执业药师历年真题及答案2024

执业药师历年练习题及答案汇总2024药学专业知识（一）单选题1.关于药品稳定性的说法，正确的是（）A.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关答案：E。解析：一级反应药物有效期与反应物浓度无关，A选项错误；药物的降解速度与离子强度有关，B选项错误；固体制剂的赋形剂可影响药物稳定性，C选项错误；药物的降解速度与溶剂有关，D选项错误；零级反应的反应速度与反应物浓度无关，E选项正确。2.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇E.硬脂酸答案：E。解析：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇能与水形成潜溶剂来提高难溶性药物的溶解度，而硬脂酸不能与水形成潜溶剂，所以答案选E。多选题1.以下属于药物化学结构修饰方法的有（）A.成盐修饰B.成酯修饰C.开环修饰D.成酰胺修饰E.引入特定基团修饰答案：ABCDE。解析：药物化学结构修饰方法有成盐修饰、成酯修饰、开环修饰、成酰胺修饰以及引入特定基团修饰等，这些修饰方法可改善药物的理化性质、药代动力学性质等。药学专业知识（二）单选题1.治疗指数窄，使用过程中应监测国际标准化比值（INR），并将其稳定控制在2.0-3.0的药品是（）A.华法林B.肝素C.依诺肝素D.氯吡格雷E.达比加群酯答案：A。解析：华法林治疗指数窄，使用时需监测国际标准化比值（INR），并将其稳定控制在2.0-3.0；肝素、依诺肝素主要通过监测活化部分凝血活酶时间（APTT）；氯吡格雷是抗血小板药，一般不监测INR；达比加群酯通常无需常规监测凝血指标。所以答案是A。2.属于多巴胺受体阻断剂的止吐药物是（）A.甲氧氯普胺B.昂丹司琼C.格雷司琼D.阿瑞匹坦E.托烷司琼答案：A。解析：甲氧氯普胺是多巴胺受体阻断剂，可用于止吐；昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼是5-羟色胺3（5-HT₃）受体阻断剂；阿瑞匹坦是神经激肽-1（NK-1）受体阻断剂。故答案选A。多选题1.关于糖皮质激素的用药注意事项，正确的有（）A.长期使用应定期监测血糖、血压B.儿童长期使用可能影响生长发育C.应逐渐减量停药，避免突然停药D.妊娠期间使用可能增加胎儿畸形风险E.眼部局部使用可能导致青光眼、白内障答案：ABCDE。解析：长期使用糖皮质激素会引起血糖、血压升高，所以要定期监测；儿童长期使用会抑制生长激素分泌，影响生长发育；突然停药可能导致肾上腺皮质功能不全，应逐渐减量停药；妊娠期间使用可能增加胎儿畸形风险；眼部局部使用糖皮质激素可能导致青光眼、白内障等。药学综合知识与技能单选题1.患者，男，65岁，临床诊断为心力衰竭，心功能Ⅱ级，目前服用氢氯噻嗪、卡托普利、美托洛尔、地高辛治疗。患者向药师咨询药物相互作用相关问题，药师的下列说法，错误的是（）A.氢氯噻嗪与地高辛合用，可增加地高辛的毒性B.卡托普利与地高辛合用，可增加地高辛的血药浓度C.美托洛尔与地高辛合用，可减慢心率D.氢氯噻嗪与卡托普利合用，可增强降压效果E.卡托普利与美托洛尔合用，可降低降压效果答案：E。解析：氢氯噻嗪可导致低钾血症，增加地高辛的毒性，A选项正确；卡托普利可减少地高辛的经肾排泄，增加地高辛的血药浓度，B选项正确；美托洛尔与地高辛都有减慢心率的作用，合用可减慢心率，C选项正确；氢氯噻嗪与卡托普利合用，可增强降压效果，D选项正确；卡托普利与美托洛尔合用，可协同降压，而不是降低降压效果，E选项错误。2.患者，女，30岁，妊娠7个月，既往有磺胺药过敏史。近日双眼沙眼症状加剧，发痒、分泌物多，有烧灼感。药师应推荐的治疗药物是（）A.酞丁安滴眼液B.利巴韦林滴眼液C.氯霉素滴眼液D.红霉素眼膏E.磺胺醋酰钠滴眼液答案：D。解析：患者有磺胺药过敏史，不能使用磺胺醋酰钠滴眼液；酞丁安滴眼液对沙眼衣原体有强大的抑制作用，但妊娠期妇女禁用；利巴韦林滴眼液主要用于病毒性眼病；氯霉素滴眼液可能对胎儿产生不良反应；红霉素眼膏可用于治疗沙眼，且相对安全，所以答案选D。多选题1.关于老年人用药安全的说法，正确的有（）A.用药时应从小剂量开始，逐渐增加至合适剂量B.避免同时使用5种以上药物C.用药期间应密切观察不良反应D.尽量使用长效制剂，减少服药次数E.对于认知障碍的老年人，应做好用药指导和监督答案：ABCE。解析：老年人肝肾功能减退，用药时应从小剂量开始，逐渐增加至合适剂量；同时使用药物种类过多会增加不良反应的发生风险，应避免同时使用5种以上药物；用药期间密切观察不良反应以便及时处理；长效制剂可能导致药物在体内蓄积，增加不良反应风险，不一定都适合老年人；对于认知障碍的老年人，做好用药指导和监督可保证用药安全。药事管理与法规单选题1.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（）A.中药材与中药饮片必须分库存放B.不同批号的药品必须分库存放C.药品与非药品必须分库存放D.外用药与其他药品必须分库存放E.有效期不足1年的药品，应按月填报效期报表答案：A。解析：中药材与中药饮片必须分库存放，A选项正确；不同批号的药品可在同一库区分垛存放，B选项错误；药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放，但不一定分库存放，C、D选项错误；有效期不足6个月的药品，应按月填报效期报表，E选项错误。2.关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（）A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求B.是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型与给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核要求D.处方用药与临床诊断是否相符，属于处方适宜性审核要求答案：C。解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品，C选项说法错误；A、B、D选项关于处方审核内容的说法均正确。多选题1.关于药品广告管理的说法，正确的有（）A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D.非处方药广告必须标明非处方药专用标识E.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明答案：ABCDE。解析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍；非处方药广告必须标明非处方药专用标识；药品广告不得利用国家机关等的名义和形象作证明。从以上历年练习题可以看出，执业药