第三章《烃的衍生物》能力提升单元检测-高二化学讲义（人教选择性必修3）

《烧的衍生物》能力提升单元检测

学校:姓名：班级：考号：

一、单选题（16小题，每小题3分，共48分）

1.下列有关卤代嫌说法正确的是

A.所有卤代煌在适当条件下都能发生水解反应

B.所有卤代煌在适当条件下都能发生消去反应

C.检验澳乙烷中是否有澳元素，方法是先加入NaOH溶液共热，冷却后再加硝酸银溶液，观察有无浅黄

色沉淀生成

D.所有卤代煌都是通过取代反应制得的

【答案】A

【解析】A.卤代煌在NaOH的水溶液中均可发生水解反应，即所有卤代煌在适当条件下都能发生水解反

应，A正确；

B.与-X相连C的邻位C上有H才可以发生消去反应，如CH3CI、（CH3）3CCH2cl不能发生消去反应，B

错误；

C.向澳乙烷中加入NaOH溶液共热，澳乙烷发生取代反应产生Br,由于溶液中可能含有过量的NaOH,

OH会与加入AgNCh溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2（3,会影响Br元素的检验，需要

加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH,使溶液呈酸性，再滴入AgNCh溶液，C错误；

D.卤代泾可利用烯煌加成反应制备，如乙烯与HC1可发生加成反应生成氯乙烷，D错误；

故选Ao

2.醇R—CH2—CH2—OH中的化学键如图所示，则下列说法正确的是

R——C——C—O-H

HH

A.当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是②

B.当该醇燃烧时，被破坏的键只有②③④

C.当该醇与乙酸发生取代反应时，被破坏的键是④

D.当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和②

【答案】C

【解析】A.当该醇与金属钠反应时，羟基上的氢参加反应，被破坏的键是④，故A错误;

B.当该醇燃烧时要生成CO2和H2O,所有的键都要断，故B错误；

C.当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱H,被破坏的键是④，故C正确；

D.当该醇发生催化氧化反应时要断羟基上的H和与羟基相连的C上的H生成醛，被破坏的键是④和

②，故D错误；

故答案为Co

3.下列有关苯酚性质的叙述不正确的是

A.能与FeCL溶液发生显色反应

B.一定条件下能与发生加成反应

C.能与过量浓澳水反应生成白色沉淀

D.能与NaHCOs溶液反应生成COZ气体

【答案】D

【解析】A.苯酚和氯化铁溶液发生显色反应而使溶液呈紫色，故A正确；

B.苯酚一定条件下能与H2发生加成反应生成环己醇，故B正确；

C.苯酚和浓澳水发生取代反应生成三澳苯酚白色沉淀，故C正确；

D.因为酸性：H2c。3＞苯酚〉HCCh，所以苯酚能与碳酸钠反应，符合强酸制弱酸的道理。苯酚能与碳

酸钠反应，生成苯酚钠和碳酸氢钠，而不能继续与碳酸氢钠反应，故D错误；

故选D。

4.汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙

述正确的是

汉黄苓素

A.该物质的分子式为C16HLic)5

B.该物质遇FeCb溶液发生显色反应

C.Imol该物质与滨水反应，最多消耗ImolBr?

D.该分子中能与H2发生加成反应的官能团只有碳碳双键

【答案】B

【解析】A.从汉黄苓素的结构简式中可以看出含有16个C原子，12个H原子，5个O原子，分子式为

C16H12O5,故A错误；

B.汉黄苓素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，遇FeCL溶液发生显色反应，故B正确；

C.汉黄苓素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，能与澳水发生取代反应，取代位置为酚羟基邻位和对

位，且结构简式中含有碳碳双键，能与澳水发生加成反应，所以Imol该物质与澳水发生反应时最多消耗

2moiBr2,故C错误；

D.该分子中能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，故D错误；

故选Bo

5.向乙醛溶液中加入含Bn的物质的量为1mol的滨水，观察到澳水褪色。对产生该现象的原因有如下3

种猜想：①澳水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，澳水与乙醛发生加成反应；③由

于乙醛具有还原性，澳水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2

种实验方案。

方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。

方案2：测定反应后溶液中的n(Br)。

下列说法不E理的是

A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应

B.若测得反应后n(Br)为Omol。说明滨水与乙醛发生加成反应

C.若测得反应后n(Br)为2m01。说明滨水与乙醛发生取代反应

D.若澳水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnCU溶液褪色

【答案】C

【解析】A.若Bn与乙醛发生取代反应生成HBr,如发生氧化反应，存在

CH3cHO+Bn+HzOCH3coOH+2H++2Br,无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3coOH),均使反应后

溶液显酸性，故A正确；

B.若测得反应后n(Br)=Omol则说明滨水与乙醛发生加成反应，故B正确；

C.如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3co0H+2H++2Br,溶液中存在2moiBr,故C错误；

D.若澳水能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnCU溶液褪色，故D正确；

故选：Co

6.一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是

A.X分子中所有原子可能在同一平面上

B.X能发生消去反应

C.X能与FeCL发生显色反应

D.ImolX最多能与3moi应反应

【答案】C

【解析】A.X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A错

误；

B.X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去

反应，B错误；

C.X所含羟基为酚羟基，则X能与FeCh发生显色反应，C正确；

D.Imol苯环能与3moiH2发生加成反应，Imol堤基能与Imol比发生加成反应，则1molX最多能与4

mol比发生加成反应，D错误；

答案选C。

H（O-C>-<（M）H

7.某有机化合物的结构为\=/,它不能发生的反应类型是

A.取代B.水解C.消去D.酯化

【答案】C

【解析】A.该有机物含有竣基，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，A不选；

B.该有机物含有酯基，能发生水解反应，B不选；

C.羟基直接连接在苯环上，不能发生消去反应，C选；

D.该有机物含有竣基，能与醇发生酯化反应，D不选；

故选:Co

8.实验室制备乙酸丁酯，反应温度要控制在115℃~125℃之间，其他有关数据如下表:

物质乙酸1-丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸

沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃

溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水，溶于有机溶剂与水混溶

关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是A.不能边反应边蒸出乙酸丁酯的原因：乙酸丁酯的沸点高

B.不用水浴加热是因为：乙酸丁酯的沸点高于100℃

C.从反应后混合物分离出粗品的方法：用NaOH溶液洗涤后分液

D.由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂分液

【答案】A

【解析】A.由表中数据可知乙酸丁酯的沸点比反应物和反应控制温度都高，因此不能边反应边蒸出乙酸

丁酯，以提高反应物的利用率，A正确；

B.不用水浴加热是因为反应温度在115℃~125℃之间，而水沸腾温度为100℃,B错误；

C.反应后混合物中含有乙酸、1丁醇、乙酸丁酯，乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，1丁醇

能溶于水，乙酸丁酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，所以用饱和Na2cCh溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗

品，用NaOH洗涤会导致产物乙酸丁酯水解，C错误；

D.粗品中含有水，可加吸水剂除去水然后再蒸福得到产品，不能分液，D错误；

故选Ao

9.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是

A.乙烯中含有SO2（NaOH溶液，洗气）

B.乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液，分液）

C.苯中含有甲苯（酸性高锦酸钾，分液）

D.澳苯中含有液澳（NaOH溶液，分液）

【答案】C

【解析】A.乙烯不与NaOH反应，二氧化硫能与NaOH反应，2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,乙烯中含

有SO?可以用NaOH溶液除去，故A正确；

B.乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成水溶性盐，而乙酸乙酯不反应，且不溶于水，可以用分液的方法得

到乙酸乙酯，故B正确；

C.甲苯能被酸性高镒酸钾氧化成苯甲酸，能溶于水，而苯不反应，也不与水互溶，但是苯甲酸能溶于

苯，能被苯萃取出，不能达到提纯的目的，故c错误；

D.液澳能与NaOH溶液反应后生成可溶性盐，澳苯在常温下不与NaOH反应，且不溶于水，分层后通

过分液分离，故D正确；

故选C。

10.下列至犷类比”合理的是

A.乙烯中所有原子在同一平面上，则丙烯中所有原子也在同平面上

B.甲苯可被酸性KMnOa溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性KMnO」溶液氧化成苯甲酸

C.油脂在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解

D.甲酸乙酯能够和银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以和银氨溶液反应

【答案】B

【解析】A.饱和碳原子是四面体结构，丙烯中含甲基，则丙烯中所有原子不可能在同平面上，A错误；

B.与苯环所连的碳原子上有氢的燃基，均可被酸性KMnC）4溶液氧化为竣基，甲苯可被酸性KMnO4溶

液氧化成苯甲酸，乙苯也可被酸性KMnO」溶液氧化成苯甲酸，B正确；

C.油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在碱性条件下可以水解，石蜡油属于烧、不可以在碱性条件下水解，C

错误；

D.醛基能发生银镜反应，甲酸乙酯含醛基、能够和银氨溶液反应，乙酸乙酯无醛基、不可以和银氨溶

液反应，D错误；

答案选B。

11.能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有

①还原反应；②取代反应；③氧化反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥酯化反应。

A.②④⑤⑥B.①②④⑤C.①②③④D.②③④⑤⑥

【答案】B

【解析】①狱基的还原反应可引入羟基，符合题意，①正确；

②若为卤代煌在碱性条件下的取代反应可引入羟基，符合题意，②正确；

③有机物分子发生氧化反应不可能引入羟基，③错误；

④含有碳碳双键或碳碳三键与水的加成反应可引入羟基，符合题意，④正确

⑤酯或卤代燃的水解反应可引入羟基，符合题意，⑤正确；

⑥酯化反应为醇与竣酸反应生成酯和水，不引入羟基，与题意不符，⑥错误；

综上所述，①②④⑤正确，故选B。

12.某课题组设计一种以化合物A辅助固定C02的方法，原理如图所示，其中反应①为取代反应。下列

说法不正确的是

A.化合物A为CH30HB.反应②为加成反应

O

H3CX人/C&

C.总反应的原子利用率为100%D.一O。/能与NaOH溶液反应

【答案】C

OH

Ce、/CeCe、/Ce

【解析】A.反应①为°+CH3OHTH2O+0,化合物A为CH3OH,故A正

确；

B.反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，故B正确;

O

H3CXXCH3

C.根据总反应2cH3OH+CO2TH2O+OO,产物中有水生成，反应原料中的原子利

用率小于100%,故c错误；

/H3

H3CX

D.OO中的官能团是酯基，酯基能与NaOH溶液发生水解反应，D正确;

故选C。

13.amL三种气态炫与足量的氧气形成的混合物点燃爆炸后，恢复到原来的状态(150°C、L01xl05pa)气

体体积仍为amL,则三种煌可能是：

A.CH4,C2H4、C3H4B.C2H6、C3H6,C4H6

C.CH,、C2H6、C3H6D.C3H8、C2H4、C2H6

【答案】A

【解析】设煌的混合物的平均化学式为CxHy,在氧气燃烧的化学方程式为CxHy+(x+?)O2」^

xCO2+1H2O(g),反应前后气体体积不变，则有l+x+(=x+g整理可得y=4,即混合气体分子中平均含

有4个H原子即可。

A.CH,、C2H仆C3H4分子均含有4个H原子，相同条件下以任意比混合平均H原子数目为4,符合题

意,故A正确；

B.c2H6、C3H6、c4H6分子均含有6个H原子，以任意比混合平均H原子数目为6,不符合题意，故

B错误；

C.CH,、C2H6、C3H6混合气体平均H原子数目大于4,不符合题意，故C错误；

D.C3H-C2H4、C2H6混合气体平均H原子数目大于4,不符合题意，故D错误；

故选Ao

14.下列反应能使碳链缩短的是

A.醛与氢氧酸(HCN)加成B.羟醛缩合反应

C.卤代燃的消去D.乙苯被高锌酸钾溶液氧化

【答案】D

【解析】A.醛与氢氟酸(HCN)加成使碳链增长，A错误；

B.羟醛缩合反应使碳链增长，B错误；

C.卤代煌的消去，较少HX,碳链没有变化，C错误；

D.乙苯被高锯酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，使碳链缩短，D正确；

故选D。

15.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是

HC=CH,

A.1molA最多可以与1molBr2发生加成反应

B.一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上

C.ImolA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3moiNaOH

D.A能发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应

【答案】A

【解析】A.由有机物的结构简式可知，1molA中含有1mol碳碳双键，故最多可以与1molBr2发生加成

反应，A正确；

B.根据苯环上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳单键可以旋转，则一个A分子中最多有11个碳

原子在同一平面上，B错误；

C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键，故ImolA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5moi

NaOH,C错误；

D.由有机物的结构简式可知，A中含有苯环和碳碳双键，故可以发生加成反应，D错误。

答案选A。

CTLCOOH

16.某有机物A的结构简式为CHCHO-若取等物质的量的A分别与足量的Na、

HOCH2-\I

OH

NaOH溶液、NaHCOs溶液充分反应，理论上消耗Na、NaOH、NaHCC^的物质的量之比为

A.3：2：1B.3：2：2C.6：4：5D.3：2：3

【答案】A

【解析】该物质中能与钠反应的官能团有较基、羟基，能与NaOH反应的官能团只有酚羟基和我基，能

与碳酸氢钠反应的官能团只有较基，故ImolA物质分别与题给物质充分反应，消耗Na、NaOH、

NaHCOj的物质的量分别是3mol、2mol.1mol»综上所述，A项符合题意。

二、填空题（4小题，共52分）

17.回答下列问题：

（1）卤代煌在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团

（例如OH等阴离子）取代卤代煌中的卤原子。

例如：CH3cH2cH2—Br+OH—CH3cH2cH2—0H+Br（NaBr）,写出下列反应的化学方程式：

①澳乙烷与NaHS反应：o

②碘甲烷与CH3coONa反应：»

（2）氨基钠（NaNHD是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺）,反应

经历了中间体苯焕（C））这一步。

如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于—反应，反应②属于一反应，反应③属于.

反应。如果用14c标记与氯原子相连的碳原子（其余的碳原子均为12。，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨

中反应，支持反应必定经过中间体苯快这一步的事实是一。

A.产物苯胺只有一种，氨基全部连在14c上

B.产物苯胺有两种，氨基连在14c上比连在相邻的12c上的多

C.产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12c上的一样多6

【答案】（1）CH3cH2cH2—Br+NaHS—CH3cH2cH2—SH+NaBrCH3I+CH3coONa-CH3coO—

CH3+NaI

⑵取代消去加成C

【解析】⑴

①澳乙烷跟NaHS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了澳乙烷中的澳原子，即反应

方程式为：CH3cH2cH2—Br+NaHS—CH3cH2cH2—SH+NaBr；

②碘甲烷跟CH3coONa反应属于取代反应，实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即

CH3I+CH3COONa^CH3COO—CH3+NaI；

⑵

反应①是氯苯上CC1断裂，被NH2取代C1,属于取代反应；反应②脱去1分子HCL属于消去反应；反

应③属于加成反应；氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯快这一步的事实是：产物

苯胺有两种，氨基连在14c上和连在相邻的12c上的一样多6,故选：Co

18.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。

（1）下列物质属于醇类的是。

①CH3cH2cH20H软H3cH（OH）CH3

③CH?=CH-CHOH④HOHC—

22CH2OH

（2）司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3（红

色）+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2。被检测的气体成分是,上述反应中的氧

化剂是,还原剂是o

【答案】（1）①②③④⑤⑥

（2）C2H50HCrO3C2H50H

【解析】（1）分子中含有跟链煌基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，苯环上的氢被羟基取

代而生成的化合物属酚类；①②③④⑤⑥属于醇，⑦属于酚，故答案为：①②③④⑤⑥；

（2）由题意知，被检测的物质是乙醇；该反应2CrC>3（红色）+3C2H5OH+3H2so4=Cr2（SO4）3（绿

色）+3CH3cHO+6H2O中，元素的化合价变化如下：CrO3^Cr2（SO4）3，Cr元素由+6价一+3价，得电子化

合价降低，CrCh是氧化剂；C2H50H-CH3CHO,C元素由2价一1价，失电子化合价升高，乙醇是还原

剂，故答案为：C2H5OH；CrCh;C2H5OHO

19.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上通过下列反应制

备：

CHOCH=CHCHO

/=（NaOH溶液/=（

+CH3CHO+H2O

△

AB

(1)肉桂醛所含官能团的名称是和

(2)请推测B侧链上可能发生反应的类型:

(3)请写出两分子的乙醛在上述条件下反应的化学方程式:

(4)请写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:

①分子中不含堤基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。

(5)肉桂醛与新制CU(OH)2反应的化学方程式是

(6)写出A与新制银氨溶液反应的化学方程式是

【答案】(1)碳碳双键醛基

(2)加成反应、加聚反应等氧化反应、还原反应等

(3)2CH3cHO稀N，>CH3CH=CHCHO+H2O

HCOC=CHHC0C三CH

(4)33

HC=CH—CHOHC=CH—COONa

+C%OJ+3H2。

⑸+2Cu(OH)2+NaOH

5HCHO+2Ag(NH)OH

32^^•H2O+2Ag+3NH3+^^-COONH4

HC=CH—CHO

A

【解析】(1)肉桂醛的结构简式为,所含官能团的名称是碳碳双键和醛基。

HC=CH—CHO

(2)B即肉桂醛的结构简式为1,侧链上含有碳碳双键和醛基，碳碳双键可能发生反应的

类型：加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应等，醛基能发生氧化反应和还原反应。

(3)两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看作先加成后消去，化学方程式为2cH3CHO

稀皆H砌>CH3CH=CHCHO+H2O„

HC=CH—CHO

(4)B为A、其同分异构体同时满足下列条件:

①分子中不含堤基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其侧链含醛键、

OC=CH

碳碳三键，同分异构体的结构简式为三CH、H3C

HC=CH—COONaHC=CH—CHO

(5)肉桂醛与新制Cu(OH)2反应生成0、Cu4和水，化学方程式为°

HC=CH—COONa

A+CuOJ+3HOO

+2Cu(OH)2+NaOH22

(6)A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成COONH4、银、氨和水，化学方程式是C-CHO

+2Ag(NH3)2OH^^H2O+2Ag+3NH3+COONH4。

20.有机物的性质与其所具有的官能团直接相关，辨析有机物的官能团，运用官能团的性质分析、理解

CH,CHO

KO-AJ-CHJCOOH

T

有机物发生的反应是掌握有机物的金钥匙。某有机化合物A的结构简式为(H4H-H，回答下

列问题：

(1)A中含有的官能团名称分别有,下列反应中①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消

去；⑦还原，其中A可以发生的有填字母序号)

a.①②③④⑤⑥⑦b.①③④⑤⑦c.①③④⑤⑥⑦d.②③④⑤⑥

(2)取一定量Na、NaOH、NaHCCh分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCCh三种物

质的物质的量之比为

(3)A与足量Na2c。3反应所得有机产物的结构简式是0

某种兴奋剂的结构简式如图所示，回答下列问题：

HOOH

；

/、OH

H；C(H;

(4)该兴奋剂与FeCb溶液混合，现象是。

(5)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键，理由是,下列

证明其结构中含有碳碳双键的方法中，合理且简单易行的是0

A.加入浓澳水，滨水褪色

B.先加入足量NaOH溶液再加入浓澳水，滨水褪色

C.先加入足量NaOH溶液再加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色

D.先滴加NaOH溶液到刚好反应，再加入滨水，澳水褪色

(6)lmol该物质分别与浓澳水和比反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为mol和

_______molo

EPA(二十碳五烯酸)、DPA(二十二碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸，常称脑)是不饱和程度大的长链脂肪

酸(即高级脂肪酸)，属于33不饱和脂肪酸，是人体大脑发育、成长的重要物质，结构简式如下图。它们

与甘油形成的酯是油脂的成分之一：

OH

EAPDPADMA

回答下列问题：

(7)关于EPA、DPA,DHA的下列说法中，错误的是。

A.EPA与DPA互为同系物B.DPA与DHA互为同分异构体

C.EPA的分子式为C20H30。2D.DHA的甘油酯常温下为液态

(8)油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。有关油脂的说法错误的是。

A.油脂的水解叫皂化反应

B.天然油脂大多为混甘油酯

C.硬脂酸(Ci7H35coOH)甘油酯沸点可能比DPA甘油酯高

D.油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类

(9)“深海鱼油”含较丰富的DHA甘油酯，请结合结构解释“深海鱼油”为什么一般做成胶囊状o

【答案】⑴羟基、醛基、峻基c

(2)3:2:1

CH>CHO

NaO、COONa

I.J

T

⑶tHCH.OH

(4)溶液变紫色

(5)碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高镒酸钾溶液氧化D

(6)47

⑺B

⑻A

(9)含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化

【解析】(1)由图可知，A中含有的官能团名称分别有羟基、醛