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文档简介
厦门市大同中学2025届高二下化学期末联考试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知常温下浓硫酸能使铝片表面形成致密氧化膜,下列通过制取硫酸铝、氢氧化铝获得氧化铝的装置和原理能达到实验目的的是A.制硫酸铝 B.制氢氧化铝C.过滤氢氧化铝 D.灼烧制氧化铝2、以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.36g冰(图甲)中含共价键数目为4NAB.12g金刚石(图乙)中含有σ键数目为4NAC.44g干冰(图丙)中含有NA个晶胞结构单元D.12g石墨(图丁)中含π键数目3NA3、下列实验装置(夹持装置略去)选择正确且能达到相应实验目的的是A.测定中和热 B.测定反应速率 C.实现化学能转化为电能 D.测定食醋的浓度4、对于300mL1mol/L盐酸与铁片的反应,采取下列措施:①升高温度②改用100mL
3mol/L盐酸③再加300mL
1mol/L盐酸④用等量铁粉代替铁片⑤改用100mL
98%的硫酸其中能使反应速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤5、唐代中药学著作《新修本草》中,有关于“青矾”的记录为“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃,……,烧之赤色”。据此推测,“青矾”的主要成分为A.CuSO4·5H2OB.FeSO4·7H2OC.KAl(SO4)2·12H2OD.ZnSO4·7H2O6、下列评价及离子方程式书写正确的是选项
离子组
评价
①
H+、Fe2+、NO3—、Cl—
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了氧化还原反应4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O
②
Na+、CO32—、Cl—、Al3+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了互促水解反应2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
③
Fe3+、K+、SCN—、Br—
不能大量共存于同一溶液中,因为有红色沉淀生成
Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓
④
HCO3—、OH—、Na+、Ca2+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生如下反应
HCO3—+OH—=CO2↑+H2O
A.① B.② C.③ D.④7、PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是()A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2OC.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+8、在常温下,某无色溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,则该溶液中,一定能大量共存的离子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-9、在下列各组溶液中,离子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液显红色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常温下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞试液显红色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-10、在强酸性或强碱性溶液中都能大量共存的一组离子是()A.Ba2+,Fe3+,Br-,NO3-B.Na+,Ca2+,HCO3-,NO3-C.Al3+,NH4+,SO42-,Na+D.Na+,K+,NO3-,SO42-11、某温度下将Cl2通入KOH溶液里,反应后得到KCl、KClO、KClO3的混合物,经测定ClO﹣与ClO3﹣的物质的量之比为11:1,则Cl2与KOH反应时,被还原的氯原子和被氧化的氯原子的物质的量之比A.1:3B.4:3C.2:1D.3:112、松香中含有松香酸和海松酸,其结构简式如下图所示。下列说法中,不正确的是A.二者互为同分异构体B.二者所含官能团的种类和数目相同C.二者均能与氢氧化钠溶液反应D.二者均能与H2以物质的量之比为1∶3发生反应13、下列实验设计或操作能达到实验目的是A.除去乙烷中的乙烯气体:加入氢气在催化剂的作用下发生加成反应B.检验溴乙烷消去产物:反应装置经水浴加热后,将生成物直接通入酸性高锰酸钾溶液中C.检验柠檬醛中含有碳碳双键:先加入银氨溶液充分反应后,再加入酸性高锰酸钾溶液检验D.除去甲苯中的少量苯酚:加入浓溴水,振荡、静置、过滤14、下列说法正确的是A.可食用植物油含有的高级脂肪酸甘油酯是人体的营养物质B.石油的分馏、煤的液化和气化都是物理变化,石油的裂化、裂解都是化学变化C.淀粉、蛋白质、葡萄糖都是高分子化合物D.以重油为原料裂解得到各种轻质油15、已知Al2H6燃烧热极高,是一种很好的生氢剂,它跟水反应生成H2,球棍模型如图(白球为Al,黑球为H)。下列推测肯定不正确的是A.该物质与水反应,属于氧化还原反应B.Al2H6分子中氢为+1价,铝为﹣3价C.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水D.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料16、下列描述正确的是()A.CS2为V形极性分子B.SiF4与SO32-的中心原子均为sp3杂化C.C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1D.水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键17、下列事实可以证明一水合氨是弱电解质的是()①0.1mol·L-1的氨水可以使酚酞试液变红②0.1mol·L-1的氯化铵溶液的pH约为5③在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱④铵盐易溶于水,受热易分解A.①② B.②③ C.③④ D.②④18、下列仪器名称为“蒸馏烧瓶”的是A. B. C. D.19、25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=1的无色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、CO32-B.使酚酞呈红色的溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-C.0.1mol·L-1的FeCl2溶液中:H+、Al3+、SO42-、ClO-D.由水电离出的c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、NH4+、SO42-、HCO3-20、下列关于有机物的说法不正确的是A.苯和乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同B.等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等C.向制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明有乙酸剩余D.在C4H11N分子中,N原子以三个单键与其他原子相连接的同分异构体有8种(不考虑立体异构)21、某短周期元素X,其原子的电子层数为n,最外层电子数为(2n+1),原子核内质子数是(2n2-1)。下列有关X的说法中不正确的是()A.X能与某些金属元素形成化合物B.X可能形成化学式为KXO3的含氧酸钾盐C.X不可能为第一周期元素D.由X形成的含氧酸均为强酸22、下列叙述正确的是()A.气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积为22.4LB.一定温度、压强下,气体体积主要由其分子的数目多少决定C.同温度、同压强下,相同体积的任何物质含有相同数目的粒子D.不同的气体,若体积不等,则它们所含的分子数一定不等二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种元素位于元素周期表中前四周期,原子序数依次增大。A元素的价电子排布为nsnnpn+1;B元素原子最外层电子数是次外层电子数的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活泼的金属元素;D基态原子的3d原子轨道上的电子数是4s原子轨道上的4倍;E元素原子的4p轨道上有3个未成对电子。回答下列问题(用元素符号表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为____________,三者电负性由大到小的顺序为_________。(2)A和E的简单气态氢化物沸点高的是______,其原因是_________。(3)D3+基态核外电子排布式为_________________。(4)E基态原子的价电子轨道表示式为___________。(5)B和E形成分子的结构如图所示,该分子的化学式为_______,E原子的杂化类型为________。(6)B和C能形成离子化合物R,其晶胞结构如图所示:①一个晶胞中含______个B离子。R的化学式为__________。②晶胞参数为apm,则晶体R的密度为_____________g•cm-3(只列计算式)。24、(12分)化合物H是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的非含氧官能团名称为______。(2)D→E的反应类型为___________。(3)写出A的一种羧酸同系物的结构简式:____________。(4)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:_________。①含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢;②属于α-氨基酸,且分子中有一个手性碳原子。(5)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:_________。25、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)
是一种工业盐,外观与食盐相似。下面是某学习小组设计的NaNO2制取实验和纯度检验实验。该小组收集了相关资料:①SO2
和HNO3溶液反应生成NOx
和H2SO4②3NO2-+2H+=2NO↑+NO3-+H2O③NO2-+Ag+=AgNO2↓(AgNO2为淡黄色接近白色固体,在水中形成沉淀)Ⅰ.亚硝酸钠的制取实验(1)
仪器a的名称为________________________,A装置中发生的化学反应方程式为_____________________________________________。(2)B装置中多孔球泡的作用是_________________________________________________。(3)若装置B中逸出的NO与NO2气体物质的量之比为2∶1,则装置B中发生反应的化学方程式为_________________________________________________________。(4)实验过程中需控制C装置中溶液pH>7,否则C中生成的NaNO2的产量会下降,理由是_____________________________________________________。(5)
请根据题干所给信息设计实验证明C装置中有NO2产生:_________________________________。(限选用的试剂:
稀硝酸、硝酸银溶液、NaOH溶液)Ⅱ.亚硝酸钠的纯度检验已知:NO2-
+
MnO4-+
H+→NO3-+
Mn2++H2O(6)反应结束后C中溶液通过结晶获得NaNO2粗产品mg,溶解后稀释至250mL,分别取25.00mL用cmol/L的酸性KMnO4溶液平行滴定三次,平均每次消耗酸性KMnO4溶液的体积为VmL。则粗产品中NaNO2的质量分数为_____________(用含c、V、m的式子表示)。26、(10分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)有关数据列表如下:填写下列空白:(1)A的仪器名称是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。(3)A中发生反应的化学方程式为:____;D中发生反应的化学方程式为:____。(4)在装置C中应加入____(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___(填操作名称)的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____。27、(12分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的具体名称是____________,实验时冷却水的进水口是_____(a或b)。(2)在洗涤操作中,先水洗再饱和NaHCO3溶液洗而不是直接用饱和NaHCO3溶液洗涤的原因是____________________。(3)该制备反应的化学反应方程式为__________________________。(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________________________。(5)本实验中不能用生石灰代替无水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是___________(填标号)。(7)本实验的产率是___________________________28、(14分)(化学选3——物质结构与性质)利用合成的新型三元催化剂[La0.8Cu0.2Ni1-xMxO3(M分别为Mn、Fe和Co)]可以使汽车尾气中NO和CO发生反应而减少尾气污染,同时可大大降低重金属的用量。回答下列问题:(1)Mn2+的核外电子排布式为:________________,其单电子数为_________________。(2)C、N、O、Mn电负性由大到小的顺序是___________。(3)也是常见配体,其中采取sp2杂化的碳原子和sp3杂化的碳原子个数比为_____。(4)蓝色物质KFe(Ⅲ)x[Fe(Ⅱ)(CN)6]可缓解重金属中毒,x=_______;该物质中不存在的作用力有_____。A.范德华力B.离子键C.σ键D.π键E.氢键(5)副族元素钴的氧化物可以在室温下完全氧化甲醛(HCHO)。甲醛分子的立体构型为_____;甲醛常温下为气体而甲醇(CH3OH)为液体的原因是________________________________。(6)副族元素Mn和元素Se形成的某化合物属于立方晶系,其晶胞结构如图所示,其中(○为Se,为Mn),该化合物的化学式为________,Se的配位数为______,Mn和Se的摩尔质量分别为M1g/mol、M2g/mol,该晶体的密度为ρg/cm3,则Mn—Se键的键长为_____________nm(计算表达式)。29、(10分)氯磺酰氰酯(结构简式为)是一种多用途的有机合成试剂,在HClO4-NaClO4介质中,K5[Co3+O4W12O36](简写为Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。(1)基态钴原子的核外电子排布式为________________。组成HClO4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为____________________。(2)氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是____________、___________,1
个氯磺酰氰酯分子中含有σ键的数目为______________,氯磺酰氰酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。(3)ClO4-的空间构型为__________________。(4)一种由铁、碳形成的间隙化合物的晶体结构如图1所示,其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心,每个铁原子又为两个八面体共用,则该化合物的化学式为________________。(5)电石(CaC2)是制备氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如上图2所示,其晶胞参数分别为a、b、c,且a=b,c=640
pm。已知四方相碳化钙的密度为1.85g·cm-3,[C≡C]2-中键长为120pm,则成键的碳原子与钙原子的距离为________pm和_______
pm。
(设阿伏加德罗常数的数值为6×1023)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】
A、常温下浓硫酸能使铝钝化得不到硫酸铝,选项A错误;B、过量氢氧化钠与硫酸铝反应生成偏铝酸钠而得不到氢氧化铝,选项B错误;C、氢氧化铝不溶于水,可通过过滤与水分离,且过滤操作正确,选项C正确;D、灼烧固体用坩埚,不用蒸发皿,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及化学实验基本操作、物质分离与提纯等,侧重实验基本操作和实验原理的考查,注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析,易错点为选项B。2、A【解析】
A.1个水分子含有2个共价键,所以36g冰(2mol)中含共价键数目为4NA,A正确;B.金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个共价键,平均每个C原子形成2个共价建军,所以12g金刚石(1mol)中含有σ键数目为2NA,B错误;C.1个干冰晶胞中,含有4个CO2分子,所以44g干冰(1mol)中含有个晶胞结构单元,C错误;D.石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际占化学键为1.5个,12g石墨烯为1mol,其所含碳碳键数目为1.5NA,每一层只形成1个π键,故π键数目不是3NA,D错误;故合理选项为A。【点睛】B选项,在金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个键,平均形成两个共价键。D选项,石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际形成化学键为1.5个。3、C【解析】A.测定中和热时,为充分反应,应用环形玻璃棒搅拌,故A错误;B.气体从长颈漏斗逸出,应用分液漏斗,故B错误;C.锌为负极,铜为正极,能进行自发进行的氧化还原反应,可形成原电池,故C正确;D.氢氧化钠可腐蚀玻璃,应用碱式滴定管,故D错误;故选C。点睛:本题考查化学实验的基本操作和装置的判断,涉及中和热的测定、原电池以及中和滴定等,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查。本题的易错点为C,在应用盐桥构成的原电池中,要注意电极材料和电解质溶液的对应关系。4、A【解析】
若要加快产生氢气的速率,可增大反应物的浓度、增大固体的表面积、升高温度以及形成原电池反应等,注意加入浓硫酸会使铁钝化,以此解答该题。【详解】①适当升高温度,可增大活化分子百分数,反应速率加快,故正确;②改用100mL3mol/L盐酸,盐酸的浓度增大,反应速率加快,故正确;③用300mL1mol/L盐酸,盐酸的浓度不变,反应速率不变,故错误;④用等量铁粉代替铁片,增大固体接触面积,使反应速率加快,故正确;⑤改用98%的硫酸,浓硫酸使铁发生钝化,不生成氢气,则不能加快反应速率,故错误;综上所述,①②④正确,A项正确;答案选A。【点睛】增大反应物的浓度可以加快反应速率,浓度不变,增大体积,不能加快反应速率,这是学生们的易错点。比如本题的②改用100mL3mol/L盐酸,体积小了,但是盐酸的浓度增大,因此反应速率加快,但是③再加300mL1mol/L盐酸,盐酸浓度不变,体积变大,不能加快反应速率。5、B【解析】“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃…烧之赤色…”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒度非常细而活性又很强的Fe2O3超细粉末为红色,则A为蓝色晶体,B为FeSO4•7H2O是绿色晶体,C为KAl(SO4)2·12H2O是无色晶体,D为ZnSO4·7H2O为无色晶体,所以判断“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2O,答案选B。点睛:本题考查了物质性质、物质颜色的掌握,掌握基础是解题的关键,主要是亚铁盐和铁盐转化的颜色变化,信息理解是关键。6、B【解析】
A.离子方程式未配平,正确的应该为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A错误;B.符合客观事实,遵循质量守恒定律,B正确;C.Fe3+和SCN-发生的是络合反应,得到的物质不是沉淀,方程式也没有配平,离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.离子方程式不符合客观事实,应该为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D错误;答案选B。7、D【解析】
由题意知:PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次减弱,依据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性判断解答。【详解】A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,反应中Fe3+为氧化剂,Cu2+为氧化产物,Fe3+氧化性大于Cu2+氧化性,符合规律,A不符合题意,;B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,反应中MnO4-为氧化剂,氯气为还原剂,MnO4-氧化性强于氯气,符合规律,B不符合题意;C.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,反应中氯气为氧化剂,Fe3+为氧化产物,氯气的氧化性强于Fe3+,符合规律,C不符合题意;D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+,反应中MnO4-为氧化剂,PbO2为氧化产物,MnO4-氧化性强于PbO2,与题干不吻合,D符合题意;故合理选项是D。【点睛】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,准确判断氧化剂、氧化产物,熟悉氧化还原反应强弱规律是解题关键。8、C【解析】
在常温下,某无色溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,则该溶液可能显酸性,也可能显碱性,据此解答。【详解】A、MnO4-显紫红色,故A错误;B、此溶质为酸或碱,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B错误;C、既能在碱中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正确;D、HCO3-既不能在碱中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D错误。答案选C。9、B【解析】
A.加入KSCN溶液显红色的溶液中含有Fe3+,具有强氧化性,而I-离子具有还原性,两者会发生氧化还原反应;B.离子间不反应,也不和H+反应,能大量共存,正确;C.滴入酚酞试液显红色的溶液为碱性溶液,其中Mg2+、Al3+在碱性溶液中会生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+与OH-离子会发生反应;故选B。10、D【解析】分析:离子间如果在溶液中发生化学反应,则不能大量共存,结合溶液的酸碱性、离子的性质以及发生的化学反应解答。详解:A.在碱性溶液中Fe3+不能大量共存,A错误;B.在酸性溶液中碳酸氢根离子不能大量共存,在碱性溶液中Ca2+和HCO3-均不能大量共存,B错误;C.在碱性溶液中Al3+和NH4+均不能大量共存,C错误;D.Na+、K+、NO3-、SO42-在酸性或碱性溶液中相互之间互不反应,可以大量共存,D正确。答案选D。11、B【解析】试题分析:Cl2生成ClO-与ClO3-是被氧化的过程,化合价分别由0价升高为+1价和+5价,ClO-与ClO3-的物质的量浓度之比为11:1,则可设ClO-为11mol,ClO3-为1mol,被氧化的Cl原子的物质的量共为12mol,失去电子的总物质的量为11mol×(1-0)+1mol×(5-0)=16mol。氧化还原反应中氧化剂和还原剂之间得失电子数目相等,Cl2生成KCl是被还原的过程,化合价由0价降低为-1价,则得到电子的物质的量也应为16mol,则被还原的Cl原子的物质的量为16mol,所以被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为16mol:12mol=4:3,选项B正确。考点:考查氧化还原反应的计算的知识。12、D【解析】A.二者的分子式相同,均为C20H30O2,互为同分异构体,故A正确;B.二者所含官能团的种类和数目相同,均含有1个羧基和2个碳碳双键,故B正确;C.二者均含有羧基,均能与氢氧化钠溶液反应,故C正确;D.羧基不能与氢气加成,二者均能与H2以物质的量之比为1∶2发生反应,故D错误;故选D。13、C【解析】
A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氢气与乙烯发生加成反应,氢气的量不能控制二者恰好反应,容易引入新的杂质氢气,故A错误;
B、发生消去反应生成乙烯,但醇易挥发,乙烯、醇均能被高锰酸钾氧化,则溶液褪色,不能证明有乙烯产生,故B错误;
C、检验柠檬醛中含有碳碳双键,先排除-CHO的干扰,再检验双键,故C正确;
D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到纯净物,应用氢氧化钠溶液分离,故D错误。
综上所述,本题正确答案为C。14、A【解析】
A.植物油含有高级脂肪酸甘油酯,是人体的营养物质,A项正确;B.煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程,属于化学变化;煤的液化是使煤与氢气作用生成液体燃料,属于化学变化,B项错误;C.葡萄糖相对分子质量较小,不属于高分子化合物,C项错误;D.以重油为原料裂化得到各种轻质油,而不是裂解,D项错误;答案选A。【点睛】本题的易错点是D项,要特别注意裂化的目的是为了提高轻质油(如汽油等)的产量;而裂解是深度的裂化,其目的是为了得到乙烯、丙烯等气态短链烃。15、B【解析】
A.Al2H6与水反应生成氢氧化铝和氢气,该反应中H元素化合价由-1价、+1价变为0价;B.根据元素的电负性和铝的化合价判断;C.根据元素守恒分析;D.根据氢铝化合物的性质分析。【详解】A.Al2H6与水反应生成氢氧化铝和氢气,该反应中H元素化合价由-1价、+1价变为0价,所以属于氧化还原反应,选项A正确;B.在化合物中电负性大的显负价,电负性小的元素显正价,氢元素的电负性大于铝元素,氢铝化合物中铝元素显+3价,氢元素显-1价,选项B错误;C.根据题中信息Al2H6的燃烧热极高,判断Al2H6能燃烧,根据原子守恒,Al2H6的组成元素只有Al、H两种元素,又由于是在氧气中燃烧,推出燃烧产物为氧化铝和水,选项C正确;D.氢铝化合物能和水反应生成氢氧化铝和氢气,可以作储氢材料,燃烧热极高可以作火箭燃料,选项D正确。答案选B。【点睛】本题以铝的化合物为载体考查铝的化合物的性质,根据元素电负性、元素化合价和性质的关系来分析解答即可,侧重于考查学生对题目信息的提取和应用能力,题目难度中等。16、B【解析】
A.依据价层电子对互斥理论可知,CS2中C原子的价层电子对数=2+×(4-2×2)=2,为sp杂化,为直线形,CS2为直线形非极性分子,键角是180°,A错误;B.SiF4中Si原子的价层电子对数=4+×(4-4×1)=4,为sp3杂化,SO32-中S原子的价层电子对数=3+×(6+2-3×2)=4,为sp3杂化,B正确;C.C2H2分子的结构式是H—C≡C—H,σ键与π键的数目比为3∶2,C错误;D.水加热到很高温度都难分解是因水分子内的O—H键的键能较大,与分子之间是否存在氢键无关,D错误;故合理选项是B。17、B【解析】
①0.1mol/L的氨水可以使酚酞试液变红,只能说明氨水具有碱性,但不能说明电离程度,故①不选;②0.1mol/L的氯化铵溶液的pH约为5,可说明氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,可说明一水合氨为弱电解质,故②选;③在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱,可说明一水合氨为弱电解质,故③选;④铵盐受热易分解,与电解质的强弱无关,故④不选;综上,选择的是②③,答案选B。【点睛】本题重点掌握,证明一水合氨是弱电解质,可从部分电离、存在电离平衡以及对应的盐的酸碱性的角度比较,可与强电解质对照判断。18、C【解析】
A.是试管,A不符合题意;B.是分液漏斗,B不符合题意;C.是蒸馏烧瓶,C符合题意;D.为量筒,D不符合题意;答案选C。【点睛】虽然本题通过排除法很容易选出答案,但这并不代表学生就知道蒸馏烧瓶,实际情况是同学通常把蒸馏烧瓶和圆底烧瓶混为一谈。19、B【解析】试题分析:A、Cu2+为蓝色离子,且在酸性溶液中碳酸根离子不能大量共存,错误;B、使酚酞呈红色的溶液为碱性溶液,在碱性溶液中,四种离子都不反应,可以大量共存,正确;C、亚铁离子与溶液中的次氯酸分子发生氧化还原反应,不能大量共存,错误;D、由水电离出的c(H+)=1×10-10mol/L<1×10-7mol/L的溶液中,存在大量的氢离子或氢氧根离子,抑制水的电离,而碳酸氢根离子在酸性或碱性条件下都不能大量共存,错误,答案选B。考点:考查给定条件的离子大量共存的判断20、C【解析】A.乙烯与溴发生加成反应,使溴水中水层褪色,溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水层褪色,二者褪色原理不同,选项A正确;B.乙烯的分子式为C2H4,乙醇可拆卸成C2H4·H2O,1molCH2=CH2完全燃烧消耗3molO2,1molC2H5OH完全燃烧消耗3molO2,二者消耗O2的质量相等,选项B正确;C.乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,选项C不正确;D、根据C4H11N分子中C、N、H原子之间都是以单键相连,以氮原子为中心,氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基,有1种结构;氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基,共1种;八种氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基,丙基有两种,有2种结构;氮原子连两个氢原子和一个丁基,丁基有4种,有4种结构;共有8种同分异构体,选项D正确。答案选C。21、D【解析】分析:短周期元素X,其原子的电子层数为n,最外层电子数为2n+1,原子核内质子数是2n2-1.假设n=1时,最外层电子数为3,不符合题意;n=2时,最外层电子数为5,质子数为7,符合题意;n=3时,最外层电子数为7,质子数为17,符合题意,以此来解答。详解:A氮元素和氯元素都能和某些金属元素形成化合物,故A正确;BX为Cl时,对应的化合价有+1、+3、+5、+7价,则含氧酸钾盐化学式可能为KXO、KXO2、KXO3或KXO4,故B正确
;C由分析可以知道,假设n=1时,最外层电子数为3,不符合题意,故C正确;DHClO等为弱酸,故D错误
。故答案选D。22、B【解析】分析:A、气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积;B、根据影响气体体积的因素分析;一定温度、压强下,气体分子间的距离一定,气体体积由气体的物质的量的多少决定;C、根据阿伏加德罗定律的适用范围以及物质的组成解答;D、气体的分子数只与气体的物质的量有关系。详解:A、气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积,不同条件下,气体摩尔体积的数值不同,标准状况下约为22.4L/mol,A错误;B、一定温度、压强下,气体分子间的距离一定,气体分子间的距离远大于分子本身的大小,决定其体体积大小的主要因素是分子数的多少,B正确;C、同温度、同压强下,相同体积的任何气体含有相同的分子数,不能适用于液体或固体,且气体的分子组成不一定相同,因此所含的粒子数目也不一定相同,C错误;D、一定物质的量的气体的体积大小取决于温度和压强,外界条件不同,体积不同,不同条件下体积不等的气体所含分子数也可能相等,D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、Na<O<NO>N>NaNH3氨气分子间有氢键,所以沸点高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解析】
A元素的价电子排布为nsnnpn+1,可知n=2,A价电子排布式为2s22p3,那么A的核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N;B元素原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,则B为O;C位于B的下一周期,是本周期最活泼的金属元素,则C为Na;D基态原子的3d原子轨道上的电子数是4s原子轨道上的4倍,则D基态原子的价电子排布式为3d84s2,那么D核外电子总数=18+10=28,D为Ni;E元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,则E基态原子的价电子排布式为:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33个电子,E为:As;综上所述,A为N,B为O,C为Na,D为Ni,E为As,据此分析回答。【详解】(1)第一电离能是基态的气态原子失去最外层的一个电子所需能量。第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子,第一电离能数值越大,原子越难失去一个电子。一般来说,非金属性越强,第一电离能越大,所以Na的第一电离能最小,N的基态原子处于半充满状态,比同周期相邻的O能量低,更稳定,不易失电子,所以N的第一电离能比O大,即三者的第一电离能关系为:Na<O<N,非金属性越强,电负性越大,所以电负性关系为:O>N>Na,故答案为:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,简单气态氢化物为NH3和AsH3,NH3分子之间有氢键,熔沸点比AsH3高,故答案为:NH3;氨气分子间有氢键,所以沸点高;(3)Ni是28号元素,Ni3+核外有25个电子,其核外电子排布式为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E为As,As为33号元素,基态原子核外有33个电子,其基态原子的价电子轨道表示式,故答案为:;(5)由图可知,1个该分子含6个O原子,4个As原子,故化学式为:As4O6,中心As原子键电子对数==3,孤对电子数=,价层电子对数=3+1=4,所以As4O6为sp3杂化,故答案为:As4O6;sp3;(6)O和Na的简单离子,O的离子半径更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均摊法可得,每个晶胞中:O2-个数==4,Na+个数=8,所以,一个晶胞中有4个O2-,R的化学式为Na2O,故答案为:4;Na2O;②1个晶胞的质量=,1个晶胞的体积=(apm)3=,所以密度=g•cm-3,故答案为:。24、氨基取代反应【解析】
由合成流程可知,A→B发生取代反应,羧基上的H和羟基上的H均被甲基取代;B→C发生还原反应,硝基还原成氨基;C→D为取代反应,氨基上的氢被醛基取代;D→E为氨基上H被取代,属于取代反应,比较F与H的结构可知,G为,G→H发生氧化反应。【详解】(1)C含有的官能团有醚键、酯基和氨基,不含氧的官能团为氨基,答案为氨基;(2)根据D和E的结构简式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E为取代反应,答案为取代反应;(3)同系物结构相似,分子组成相差若干个CH2,则A的一种羧酸同系物的结构简式可以为;(4)分子中含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢,则两个取代基处于对位;属于α-氨基酸,且分子中有一个手性碳原子,则一个C原子上连接氨基和羧基,且为手性碳原子,则结构简式为;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再结合G的分子式,则G的结构简式为。25、分液漏斗Na2SO3+H2SO4
(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O增大气体与溶液的接触面积,让反应充分进行7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体,使其产量下降取C中溶液少量于试管中,加足量稀硝酸有气体生成,遇空气变红棕色,则证明C中有NO2-
生成(345cv/2m)
%或3.45cv/2m【解析】(1)
仪器a的名称为分液漏斗,A装置中利用浓硫酸与亚硫酸钠反应生成硫酸钠、二氧化硫和水制备二氧化硫,发生的化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4
(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)B装置中多孔球泡的作用是增大气体与溶液的接触面积,让反应充分进行;(3)若装置B中逸出的NO与NO2气体物质的量之比为2∶1,则装置B中发生反应的化学方程式为7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4;(4)根据已知信息可知如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体,使NaNO2的产量会下降;(5)
取C中溶液少量于试管中,加足量稀硝酸有气体生成,遇空气变红棕色,则证明C中有NO2-
生成;(6)消耗酸性KMnO4是0.001cVmol,根据方程式可知亚硝酸钠是0.0025cVmol,因此粗产品中NaNO2的质量分数为0.0025cV26、三颈烧瓶或答圆底烧瓶、三口瓶都可B中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸馏1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解析】分析:(1)根据仪器构造判断仪器名称;(2)依据当堵塞时,气体不畅通,压强会增大分析;(3)根据A中制备乙烯,D中制备1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;(5)根据1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,二者互溶分析;(6)根据1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)分析。详解:(1)根据A的结构特点可判断仪器名称是三颈烧瓶;(2)发生堵塞时,B中压强不断增大,会导致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)装置A制备乙烯,其中发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中产生的杂质气体有二氧化碳和二氧化硫等酸性气体,可用氢氧化钠溶液吸收,答案为c;(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞,所以不能过度冷却。点睛:本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,培养学生分析问题、理解能力及化学实验能力。27、球形冷凝管a过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂提高醇的转化率导致酯水解b60%【解析】分析:本题考查物质制备,为高频考点,考查了常见仪器的构造与安装,混合物的分离和提纯,物质的制备、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,综合性较强且题目信息量较大,侧重考查学生实验操作、实验分析判断能力,题目难度中等。详解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器
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