2025年高考化学第一轮总复习:36弱电解质的电离平衡_第1页
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/2025年高考化学第一轮总复习:36弱电解质的电离平衡1.(2025·河北衡水模拟)氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,下列叙述正确的是()A.加水稀释,平衡正向移动,溶液中c(OH-)增大B.升高温度,溶液中c(OH-)一定增大C.向含有酚酞的氨水中,加入少量的NH4Cl晶体,溶液颜色变浅D.某温度下,向氨水中加入同浓度的CH3COOH溶液,在滴加过程中,eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)减小[答案]C[解析]加水稀释,平衡正向移动,但是溶液体积增大为主,故溶液中c(OH-)减小,故A错误;氨水易挥发,升高温度,浓度减小,溶液中c(OH-)减小,故B错误;向含有酚酞的氨水中,加入少量的NH4Cl晶体,平衡逆向移动,c(OH-)减小,溶液颜色变浅,故C正确;某温度下,向氨水中加入同浓度的CH3COOH溶液,在滴加过程中,c(OH-)逐渐减小,eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)=eq\f(Kb,cOH-),eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)逐渐增大,故D错误。2.(2025·北京海淀检测)室温下,对于1L0.1mol·L-1醋酸溶液。下列判断正确的是()A.该溶液中CH3COO-的粒子数为6.02×1022B.加入少量CH3COONa固体后,溶液的pH降低C.滴加NaOH溶液过程中,n(CH3COO-)与n(CH3COOH)之和始终为0.1molD.与Na2CO3溶液反应的离子方程式为COeq\o\al(2-,3)+2H+=H2O+CO2↑[答案]C[解析]醋酸属于弱电解质,则0.1mol醋酸中CH3COO-的粒子数小于6.02×1022,故A错误;加入少量CH3COONa固体,抑制醋酸的电离,溶液的pH升高,故B错误;根据元素质量守恒,n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol,故C正确;醋酸的酸性强于碳酸,醋酸与Na2CO3溶液反应生成醋酸钠、二氧化碳和水,醋酸是弱电解质,离子反应中不能拆写,故D错误。3.(2025·河北邯郸模拟)下列事实不能证明H2C2O4(乙二酸,俗称草酸)是弱电解质的是()A.草酸能与CaCO3反应产生CO2B.常温下,0.1mol·L-1NaHC2O4溶液的pH>7C.浓度均为1mol·L-1的H2C2O4溶液的导电能力比H2SO4溶液的导电能力弱D.常温下,将pH=4的H2C2O4溶液稀释至100倍,pH约为5[答案]A[解析]草酸能和碳酸钙反应生成二氧化碳,说明草酸酸性大于碳酸,但是不能证明草酸部分电离,则不能证明草酸是弱电解质,故A符合题意。4.25℃时不断将水滴入0.1mol·L-1的氨水中,下列图像变化合理的是()[答案]C[解析]稀释时氢氧根离子浓度下降,pH下降,趋近于7,但不可能小于7,A项错误;随着水的滴入,电离度始终增大,B项错误;随着水的滴入,离子浓度下降,导电能力下降,C项正确;温度不变,Kb不变,D项错误。5.(2025·湖南怀化期中)已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表所示,则下列有关说法正确的是()化学式CH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数1.75×10-56.2×10-10Ka1=4.5×10-7;Ka2=4.7×10-11A.25℃时,在等浓度的CH3COOH溶液和HCN溶液中,前者的水的电离程度大B.25℃时,等物质的量浓度的各溶液pH关系为pH(CH3COOH)>pH(H2CO3)>pH(HCN)C.结合H+的能力:CN-<CH3COO-D.NaCN中通入少量CO2发生反应的化学方程式为NaCN+CO2+H2O=HCN+NaHCO3[答案]D[解析]电离平衡常数越大,酸性越强,根据题表中数据可知酸性:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCOeq\o\al(-,3)。酸的酸性越弱,对水的电离抑制程度越小,因此等浓度的CH3COOH溶液和HCN溶液中,后者的水的电离程度大,故A错误;酸的酸性越强,在水溶液中电离出H+的浓度越大,pH越小,因此等物质的量浓度的各溶液pH关系为pH(CH3COOH)<pH(H2CO3)<pH(HCN),故B错误;酸的酸性越弱,其酸根离子结合H+的能力越强,结合分析可知,CN-结合H+的能力强于CH3COO-结合H+的能力,故C错误;因为酸性:HCN>HCOeq\o\al(-,3),根据“较强酸制较弱酸”的规律,将少量CO2通入NaCN溶液中,反应的化学方程式是CO2+H2O+NaCN=HCN+NaHCO3,故D正确。6.相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是()[答案]C[解析]强酸完全电离,中强酸部分电离,随着反应的进行,中强酸会继续电离出H+,所以溶液②产生氢气的速率比①快,pH相同,则溶液②浓度大,体积相同时产生氢气体积大。7.(2025·浙江模拟)下列一定能说明HClO是弱电解质的是()A.25℃时,用pH试纸测0.01mol·L-1HClO的pHB.25℃时,NaClO溶液的pH>7C.25℃时,若测得HClO溶液pH=a,取该溶液10.0mL,加蒸馏水稀释至100.0mL,测得pH=b,b-a<1,则HClO是弱酸D.浓度相同的NaOH溶液分别与pH相同的次氯酸、盐酸反应呈中性,前者消耗的NaOH溶液的体积多[答案]B[解析]HClO能氧化漂白pH试纸,A错误;25℃时,NaClO溶液的pH>7,说明HClO是弱酸,B正确;25℃时,无论何种酸,其溶液pH>6且pH<7时,稀释10倍后,溶液pH始终小于7,稀释前后pH差值小于1,即b-a<1,不能判断HClO为弱酸,C错误;酸的体积未知,故不能根据消耗NaOH溶液的体积判断酸性强弱,D错误。8.(2025·深圳模拟)相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是()酸HCNCH3COOHH3PO2电离常数K5×10-101.75×10-55.9×10-2A.三种酸的强弱关系:HCN>CH3COOH>H3PO2B.反应H3PO2+CH3COO-=CH3COOH+H2POeq\o\al(-,2)能够发生C.由电离常数可以判断,H3PO2属于强酸,HCN和CH3COOH属于弱酸D.相同温度下,1mol·L-1HCN溶液的电离常数大于0.1mol·L-1HCN溶液的电离常数[答案]B[解析]酸性越强电离平衡常数越大,三种酸的强弱关系:HCN<CH3COOH<H3PO2,故A错误;根据“强酸制弱酸”,反应H3PO2+CH3COO-=CH3COOH+H2POeq\o\al(-,2)能够发生,故B正确;由电离常数可以判断,H3PO2、HCN、CH3COOH都属于弱酸,故C错误;电离平衡常数与浓度无关,相同温度下,1mol·L-1HCN溶液的电离常数等于0.1mol·L-1HCN溶液的电离常数,故D错误。9.下表是在相同温度下三种酸的一些数据,下列判断正确的是()酸HXHYHZ浓度/(mol·L-1)0.120.20.911电离度0.250.20.10.30.5电离常数K1K2K3K4K5A.在相同温度下,从HX的数据可以说明:弱电解质溶液,浓度越低,电离度越大,且K1>K2>K3=0.01B.室温时,若在NaZ溶液中加少量盐酸,则eq\f(cZ-,cHZ·cOH-)的值变大C.表格中三种浓度的HX溶液中,从左至右c(X-)逐渐减小D.在相同温度下,电离常数:K5>K4>K3[答案]D[解析]由表中HX的数据可知,弱电解质溶液的浓度越小,HX的电离度越大;电离常数只与温度有关,则有K1=K2=K3,A错误;在NaZ溶液中存在Z-的水解平衡:Z-+H2O⇌HZ+OH-,水解常数Kh=eq\f(cHZ·cOH-,cZ-),加入少量盐酸,平衡正向移动,由于温度不变,则Kh不变,故eq\f(cZ-,cHZ·cOH-)的值不变,B错误;由表中HX的数据可知,HX的浓度越大,其电离度越小,但电离产生的c(X-)越大,故表格中三种浓度的HX溶液中,从左至右c(X-)逐渐增大,C错误;相同条件下,弱电解质的电离度越大,则酸性越强,其电离常数越大,故相同温度下,电离常数为K5>K4>K3,D正确。10.(2025·南京模拟)已知pH=6的含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。某温度下,磷酸的pKa与溶液的pH的关系如图,下列叙述不正确的是()A.该废水中离子浓度存在关系:c(H2POeq\o\al(-,4))>c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(POeq\o\al(3-,4))B.若逐渐增大该废水的pH,溶液中c(HPOeq\o\al(2-,4))将先增大后减小C.室温下,H3PO4+HPOeq\o\al(2-,4)=2H2POeq\o\al(-,4)的平衡常数K=105.09D.向废水中加入CaCl2生成Ca5(PO4)3OH沉淀除磷后,溶液pH将增大[答案]D[解析]磷酸电离方程式为H3PO4⇌H2POeq\o\al(-,4)+H+、H2POeq\o\al(-,4)⇌HPOeq\o\al(2-,4)+H+、HPOeq\o\al(2-,4)⇌POeq\o\al(3-,4)+H+,当c(H2POeq\o\al(-,4))=c(HPOeq\o\al(2-,4))时,pH=pKa2=7.21,因此pH=6的废水中c(H2POeq\o\al(-,4))>c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(POeq\o\al(3-,4)),故A正确;废水的pH增大,H2POeq\o\al(-,4)转化成HPOeq\o\al(2-,4),c(HPOeq\o\al(2-,4))增大,到达一定程度后,继续增大pH,HPOeq\o\al(2-,4)转化成POeq\o\al(3-,4),c(HPOeq\o\al(2-,4))减小,因此过程中c(HPOeq\o\al(2-,4))先增大后减小,故B正确;平衡常数K=eq\f(c2H2PO\o\al(-,4),cH3PO4·cHPO\o\al(2-,4))=eq\f(cH2PO\o\al(-,4)·cH+·cH2PO\o\al(-,4),cH3PO4·cHPO\o\al(2-,4)·cH+)=eq\f(Ka1,Ka2)=eq\f(10-2.12,10-7.21)=105.09,故C正确;由题意可知,该废水中除磷的离子方程式为3H2POeq\o\al(-,4)+5Ca2++H2O=Ca5(PO4)3OH↓+7H+,溶液c(H+)增大,pH降低,故D错误。11.(2025·天津九十五中月考)已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸化学式HXHYH2CO3电离平衡常数7.8×10-53.7×10-9Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11下列推断正确的是()A.pH相同的HX、HY两种弱酸,其物质的量浓度:HX>HYB.相同条件下溶液的碱性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3C.向Na2CO3溶液中加入足量HY,反应的离子方程式:HY+COeq\o\al(2-,3)=HCOeq\o\al(-,3)+Y-D.H2CO3的电离常数表达式:Ka1=eq\f(c2H+·cCO\o\al(2-,3),cH2CO3)[答案]C[解析]根据表中数据知,酸性HX>HY,则pH相同的两种酸c(HX)<c(HY),故A错误;酸性越强的酸,其对应酸根离子水解程度越小,相同浓度的钠盐溶液pH越小,溶液碱性越弱,酸性HX>H2CO3>HY>HCOeq\o\al(-,3),则相同浓度的钠盐溶液碱性Na2CO3>NaY>NaHCO3>NaX,故B错误;强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,酸性H2CO3>HY>HCOeq\o\al(-,3),则两者反应方程式为HY+COeq\o\al(2-,3)=HCOeq\o\al(-,3)+Y-,故C正确。12.(2025·湖南长沙模拟)由于血液中存在如下平衡过程:CO2(g)⇌CO2(aq)、CO2(aq)+H2O(l)⇌H2CO3(aq)、H2CO3(aq)⇌H+(aq)+HCOeq\o\al(-,3)(aq),使血液的pH维持在7.35~7.45。如超出这个范围会造成酸中毒(pH过低)或碱中毒(pH过高),急性中毒时需静脉注射NH4Cl或NaHCO3进行治疗。下列叙述正确的是()A.血液中CO2浓度过高会导致酸中毒,使血液中eq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)的值增大B.治疗碱中毒时,患者需降低呼吸频率,以增加血液中CO2浓度C.急性酸中毒时,救治方式是静脉注射NH4Cl溶液D.酸或碱中毒时,会导致血液中的酶发生水解[答案]B[解析]血液中CO2浓度过高,氢离子浓度增大,会导致酸中毒,其中eq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cH+,cH2CO3·cH+)=eq\f(Ka1,cH+)的值减小,A错误;急性酸中毒时,救治方式是静脉注射NaHCO3溶液,C错误;酸或碱中毒时,会导致血液中的酶发生变性而不是水解,D错误。13.次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,已知10mL1mol·L-1H3PO2与20mL1mol·L-1NaOH溶液充分反应后生成组成为NaH2PO2的盐,回答下列问题:(1)NaH2PO2属于________(填“正盐”“酸式盐”或“无法确定”)。(2)若25℃时,Ka(H3PO2)=1×10-2,则0.02mol·L-1的H3PO2溶液的pH=________。(3)设计两种实验方案,证明次磷酸是弱酸:_________________________________________________________________________________________________________________________________________;_________________________________________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)正盐(2)2(3)测NaH2PO2溶液的pH,若pH>7,则证明次磷酸为弱酸向等物质的量浓度的盐酸、次磷酸溶液中各滴入2滴石蕊溶液,若次磷酸溶液中红色浅一些,则说明次磷酸为弱酸(答案合理即可)[解析](1)计算可知NaOH过量,只生成NaH2PO2,说明次磷酸只能电离出一个H+,因而NaH2PO2是正盐。(2)设溶液中的H+浓度为xmol·L-1。H3PO2⇌H++H2POeq\o\al(-,2)起始/(mol·L-1)0.0200转化/(mol·L-1)xxx平衡/(mol·L-1)0.02-xxxKa(H3PO2)=eq\f(x2,0.02-x)=1×10-2,解得x≈0.01,故pH=-lg0.01=2。(3)可从NaH2PO2溶液存在水解平衡以及H3PO2存在电离平衡等角度设计实验。14.(2025·山东潍坊模拟)现有常温下pH=2的盐酸(甲)和pH=2的醋酸溶液(乙),请根据下列操作回答问题:(1)常温下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释过程,下列表达式的数值一定变小的是________(填字母)。A.c(H+) B.eq\f(cH+,cCH3COOH)C.c(H+)·c(OH-) D.eq\f(cOH-,cH+)(2)取10mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动;另取10mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中eq\f(cH+,cCH3COOH)的值将________(填“增大”“减小”或“无法确定”)。(3)已知25℃时,三种酸的电离平衡常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HClOKa11.8×10-54.3×10-73.0×10-8Ka2—5.6×10-11—下列四种离子结合H+能力最强的是________(填字母)。A.HCOeq\o\al(-,3) B.COeq\o\al(2-,3)C.ClO- D.CH3COO-写出下列反应的离子方程式。CH3COOH+Na2CO3(少量):___________________________________________________________________________________________________________;HClO+Na2CO3(少量):_______________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)A(2)向右减小(3)B2CH3COOH+COeq\o\al(2-,3)=2CH3COO-+CO2↑+H2OHClO+COeq\o\al(2-,3)=ClO-+HCOeq\o\al(-,3)[解析](1)CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH⇌H++CH3COO-,加水稀释过程中,平衡正向移动,但溶液中c(H+)、c(CH3COO-)均减小,A符合题意;CH3COOH的电离平衡常数Ka=eq\f(cH+·cCH3COO-,cCH3COOH),则有eq\f(cH+,cCH3COOH)=eq\f(Ka,cCH3COO-),加水稀释时,c(CH3COO-)减小,但Ka不变,则eq\f(cH+,cCH3COOH)增大,B不符合题意;由于温度不变,则c(H+)·c(OH-)=Kw不变,C不符合题意;加水稀释时,溶液中c(H+)减小,由于c(H+)·c(OH-)=Kw不变,则c(OH-)增大,故eq\f(cOH-,cH+)增大,D不符合题意。(2)醋酸溶液中加入等体积的水,醋酸的电离平衡向右移动,电离程度增大;醋酸溶液中加入少量无水醋酸钠固体,c(CH3COO-)增大,电离平衡逆向移动,据CH3COOH的电离平衡常数Ka=eq\f(cH+·cCH3COO-,cCH3COOH)推知,eq\f(cH+,cCH3COOH)=eq\f(Ka,cCH3COO-),由于温度不变,Ka不变,c(CH3COO-)增大,则溶液中eq\f(cH+,cCH3COOH)的值减小。(3)由表中电离平衡常数可知,各种酸的酸性强弱:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),则酸的电离程度由易到难的顺序:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),而酸越易电离,则电离产生的酸根离子结合质子(H+)的能力越弱,因此四种离子结合H+的能力:CH3COO-<HCOeq\o\al(-,3)<ClO-<COeq\o\al(2-,3),故结合H+能力最强的是COeq\o\al(2-,3)。根据“较强酸制取较弱酸”的规律,由于酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),则CH3COOH与Na2CO3(少量)反应生成CH3COONa、CO2和H2O,离子方程式为2CH3COOH+COeq\o\al(2-,3)=2CH3COO-+CO2↑+H2O;HClO与Na2CO3(少量)反应生成NaClO和NaHCO3,离子方程式为HClO+COeq\o\al(2-,3)=ClO-+HCOeq\o\al(-,3)。15.H3AsO3和H3AsO

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