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湖南省永州市东安县一中2025届化学高二下期末质量检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质的制备,不符合工业生产实际的是A.工业上用电解熔融氯化镁制单质镁B.工业上用电解饱和食盐水制氯气C.工业上用二氧化硅在高温下与焦炭反应制得高纯度的硅D.工业上炼铁时,常用石灰石除去铁矿石中的SiO22、某有机物结构简式为,不可能发生的化学反应是()A.加成反应 B.消去反应C.酯化反应 D.中和反应3、下列电子层中,包含有f能级的是()A.K电子层 B.L电子层 C.M电子层 D.N电子层4、25℃,四种水溶液①HCl,②FeCl3,③KOH,④Na2CO3四种水溶液的pH依次为4、4、10、10,各溶液中水的电离程度大小关系正确的是()A.①=②=③=④ B.①>③>②>④ C.④=②>③=① D.①=③>②=④5、下列关于有机物的说法不正确的是A.苯和乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同B.等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等C.向制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明有乙酸剩余D.在C4H11N分子中,N原子以三个单键与其他原子相连接的同分异构体有8种(不考虑立体异构)6、常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥ B.②③④⑥ C.②③④⑤ D.③④⑤⑥7、若20g密度为ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,则溶液中NO的物质的量浓度为()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-18、美国科学家合成了含有N5+的盐类,该离子的结构呈“V”形(如下图所示),通常认为原子总数相同、价电子总数相同的分子、离子(即等电子体)具有相似的化学键特征,下列有关该离子的说法中正确的是A.1个N5+中含有25个质子和24个电子B.该离子中σ键和π键的数目之比为1:1C.1个N5+中含有2个π键D.N5+与PO43-互为等电子体9、混合动力汽车配有电动、汽油双引擎。在减速时,自动捕捉减少的动能;在高速行驶时,启用双引擎,动力更强劲。下列有关混合动力汽车的说法不正确的是()A.减速制动时动能转化为电能储存在电池中B.高速行驶时电池电能转化为汽车部分动力C.通过发电机电动机互变循环减少汽车油耗D.双动力汽车工作时不会产生废气污染环境10、下列离子方程式正确的是A.过量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.过量铁粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2进入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液谪入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O11、下列关于苯的叙述正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同12、价电子式为4s24p1的元素,在周期表中的位置是()A.第四周期第ⅠA族 B.第四周期第ⅢA族C.第五周期第ⅠA族 D.第五周期第ⅢA族13、用如图所示装置电解氯化钠溶液(X、Y是碳棒)。下列判断正确的是A.X电极为正极B.Y电极为阳极C.X电极表面发生氧化反应D.Y电极表面有氯气生成14、下列说法不正确的是A.淀粉能水解为葡萄糖 B.油脂属于天然有机高分子C.鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性 D.食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C15、下列有关Na2CO3和NaHCO3性质的说法中,正确的是()A.热稳定性:Na2CO3<NaHCO3B.Na2CO3和NaHCO3均可与澄清石灰水反应C.相同温度下,在水中Na2CO3的溶解度小于NaHCO3D.106gNa2CO3和84gNaHCO3分别与过量盐酸反应,放出CO2的质量:Na2CO3>NaHCO316、下列实验或操作不能达到目的的是A.用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳B.用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇C.用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸D.用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物17、从海带中提取碘的实验过程中,涉及下列操作,其中正确的是()A.将海带灼烧成灰 B.过滤得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分离碘并回收苯18、肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:+CH3CHO+H2O下列相关叙述正确的是()①B的相对分子质量比A大28;②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别;③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键;④A、B都能发生加成反应、还原反应;⑤A能发生银镜反应;⑥B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)共有4种;⑦A中所有原子一定处于同一平面。A.只有①②⑤ B.只有③④⑤ C.只有④⑤⑥ D.只有②⑤⑥⑦19、下列反应均可在室温下自发进行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)20、据图装置和表中提供的物质完成实验室制取、收集表中气体并进行尾气处理(省略夹持、加热及净化装置),最合理的选项是(

)选项中的物质中的物质中收集的气体中的物质A浓氨水B稀硫酸石灰石溶液C稀硝酸D浓盐酸溶液A.A B.B C.C D.D21、环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是()A.环己醇中至少有12个原子共平面B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有8种(不含立体结构)C.标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D.环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)22、下列化学实验事实及其解释正确的是A.加热铝箱,铝并不滴落,说明铝具有很高的熔点B.钠长期暴露在空气中的产物是Na2CO3,原因是钠与氧气生成的Na2O2再与水和二氧化碳反应C.活性炭使红墨水褪色,是因为活性炭具有强氧化性D.用胶头滴管向包有Na2O2的脱脂棉滴加几滴水,脱脂棉燃烧,说明H2O与Na2O2的反应是放热反应二、非选择题(共84分)23、(14分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。(2)化合物E的结构简式为__________________;由B→C的反应类型是____________。(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有_____种。I.属于芳香族化合物II.能发生银镜反应III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。24、(12分)(选修5:有机化学基础)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)E中的含氧官能团名称为__________。(2)B转化为C的反应类型是__________。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式__________。(4)1molE最多可与__________molH2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式__________。A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)_______。合成路线流程图示例如下:25、(12分)某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。请回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):________。(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因________。(3)实验II中发生反应的离子方程式是__________________。(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是__________________(用离子方程式表示)。(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是______________。(6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。请从微粒变化的角度解释________。26、(10分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1­丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。27、(12分)(1)只用试管和胶头滴管就可以对下列各组中的溶液进行鉴别的是_______(填序号)。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和盐酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯与水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四种溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四种溶液⑧NaHCO3溶液与稀硫酸(2)按以下实验方案可从海洋物质样品中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。则(1)(2)(3)(4)的分离提纯方法依次为__________、__________、__________、__________。(3)下列说法正确的是_________(填序号)。①常压蒸馏时,加入液体的体积可超过圆底烧瓶容积的三分之二②除去铜粉中混有CuO的实验操作是加入稀硝酸溶解、过滤、洗涤、干燥③将Cl2与HCl的混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的实验操作是先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层⑤滤液若浑浊,可能是液面高于滤纸边缘造成的⑥NaCl溶液蒸发时可以加热至蒸干为止⑦蒸馏时,可以把温度计插入混合液体中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴时,静置分层后上层为橙红色,分液时,从上口先倒出上层液体28、(14分)铜的离子除了铜离子(Cu2+)外,自然界中还存在亚铜离子(Cu+)。Cu+在水溶液中没有Cu2+稳定,易在酸性条件下发生反应:2Cu+═Cu2++Cu。+1价铜的化合物通常是难溶物,如Cu2O、CuI、CuCl、Cu2S、等。回答下列问题:(1)在新制Cu(OH)2悬浊液中滴入葡萄糖溶液,加热生成难溶物的颜色为________;若继续加热,出现黑色物质,判断这种物质的化学式为________________。(2)在CuCl2溶液中滴加过量KI溶液,可发生如下反应:a.2Cu2++4I-═2CuI↓(白色)+I2b.2Cu2++2Cl-+2I-═2CuCl↓(白色)+I2为顺利观察到CuI、CuCl白色沉淀,可以加入下列试剂中的________。A.乙醇B.苯C.盐酸溶液D.NaCl溶液(3)Cu2S在稀H2SO4酸化下与氧气反应生成CuSO4,该反应的化学方程式为________________________________;该反应的还原剂为________________,当1molO2发生反应时,还原剂所失电子的物质的量为________mol,其中被S元素还原的O2的物质的量为________mol。29、(10分)随原子序数递增,八种短周期元素(用字母x等表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图所示。根据判断出的元素回答问题:(1)z在周期表中的位置是_________________________________。(2)写出x和d组成的一种四原子共价化合物的电子式_______________。(3)y、g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性最强的是______________(填化学式)。(4)写出f的最高价氧化物与e的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式______。(5)已知e和g的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液反应生成1mol水时所放出的热量为QkJ。请写出该反应的中和热的热化学方程式___________。(6)用y元素的单质与f元素的单质可以制成电极浸入由x、d、e三种元素组成的化合物的溶液中构成电池负极反应式为___________________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】试题分析:A.工业上用电解熔融氯化镁的方法制取镁,可用于工业生产,A正确;B.用电解饱和食盐水制氯气,氢离子和氯离子放电,可用于工业生产,B正确;C.二氧化硅和与碳在高温下发生置换反应,生成一氧化碳和粗硅,得不到高纯度硅,C错误;D.炼铁时,石灰石中的碳酸钙在高温条件下分解能生成氧化钙和二氧化碳,氧化钙能和二氧化硅反应生成硅酸钙,从而除去铁矿石中的二氧化硅,可用于工业生产,D正确,答案选C。【考点定位】本题主要是考查了有关化学工艺的一些知识【名师点晴】注意掌握从海水中提取金属镁原理、氯气制备原理、制取高纯硅的原理以及工业炼铁除去铁矿石中的脉石方法原理是解答的关键,题目难度不大。2、D【解析】

A.该物质含有碳碳双键,可以发生加成反应,A错误;B.该物质含有氯原子,可以发生消去反应,B错误;C.该物质含有羟基,可以发生酯化反应,C错误;D.该有机物不含羧基和酚羟基,不能发生中和反应,D正确;故合理选项为D。【点睛】该物质发生消去反应的官能团只能是氯原子,羟基不能发生消去反应,否则与羟基相连的碳原子的邻碳原子会连有两个碳碳双键,这样的结构是不存在的;另外,能发生中和反应的有机物,一般含有羧基或者酚羟基。3、D【解析】

A.K电子层只有s能级,A错误;B.L电子层包括s、p能级,B错误;C.M电子层包括s、p、d能级,C错误;D.N电子层包括s、p、d、f能级,D正确;答案选D。4、C【解析】

酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大;含有弱离子的盐促进水电离,弱离子水解程度越大,水的电离程度越大。【详解】①是酸、③是碱,所以二者抑制水电离,①pH=4的HCl溶液中水电离出的氢离子浓度是;③pH=10的KOH溶液中水电离出的氢离子浓度是;所以二者抑制水电离程度相同;②、④都是含有弱离子的盐,促进水电离,②pH=4的FeCl3溶液中水电离出的氢离子浓度是,④pH=10的Na2CO3溶液中水电离出的氢离子浓度是,②、④水电离程度相同,则水的电离程度大小顺序是④=②>③=①,故选C。5、C【解析】A.乙烯与溴发生加成反应,使溴水中水层褪色,溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水层褪色,二者褪色原理不同,选项A正确;B.乙烯的分子式为C2H4,乙醇可拆卸成C2H4·H2O,1molCH2=CH2完全燃烧消耗3molO2,1molC2H5OH完全燃烧消耗3molO2,二者消耗O2的质量相等,选项B正确;C.乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,选项C不正确;D、根据C4H11N分子中C、N、H原子之间都是以单键相连,以氮原子为中心,氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基,有1种结构;氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基,共1种;八种氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基,丙基有两种,有2种结构;氮原子连两个氢原子和一个丁基,丁基有4种,有4种结构;共有8种同分异构体,选项D正确。答案选C。6、C【解析】

①苯是无色液体,难溶于水、密度比水小;②硝基苯无色油状液体,难溶于水、密度比水大;③溴苯无色液体,难溶于水、密度比水大;④四氯化碳无色液体,难溶于水、密度比水大;⑤溴乙烷无色液体,难溶于水、密度比水大;⑥乙酸乙酯无色液体,难溶于水、密度比水小;常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是②③④⑤,故选C。7、A【解析】本题考查物质的量浓度的计算。解析:20克密度为ρg/cm

3的硝酸钙溶液的体积为20g/ρg/cm

3

=(20/ρ)×10

-3

L,2克Ca

2+的物质的量为2g/40(g/mol)=0.05mol,则Ca

2+的物质的量浓度为0.05mol/[((20/ρ)×10

-3

L)=2.5ρmol/L,由硝酸钙的化学式Ca(NO3)2可知NO3-离子的浓度为2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故选A。点睛:明确钙离子的物质的量的计算是解答的关键,钙离子的质量与钙原子的质量可近似相等。8、B【解析】分析:A.N5+是由N5分子失去1个电子得到的,1个N5分子是由5个氮原子构成的,据此进行分析解答;B.根据结构简式判断σ键和π键的数目;C.1个氮氮三键中含有2个π键;D.根据具有相同原子数和价电子数的微粒互称为等电子体分析。详解:A.1个氮原子中含有7个质子、7个电子,则1个N5分子中含有35个质子、35个电子,N5+是由N5分子失去1个电子得到的,则1个N5+粒子中有35个质子,34个电子,A错误;B.单键都是σ键,三键中含有1个σ键和2个π键,则该离子中σ键和π键的数目之比为4:4=1:1,B正确;;C.1个氮氮三键中含有2个π键,所以该离子中含有4个π键,C错误;D.N5+与PO43-具有相同原子数,但价电子数分别为24,32,不是等电子体,D错误;答案选B。9、D【解析】分析:A.混合动力汽车在制动减速时,可回收机械能转化为电能;B.在高速行驶时,启用双引擎,内燃机和电池同时工作;C.混合动力汽车可将动力和电力双向转化;D.内燃机启动后,会发生燃料的燃烧。详解:A.混合动力汽车在制动减速时启动发电机,将制动动能转变为电能并储存于蓄电池中,故A正确;B.混合动力汽车在高速行驶或上坡时启动双动力,内燃机和电动机同时工作,电池电能转化为汽车部分动力,故B正确;C.混合动力汽车就是通过动力、电力的双向转化,减少汽车能耗,降低油耗,故C正确;D.当内燃机启动后,燃料的燃烧过程中会产生废气,污染环境,故D错误;故选D。10、A【解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:Ba(OH)2溶液中加入过量NaHSO4溶液时,氢氧化钡完全反应,钡离子和氢氧根按照物质的量之比为1:2进行反应,离子方程式为2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正确;过量铁粉溶于稀HNO3中,反应生成硝酸亚铁、NO气体和水,正确的离子方程式为:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B错误;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有还原性较强的亚铁离子反应,正确的离子方程式为:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C错误;氢氧化铝不能溶解到弱碱溶液中,只能溶于强碱,氯化铝溶液中滴加过量的氨水,离子方程式为:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D错误。故选A。点睛:离子方程式过量问题就是看生成物能否再和反应物反应.如果生成物能继续和反应物反应,说明反应物过量和少量的方程式是不一样的。11、D【解析】

A.从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致,故A错误;B.苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键,苯也不属于烯烃,故B错误;C.在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应,故C错误;D.苯分子为平面正六边形结构,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同,故D正确。选D。【点睛】本题考查了苯的结构与性质,熟悉苯的结构特点、物理性质、化学性质是解题关键,注意苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键。12、B【解析】

某基态原子的价电子排布式为4s24p1,该元素原子序数=2+8+18+3=31,为Ga元素,位于第四周期第ⅢA族,故合理选项是B。13、C【解析】

A.X电极连接电源的正极,应为阳极,A错误;B.Y电极连接电池的负极,应为阴极,B错误;C.X电极为阳极,X溶液里的Cl-在电极表面发生氧化反应生成氯气,C正确;D.Y电极表面H+得电子发生还原反应,生成氢气,D错误;答案为C。14、B【解析】

A.淀粉是多糖,水解最终产物是葡萄糖,A正确;B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于天然有机物,但不是高分子化合物,B错误;C.鸡蛋煮熟过程中,蛋白质分子结构发生了变化,不具有原来蛋白质的生理功能,物质的化学性质也发生了改变。因此鸡蛋煮熟过程是蛋白质变性,C正确;D.新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C,因此食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C,D正确;故合理选项是B。15、B【解析】分析:A.碳酸氢钠加热时能分解,碳酸钠加热时不分解;

B.碳酸钠和碳酸氢钠都能和澄清石灰水反应生成碳酸钙沉淀;C.相同的温度下,碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠的;

D.根据碳原子守恒找出盐与二氧化碳的关系,从而知道放出二氧化碳的量.详解:A.加热时,碳酸氢钠能分解,碳酸钠不分解,所以碳酸钠的稳定性大于碳酸氢钠的稳定性,故A错误;

B.碳酸钠和碳酸氢钠分别和氢氧化钙反应的方程式如下:Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O,所以都能发生反应生成沉淀,所以B选项是正确的;

C.相同的温度下,碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠的,故C错误;

D.根据碳原子守恒碳酸氢钠、碳酸钠与二氧化碳的关系式分别为:

Na2CO3~CO2;NaHCO3~CO2

106g

1mol

84g

1mol106g

1mol

84g

1mol所以生成的二氧化碳的量相同,故D错误;

所以B选项是正确的。16、B【解析】

A.将溴水分别加入四种溶液中:振荡后液体分层,由于苯不溶于水,且密度比水小,溴单质转移到了苯层中,即上层显橙红色;振荡后液体分层,由于四氯化碳密度大于水,即下层显橙红色的是四氯化碳;振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇,故A不符合题意;B.由于乙酸和乙醇的沸点接近,所以不能用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇,故B符合题意;C.乙酸与碳酸钠反应后,生成乙酸钠能溶于水,不溶于乙酸乙酯,即与乙酸乙酯分层,则分液可分离,则可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸,故C不符合题意;D.纯毛织物是蛋白质,灼烧时有羽毛烧焦的味道,可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物,故D不符合题意;故选B。17、D【解析】

A.灼烧应在坩埚中进行,A错误;B.过滤需要玻璃棒引流,B错误;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上层,应从分液漏斗上口倒出,C错误;D.苯沸点低,易挥发,分离碘并回收苯用蒸馏,D正确。答案选D。18、C【解析】

的分子式为C7H6O,相对分子质量为106,官能团为醛基,能发生加成反应、还原反应和氧化反应,的的分子式为C9H8O,相对分子质量为132,官能团为碳碳双键和醛基,能发生加成反应、还原反应和氧化反应。【详解】①B的相对分子质量为132,A的相对分子质量为106,B比A大26,故错误;②A的官能团为醛基,B的官能团为碳碳双键和醛基,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,故错误;③B中含有的含氧官能团是醛基,故错误;④A的官能团为醛基,B的官能团为碳碳双键和醛基,都能与氢气发生加成反应、还原反应,故正确;⑤A的官能团为醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,故正确;⑥B的同类同分异构体可能苯环上有一个取代基,苯环在取代基上有2种位置异构,除去B,还有1种,可能有CH2=CH—和—CHO两种取代基,分别有邻、间、对3种位置异构,共有4种,故正确;⑦A中的苯环和醛基上的原子都共面,但是单键可以旋转,则A中所有原子可能处于同一平面,故错误;④⑤⑥正确,故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系为解答的关键。19、C【解析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的气体物质的量减少,△S<0,A错误;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的气体物质的量减少,△S<0,B错误;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反应是吸热反应,△H>0,反应后气体的物质的量增大,△S>0,C正确;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反应后气体物质的量减小,△S<0,D错误;故合理选项是C。20、D【解析】试题分析:A、氨气的收集错误,错误;B、试剂错误,应选用稀盐酸与石灰石反应,因为稀硫酸与石灰石反应生成微溶的硫酸钙附着在石灰石表面,阻碍反应进一步进行,错误;C、试剂错误,稀硝酸与铜反应生成NO,错误;D、正确。考点:考查气体的制备与收集有关问题。21、B【解析】A.不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(-CHO)的结构,应为C5H11CHO,C5H11-的同分异构体有8种同分异构体,则含有醛基(-CHO)的结构有8种,故B正确;C.含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2,故C错误;D.环己醇的一氯代物有5种,环上有4种,甲基1种,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构及性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握结构与性质的关系是解答本题的关键。环己醇含有羟基,具有醇的性质,具有环状结构,且含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点。22、D【解析】

A.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则铝箔熔化但不滴落,故A错误;B.常温下,钠与氧气反应生成氧化钠,不是过氧化钠,故B错误;C.活性炭使红墨水褪色,是因为活性炭具有吸附性,故C错误;D.脱脂棉燃烧,可知反应放出热量,则H2O与Na2O2的反应是放热反应,故D正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、羰基(酮基)溴原子取代反应10【解析】考查了有机物的合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、官能团的结构与性质的相关知识。(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,则E的结构简式为:;对比B、C结构简式可知,B中-Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:;(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;分子中含有其核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1:1:1:1:3,说明苯环侧链上含有3个,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体;(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。其合成路线流程图为:。点睛:本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,如本题中的同分异构体的书写需要根据限定条件写出的零部件,再进行组装并进行定二移一的原则进行书写。24、羟基、酯基酯化反应(取代反应)4【解析】

由合成流程可知,A为CH3CHO,B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C,C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D,D中含-COOC-,能发生水解反应,D水解酸化后发送至酯化反应生成E。【详解】(1)根据B的结构简式可知,B中含有的含氧官能团为羟基和羧基;(2)中的羧基与甲醇发生酯化反应生成C,则B转化为C的反应类型是酯化反应或取代反应;(3)D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为;(4)E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成;(5)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构;B.核磁共振氢谱只有4个峰,说明结果对称性比较强,通常两个取代基处于对位;C.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则另一基团只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合条件的同分异构体为或;(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯与氯气发生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为。25、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解析】

通过“氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性”原理设计实验。【详解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不变色,说明铁离子完全转化为亚铁离子,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀,氧化生成硫酸根与钡离子结合为硫酸钡,反应离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有强氧化性,将溶液中亚铁离子氧化为铁离子,浅绿色溶液变为黄色,反应离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反应生成的NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮为红棕色,发生反应的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。26、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解析】

(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【点睛】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。27、①③⑤⑦过滤分液蒸发结晶蒸馏④⑤【解析】

(1)只用试管和胶头滴管就可以对下列各组中的两种溶液进行鉴别,则物质之间添加顺序不同,发生反应产生的现象不同,以此来解答;(2)由实验流程可知,步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,步骤(2)分离互不相溶的液体混合物,需进行分液,要用到分液漏斗;步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发结晶,需要蒸发皿;步骤(4)是从有机化合物中,利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯,以此来解答;(3)结合常见的混合分离提纯的基本操作分析判断。【详解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先没有沉淀后生成沉淀,现象不同,能鉴别,故①选;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改变加入顺序均生成白色沉淀,现象相同,不能鉴别,故②不选;③向NaAlO2溶液加盐酸,先有沉淀后沉淀消失,而向盐酸中加NaAlO2溶液,先没有沉淀后生成沉淀,现象不同,能鉴别,故③选;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改变加入顺序均生成白色沉淀,现象相同,不能鉴别,故④不选;⑤苯与水互不相溶,苯的密度比水小,只有分别取少量混在一起,上层的为苯,下层为水,能鉴别,故⑤选;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四种溶液相互两两混合,只有Mg(NO3)2溶液与其余三种溶液混合无现象,可鉴别出Mg(NO3)2溶液,剩余三种无法鉴别,故⑥不选;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四种溶液中FeCl3是棕黄色溶液,只要观察就可确定,取剩余三种溶液各少量分别与FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二种溶液各少量分别与AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的为NaNO3,可鉴别,故⑦选;⑧NaHCO3溶液与稀硫酸正反混合滴加现象相同,均有无色气体放出,无法鉴别,故⑧不选;故答案为①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分离提纯方法依次为过滤、分液、蒸发结晶、蒸馏;(3)①常压蒸馏时,圆底烧瓶中加入液体的体积不能超过容积的三分之二,故①错误;②稀硝酸也能溶解Cu,除去铜粉中混有CuO的实验操作应加入稀盐酸溶解、过滤、洗涤、干燥,故②错误;③饱和食盐水可以除去Cl2中的HCl,但得到的

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