元素周期表ⅥA族,故C不选;D.氧和铝形成的化合物为Al2O3,是离子化合物,含离子键,氧和硫形成的化合物为SO2和SO3,是共价化合物,含共价键,故D选。故选D。3、C【解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成离子,Cl2与H2O反应的离子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;酸性条件下,有H+离子参加反应,不能有OH-离子生成,应该生成水,反应的离子方程式为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B错误;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需满足二者物质的量之比为1:1,反应的离子方程式为:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正确;向
Ba(OH)
2
溶液中滴加稀硫酸时,同时发生中和反应和沉淀反应,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D错误。点睛:明确离子反应方程式的书写规则及发生的反应是解本题关键,易错选项是B,B中酸性条件下不能生成氢氧根离子。4、D【解析】
由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据碳原子平均数可知,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气态烃中氢原子数目为4,碳原子数目大于1.6,且为气体,据此判断。【详解】结合图可以知道,3mol混合烃完全燃烧生成6mol水,则该混合烃中平均含有H原子数为:6×=4;3mol混合烃完全燃烧生成的二氧化碳为4.8mol,则混合烃中平均C原子数为:4.8÷3=1.6,故两种气态烃的平均组成为C1.67H4,根据碳原子平均数可以知道,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可以知道,另一气态烃中氢原子数目为4,碳原子数目大于1.6,且为气体,可能含有乙烯、丙炔,一定没有乙烷、丙烷,故正确的为:②一定有甲烷、④一定无乙烷、⑥可能有丙炔;综上所述,本题选D。【点睛】本题考查烃混合物分子式确定,注意利用平均分子组成判断烃的组成,常用方法有1、平均碳法;2、平均氢法;3、平均碳氢分子式法;4、平均式量法。5、A【解析】分析:CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化学方程式为2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,向反应后的混合物中不断通入SO2气体,反应方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI;详解:A.由上述分析及化学方程可知,向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,最后溶液变成无色表明SO2具有还原性,而非漂白性,故A错误;
B.CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化学方程式为2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每转移2mol电子生成2molCuI,所以生成1molCuI白色沉淀时转移1mole-,故B正确;
C.2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2反应中Cu2+化合价降低是氧化剂,I2是氧化产物,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以物质的氧化性:Cu2+>I2,SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI中碘元素化合价由0价降低为-1价,I2是氧化剂,SO2被氧化,所以物质氧化性I2>SO2,所以氧化性Cu2+>I2>SO2,故C正确;
D.加入少量CuSO4溶液时的离子方程式为2Cu2++4I-===2CuI↓+I2,故正确;故本题选A。点晴:根据题目信息推断实验中发生的反应,溶液呈淡黄色,说明有I2生成.碘元素化合价由-1价升高到0价,硫酸根只有在浓硫酸中有氧化性,所以化合价能够降低的只有Cu2+,观察到产生白色沉淀,由于Cu为红色,所以Cu2+不能还原为Cu,应还原为Cu+,白色沉淀是CuI;向反应后的混合物中不断通入SO2气体,溶液逐渐变成无色,说明I2反应,故I2与SO2反应生成I-,SO2被氧为化H2SO4,白色沉淀是CuI,据此分析解答。6、A【解析】某+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,该元素原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,处于元素周期表中ds区,最外层电子数为族序数,电子层数等于周期数,所以该元素处于第四周期第IB族,故答案选A。7、C【解析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a点溶液中溶质为H2A和NaHA,由图可知pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液体积大于20ml,根据物料守恒a点所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正确;B.根据电离平衡常数,HA-的电离平衡常数为Ka2=10-7.19,HA-的水解常数Kh==10-12.15,可见电离趋势大于水解趋势,所以抑制水的电离,则水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正确;C.c点pH=7.19=pKa2,则c(A2-)=c(HA-),溶液显碱性,溶液中溶质为等物质的量浓度的Na2A、NaHA,根据物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C错误;D.加入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反应生成Na2A,溶液中离子浓度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正确;故答案:C。8、B【解析】分析:原子数和价电子数分别都相等的互为等电子体,据此解答。详解:CO含有2个原子,价电子数是4+6=10。则A.CO2含有3个原子,价电子数是4+6×2=16,A错误;B.N2含有2个原子,价电子数是5+5=10,与CO互为等电子体,B正确;C.HCl含有2个原子,价电子数是1+7=8,C错误;D.O2含有2个原子,价电子数是6+6=12,D错误。答案选B。9、B【解析】
A项、因铝、铁、镁都能和盐酸反应生成气体,其中任意组合都能产生气体,故A错误;B项、铝、铁、镁中只有铝可与NaOH溶液反应生成无色气体,故B正确;C项、加入盐酸后,所得溶液中再加入少量NaOH溶液产生白色沉淀,也可能含有铝,故C错误;D项、铁单质与盐酸反应生成二价铁离子,三价铁离子遇KSCN溶液才呈血红色,故D错误;答案选B。10、B【解析】
A.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和热为-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,会产生额外的热,故A错误;B.在25℃,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用盖斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正确;C.反应的吸、放热与反应条件无关,如有些放热反应必须在加热条件下才能进行,如铝热反应,故C错误;D.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,应生成液态水,D错误。答案选B。11、B【解析】A项,将SO2通入Ba(NO3)2溶液中,发生氧化还原反应生成硫酸钡,白色沉淀为硫酸钡,故A错误;B项,向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2与I-反应生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振荡、静置后下层溶液显紫色,该反应中Cl2作氧化剂,I2是氧化产物,则Cl2氧化性比I2强,故B正确;C项,铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体,铜溶解,有明显的气泡放出,溶液变蓝,是因为Cu、H+和NO3-发生氧化还反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C错误;D项,向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热,可得到红褐色Fe(OH)3沉淀,故D错误。点睛:本题通过化学实验的设计与评价,考查物质的性质、离子反应、胶体制备等知识。注意氧化还原型的离子反应,如:A、C两项,若忽略了氧化还原反应则很容易出错;D项要明确Fe(OH)3胶体的制备方法:将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液。继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。12、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。13、C【解析】分析:A.根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断;B.根据水的分解破坏的化学键判断,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关;C.分子间氢键的存在导致物质熔沸点升高,且同分异构体中分子内氢键导致物质的熔沸点较低、分子间氢键导致物质熔沸点升高,据此分析解答;D.根据范德华力对物质性质的影响判断。详解:HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A选项错误;水的分子结构:H-O-H,分解破坏的是H-O键,即破坏的是化学键,不是氢键,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关,B选项错误;对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C选项正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高是与分子间作用力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D选项错误;正确选项C。
14、C【解析】
反应前,左右两室的体积之比为1∶3,则左右两室中气体物质的量之比为1∶3,反应后,活塞处于中央,两室体积相等,则两室中气体的物质的量相等,根据氢气和氧气的反应方程式讨论氢气或氧气过量计算解答。【详解】令空气的物质的量为1mol,反应前,左右两室的体积之比为1∶3,反应前右室的物质的量为3mol,反应后,活塞处于中央,两室体积相等,则两室中气体的物质的量相等,反应后右室气体物质的量为1mol,发生反应2H2+O22H2O,设H2、O2的物质的量分别为xmol、ymol,若氢气过量,则:x−2y=1,x+y=3,解得x∶y=7∶2;若氧气过量,则:y−0.5x=1,x+y=3,解得x∶y=4∶5,故选C。15、A【解析】
A.宇航员由合成纤维制成,具有强度高、防辐射等优点,A项符合题意;B.宣纸的主要材料为纤维素,不属于合成材料,B项不符合题意;C.羊绒衫的主要成分为蛋白质,不属于合成材料,C项不符合题意;D.棉衬衣的主要成分为纤维素,不属于合成材料,D项不符合题意;本题答案选A。16、A【解析】分析:本题考查的是离子共存,掌握题目中的条件是关键。详解:A.能使pH试纸显蓝色的溶液为碱性,四种离子不反应,能大量共存,故正确;B.铁离子在中性溶液中反应生成氢氧化铁,故错误;C.铁离子和SCN-反应,也和I-反应,故错误;D.铝离子和硫离子反应,故错误。故选A。点睛:离子共存是高频考点,注意以下几点:1.颜色:铜离子,铁离子,亚铁离子,高锰酸根离子都有颜色,在无色溶液中不能共存。2.发生复分解反应的离子不能大量共存,即能反应生成沉淀或气体或弱酸或弱碱或水的离子不共存。3.发生氧化还原反应的离子不共存。4.发生络合反应的离子不共存。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反应CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解析】
根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,据此分析解答。【详解】根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br;(1)A为,其中含氧官能团为醛基;D为CH3CH(OH)CH2OH,其化学名称为1,2-丙二醇;(2)B为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验含氧官能团羧基;A与新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成B,则A→B的反应类型是氧化反应;(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E发生加聚反应生成F,发生反应的化学方程式为;(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14,则G比多1个CH2原子团;G的同分异构体满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液变紫色,则分子中含有酚羟基;③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键;根据分析可知,满足题意的有机物分子中含有苯环,苯环上两个取代基分别为-OH、-C3H5,-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羟基与①②③分别有邻、间、对3种位置,所以满足条件的有机物总共有:3×3=9种。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。18、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解析】
E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳原子数目为=5,H原子数目为=10,氧原子数目==2,则E的分子式为C5H10O2,E由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,则C为CH1COOH、D为丙醇,E无支链,D为CH1CH2CH2OH,E为CH1COOCH2CH2CH1.A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,A结构简式为:,据此判断。【详解】(1)由上述分析可知,E的分子式为C5H10O2,故答案为C5H10O2;(2)B中含有羧基、羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为,故答案为;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案为CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反应①的化学方程式为:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案为+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的结构简式:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl1溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或,故答案为或。19、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解析】
(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=代入数据求解。【详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)=可知,A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为=27.35mL,答案为:27.35;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=可知,c(碱)==0.1046mol/l。答案为:0.1046mol/l。20、防止亚铁离子被氧化抑制铁离子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干扰>溶液的酸碱性不同【解析】
(1)氯化亚铁易被氧化生成氯化铁,因此在FeCl2溶液中需加入少量铁屑的目的是防止亚铁离子被氧化;氯化铁是强酸弱碱盐,水解显酸性,则将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是抑制铁离子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。但Fe3+的产生不能判断K2FeO4与Cl-发生了反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,可能的反应为4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗涤的目的是除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在;制备K2FeO
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