2025年精神麻醉药品处方权考试(试题及答案)

2025年精神麻醉药品处方权考试(试题及答案)一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药物属于麻醉药品（）A.地西泮B.哌替啶C.曲马多D.丁丙诺啡透皮贴剂答案：B。解析：地西泮属于第二类精神药品；曲马多属于第二类精神药品；丁丙诺啡透皮贴剂属于第一类精神药品；哌替啶是典型的麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A.1B.2C.3D.4答案：C。解析：根据相关规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色答案：A。解析：麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为淡红色，第二类精神药品处方为白色。4.下列关于麻醉药品和精神药品的管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用C.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构可以自行配制D.麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格答案：C。解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，而不是自行配制。5.开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.5答案：A。解析：开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，每张处方为1次常用量。6.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮卓B.艾司唑仑C.三唑仑D.咪达唑仑答案：C。解析：氯氮卓、艾司唑仑、咪达唑仑属于第二类精神药品，三唑仑属于第一类精神药品。7.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。8.盐酸二氢埃托啡片仅限于（）内使用。A.二级以上医院B.三级医院C.一级以上医院D.社区卫生服务中心答案：A。解析：盐酸二氢埃托啡片仅限于二级以上医院内使用。9.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。10.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房或专柜B.麻醉药品和精神药品应实行双人双锁管理C.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜D.以上说法都正确答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房或专柜，且都应实行双人双锁管理，医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜。11.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A.一次；7日；3日B.一日；3日；7日C.一次；3日；7日D.一日；7日；3日答案：C。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。12.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.癌症患者按医嘱使用吗啡止痛B.非医疗目的使用冰毒C.运动员为提高成绩使用兴奋剂（属于精神药品类）D.青少年为追求刺激自行服用摇头丸答案：A。解析：癌症患者按医嘱使用吗啡止痛是合理的医疗用药，不属于滥用；非医疗目的使用冰毒、运动员为提高成绩使用兴奋剂、青少年为追求刺激自行服用摇头丸都属于麻醉药品和精神药品的滥用。13.下列关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，错误的是（）A.前记：医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目B.正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量C.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章D.处方右上角标注“麻、精一”或“精二”字样答案：B。解析：正文应以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量，不包括剂型。14.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：B。解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师是错误的，应该是有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。15.以下哪种药品的管理需要“五专”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）（）A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的管理需要“五专”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.美沙酮C.羟考酮D.可待因答案：ABCD。解析：芬太尼、美沙酮、羟考酮、可待因都属于麻醉药品。2.麻醉药品和精神药品的经营企业，应当具备下列条件（）A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品的经营企业，应当具备有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局等条件。3.以下关于麻醉药品和精神药品处方保管的说法，正确的有（）A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品处方至少保存3年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁答案：ABCD。解析：麻醉药品处方至少保存3年，第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。4.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中，应建立的制度有（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD。解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中，应建立采购、验收制度，储存、保管制度，调配、使用制度，报残损、销毁制度等。5.以下属于精神药品滥用危害的有（）A.损害身体健康B.导致精神障碍C.引发违法犯罪行为D.影响社会稳定答案：ABCD。解析：精神药品滥用会损害身体健康，导致精神障碍，还可能引发违法犯罪行为，进而影响社会稳定。6.开具麻醉药品和精神药品处方时，医师应遵循的原则有（）A.严格掌握适应证B.严格按照剂量和疗程使用C.遵循安全、有效、合理用药的原则D.为患者保密答案：ABCD。解析：开具麻醉药品和精神药品处方时，医师应严格掌握适应证，严格按照剂量和疗程使用，遵循安全、有效、合理用药的原则，同时要为患者保密。7.以下哪些是麻醉药品和精神药品的监管部门（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安机关D.工商行政管理部门答案：ABC。解析：药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关是麻醉药品和精神药品的监管部门，工商行政管理部门主要负责相关市场经营秩序等方面的管理，并非直接的监管部门。8.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运答案：ABCD。解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明有效期为1年；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验；没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。9.以下哪些情况需要对麻醉药品和精神药品进行销毁处理（）A.过期的麻醉药品和精神药品B.变质的麻醉药品和精神药品C.残损的麻醉药品和精神药品D.患者剩余的麻醉药品和精神药品答案：ABCD。解析：过期、变质、残损的麻醉药品和精神药品以及患者剩余的麻醉药品和精神药品都需要进行销毁处理。10.医疗机构取得印鉴卡需要向设区的市级卫生行政部门提交的材料有（）A.《印鉴卡》申请表B.《医疗机构执业许可证》副本复印件C.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度D.市级卫生行政部门规定的其他材料答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡需要向设区的市级卫生行政部门提交《印鉴卡》申请表、《医疗机构执业许可证》副本复印件、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度、市级卫生行政部门规定的其他材料。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品可以在大众传播媒介进行广告宣传。（×）解析：麻醉药品和精神药品不得在大众传播媒介进行广告宣传。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（×）解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。3.医疗机构可以根据本单位医疗需要自行决定购入麻醉药品和精神药品的品种和数量。（×）解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。并且要根据临床应用指导原则，制定本机构的麻醉药品和精神药品临床应用操作规范。同时要根据本机构医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存，而不是自行决定购入品种和数量。4.第二类精神药品处方可以不逐日开具，可根据患者情况集中开具多张处方。（×）解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。但也应合理开具，不能集中开具多张处方。5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（√）解析：该说法符合麻醉药品和精神药品管理的相关规定。6.医疗机构可以将麻醉药品和精神药品借给其他医疗机构使用。（×）解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。并非可以随意借给其他医疗机构使用。7.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（√）解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。8.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（√）解析：这是保障患者合理医疗需求的体现，符合相关规定。9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。10.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。（√）解析：该说法符合麻醉药品和精神药品生产管理的相关规定。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品如三唑仑、氯胺酮等，其成瘾性和对人体健康的危害相对较大；第二类精神药品如地西泮、艾司唑仑等，成瘾性和危害相对第一类较小。2.请阐述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中的职责。答：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中承担着重要职责，主要包括以下几个方面：（1）人员管理：对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。同时配备经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。（2）采购管理：根据本机构医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。要从具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业购进药品。（3）储存管理：设置专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。（4）处方管理：执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。处方格式应符合要求，包括前记、正文、后记等内容。（5）调配和使用管理：药学专业技术人员应严格按照操作规程进行调配。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。同时要根据临床应用指导原则，制定本机构的麻醉药品和精神药品临床应用操作规范。（6）安全管理：建立健全安全管理制度，防止麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者流入非法渠道。如发生上述情况，应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门。（7）销毁管理：对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县