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文档简介

微题型129沉淀溶解平衡曲线1.(2024·石家庄模拟预测)在某温度时,硫酸盐MSO4(M:Pb2+、Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pM=-lgc(M),pSO42-=-lgc(SO4A.溶度积:Ksp(BaSO4)<Ksp(PbSO4)<Ksp(SrSO4)B.Y点对应的SrSO4是饱和溶液,不能继续溶解SrSO4C.蒸发Z点的BaSO4溶液不可能得到C点状态的BaSO4溶液D.向BaSO4悬浊液中加入浓度较大的Pb(NO3)答案B解析由图可知,Ksp(BaSO4)=10-5×10-5=10-10、Ksp(PbSO4)=10-3.8×10-3.8=10-7.6、Ksp(SrSO4)=10-2.5×10-2.5=10-5,故溶度积:Ksp(BaSO4)<Ksp(PbSO4)<Ksp(SrSO4),A项正确;由图可知Y点对应的SrSO4溶液,c(Sr2+)·c(SO42-)<Ksp(SrSO4),所以Y点为不饱和溶液,能继续溶解SrSO4,B项错误;由图可知Z点对应溶液中c(Ba2+)>c(SO42-),蒸发Z点的BaSO4溶液不能得到C点状态的溶液,C项正确;由图像可知,Ksp(BaSO4)<Ksp(PbSO4),增大Pb2+的浓度,即Q=c(Pb2+)·c(SO42-)>Ksp(PbSO4)2.(2024·云南昭通模拟预测)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A.a点前Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4),a点后相反B.a点坐标为(7.9,1.7)C.2AgCl(s)+CrO42-(aq)Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)的平衡常数KD.在化学分析中,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-时,常用K2CrO4作为指示剂答案D解析根据图像,由(1.7,5)可得到Ag2CrO4的溶度积Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=(1×10-5)2×1×10-1.7=10-11.7,由(4.8,5)可得到AgCl的溶度积Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=1×10-5×1×10-4.8=10-9.8。溶度积常数只与温度有关,与浓度无关,A错误;a点时,两者的c(Ag+)相等,c(CrO42-)=c(Cl-),所以c2(Ag+)·c(CrO42-)=10-11.7,c(Ag+)·c(CrO42-)=10-9.8,解方程得c(Ag+)=10-1.9mol·L-1,c(CrO42-)=10-7.9mol·L-1,所以a点坐标为(7.9,1.9),B错误;该反应的平衡常数表达式为K=c2(Cl3.(2024·山西吕梁模拟预测)室温下,将Na2CO3溶液与过量CaSO4固体混合,溶液pH随时间变化如图所示。已知:Ksp(CaSO4)=4.9×10-5、Ksp(CaCO3)=3.4×10-9。下列说法错误的是()A.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3B.随着反应进行,上层清液中水的电离程度不断增大C.600s时的溶液中:c(Na+)>2c(CO32-)+cD.反应CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)答案B解析Na2CO3为强碱弱酸盐,水解呈碱性,在溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,因CO32-水解显碱性,则离子浓度大小为c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故A项正确;随着反应进行,碳酸根离子浓度减小,水解平衡CO32-+H2OHCO3-+OH-左移,水的电离程度减小,故B项错误;根据元素守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),但由于在反应CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)过程中,CO32-浓度会逐渐减小,则c(Na+)>2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),存在:c(Na+)>2c(CO32-)4.(2024·长沙模拟预测)已知298K时,Cu(OH)2和Fe(OH)2的饱和溶液中,a、b分别表示-lgc(Cu2+)、-lgc(Fe2+)与溶液pH的变化关系。下列说法正确的是()A.该温度下KspCu(OH)2>KB.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+)∶c(Cu2+)=1∶104.6C.除去FeSO4溶液中少量的Cu2+,可加入适量FeO或FeD.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应的溶液答案C解析已知298K时,Cu(OH)2和Fe(OH)2的饱和溶液中,a、b分别表示-lgc(Cu2+)、-lgc(Fe2+)与溶液pH的变化关系,由X点数据可知KspCu(OH)2=10-1410-102×10-11.7=10-19.7,由(8,3.1)数据可知KspFe(OH)2=10-1410-82×10-3.1=10-15.1,所以该温度下,KspCu(OH)2<KspFe(OH)2,A错误;当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,c(Fe2+)∶c(Cu2+)=KspFe(OH)2KspCu(OH)2=10-15.110-19.7=104.6∶1,B错误;除去FeSO4溶液中少量的Cu2+5.(2024·安徽蚌埠模拟预测)常温下,向含Ag+、Sr2+、Co2+的溶液中分别滴加Na3AsO4溶液,溶液中pX[pX=-lgc(X),X=Ag+、Sr2+或Co2+]与pAsO已知:常温下KspSr3(AsO4)2>A.L1直线代表pAg+与pAsOB.KspCo3C.饱和Ag3AsO4溶液中c(AsO43-)为D.Sr3(AsO4)2+3Co2+Co3(AsO4)2答案C解析分析三种难溶盐可知,Sr3(AsO4)2、Co3(AsO4)2的组成相同,对应的直线成平行线,故L2代表pAg+与pAsO43-的关系;又因为KspSr3(AsO4)2>KspCo3(AsO4)2,则L1代表pCo2+与pAsO43-的关系,L3代表pSr2+与pAsO43-的关系;由a、b、c点数据可计算:Ksp(Ag3AsO4)=10-21.9,KspSr3(AsO4)2=10-18.3,KspCo3(AsO4)2=10-28.2。饱和Ag3AsO4溶液中存在平衡:Ag3AsO4(s)6.(2024·山东菏泽模拟预测)利用平衡移动原理,分析常温下金属M2+在不同pH的Na2CO3体系中的可能产物。已知:图甲中曲线表示Na2CO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系;图乙中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合c(M2+)·c(CO32-)=Ksp(MCO3);曲线Ⅱ的离子浓度关系符合c(M2+)·c2(OH-)=KspM(OH)2[注:起始Na2CO3体系中c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1;不同pHA.pH=7时,碳酸钠溶液体系中存在:c(HCO3-)>c(H2CO3)>cB.图乙中,a点时溶液中存在:c(CO32-)<cC.起始状态pH=7、lgc(M2+)=-2,平衡后溶液中存在:c(CO32-)+c(HCO3-)+cD.沉淀M2+制备MCO3时,选用0.1mol·L-1NaHCO3溶液比0.1mol·L-1Na2CO3溶液效果好答案B解析由图甲可知c(CO32-)=c(HCO3-)时pH=10.25,则Ka2(H2CO3)=10-10.25,c(H2CO3)=c(HCO3-)时pH=6.37,则Ka1(H2CO3)=10-6.37。由图甲pH=7时三条曲线的相对高低可知c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),A正确;Ka2(H2CO3)=10-10.25,a点时pH=8.25,c(H+)=10-8.25mol·L-1,c(OH-)=10-1410-8.25mol·L-1=10-5.75mol·L-1,溶液中c(HCO3-)≈0.1mol·L-1,则c(CO32-)=Ka2(H2CO3)·c(HCO3-)c(H+)=10-10.25×0.110-8.25mol·L-1=10-3mol·L-1,所以a点时,溶液中存在:c(CO32-)>c(OH-),B错误;起始状态pH=7、lgc(M2+)=-2,是曲线Ⅰ上面,曲线Ⅱ下面,产生MCO3沉淀,溶液中存在:7.(2025·郑州一模)常温下,向含NaAc(醋酸钠)、NaBrO3、Na2SO4的混合液中滴加AgNO3溶液,混合液中pAg[pAg=-lgc(Ag+)]与pX[pX=-lgc(Ac-)、-lgc(BrO3-)、-lgc(SO4A.L2直线代表-lgc(Ag+)和-lgc(SO4B.常温下,AgBrO3饱和溶液中c(Ag+)=10-2.14mol·L-1C.向M点所示的混合溶液中加入AgNO3固体,c(BrD.当同时生成AgAc和AgBrO3时,溶液中c(Ac-)>100c(BrO答案D解析Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)·c(SO42-),Ksp(AgBrO3)=c(Ag+)·c(BrO3-),即pAg=12[pKsp(Ag2SO4)-p(SO42-)],pAg=pKsp(AgBrO3)-p(BrO3-),可知L1对应AgBrO3,L2对应Ag2SO4。由分析可知,L2直线代表-lgc(Ag+)和-lgc(SO42-)的关系,A正确;AgBr

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