第十一章 有机化学基础 （测）-高考化学一轮复习讲练测（解析版）

第十一章有机化学基础能力提升检测卷时间：90分钟分值：100分可能用到的相对原子质量：H1C12O16Na23Al27P31S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65As75Cd112一、选择题（每小题只有一个正确选项，共16*3分）1．（2022·山东·模拟预测）某同学进行乙酸与乙醇的酯化反应实验，操作如下：向试管I中依次加入5mL无水乙醇和5ml冰醋酸，滴入3滴浓硫酸，塞紧橡胶塞，大火加热试管I5分钟，将试管I产生的气体通过导气管通到盛有饱和碳酸钠溶液的试管II底部。实验中存在的错误有几处？A．1 B．2 C．3 D．4【答案】C【解析】第1处错误：混合液加热需要加入沸石，防止暴沸；第2处错误：一开始加热进行酯化反应时，由于反应物乙醇、乙酸易挥发，故开始反应时需要小火均匀加热，后大火蒸出产物；第3处错误：试管I产生的气体不能通过导气管通到盛有饱和碳酸钠溶液的试管II底部，试管Ⅰ产生的气体通入到饱和碳酸钠溶液液面上方，防止倒吸，即导气管的管口接近饱和Na2CO3溶液的液面、但不能伸入饱和Na2CO3溶液中；共3处错误；答案选C。2．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是A．聚氯乙烯薄膜可以用来包装食品B．天然气是高热值的清洁能源C．可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是一种天然高分子材料D．高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量【答案】B【解析】A．聚乙烯属于无毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品，故A错误；B．天然气的主要成分是甲烷，甲烷含氢量高、是高热值的清洁能源，故B正确；C．可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是一种人工合成的高分子材料、不是天然高分子材料，故C错误；D．人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能被水解，故D错误；答案选B。3．（2021·河北·石家庄二中模拟预测）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为A．C16H22O5 B．C16H20O5 C．C14H18O5 D．C14H16O4【答案】C【解析】某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5，答案选C。4．（2022·山东·泰安一中模拟预测）甲烷经过一系列反应后能够合成，合成路线如图所示。下列说法错误的是A．步骤2的反应类型为取代反应B．可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛C．0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAgD．步骤3的反应条件和所需试剂为加热、氧化铜【答案】C【解析】A．CH3Cl+NaOHCH3OH+NaCl，该反应属于卤代烃的水解，又属于取代反应，A错误；B．甲醇中含有羟基，甲醛中为醛基，可以用红外光谱鉴别，B正确；C．根据HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，可知HCHO～4Ag↓，0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成0.1mol×4×108g/mol=43.2g，C错误；D．甲醇变甲醛属于醇氧化为醛，氧化剂为氧化铜，条件加热，D正确；故选C。5．（2022·江苏淮安·模拟预测）有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．1molX中含有6mol碳氧σ键B．Y分子含有三种官能团C．X、Y可用酸性KMnO4溶液鉴别D．Z分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子【答案】B【解析】A．X中每1个O可形成2个碳氧键，但该有机物中有一个醛基，为1个碳氧双键，故1molX中含有5mol碳氧σ键，A项错误；B．Y分子中有醚键、羰基、碳碳双键三种官能团，B项正确；C．X中含有的醛基可使高锰酸钾溶液褪色，Y中碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色，故X、Y不能用高锰酸钾溶液鉴别，C项错误；D．Z分子与足量H2加成后的产物的结构简式为，含有4个手性碳原子，D项错误；答案选B。6．（2022·湖北·华中师大一附中模拟预测）脲醛树脂(UF)可用于生产木材黏合剂、生活器具和电器开关。尿素()和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂，再通过交联形成网状结构，其结构片段如图所示(图中表示链延长)，下列说法错误的是A．脲醛树脂难溶于水B．形成线型结构的过程发生了缩聚反应C．脲醛树脂合成过程中可能存在中间体D．脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛【答案】D【解析】A．脲醛树脂为高分子材料，难溶于水，A选项正确；B．尿素和甲醛先发生加成反应，后再发生聚合反应，生成物有小分子水，属于缩聚反应，B选项正确；C．尿素和甲醛发生加成反应，生成，C选项正确；D．交联脲醛树脂存在可水解基团酰胺键(肽键)，故可发生水解，但水解产物不是尿素和甲醛，故D错误。答案选D。7．（2022·青海西宁·二模）人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是A．该分子中含有1个手性碳原子B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应C．该物质遇FeCl3溶液不发生显色反应D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol【答案】B【解析】A．该有机物中没有连有四个不同原子(或基团)的碳原子，即没有手性碳原子，故A项错误；B．该物质有酚羟基，会影响苯环上邻位上的氢，使邻位上H变的更活泼，更容易反应，所以反应时相当于苯环是还有两个半键，而甲醛中的碳氧双键同时断开，与苯环是的俩个半键结合，发生缩聚反应，故B项正确；C．该物质有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应(显紫色)，故C项错误；D．酚羟基和酯基均可以与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol，故D项错误；故答案选B。8．（2022·上海上海·模拟预测）四氯乙烯是一种衣物干洗剂，以下不是它的性质A．易挥发 B．所有原子共平面 C．易溶于水 D．不能发生加成反应【答案】C【解析】A．四氯乙烯易溶于有机溶剂，较易挥发，可作为干洗剂，A不符合题意；B．四氯乙烯可看作是乙烯中的四个氢原子被四个氯原子取代，乙烯分子中的所有原子共平面，则四氯乙烯的所有原子也共平面，B不符合题意；C．四氯乙烯为卤代烃，难溶于水，C符合题意；D．四氯乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，D不符合题意；故选C。9．（2022·广西柳州·模拟预测）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚()、75%乙醇、含氯消毒剂过氧乙酸()、氯仿()等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是A．氯仿与水互不相溶B．乙醇与乙醚互为同分异构体C．NaClO比HClO稳定D．过氧乙酸主要通过氧化灭活病毒【答案】B【解析】A．氯仿属于氯代烃，不溶于水，与水互不相溶，故A正确；B．乙醇与乙醚的分子式不同，不可能互为同分异构体，故B错误；C．次氯酸钠遇光不易发生分解反应，次氯酸遇光易发生分解反应，所以次氯酸钠比次氯酸稳定，故C正确；D．过氧乙酸中含有过氧链，主要通过氧化灭活病毒，故D正确；故选B。10．（2022·北京·杨镇第一中学模拟预测）下列方法不能区分苯与乙醇的是A．燃烧 B．与金属钠反应C．观察颜色 D．观察在水中的溶解性【答案】C【解析】A．燃烧时苯有浓烟而乙醇无烟，二者现象各不相同，可鉴别，A不合题意；B．乙醇与金属钠反应产生大量的气泡，而苯不能，可鉴别，B不合题意；C．从颜色看，苯和乙醇都是无色液体，无法从颜色区别，C符合题意；D．从溶解性看，溴和乙醇与水混溶，苯不溶于水，但可萃取溴，使溶液分层，故可区分，D不合题意；故答案为：C。11．（2022·江苏泰州·模拟预测）乙醚、75%乙醇、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等化学药品均可有效灭活新冠病毒。下列说法正确的是A．乙醚可由2分子乙醇脱水制得 B．乙醇通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸中O原子均为-2价 D．氯仿的化学名称是二氯甲烷【答案】A【解析】A．乙醚可由2分子乙醇在浓硫酸存在条件下加热140℃发生分子间脱水制得，A正确；B．乙醇通过使病毒脱水而灭活病毒，不具有强氧化性，B错误；C．过氧乙酸分子中羰基O原子为-2价，另外过氧链中的两个O原子均为-1价，C错误；D．氯仿的化学名称是三氯甲烷，D错误；故合理选项是A。12．（2022·辽宁·渤海大学附属高级中学模拟预测）实验室制备1-溴丁烷的原理为CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O，其中副产物有1-丁烯、丁醚和溴化氢，某同学设计的实验装置(夹持装置已略去)如图所示，其中B、C装置为部分副产物的检验装置。下列说法不正确的是A．使用玻璃棒搅拌的目的是使反应物充分反应，提高反应速率B．装置B的作用是检验副产物中的溴化氢C．装置C用于检验副产物1-丁烯，其中盛放的试剂可以是溴水D．装置D冷凝时，冷水从c处流入【答案】D【解析】本实验欲使用丁醇制备1-溴丁烷，实验中利用A装置进行反应，装置A中的搅拌棒用于搅拌混合反应物使反应物充分的反应，随着反应的进行1-溴丁烷蒸出在D的冷凝下液化流入到E的锥形瓶中。装置B可用于检验副产物中的溴化氢，装置B中的硝酸银溶液可以与溴化氢反应生成淡黄色的溴化银沉淀；装置C用于检验1-丁烯，装置C可盛装溴水、酸性高锰酸钾溶液等。A．使用玻璃棒搅拌的目的是使反应物充分混合反应，从而达到提高反应速率的目的，A正确；B．硝酸银与溴化氢反应生成溴化银淡黄色沉淀，装置B的作用是检验副产物中的溴化氢，B正确；C．装置C用于检验副产物1-丁烯，其中盛放的试剂可以是溴水，烯烃与溴发生加成反应，溶液褪色，C正确；D．装置D冷凝时，冷水从d处流入，冷凝水需要下进上出，D错误；答案选D。13．（2022·天津河西·三模）下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是A．2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物D．与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构【答案】A【解析】A．溴原子的原子半径大于碳原子，则2－溴丁烷中C－Br键的键长比C－C键的键长要长，故A错误；B．2－溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热会发生水解反应生成溴化钠，加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液排出氢氧根离子对溴离子检验的干扰，加入硝酸银溶液会有淡黄色沉淀生成，则用氢氧化钠水溶液、硝酸银溶液、硝酸可鉴定2－溴丁烷中含有溴元素，故B正确；C．一定条件下密度比水大的2－溴丁烷发生消去反应生成密度比水小的1—丁烯或2—丁烯，用水分离2－溴丁烷和1—丁烯或2—丁烯后，向上层1—丁烯或2—丁烯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液会褪色，则用水、酸性高锰酸钾溶液可鉴定2－溴丁烷发生消去反应生成的1—丁烯或2—丁烯，故C正确；D．2－溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时，2－溴丁烷可能发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯，也可能因反应生成的水得到氢氧化钠溶液，与氢氧化钠溶液发生水解反应生成2—丁醇，所得产物可能为1—丁烯、2—丁烯、2—丁醇，可能有3种，故D正确；故选A。14．（2022·上海上海·二模）化学法镀银的过程如下：Ⅰ.向容器中加入一定量2%AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水至沉淀恰好完全溶解；Ⅱ.加入10%葡萄糖溶液至充满容器，在60～70℃水浴中加热，片刻后容器内壁便镀上一层银。下列说法正确的是A．该实验证明葡萄糖与甲醛、乙醛等互为同系物B．步骤Ⅰ后的溶液中大量存在Ag+、和C．步骤Ⅱ可使用酒精灯直接加热以加快银的析出D．可用硝酸洗涤除去容器壁上的银【答案】D【解析】A．该实验只能证明葡萄糖分子中含有醛基，但不能证明其与甲醛、乙醛等互为同系物，A不正确；B．步骤Ⅰ中，AgNO3与氨水反应生成AgOH和NH4NO3，AgOH再溶于氨水生成Ag(NH3)2OH，所以溶液中不存在大量的Ag+，B不正确；C．步骤Ⅱ中，若使用酒精灯直接加热，则反应速率过快，生成的银在试管内壁附着不均匀，且易脱落，C不正确；D．银能与硝酸反应从而发生溶解，所以可用硝酸洗涤容器壁上的银，D正确；故选D。15．（2022·北京育才学校三模）探究乙醛的银镜反应，实验如下(水浴加热装置已略去，水浴温度均相同)。已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ii.[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3·H2O序号①②③④装置现象一直无明显现象8min有银镜产生3min有银镜产生d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生下列说法不正确的是A．a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能B．c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2OC．其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性D．由③和④可知，c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同【答案】A【解析】A．对比a、b，除了银离子与银氨离子的差别外，两者的pH不同。且b中碱性更强，a未发生银镜反应也可能由于碱性不够，因此无法得出银离子不能氧化乙醛。A选项错误；B．B选项正确；C．对比b、c，c中增大pH银镜产生得更快，说明增大pH增强乙醛的还原性。C选项正确；D．对比c、d，其他条件相同而d中NH3更多，导致平衡正向移动，Ag+减少d无银镜。当e中补加AgNO3时出现了银镜，正好验证了这一说法。D选项正确。答案选A。16．（2022·山东聊城·一模）有机物M(甲基氯丁烷)常用作有机合成中间体，存在如图转化关系，下列说法正确的是A．N可能具有顺反异构B．L中含有手性碳原子C．L一定能被氧化为醛或酮D．M的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种【答案】D【解析】由图给转化关系可知，2—甲基—2—氯丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯，则N为2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯；2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成2—甲基—2—丁醇，则L为2—甲基—2—丁醇；2—甲基—2—丁醇与浓盐酸共热发生取代反应生成2—甲基—2—氯丁烷。A．2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯中碳碳双键中两个碳原子都连接两个相同的原子或原子团，该分子没有顺反异构，故A错误；B．2—甲基—2—丁醇中不含有连接4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误；C．2—甲基—2—丁醇中与羟基相连的碳原子上没有连接氢原子，不能发生氧化反应生成醛或酮，故C错误；D．2—甲基—2—氯丁烷的同分异构体中，只有2，2—二甲基—1—氯丙烷分子中含有两种化学环境氢，故D正确；答案选D。二、主观题（共5小题，共52分）17.（2021·安徽合肥·一模）（10分）乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题：(1)实验室可用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，乙醇所含官能团的名称为_______。(2)一种由乙烯制备聚丙烯酸甲酯的合成路线如图：①的反应类型是_______。②D的结构简式为_______，与E具有相同官能团的同分异构体还有_______种。③出由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式_______。【答案】（每空2分）(1)羟基(2)①氧化反应

②

4

③nCH2=CHCOOCH3【解析】(1)乙醇的结构简式为CH3CH2OH，所含官能团的名称为羟基；(2)①是丙烯发生氧化反应生成丙烯醛，反应类型是氧化反应；②D与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成丙烯酸甲酯和水，则D为丙烯酸，其结构简式为，E为，与E具有相同官能团的同分异构体的还有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2共4种；③由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式为nCH2=CHCOOCH3。18.（2021·全国·高三专题练习）（8分）某有机物的结构简式如图所示(1)该有机物含有的官能团有___。(2)1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为___。(3)1mol该有机物与足量Na反应，消耗Na的物质的量为___。(4)1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为__。【答案】（每小题2分）(1)—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH（每个0.5分）(2)5mol(3)2mol(4)3mol【解析】(1)该有机物含有的官能团有—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH。(2)1mol碳碳三键和2mol氢气加成，1mol苯环和3mol氢气加成，故1mol该有机物共需要5mol氢气。(3)1mol-OH和1molNa反应，1mol-COOH和1molNa反应，故1mol该有机物共需要2molNa。(4)1mol酚酯基和2molNaOH反应，1mol-COOH和1molNaOH反应，故1mol该有机物共需要3molNaOH。19.（2021·全国·高三专题练习）（12分）苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如图：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是_______。(2)B的结构简式为_______。(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为_______；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为_______。(4)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为_______。(5)对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见表：R'-CH3-C2H5-CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因_______。【答案】（每空2分）(1)2-羟基苯甲醛(或水杨醛)(2)(3)

乙醇、浓硫酸/加热

(4)(5)随着R'体积增大，产率降低【解析】(1)根据的结构特点可知该物质的名称为2-羟基苯甲醛；(2)由题给的苯甲醛与乙醒反应的信息及酚羟基能与NaOH反应可知，B的结构简式为B为；(3)由CD的结构变化可知该反应为酯化反应，所以反应所用的试剂为浓硫酸与乙醇，反应条件为加热；根据副反应的特点为“脱羧”，而副产物分子式为C8H8O2，可知该副产物的结构简式为；(4)C的分子式为C9H8O4，根据“1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳”可知含有2个—COOH，“与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸”可知其结构为；(5)由题给表格中的信息可知，R'的相对分子质量越大(体积越大)，产物的产率越低，原因是R'体积越大，位阻越大，越不容易与PCBO发生[4+2]反应；20.（2022·宁夏·石嘴山市第三中学三模）（11分）肉桂酸()主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药有机合成等方面。实验室可通过如下反应合成，实验装置如图所示：主反应：+(CH3CO)2O(乙酸酐)+CH3COOH副反应：(树脂状物)实验所用药品信息如表所示：名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/gmL-1溶解性乙酸6016.6117.91.05能与冷水任意比互溶苯甲醛106-261791.06微溶于水，与苯，乙醇、乙醚混溶乙酸酐102-73.1138.61.082能溶于冷水肉桂酸1481333001.248不溶于冷水，易溶于苯、乙醚，在热水中溶于乙醇实验步骤：Ⅰ.将7.00g无水K2CO3、14.5mL乙酸酐和5.0mL苯甲醛依次加入150mL仪器a中，加热至微沸后保持温度150-170℃加热回流30-45min。Ⅱ.将反应后的混合物冷却，边搅拌边分次加入40mL水浸泡。Ⅲ.连接水蒸气蒸馏装置将未完全反应的苯甲醛用水蒸气蒸馏除去。Ⅳ.将仪器a冷却，加入40mL10%NaOH溶液，使所有的肉桂酸形成钠盐而溶解。加入90mL蒸馏水，将混合物加热，活性炭脱色，趁热过滤除去树脂状物，将滤液冷却至室温以下。Ⅴ.边搅拌边将20mL浓盐酸和20mL水的混合物加到肉桂酸盐溶液中至呈酸性。用冷水冷却，待结晶完全后抽滤得到粗产品，粗产品经进一步提纯后，得到3.56g产品。回答下列问题：(1)仪器a的名称为_______，仪器b的作用为_______。(2)冷却水的入口为_______(填“m”或“n”)。(3)水蒸气蒸馏将苯甲醛完全除去的标志是_______。(4)步骤Ⅳ趁热过滤的目的是_______。(5)加入浓盐酸与水的混合物后发生反应的化学方程式为_______。(6)将粗产品提纯的操作名称为_______；本实验中肉桂酸的产率为_______%(保留三位有效数字)。【答案】(1)三颈烧瓶（1分）

冷凝回流（1分）(2)n（1分）(3)冷凝器中无油状馏出液（1分）(4)分离出活性炭，防止温度降低使肉桂酸盐析出而损耗（2分）(5)HCl+→NaCl+（2分）(6)重结晶（1分）

48.1%（2分）【解析】利用苯甲醛和乙酸酐在碳酸钾作用下加热到150-170℃条件下反应制肉桂酸()，加热回流30-45min，将反应后的混合物冷却，边搅拌边分次加入40mL水浸泡，连接水蒸气蒸馏装置将未完全反应的苯甲醛用水蒸气蒸馏除去，用NaOH溶液处理提纯后进行产品纯度测定，计算产率。(1)仪器a为三颈烧瓶，仪器b为冷凝管，作用是冷凝回流，使反应物充分反应，故答案为:三颈烧瓶；冷凝回流，使反应物充分反应；(2)冷凝水应该是下口进，故答案为：n；(3)水蒸气蒸馏时，当冷凝器中无油状馏出液.时，证明蒸馏分离完全，故答案为:冷凝器中无油状馏出液；(4)结合肉桂酸盐的溶解度分析可知，趁热过滤，分离出活性炭，防止温度降低使肉桂酸盐析出而损耗，故答案为：分离出活性炭，防止温度降低使肉桂酸盐析出而损耗；(5)加入浓盐酸与水的混合物后发生反应，将肉桂酸盐转化为肉桂酸，对应的方程式为HCl+→NaCl+；(6)将粗产品提纯可以经过多次溶解重新结晶,对应操作为重结晶，根据方程式可知，14.5mL乙酸酐即14.5mL1.082g/mL=15.689g和5.0mL苯甲醛即5mL1.06g/